CN103487432A - 铅离子检测试纸及其制备方法和使用方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种铅离子检测试纸及其制备方法和使用方法，该检测试纸采用滤纸在浸渍液中浸润后取出，干燥后制得，所述浸渍液包括由双硫腙和三氯甲烷组成的浸渍液Ⅰ和由邻二氮菲、硫氰酸钾和蒸馏水组成的浸渍液Ⅱ；该检测试纸以双硫腙为显色剂，配合由50毫升0.1M三羟甲基氨基甲烷溶液与14.7毫升0.1N盐酸混匀后加水稀释至100mL混合均匀配制成的激活剂使用，制作简单、成本低廉，使用方便、不污染环境，有利环保；测试范围广、无需专业人员操作，特别适用于快速现场检测铅含量。

Description

铅离子检测试纸及其制备方法和使用方法
技术领域
本发明涉及一种铅离子检测技术，尤其涉及一种以双硫腙作为显色剂的铅离子检测试纸及其制备方法和使用方法。
背景技术
铅污染是五大重金属污染之一。近年来，我国工业和交通业迅猛发展，铅污染日趋严重，已成为影响人们健康的一大公害。
造成慢性铅中毒的主要原因是环境污染，铅矿开采、铅冶炼、铸件、浇板、焊接、喷涂，蓄电池制造、油彩等工艺的铅烟、铅尘，服用含铅的中药，如黑锡丹、樟丹、红丹和长期饮含铅锡壶中的酒，均可导致铅中毒。含铅的废气、废水、废渣等污染大气、水源、和农作物，最终可危及人类。
铅中毒以无机铅中毒为多见，主要损害神经***、消化***、造血***和肾脏。近年来，铅接触对内分泌、生殖***、生育的影响也已引起重视。据测定，当人体内血铅浓度过30微克/100毫升时，就会出现头晕、肌肉关节疼、失眠、贫血、腹痛、***等症状。
国家食品中污染物限量指标规定，水果铅限量为0.1mg/Kg、果汁铅限量为0.05mg/Kg、茶叶铅限量为5mg/Kg、鲜乳铅限量为0.05mg/Kg、鱼类铅限量为0.5mg/Kg。
因此，铅含量检测在工业生产、环境检测、农业应用、医学、食品安全等领域具有重要意义。目前铅含量的检测方法有萃取光度法、石墨炉原子吸收光谱法、火焰原子吸收光谱法、电位溶出法等，这些检测方法，不仅要求有实验室条件，而且检测时间较长，操作烦琐，费用也较高，不利于实现现场快速检测。
发明内容
有鉴于此，本发明的目的是提供一种以双硫腙作为显色剂的铅离子检测试纸及其制备方法和使用方法，该检测试纸制作简单、成本低廉，使用方便、不污染环境，有利环保；测试范围广、无需专业人员操作，特别适用于快速现场检测铅含量。
本发明的铅离子检测试纸的制备方法，具体包括以下步骤：
a.将双硫腙0.2-0.5克溶入100毫升三氯甲烷中，均匀混合配制浸渍液Ⅰ；
b.将邻二氮菲2-5克溶入100毫升蒸馏水中，均匀混合配制溶液Ⅰ；
c.将硫氰酸钾5-10克溶入100毫升蒸馏水中，均匀混合配制溶液Ⅱ；
d.将所述步骤b配制的溶液Ⅰ与所述步骤c配制的溶液Ⅱ混合配制浸渍液Ⅱ；
e.将滤纸浸入所述步骤a配制的浸渍液Ⅰ中浸润1分钟后取出干燥后制得试纸Ⅰ；
f.将所述试纸Ⅰ浸入所述步骤d配制的浸渍液Ⅱ中浸润1分钟后取出再干燥后制得显色试纸。
进一步，还包括步骤g.将所述显色试纸粘接固定于薄片形的塑料基片上；
进一步，所述步骤e中滤纸的干燥和步骤f中试纸Ⅰ的干燥方法均为在室温下晾干；
进一步，所述双硫腙、三氯甲烷、邻二氮菲和硫氰酸钾的纯度均为分析纯。
本发明的铅离子检测试纸的制备方法制得的铅离子检测试纸，所述检测试纸包括采用滤纸在由双硫腙和三氯甲烷组成的浸渍液Ⅰ中浸润后取出干燥再在由邻二氮菲、硫氰酸钾和蒸馏水组成的浸渍液Ⅱ中浸润后取出干燥后制得的显色试纸。
