CN103565461A - 一种造影剂跟踪扫描方法和装置 - Google Patents
一种造影剂跟踪扫描方法和装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103565461A CN103565461A CN201310449979.6A CN201310449979A CN103565461A CN 103565461 A CN103565461 A CN 103565461A CN 201310449979 A CN201310449979 A CN 201310449979A CN 103565461 A CN103565461 A CN 103565461A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- contrast agent
- concentration value
- value
- time
- spotting scaming
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000002872 contrast media Substances 0.000 title claims abstract description 201
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 50
- 230000036962 time dependent Effects 0.000 claims description 50
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 claims description 22
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 claims description 8
- 230000008859 change Effects 0.000 abstract description 6
- 230000006870 function Effects 0.000 description 18
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 14
- 230000008569 process Effects 0.000 description 13
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 7
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 3
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 3
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000002601 radiography Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/007—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests for contrast media
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B6/00—Apparatus or devices for radiation diagnosis; Apparatus or devices for radiation diagnosis combined with radiation therapy equipment
- A61B6/02—Arrangements for diagnosis sequentially in different planes; Stereoscopic radiation diagnosis
- A61B6/03—Computed tomography [CT]
- A61B6/032—Transmission computed tomography [CT]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B6/00—Apparatus or devices for radiation diagnosis; Apparatus or devices for radiation diagnosis combined with radiation therapy equipment
- A61B6/48—Diagnostic techniques
- A61B6/481—Diagnostic techniques involving the use of contrast agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B6/00—Apparatus or devices for radiation diagnosis; Apparatus or devices for radiation diagnosis combined with radiation therapy equipment
- A61B6/52—Devices using data or image processing specially adapted for radiation diagnosis
- A61B6/5211—Devices using data or image processing specially adapted for radiation diagnosis involving processing of medical diagnostic data
- A61B6/5217—Devices using data or image processing specially adapted for radiation diagnosis involving processing of medical diagnostic data extracting a diagnostic or physiological parameter from medical diagnostic data
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B6/00—Apparatus or devices for radiation diagnosis; Apparatus or devices for radiation diagnosis combined with radiation therapy equipment
