CN103384834B - 自动分析装置 - Google Patents
自动分析装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103384834B CN103384834B CN201180057309.9A CN201180057309A CN103384834B CN 103384834 B CN103384834 B CN 103384834B CN 201180057309 A CN201180057309 A CN 201180057309A CN 103384834 B CN103384834 B CN 103384834B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- reagent
- mentioned
- custodian
- information
- container
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/10—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
- G01N35/1002—Reagent dispensers
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
- G01N35/00594—Quality control, including calibration or testing of components of the analyser
- G01N35/00613—Quality control
- G01N35/00663—Quality control of consumables
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N2035/00178—Special arrangements of analysers
- G01N2035/00306—Housings, cabinets, control panels (details)
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
- G01N35/00594—Quality control, including calibration or testing of components of the analyser
- G01N35/00613—Quality control
- G01N35/00663—Quality control of consumables
- G01N2035/00673—Quality control of consumables of reagents
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/02—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations
- G01N35/04—Details of the conveyor system
- G01N2035/0401—Sample carriers, cuvettes or reaction vessels
- G01N2035/0427—Sample carriers, cuvettes or reaction vessels nestable or stockable
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Quality & Reliability (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Abstract
本发明提供实现高可靠性的试剂管理,减轻试剂交换等的作业所带来的操作人员的负担,并且在分析中不会发生试剂不足的情况,而使分析动作中断最少化的自动分析装置。自动分析装置具备:保管多个上述试剂容器的第1试剂保管机构;与第1试剂保管机构不同的、保管交换用的试剂容器的第2试剂保管机构;从第2试剂保管机构向第1试剂保管机构搬运试剂容器的搬运机构;收纳从第2试剂保管机构排出的试剂容器的收纳部,还具备以在从第2试剂保管机构向第1试剂保管机构搬运试剂容器之前,或者从第2试剂保管机构向收纳部排出试剂容器之前,由信息写入机构向信息记录介质写入试剂信息的方式进行控制的控制机构。
Description
技术领域
本发明涉及对血液、尿等的生物体样本进行分析的自动分析装置,特别是涉及具备自动地交换试剂容器的机构的自动分析装置以及自动分析装置的辅助技术。
背景技术
进行血液、尿等生物体样本的定性定量分析的自动分析装置随着处理检测体数量的增加、测定项目的增加,试剂消耗的速度变快,试剂容器交换的机会增加。另一方面,为了减少人工费等成本,需要尽量减少操作人员的作业,期望试剂容器交换作业的简单化。
