CN103505490A - 一种伤口清洗液 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种伤口清洗液，其包括活性成分、渗透压调节剂以及去离子水；所述活性成分为艾草提取物、芦荟提取物、薄荷提取物中的一种或多种。本发明提供的伤口清洗液对伤口无刺激，既可以清洗伤口，又具有杀菌、消炎、镇痛、促进伤口愈合的作用、不易留下疤痕。
Description
技术领域
本发明涉及一种伤口清洗液。
背景技术
现有技术中，用于清洗伤口的药品主要为：双氧水、碘液、酒精、生理盐水、庆大霉素洗液等。双氧水、碘液、酒精虽然具有杀菌消毒的作用，但在清洗伤口的时候会感到非常的疼痛，这是因为：双氧水中的氧离子具有强烈的氧化作用，氧离子的直接刺激和氧气大量形成并在组织内弥散，使伤口张力增大，疼痛加重；酒精、碘酒有很强的刺激性，尤其是对于皮肤有缺损的伤口。而生理盐水只能清洗伤口上的脏污，没有杀菌的功能；庆大霉素是抗生素型洗液，经常使用，容易产生耐药性。
发明内容
本发明的目的在于至少解决现有技术中存在的技术问题之一。
为此，本发明提供一种伤口清洗液，其包括活性成分、渗透压调节剂以及去离子水；所述活性成分为艾草提取物、芦荟提取物、薄荷提取物中的一种或多种。
同时，本发明还提供一种上述伤口清洗液的制备方法，首先将活性成分、渗透压调节剂按照比例进行混合，并用去离子水溶解至混合均匀，然后加入pH调节剂调节pH值至6.5—7.5，最后进行消毒封装。
本发明的伤口清洗液采用天然的中草药配方，对伤口无刺激，即可以清洗伤口，又具有杀菌、消炎、镇痛、促进伤口愈合的作用；不易留下疤痕。
具体实施方式
为了使本发明所解决的技术问题、技术方案及有益效果更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
一种伤口清洗液，包括活性成分、渗透压调节剂以及去离子水；所述活性成分为艾草提取物、芦荟提取物、薄荷提取物中的一种或多种。
艾草提取物含有多种倍半萜类衍生物，如：艾草素、艾黄素、β-谷甾醇和5，7-二羟-6，3'，4'，-三甲氧基黄酮等，其具有止血、抗过敏、抗菌的作用。
芦荟提取物中含有多种化学成分，具有杀菌、抗炎，抗衰老的作用，有利于伤口恢复，减少疤痕的形成。
薄荷提取物中含有薄荷精油，有特殊香味，薄荷特有的辛辣感和凉感能刺激末梢神经，反射性地引起毛细血管收缩，从而达到消炎、缓解伤口疼痛、止痒的作用。
艾草提取物和薄荷提取物的提取方法一般有：有机溶剂提取法：以有机物为溶剂提取艾草和薄荷中的有效成分。水浸提法：即以水溶液为溶剂，在一定的压强、时间、温度下提取有效成分。超临界萃取法：以超临界流体代替常规溶剂对目标组分进行萃取的方法，现有的研究多为CO2萃取。在一些研究中，配合微波和超声波方式辅助提取，可提高提取效率和提取物含量。
芦荟提取物的提取方法一般有：沉淀法：用粉碎机对芦荟进行捣碎后，用高速离心机进行沉淀即可。喷雾法：把芦荟叶片进过低温浓缩后用喷雾法进行干燥即得。
这些提取物的提取方法为本领域技术人员所公知，在此不做详细赘述。不同的提取方法所得的提取物中有效成分的含量会略有不同，但其不影响各提取物在伤口清洗液中的作用。
优选的，还包括壳聚糖。壳聚糖分子表面带有正电荷，能够吸附血红细胞本身所具有的负电荷，从而使其凝集结块，从而达到止血效果；同时，壳聚糖分子链上的主要成分为葡萄糖胺，其促进伤口愈合作用优异。
优选的，还包括维生素C。维生素C为水溶性强抗氧化剂，其参与胶原蛋白的合成，有助于人体创伤的愈合。壳聚糖能够促进血液凝固，具有灭菌、促进伤口愈合、吸收伤口渗出物、不易脱水收缩等作用。
作为进一步优选，本发明提供的伤口清洗液中各组分的含量为：3.25—7.4wt%的活性成分；0.6—0.9wt%的渗透压调节剂，其余为去离子水。此含量范围内的伤口清洗液效果优异。更优选的，活性成分的含量为4.0—6.8wt%。
伤口清洗液要达到对人体没有刺激性，就要求其渗透压与人体血浆的渗透压相等。在本发明中，通过渗透压调节剂调节伤口清洗液的渗透压，渗透压调节剂优选为氯化钠、氯化钾、氯化钙、碳酸氢钠或磷酸二氢钠。更优选采用氯化钠调节伤口清洗液的渗透压，用量为0.6—0.9%wt%，优选0.85—0.9wt%。
优选的，所述伤口清洗液的成分及含量为：
氯化钠 0.6—0.9wt%
维生素C 0.05—0.4wt%
壳聚糖 2.0—3.0wt%
艾草提取物 0.1—0.5wt%
芦荟提取物 1.0—3.0wt%
薄荷提取物 0.1—0.5wt%
去离子水 余量。