进一步，所述检测试纸还包括用于固定和承载所述显色试纸的基片，所述显色试纸在所述浸渍液Ⅰ中浸润后取出干燥再在所述浸渍液Ⅱ中浸润后取出干燥后固定于所述基片；
进一步，所述基片为PVC或PET塑料薄片；
进一步，所述显色试纸粘接固定于基片；
进一步，所述基片的至少一侧边沿延伸至显色试纸外部。
本发明的铅离子检测试纸的制备方法制得的铅离子检测试纸的使用方法，将所述显色试纸浸入含铅待测液中1～2秒钟后取出；再向该显色试纸滴加1滴由50毫升0.1M三羟甲基氨基甲烷溶液与14.7毫升0.1N盐酸混匀后加水稀释至100mL混合均匀配制成的激活剂；显色试纸变为红色；再将该显色试纸与标准色卡对比；根据颜色的深浅实现对铅含量的检测。
本发明的有益效果是：本发明的铅离子检测试纸及其制备方法和使用方法，以双硫腙作为显色剂，配合由50毫升0.1M三羟甲基氨基甲烷溶液与14.7毫升0.1N盐酸混匀后加水稀释至100mL混合均匀配制成的激活剂使用，该检测试纸制作简单、成本低廉，使用方便、不污染环境，有利环保；测试范围广、无需专业人员操作，特别适用于快速现场检测铅含量。
附图说明
下面结合附图和实施例对本发明作进一步描述：
图1为本发明的结构示意图。
具体实施方式
图1为本发明的结构示意图，如图所示：
实施例1：本实施例的铅离子检测试纸的制备方法，具体包括以下步骤：
a.将双硫腙0.2克溶入100毫升三氯甲烷中，均匀混合配制浸渍液Ⅰ；
b.将邻二氮菲2克溶入100毫升蒸馏水中，均匀混合配制溶液Ⅰ；
c.将硫氰酸钾5克溶入100毫升蒸馏水中，均匀混合配制溶液Ⅱ；
d.将所述步骤b配制的溶液Ⅰ与所述步骤c配制的溶液Ⅱ混合配制浸渍液Ⅱ；
e.将滤纸浸入所述步骤a配制的浸渍液Ⅰ中浸润1分钟后取出干燥后制得试纸Ⅰ，并将试纸Ⅰ保存于不透光暗处；所述滤纸可以是定性滤纸或定量滤纸，均能实现本发明目的；
f.将所述试纸Ⅰ浸入所述步骤d配制的浸渍液Ⅱ中浸润1分钟后取出再干燥后制得显色试纸2，并将显色试纸2保存于不透光暗处；该显色试纸2以双硫腙作为显色剂，浸入含铅溶液中1～2秒钟后取出；再向该显色试纸2滴加1滴由50毫升0.1M三羟甲基氨基甲烷溶液与14.7毫升0.1N盐酸混匀后加水稀释至100mL混合均匀配制成的激活剂后显色试纸2变为红色，随着待测液中铅浓度的增加，所显颜色从浅红色逐步加深为深红色，显色清晰、明显，再将该显色试纸2与标准色卡对比；根据颜色的深浅实现对铅含量的检测，适用于快速现场检测铅含量。
本实施例中，还包括步骤g.将所述显色试纸2粘接固定于薄片形的塑料基片1上，放入避光防潮的包装袋中保存，即制成一种检测铅的试纸，通过设置基片1便于显色试纸2的拿取和储放以及利于保持显色试纸2的化学性能。
本实施例中，所述步骤e中滤纸的干燥和步骤f中试纸Ⅰ的干燥方法均为在室温下晾干，制作简单、成本低廉。
本实施例中，所述双硫腙、三氯甲烷、邻二氮菲和硫氰酸钾的纯度均为分析纯。
实施例2：本实施例的铅离子检测试纸的制备方法，具体包括以下步骤：
a.将双硫腙0.5克溶入100毫升三氯甲烷中，均匀混合配制浸渍液Ⅰ；
b.将邻二氮菲5克溶入100毫升蒸馏水中，均匀混合配制溶液Ⅰ；
c.将硫氰酸钾10克溶入100毫升蒸馏水中，均匀混合配制溶液Ⅱ；
d.将所述步骤b配制的溶液Ⅰ与所述步骤c配制的溶液Ⅱ混合配制浸渍液Ⅱ；
e.将滤纸浸入所述步骤a配制的浸渍液Ⅰ中浸润1分钟后取出干燥后制得试纸Ⅰ，并将试纸Ⅰ保存于不透光暗处；所述滤纸可以是定性滤纸或定量滤纸，均能实现本发明目的；
