CN103540412A - 低甘油低硫生物柴油燃料的生产 - Google Patents

低甘油低硫生物柴油燃料的生产 Download PDF

Info

Publication number
CN103540412A
CN103540412A CN201310251460.7A CN201310251460A CN103540412A CN 103540412 A CN103540412 A CN 103540412A CN 201310251460 A CN201310251460 A CN 201310251460A CN 103540412 A CN103540412 A CN 103540412A
Authority
CN
China
Prior art keywords
fatty acid
alcohol
esterification
biofuel
acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201310251460.7A
Other languages
English (en)
Inventor
W·D·摩根
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Endecott Biofuel Ii LLC
Endicott Biofuels ll LLC
Original Assignee
Endecott Biofuel Ii LLC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Endecott Biofuel Ii LLC filed Critical Endecott Biofuel Ii LLC
Publication of CN103540412A publication Critical patent/CN103540412A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/02—Liquid carbonaceous fuels essentially based on components consisting of carbon, hydrogen, and oxygen only
    • C10L1/026—Liquid carbonaceous fuels essentially based on components consisting of carbon, hydrogen, and oxygen only for compression ignition
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C41/00—Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
    • C07C41/01—Preparation of ethers
    • C07C41/09—Preparation of ethers by dehydration of compounds containing hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11C—FATTY ACIDS FROM FATS, OILS OR WAXES; CANDLES; FATS, OILS OR FATTY ACIDS BY CHEMICAL MODIFICATION OF FATS, OILS, OR FATTY ACIDS OBTAINED THEREFROM
    • C11C3/00—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom
    • C11C3/003—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom by esterification of fatty acids with alcohols
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
    • Y02E50/10—Biofuels, e.g. bio-diesel
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/10—Process efficiency

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)

Abstract

本发明涉及通过反应蒸馏从含有脂肪酸、用甘油处理的脂肪酸和甘油的原料生产羧酸酯类和/或生物柴油燃料的方法和设备。具体地，在一个实施方案中，本发明涉及具有低甘油、水和硫含量的生物柴油燃料在工业规模上的生产。