- A61B6/54—Control of apparatus or devices for radiation diagnosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B6/00—Apparatus or devices for radiation diagnosis; Apparatus or devices for radiation diagnosis combined with radiation therapy equipment
- A61B6/54—Control of apparatus or devices for radiation diagnosis
- A61B6/542—Control of apparatus or devices for radiation diagnosis involving control of exposure
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
- G16H50/00—ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics
- G16H50/30—ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics for calculating health indices; for individual health risk assessment
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B6/00—Apparatus or devices for radiation diagnosis; Apparatus or devices for radiation diagnosis combined with radiation therapy equipment
- A61B6/54—Control of apparatus or devices for radiation diagnosis
- A61B6/541—Control of apparatus or devices for radiation diagnosis involving acquisition triggered by a physiological signal
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Public Health (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pathology (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Surgery (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Physiology (AREA)
- Computer Vision & Pattern Recognition (AREA)
- Data Mining & Analysis (AREA)
- Databases & Information Systems (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Primary Health Care (AREA)
- Apparatus For Radiation Diagnosis (AREA)
Abstract
本发明实施例公开了一种造影剂跟踪扫描方法和装置。其中,该方法包括:根据目前已有的跟踪扫描的造影剂浓度值预测造影剂随时间变化的浓度值;根据所述造影剂随时间变化的浓度值确定造影剂的当前浓度值到达目标浓度值的历时时间;在所述历时时间之后启动常规检查扫描。根据本发明实施例,可以保证常规检查扫描的及时性。
Description
技术领域
本发明涉及医疗诊断设备领域,特别是涉及一种造影剂跟踪扫描方法和装置。
背景技术
在目前的CT***中,如果利用造影剂进行图像采集,一般会在图像采集前周期性地执行多次造影剂跟踪扫描,以检测造影剂的浓度值是否达到常规检查扫描所需的目标浓度值,如果造影剂浓度值达到常规检查扫描时的目标值,结束跟踪扫描,并立刻启动开始常规检查扫描。
例如,在一个跟踪扫描时间间隔内执行一次造影剂跟踪扫描,具体过程为:扫描并获得定位图像,在定位图像中选择ROI区域,并测量ROI区域的造影剂的CT值,判断该CT值是否达到目标CT值,如果否,说明造影剂的浓度值没有达到常规检查扫描所需的目标浓度值,并继续下一次跟踪扫描(即,重复上述流程);如果是,说明造影剂的浓度值达到常规检查扫描所需的目标浓度值,结束跟踪扫描,以便立刻启动常规检查扫描。
为了能在造影剂浓度值达到目标浓度值时,就立刻检测到该状态并立刻启动常规检查扫描,从而尽可能地保证常规检查扫描的及时性,通常需要设置较小的跟踪扫描时间间隔。
但是,在实现本发明的过程中,本发明的发明人发现现有技术中至少存在如下问题:虽然减小了跟踪扫描的时间间隔,但是,仍然会不可避免地存在这样一种情况,造影剂的浓度值很有可能在下一个跟踪扫描时间间隔到达之前(即,在执行下一次跟踪扫描之前)就已经提前到达了目标浓度值,显然,还是要在执行下一次跟踪扫描时,才会检测到造影剂的浓度值达到目标值,常规检查扫描的及时性仍然无法得到有效保障。
另外,减小跟踪扫描的时间间隔必然会增加跟踪扫描的数量,跟踪扫描数量的增多不仅导致扫描剂量的浪费,而且还会额外增加对患者的辐射。
发明内容
为了解决上述技术问题,本发明实施例提供了一种造影剂跟踪扫描方法和装置,以在保证常规检查扫描的及时性,更进一步的,还可以节约扫描剂量,以及避免额外增加对患者的辐射问题。
本发明实施例公开了如下技术方案:
一种造影剂跟踪扫描方法,包括:
根据目前已有的跟踪扫描的造影剂浓度值预测造影剂随时间变化的浓度值;
根据所述造影剂随时间变化的浓度值确定造影剂的当前浓度值到达目标浓度值的历时时间;
在所述历时时间之后启动常规检查扫描。
优选的,所述方法还包括:
在根据所述造影剂随时间变化的浓度值确定造影剂的当前浓度值到达目标浓度值的历时时间之后,判断所述历时时间是否小于预设时间阈值;
如果是,停止跟踪扫描;
否则,继续下一次跟踪扫描。
进一步优选的,所述预设时间阈值为一个跟踪扫描时间间隔或多个跟踪扫描时间间隔。
优选的,所述目标浓度值为常规检查扫描所需的浓度值或者预设的任意一个浓度值。