f.将所述试纸Ⅰ浸入所述步骤d配制的浸渍液Ⅱ中浸润1分钟后取出再干燥后制得显色试纸2，并将显色试纸2保存于不透光暗处；该显色试纸2以双硫腙作为显色剂，浸入含铅溶液中1～2秒钟后取出；再向该显色试纸2滴加1滴由50毫升0.1M三羟甲基氨基甲烷溶液与14.7毫升0.1N盐酸混匀后加水稀释至100mL混合均匀配制成的激活剂后显色试纸2变为红色，随着待测液中铅浓度的增加，所显颜色从浅红色逐步加深为深红色，显色清晰、明显，再将该显色试纸2与标准色卡对比；根据颜色的深浅实现对铅含量的检测，适用于快速现场检测铅含量。
本实施例中，还包括步骤g.将所述显色试纸2粘接固定于薄片形的塑料基片1上，放入避光防潮的包装袋中保存，即制成一种检测铅的试纸，通过设置基片1便于显色试纸2的拿取和储放以及利于保持显色试纸2的化学性能。
本实施例中，所述步骤e中滤纸的干燥和步骤f中试纸Ⅰ的干燥方法均为在室温下晾干，制作简单、成本低廉。
本实施例中，所述双硫腙、三氯甲烷、邻二氮菲和硫氰酸钾的纯度均为分析纯。
实施例3：本实施例的铅离子检测试纸的制备方法，具体包括以下步骤：
a.将双硫腙0.35克溶入100毫升三氯甲烷中，均匀混合配制浸渍液Ⅰ；
b.将邻二氮菲3.5克溶入100毫升蒸馏水中，均匀混合配制溶液Ⅰ；
c.将硫氰酸钾7.5克溶入100毫升蒸馏水中，均匀混合配制溶液Ⅱ；
d.将所述步骤b配制的溶液Ⅰ与所述步骤c配制的溶液Ⅱ混合配制浸渍液Ⅱ；
e.将滤纸浸入所述步骤a配制的浸渍液Ⅰ中浸润1分钟后取出干燥后制得试纸Ⅰ，并将试纸Ⅰ保存于不透光暗处；所述滤纸可以是定性滤纸或定量滤纸，均能实现本发明目的；
f.将所述试纸Ⅰ浸入所述步骤d配制的浸渍液Ⅱ中浸润1分钟后取出再干燥后制得显色试纸2，并将显色试纸2保存于不透光暗处；该显色试纸2以双硫腙作为显色剂，浸入含铅溶液中1～2秒钟后取出；再向该显色试纸2滴加1滴由50毫升0.1M三羟甲基氨基甲烷溶液与14.7毫升0.1N盐酸混匀后加水稀释至100mL混合均匀配制成的激活剂后显色试纸2变为红色，随着待测液中铅浓度的增加，所显颜色从浅红色逐步加深为深红色，显色清晰、明显，再将该显色试纸2与标准色卡对比；根据颜色的深浅实现对铅含量的检测，适用于快速现场检测铅含量。
本实施例中，还包括步骤g.将所述显色试纸2粘接固定于薄片形的塑料基片1上，放入避光防潮的包装袋中保存，即制成一种检测铅的试纸，通过设置基片1便于显色试纸2的拿取和储放以及利于保持显色试纸2的化学性能。
本实施例中，所述步骤e中滤纸的干燥和步骤f中试纸Ⅰ的干燥方法均为在室温下晾干，制作简单、成本低廉。
本实施例中，所述双硫腙、三氯甲烷、邻二氮菲和硫氰酸钾的纯度均为分析纯。
实施例4：本实施例的铅离子检测试纸，由实施例1、实施例2或实施例3所述的铅离子检测试纸的制备方法制得，所述检测试纸包括采用滤纸在由双硫腙和三氯甲烷组成的浸渍液Ⅰ中浸润后取出干燥再在由邻二氮菲、硫氰酸钾和蒸馏水组成的浸渍液Ⅱ中浸润后取出干燥后制得的显色试纸2，所述滤纸可以是定性滤纸或定量滤纸，均能实现本发明目的，该显色试纸2以双硫腙作为显色剂，检测铅离子时显色清晰、明显。
本实施例中，所述检测试纸还包括用于固定和承载所述显色试纸2的基片1，所述显色试纸2在所述浸渍液Ⅰ中浸润后取出干燥再在所述浸渍液Ⅱ中浸润后取出干燥后固定于所述基片1，即检测试纸的显色试纸2部分在双硫腙和三氯甲烷组成的浸渍液Ⅰ中浸润后取出干燥再在由邻二氮菲、硫氰酸钾和蒸馏水组成的浸渍液Ⅱ中浸润后取出干燥后制得；通过设置基片1便于显色试纸2的拿取和储放以及利于保持显色试纸2的化学性能。
本实施例中，所述基片1为PVC或PET塑料薄片，材料来源广，成本低廉，PVC或PET塑料薄片化学性能稳定，不易损坏。
本实施例中，所述显色试纸2粘接固定于基片1，便于制造。
本实施例中，所述基片1的至少一侧边沿延伸至显色试纸2外部，其伸出部分可用于手持，结构合理，便于检测试纸的使用。
实施例5：本发明的铅离子检测试纸的制备方法制得的铅离子检测试纸的使用方法，将所述显色试纸2浸入含铅待测液中1～2秒钟后取出；再向该显色试纸2滴加1滴由50毫升0.1M三羟甲基氨基甲烷溶液与14.7毫升0.1N盐酸混匀后加水稀释至100mL混合均匀配制成的激活剂；显色试纸2变为红色；再将该显色试纸2与标准色卡对比；根据颜色的深浅实现对铅含量的检测，显色试纸2所显颜色随着待测液中铅浓度的增加从浅红色逐步加深为深红色，测试范围广、无需专业人员操作，特别适用于快速现场检测铅含量。
最后说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的宗旨和范围，其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。

Claims (10)

1.一种铅离子检测试纸的制备方法，其特征在于：具体包括以下步骤：
a.将双硫腙0.2-0.5克溶入100毫升三氯甲烷中，均匀混合配制浸渍液Ⅰ；
b.将邻二氮菲2-5克溶入100毫升蒸馏水中，均匀混合配制溶液Ⅰ；
c.将硫氰酸钾5-10克溶入100毫升蒸馏水中，均匀混合配制溶液Ⅱ；
d.将所述步骤b配制的溶液Ⅰ与所述步骤c配制的溶液Ⅱ混合配制浸渍液Ⅱ；
e.将滤纸浸入所述步骤a配制的浸渍液Ⅰ中浸润1分钟后取出干燥后制得试纸Ⅰ；
f.将所述试纸Ⅰ浸入所述步骤d配制的浸渍液Ⅱ中浸润1分钟后取出再干燥后制得显色试纸。
2.根据权利要求1所述的铅离子检测试纸的制备方法，其特征在于：还包括步骤g.将所述显色试纸粘接固定于薄片形的塑料基片上。
3.根据权利要求2所述的铅离子检测试纸的制备方法，其特征在于：所述步骤e中滤纸的干燥和步骤f中试纸Ⅰ的干燥方法均为在室温下晾干。
4.根据权利要求1所述的铅离子检测试纸的制备方法，其特征在于：所述双硫腙、三氯甲烷、邻二氮菲和硫氰酸钾的纯度均为分析纯。
5.一种由权利要求1至4中任一权利要求所述的铅离子检测试纸的制备方法制得的铅离子检测试纸，其特征在于：所述检测试纸包括采用滤纸在由双硫腙和三氯甲烷组成的浸渍液Ⅰ中浸润后取出干燥再在由邻二氮菲、硫氰酸钾和蒸馏水组成的浸渍液Ⅱ中浸润后取出干燥后制得的显色试纸。
6.根据权利要求5所述的铅离子检测试纸，其特征在于：所述检测试纸还包括用于固定和承载所述显色试纸的基片，所述显色试纸在所述浸渍液Ⅰ中浸润后取出干燥再在所述浸渍液Ⅱ中浸润后取出干燥后固定于所述基片。
7.根据权利要求6所述的铅离子检测试纸，其特征在于：所述基片为PVC或PET塑料薄片。
8.根据权利要求7所述的铅离子检测试纸，其特征在于：所述显色试纸粘接固定于基片。
9.根据权利要求8所述的铅离子检测试纸，其特征在于：所述基片的至少一侧边沿延伸至显色试纸外部。
10.一种由权利要求1至3中任一权利要求所述的铅离子检测试纸的制备方法制得的铅离子检测试纸的使用方法，其特征在于：将所述显色试纸浸入含铅待测液中1～2秒钟后取出；再向该显色试纸滴加1滴由50毫升0.1M三羟甲基氨基甲烷溶液与14.7毫升0.1N盐酸混匀后加水稀释至100mL混合均匀配制成的激活剂；显色试纸变为红色；再将该显色试纸与标准色卡对比；根据颜色的深浅实现对铅含量的检测。
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