Description

低甘油低硫生物柴油燃料的生产
本申请是2008年3月13日递交的PCT国际申请PCT/US2008/056837于2009年9月14日进入中国国家阶段的中国专利申请号为200880008137.4、发明名称为“低甘油低硫生物柴油燃料的生产”的发明专利申请的分案申请。
依据U.S.C.119(e)，本申请要求于2007年3月14日递交的美国临时申请60/894,724，于2007年3月14日递交的美国临时申请60/894,726和于2007年3月14日递交的美国临时申请60/894,730的优先权。每一个上述申请的内容通过引用并入本文。
技术领域
本发明涉及通过反应蒸馏从含有脂肪酸、用甘油处理的脂肪酸和甘油的原料生产包含生物柴油燃料的羧酸酯类的方法和设备。具体地，在一个实施方案中，本发明涉及具有低甘油、水和硫含量的生物柴油燃料的生产。
背景技术
柴油燃料是在驱动世界上大多数的火车、轮船和大货车的引擎中燃烧的精炼石油产品。石油，理所当然，是供应有限的非可再生资源。过去的二十五年中，工业化国家已遭受了石油和源自石油的精炼产品的严重短缺和价格上的急剧上涨。此外，靠石油基柴油运转的柴油引擎排放相对高水平的某些污染物，特别是细粒。相应地，广泛的研究工作正以用源自可更新源（例如农作物）的燃烧更清洁的燃料来取代一些或全部石油基柴油燃料为方向。
为了部分地取代对石油基柴油的依赖，植物油已被直接添加到柴油燃料中。这些植物油主要由甘油三酯构成，并常含有小量的（典型地在1%和10%重量之间）游离脂肪酸。一些植物油还可以含有小量的（典型地小于百分之几重量）甘油单和双酯。
甘油三酯是丙三醇（CH2(OH)CH(OH)CH2(OH)）和三个脂肪酸的酯类。而脂肪酸则是含有4到24个碳原子并具有末端羧基基团的脂肪族化合物。甘油二酯是丙三醇与两个脂肪酸的酯类，而甘油单酯是丙三醇与一个脂肪酸的酯类。天然存在的脂肪酸类，除少数外，具有偶数个碳原子且，如果存在不饱和，则第一双键通常位于第九和第十个碳原子之间。甘油三酯的特征受其脂肪酸残基的性质的影响。
从甘油酯类生产烷基酯类能够通过酯交换作用发生。然而，因为酯交换作用的反应通常需要添加酸或碱催化剂，所述催化剂必须先被中和从而生成盐和皂，而使得酯交换作用变差。另外，尽管酯交换作用导致脂肪酸酯类从甘油三酯类的分离，但也导致甘油的生成，而甘油必须随后被从所述脂肪酸酯类、甘油、过多量的醇、盐和皂分离。再者，强酸，例如硫酸的使用由于所述酸与所述脂肪酸链中的双键反应而典型地引起在得到的生物柴油中较高的硫含量。
为了克服一些与羧酸酯类和生物柴油的生产相关的问题，本发明使用反应蒸馏作为协助生产具有低甘油、水和硫含量的生物柴油燃料的方法。反应蒸馏在从酯化步骤的进料中的含有相对高浓度甘油酯类的原料生产脂肪酸酯类当中也是有用的。反应蒸馏是这样的方法，其中多个特定的反应受主反应的不利平衡位置影响，其中在所述主反应期间一种或更多种物质被连续地从所述反应混合物中移除。硫含量通过在固体催化剂床上使用反应蒸馏被减少，并且游离甘油浓度通过使用脂肪水解被减少。
发明内容
本发明提供用于从含有相对地高浓度甘油酯的脂肪酸类原料生产低甘油、硫和水的生物柴油燃料的连续工艺。在一个实施方案中，本发明提供一种方法，其中脂肪水解被用于生产脂肪酸流，大体上不含甘油酯，所述脂肪酸流通过在非均相离子交换树脂催化剂之上的反应蒸馏与醇类反应以生产生物柴油。在另一个实施方案中，本发明提供一种方法，其中含有甘油酯的脂肪酸流通过在离子交换树脂催化剂之上的反应蒸馏与醇类反应以生产脂肪酸烷基酯。本发明的另一个目的是提供一种方法，通过连续地以醇蒸汽移除水含量而允许在平衡反应中增强的转化。在一个实施方案中，本发明提供一种用键合的或游离的甘油消除生物柴油的残余污染的装置。
根据本发明的一个方面，提供了一种用于从脂肪酸原料制备脂肪酸酯的方法，所述方法包括：
a）连续地向反应容器中引入醇蒸汽供料流；
b）连续地向所述反应容器中引入脂肪酸供料流；
c）在所述反应容器中的反应区内催化反应所述醇和脂肪酸以生成脂肪酸酯和水，所述反应区含有非均相催化剂；
d）用所述醇蒸汽从所述反应容器汽提所述水；
e）从所述醇蒸汽分离所述水并将所述醇再循环到所述反应容器；以及
f）收集脂肪酸酯产品流。
在一些实施方案中，所述脂肪酸酯包括脂肪酸甲酯。
在一些实施方案中，所述脂肪酸酯产品流被加工以符合生物柴油标准ASTM D6751。
在一些实施方案中，所述脂肪酸酯产品流含有从0到约0.25%重量的总甘油。
在一些实施方案中，所述脂肪酸酯产品流含有从0到约500ppm的硫。
在一些实施方案中，所述脂肪酸供料流是将甘油三酯原料引入到裂脂器以生产富脂肪酸供料流的产品。
在一些实施方案中，所述脂肪酸供料流含有在约2%和约10%重量之间的甘油。
在一些实施方案中，所述非均相催化剂以规整填料存在。
在一些实施方案中，所述醇是甲醇。
在一些实施方案中，本发明所述方法包括在沉淀罐分离所述脂肪酸酯产品流以产出脂肪酸酯和甘油的步骤。
在一些实施方案中，本发明所述方法包括在将所述脂肪酸供料流引入所述反应容器之前的所述脂肪酸供料流的预酯化作用。
根据本发明的一个方面，提供一种根据本发明所述方法制备的生物柴油燃料。
根据本发明的一个方面，提供了一种方法，所述方法允许在用于脂肪酸酯在工业规模上的制备的脂肪酸原料中更高的甘油含量。具体地，本发明涉及通过水解作用制备脂肪酸，使得显著量的甘油单、双和三酯留在原料中，由此降低水解作用的成本。本发明为在经由反应蒸馏工艺和汽-液和/或液-液平衡段的酯化作用期间处理提高的甘油含量做准备。
根据本发明的一个方面，提供了一种连续工艺，所述工艺用于通过脂肪水解作用生产大体上无甘油和无甘油酯的脂肪酸类。所述脂肪酸类然后通过脂肪酸组分与醇组分的反应被转变为生物柴油，其中所述脂肪酸组分和醇组分以逆流关系通过保持在酯化作用条件下并含有固体酯化作用催化剂的酯化作用区。在某些实施方案中，所述酯化作用催化剂可以选自具有磺酸基团、羧酸基团或两者的细粒离子交换树脂。所述工艺的特征在于，所述酯化作用区包含提供有一个在另一个之上安装的多个酯化作用盘的柱式反应器，每个酯化作用盘适于保持预定的液体体积和固体酯化作用催化剂负载。所述脂肪酸组分和所述醇组分的较低挥发性的组分以液相被供应给所述反应柱的最上区段，并且较高挥发性的组分作为蒸汽被供应给所述反应柱的较低部分。包括所述较高挥发性的组分和来自酯化作用的水的蒸汽可从所述柱式反应器的上部回收，并且生物柴油可从所述柱式反应器的下部回收。