另外,自动分析装置的检测体处理速度也变得很快,在试剂交换作业中,期望不停止装置的动作而使分析动作的中断为最低限度。
例如,在专利文献1中,与位于分析单元的第1试剂保管机构独立地设置交换用第2试剂保管机构,在与上述分析单元内的第1试剂保管机构之间设置搬运机构从而实现试剂交换的作业的简单化以及分析作业中断的最少化。
在专利文献2中,分析***具有分析装置和远程计算机,该分析装置利用具备用于储存有关容器内部的试剂的试剂信息的存储器的试剂容器,在该分析***中执行以下工序:从试剂容器的存储器读取试剂信息的工序;基于该试剂信息判断试剂容器内的试剂可否使用的工序;在判断试剂容器内的试剂无法使用的情况下,将无法使用数据写入试剂容器的存储器的工序;在判断为试剂容器内的试剂无法使用的情况下,与试剂容器ID对应地将无法使用数据登录至被远程计算机管理的试剂DB的工序。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开2005-37171号公报
专利文献2:日本特愿2006-529296号公报
发明内容
发明要解决的课题
上述的专利文献1中,与以往的具有保冷功能的第1试剂保管机构独立地具备不具有特别是保冷功能的交换用第2试剂保管机构的自动分析装置中,有可能随着第2试剂保管机构中的试剂容器搭载经过时间变长,试剂劣化,所以需要比以往的具有保冷功能的试剂保管机构更高度的试剂管理。本发明所要解决的第一个课题是,特别是在具备不具有保冷功能的交换用试剂保管机构的自动分析装置中,实现比以往的具有保冷功能的试剂保管机构可靠性更高的试剂管理。
另外,上述的专利文献2中,写入试剂容器的存储器的信息是无法使用的试剂信息。另一方面,试剂容器不仅能够在相同机种的装置间利用,也能够在不同机种的装置间利用,所以存在试剂余量的情况下,从试剂开封后经过的经过时间等可继续使用的试剂信息成为在移设对象的自动分析装置中有效的试剂信息。因此,本发明所要解决的另一个课题是,提供将自动分析装置上所管理的试剂信息中的特别是可继续使用的试剂信息写入试剂容器所具备的信息记录介质的自动分析装置。
解决课题的方法
本发明的自动分析装置,是分别分注成为分析对象的检测体和用于分析的试剂,将分注后的各个液体混合而使其反应而进行测定的自动分析装置,其特征在于,具备:试剂容器所具备的记录试剂信息的信息记录介质;用于从信息记录介质读取试剂信息的信息读取机构;上述试剂容器所具备的记录试剂信息的信息记录介质;用于向信息记录介质记录试剂信息的信息写入机构;保管试剂容器的第1试剂保管机构;与第1试剂保管机构不同的、保管交换用的试剂容器的第2试剂保管机构;从交换用的第2试剂保管机构向上述第1试剂保管机构搬运试剂容器的搬运机构,第1试剂保管机构、第2试剂保管机构以及搬运机构的至少一个具备信息写入机构,由信息写入机构向信息记录介质写入试剂信息。
发明的效果
根据本发明,提供实现了高可靠性的试剂管理,减轻了试剂交换等作业带给操作人员的负担,并且在分析中不会发生试剂不足的情况,而使分析动作中断最少化的自动分析装置。
另外,实现了利用自动分析装置所管理的试剂信息中的特别是可继续使用的试剂信息的试剂管理,进行更高度的试剂管理从而实现了试剂、样本的节约,并且减少因异常所导致的分析精度的降低。
另外,根据本发明,能够减少试剂的劣化所导致的再测定等操作人员的作业负担。
附图说明
图1是本发明的自动分析装置的俯视图。
图2是表示本发明的其他的例的自动分析装置的俯视图。
图3是本发明的自动分析装置的控制计算机显示画面的详细俯视图。
具体实施方式
以下,基于附图,对本发明的实施例的基本的构成详细地进行说明。图1表示自动分析装置的俯视图。
自动分析装置由分析单元10以及缓冲单元11构成。在分析单元10侧具备试剂保管库A28以及试剂保管库B29、试剂分注机构37、试剂分注机构37所具备的液量检测机构、将从缓冲单元11侧交接的试剂容器12向试剂保管库A28或者试剂保管库B29搬运的试剂搬运机构27、从分析单元10排出试剂容器12的试剂排出收纳机构26、以及进行试剂信息的读取和写入的试剂信息读取/写入机构B35。在缓冲单元11侧具备将补充用试剂暂时保持的补充用试剂保管库20、在补充用试剂保管库20内所具备的液量检测机构、进行试剂信息的读取和写入的试剂信息读取/写入机构A21以及从缓冲单元11排出试剂容器的试剂排出机构25。使用该装置说明试剂容器12的搬运顺序。
首先,若操作人员将试剂容器12设置在试剂投入机构24所具备的投入口,则上述试剂容器12由试剂投入机构24搬入到补充用试剂保管库20。在被搬入至补充用试剂保管库20的试剂容器12粘贴有记录试剂余量、批次、使用期限等信息的信息记录介质36,例如RFID的标签,这些信息被设置在补充用试剂保管库20上侧的试剂信息读取/写入机构A21读取,被存储在控制计算机38内。
此时,被控制计算机判断为无法读取试剂信息等不能用于分析的试剂容器12被位于缓冲单元11的试剂排出机构25排出。
被提出了试剂补充要求的试剂在预先搭载的补充用试剂保管库20内被送到试剂盖开栓机构23的盖开栓位置。在上述盖开栓位置,试剂容器12的试剂盖被打开,上述试剂盖被废弃到试剂盖废弃箱34。
