CN103444783B - 一种含氟唑菌酰胺的杀菌组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种含氟唑菌酰胺的杀菌组合物，含有活性成分A与活性成分B的杀菌组合物，活性成分A选自氟唑菌酰胺，活性成分B选自以下任意一种化合物：***酮、溴菌腈、嘧啶核苷类抗菌素、氰烯菌酯，且活性成分A与活性成分B的重量比为1︰80~60︰1。本发明组合物对多种作物上的多种病害都有较高活性，并具有明显的增效作用，扩大了杀菌谱。并具有用药量小、耐雨水冲刷，增效明显的特点。
Description
技术领域
本发明属于农药技术领域，涉及一种含氟唑菌酰胺的杀菌组合物在作物病害上的应用。
技术背景
氟唑菌酰胺(Fluxapyroxad)化学名称：3-(二氟)-1-甲基-N-(3',4',5'-三氟[1,1'-联苯]-2-基)-1-H-吡唑-4-酰胺，氟唑菌酰胺属吡唑酰胺类杀菌剂，琥珀酸脱氢酶抑制剂，将优越的持效性与持续的传输特性集于一体。
***酮(triadimefon)化学名称：1-(4-氯苯氧基)-3,3-二甲基-1-(1H-1,2,4-***-1-基)-α-丁酮，分子式：C14H16ClN3O2。***酮是一种高效、低毒、低残留、持效期长、内吸性强的***类杀菌剂。被植物的各部分吸收后，能在植物体内传导。对锈病和白粉病具有预防、铲除、治疗、熏蒸等作用。对多种作物的病害如玉米圆斑病、麦类云纹病、小麦叶枯病、凤梨黑腐病、玉米丝黑穗病等均有效。对鱼类及鸟类较安全。对蜜蜂和天敌无害。***酮的杀菌机制原理极为复杂，主要是抑制菌体麦角甾醇的生物合成，因而抑制或干扰菌体附着孢及吸器的发育，菌丝的生长和孢子的形成。***酮对某些病菌在活体中活性很强，但离体效果很差。对菌丝的活性比对孢子强。***酮可以与许多杀菌剂杀虫剂、除草剂等现混现用。
溴菌腈(bromothalonil)化学名称：2-溴-2溴甲基戊二腈，分子式：C6H6Br2N2，溴菌腈是一种广谱、低毒、防霉、灭藻杀菌剂，能抑制和铲除细菌、真菌和藻类的生长，适用于纺织品、皮革等防腐、防霉，工业用水灭藻，对农作物病害有较好的防治效果，特别对炭疽病有特效。
嘧啶核苷类抗菌素（agricultural antiobiotic 120）别名：农抗120、抗霉菌素120、120农用抗菌素。嘧啶核苷类抗菌素是一种广谱抗菌素，它对许多植物病原菌有强烈的抑制作用，对瓜类白粉病、花卉白粉病和小麦锈病防效较好。
氰烯菌酯，化学名称：2-氰基-3-氨基-3-氨基丙烯酸乙酯，分子式：C12H12N2O2，氰烯菌酯对镰刀菌类引起的病害有效，具有保护作用和治疗作用。通过根部被吸收，在叶片上有向上输导性，面向叶片下部及叶片间的输导性较差。
在农业生产的实际过程中，防治病害最容易产生的问题是病害抗药性的产生。不同品种成分进行复配，是防治抗性病害很常见的方法。不同成分进行复配，根据实际应用效果，来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下，农药的复配效果都是加和效应，真正有增效作用的复配很少，尤其是增效作用非常明显、增效比值很高的复配就更少了。经过发明人研究，发现将氟唑菌酰胺与***酮、溴菌腈、嘧啶核苷类抗菌素、氰烯菌酯相互复配，在一定范围内有很好的增效作用，且有关氟唑菌酰胺与***酮、溴菌腈、嘧啶核苷类抗菌素、氰烯菌酯的相关复配，目前在国内外尚未见相关报道。
发明内容
本发明的目的是提出一种具有协同增效作用、使用成本低、防效好的含氟唑菌酰胺的杀菌组合物。
本发明是通过以下技术方案实现：
一种含氟唑菌酰胺的杀菌组合物，其特征在于含有活性成分A与活性成分B，活性成分A与活性成分B重量比为1︰80~60︰1，所述的活性成分A选自氟唑菌酰胺，活性成分B选自***酮、溴菌腈、嘧啶核苷类抗菌素、氰烯菌酯中之一种，活性成分A与活性成分B的优选重量比为1︰60~40︰1；更优选为氟唑菌酰胺与***酮的重量比为1︰20~20︰1；氟唑菌酰胺与溴菌腈的重量比为1︰30~10︰1；氟唑菌酰胺与嘧啶核苷类抗菌素的重量比为1︰20~20︰1；氟唑菌酰胺与氰烯菌酯的重量比为1︰30~10︰1。
所述的含氟唑菌酰胺的杀菌组合物用于防治农作物的病害，所述的农作物包括粮食作物、豆类作物、油料作物、纤维作物、糖料作物、瓜类作物、水果类作物、干果类作物、嗜好作物、根茎类作物、花卉作物、药用作物、原料作物、绿肥牧草作物。
