CN103364564A - 动物中的不耐性测试 - Google Patents
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Abstract
一种用于诊断在伴侣动物中的成分敏感性或不耐性的方法,所述方法包括收集样品以检测针对具体成分或组合物的抗体的存在。所述样品可以是用于检测针对具体成分或组合物的IgA或IgM抗体的存在的唾液。
Description
技术领域
本公开内容涉及伴侣动物中的成分(ingredient)不耐性测试。
发明内容
根据本公开内容,提供诊断测试***,该***用于筛查或测试在动物尤其是伴侣动物如狗、猫、兔子、仓鼠和马中的成分敏感性或不耐性。
可以使用唾液作为诊断工具来评估动物的健康或疾病状态。
实现了对通常在狗或猫中引起问题的过敏原和肽的成分不耐性测试。该不耐性和测试被用于与炎性肠病(“肠漏”综合征、肠内微生态失调)或和不利成分反应的其他症状相关的谷类-如但不限于小麦和其他麸质、玉米和大豆。
所用的抗原是关于(for)未处理成分物质的高度亲和纯化的肽提取物。这将是超过95%的纯度并且优选地是大约99%的纯度。可以将如通过唾液中抗IgA和/或抗IgM抗体水平测量的成分反应性分类为:
·阴性,在空白标准对照以下;
·弱反应性;稍高于空白标准;临床意义未知;
·中间(intermediate)反应性水平;可能具有反应性并且成分最好被避免;
·中等(medium)反应性水平;应当被避免;以及
·强反应性,成分一定要被避免。
具体实施方式
需要便于选择适于选定动物的宠物成分,以致在预制的、平衡的并且综合的成分组合物或大成分和小成分的混合物与宠物或伴侣动物的生理构造、代谢构造、生化构造或遗传构造之间存在相容性。
成分敏感性或不耐性的主要实例是对小麦或其他麸质成分,例如黑麦、大米、小米和燕麦的不耐性。本公开内容的一种形式涉及用于诊断伴侣动物的成分敏感性或不耐性的方法,所述方法包括以下步骤:首先收集唾液样品;筛查唾液样品以检测针对具体成分或组合物的IgA或IgM抗体中的至少一种的存在。
成分不耐性是小麦或其他麸质敏感性或不耐性,玉米或大豆、牛肉或其他肉类或鱼蛋白质敏感性或不耐性或乳制品、蛋类、其他谷类、植物性药材(botanicals)、来自种子或鱼的油类、植物性药材、蔬菜或水果敏感性或不耐性中的至少一种。
当肠内层(lining)通透性增高时,延缓的成分相关的敏感性在胃肠道中发生。当肠内层发炎或损伤时,胃肠道功能被破坏。肠漏使得大的成分抗原能够被吸收到体内。然后身体的防御***攻击此抗原或这些抗原并且结果是产生针对曾经是无害、无毒的成分的抗体。这些IgA或IgG抗体和免疫复合物在血流中形成并且循环到整个身体,在身体中它们可以破坏沿路的其他组织。在唾液或其他体液中,典型地这些反应物是IgA或IgM。
术语“宠物”是指家养的狗、猫或马。术语“宠物成分组合物”是指意图让宠物摄取的成分组合物或饲料成分。提供诊断测试***,该诊断测试***用于筛查或测试动物对存在于以下各项中的引起问题的成分的成分敏感性或不耐性:预处理或预混的宠物食品、肉类、饼干、点心、零食(treats)、洒料(sprinkles)、糖果和其他形式的宠物食品、调味品、药物、补充剂和用于注射、口服或局部施用的治疗产品。
尽管在本公开内容的此方面中已经讨论了具体的参数和设备,但是要理解参数可以不同并且可以使用不同的设备来实施公开的方法而不背离本公开内容的范围。
用于确定在伴侣动物如狗或猫或马中存在成分过敏或成分不耐性的方法包括(a)确定针对存在于成分中的食物性(dietary)抗原或肽的唾液或其他黏膜液或其他体液IgA或IgM抗体或多种抗体中的至少一种并且优选地超过一种的水平,所述成分在来自动物的唾液或其他黏膜液或其他体液样品中;以及(b)将在步骤(a)中确定的水平与在黏膜液或其他体液样品中的所述一种或多种抗体的正常水平进行比较。该比较的可能结果包括:(i)低于食物性抗原抗体的正常水平或在食物性抗原抗体的正常水平附近表明最佳状态;以及(ii)高于食物性抗原抗体的正常水平表明成分过敏或成分不耐性。
可以将如通过唾液中抗IgA和/或抗IgM抗体水平测量的成分反应性分类为:阴性,在空白标准对照以下;弱反应性;稍高于空白标准;临床意义未知;中间反应性水平;可能具有反应性并且成分最好被避免;中等反应性水平;应当被避免;以及强反应性,成分一定要被避免。