上述试剂盖的开栓结束后的试剂容器12通过补充用试剂保管库20内所具备的液量检测机构进行液量测量,测量结果被存储至控制计算机38内。上述液量测量结束后的试剂容器12在补充用试剂保管库20内被送至试剂容器交接位置,通过试剂容器交接机构22,被送到分析单元10。
此外,试剂交换的时机只要是不引起试剂不足的范围,利用试样间隙的空周期或第1试剂分注和第2试剂分注的间隙等来实施。不管怎样都无法赶上的情况下,中断试样取样,在向中断前的试样的试剂分注结束后进行试剂搭载。不管哪种情况,装置状态都为分析中,不是使装置暂时停止而补充试剂,所以能够缩短分析中断的时间。
向分析单元10交接的试剂盒12(以下,也称为试剂瓶)被设置在设于分析单元10的试剂旋转机构32。在试剂旋转机构32中,将试剂瓶12的方向变更为向试剂保管库A28或者试剂保管库B29搭载试剂盒12的所需要的方向。被改变方向的试剂瓶12通过试剂搬运机构27被搬入到试剂保管库A28或者试剂保管库B29中的存在试剂交换要求的一方。
试剂搬运机构27向试剂保管库A28或者试剂保管库B29搬入试剂瓶12后,将试剂余量变少而成为交换对象的试剂容器12从试剂保管库A28或者试剂保管库B29排出到试剂排出收纳机构26。在试剂排出收纳机构26中,将试剂容器12排出到上述试剂排出收纳机构26内的收纳部39b,直到操作人员取出为止收纳试剂容器12。
作为本发明的其他的一个例子,使用图2详细地进行说明。
图2是表示其他例的自动分析装置的俯视图。
自动分析装置由分析单元10以及缓冲单元11构成。在分析单元10侧,具备试剂保管库A28以及试剂保管库B29、试剂分注机构37所具备的液量检测机构、以及将从缓冲单元11侧交接的试剂容器12向试剂保管库A28或者试剂保管库B29搬运的试剂搬运机构27。在缓冲单元11侧具备将补充用试剂暂时保持的补充用试剂保管库20、在补充用试剂保管库20内所具备的液量检测机构、进行试剂信息的读取和写入的试剂信息读取/写入机构35、以及排出试剂容器的试剂排出机构25。使用该装置对试剂容器12的搬运顺序进行说明。
首先,若操作人员将试剂容器12设置在试剂投入机构24所具备的投入口,则上述试剂容器12由试剂投入机构24搬入至补充用试剂保管库20。在被搬入至补充用试剂保管库20的试剂容器12上粘贴有记录试剂余量、批次、使用期限等信息的RFID的标签,这些信息被设于补充用试剂保管库20的上侧的试剂信息读取/写入机构A21读取,存储于控制计算机38内。
被提出了试剂补充要求的试剂在预先搭载的补充用试剂保管库20内被送到试剂盖开栓机构23的盖开栓位置。在上述盖开栓位置,试剂容器12的试剂盖被打开,上述试剂盖被废弃到试剂盖废弃箱34。
上述试剂盖的开栓结束后的试剂容器12由补充用试剂保管库20内所具备的液量检测机构测量液量,测量结果存储至控制计算机内。上述液量的测量结束后的试剂容器12在补充用试剂保管库20内被送至试剂容器交接位置,由试剂容器交接机构22送至分析单元10。
此外,试剂交换的时机只要是不引起试剂不足的范围,可以利用试样间隙的空周期或第1试剂分注和第2试剂分注的间隙等来实施。不管怎样都无法赶上的情况下,中断试样取样,在向中断前的试样的试剂分注结束后进行试剂搭载。不管哪种情况,装置状态都为分析中,不是使装置暂时停止而补充试剂,所以能够缩短分析中断的时间。
向分析单元10交接的试剂盒12被设置在设于分析单元10的试剂旋转机构32。在试剂旋转机构32中,将试剂瓶12的方向变更为向试剂保管库A28或者试剂保管库B29搭载试剂盒12所需要的方向。
被改变了方向的试剂瓶12由试剂搬运机构27搬入到试剂保管库A28或者试剂保管库B29中的存在试剂交换要求的一方。试剂搬运机构27向试剂保管库A28或者试剂保管库B29搬入试剂瓶12后,将试剂余量变少而成为交换对象的试剂容器12从试剂保管库A28或者试剂保管库B29经由试剂旋转机构32和试剂容器交接机构22送到缓冲单元11。在试剂排出机构25中,将试剂容器12排出到上述试剂排出机构25所具备的收纳部,直到操作人员取出为止收纳试剂容器12。
接下来,关于粘贴在本发明的试剂容器的RFID上写入的试剂信息,按照图1的实施例的试剂容器的搬运路径进行说明。对从缓冲单元11的搬出路径、以及从分析单元10的搬出路径上的试剂信息的写入依次进行说明。首先,详细说明在从缓冲单元11的搬出路径上写入RFID的试剂信息。
若操作人员将试剂容器12设置在试剂投入机构24所具备的投入口,则上述试剂容器12由试剂投入机构24搬入至补充用试剂保管库20。在被搬入至补充用试剂保管库20的试剂容器12上粘贴有记录试剂种类、试剂余量、批次、使用期限等信息的RFID的标签,这些信息被设于补充用试剂保管库20的上侧的试剂信息读取/写入机构A21读取,存储于控制计算机38内。
在计算机38内存储从试剂容器12被投入至补充用试剂保管库20内至被搬出到分析单元10为止在自动分析上管理的试剂信息,即向补充用试剂保管库20内的搭载经过时间和其允许极限值、补充用试剂保管库20内的温度和其允许极限值、试剂容器12的开栓履历、试剂容器的组合,试剂容器的液量、以及分析次数。以下,对试剂信息单独地进行说明。