在另一个实施方案中，提供连续工艺，所述工艺用于通过富含甘油酸酯的脂肪酸组分与醇组分的反应生产羧酸酯类，其中所述脂肪酸组分和醇组分以逆流关系通过保持在酯化作用条件下并含有固体酯化作用催化剂的酯化作用区。在某些实施方案中，所述酯化作用催化剂可以选自具有磺酸基团、羧酸基团或两者的细粒离子交换树脂。所述工艺的特征在于，所述酯化作用区包含提供有一个在另一个之上安装的多个酯化作用盘的柱式反应器，每个酯化作用盘适于保持预定的液体体积和固体酯化作用催化剂负载。在每个酯化作用盘上提供一些装置以允许液相向下经过所述柱式反应器到下一个酯化作用盘，同时保留所述固体酯化作用催化剂。另外，提供一些装置以允许蒸汽从下方进入该酯化作用盘并搅动液体和固体酯化作用催化剂的混合物。所述脂肪酸组分和所述醇组分的较低挥发性的组分以液相被供应给所述反应柱的最上区段，并且较高挥发性的组分作为蒸汽被供应给所述反应柱的较低部分。包括所述较高挥发性的组分和来自酯化作用的水的蒸汽可从所述柱式反应器的上部回收，并且羧酸酯可从所述柱式反应器的下部回收。
在另一个实施方案中，提供用于从脂肪酸原料制备脂肪酸甲酯类或生物柴油的方法。甲醇蒸汽供料流和脂肪酸供料流被连续地引入到反应容器。在所述反应容器中非均相酯化作用催化剂的存在下于所述反应区催化反应所述甲醇和脂肪酸以生产脂肪酸甲酯类和水。所述水与所述甲醇蒸汽从所述反应区移除并从所述醇分离，且所述脂肪酸甲酯类或生物柴油作为产品被收集。
在另一个实施方案中，提供用于从甘油三酯原料制备生物柴油燃料的方法，其中所述生物柴油具有低甘油和硫含量。所述甘油三酯原料被引入到裂脂器中以生产富脂肪酸供料流，所述供料流被连续地供料给反应容器。相似地，醇蒸汽供料流被引入到所述反应柱。所述脂肪酸供料流和醇供料流逆流通过保持固体催化剂的平衡段时被催化反应以生产生物柴油和水。由于所述平衡段的作用，水伴随醇蒸汽从反应容器中被汽提，在附加的步骤中从所述醇分离，且所述醇被再循环到所述反应容器。在一个实施方案中，所述催化区包含包括-SO3H或-CO2H官能团的离子交换树脂催化剂。
在另一个实施方案中，制备的生物柴油燃料具有小于0.050%体积的水含量。在另一个实施方案中，所述生物柴油燃料具有在1.9和6mm2/s之间的运动粘度。在另一个实施方案中，所述生物柴油燃料具有小于500ppm、优选地小于15ppm的硫含量。在另一个实施方案中，所述生物柴油燃料的游离甘油含量小于0.020%重量。在另一个实施方案中，所述生物柴油的总甘油含量小于0.240%重量。
附图说明
图1显示用于经由反应蒸馏制备脂肪酸酯类的本反应的一个实施方案。
图2显示用于制备脂肪酸酯类的本发明的另一个实施方案，包含所述酯产品的分离步骤。
图3显示本发明的另一个实施方案，还包含预酯化工艺。
图4显示本发明的另一个实施方案，还提供沉淀罐。
图5显示本发明的另一个实施方案，还包含用于制备脂肪酸酯和醚添加剂的反应容器。
图6显示本发明的另一个实施方案，还包含裂脂器。
具体实施方式
本发明提供用于从脂肪酸类和用甘油处理的脂肪酸类生产具有低甘油，以及可选地，低硫含量的脂肪酸酯类和/或生物柴油燃料的方法。
生物柴油燃料包含脂肪酸的酯类，尤其是甲酯类。一般地，从羧酸类形成酯类，举例来说，根据以下反应进行：
Figure BDA00003392829300051
其中，R1是氢或一价有机基，并且R2是一价有机基。如前面所指出的，脂肪酸酯类还可以通过酯交换作用生产，由此甘油酯在酸或碱催化剂的存在下与醇类反应以获得酯类和甘油。通过酯交换作用的脂肪酸酯类的生产一般地生成具有盐类和皂类的产品流，和显著浓度的未反应甘油，所述具有盐类和皂类的产品流是由用酸和/或碱的处理造成的。根据本发明的脂肪酸类的酯化作用允许在原料中包含甘油而没有对得到的产品的不当后果。优选地，根据本发明的脂肪酸酯类和/或生物柴油燃料的生产在工业规模上发生。举例来说，在优选的实施方案中，生产以从每天500kg或更多的原料发生。替换地，生产可以在每天1,000kg、5,000kg、10,000kg或更多的原料批量发生。全球生物柴油生产估计在每年几百万吨。
本发明的方法使用较高挥发性的两种组分的蒸汽流（即，所述脂肪酸组分和醇组分的更大挥发量），以移除在酯化作用反应器中产生的水，而有利地不移除显著量的较低挥发性的组分。为此原因，在所述酯化作用反应器最上段的优势压力下，离开所述酯化反应器的所述蒸汽混合物的沸点或存在于蒸汽混合物中的最高沸化合物的沸点必须显著地低于在所述压力下所述两种组分中较低挥发性的的一种的任一种的沸点。如本文所使用的关于所述沸点，“显著地低于”应意指在所述柱的相关操作压力下的沸点的差异应是至少约20℃，且优选地至少约25℃。实践中，所述两个中的较高挥发性的组分常常是醇组分。举例来说，甲醇在由脂肪酸混合物的生产中将是所述较高挥发性的组分，所述脂肪酸混合物是通过水解用于后续过程的脂肪酸甲酯混合物中的甘油三酯得到的，所述后续过程举例来说，用于通过酯氢化反应生产洗涤剂醇。
然而，典型的酯化作用工艺使用纯的或接近纯的（即，99%或更高）脂肪酸原料，本发明提供一种方法，其中所述原料可以包括至少或直到2%的甘油，至少或直到3%、至少或直到4%、至少或直到5%、至少或直到6%、至少或直到7%、至少或直到8%、至少或直到9%，或至少或直到10%的甘油，所述甘油作为甘油三酯裂解的结果包含在脂肪酸原料中。在2%和10%之间每个量的范围和子范围也被预见。
一般地，甘油三酯的任何来源均能够被用于制备提供具有期望的性质的燃料添加剂组合物的脂肪酸酯衍生物。适当的用于酯化作用的脂肪酸包含，但不限于，脂肪酸类，例如癸酸、十二烷酸、十四酸、十六酸、十八酸、十八碳烯酸、亚油酸、花生酸、异硬脂酸等等，以及其两种或更多种的混合物。脂肪酸的混合物通过天然存在的植物源甘油三酯（例如椰子油、菜籽油、妥尔油和棕榈油），和动物源甘油三酯（例如猪油、培根油脂、黄油、动物脂和鱼油）的水解作用商业地生产。另外的甘油三酯可以来源于鲸油和禽的脂肪，及谷物、棕榈仁、大豆、橄榄、芝麻，以及在本文中未明确指明的任何其他动物或植物源的油类。如果期望的话，这样的酸类的混合物可经蒸馏以除去具有比所选温度低的沸点的低沸酸（例如C8到C10酸类），并由此生产“拔顶（topped）”酸混合物。可选地，所述混合物可被蒸馏以移除具有比第二所选温度高的沸点的高沸酸（例如C22+酸类），并由此生产“去尾”酸混合物。另外，低和高沸酸两者可以被移除并由此生产“拔顶和去尾”酸混合物。这样的脂肪酸混合物还可以含有烯键式不饱和酸类例如油酸。这些脂肪酸混合物可以以甲醇酯化以获得脂肪酸甲酯混合物。
天然存在的脂类和油类因其充裕及可更新性而是典型优选的甘油三酯来源。具较高沸点的油类通常比具较低沸点的油类更优选，因为具较高沸点的油类在反应蒸馏工艺中容易使用。
因此，如以上所指出的，本发明通过允许脂肪较不完全裂解而改进脂肪裂解。通过降低裂解的程度，而增加了脂肪裂解的生产能力并降低成本。
