CN103462843A - 一种温和护肤凝胶 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种护肤凝胶,除水外,其所含组分及各组分质量百分数如下:β-葡聚糖0.5%-5%,丙烯酰二甲基牛磺酸铵类共聚物0.2%-2%,羟乙基脲0.25%-1%,泛醇0.1%-1.5%,烟酰胺0.1%-1.5%,透明质酸钠0.1%-0.5%,玫瑰纯露(大马士革品种)0.2%-1%,润肤酯类0.05%-0.25%,防腐剂0.1%-0.5%,乙二胺二琥珀酸三钠0.02%-0.5%;不含人造香料;乙二胺二琥珀酸三钠在本发明中作为螯合剂和防腐增效剂使用,减少了防腐剂的用量,降低了由于防腐剂引起的皮肤刺激性,并且提高防腐效果。

Description

一种温和护肤凝胶
技术领域
本发明属于护肤品领域,具体涉及一种温和护肤凝胶组合物。
背景技术
随着现代工业的发达,由于环境污染等不良因素的影响,因化妆品造成的皮肤过敏问题日益受到人们的重视,其中香精和防腐剂可谓是两大罪魁祸首,也由此催生了所谓的“无添加”、“有机风”、“无菌舱”等热潮。但对盲目的消费者来说,这些概念究竟是厂商的一面之词,还是值得参考的选择标准?
随着新配方技术,新原料的发明和使用,传统护肤品的配方也正在悄然的改变。有必要提供一种对皮肤温和,更少刺激,并且更加注重皮肤的补水保湿,增加皮肤屏障功能,尽可能减少防腐剂和香精对皮肤的刺激的护肤品。
发明内容
本发明的目的是提供一种对皮肤温和,刺激性更少的护肤凝胶。
本发明涉及一种温和护肤凝胶,除水外,该凝胶中含有:除水外,其所含组分及各组分质量百分数如下:
Figure BDA0000380609610000011
Figure BDA0000380609610000021
该护肤凝胶pH值为:5.5-6.5;不含人造香料;乙二胺二琥珀酸三钠在本发明中作为螯合剂和防腐增效剂使用,减少了防腐剂的用量,降低了由于防腐剂引起的皮肤刺激性,并且提高防腐效果。
本发明凝胶,其中的丙烯酰二甲基牛磺酸铵类共聚物选自以下物质中的一种或多种:丙烯酰二甲基牛磺酸铵/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交联聚合物、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/硬脂醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交联聚合物、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/硬脂醇聚醚-8甲基丙烯酸酯共聚物。优选丙烯酰二甲基牛磺酸铵/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交联聚合物。
本发明凝胶,其中的润肤酯类选自以下物质中的一种或多种:霍霍巴蜡PEG-120酯类、橄榄油PEG-7酯类、椰子油PEG-7酯类、PEG-26聚甘油醚、PEG-2聚甘油醚。优选霍霍巴蜡PEG-120酯类。
本发明的凝胶组合物,其中所述防腐剂选自以下物质中的一种或多种:羟苯甲酯、双(羟甲基)咪唑烷基脲、氯苯甘醚、碘丙炔醇丁基氨甲酸酯、甲基异噻唑啉酮。本发明优选氯苯甘醚、羟苯甲酯。
本发明使用于护肤凝胶,凝露和面膜精华液。
与现有技术相比,本发明具有以下优点:
本发明的温和护肤凝露一大突出特点就是采用了乙二胺二琥珀酸三钠在本发明中作为螯合剂和防腐增效剂使用,减少了防腐剂的用量,降低了由于防腐剂引起的皮肤刺激性,并且提高防腐效果。
具体实施方式
本发明提供的这种温和护肤凝胶由以下质量百分比计的原料配方制成:β-葡聚糖2%,丙烯酰二甲基牛磺酸铵/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交联聚合物0.8%,羟乙基脲0.5%,泛醇0.5%,烟酰胺0.5%,透明质酸钠0.2%,玫瑰纯露(大马士革品种)0.6%,霍霍巴蜡PEG-120酯类0.2%,羟苯甲酯0.08%,氯苯甘醚0.15%,乙二胺二琥珀酸三钠0.1%,水94.42%;
将以上配方的护肤凝胶按以下步骤进行制备:
1.将丙烯酰二甲基牛磺酸铵/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交联聚合物0.8%,透明质酸钠0.2%,霍霍巴蜡PEG-120酯类0.2%,羟苯甲酯0.08%,乙二胺二琥珀酸三钠0.1%加入水94.42%中,高速搅拌并加热至85℃,使上述原料充分溶解分散。保温30分钟灭菌。
2.高速搅拌下,降温至60℃,加入β-葡聚糖2%,羟乙基脲0.5%,泛醇0.5%,烟酰胺0.5%,氯苯甘醚0.15%,继续搅拌约30分钟,使加入的原料充分溶解并分散均匀。
3.继续降温至45℃,加入玫瑰纯露(大马士革品种)0.6%,搅拌均匀即成本产品。
下面是本发明的凝胶组合物的非限定性实例。这些实施例的给出仅仅是为了说明的目的,并不能理解为对本发明的限定,因为在不脱离本发明的精神和范围的基础上,可以对本发明进行许多改变。在这些实施例中,除非特别说明,所有的浓度都是质量百分比。
实施例Ⅰ至Ⅴ
Figure BDA0000380609610000041
实施例Ⅵ至Ⅹ
Figure BDA0000380609610000051
微生物挑战性试验方法:
参照美国药典(第21版)上微生物挑战性试验检测防腐剂效果的方法,分别称取各实施例样品30g,加入混合细菌或混合霉菌悬浮液,为方便表述,含菌量的单位以cfu/g表示。受检样品最终含菌量分别为细菌5×106cfu/g和霉菌(酵母菌)3×105cfu/g。然后充分混匀,置于28℃下。在接菌后的0、3、7、14、21和28天分别取样分析:准确称取3g样品,加到含有玻璃小珠的灭菌锥形瓶内,加入27ml灭菌生理盐水,充分震荡混匀,此悬液为1∶10稀释液;然后再用灭菌生理盐水按10倍依次稀释。按平板倾注法计数受检样品中含菌量,细菌培养为37℃下24~48小时,霉菌培养为28℃下3~5天。评判标准为:当样品中一次接菌(1×106cfu/g细菌和1×105cfu/g霉菌(酵母菌))后,在第14天存活菌量减少至不高于起始浓度的0.1%,以后逐渐减少,在28天不得高于1×103cfu/g。所用菌种为五种细菌:金黄色葡萄球菌Sta.Aureus、大肠希埃氏菌Ese.Coli、绿脓杆菌Pse.Aeruginosa、荧光假单胞菌Pse.Fluorescens、肺炎克雷伯氏菌Kle.Pneumoniae;以及两种霉菌(酵母菌):白色假丝酵母Candida albicans、黑曲霉Aspergillus niger。通过以上微生物挑战性试验评价表明本发明温和护肤凝胶较传统护肤凝胶在防腐性能上具有明显的优越性。试验结果见表1。
表1微生物挑战性试验结果统计(一)
Figure BDA0000380609610000061
续表1微生物挑战性试验结果统计(二)
Figure BDA0000380609610000071
续表1微生物挑战性试验结果统计(三)
Figure BDA0000380609610000072
眼睛舒适性临床测试方法:
将制备实施例1-5分别发给10名测试人员使用。测试人员使用凝胶样品时按照相同的方法搽脸,包括眼睛周围,测试者根据自己的感觉进行评分,评分标准采用10分制,1分(眼睛流泪或红肿)代表最差,10分(眼睛舒适、无任何反应)代表最好,分数越高效果越好越好。通过以上眼睛舒适性评价表明本发明温和凝胶较传统护肤凝胶具有明显的优越性。评价结果见表2。
表2眼睛舒服度评价统计
Figure BDA0000380609610000081