优选的,所述根据目前已有的跟踪扫描的造影剂浓度值预测造影剂随时间变化的浓度值,包括:
获取目前已有的跟踪扫描的造影剂浓度值;
对所述目前已有的跟踪扫描的造影剂浓度值进行拟合,生成关于造影剂浓度的拟合函数,其中,所述拟合函数的自变量为时间,因变量为造影剂的浓度。
优选的,所述方法还包括:
在根据所述造影剂随时间变化的浓度值确定造影剂的当前浓度值到达目标浓度值的历时时间之前,计算造影剂的当前浓度值与造影剂在前一次跟踪扫描时的浓度值之间的浓度差值;
判断所述浓度差值是否大于或等于预设浓度阈值;
则根据目前已有的跟踪扫描的造影剂浓度值预测造影剂随时间变化的浓度值具体为:
如果所述浓度差值大于或等于所述预设浓度阈值,根据目前已有的跟踪扫描的造影剂浓度值预测造影剂随时间变化的浓度值。
进一步优选的,还包括:
如果所述浓度差值小于所述预设浓度阈值,继续下一次跟踪扫描。
一种造影剂跟踪扫描装置,包括:
预测单元,用于根据目前已有的跟踪扫描的造影剂浓度值预测造影剂随时间变化的浓度值;
时间确定单元,根据所述造影剂随时间变化的浓度值确定造影剂的当前浓度值到达目标浓度值的历时时间;
常规检查扫描启动单元,用于在所述历时时间之后启动常规检查扫描。
优选的,所述装置还包括:
第一判断单元,用于在根据所述造影剂随时间变化的浓度值确定造影剂的当前浓度值到达目标浓度值的历时时间之后,判断所述历时时间是否小于预设时间阈值;
跟踪扫描停止单元,用于当所述第一判断单元的判断结果为是时,停止跟踪扫描;
第一跟踪扫描继续单元,用于当所述第一判断单元的判断结果为否时,所述继续下一次跟踪扫描。
进一步优选的,所述预设时间阈值为一个跟踪扫描时间间隔或多个跟踪扫描时间间隔。
优选的,所述目标浓度值为常规检查扫描所需的浓度值或者预设的任意一个浓度值。
优选的,所述预测单元包括:
获取子单元,用于获取目前已有的跟踪扫描的造影剂浓度值;
拟合子单元,用于对所述目前已有的跟踪扫描的造影剂浓度值进行拟合,生成关于造影剂浓度的拟合函数,其中,所述拟合函数的自变量为时间,因变量为造影剂的浓度。
优选的,所述装置还包括:
差值计算单元,用于在所述预测单元根据所述造影剂随时间变化的浓度值确定造影剂的当前浓度值到达目标浓度值的历时时间之前,计算造影剂的当前浓度值与造影剂在前一次跟踪扫描时的浓度值之间的浓度差值;
第二判断单元,用于判断所述浓度差值是否大于或等于预设浓度阈值;
则所述预测单元具体用于,当所述第二判断单元的判断结果为是时,根据目前已有的跟踪扫描的造影剂浓度值预测造影剂随时间变化的浓度值。
进一步优选的,所述装置还包括:
第二跟踪扫描继续单元,用于当所述第二判断单元的判断结果为否时,所述继续下一次跟踪扫描。
由上述实施例可以看出,与现有技术相比,本发明的优点在于:
通过预测造影剂随时间变化的浓度值,可以准确地计算出造影剂的当前浓度值到达目标浓度值的历时时间,在所述历时时间之后启动常规检查扫描,从而保证常规检查扫描的及时性。
另外,还支持设置比较大的跟踪扫描时间间隔,从而还节约了扫描剂量,以及,避免额外增加对患者的辐射问题。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动性的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明一种造影剂跟踪扫描方法的一个实施例的流程图;
图2为本发明一种造影剂跟踪扫描方法的另一个实施例的流程图
图3为本发明造影剂CT值的变化曲线;
图4为本发明一种造影剂跟踪扫描方法的另一个实施例的流程图;
图5为本发明一种造影剂跟踪扫描方法的另一个实施例的流程图;
图6为本发明一种造影剂跟踪扫描装置的一个实施例结构图。
具体实施方式
为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂,下面结合附图对本发明实施例进行详细描述。
实施例一
请参阅图1,其为本发明一种造影剂跟踪扫描方法的一个实施例的流程图,该方法包括以下步骤:
步骤101:根据目前已有的跟踪扫描的造影剂浓度值预测造影剂随时间变化的浓度值;
一种根据目前已有的跟踪扫描的造影剂浓度值预测造影剂随时间变化的浓度值的实现方式为:获取目前已有的跟踪扫描的造影剂浓度值;对所述目前已有的跟踪扫描的造影剂浓度值进行拟合,生成关于造影剂浓度的拟合函数,其中,所述拟合函数的自变量为时间,因变量为造影剂的浓度。
假设,从造影剂跟踪扫描开始,在进行当前一次跟踪扫描时,其扫描次数为第5次,对从第1次到第5次跟踪扫描中造影剂的共5个浓度值进行拟合,例如,采用最小二乘拟合方法,拟合的基函数可以是多项式函数,如,多项式函数为:y=anxn+an-1xn-1+…+a1x+a0,或者,也可以是指数函数等各种函数,如,指数函数为y=a*ckx+b+d,当然,还可以是其它拟合函数。例如,目前已有的跟踪扫描的造影剂浓度值分别为:第一次跟踪扫描的造影剂浓度值20,第二次跟踪扫描的造影剂浓度值25,第三次跟踪扫描的造影剂浓度值33,第四次跟踪扫描的造影剂浓度值40,第五次跟踪扫描的造影剂浓度值50。由于跟踪扫描的次数与跟踪扫描的时间间隔之间的乘积即为时间,因此,通过拟合后,拟合函数的自变量为时间,因变量为造影剂的浓度。
步骤102:根据所述造影剂随时间变化的浓度值确定造影剂的当前浓度值到达目标浓度值的历时时间;
例如,在获知了造影剂的当前浓度值以及目标浓度值之后,根据造影剂随时间变化的浓度值即可确定造影剂的当前浓度值到达目标浓度值的历时时间。
其中,目标浓度值可以为常规检查扫描所需的浓度值,也可以是预设的任意一个浓度值。例如,如果用户根据实际需要,想在造影剂的浓度值未达到常规检查扫描所需的浓度值之前提前启动常规检查扫描,可以预设比常规检查扫描所需的浓度值小的任意一个浓度值。反之,如果用户想要滞后常规检查扫描,也可以预设比常规检查扫描所需的浓度值大的任意一个浓度值。
步骤103:在所述历时时间之后启动常规检查扫描。
需要说明的是,在具体实现时,通常通过造影剂的CT值来反映造影剂的浓度值,因此,在上述步骤中,“浓度值”可以替换为“CT值”。即,在上述步骤101中,也可根据目前已有的跟踪扫描的造影剂的CT值预测造影剂随时间变化的CT值。在本步骤102中,根据造影剂随时间变化的CT值确定造影剂的当前CT值到达目标CT值的历时时间。
由上述实施例可以看出,与现有技术相比,本发明的优点在于:
通过预测造影剂随时间变化的浓度值,可以准确地计算出造影剂的当前浓度值到达目标浓度值的历时时间,在所述历时时间之后启动常规检查扫描,从而保证常规检查扫描的及时性。
本实施例技术方案还支持设置比较大的跟踪扫描时间间隔,从而还节约了扫描剂量,以及,避免额外增加对患者的辐射问题。
实施例二