在本发明的另一方面，提供根据本发明制备的生物柴油燃料。预见根据国际标准EN14214或ASTM D6751的生物柴油。
生物柴油的硫含量是商业使用感兴趣的诸多参数之一。硫典型地作为使用硫酸催化剂的结果而存在，并能导致增加的引擎磨损和沉积。此外，环境方面的忧患决定在生物柴油燃料中期望的低硫含量。优选地，根据本文提供的方法制备的生物柴油具有（如通过ASTM测试方法D5453测量的）小于3000ppm，或小于500ppm，更优选地小于200ppm、小于100ppm、小于50ppm、小于25ppm、小于10ppm，和最优选地小于5ppm的硫含量。
根据本方法制备的生物柴油燃料优选地具有相对高的闪点，优选地大于130℃，更优选地大于140℃，还要更优选地大于150℃，和最优选地大于160℃。
十六烷值（即，如通过ASTM测试方法D976或D4737测量的，所述燃料的点火性能的测量）为优选地大于47，更优选地大于50，和最优选地大于55。
浊点被定义为在所述燃料中出现晶体的云状物或雾的温度。浊点决定生物柴油燃料可以被使用的气候和季节。优选地所述生物柴油的所述浊点低于0℃，更优选地低于-5℃、低于-10℃、低于-15℃、低于-20℃、低于-25℃、低于-30℃、低于-35℃、低于-40℃，以及最优选地，低于-45℃。
所述生物柴油中的总游离甘油优选地小于0.03%重量，更优选地小于0.20%重量、小于0.018%重量、小于0.016%重量，和最优选地，小于0.015%重量。存在于所述生物柴油燃料中的总甘油为优选地小于0.25%重量，更优选地小于0.24%重量、小于0.23%重量、小于0.22%重量、0.21%重量，以及最优选地，小于0.20%重量。
所述生物柴油中的残留甲醇期望被最小化，并优选地小于0.2%重量，更优选地小于0.18%重量，和最优选地小于0.15%重量。
根据本发明生产的所述生物柴油燃料中的水含量优选地小于500ppm，优选地小于450ppm，更优选地小于400ppm和最优选地小于300ppm。
由于因注射泵和注射器泄露而造成的能量损失的原因，定义所述生物柴油燃料的最小粘度可以是重要的。优选地，所述生物柴油燃料的所述粘度在1.0和8.0mm2/s之间，更优选地在1.9和6.0mm2/s之间，还要更优选地在3.5和5.0mm2/s之间。
醇类
各种醇类，包含任何C1-6直链、分支或环状醇类可能是适于在本酯化反应中使用。优选地，所述醇选自叔丁醇、异丁醇、甲醇、乙醇、丙醇、丙醇的异构体、丁醇和戊醇的异构体、异戊醇，或其混合物。使用的醇类优选地是无水的，尽管小量水的存在对于本反应可以是可接受的。
催化剂
本发明的酯化反应优选地使用在其表面上具有酸性官能团的固体非均相催化剂。使用非均相意指，所述催化剂是固体，而所述反应物分别为气态和液态。
所述固体酯化作用催化剂可以是含有-SO3H和/或-COOH基团的颗粒状离子交换树脂。该类型的大网络树脂是优选的。适当的树脂的实施例是那些以商标“Amberlyst”、“Dowex”、“Dow”和“Purolite”销售的树脂，例如Amberlyst13、Amberlyst66、DowC351和Purolite C150。
用在每个盘上或类似的对汽液平衡发生作用的器具上的所述催化剂可为选自具有酸性基团的细粒离子交换树脂的单一固体酯化作用催化剂。合成沸石或其他类型的混合的或单独的具有足够酸性的氧化物陶瓷材料也可以被使用。而且，不同的盘或段可以含有不同的催化剂。在其他情况下，甚至当一元羧酸酯为期望的产品时，所述醇组分和所述羧酸组分可以在将作为结果的平衡混合物引入到所述柱式反应器之前于酸性离子交换树脂存在下反应至平衡。
固体细粒催化剂也可以被使用。该情况时，每个盘上的固体细粒或颗粒状酯化作用催化剂的负载为典型地足以提供相应于至少0.2%w/v的树脂浓度的在所述盘上的催化剂：液体比例，举例来说，在以干树脂计算的从约2%w/v到约20%w/v范围，优选地5%w/v到10%w/v的树脂浓度。应使用足够的催化剂以使在相关操作条件下，在所选择的停留时间内，能够在所述盘上建立平衡或接***衡的条件。此外，每个盘上的催化剂的量应保持在使得上升流蒸汽的搅动足以防止“死点”。针对典型的树脂催化剂，可以使用在从约2%v/v到约20%v/v，优选地5%v/v到10%v/v范围内的树脂浓度。
反应容器
本发明可以在各种反应容器中，优选地在具有各种催化剂布置的蒸馏柱中实践。优选地，所述容器包含反应区，所述反应区提供在催化剂存在下充分接触所述反应物的装置。这样的装置可以包含多个盘，或类似于在柱中的所述多个盘操作的规整填料。用于根据本发明的反应蒸馏的适当的蒸馏柱在美国专利号5,536,856（Harrison等人）中被描述，所述专利通过引用并入本文中。针对平衡段的不同的设计在美国专利号5,831,120（Watson等人）和苏尔寿（Sulzer）销售手册““Katapak：催化剂和具有开放横流结构的催化剂载体”；苏尔寿化工技术；（未标明日期）”中被描述，其每一个通过引用并入本文中。在一个实施方案中，催化剂可以有选择地被添加和从所述反应容器移除。举例来说，当使用多个盘时，催化剂可以从一个盘被调换(switched)而不从其他盘移除催化剂。
示例性的规整填料优选地包含多孔催化剂载体和在所述催化剂载体之间的针对所述汽提气的流动通道。在所述流动通道中，液体的下向流与上向的汽提气在所述酸性固体催化剂存在下相接触，而使酯化作用能够发生。
优选地，所述催化剂是大孔的。此外，所选择的催化剂必需具有在必需操作温度的足够稳定性（即，最小的活性损失），所述的必需操作温度取决于所述反应的所述醇组分。举例来说，如果甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、叔丁醇或异丁醇被选为所述醇，则所述催化剂（举例来说，离子交换树脂），必需能够在120℃和140℃之间的温度使用；并且必需在该温度范围内仅适度地丧失活性。然而如果2-乙基己醇被选为所述醇组分，则所述催化剂应在更高的温度可用，例如举例来说，大约150℃到230℃。
在某些实施方案中，所述催化剂可以为固定床催化剂。在固定床布置中，所述反应容器能作为滴流柱***作，其中所述柱的约30到60%体积，优选地约50%体积可以作为游离气体空间被所述汽提气利用，而所述柱的约30到50%体积，优选地40%体积可以被固体物质，即，所述固定床催化剂占据。剩下的反应空间，优选地约10%体积或更小，可以被所述滴流液体占据。当使用固定床时，所述液相的停留时间可以通过汽提气速度被调整。随着所述汽提气体积的速度更高，液相的停留时间提高。一般地，所述汽提气吞吐量可以在一宽的范围内调整而对工艺进程没有不利影响。