可以使用除唾液外的其他形式的生物流体例如尿液、眼泪或乳汁或其他黏膜分泌物。
可以使用测定来进行对抗体的检测。测定包括但不限于ELISA测试、RIA测试、乳胶凝聚试验、玻球测定(beads assay)和蛋白质组测定。优选的测定是ELISA测试。可以使用其他测定并且可以由本领域技术人员确定对测定的选择。
正常读数来源于基线测量,所述基线测量取自对不具有涉及成分过敏或成分不耐性的症状的个体的抗体测量。通过观察对不具有涉及成分过敏或成分不耐性的症状的个体的抗体测量来获得关于测试的基线测量。例如,来自不具有涉及成分过敏或成分不耐性的症状的个体的抗体测量的大部分读数低于特定读数。采用用于检测分析物与受体结合的光学方法,或者备选地可以有电化学检测,其中分析物的结合直接或间接导致邻近电极的电活性物质(electroactive species)的活性改变,这也被用于测定。
对于健康的对照狗或猫,唾液IgA抗体水平通常低于约10U/ml(狗)或低于大约25U/ml(猫)。对于健康的狗或猫,唾液IgM抗体水平通常低于大约25U/ml。
对于患有中度成分过敏和成分不耐性的病狗或病猫,唾液IgA抗体水平通常在大约15U/ml(狗)或在大约30U/ml(猫)。对于病狗或病猫,唾液IgM抗体水平在大约35U/ml。
对于患有重度成分过敏和成分不耐性的病狗或病猫,唾液IgA抗体水平通常低于大约20U/ml(狗)或大约35U/ml(猫)。唾液IgM抗体水平通常在大约40U/ml(狗或猫)。
在健康对照狗或猫中唾液IgA抗体水平的大部分(大约98%)读数低于大约10U/ml(狗)或25U/ml(猫)。同样,在健康对照狗或猫中唾液IgM抗体水平的大部分(大约85%)读数低于大约25U/ml。然而,在健康对照狗或猫的组中存在某些读数,其高于大约10U/ml(狗)或25U/ml(猫)。在健康对照狗或猫中的特别高的读数可以指示对对应的食物性抗原的不耐性。
Claims (8)
1.一种用于诊断在伴侣动物中的成分敏感性或不耐性的方法,所述方法包括以下步骤:收集非血清生物流体的样品,所述非血清生物流体选择性地是唾液或其他非血清体液;筛查所述样品以检测针对具体成分或组合物的IgA或IgM抗体中的至少一种的存在,并且基于所述抗体的存在诊断成分敏感性或不耐性,其中用于测试的抗原是关于未处理成分物质的高度亲和纯化的肽提取物。
2.权利要求1所述的方法,其中所述高度纯化的提取物的纯度至少是大约95%并且优选地是大约99%。
3.权利要求1所述的方法,其中如通过唾液中抗IgA和/或抗IgM抗体水平测量的所述成分的反应性被分类为:阴性,在空白标准对照以下;弱反应性;稍高于所述空白标准;临床意义未知;中间反应性水平;可能具有反应性并且成分最好被避免;中等反应性水平;应当被避免;以及强反应性,成分一定要被避免。
4.权利要求1至3中任一项所述的方法,进一步其中所述样品是唾液或其他体液,并且所述方法包括从所述唾液或其他体液样品收集测试部分,并且其中所述测试部分是所述筛查步骤中的样品。
5.权利要求1至4中任一项所述的方法,所述方法包括利用酶联吸附测定(ELISA)测试***来检测针对具体成分或成分组的抗体的存在。
6.权利要求1至5中任一项所述的方法,其中大约15U/ml(狗)或30(U/ml(猫)的IgA水平中的至少一个指示至少轻微的不敏感性或不耐性;或者狗或猫的35U/ml的IgM水平指示至少轻微的不敏感性或不耐性。
7.权利要求1至6中任一项所述的方法,其中所述成分不耐性是针对以下各项中的至少一种:小麦或其他麸质、玉米或大豆、牛肉或其他肉类或鱼蛋白质或乳制品、蛋类、其他谷类、植物性药材、来自种子或鱼的油类、植物性药材、蔬菜或水果。
8.权利要求1至7中任一项所述的方法,其中所述成分是在以下各项中的任意一种中:预混的宠物食品、肉类、饼干、点心、零食、洒料、糖果和其他形式的宠物食品、调味品、药物、补充剂和用于注射、口服或局部施用的治疗产品。
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- 2012-03-30 CN CN201210090821XA patent/CN103364564A/zh active Pending
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