CN103493854B - 一种含竹木醋液和精油的养殖场环境健康制剂及其制造方法和用途 - Google Patents
一种含竹木醋液和精油的养殖场环境健康制剂及其制造方法和用途 Download PDFInfo
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Abstract
本发明涉及一种含竹木醋液和精油的养殖场环境健康制剂及其制造方法和用途。本发明其特征在于包含以下重量份的组分:竹木醋液15-80份,植物精油5-25份,简单有机酸5-15份,表面活性剂5-20份,所述的竹木醋液为竹醋液或木醋液中的一种或两种的混合物,所述的简单有机酸为甲酸、乙酸、丙酸的一种或一种以上混合物。本发明的制剂使用便捷、无毒害、低成本、特效好,且同时制造过程环保、使用方法简单,用量低,可有效应用于各种病菌的防治。
Description
技术领域
本发明属于环境卫生技术及养殖领域,具体为一种含竹木醋液和精油的养殖场环境健康制剂及其制造方法和用途。
背景技术
微生物对人类和畜禽健康及生产性能的影响很多情况下是通过空气污染造成的。研究报道,某些病毒性疾病(如禽流感、鸡新城疫、传染性支气管炎和传染性喉气管炎)、细菌性疾病(如结核、葡萄球菌病、巴氏杆菌病、大肠杆菌病)和各类霉菌,都是以空气为媒介进行传播的。空气微生物的异常分布,不仅会污染环境,甚至还可引起某些传染病的暴发流行,不仅威胁畜禽健康的生长,而且其可随灰尘、粪尿等进入空气和水源,从而对公共卫生安全构成严重威胁,如今年初爆发的禽流感病毒。
我国是世界上最大的肉、蛋生产国,猪肉、禽肉和鸡蛋产量均居世界第一,畜牧业连续20多年保持年增长10%。畜牧业是我国农业的重要组成部分,随着集约化规模化畜禽生产的发展,动物养殖密度高,空间相对狭窄,再加上一些栏、舍的结构或设计不合理,人为忽视及操作障碍等因素,致使动物舍微生物气溶胶浓度升高,空气质量不断下降。据报道,空气中极少量的致病微生物就可以直接导致畜禽感染;一定含量的条件致病菌在适宜的条件下也会致病;高浓度的非致病菌能导致动物机体免疫负荷过重,抵抗力下降。近年来,随着抗生素的大量使用,细菌耐药性、药物残留等问题变得口趋复杂严重,抗生素滥用不仅加大了动物性疾病防治的难度,还能通过食物链危害人类。此外,一些性质稳定的抗生素在自然环境中能长时间残留,从而造成环境污染,破坏生态***。研究报道,养殖动物的***物可对土壤及周边地表水、地下水造成污染,导致耐药菌株可通过这些自然环境传播给人类。同样,在集约化养殖的人工封闭环境中滋生的耐药菌株,己成为耐药性传播的另一途径。
发明内容
为了克服养殖场现有技术中存在的上述问题,本发明提供一种含竹木醋液和精油的养殖场环境健康制剂。目的在于能够使用便捷、无毒害、低成本、高特效等,且同时制造过程环保、使用方法简单,用量低,可有效应用于各种病菌的防治。
为此,本发明采取如下技术方案:一种含竹木醋液和精油的养殖场环境健康制剂,其特征在于含有天然植物精油5-25份,天然精制竹(木)醋液15-80份,简单有机酸(即甲酸、乙酸、丙酸)5-15份,表面活性剂5-20份。所述的植物精油为冬青油、樟树油、丁香油、薄荷油、桉叶油、香茅油或茶树油的一种或一种以上混合物,所述的简单有机酸为甲酸、乙酸、丙酸的一种或一种以上混合物,所述的表面活性剂为十二烷基苯磺酸、吐温80、司班80(SPAN)或OP-10的一种或一种以上混合物。
所述的植物精油含量优选为5-15份。
所述的竹(木)醋液含量优选为20-50份。
所述的简单有机酸含量优选为5-10份。
所述的表面活性剂含量优选为5-15份。
一种含竹木醋液和精油的养殖场环境健康制剂的制造方法,其特征在于包括如下步骤:
(1)把竹木醋液在常温下搅拌,缓慢加入表面活性剂并不断搅拌直到竹木醋液透明为止,备用为A液。
(2)将植物精油在常温下搅拌溶解于简单有机酸,然后加入适量表面活性剂,搅拌到溶液均匀稳定为止,备用为B液。
(3)取适量竹木醋液,加热至90-100℃,然后慢慢加入成膜缓释剂,直到搅拌至溶解为止,称C液,然后将A、B、C3种备用液按比例,在常温下混合搅拌到均匀稳定为止成为最终产品。
本发明的药剂主要用于防治养殖场中常见的革兰氏阳性菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、炭疽杆菌、巴氏杆菌、化脓性链球菌、沙门氏菌等病菌有着较为显著的杀灭率和抑制率。
本发明的药剂使用便捷、无毒害、低成本、特效好,且同时制造过程环保、使用方法简单,用量低,可有效应用于各种病菌的防治。
具体实施方式
以下将通过实例就行进一步详细说明本发明。
实例1
首先将15份木醋液在常温下搅拌,缓慢加入3份表面活性剂十二烷基苯磺酸并不断搅拌直到竹木醋液透明为止,备用为A液。然后将5份冬青精油在常温下搅拌溶解于简单甲酸5份,然后再加入2份表面活性剂十二烷基苯磺酸,搅拌到溶液均匀稳定为止,备用为B液。然后把木醋液,加热至90-100℃,慢慢加入1份成膜缓释剂,直到搅拌至溶解为止,称C液,最后将A、B、C3种备用液按比例1:2:2,在常温下混合搅拌到均匀稳定为止成为最终产品。
实例2
首先将35份竹醋液在常温下搅拌,缓慢加入4份表面活性剂吐温80并不断搅拌直到竹木醋液透明为止,备用为A液。然后将10份丁香精油在常温下搅拌溶解于简单乙酸8份,然后再加入4份表面活性剂吐温80,搅拌到溶液均匀稳定为止,备用为B液。然后把竹醋液,加热至90-100℃,慢慢加入1份成膜缓释剂,直到搅拌至溶解为止,称C液,最后将A、B、C3种备用液按比例3:2:1在常温下混合搅拌到均匀稳定为止成为最终产品。
实例3
首先将55份木醋液在常温下搅拌,缓慢加入7份表面活性剂司班80(SPAN)并不断搅拌直到竹木醋液透明为止,备用为A液。然后将15份薄荷精油在常温下搅拌溶解于简单丙酸12份,然后再加入7份表面活性剂司班80(SPAN),搅拌到溶液均匀稳定为止,备用为B液。然后把竹醋液,加热至90-100℃,慢慢加入1份成膜缓释剂,直到搅拌至溶解为止,称C液,最后将A、B、C3种备用液按比例1:2:3,在常温下混合搅拌到均匀稳定为止成为最终产品。
实例4
首先将80份竹(木)醋液(其中木醋液50份+竹醋液30份)在常温下搅拌,缓慢加入15份表面活性剂OP-10并不断搅拌直到竹木醋液透明为止,备用为A液。然后将桉叶精油在常温下搅拌溶解于简单甲、乙、丙酸各5份,然后再加入10份表面活性剂OP-10,搅拌到溶液均匀稳定为止,备用为B液。然后把竹(木)醋液20份(其中木醋液10份+竹醋液10份),加热至90-100℃,慢慢加入1份成膜缓释剂,直到搅拌至溶解为止,称C液,最后将A、B、C3种备用液按1:1:1比例在常温下混合搅拌到均匀稳定为止成为最终产品。
实例5
首先将50份竹(木)醋液在常温下搅拌,缓慢加入表面活性剂OP-10、司班80(SPAN)各4份并不断搅拌直到竹木醋液透明为止,备用为A液。然后将香茅油、茶树油各5份在常温下搅拌溶解于简单甲、乙、丙酸各2份,然后再加入4份表面活性剂吐温80,搅拌到溶液均匀稳定为止,备用为B液。然后把竹(木)醋液,加热至90-100℃,慢慢加入1份成膜缓释剂,直到搅拌至溶解为止,称C液,最后将A、B、C3种备用液按比例4:2:1在常温下混合搅拌到均匀稳定为止成为最终产品。
实例6