反应条件
根据本发明用于蒸馏反应器中的酯化作用条件正常地包括使用直到约160℃的提高的温度。典型地，所述反应条件基于较低挥发性的组分（典型地醇组分）的沸点被确定。一般地，所述酯化反应可以在从约80℃到约140℃的范围，优选地在从约100℃到约125℃的范围的温度进行。所述反应的具体操作温度还基于酯化作用催化剂的热稳定性、所述反应的动力学以及所述较低挥发性的组分在相关进口压力时的蒸汽温度被确定。柱式反应器进口处的典型操作压力可以在从约0.1巴到约25巴的范围变化。另外，可使用的通过柱式反应器的液时空速可以在从约0.1小时-1到约10小时-1，典型地从约0.2小时-1到约2小时-1的范围变化。在一个实施方案中，所述酯产品在被加工时留在液相中。
现在参考图1，提供针对具有在1-10%之间的甘油的脂肪酸原料的酯化作用的方法的实施方案。脂肪酸原料1经由线路2被供应给柱5。如果所述脂肪酸为较低挥发性的组分（与所述醇比较），则脂肪酸1被供应到所述柱的较高部分，优选为反应区6以上。醇3，优选地甲醇，经由线路4被供应给所述柱。如果所述醇为较高挥发性的组分（与所述脂肪酸比较），则所述醇3被供应到柱5的底部，优选地所述反应区6以下。
所述反应区6优选地包含盘或规整填料，所述盘或规整填料包含优选地为具有酸性官能团的离子交换树脂的非均相催化剂。如果使用规整填料，优选地得到与使用盘所获得的相同的汽-液接触。本领域技术人员能够确定在蒸馏柱中针对给定数目的盘的等效尺寸和填料类型。
所述醇以蒸汽在所述柱的底部被引入，向上行进经过所述盘，并优选地在合适的酯化作用催化剂存在下在所述反应区与所述脂肪酸接触。柱5优选地包含用于加热所述醇以生产蒸汽流的装置。所述醇流经由线路7离开柱5，优选地包含至少部分通过酯化反应生成的水。
所述醇流可被供应给醇/水分离单元8，所述醇/水分离单元8将所述流分离为富水流12和富醇流9，所述富醇流9可以被再循环到所述蒸馏柱5。
产品流10作为底部液体离开所述蒸馏柱，并包含脂肪酸烷基酯和甘油。所述底部流10还可以包含甘油的单、双和三烷基醚。
现在参考图2，提供图1所示方法的替换的实施方案。图2显示图1的方法，并进一步使用用于分离的装置11分离所述产品流10。所述装置可以是本领域已知的用于从所述产品酯类分离甘油和未反应脂肪酸类的任何装置，例如举例来说，使用沉淀罐、蒸馏、再沸汽提、惰性气体抽提或物理吸附。所述分离装置11导致富酯流13和含甘油或脂肪酸的流14。
参考图3，提供根据图2的实施方案，还包含预酯化单元16，其中所述甘油/脂肪酸原料经由线路15被引入。预酯化单元的使用可以如在美国专利号5,536,856（Harrison等人）中所描述的，所述专利通过引用并入本文中。
现在参考图4，提供根据图1的实施方案，还包含用于分离线路13的甘油和脂肪酸酯产品的装置。相应地，所述产品混合物经由线路13被供应到沉淀罐17。所述罐中的内容物被允许沉淀，并且所述脂肪酸酯18可以从所述甘油19中被分离。
现在参考图5，提供根据图1的方法的替换的实施方案，还包含用于生产包含甘油醚添加剂的生物柴油供料的装置。所述甘油醚添加剂可以通过使甘油在合适的温度和压力，在催化剂存在下与醇反应而生产，以生产甘油的单、双和三醚的混合物。
可包含甘油和未反应的脂肪酸的粗制脂肪酸酯产品流10被引入到第二反应容器20中。反应容器20优选地为配置成反应蒸馏的蒸馏柱。所述粗制脂肪酸酯产品流10被引入到所述蒸馏柱中反应区20以上。反应区20优选地包含盘（平衡段），所述盘包含醚化作用催化剂。用于所述醚化作用的适当的催化剂包含那些前面确认的酯化作用催化剂。
醇22，优选叔丁醇、异丁醇或异戊醇，可以以蒸汽经由线路23被引入到反应容器20的底部，并在所述酯化反应器中起与使用的所述醇蒸汽类似的功能。
所述醇蒸汽22与来自粗制供料10的甘油反应以生产甘油醚。得自所述醚化反应的蒸汽态醇和水经由线路24离开所述反应器，并被引入到分离器25。分离器25可以是任何已知的用于从甲醇分离水的装置，例如举例来说，蒸馏柱。富醇流26以蒸汽从分离器25被供应到所述醚化反应器20的底部。水经由线路27离开所述分离器25。
产品流28作为底部流离开所述反应容器20，优选地包含反应容器5的所述脂肪酸酯产品和甘油烷基醚添加剂。
现在参考图6，提供生物柴油燃料的生产的替换的实施方案。来自动物或植物油的甘油三酯类经由线路29被供应给脂肪裂解单元，所述脂肪裂解单元使用蒸汽（stream）以分解甘油三酯至组分脂肪酸和丙三醇。所述脂肪裂解单元可以为在本领域已知，例如在美国专利号2,486,630（Brown）中所提供的，所述专利通过引用并入本文中。所述甘油的大部分被从所述脂肪酸中分离，并经由线路31从所述脂肪酸原料移除。所述来自裂脂器30的脂肪酸流被供应到所述反应蒸馏柱的较高部分，优选地在反应区6以上。醇3，优选甲醇，经由线路4被供应给所述柱。
所述反应区6优选地包含盘或规整填料，所述盘或规整填料包括优选为具有酸性官能团的离子交换树脂的非均相催化剂。如果使用规整填料，优选地得到与用盘所获得的相同的汽-液接触。本领域技术人员能够确定在蒸馏柱中针对给定数目的盘的等效尺寸和填料类型。
所述醇以蒸汽在所述柱底部被引入，向上行进通过所述盘，并优选地在合适的酯化作用催化剂存在下在所述反应区接触所述脂肪酸。柱5优选地包含用于加热所述醇以生成蒸汽流的装置。所述醇流经由线路7离开柱5，优选地含有至少部分通过酯化反应生成的水。
所述醇流可以被供应给醇/水分离单元8，所述醇/水分离单元8将所述流分离为富水流12和富醇流9，所述富醇流9可以被再循环到所述蒸馏柱5。
产品流10作为底部液体离开所述蒸馏柱，并包含脂肪酸烷基醚和甘油。所述底部流10还可以包含甘油的单、双和三烷基醚。
所述产品流10被供应给分离装置11以从产品流10移除杂质。所述分离装置可以是本领域已知的任何用于从产品酯中分离甘油和未反应脂肪酸的装置，例如举例来说使用用于重力分离的沉淀罐。可选地，所述分离装置还可以包含过滤床（未显示），所述过滤床包含用于进一步纯化的铝土岩、粘土或离子交换树脂珠。所述分离装置11导致富酯流13和含甘油或脂肪酸的流14。
本领域技术人员将理解所述附图为图示，且在商业设备中可要求设备的另外的部件例如回流罐、泵、真空泵、温度传感器、压力传感器、卸压阀、控制阀、流量控制器、液面控制器、收集槽、储槽等等。装备的这些辅助部件的供应不构成本发明的部分且与常规的化工实践相一致。
对本发明有关脂肪酸原料、醇类和催化剂选择的更改与变动可由本领域技术人员从本发明前面的详细描述实施。这样的更改与变动被打算落入附加的权利要求书的范围内。