同时，本发明还提供一种上述伤口清洗液的制备方法，首先将活性成分、渗透压调节剂按照比例进行混合，并用去离子水溶解至混合均匀，然后加入pH调节剂调节pH值至6.5—7.5，最后进行消毒封装。将其pH调节至6.5—7.5，以适应人体，本发明中pH值调节剂优选为NaOH或HCl。药品的消毒处理为本领域技术人员所公知的，在此不做详细描述。
下面通过具体实施例对本发明作进一步详细的描述。
实施例1
将各成分按照以下比例混合，用去离子水溶解并混合均匀。调节pH为6.8后进行消毒分装。
氯化钠 0.85wt%
维生素C 0.2 wt%
壳聚糖 2.0 wt%
艾草提取物 0.4 wt%
芦荟提取物 3.0 wt%
薄荷提取物 0.3 wt%
去离子水 余量。
实施例2
将各成分按照以下比例混合，用去离子水溶解并混合均匀。调节pH为7.2后进行消毒分装。
氯化钠 0.9 wt%
维生素C 0.25 wt%
壳聚糖 2.5 wt%
艾草提取物 0.3 wt%
芦荟提取物 2.0 wt%
薄荷提取物 0.3 wt%
去离子水 余量。
实施例3
将各成分按照以下比例混合，用去离子水溶解并混合均匀。调节pH为7.5后进行消毒分装。
氯化钠 0.6wt%
维生素C 0.3wt%
壳聚糖 2.8wt%
艾草提取物 0.35wt%
芦荟提取物 2.5wt%
薄荷提取物 0.4wt%
去离子水 余量。
性能测试
1、疼痛感测试：
随机抽取150名实验人员采用实施例1-3的伤口清洗液进行伤口清洗，90%的人在清洗过程中都没有刺痛的感觉，并且伤口疼痛度降低；
需另外说明伤口愈合速度也比未进行伤口清洗的愈合速度快。
2、抑菌性能测试：
将实施例1-3的伤口清洗液分别用无菌吸管加入到已经灭菌的培养皿中，然后加入相同体积的琼脂培养基，充分混合均匀。待培养基冷却后，在酒精灯前打开培养皿的盖子，用接种针放射状地依次涂上试菌液（菌种为金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓菌和白色念珠菌），盖上培养皿的盖子，在37℃恒温下培养24-48小时，观察菌体的生长情况，以不含伤口清洗液的琼脂培养基作空白对照。
经过观察，具有实施例1—实施例3所提供的伤口清洗液的琼脂培养基中发现少量金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓菌和白色念珠菌，远远小于不含伤口清洗液的琼脂培养基中的金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓菌和白色念珠菌数量，说明本发明提供的伤口清洗液具有良好的抑菌效果。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，因此，只要运用本发明说明书的内容所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围。
Claims (9)
1.一种伤口清洗液，其特征在于，包括活性成分、渗透压调节剂以及去离子水；所述活性成分为艾草提取物、芦荟提取物或薄荷提取物中的一种或多种。
2.根据权利要求1所述的伤口清洗液，其特征在于，所述活性成分还包括壳聚糖。
3.根据权利要求1所述的伤口清洗液，其特征在于，所述活性成分还包括维生素C。
4.根据权利要求1-3任一项所述的伤口清洗液，其特征在于，各组分含量为：3.25—7.4wt%的活性成分；0.6—0.9wt%的渗透压调节剂，其余为去离子水。
5.根据权利要求4所述的伤口清洗液，其特征在于，活性成分的含量为4.0—6.8wt%。
6.根据权利要求1所述的伤口清洗液，其特征在于，所述渗透压调节剂为氯化钠、氯化钾、氯化钙、碳酸氢钠或磷酸二氢钠。
7.根据权利要求1所述的伤口清洗液，其特征在于，所述伤口清洗液的成分及含量为：
氯化钠 0.6—0.9wt%
维生素C 0.05—0.4wt%
壳聚糖 2.0—3.0wt%
艾草提取物 0.1—0.5wt%
芦荟提取物 1.0—3.0wt%
薄荷提取物 0.1—0.5wt%
去离子水 余量。
8.一种权利要求1所述的伤口清洗液的制备方法，其特征在于，首先将活性成分、渗透压调节剂按照比例进行混合，并用去离子水溶解至混合均匀，然后加入pH调节剂调节pH值至6.5—7.5，最后进行消毒封装。
9.根据权利要求8所述的伤口清洗液的制备方法，其特征在于，所述pH调节剂为NaOH或HCl。
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