首先将65份竹(木)醋液在常温下搅拌,缓慢加入表面活性剂十二烷基苯磺酸、OP-10、司班80(SPAN)各4份并不断搅拌直到竹木醋液透明为止,备用为A液。然后将香茅油、茶树油、冬青油、丁香油各3份在常温下搅拌溶解于简单甲、乙、丙酸各3份,然后再加入4份表面活性剂吐温80,搅拌到溶液均匀稳定为止,备用为B液。然后把竹(木)醋液,加热至90-100℃,慢慢加入1份成膜缓释剂,直到搅拌至溶解为止,称C液,最后将A、B、C3种备用液按比例5:3:2,在常温下混合搅拌到均匀稳定为止成为最终产品。
实例7
首先将80份竹(木)醋液在常温下搅拌,缓慢加入表面活性剂十二烷基苯磺酸、OP-10、司班80(SPAN)各5份并不断搅拌直到竹木醋液透明为止,备用为A液。然后将香茅油、茶树油、冬青油、丁香油、薄荷油、桉叶油各4份在常温下搅拌溶解于简单甲、乙、丙酸各5份,然后再加入5份表面活性剂吐温80,搅拌到溶液均匀稳定为止,备用为B液。然后把竹(木)醋液,加热至90-100℃,慢慢加入1份成膜缓释剂,直到搅拌至溶解为止,称C液,最后将A、B、C3种备用液按比例3:6:1,在常温下混合搅拌到均匀稳定为止成为最终产品。
以下通过试验说明上述药剂的抑杀菌防治效果。
表1革兰氏阳性菌(校正防效%,95%置信范围)
药后12h | 药后24h | 药后48h | 药后72h | |
实施例1 | 63.5±5.2 | 75.2±3.9 | 81.9±4.5 | 93.4±2.9 |
实施例2 | 63.2±3.4 | 77.0±5.0 | 83.7±3.6 | 92.5±5.5 |
实施例3 | 61.8±5.0 | 75.5±3.5 | 83.0±5.4 | 92.0±3.3 |
实施例4 | 65.4±4.4 | 76.7±4.6 | 82.5±3.7 | 90.9±4.7 |
实施例5 | 77.3±3.2 | 86.6±4.1 | 90.8±5.0 | 99.2±5.1 |
实施例6 | 75.9±4.3 | 85.3±2.8 | 90.0±3.7 | 97.2±3.5 |
实施例7 | 78.2±3.8 | 87.7±4.2 | 91.7±4.6 | 98.7±4.7 |
表1数据表明,实施例1-7对革兰氏阳性菌1d的校正防效均达到61%以上,3d均达到75%以上,7d达到81%以上,15d达到90%以上,其中实施例5-7均达到97%以上,为最佳效果的实施例。
表2金黄色葡萄球菌(校正防效%,95%置信范围)
药后12h | 药后24h | 药后48h | 药后72h | |
实施例1 | 65.7±3.5 | 77.6±3.1 | 85.2±3.9 | 93.5±5.3 |
实施例2 | 63.2±4.4 | 75.0±3.3 | 88.4±5.0 | 93.6±4.0 |
实施例3 | 66.2±4.7 | 73.7±4.8 | 86.2±4.0 | 91.1±5.1 |
实施例4 | 67.7±3.6 | 76.5±2.9 | 87.2±5.3 | 92.0±3.8 |
实施例5 | 77.3±4.0 | 86.0±3.5 | 91.8±5.1 | 98.0±4.4 |
实施例6 | 79.7±4.7 | 86.3±4.0 | 93.7±2.3 | 99.7±3.7 |
实施例7 | 75.9±2.9 | 88.1±3.4 | 91.9±3.4 | 97.6±3.9 |
表2数据表明,实施例1-7对金黄色葡萄球菌1d的校正防效均达到63%以上,3d均达到73%以上,7d达到85%以上,15d达到91%以上,其中实施例5-7均达到97%以上,为最佳效果的实施例。
表3大肠杆菌(校正防效%,95%置信范围)
药后12h | 药后24h | 药后48h | 药后72h | |
实施例1 | 66.9±5.4 | 78.1±4.9 | 85.6±4.0 | 92.6±4.2 |