作为写入到RFID的试剂信息,在控制计算机内存储从试剂容器12被投入至补充用试剂保管库20内至被搬出到分析单元10为止的搭载经过时间。上述搭载经过时间的测量从试剂信息读取/写入机构21中读取到粘贴在读取试剂容器12的RFID的标签的时刻开始。上述搭载经过时间的测量优选在试剂容器12被设置在试剂投入机构24的试剂投入口的时刻开始。该搭载经过时间41由具备时间测量功能的控制计算机来测量。写入至RFID的试剂信息可以不是上述搭载经过时间,而是从设定的搭载经过时间允许极限值减去搭载经过时间的允许极限剩余时间。
作为其他的写入RFID的试剂信息,自动分析装置在补充用试剂保管库20内具备温度传感器,将补充用试剂保管库20内的温度存储在控制计算机内。在自动分析装置起动的状态下,一直测量上述补充用试剂保管库20内的温度,从试剂信息读取/写入机构A21中读取到粘贴在试剂容器12的RFID的标签的时刻开始对对象试剂容器的测量。然而,与上述搭载经过时间相同,优选测量在试剂容器12被设置在试剂投入机构24的试剂投入口的时刻开始。该温度42由补充用试剂保管库20内所具备的温度传感器进行测量。
关于上述搭载经过时间和上述补充用试剂保管库20内的温度在后面详细说明。
接下来,若存在试剂补充的要求,则试剂容器12在补充用试剂保管库20内被送至试剂盖开栓机构23的盖开栓位置。上述试剂盖的开栓结束后的试剂容器12由试剂容器交接机构22送至分析单元10。
试剂盖开栓机构23具备试剂盖检测机构40。若在上述试剂盖检测机构40中判定为存在盖的情况下,则在试剂盖开栓机构23中试剂容器12的试剂盖被打开,上述试剂盖被废弃到试剂盖废弃箱34。
另外,作为其他的写入RFID的试剂信息,自动分析装置将试剂盖的检测结果和试剂容器12的开栓履历存储在控制计算机38内。试剂容器12的开栓履历是存储上述试剂盖开栓机构23进行的开栓是否成功。
作为其他的写入RFID的试剂信息,自动分析装置在由试剂信息读取/写入机构A21读取的信息中,根据试剂种类、使用期限等决定试剂容器的组合。试剂容器的组合是,与使用搭载于多个试剂容器12的试剂来进行分析的分析项目有关的试剂信息,该信息作为测定前必须实施的校准测定或实际测定中使用的试剂容器的组合来利用。
例如,操作人员将在其他自动分析装置中使用过的试剂容器移设到自动分析装置的情况下,操作人员所希望的试剂容器的组合已经决定,需要向粘贴在试剂容器12的RFID的标签写入在其他的装置中使用的试剂容器的组合,以便自动分析装置能够识别该组合。另外,即使是没有使用履历换句话说未开封的试剂容器,为了自动分析装置识别该组合,需要在分析开始前决定分析所使用的试剂容器的组合。
被投入到补充用试剂保管库20的多个试剂容器12中存在试剂容器的组合的情况下,相应的试剂容器12从缓冲单元11向分析单元10搬出时,被搬运至分析单元10中的相同的试剂保管库A28或者试剂保管库B29。
因此,自动分析装置具备若试剂容器12由试剂投入机构24搬入至补充用试剂保管库20,则根据由试剂信息读取/写入机构A21读取的信息,决定分析所使用的试剂容器的组合的机构,上述试剂容器的组合存储于控制计算机38内。
作为其他的写入RFID的试剂信息,自动分析装置通过补充用试剂保管库20内所具备的液量检测机构测量液量,将上述试剂容器的液量存储在控制计算机38内。
在控制计算机38内具备作为与上述液量相关的试剂信息,根据上述液量计算由对象试剂容器能够进行的分析次数的机构,将上述分析次数存储在控制计算机38内。
试剂容器的液量和试剂容器的分析次数为从缓冲单元11搬出时写入的试剂信息,但也是从分析单元10搬出时写入的试剂信息,所以在后面详细说明。
这些试剂信息在试剂容器12从补充用试剂保管库20搬出到分析单元10之前,或者试剂容器12从补充用试剂保管库20搬出到试剂排出机构25所具备的收纳部39a之前,由设置在补充用试剂保管库20的上侧的试剂信息读取/写入机构A21写入。
接下来,对粘贴在试剂容器12的RFID的标签上写入的试剂信息中的补充用试剂保管库20内的搭载经过时间和补充用试剂保管库20内的温度详细进行说明。
若在试剂容器12的RFID读取信息中补充用试剂保管库20内的搭载经过时间包含上次值,则将搭载经过时间的累积(上次值和这次值的和)存储在控制计算机内。在上次值中除了没有写入履历的初始值之外,还包含由试剂信息读取/写入机构A21写入的值。另外,在上述搭载经过时间被写入RFID的标签的情况下,补充用试剂保管库20内的搭载经过时间的初始值被更新。
作为与上述搭载经过时间相关的试剂信息,存在试剂容器12被投入补充用试剂保管库20内的时刻、以及超过搭载经过时间的允许极限值的时刻。相同地,作为与上述补充用试剂保管库20内的温度有关的试剂信息,存在温度的允许极限值。
自动分析装置具备上述搭载经过时间的允许极限值,将超过上述搭载经过时间的允许极限值的时刻存储在控制计算机38内。