Claims (7)

1.一种温和护肤凝胶,其组分及含量为:
Figure FDA0000380609600000011
2.根据权利要求1所述凝胶,其特征在于,其中的丙烯酰二甲基牛磺酸铵类共聚物选自以下物质中的一种或多种:丙烯酰二甲基牛磺酸铵/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交联聚合物、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/硬脂醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交联聚合物、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/硬脂醇聚醚-8甲基丙烯酸酯共聚物。
3.根据权利要求2所述凝胶,其中的丙烯酰二甲基牛磺酸铵类共聚物优选丙烯酰二甲基牛磺酸铵/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交联聚合物。
4.根据权利要求1所述的凝胶,其中所述润肤酯类选自:霍霍巴蜡PEG-120酯类、橄榄油PEG-7酯类、椰子油PEG-7酯类、PEG-26聚甘油醚、PEG-2聚甘油醚中的一种或多种。
5.根据权利要求4所述的凝胶,其中所述润肤酯类选自霍霍巴蜡PEG-120酯类。
6.根据权利要求1所述的凝胶,其中所述防腐剂选自:羟苯甲酯、双(羟甲基)咪唑烷基脲、氯苯甘醚、碘丙炔醇丁基氨甲酸酯、甲基异噻唑啉酮中的一种或多种。
7.根据权利要求6所述的凝胶,其中所述防腐剂选自氯苯甘醚或羟苯甲酯。
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