所述的病害包括赤霉病、炭疽病、白粉病、疮痂病、恶苗病、纹枯病、黑斑病、枯萎病、霜霉病、疫病、云纹病、叶斑病、网斑病、锈病、丝黑穗病。
本发明组合物中活性成分的含量取决于单独使用时的施用量，也取决于一种化合物与另一种化合物的混配比例以及增效作用程度，同时也与目标病害有关。通常组合物中活性成分的重量百分含量为总重量的1%～90%，较佳的为5%～80%。根据不同的制剂类型，活性成分含量范围有所不同。通常，液体制剂含有按重量计1%～60%的活性物质，较佳地为5%～50%；固体制剂含有按重量计5%～80%的活性物质，较佳地为10%～80%。
本发明的杀菌组合物中至少含有一种表面活性剂，以利于施用时活性成分在水中的分散。表面活性剂含量为制剂总重量的2%～30%，余量为固体或液体稀释剂。
本发明的杀菌组合物所选用的表面活性剂是本领域技术人员所公知的：可以选自分散剂、湿润剂、增稠剂或消泡剂中的一种或几种。根据不同剂型，制剂中还可以含本领域技术人员所公知的稳定剂、抗冻剂等。
本发明的杀菌组合物可以由使用者在使用前经稀释或直接使用。其配制可由本领域技术人员所公知的加工方法制备，即将活性成分与液体溶剂或固体载体混合后，再加入表面活性剂如分散剂、稳定剂、湿润剂、粘结剂、消泡剂等中的一种或几种。
本发明的杀菌组合物，可以按需要加工成任何农药上可接受的剂型。其中优选剂型为可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、微乳剂、水乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬浮剂，也可制成水剂、可溶性液剂、可溶性粉剂。
组合物制成可湿性粉剂时包含如下组分及含量：活性成分A 1%~60%、活性成分B1%~80%、分散剂1%~12%、湿润剂1%~8%、填料余量。
组合物制成水分散粒剂时包括如下组分及含量：活性成分A 1%~60%、活性成分B1%~80%、分散剂1%~12%、湿润剂1%~8%、崩解剂1%~10%、粘结剂0~8%、填料余量。
组合物制成悬浮剂时包括如下组分及含量：活性成分A 1%~50%、活性成分B 1%~50%、分散剂1%~10%、湿润剂1%~10%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、抗冻剂0~8%、去离子水加至100%。
组合物制成悬乳剂时包括如下组分及含量：活性成分A 1%~50%、活性成分B 1%~50%、乳化剂1%~10%、分散剂1%~10%、溶剂1%~20%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、抗冻剂0~8%、去离子水加至100%。
组合物制成微乳剂时包括如下组分及含量：活性成分A1%~50%、活性成分B1%~50%、乳化剂3%~25%、溶剂1%~10%、抗冻剂0~8%、消泡剂0.01%~2%、去离子水加至100%。
组合物制成水乳剂时包括如下组分及含量：活性成分A 1%~50%、活性成分B 1%~50%、溶剂1%~20%、乳化剂1%~12%、抗冻剂0~8%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、去离子水加至100%。
组合物制成微囊悬浮剂时包括如下组分及含量：活性成分A
1%~50%、活性成分B 1%~50%、高分子囊壁材料1%~10%、分散剂2%~10%、溶剂1%~10%、乳化剂1%~7%、pH调节剂0.01%~5%、消泡剂0.01%~2%、去离子水加至100%。
组合物制成微囊悬浮-悬浮剂时包括如下组分及含量：活性成分A1%~50%、活性成分B1%~50%、高分子囊壁材料1%~12%、分散剂1%-12%、湿润剂1%-8%、溶剂1%~15%、乳化剂1%~8%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、pH调节剂0.01%~5%、去离子水加至100%。
本发明的可湿性粉剂主要技术指标：
本发明的水分散粒剂主要技术指标：
本发明的悬浮剂主要技术指标：
本发明的悬乳剂主要技术指标：
本发明的微乳剂主要技术指标：
本发明的水乳剂主要技术指标：
本发明的微囊悬浮剂主要技术指标：
本发明的微囊悬浮-悬浮剂主要技术指标：
本发明的优点在于：
（1）本发明组合物在一定范围内有很好的增效与持效作用，防效高于单剂；（2）农药用药量减少，降低农药在作物上的残留量，减轻环境污染；（3）扩大了杀菌谱，对多种病害如赤霉病、炭疽病、白粉病、疮痂病、恶苗病、纹枯病、黑斑病、枯萎病、霜霉病、疫病、云纹病、叶斑病、网斑病、锈病、丝黑穗病都有较高活性。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进一步的说明，实施例中的百分比均为重量百分比，但本发明并不局限于此。
应用实施例一
实例1~18 可湿性粉剂
将氟唑菌酰胺、活性成分B、分散剂、湿润剂、填料混合，在混合缸中混合均匀，经气流粉碎机粉碎后再混合均匀，即可制成本发明所述的可湿性粉剂产品。具体见表1。
表1 实例1~18各组分及含量
实例19~32 水分散粒剂
将氟唑菌酰胺、活性成分B、分散剂、润湿剂、崩解剂、粘结剂（可加可不加）、填料一起经气流粉碎得到需要的粒径，得到制粒用料。将料品定量送进流化床制粒干燥机内经过制粒及干燥后，制得本发明所述的水分散粒剂产品。具体见表2。
表2实例19~32各组分及含量
实例33~48 悬浮剂
将分散剂、湿润剂、增稠剂（可加可不加）、消泡剂、抗冻剂（可加可不加）经过高速剪切混合均匀，加入氟唑菌酰胺、活性成分B，用去离子水补足余量，在球磨机中球磨2~3小时，使微粒粒径全部在5μm以下，制得本发明所述的悬浮剂产品。具体见表3。
表3 实例33~48各组分及含量
实例49~54悬乳剂
将分散剂、消泡剂、增稠剂（可加可不加）、抗冻剂（可加可不加）、去离子水经过高速剪切混合均匀，加入氟唑菌酰胺，在球磨机中球磨2~3小时，使微粒粒径全部在5μm以下，制得氟唑菌酰胺悬浮剂，然后将活性成分B、溶剂（可加可不加）、乳化剂及各种助剂用高速搅拌器直接乳化到悬浮剂中，制得本发明所述的悬乳剂产品。具体见表4。
表4实例49~54各组分及含量
实例55~62 水乳剂
将氟唑菌酰胺、活性成分B、溶剂、乳化剂加在一起，使溶解成均匀油相；将去离子水、抗冻剂（可加可不加）、增稠剂（可加可不加）、消泡剂混合在一起，成均一水相。在高速搅拌下，将水相加入油相，制得本发明所述的水乳剂产品。具体见表5。
表5实例55~62各组分及含量
实例63~65 微乳剂
将氟唑菌酰胺、活性成分B溶解在装有溶剂的均化器中，将乳化剂、抗冻剂（可加可不加）、消泡剂加入到装有上述溶液的均化器中，用去离子水补足余量后予以强烈混合并匀化，最后得到外观清澈透明的本发明所述的微乳剂产品。具体见表6。
表6实例63~65各组分及含量
实例66、67 微囊悬浮剂
将氟唑菌酰胺、活性成分B、高分子囊壁材料、溶剂混合，使溶解成均匀油相，在剪切条件下，将油相加入到含有乳化剂、pH调节剂、分散剂、消泡剂的水相溶液中，用去离子水补足余量，两种材料在油水界面发生反应，形成高分子囊壁，制成本发明组合物分散良好的微囊悬浮剂产品。具体见表7。
表7实例66、67各组分及含量
实例68、69 微囊悬浮-悬浮剂
将活性成分B、高分子囊壁材料、溶剂混合，使溶解成均匀油相，将油相在剪切条件下加入到含有乳化剂、pH调节剂的水相溶液中，制成分散良好的微囊悬浮剂。将分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂（可加可不加）经过高速剪切混合均匀，加入氟唑菌酰胺，在球磨机中球磨2~3小时，使微粒粒径全部在5μm以下，制得悬浮剂，然后将悬浮剂加入到微胶囊悬浮剂的水相溶液中，去离子水补足余量，制成本发明组合物分散良好的微囊悬浮-悬浮剂产品。具体见表8。
表8实例68、69各组分及含量
将表1~8中活性成分B***酮、溴菌腈、农抗120、氰烯菌酯互换，可制得新制剂。
本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。先通过室内毒力测定，明确两种药剂按一定比例复配后的增效比值（SR），SR＜0.5为拮抗作用，0.5≤SR≤1.5为相加作用，SR＞1.5为增效作用，在此基础上，再进行田间试验。
试验方法：经预试确定各药剂有效抑制浓度范围后，药剂按有效成分含量分别设5个剂量处理，设清水对照。参照《农药室内生物测定试验准则杀菌剂》进行，采用菌丝生长速率法测定药剂对作物病菌的毒力。72h后用十字交叉法测量菌落直径，计算各处理净生长量、菌丝生长抑制率。
净生长量（mm）= 测量菌落直径－5
将菌丝生长抑制率换算成机率值（y），药液浓度（μg/mL）转换成对数值（x），以最小二乘法求得毒力回归方程（y=a+bx），并由此计算出每种药剂的EC50值。同时根据Wadley法计算两药剂不同配比联合增效比值（SR），SR＜0.5为拮抗作用，0.5≤SR≤1.5为相加作用，SR＞1.5为增效作用。计算公式如下：
其中：a、b分别为活性成分A与活性成分B在组合中所占的比例；
A为氟唑菌酰胺；
B选至***酮、溴菌腈、嘧啶核苷类抗菌素、氰烯菌酯中之一种。
应用实施例二：
供试病害：小麦白粉病；
试验药剂均由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供；
试验设计：经过预备试验确定氟唑菌酰胺与***酮原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表9 氟唑菌酰胺与***酮复配对小麦白粉病的毒力测定结果分析表
由表9可知，氟唑菌酰胺与***酮复配防治小麦白粉病的配比在1︰80~60︰1时，增效比值SR均大于1.5，说明两者在1︰80~60︰1范围内混配均表现出增效作用，当氟唑菌酰胺与***酮的配比在1︰20~20︰1时，增效作用更为突出，增效比值均大于2.00。经试验发现氟唑菌酰胺与***酮的优选配比为20：1、15：1、10：1、9：1、8：1、7：1、6：1、5：1、4：1、3：1、2：1、1：1、1：2、1：3、1：4、1：5、1：6、1：7、1：8、1：9、1：10、1：15、1：20，尤其是当氟唑菌酰胺与***酮重量比为1：1时增效比值最大，增效作用最为明显。
应用实施例三：
供试病害：苹果炭疽病；
试验药剂均由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供；
试验设计：经过预备试验确定氟唑菌酰胺与溴菌腈原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表10 氟唑菌酰胺与溴菌腈复配对苹果炭疽病的毒力测定结果分析表
由表10可知，氟唑菌酰胺与溴菌腈复配防治苹果炭疽病的配比在1︰80~60︰1时，增效比值SR均大于1.5，说明两者在1︰80~60︰1范围内混配均表现出增效作用，当氟唑菌酰胺与溴菌腈的配比在1︰30~10︰1时，增效作用更为突出，增效比值均大于2.10。经试验发现氟唑菌酰胺与溴菌腈的优选配比为10：1、9：1、8：1、7：1、6：1、5：1、4：1、3：1、2：1、1：1、1：2、2：5、1：3、1：4、1：5、1：6、1：7、1：8、1：9、1：10、1：15、1：20、1：25、1：30，尤其是当氟唑菌酰胺与溴菌腈重量比为1：3时增效比值最大，增效作用最为明显。
应用实施例四：
供试病害：番茄疫病；
试验药剂均由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供；
试验设计：经过预备试验确定氟唑菌酰胺与农抗120原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表11 氟唑菌酰胺与农抗120复配对番茄疫病的毒力测定结果分析表
由表11可知，氟唑菌酰胺与农抗120复配防治番茄疫病的配比在1︰80~60︰1时，增效比值SR均大于1.5，说明两者在1︰80~60︰1范围内混配均表现出增效作用，当氟唑菌酰胺与农抗120的配比在1︰20~20︰1时，增效作用更为突出，增效比值均大于2.00。经试验发现氟唑菌酰胺与农抗120的优选配比为20：1、15：1、10：1、9：1、8：1、7：1、6：1、5：1、1：1、1：2、1：3、1：4、1：5、1：6、1：7、1：8、1：9、1：10、1：11、1：12、1：13、1：14、1：15、1：20，尤其是当氟唑菌酰胺与农抗120重量比为1：1时增效比值最大，增效作用最为明显。
应用实施例五：
供试病害：小麦赤霉病；
试验药剂均由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供；
试验设计：经过预备试验确定氟唑菌酰胺与氰烯菌酯原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表12 氟唑菌酰胺与氰烯菌酯复配对小麦赤霉病的毒力测定结果分析表
由表12可知，氟唑菌酰胺与氰烯菌酯复配防治小麦赤霉病的配比在1︰80~60︰1时，增效比值SR均大于1.5，说明两者在1︰80~60︰1范围内混配均表现出增效作用，当氟唑菌酰胺与氰烯菌酯的配比在1︰30~10︰1时，增效作用更为突出，增效比值均大于2.10。经试验发现氟唑菌酰胺与氰烯菌酯的优选配比为10：1、9：1、8：1、7：1、6：1、5：1、4：1、3：1、2：1、1：1、1：2、1：3、1：4、1：5、1：6、1：7、1：8、1：9、1：10、1：15、1：20、1：25、1：30，尤其是当氟唑菌酰胺与氰烯菌酯重量比为1：3时增效比值最大，增效作用最为明显。
经试验发现：氟唑菌酰胺与活性成分B复配后对赤霉病、炭疽病、白粉病、疮痂病、恶苗病、纹枯病、黑斑病、枯萎病、霜霉病、疫病、云纹病、叶斑病、网斑病、锈病、丝黑穗病的防治都有明显的增效作用，增效比值均在1.50以上。
药效试验部分
试验药剂均由陕西韦尔奇作物保护有限公司研发、提供。对照药剂：10%氟唑菌酰胺悬浮剂（自配）、20%***酮乳油（市购）、25%溴菌腈乳油（市购）、4%嘧啶核苷类抗菌素水剂（市购）、25%氰烯菌酯悬浮剂（市购）。
应用实施例六 氟唑菌酰胺与活性成分B及其复配防治小麦白粉病药效试验
本试验安排在陕西省西安市郊区，药前调查小麦白粉病病情，于病情初期第一次施药，每7天施药一次，共施药2次。末次施药后7天、14天、30天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：
表13 氟唑菌酰胺与活性成分B及其
复配防治小麦白粉病药效试验
由表13可以看出，氟唑菌酰胺与活性成分B复配后能有效防治小麦白粉病，防治效果均优于单剂的防效，且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例七 氟唑菌酰胺与活性成分B及其复配防治水稻纹枯病药效试验
本试验安排在陕西省汉中市，药前调查水稻纹枯病病情，于病情初期第一次施药，每7天施药一次，共施药2次。末次施药后7天、14天、30天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：
表14 氟唑菌酰胺与活性成分B及其复配防治水稻纹枯病药效试验
由表14可以看出，氟唑菌酰胺与活性成分B复配后能有效防治水稻纹枯病，防治效果均优于单剂的防效，且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例八 氟唑菌酰胺与活性成分B及其复配防治苹果炭疽病药效试验
本试验安排在陕西省渭南蒲城县，药前调查苹果炭疽病病情，于病情初期第一次施药，每7天施药一次，共施药3次。末次施药后7天、14天、30天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：
表15 氟唑菌酰胺与活性成分B及其复配防治苹果炭疽病药效试验
由表15可以看出，氟唑菌酰胺与活性成分B复配后能有效防治苹果炭疽病，防治效果均优于单剂的防效，且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例九 氟唑菌酰胺与活性成分B及其复配防治小麦赤霉病药效试验
本试验安排在陕西省三原县，药前调查小麦赤霉病病情，于病情初期第一次施药，每7天施药一次，共施药2次。末次施药后7天、14天、30天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：
表16 氟唑菌酰胺与活性成分B及其复配防治小麦赤霉病药效试验
由表16可以看出，氟唑菌酰胺与活性成分B复配后能有效防治小麦赤霉病，防治效果均优于单剂的防效，且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十 氟唑菌酰胺与活性成分B及其复配防治黄瓜霜霉病药效试验
本试验安排在陕西省渭南市，药前调查黄瓜霜霉病病情，于病情初期第一次施药，每7天施药一次，共施药2次。末次施药后7天、14天、30天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：
表17 氟唑菌酰胺与活性成分B及其复配防治黄瓜霜霉病药效试验
由表17可以看出，氟唑菌酰胺与活性成分B复配后能有效防治黄瓜霜霉病，防治效果均优于单剂的防效，且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十一 氟唑菌酰胺与活性成分B及其复配防治小麦锈病药效试验
本试验安排在陕西省西安市郊区，药前调查小麦锈病病情，于病情初期第一次施药，每7天施药一次，共施药2次。末次施药后7天、14天、30天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：
表18 氟唑菌酰胺与活性成分B及其复配防治小麦锈病药效试验
由表18可以看出，氟唑菌酰胺与活性成分B复配后能有效防治小麦锈病，防治效果均优于单剂的防效，且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十二 氟唑菌酰胺与活性成分B及其复配防治柑橘疮痂病药效试验
本试验安排在广东省惠来县，药前调查柑橘疮痂病病情，于病情初期第一次施药，每7天施药一次，共施药2次。末次施药后7天、14天、30天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：
表19 氟唑菌酰胺与活性成分B及其复配防治柑橘疮痂病药效试验
由表19可以看出，氟唑菌酰胺与活性成分B复配后能有效防治柑橘疮痂病，防治效果均优于单剂的防效，且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十三 氟唑菌酰胺与活性成分B及其复配防治番茄疫病药效试验
本试验安排在陕西省泾阳县，药前调查番茄疫病病情，于病情初期第一次施药，每7天施药一次，共施药2次。末次施药后7天、14天、30天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：
表20 氟唑菌酰胺与活性成分B及其复配防治番茄疫病药效试验
由表20可以看出，氟唑菌酰胺与活性成分B复配后能有效防治番茄疫病，防治效果均优于单剂的防效，且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十四 氟唑菌酰胺与活性成分B及其复配防治小麦云纹病药效试验
本试验安排在陕西省宝鸡市郊区，药前调查小麦云纹病病情，于病情初期第一次施药，每7天施药一次，共施药2次。末次施药后7天、14天、30天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：
表21 氟唑菌酰胺与活性成分B及其复配防治小麦云纹病药效试验
由表21可以看出，氟唑菌酰胺与活性成分B复配后能有效防治小麦云纹病，防治效果均优于单剂的防效，且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
后经过在全国各地不同地方的试验得出，氟唑菌酰胺与***酮、溴菌腈、嘧啶核苷类抗菌素、氰烯菌酯复配后对多种作物上的赤霉病、炭疽病、白粉病、疮痂病、恶苗病、纹枯病、黑斑病、枯萎病、霜霉病、疫病、云纹病、叶斑病、网斑病、锈病、丝黑穗病等常见病害的防效均在95%以上，优于单剂防效，增效作用明显。
Claims (5)
1.一种含氟唑菌酰胺的杀菌组合物，其特征在于含有活性成分A与活性成分B，活性成分A与活性成分B重量比为1︰80~60︰1，所述的活性成分A选自氟唑菌酰胺，活性成分B选自嘧啶核苷类抗菌素。
2.根据权利要求1所述的含氟唑菌酰胺的杀菌组合物，其特征在于：活性成分A与活性成分B的重量比为1︰60~40︰1。
3.根据权利要求2所述的含氟唑菌酰胺的杀菌组合物，其特征在于：
氟唑菌酰胺与嘧啶核苷类抗菌素的重量比为1︰20~20︰1。
4.根据权利要求1-3中任意一项所述的含氟唑菌酰胺的杀菌组合物，其特征在于：组合物制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、微乳剂、水乳剂、微囊悬浮剂。
5.根据权利要求4所述的含氟唑菌酰胺的杀菌组合物用于防治赤霉病、炭疽病、白粉病、疮痂病、恶苗病、纹枯病、黑斑病、枯萎病、霜霉病、疫病、云纹病、叶斑病、网斑病、锈病、丝黑穗病的用途。
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