上述搭载经过时间的允许极限值与保冷状态的试剂的有效期限相同,按每个分析项目作为初始值来设定。可以根据分析项目,以0~24的数值的小时单位,或,以0~1440的数值的分钟单位来设定。
上述搭载经过时间的允许极限值作为初始值被设定,但为了考虑各设施的环境条件、季节条件等,进行与各个环境条件、操作人员的试剂管理意识相符的更高度的试剂管理,也可以由操作人员在显示画面等进行编辑。
上述温度的允许极限值被记录在RFID的标签的情况下,以由设置在补充用试剂保管库20的上侧的试剂信息读取/写入机构A21读取到RFID的标签的时刻作为起点,自动分析装置对补充用试剂保管库20内的温度和温度的允许极限值进行比较。
另一方面,在自动分析装置存储上述温度的允许极限值的情况下,以试剂容器12被投入到补充用试剂保管库20的时刻作为起点,对补充用试剂保管库20内的温度和温度的允许极限值进行比较。温度比较也可以从读取到RFID的标签的时刻开始。
作为与上述温度的允许极限值相关的试剂信息,自动分析装置存储以补充用试剂保管库20内的温度超过该允许极限值的时刻为起点,以温度小于该允许极限值的时刻为终点的温度异常时的搭载经过时间,将上述温度异常时的搭载经过时间的累积存储到控制计算机38内。
如果试剂容器的RFID读取信息包含上述温度异常时的搭载经过时间的上次值,则写入累积(上次值和这次值的和)。上次值除了没有写入履历的初始值之外,包含由试剂信息读取/写入机构A21写入的值。从试剂信息读取/写入机构A21向粘贴在试剂容器12的RFID的标签写入的情况下,补充用试剂保管库20内的温度异常时的搭载经过时间的初始值被更新。
接下来,对写入粘贴在本发明的试剂容器的RFID的试剂信息中,对在从分析单元10的搬出的路径中写入RFID的试剂信息详细地进行说明。
在控制计算机38内存储从试剂容器12被投入到试剂保管库A28以及试剂保管库B29至被排出到试剂排出收纳机构26所具备的收纳部39b为止,在自动分析上进行管理的试剂信息,即向试剂保管库A28以及试剂保管库B29的搭载经过时间和其允许极限值、上述试剂保管库内的温度和其允许极限值、试剂容器12的开栓履历、试剂容器的组合、试剂容器的液量、以及分析次数。以下,对试剂信息单独地进行说明。
首先作为写入RFID的试剂信息,在控制计算机38内存储试剂容器12被投入到试剂保管库A28或者试剂保管库B29至被搬出为止的搭载经过时间。上述搭载经过时间的测量优选试剂容器12被投入到试剂保管库A28或者试剂保管库B29的时刻。
自动分析装置在试剂保管库A28或者试剂保管库B29具备温度传感器,作为其他的写入RFID的试剂信息,在控制计算机38内存储试剂保管库A28或者试剂保管库B29的温度。在自动分析装置起动的状态下一直测量上述温度。
试剂保管库A28和试剂保管库B29的上述搭载经过时间、上述温度与补充用试剂保管库20相同,分别具备允许极限值,将超过允许极限值的时刻存储在控制计算机38内。
如果,试剂容器的RFID读取信息包含上述搭载经过时间的上次值,则在控制计算机38内存储搭载经过时间的累积(上次值和这次值的和)。上次值除了没有写入履历的初始值之外,包含通过试剂信息读取/写入机构B35写入的值。上述搭载经过时间被写入RFID的标签的情况下,上述搭载经过时间的初始值被更新。
另外,作为与上述温度的允许极限值相关的试剂信息,在控制计算机38内存储以试剂保管库A28或者试剂保管库B29的温度超过该允许极限值的时刻为起点,以温度小于该允许极限值的时刻为终点的温度异常时的搭载经过时间和上述温度异常时的搭载经过时间的累积(上次值和这次值的和)。
如果,试剂容器的RFID读取信息包含上述温度异常时的搭载经过时间的上次值,则写入上述温度异常时的搭载经过时间的累积(上次值和这次值的和)。上次值除了没有写入履历的初始值之外,在上述搭载经过时间被写入RFID的标签的情况下,试剂保管库A28或者试剂保管库B29的温度异常时的搭载经过时间的初始值被更新。
作为其他的写入RFID的试剂信息,自动分析装置具备对于搬入到试剂保管库A28或者试剂保管库B29的试剂容器12,通过试剂分注机构所具备的静电容量方式等检测试剂容器的液量的液量检测机构,将上述液量存储到控制计算机38内。
作为与上述液量相关的试剂信息,自动分析装置在控制计算机内具备计算由对象试剂容器能够进行的分析的分析次数的机构,将上述分析次数存储在控制计算机38内。
本发明的实施例中,写入RFID的试剂信息除了在其他的自动分析装置中可继续使用的试剂信息,即试剂容器的液量、分析次数之外,还包含上述的实施例中记载的试剂容器的开栓履历、试剂容器的组合。
这些试剂信息在试剂容器12从试剂保管库A28或者试剂保管库B29排出到试剂排出收纳机构26所具备的收纳部39b之后,从试剂信息读取/写入机构B35写入粘贴在试剂容器12的RFID的标签。
符号的说明
10—分析单元,11—缓冲单元,12—试剂容器,20—补充用试剂保管库,21—试剂信息读取/写入机构A,22—试剂交接机构,23—试剂盖开栓机构,24—试剂投入机构,25—试剂排出机构,26—试剂排出收纳机构,27—试剂搬运机构,28—试剂保管库A,29—试剂保管库B,30—试剂投入口A,31—试剂投入口B,32—试剂旋转机构,33—反应机构,34—试剂盖废弃箱,35—试剂信息读取/写入机构B,36—信息记录介质,37—试剂分注机构,38—控制计算机,39a—被排出的试剂容器的收纳部,39b—被排出的试剂容器的收纳部,40—试剂盖检测机构,41—搭载经过时间,42—温度。