在上述实施例一的技术方案中,跟踪扫描的次数越多,原始数据量(即,目前已有的跟踪扫描的造影剂浓度值)越大,预测结果(即,造影剂随时间变化的浓度值)越准确,进而常规检查扫描的及时性越好。但是,跟踪扫描的次数越多,扫描剂量越大,同时,对患者的辐射也越严重。本实施例二与实施例一的区别在于,通过有效控制跟踪扫描的次数,使预测结果的准确性,以及所使用扫描剂量的大小和对患者的辐射程度同时满足用户的要求。
请参阅图2所示,其为本发明一种造影剂跟踪扫描方法的另一个实施例的流程图,该方法包括以下步骤:
步骤201:根据目前已有的跟踪扫描的造影剂浓度值预测造影剂随时间变化的浓度值;
步骤202:根据所述造影剂随时间变化的浓度值确定造影剂的当前浓度值到达目标浓度值的历时时间;
上述步骤201和步骤202的具体执行过程可以参见实施例一中的步骤101和102,本实施例不再详述。
步骤203:判断所述历时时间是否小于预设时间阈值,如果是,进入步骤204,否则,进入步骤205;
步骤204:停止跟踪扫描,在所述历时时间之后启动常规检查扫描,结束流程;
步骤205:继续下一次跟踪扫描。
其中,所述预设时间阈值可以根据用户的要求,设定为一个跟踪扫描时间间隔或者为多个跟踪扫描时间间隔。例如,用户对预测结果的准确性要求高,而对所使用扫描剂量的大小和对患者的辐射程度要求较低,可将预设时间阈值设为一个跟踪扫描时间间隔,在这种情况下,当造影剂的当前浓度值到达目标浓度值的历时时间小于一个跟踪扫描时间间隔时,停止跟踪扫描。这相当于,在下一个跟踪扫描之前造影剂的浓度值即可达到目标浓度值,此时停止跟踪扫描,只节省了一次跟踪扫描(即,下一次跟踪扫描),但是,由于跟踪扫描次数较多,因此,预测结果的准确性很高。反之,如果用户对预测结果的准确性要求低,而对所使用扫描剂量的大小和对患者的辐射程度要求较高,可将预设时间阈值设为多个跟踪扫描时间间隔,具体个数视用户的要求而定。
还需要说明的是,上述“造影剂的当前浓度值到达目标浓度值的历时时间”等于造影剂的当前浓度值到达目标浓度值所经历的跟踪扫描次数与跟踪扫描时间间隔的乘积。因此,在上述步骤201中,还可以根据目前已有的跟踪扫描的造影剂浓度值预测造影剂随跟踪扫描次数变化的浓度值,在上述步骤202中,根据所述造影剂随时间变化的浓度值确定造影剂的当前浓度值到达目标浓度值的跟踪扫描次数,在上述步骤203中,判断造影剂的当前浓度值到达目标浓度值的跟踪扫描次数是否大于或等于预设次数阈值,如果是,停止跟踪扫描,否则,继续下一次跟踪扫描。
由上述实施例可以看出,与现有技术相比,本发明的优点在于:
通过预测造影剂随时间变化的浓度值,可以准确地计算出造影剂的当前浓度值到达目标浓度值的历时时间,在所述历时时间之后启动常规检查扫描,从而保证常规检查扫描的及时性。
本实施例的技术方案还支持设置比较大的跟踪扫描时间间隔,从而还节约了扫描剂量,以及,避免额外增加对患者的辐射问题。
另外,本实施例的技术方案与实施例一的技术方案相比,通过有效控制跟踪扫描的次数,还可以使预测结果的准确性,以及所使用扫描剂量的大小和对患者的辐射程度同时满足用户的要求。
实施例三
在上述实施例一和实施例二中,可以在每次跟踪扫描时,根据目前已有的跟踪扫描的造影剂值预测造影剂随时间变化的浓度值。但是,通常对于造影剂而言,其浓度值在开始的阶段增长速度较慢,基本上维持在一个较低的数值范围内,并且不可能达到目标浓度值,而在后期会快速增长并达到目标浓度值。如图3所示。因此,为了节省因预测而带来的***开销,更为优选的方式是,不在每次跟踪扫描时都预测造影剂随时间变化的浓度值,而是在浓度值的快速增加阶段实施预测。
本实施例三与实施例一的区别在于,在预测造影剂随时间变化的浓度值之前,先判断是否要进行预测,如果判断结果指示需要预测,再预测造影剂随时间变化的浓度值,如果判断结果指示不需要预测,跳过预测环节,继续下一次跟踪扫描。如图4所示,其为本发明一种造影剂跟踪扫描方法的另一个实施例的流程图,包括以下步骤:
步骤401:计算造影剂的当前浓度值与造影剂在前一次跟踪扫描时的浓度值之间的浓度差值;
步骤402:判断所述浓度差值是否大于或等于预设浓度阈值,如果是,进入步骤403,否则,进入步骤406;
需要说明的是,在具体实现时,可计算造影剂的当前CT值与造影剂在前一次跟踪扫描时的CT值之间的CT0差值,通过该CT差值来反映造影剂的当前浓度值与造影剂在前一次跟踪扫描时的浓度值之间的浓度差值。
下述步骤403-405的执行过程可以参见实施例一中的步骤101-103,此次不再赘述。
步骤403:根据目前已有的跟踪扫描的造影剂浓度值预测造影剂随时间变化的浓度值;
步骤404:根据所述造影剂随时间变化的浓度值确定造影剂的当前浓度值到达目标浓度值的历时时间;
步骤405:在所述历时时间之后启动常规检查扫描,结束流程;
步骤406:继续下一次跟踪扫描,结束流程。
由上述实施例可以看出,与现有技术相比,本发明的优点在于:
通过预测造影剂随时间变化的浓度值,可以准确地计算出造影剂的当前浓度值到达目标浓度值的历时时间,在所述历时时间之后启动常规检查扫描,从而保证常规检查扫描的及时性。
本实施例的技术方案还支持设置比较大的跟踪扫描时间间隔,从而还节约了扫描剂量,以及,避免额外增加对患者的辐射问题。
另外,本实施例的技术方案与实施例一的技术方案相比,还节省因预测而带来的***开销。
实施例四
下面详细说明一个造影剂跟踪扫描过程。如图5所示,其为本发明一种造影剂跟踪扫描方法的另一个实施例的流程图,包括以下步骤:
步骤501:在当前一次跟踪扫描中,如果确定造影剂的当前浓度值没有达到常规检查扫描所需的目标浓度值,预测造影剂在下一次跟踪扫描时的浓度值;
步骤502:判断所述浓度差值是否大于或等于预设阈值,如果是,进入步骤503,否则,返回步骤501,以进行下一次跟踪扫描;
需要说明的是,在具体实现时,可计算造影剂的当前CT值与造影剂在前一次跟踪扫描时的CT值之间的CT0差值,通过该CT差值来反映造影剂的当前浓度值与造影剂在前一次跟踪扫描时的浓度值之间的浓度差值。
步骤503:预测造影剂在下一次跟踪扫描时的浓度值;
步骤504:判断造影剂在下一次跟踪扫描时的浓度值是否已达到所述目标浓度值,如果是,进入步骤505,否则,返回步骤501,以进行下一次跟踪扫描;
需要说明的是,在具体实现时,通常通过造影剂的CT值来反映造影剂的浓度,并通过判断造影剂的CT值是否达到目标CT值来确定造影剂的浓度是否达到目标浓度值。因此,在上述步骤501中,可预测造影剂在下一次跟踪扫描时的CT值,同时,在预测过程中,对从第一次到当前一次跟踪扫描中造影剂的所有CT值进行拟合,获得的拟合函数的因变量为造影剂的CT值。在本步骤502中,判断造影剂在下一次跟踪扫描时的CT值是否达到目标CT值。
还需要说明的是,所谓“达到”就是指大于或等于。
步骤505:停止跟踪扫描,并预测造影剂的当前浓度值到达所述目标浓度值的历时时间,在所述历时时间之后启动常规检查扫描,结束流程;
需要说明的是,在具体实现时,可通过预测造影剂的当前CT值到达目标CT值的耗时时间,来预测造影剂的当前浓度值到达目标浓度值的耗时时间。
例如,如图3所示,设定目标CT值为120,跟踪扫描时间间隔为2s,在现有的方法下,造影剂在第12次跟踪扫描时的CT值没有达到120,需要进一步进行第13次跟踪扫描,而造影剂在第13次跟踪扫描时的CT值已经超过目标值120很多。在本发明的技术方案下,如果预测出在第12次跟踪扫描后的0.5s左右造影剂的CT值即可达到120,可以不进行第13次跟踪扫描,而仅在第12次跟踪扫描后等待0.5左右启动常规检查扫描,从而避免了由于进行第13次跟踪扫描而带来的过辐射,同时,造影剂的跟踪准确率也提高了1.5s。
由上述实施例可以看出,与现有技术相比,本发明的优点在于:
在执行下一次跟踪扫描之前,先预测造影剂在下一次跟踪扫描时的浓度值,如果造影剂在下一次跟踪扫描时的浓度值已达到目标浓度值,说明造影剂的浓度值是在下一个跟踪扫描时间间隔到达之前(即,在执行下一次造影跟踪扫描之前)提前到达了目标浓度值,此时为了避免过辐射,不立刻进行下一次跟踪扫描,而是预测造影剂的当前浓度值到达该目标浓度值的耗时时间,并在所述耗时时间之后启动常规检查扫描。从而避免了多执行一次跟踪扫描,进而也避免了由于造影剂跟踪扫描而造成的辐射问题。
另外,由于预测环节的存在,本实施例的技术方案在能够避免过辐射的同时,还支持设置比较大的跟踪扫描时间间隔,从而还节省了扫描剂量。
实施例五
与上述一种造影剂跟踪扫描方法相对应,本发明实施例还提供了一种造影剂跟踪扫描装置。请参阅图6,其为本发明一种造影剂跟踪扫描装置的一个实施例结构图,该装置包括预测单元601、时间确定单元602和常规检查扫描启动单元603。下面结合该装置的工作原理进一步介绍其内部结构以及连接关系。
预测单元601,用于根据目前已有的跟踪扫描的造影剂浓度值预测造影剂随时间变化的浓度值;
时间确定单元602,根据所述造影剂随时间变化的浓度值确定造影剂的当前浓度值到达目标浓度值的历时时间;
常规检查扫描启动单元603,用于在所述历时时间之后启动常规检查扫描。
优选的,所述目标浓度值为常规检查扫描所需的浓度值或者预设的任意一个浓度值。
优选的,该装置还包括:
第一判断单元,用于在根据所述造影剂随时间变化的浓度值确定造影剂的当前浓度值到达目标浓度值的历时时间之后,判断所述历时时间是否小于预设时间阈值;
跟踪扫描停止单元,用于当所述第一判断单元的判断结果为是时,停止跟踪扫描;
第一跟踪扫描继续单元,用于当所述第一判断单元的判断结果为否时,所述继续下一次跟踪扫描。
进一步优选的,所述预设时间阈值为一个跟踪扫描时间间隔或多个跟踪扫描时间间隔。
优选的,预测单元601包括:
获取子单元,用于获取目前已有的跟踪扫描的造影剂浓度值;以及,
拟合子单元,用于对所述目前已有的跟踪扫描的造影剂浓度值进行拟合,生成关于造影剂浓度的拟合函数,其中,所述拟合函数的自变量为时间,因变量为造影剂的浓度。
优选的,该装置还包括:
差值计算单元,用于在所述预测单元根据所述造影剂随时间变化的浓度值确定造影剂的当前浓度值到达目标浓度值的历时时间之前,计算造影剂的当前浓度值与造影剂在前一次跟踪扫描时的浓度值之间的浓度差值;
第二判断单元,用于判断所述浓度差值是否大于或等于预设浓度阈值;
则所述预测单元具体用于,当所述第二判断单元的判断结果为是时,根据目前已有的跟踪扫描的造影剂浓度值预测造影剂随时间变化的浓度值。
进一步优选的,该装置还包括:第二跟踪扫描继续单元,用于当所述第二判断单元的判断结果为否时,所述继续下一次跟踪扫描。
由上述实施例可以看出,与现有技术相比,本发明的优点在于:
通过预测造影剂随时间变化的浓度值,可以准确地计算出造影剂的当前浓度值到达目标浓度值的历时时间,在所述历时时间之后启动常规检查扫描,从而保证常规检查扫描的及时性。
本实施例的技术方案还支持设置比较大的跟踪扫描时间间隔,从而还节约了扫描剂量,以及,避免额外增加对患者的辐射问题。
另外,还节省因预测而带来的***开销。
再另外,通过有效控制跟踪扫描的次数,还可以使预测结果的准确性,以及所使用扫描剂量的大小和对患者的辐射程度同时满足用户的要求。
所述领域的技术人员可以清楚地了解到,为了描述的方便和简洁,上述描述的***、装置和单元的具体工作过程,可以参考前述方法实施例中的对应过程,在此不再赘述。
在本发明所提供的几个实施例中,应该理解到,所揭露的***、装置和方法,可以通过其它的方式实现。例如,以上所描述到的装置实施例仅仅是示意性的,例如,所述单元的划分,仅仅为一种逻辑功能划分,实际实现时可以有另外的划分方式,例如多个单元或组件可以结合或可以集成到另一个***,或一些特征可以忽略,或不执行。另一点,所显示或讨论的相互之间的耦合或直接耦合或通信连接可以是通过一些接口,装置或单元的间接耦合或通信连接,可以是电性、机械或其它的形式。
所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以是物理上分开的,作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元,即可以位于一个地方,或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部单元来实现本实施例方案的目的。
另外,在本发明各个实施例中的各功能单元可以集成在一个处理单元中,也可以是各个单元单独物理存在,也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中。上述集成的单元既可以采用硬件的形式实现,可以采用软件功能单元的形式实现。
需要说明的是,本领域普通技术人员可以理解实现上述实施例方法中的全部或部分流程,是可以通过计算机程序来指令相关的硬件来完成,所述的程序可存储于一计算机可读取存储介质中,该程序在执行时,可包括如上述各方法的实施例的流程。其中,所述的存储介质可为磁碟、光盘、只读存储记忆体(Read-Only Memory,ROM)或随机存储记忆体(Random AccessMemory,RAM)等。
以上对本发明所提供的一种造影剂跟踪扫描方法和装置进行了详细介绍,本文中应用了具体实施例对本发明的原理及实施方式进行了阐述,以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想;同时,对于本领域的一般技术人员,依据本发明的思想,在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处,综上所述,本说明书内容不应理解为对本发明的限制。
Claims (14)
1.一种造影剂跟踪扫描方法,其特征在于,包括:
根据目前已有的跟踪扫描的造影剂浓度值预测造影剂随时间变化的浓度值;
根据所述造影剂随时间变化的浓度值确定造影剂的当前浓度值到达目标浓度值的历时时间;
在所述历时时间之后启动常规检查扫描。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述方法还包括:
在根据所述造影剂随时间变化的浓度值确定造影剂的当前浓度值到达目标浓度值的历时时间之后,判断所述历时时间是否小于预设时间阈值;
如果是,停止跟踪扫描;
否则,继续下一次跟踪扫描。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述目标浓度值为常规检查扫描所需的浓度值或者预设的任意一个浓度值。
4.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述预设时间阈值为一个跟踪扫描时间间隔或多个跟踪扫描时间间隔。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述根据目前已有的跟踪扫描的造影剂浓度值预测造影剂随时间变化的浓度值,包括:
获取目前已有的跟踪扫描的造影剂浓度值;
对所述目前已有的跟踪扫描的造影剂浓度值进行拟合,生成关于造影剂浓度的拟合函数,其中,所述拟合函数的自变量为时间,因变量为造影剂的浓度。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述方法还包括:
在根据所述造影剂随时间变化的浓度值确定造影剂的当前浓度值到达目标浓度值的历时时间之前,计算造影剂的当前浓度值与造影剂在前一次跟踪扫描时的浓度值之间的浓度差值;
判断所述浓度差值是否大于或等于预设浓度阈值;
则根据目前已有的跟踪扫描的造影剂浓度值预测造影剂随时间变化的浓度值具体为:
如果所述浓度差值大于或等于所述预设浓度阈值,根据目前已有的跟踪扫描的造影剂浓度值预测造影剂随时间变化的浓度值。
7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,还包括:
如果所述浓度差值小于所述预设浓度阈值,继续下一次跟踪扫描。
8.一种造影剂跟踪扫描装置,其特征在于,包括:
预测单元,用于根据目前已有的跟踪扫描的造影剂浓度值预测造影剂随时间变化的浓度值;
时间确定单元,根据所述造影剂随时间变化的浓度值确定造影剂的当前浓度值到达目标浓度值的历时时间;
常规检查扫描启动单元,用于在所述历时时间之后启动常规检查扫描。
9.根据权利要求8所述的装置,其特征在于,所述装置还包括:
第一判断单元,用于在根据所述造影剂随时间变化的浓度值确定造影剂的当前浓度值到达目标浓度值的历时时间之后,判断所述历时时间是否小于预设时间阈值;
跟踪扫描停止单元,用于当所述第一判断单元的判断结果为是时,停止跟踪扫描;
第一跟踪扫描继续单元,用于当所述第一判断单元的判断结果为否时,所述继续下一次跟踪扫描。
10.根据权利要求8所述的装置,其特征在于,所述目标浓度值为常规检查扫描所需的浓度值或者预设的任意一个浓度值。
11.根据权利要求9所述的装置,其特征在于,所述预设时间阈值为一个跟踪扫描时间间隔或多个跟踪扫描时间间隔。
12.根据权利要求8所述的装置,其特征在于,所述预测单元包括:
获取子单元,用于获取目前已有的跟踪扫描的造影剂浓度值;
拟合子单元,用于对所述目前已有的跟踪扫描的造影剂浓度值进行拟合,生成关于造影剂浓度的拟合函数,其中,所述拟合函数的自变量为时间,因变量为造影剂的浓度。
13.根据权利要求8所述的装置,其特征在于,所述装置还包括:
差值计算单元,用于在所述预测单元根据所述造影剂随时间变化的浓度值确定造影剂的当前浓度值到达目标浓度值的历时时间之前,计算造影剂的当前浓度值与造影剂在前一次跟踪扫描时的浓度值之间的浓度差值;
第二判断单元,用于判断所述浓度差值是否大于或等于预设浓度阈值;
则所述预测单元具体用于,当所述第二判断单元的判断结果为是时,根据目前已有的跟踪扫描的造影剂浓度值预测造影剂随时间变化的浓度值。
14.根据权利要求13所述的装置,其特征在于,所述装置还包括:
第二跟踪扫描继续单元,用于当所述第二判断单元的判断结果为否时,所述继续下一次跟踪扫描。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310449979.6A CN103565461B (zh) | 2013-09-27 | 2013-09-27 | 一种造影剂跟踪扫描方法和装置 |
US14/142,948 US20150094575A1 (en) | 2013-09-27 | 2013-12-30 | Method and device for tracking contrast medium |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310449979.6A CN103565461B (zh) | 2013-09-27 | 2013-09-27 | 一种造影剂跟踪扫描方法和装置 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103565461A true CN103565461A (zh) | 2014-02-12 |
CN103565461B CN103565461B (zh) | 2016-03-30 |
Family
ID=50038779
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201310449979.6A Active CN103565461B (zh) | 2013-09-27 | 2013-09-27 | 一种造影剂跟踪扫描方法和装置 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20150094575A1 (zh) |
CN (1) | CN103565461B (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108514425A (zh) * | 2018-05-10 | 2018-09-11 | 沈阳东软医疗***有限公司 | 一种造影剂跟踪扫描的方法和装置 |
CN108852388A (zh) * | 2017-04-28 | 2018-11-23 | 通用电气公司 | 用于监测对象内的造影剂的量的***和方法 |
Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001085230A2 (en) * | 2000-05-08 | 2001-11-15 | Image-Guided Neurologics, Inc. | A method and apparatus for targeting material delivery to tissue |
CN1382421A (zh) * | 2000-12-22 | 2002-12-04 | 西门子公司 | 用成像法对生物体进行检查的方法 |
CN1927119A (zh) * | 2005-09-06 | 2007-03-14 | 西门子公司 | 用于确定造影剂团扩散状况的方法 |
US20080097196A1 (en) * | 2006-08-30 | 2008-04-24 | General Electric Company | Prediction methods and apparatus |
CN101277648A (zh) * | 2005-10-05 | 2008-10-01 | 皇家飞利浦电子股份有限公司 | 用于在血管造影中预测增强的方法和设备 |
CN101438963A (zh) * | 2007-11-20 | 2009-05-27 | 东芝医疗***株式会社 | X射线ct装置以及心肌灌注像生成*** |
US20110144495A1 (en) * | 2009-12-14 | 2011-06-16 | Siemens Medical Solutions Usa, Inc. | Perfusion Imaging of a Volume in Medical Diagnostic Ultrasound |
CN102143707A (zh) * | 2008-09-04 | 2011-08-03 | 株式会社东芝 | 磁共振成像装置 |
US20110208046A1 (en) * | 2006-11-22 | 2011-08-25 | Marcela Gonzalez Molezzi | System and method to adaptively control contrast-enhanced diagnostic imaging procedure |
CN102361592A (zh) * | 2009-03-25 | 2012-02-22 | 美国西门子医疗解决公司 | 用于在药团跟踪期间的自动触发-roi检测和监视的***和方法 |
CN102665563A (zh) * | 2010-11-05 | 2012-09-12 | 株式会社东芝 | 图像诊断装置及图像诊断装置的控制方法 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH08287252A (ja) * | 1995-04-11 | 1996-11-01 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | ネジ穴位置認識方法 |
US5687208A (en) * | 1995-10-06 | 1997-11-11 | Bhb General Partnership | Method of and apparatus for predicting computed tomography contrast enhancement with feedback |
US6580937B2 (en) * | 2000-12-30 | 2003-06-17 | Ge Medical Systems Global Technology Co., Llc | Method for optimal imaging of the peripheral vasculature emphasizing distal arterial visualization in a multi-station examination |
US7467006B2 (en) * | 2003-10-07 | 2008-12-16 | Hitachi Medical Corporation | Magnetic resonance imaging system and contrast-enhanced angiography |
DE102006055167A1 (de) * | 2005-12-23 | 2007-07-05 | Siemens Ag | Betriebsverfahren für eine Röntgeneinrichtung zur Untersuchung eines Patienten unter Einsatz eines Kontrastmittels |
CN101605500B (zh) * | 2006-12-21 | 2013-01-30 | 博莱科瑞士股份有限公司 | 在医学成像应用中对固定造影剂脱离的检测 |
CN103976736B (zh) * | 2007-07-17 | 2017-01-11 | 拜耳医药保健有限责任公司 | 确定心肺功能评估和输液过程的参数的设备和*** |
DE102013210613A1 (de) * | 2013-06-07 | 2014-12-11 | Siemens Aktiengesellschaft | Verfahren und System zur Ermittlung eines Mess-Startzeitpunktes |
-
2013
- 2013-09-27 CN CN201310449979.6A patent/CN103565461B/zh active Active
- 2013-12-30 US US14/142,948 patent/US20150094575A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001085230A2 (en) * | 2000-05-08 | 2001-11-15 | Image-Guided Neurologics, Inc. | A method and apparatus for targeting material delivery to tissue |
CN1382421A (zh) * | 2000-12-22 | 2002-12-04 | 西门子公司 | 用成像法对生物体进行检查的方法 |
CN1927119A (zh) * | 2005-09-06 | 2007-03-14 | 西门子公司 | 用于确定造影剂团扩散状况的方法 |
CN101277648A (zh) * | 2005-10-05 | 2008-10-01 | 皇家飞利浦电子股份有限公司 | 用于在血管造影中预测增强的方法和设备 |
US20080097196A1 (en) * | 2006-08-30 | 2008-04-24 | General Electric Company | Prediction methods and apparatus |
US20110208046A1 (en) * | 2006-11-22 | 2011-08-25 | Marcela Gonzalez Molezzi | System and method to adaptively control contrast-enhanced diagnostic imaging procedure |
CN103315740A (zh) * | 2006-11-22 | 2013-09-25 | 通用电气公司 | 自适应控制对比度增强诊断成像过程的***和方法 |
CN101438963A (zh) * | 2007-11-20 | 2009-05-27 | 东芝医疗***株式会社 | X射线ct装置以及心肌灌注像生成*** |
CN102143707A (zh) * | 2008-09-04 | 2011-08-03 | 株式会社东芝 | 磁共振成像装置 |
CN102361592A (zh) * | 2009-03-25 | 2012-02-22 | 美国西门子医疗解决公司 | 用于在药团跟踪期间的自动触发-roi检测和监视的***和方法 |
US20110144495A1 (en) * | 2009-12-14 | 2011-06-16 | Siemens Medical Solutions Usa, Inc. | Perfusion Imaging of a Volume in Medical Diagnostic Ultrasound |
CN102665563A (zh) * | 2010-11-05 | 2012-09-12 | 株式会社东芝 | 图像诊断装置及图像诊断装置的控制方法 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108852388A (zh) * | 2017-04-28 | 2018-11-23 | 通用电气公司 | 用于监测对象内的造影剂的量的***和方法 |
CN108514425A (zh) * | 2018-05-10 | 2018-09-11 | 沈阳东软医疗***有限公司 | 一种造影剂跟踪扫描的方法和装置 |
CN108514425B (zh) * | 2018-05-10 | 2021-07-30 | 东软医疗***股份有限公司 | 一种造影剂跟踪扫描的方法和装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20150094575A1 (en) | 2015-04-02 |
CN103565461B (zh) | 2016-03-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20170075524A1 (en) | Method And Apparatus Of Switching Interfaces | |
CN111562777A (zh) | 一种扫地机器人的清扫路径规划方法和装置 | |
CN103136094A (zh) | 一种页面测试方法及装置 | |
CN110543279B (zh) | 一种数据存储、处理方法、装置及*** | |
JP7236172B2 (ja) | データ記憶用の装置、方法及び読み取り可能な媒体 | |
CN106095832B (zh) | 分布式并行数据处理方法以及装置 | |
CN102253810B (zh) | 数据读取方法、装置和*** | |
CN105204684A (zh) | 触摸屏驱动频率控制方法、装置及电子设备 | |
CN103565461A (zh) | 一种造影剂跟踪扫描方法和装置 | |
CN105760023A (zh) | 一种红外对管触摸屏的扫描方法及装置 | |
CN104113681A (zh) | 进度栏的控制方法、显示图像采集进度的方法及装置 | |
US20140160894A1 (en) | Method for adaptively scheduling ultrasound system actions | |
CN109064774A (zh) | 一种轨道控制的方法和装置 | |
CN111352791A (zh) | 一种***应用的检测方法、装置、终端设备及存储介质 | |
CN112336443B (zh) | 脉冲通道控制方法、装置及肿瘤治疗仪 | |
CN110109391B (zh) | 用于医疗***的计时控制方法、装置、医疗***及介质 | |
CN106547759B (zh) | 用于选择增量备份方式的方法和装置 | |
CN108198124B (zh) | 医学图像处理方法、装置、计算机设备和存储介质 | |
CN113219310B (zh) | 局部放电定位方法、装置、定位设备和存储介质 | |
CN101438215A (zh) | 用于采集信号的值的方法和装置 | |
KR20230039127A (ko) | Ssd에 포함된 존의 병렬성을 탐지하는 장치 및 그 동작 방법 | |
CN108345551B (zh) | 一种存储数据的方法及装置 | |
US9529080B2 (en) | System and apparatus having an application programming interface for flexible control of execution ultrasound actions | |
CN110865913A (zh) | 一种压力测试的方法及装置 | |
KR102456898B1 (ko) | 데이터 신호의 표준 패턴 생성 방법 및 그 장치 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CP03 | Change of name, title or address | ||
CP03 | Change of name, title or address |
Address after: 110179 No. 177-1 Innovation Road, Hunnan District, Shenyang City, Liaoning Province Patentee after: DongSoft Medical System Co., Ltd. Address before: Hunnan New Century Road 110179 Shenyang city of Liaoning Province, No. 16 Patentee before: Dongruan Medical Systems Co., Ltd., Shenyang |