Claims (20)

1.一种用于从脂肪酸供料流制备生物柴油的***，所述***包括：
反应容器，所述反应容器包括上区段、下区段以及酯化作用区，所述上区段具有被引入其中的脂肪酸供料流；所述下区段具有被引入其中的醇蒸汽；所述酯化作用区被保持于酯化作用条件下，并且包括一个在另一个之上安装的多个酯化作用盘，每个盘具有预定的液体体积容量并且负载有固体非均相离子交换树脂催化剂；
其中所述醇蒸汽和脂肪酸供料流在所述酯化作用区中被催化酯化以生产脂肪酸烷基酯产品流和水；
被连接于所述反应容器的醇/水分离器，所述醇/水分离器适于：
接受未反应的醇蒸汽和被所述未反应的醇蒸汽从所述上区段移除的水；
从所述水分离所述未反应的醇蒸汽；
将所述未反应的醇蒸汽再循环到所述反应容器的所述下区段；以及
被连接于所述反应容器的分离装置，所述分离装置适于通过至少一种方法从所述脂肪酸烷基酯产品流移除杂质，以从所述脂肪酸烷基酯产品流制备符合或超过生物柴油标准ASTM D6751的生物柴油，所述至少一种方法选自由蒸馏、再沸汽提、惰性气体抽提、物理吸附和重力分离组成的组。
2.如权利要求1所述的***，所述***还包括裂脂器，其中所述脂肪酸供料流是将甘油三酯原料引入到所述裂脂器中以生产富脂肪酸供料流的产品。
3.如权利要求1所述的***，所述***还包括预酯化单元，所述预酯化单元用于在将所述脂肪酸供料流引入所述反应容器之前预酯化所述脂肪酸供料流。
4.如权利要求1所述的***，其中所述酯化作用区包括具有-SO3H或-CO2H官能团的离子交换树脂催化剂。
5.如权利要求1所述的***，其中所述催化剂存在于规整填料中。
6.如权利要求1所述的***，其中所述盘上的催化剂浓度是至少0.2%w/v。
7.如权利要求1所述的***，其中所述盘上的催化剂浓度是从约2%w/v到约20%w/v。
8.如权利要求1所述的***，其中所述醇选自由甲醇、乙醇、丙醇、丙醇的异构体、丁醇和戊醇的异构体、异戊醇及其混合物组成的组。
9.如权利要求1所述的***，其中所述生物柴油包括小于0.050%体积的水含量。
10.如权利要求1所述的***，其中所述生物柴油包括在1.9和6mm2/s之间的运动粘度。
11.如权利要求1所述的***，其中所述脂肪酸烷基酯产品流包括脂肪酸甲酯。
12.如权利要求1所述的***，其中所述生物柴油含有从0到约0.25%重量的总甘油。
13.如权利要求1所述的***，其中所述生物柴油含有从0到约500ppm的硫。
14.如权利要求1所述的***，其中所述生物柴油包括大于47的十六烷值。
15.如权利要求1所述的***，其中所述生物柴油包括小于0.20%重量的总甘油含量。
16.如权利要求1所述的***，其中所述生物柴油包括低于-20℃的浊点。
17.如权利要求1所述的***，其中所述生物柴油包括低于-40℃的浊点。
18.如权利要求1所述的***，其中所述脂肪酸原料包括选自由癸酸、十二烷酸、十四酸、十六酸、十八酸、十八碳烯酸、亚油酸、花生酸以及异硬脂酸组成的组的一种或更多种脂肪酸。
19.如权利要求1所述的***，其中所述脂肪酸原料包括99%或更多的脂肪酸。
20.如权利要求1所述的***，其中所述生物柴油符合或超过EN14214。
CN201310251460.7A 2007-03-14 2008-03-13 低甘油低硫生物柴油燃料的生产 Pending CN103540412A (zh)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US89473007P 2007-03-14 2007-03-14
US89472407P 2007-03-14 2007-03-14
US89472607P 2007-03-14 2007-03-14
US60/894,724 2007-03-14
US60/894,726 2007-03-14
US60/894,730 2007-03-14

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2008800081374A Division CN101641429B (zh) 2007-03-14 2008-03-13 低甘油低硫生物柴油燃料的生产

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN103540412A true CN103540412A (zh) 2014-01-29

Family

ID=39760037

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310251460.7A Pending CN103540412A (zh) 2007-03-14 2008-03-13 低甘油低硫生物柴油燃料的生产

Country Status (4)

Country Link
US (2) US20080228011A1 (zh)
CN (1) CN103540412A (zh)
MY (1) MY153388A (zh)
WO (1) WO2008112910A1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106753814A (zh) * 2017-03-03 2017-05-31 云南盈鼎生物能源股份有限公司 一种低硫、无硫、高酯含量生物柴油的生产方法

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8734541B2 (en) 2010-06-22 2014-05-27 Shell Oil Company Diesel fuel formulation
US20120240452A1 (en) * 2011-03-23 2012-09-27 Endicott Biofuels ll, LLC Production of biodiesel fuels
US8585901B1 (en) 2013-01-25 2013-11-19 Markus Johannes Lenger Method of continuous in-situ triglyceride stabilization and sulfur reduction of FOG (fats, oil and grease) to optimize fuel extraction
US10774023B2 (en) * 2018-06-29 2020-09-15 Lyondell Chemical Technology, L.P. Process and catalysts for the production of diesel and gasoline additives from glycerol
WO2023147174A1 (en) * 2022-01-31 2023-08-03 Novita Nutrition Llc Renewable fuels, diesel and methods of generation from renewable oil sources