Claims (8)
1.一种自动分析装置,是具备收纳试剂的试剂容器、从该试剂容器分注试剂的试剂分注机构、以及将由该试剂分注机构分注的试剂与试样混合的反应容器的自动分析装置,其特征在于,
上述试剂容器具备记录试剂信息的信息记录介质,
上述自动分析装置具备:
用于向该信息记录介质记录试剂信息的信息写入机构;
保管多个上述试剂容器的第1试剂保管机构;
与该第1试剂保管机构不同的、保管交换用的试剂容器的第2试剂保管机构;
从上述第2试剂保管机构向上述第1试剂保管机构搬运上述试剂容器的搬运机构;以及
收纳从上述第2试剂保管机构排出的上述试剂容器的收纳部,
上述第1试剂保管机构、上述第2试剂保管机构或者上述搬运机构的至少任意一个具备上述信息写入机构,
上述自动分析装置还具备以在从上述第2试剂保管机构向上述第1试剂保管机构搬运上述试剂容器之前或者从上述第2试剂保管机构向上述收纳部排出上述试剂容器之前,由上述信息写入机构向上述信息记录介质写入试剂信息的方式进行控制的控制机构。
2.根据权利要求1所述的自动分析装置,其特征在于,
具备测量上述第2试剂保管机构中的上述试剂容器的搭载经过时间的机构以及存储该搭载经过时间的机构,
在从上述第2试剂保管机构向上述第1试剂保管机构搬运上述试剂容器之前,由上述信息写入机构写入的信息为上述搭载经过时间。
3.根据权利要求1所述的自动分析装置,其特征在于,
具备测量上述第2试剂保管机构中的上述试剂容器的搭载经过时间的机构以及存储该搭载经过时间的机构,
在从上述第2试剂保管机构向上述收纳部排出上述试剂容器之前,由上述信息写入机构写入的信息为上述搭载经过时间。
4.根据权利要求2所述的自动分析装置,其特征在于,
上述信息写入机构具备信息读取功能,或者另外具备信息读取机构,
上述控制机构进行如下控制:该信息写入机构或者该信息读取机构读取写入在上述信息记录介质的上述搭载经过时间,将该搭载经过时间的累积写入上述信息记录介质。
5.根据权利要求1所述的自动分析装置,其特征在于,
具备测量上述第2试剂保管机构中的上述试剂容器的搭载经过时间的机构以及存储该搭载经过时间的机构,
上述试剂容器投入至上述第2试剂保管机构之后,
在上述第2试剂保管机构中,
将上述试剂容器的投入时刻写入上述信息记录介质。
6.根据权利要求2所述的自动分析装置,其特征在于,
上述第2试剂保管机构中的上述搭载经过时间具备允许极限值,
在从上述第2试剂保管机构向上述第1试剂保管机构搬运上述试剂容器之前,或者,从上述第2试剂保管机构向上述收纳部排出上述试剂容器之前,在上述第2试剂保管机构或者上述搬运机构中,将超过该允许极限值的时刻写入上述信息记录介质。
7.根据权利要求1所述的自动分析装置,其特征在于,
具备测量上述第2试剂保管机构的温度的机构和存储该温度的机构,
该温度具备允许极限值,
在从上述第2试剂保管机构向上述第1试剂保管机构搬运上述试剂容器之前,或者,从上述第2试剂保管机构向上述收纳部排出上述试剂容器之前,在上述第2试剂保管机构或者上述搬运机构中,
将该温度超过该允许极限值的时刻写入上述信息记录介质。
8.根据权利要求1所述的自动分析装置,其特征在于,
上述信息记录介质为RFID。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2010265492 | 2010-11-29 | ||
JP2010-265492 | 2010-11-29 | ||
PCT/JP2011/077350 WO2012073878A1 (ja) | 2010-11-29 | 2011-11-28 | 自動分析装置 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103384834A CN103384834A (zh) | 2013-11-06 |
CN103384834B true CN103384834B (zh) | 2014-10-15 |
Family
ID=46171810
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201180057309.9A Active CN103384834B (zh) | 2010-11-29 | 2011-11-28 | 自动分析装置 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9429586B2 (zh) |
EP (1) | EP2647997B1 (zh) |
JP (1) | JP5643339B2 (zh) |
CN (1) | CN103384834B (zh) |
