CN103432204B - 一种用于治疗精神***症的中药有效部位组合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种治疗精神***症的中药有效部位组合物及其制备方法。本发明所述中药有效部位组合物由莲子、川牛膝、竹节参、麝香壳和蓖麻子为原料,按照一定的重量份数制成。本发明所述中药有效部位组合物可以制备成治疗精神***症的药物,具有清热涤痰、平肝宁神、化痰开窍、醒脑定志、活血化瘀、滋阴泻火、温肾健脾的效果,可以显著治疗精神***症,且具有无毒副作用,安全性高的优点。
Description
技术领域
本发明涉及中药组合物领域,具体涉及一种用于治疗精神***症的中药有效部位组合物及其制备方法。
背景技术
精神***症是各类精神疾病中最常见的一种。它以基本个性改变,思维、情感、行为的***,精神活动与环境不相协调为主要临床特征。目前,有关精神***症的病因和发病机理尚未阐明,尚无特殊治疗方法。现代西医学常用的治疗手段又抗精神病药物、胰岛素休克、电休克和精神治疗等。但是本病的复发率较高,有部分病人病程迁延,可发展成为慢性衰退状态。
发明内容
本发明的目的在于提供一种用于制备治疗精神***症的中药有效部位组合物,该中药有效部位组合物可以快速有效的治疗精神***症,具有治疗效果显著、安全性高、无毒副作用的优点。
本发明另一目的在于提供上述中药有效部位组合物的制备方法。
本发明上述目的通过以下技术方案予以实现:
综观中医临床经验,精神***症的发生与情志和先天禀赋的关系最为密切,其病机多数为气滞、痰结、火郁、血瘀所致,造成阴阳的偏胜偏衰,不能相互维系,以致神明逆乱。
本发明所述治疗精神***症的中药有效部位组合物由如下按照质量份数计的原料制成:莲子25、川牛膝29、竹节参18、麝香壳18和蓖麻子10。
本发明治疗精神***症的中药有效部位组合物适合加工的剂型为口服液。
本发明所述治疗精神***症的中药有效部位组合物的制备方法包括如下步骤:
(1)将各中药组分粉碎,加入12倍量水,煎煮3次,每次煎煮1小时;过滤煎液后合并滤液,减压浓缩至相对浓度为1.14的膏,加乙醇,使其含醇量为69%,静置过夜,回收乙醇,浓缩;
(2)将浓缩后的浓缩液按照常规制剂工艺加入适合的辅料,加工口服液。
与现有技术相比,本发明具有如下有益效果:
(1)本发明所述组合物具有清热涤痰、平肝宁神、化痰开窍、醒脑定志、活血化瘀、滋阴泻火、温肾健脾的功效,经试验,可以快速治疗精神***症。
(2)本发明组合物无毒副作用。
(3)本发明组合物的制备方法简单易行,得率高,有效保持了药物的有效成分。
具体实施方式
以下结合实施例来进一步解释本发明,但实施例并不对本发明做任何形式的限定。
实施例1
取莲子25g、川牛膝29g、竹节参18g、麝香壳18g和蓖麻子10g,粉碎至粗粉,加入12倍量水,煎煮3次,每次煎煮1小时;过滤煎液后合并滤液,减压浓缩至相对浓度为1.14的膏,加乙醇,使其含醇量为69%,静置过夜,回收乙醇,得到浓缩液1000ml,取单糖浆,加入上述浓缩液,并用枸橼酸调pH至4,加蒸馏水至5000ml,搅拌均匀,精滤后分装成15ml玻璃瓶中,包装得到口服液。
本品为黄棕色澄明液体,放置半年内不产生浑浊,pH约4,总固体9%左右。
实施例2
临床观察病人200例,病人均有明显的精神***症临床症状并经临床医师确诊。
口服实施例1制得的口服液,每日2次,每次15ml。用药时间为30天。
30天后,使用实施例1所得口服液的患者统计结果见表1。
疗效标准:显效包括痊愈和好转,其中,痊愈是指病人症状消失,自知力恢复,对周围环境反应良好,恢复病前的工作、学习和生活能力;好转是指病人症状基本消失,自知力大部分恢复,基本恢复病前的工作和学习能力。无效是症状无改善甚或加重。
表1
例数 | 显效 | 无效 | 显效率(%) |
200 | 158 | 42 | 79 |
通过表1可知,实施例1得到的口服液在治疗精神***症有特效。本发明中药制成口服液后,可以在30天内非常显著的治愈或缓解精神***症疾病。
实施例3
使用实施例1制得的口服液给药ICR小鼠,体重20~25g,雌雄各半,连续给药90d。
经预试,实施例1制得的洗剂毒性很低,测不出LD50,故对小鼠进行一日最大给药量测定。最大给药量为150ml/d,90天后观察无一例中毒死亡,全部健康存活,由此证明本发明所述组合物制成的口服液对人体不会造成毒副作用。
Claims (2)
1.一种治疗精神***症的中药有效部位组合物,其特征在于由如下按照质量份数计的原料制成:莲子25、川牛膝29、竹节参18、麝香壳18和蓖麻子10。
2.根据权利要求1所述的治疗精神***症的中药有效部位组合物,其特征在于所述中药组合物制成口服液。
3. 权利要求1或2所述治疗精神***症的中药有效部位组合物的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
(1)将各中药组分粉碎,加入12倍量水,煎煮3次,每次煎煮1小时;过滤煎液后合并滤液,减压浓缩至相对浓度为1.14的膏,加乙醇,使其含醇量为69%,静置过夜,回收乙醇,浓缩;
(2)将浓缩后的浓缩液按照常规制剂工艺加入适合的辅料,加工成口服液。
4. 权利要求1或2所述中药有效部位组合物的应用,其特征在于所述中药有效部位组合物用于制备治疗精神***症的药物。
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崔文海,臧明仁,王文秋.慢性精神***症治验方.《山东中医杂志》.1995,第14卷(第05期),229. * |
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