Family Cites Families (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2320844A (en) * 1941-11-10 1943-06-01 Ind Patents Corp Preparation of organic acid esters
US2486630A (en) * 1946-03-13 1949-11-01 Emery Industries Inc Fat hydrolysis process and apparatus
US3707361A (en) * 1969-06-23 1972-12-26 Union Oil Co Gasoline compositions
US4193770A (en) * 1977-12-22 1980-03-18 Gulf Canada Limited Preparation of gasoline containing tertiaryamyl methyl ether
DE3501761A1 (de) * 1985-01-21 1986-07-24 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Verfahren zur vorveresterung freier fettsaeuren in rohfetten und/oder -oelen
US6299655B1 (en) * 1985-03-14 2001-10-09 The Lubrizol Corporation Diesel fuel compositions
JP2921977B2 (ja) 1989-01-17 1999-07-19 デイヴイ・プロセス・テクノロジー・リミテッド プロセス及び装置
US7109005B2 (en) * 1990-01-15 2006-09-19 Danisco Sweeteners Oy Process for the simultaneous production of xylitol and ethanol
AT394374B (de) * 1990-06-29 1992-03-25 Wimmer Theodor Verfahren zur herstellung von fettsaeureestern niederer alkohole
JPH06313188A (ja) 1993-04-28 1994-11-08 Kao Corp 脂肪酸エステルの製造方法
US5308365A (en) * 1993-08-31 1994-05-03 Arco Chemical Technology, L.P. Diesel fuel
FI95391C (fi) 1994-03-14 1996-01-25 Valtion Teknillinen Uusi polttoaineseos
US5578090A (en) * 1995-06-07 1996-11-26 Bri Biodiesel fuel
US6630430B1 (en) * 1996-02-08 2003-10-07 Huntsman Petrochemical Corporation Fuel and oil detergents
US6045762A (en) * 1997-01-22 2000-04-04 Governors Of The University Of Alberta Apparatus for catalytic distillation
US6174501B1 (en) * 1997-10-31 2001-01-16 The Board Of Regents Of The University Of Nebraska System and process for producing biodiesel fuel with reduced viscosity and a cloud point below thirty-two (32) degrees fahrenheit
SK7722000A3 (en) * 1997-11-24 2000-09-12 Energea Umwelttechnologie Gmbh METHOD FOR PRODUCING FATTY ACID METHYL ESTER AND EQUIPMENT FORì (54) REALISING THE SAME
US20060048443A1 (en) * 1998-09-14 2006-03-09 Filippini Brian B Emulsified water-blended fuel compositions
US20090188157A1 (en) * 1999-10-26 2009-07-30 Holloway Jr William D Device and method for combining oils with other fluids and mixtures generated therefrom
US6610110B1 (en) * 2000-02-11 2003-08-26 The Lubrizol Corporation Aviation fuels having improved freeze point
US6399801B1 (en) * 2000-05-04 2002-06-04 Lithchem International Dry powder lithium carboxylates
EP1334170B1 (en) * 2000-11-08 2011-07-13 AAE Technologies International Limited Fuel composition
US6965044B1 (en) * 2001-07-06 2005-11-15 Iowa State University Research Foundation Method of converting free fatty acids to fatty acid methyl esters with small excess of methanol
US6855838B2 (en) * 2002-01-09 2005-02-15 The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture Lipid rich compositions, production of lipid rich compositions, production of fatty acid alkyl esters from heterogeneous lipid mixtures
DE10231051A1 (de) * 2002-07-10 2004-01-22 Oxeno Olefinchemie Gmbh Verfahren zur Herstellung von hochreinem Methyl-tert.-butylether
TWI324592B (en) * 2002-11-28 2010-05-11 Sulzer Chemtech Ag A method for the esterification of a fatty acid
ITMI20022627A1 (it) * 2002-12-12 2004-06-13 Polimeri Europa Spa Uso di una miscela di esteri di acidi grassi come combustibile
US7806945B2 (en) * 2003-01-27 2010-10-05 Seneca Landlord, Llc Production of biodiesel and glycerin from high free fatty acid feedstocks
US7871448B2 (en) * 2003-01-27 2011-01-18 Seneca Landlord, Llc Production of biodiesel and glycerin from high free fatty acid feedstocks
BRPI0318115B8 (pt) 2003-02-21 2016-05-17 Cognis Brasil Ltda processo para obtenção de ésteres alquílicos de ácidos graxos, ácidos de colofônia e esteróis de óleo de tall bruto
US20040254387A1 (en) * 2003-05-15 2004-12-16 Stepan Company Method of making alkyl esters
ATE471362T1 (de) * 2003-07-03 2010-07-15 Infineum Int Ltd Kraftstoffzusammensetzung
ES2337692T3 (es) * 2003-10-09 2010-04-28 The Dallas Group Of America, Inc. Purificacion de biodiesel con materiales adsorbentes.
GB0325530D0 (en) * 2003-10-31 2003-12-03 Davy Process Techn Ltd Process
MY150129A (en) * 2004-04-09 2013-11-29 Archer Daniels Midland Co Method of preparing fatty acid alkyl esters from waste or recycled fatty acid stock
US20060016751A1 (en) * 2004-07-23 2006-01-26 Rayonier Products And Financial Services Company Method of concentrating pulp mill extracts
EP1861483A4 (en) * 2005-03-01 2009-04-01 Univ Michigan State METHOD FOR PRODUCING A COMPOSITION USED AS A FUEL
WO2006133437A1 (en) * 2005-06-09 2006-12-14 Biosphere Environmental Energy Llc Systems and methods for esterification and transesterification of fats and oils
US20070033865A1 (en) * 2005-08-09 2007-02-15 Rinaldo Caprotti Method of reducing piston deposits, smoke or wear in a diesel engine
CA2619318C (en) * 2005-08-15 2011-11-01 Arizona Chemical Company Low sulfur tall oil fatty acid
US20090217573A1 (en) 2005-10-26 2009-09-03 Kiram Ab Automotive fuels and fine chemicals from crude tall oil
CN101331149A (zh) * 2005-11-08 2008-12-24 科学与工业研究会 从植物油的除臭机馏出物制备高纯度植物甾醇的方法
US7695532B2 (en) * 2005-11-16 2010-04-13 The Research Foundation Of State University Of New York Process for making biodiesel from crude tall oil
US20070124992A1 (en) * 2005-12-01 2007-06-07 Her Majesty In Right Of Canada Methods for concentration and extraction of lubricity compounds and biologically active fractions from naturally derived fats, oils and greases
US20070137097A1 (en) * 2005-12-16 2007-06-21 Michio Ikura Production of biodiesel from triglycerides via a thermal route
US7828978B2 (en) * 2006-01-11 2010-11-09 Doug Geier Simultaneous synthesis and purification of a fatty acid monoester biodiesel fuel
US20070238905A1 (en) * 2006-04-05 2007-10-11 Victor Manuel Arredondo Processes for converting glycerol to glycerol ethers
US7795460B2 (en) * 2006-05-05 2010-09-14 Tda Research, Inc. Method of making alkyl esters
US7897798B2 (en) * 2006-08-04 2011-03-01 Mcneff Research Consultants, Inc. Methods and apparatus for producing alkyl esters from lipid feed stocks and systems including same
EP1894913A1 (en) * 2006-08-21 2008-03-05 Desmet Ballestra Oleo s.p.a. Production of esters of fatty acids and lower alcohols
US7691159B2 (en) * 2006-09-19 2010-04-06 Applied Research Associates, Inc. Method of converting triglycerides to biofuels
EP2617814B1 (en) * 2006-09-21 2015-11-18 BASF Enzymes LLC Phytases, nucleic acids encoding them and methods for making and using them
CN101657543A (zh) * 2007-04-11 2010-02-24 诺维信公司 用于产生生物柴油的方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106753814A (zh) * 2017-03-03 2017-05-31 云南盈鼎生物能源股份有限公司 一种低硫、无硫、高酯含量生物柴油的生产方法

Also Published As

Publication number Publication date
MY153388A (en) 2015-01-29
US8449629B2 (en) 2013-05-28
US20080228011A1 (en) 2008-09-18
US20120093698A1 (en) 2012-04-19
WO2008112910A1 (en) 2008-09-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101641429B (zh) 低甘油低硫生物柴油燃料的生产
CN101198677B (zh) 使用脂肪酸制备脂肪酸烷基酯的方法和设备
US8641787B2 (en) Production of renewable diesel by pyrolysis and esterification
WO2009038865A1 (en) Method for obtaining biodiesel, alternative fuels and renewable fuels tax credits and treatment
US8894725B2 (en) Process for producing mixed esters of fatty acids as biofuels
US8227632B2 (en) Process of making alkyl esters of free fatty acids
US20120240452A1 (en) Production of biodiesel fuels
US20100121087A1 (en) Method for esterification of free fatty acids in triglycerides
CN103540412A (zh) 低甘油低硫生物柴油燃料的生产
WO2009045597A2 (en) Production of fuels with superior low temperature properties from tall oil or fractionated fatty acids
WO2011019465A2 (en) Integrated biodiesel production process
EP3277658B1 (en) Method and system for the synthesis of biodiesel
US20130212933A1 (en) Production of Biodiesel Fuels Which Are Low in Glycerin and Sulfur
US20090031618A1 (en) Vacuum Distillation Process
EP2573065A1 (en) Method for producing aviation biokerosine and aviation kerosine composition
US20090036705A1 (en) Production of Alkyl Esters from High Fatty Acid Feedstocks
US20240076575A1 (en) Methods and apparatus for producing biodiesel and products obtained therefrom
US9828559B2 (en) Fuel additives, fuels, methods of making and using same
Ayuk et al. Optimum requirements for the synthesis of biodiesel using fatty acid distillates
PL209434B1 (pl) Sposób otrzymywania biopaliwa z tłuszczów lub olejów roślinnych
WO2011073779A1 (en) Gas oil composition comprising biodiesel and diethyl carbonate from bioethanol

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20140129