WO (1) | WO2012073878A1 (zh) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107831324B (zh) | 2013-03-15 | 2021-11-19 | 雅培制药有限公司 | 具有后面可进入轨道***的自动化诊断分析仪及相关方法 |
JP6165961B2 (ja) | 2013-03-15 | 2017-07-19 | アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories | 前処理カルーセルを有する診断分析装置および関連方法 |
EP4109106A1 (en) | 2013-03-15 | 2022-12-28 | Abbott Laboratories | Automated diagnostic analyzers having vertically arranged carousels and related methods |
JP6275481B2 (ja) * | 2013-12-27 | 2018-02-07 | 株式会社堀場製作所 | 分析装置及び試薬劣化度算出方法 |
JP6251068B2 (ja) * | 2014-02-03 | 2017-12-20 | 東芝メディカルシステムズ株式会社 | 自動分析装置及び自動分析システム |
WO2016130964A1 (en) | 2015-02-13 | 2016-08-18 | Abbott Laboratories | Decapping and capping apparatus, systems and methods for use in diagnostic analyzers |
CN107389575A (zh) * | 2017-08-01 | 2017-11-24 | 华南农业大学 | 一种试剂变质自动检测方法及*** |
CN111381061B (zh) * | 2018-12-27 | 2024-01-02 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 一种试剂管理方法、试剂供应装置及血液细胞分析仪 |
JP7292185B2 (ja) * | 2019-11-12 | 2023-06-16 | 株式会社日立ハイテク | 自動分析装置 |
CN113588933B (zh) * | 2020-04-30 | 2024-06-18 | 西安理邦科学仪器有限公司 | 一种基于生化分析仪的测试卡补偿方法、***及装置 |
EP4184177A1 (en) * | 2021-11-18 | 2023-05-24 | F. Hoffmann-La Roche AG | Method for fluid volume tracking in a laboratory system or device |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1576849A (zh) * | 2003-07-17 | 2005-02-09 | 株式会社日立高新技术 | 自动分析装置 |
CN101632024A (zh) * | 2007-03-12 | 2010-01-20 | 奥林巴斯株式会社 | 分析装置以及分析方法 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2540765Y2 (ja) * | 1990-03-30 | 1997-07-09 | 幸田 秀人 | 分離型バス循環温水器 |
JP4434357B2 (ja) * | 1999-04-27 | 2010-03-17 | 株式会社東芝 | 自動分析装置 |
EP1355160B1 (en) * | 2001-01-23 | 2013-03-27 | Hitachi, Ltd. | Automatic analyzer |
JP3873039B2 (ja) * | 2003-05-14 | 2007-01-24 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 自動分析装置 |
EP2618159A1 (en) * | 2004-07-22 | 2013-07-24 | Wako Pure Chemical Industries, Ltd. | Analysis assisting method, analyzer, remote computer, data analyzing method, program, and reagent container |
JP4484732B2 (ja) * | 2005-03-02 | 2010-06-16 | 株式会社日立製作所 | 生体組織の輸送装置及び輸送方法 |
JP3127156U (ja) * | 2006-09-11 | 2006-11-24 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 自動分析装置 |