实施例2 | 67.7±3.0 | 76.2±3.5 | 87.7±3.8 | 95.7±2.8 |
实施例3 | 69.0±3.3 | 77.5±4.2 | 88.4±4.7 | 93.4±4.7 |
实施例4 | 67.3±2.8 | 79.0±5.0 | 87.3±4.4 | 94.8±6.1 |
实施例5 | 78.6±3.9 | 86.4±6.1 | 93.0±3.5 | 98.6±4.3 |
实施例6 | 79.4±5.1 | 88.3±3.3 | 95.4±5.4 | 99.7±4.4 |
实施例7 | 78.2±3.7 | 89.7±4.3 | 93.5±4.3 | 97.5±3.8 |
表3数据表明,实施例1-7对大肠杆菌1d的校正防效均达到66%以上,3d均达到76%以上,7d达到85%以上,15d达到92%以上,其中实施例5-7均达到97%以上,为最佳效果的实施例。
表4炭疽杆菌(校正防效%,95%置信范围)
药后12h | 药后24h | 药后48h | 药后72h | |
实施例1 | 60.7±4.6 | 76.3±4.8 | 85.3±3.5 | 92.3±4.3 |
实施例2 | 62.7±2.6 | 73.6±3.9 | 85.3±4.3 | 92.7±4.5 |
实施例3 | 61.6±4.0 | 73.4±3.4 | 83.7±5.0 | 94.0±3.7 |
实施例4 | 63.5±3.8 | 75.3±5.0 | 84.5±4.8 | 93.5±2.9 |
实施例5 | 75.0±3.8 | 85.5±4.1 | 92.3±6.1 | 98.2±3.4 |
实施例6 | 73.4±3.0 | 86.7±3.8 | 91.9±5.3 | 97.8±5.8 |
实施例7 | 76.0±3.9 | 88.5±4.0 | 93.0±4.7 | 99.2±3.7 |
表4数据表明,实施例1-7对炭疽杆菌1d的校正防效均达到60%以上,3d均达到73%以上,7d达到83%以上,15d达到92%以上,其中实施例5-7均达到97%以上,为最佳效果的实施例。
表5巴氏杆菌(校正防效%,95%置信范围)
药后12h | 药后24h | 药后48h | 药后72h | |
实施例1 | 69.7±3.7 | 78.4±3.3 | 87.5±5.2 | 97.2±4.3 |
实施例2 | 67.9±4.4 | 77.3±4.0 | 89.8±3.3 | 96.7±2.5 |
实施例3 | 69.2±5.2 | 78.8±3.3 | 88.0±4.8 | 96.9±3.7 |
实施例4 | 69.1±4.3 | 79.8±3.6 | 87.6±3.7 | 95.8±4.1 |
实施例5 | 78.8±3.9 | 85.9±4.3 | 95.7±4.3 | 99.3±3.7 |
实施例6 | 79.7±4.1 | 88.2±4.7 | 94.3±4.3 | 98.5±4.5 |
实施例7 | 79.9±3.6 | 87.3±2.3 | 95.2±3.2 | 99.8±3.9 |
表5数据表明,实施例1-7对巴氏杆菌1d的校正防效均达到67%以上,3d均达到78%以上,7d达到87%以上,15d达到95%以上,其中实施例5-7均达到98%以上,为最佳效果的实施例。
表6化脓性链球菌(校正防效%,95%置信范围)
药后12h | 药后24h | 药后48h | 药后72h | |
实施例1 | 69.3±3.5 | 78.7±6.1 | 85.3±3.9 | 95.8±5.4 |
实施例2 | 66.9±4.7 | 76.0±4.0 | 87.8±6.0 | 97.0±4.0 |
实施例3 | 67.9±3.4 | 76.4±5.3 | 87.4±3.4 | 97.4±3.9 |
实施例4 | 67.8±4.3 | 78.1±3.9 | 86.3±4.7 | 96.5±3.7 |
实施例5 | 80.2±4.3 | 89.4±4.7 | 96.8±5.5 | 99.6±5.3 |
实施例6 | 79.4±3.0 | 87.9±4.5 | 94.7±3.7 | 98.3±5.4 |
实施例7 | 78.9±4.6 | 88.6±3.4 | 95.3±3.9 | 98.7±2.8 |
表6数据表明,实施例1-7对化脓性链球菌1d的校正防效均达到66%以上,3d均达到76%以上,7d达到85%以上,15d达到95%以上,其中实施例5-7均达到98%以上,为最佳效果的实施例。
表7沙门氏菌(校正防效%,95%置信范围)
药后12h | 药后24h | 药后48h | 药后72h | |
实施例1 | 70.3±3.9 | 79.9±3.5 | 89.3±4.6 | 96.8±4.3 |
实施例2 | 69.0±4.4 | 78.0±5.4 | 88.9±4.4 | 96.4±5.5 |
实施例3 | 68.4±3.3 | 78.1±3.6 | 87.9±3.9 | 97.0±3.8 |
实施例4 | 69.8±5.7 | 79.3±2.9 | 89.1±2.7 | 95.4±4.6 |
实施例5 | 81.0±3.2 | 88.4±3.7 | 93.9±3.6 | 97.3±2.6 |
实施例6 | 80.2±3.8 | 89.7±5.5 | 96.3±5.1 | 99.7±3.7 |
实施例7 | 79.8±2.9 | 88.0±4.3 | 95.7±4.6 | 99.9±5.1 |
表7数据表明,实施例1-7对沙门氏菌1d的校正防效均达到68%以上,3d均达到78%以上,7d达到87%以上,15d达到95%以上,其中实施例5-7均达到97%以上,为最佳效果的实施例。
Claims (2)
1.一种含竹木醋液和精油的养殖场环境健康制剂制造方法,其特征在于:
(1)首先将80份竹木醋液在常温下搅拌,缓慢加入表面活性剂十二烷基苯磺酸、OP-10、司班80各5份并不断搅拌直到竹木醋液透明为止,备用为A液;
(2)然后将香茅油、茶树油、冬青油、丁香油、薄荷油、桉叶油各4份在常温下搅拌溶解于简单甲、乙、丙酸各5份,然后再加入5份表面活性剂吐温80,搅拌到溶液均匀稳定为止,备用为B液;
(3)然后把竹木醋液,加热至90-100℃,慢慢加入1份成膜缓释剂,直到搅拌至溶解为止,称C液,最后将A、B、C3种备用液按比例3:6:1,在常温下混合搅拌到均匀稳定为止成为最终产品。
2.如权利要求1所述的一种含竹木醋液和精油的养殖场环境健康制剂制造方法,其特征在于该制剂主要用于防治养殖场中常见的革兰氏阳性菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、炭疽杆菌、巴氏杆菌、化脓性链球菌、沙门氏菌,有显著的杀灭率和抑制率。
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竹醋液杀菌作用的研究进展;王金果;《安徽农业科学》;20091231;第37卷(第28期);第13473、13474页第2节 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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CN103493854A (zh) | 2014-01-08 |
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