JP2009068992A (ja) | 2007-09-13 | 2009-04-02 | Olympus Corp | 分析装置 |
JP2009174876A (ja) * | 2008-01-21 | 2009-08-06 | Olympus Corp | 洗浄装置および分析装置 |
JP2009270841A (ja) * | 2008-04-30 | 2009-11-19 | Hitachi High-Technologies Corp | 自動分析装置 |
JP5203141B2 (ja) * | 2008-10-31 | 2013-06-05 | シスメックス株式会社 | 検体分析装置、検体分析装置における試薬情報の表示方法およびコンピュータプログラム |
-
2011
- 2011-11-28 WO PCT/JP2011/077350 patent/WO2012073878A1/ja active Application Filing
- 2011-11-28 US US13/988,767 patent/US9429586B2/en active Active
- 2011-11-28 CN CN201180057309.9A patent/CN103384834B/zh active Active
- 2011-11-28 JP JP2012546852A patent/JP5643339B2/ja active Active
- 2011-11-28 EP EP11844179.9A patent/EP2647997B1/en active Active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1576849A (zh) * | 2003-07-17 | 2005-02-09 | 株式会社日立高新技术 | 自动分析装置 |
CN101632024A (zh) * | 2007-03-12 | 2010-01-20 | 奥林巴斯株式会社 | 分析装置以及分析方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPWO2012073878A1 (ja) | 2014-05-19 |
EP2647997A1 (en) | 2013-10-09 |
US20130280129A1 (en) | 2013-10-24 |
CN103384834A (zh) | 2013-11-06 |
WO2012073878A1 (ja) | 2012-06-07 |
US9429586B2 (en) | 2016-08-30 |
EP2647997B1 (en) | 2019-09-18 |
EP2647997A4 (en) | 2017-12-27 |
JP5643339B2 (ja) | 2014-12-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103384834B (zh) | 自动分析装置 | |
CN101358987B (zh) | 自动分析装置以及自动分析装置的使用方法 | |
CN103384833B (zh) | 自动分析装置 | |
EP2835649A1 (en) | Automatic analysis device | |
CN101251544B (zh) | 自动分析装置 | |
CN100523817C (zh) | 自动分析装置 | |
JP2004340649A (ja) | 自動分析装置 | |
US20130039809A1 (en) | Automatic analyzer | |
EP2530471B1 (en) | Automatic analyzing device | |
JP7391771B2 (ja) | 診断検査の有効性を判断するために対照試料を供給する方法および実験室システム | |
US11940455B2 (en) | Consumable management system for laboratories | |
CN102985830B (zh) | 自动分析装置 | |
JP2012021862A (ja) | 自動分析装置 | |
JPWO2020183982A1 (ja) | 自動分析装置および自動分析方法 | |
JP2003315345A (ja) | 自動分析機における試薬情報管理 | |
CN117795345A (zh) | 自动分析装置和自动分析*** | |
WO2011119983A2 (en) | Biochemical oxygen demand automatic measurement device | |
Caragher et al. | Analysis: clinical laboratory automation | |
CN114450595A (zh) | 试剂管理方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |