CN103352254A - 一种八面体铂铜合金纳米晶的制备方法及其制备的八面体铂铜合金纳米晶 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种八面体铂铜合金纳米晶的制备方法，采用N，N-二甲基甲酰胺（DMF）体系及适当的分散剂，但不引用其他有机修饰剂，也不引入还原剂，只利用DMF本身的还原性，在160～220℃下水热反应3～11h。本发明制备方法简单，重复性高，成本低；本发明还公开了所述方法制备得到的八面体铂铜合金纳米晶，尺寸较大、分散性好、且易于保存，最终产物分散于酒精保存即可。
Description
技术领域
本发明属于纳米材料领域，尤其涉及一种八面体铂铜合金纳米晶及其制备方法。
背景技术
近年来，铂系纳米晶引起了人们极大的兴趣，它们独特的催化、电学、传感性能，使得其在多方面得到运用。但是高价格、有限的存储量又限制其广泛使用。目前解决这一问题，比较成功的做法之一是使用另一种金属与铂复合。这种复合的纳米结构，一方面可以减少铂的使用量，另外相较于纯铂会带来更优性能。
N，N-二甲基甲酰胺（DMF）以其优异性能为人们所熟知，其中包括：反应温度范围宽，优良的化学与热稳定性，极性，溶解能力较好。这些性能使得其在多方面得到应用：制备胶体、有机化学反应等等。在反应中，DMF不仅起到溶剂的作用，更可以起到还原作用。研究发现在适宜条件下，DMF将作为还原剂。
纳米晶的性能取决于多种因素：组成、大小、形状、结构，调节这些参数，可以设计纳米晶在不同领域的应用。人们通过共还原法、热分解有机金属源、电化学法、模板法，制备得到多种高催化活性的Pt-M（M=Fe，Co，Ni，Cu，Mn，Ru，Au，Pd）纳米晶。如文献Hongzhou Yang，Jun Zhang，Kai Sun，Shouzhong Zou，Jiye Fang，J.Angew.Chem.,49(2010),6848-6851，制备获得的Pt3Co合金纳米晶对氧还原反应有较高的反应速率。如You Xu,Shuangxia Hou,Yang Liu,Yue Zhang,Huan Wang and Bin Zhang，Chem.Commun.，48（2012），2665-2667，制备获得的Pt3Ni纳米晶显示了对直接甲醇氧化电催化活性的明显提高。但这些方法 需要复杂且多步的反应过程及实验条件严格，一些反应难以实现规模化生产。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明提供了一种八面体铂铜合金纳米晶的制备方法，可以制得尺寸相对较大、分散性好的的八面体纳米晶，且制备方法简单，重复性高，成本低。
一种八面体铂铜合金纳米晶的制备方法，包含以下步骤：
（1）将分散剂溶于N，N-二甲基甲酰胺中，超声分散2～3min；
（2）将铜源的N，N-二甲基甲酰胺溶液和铂源的N，N-二甲基甲酰胺溶液分别加入到步骤（1）得到的溶液中；
（3）将步骤（2）得到的混合溶液加入到反应釜中，进行水热反应；
（4）将步骤（3）得到的产物经离心分离，得到所述的八面体铂铜合金纳米晶；
所述的分散剂为聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇或聚乙二醇。
本发明中，分散剂的主要作用是获得单分散的纳米晶，作为优选，步骤（1）的溶液中，分散剂的浓度为0.14～0.28mol/L。
步骤（1）中的分散剂为聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇或聚乙二醇；其中聚乙烯吡咯烷酮对于Au、Ag、Pt等过渡族金属离子有较强的配位作用，显示了聚乙烯吡咯烷酮对金属的稳定性，因此，进一步优选分子量为30000～55000的聚乙烯吡咯烷酮（PVP），更有利于获得单分散的纳米晶。
本发明是在N，N-二甲基甲酰胺（DMF）体系中中制备八面体铂铜合金纳米晶，其中DMF既是溶剂，又是还原剂。因此，原料的选择必须是能够溶于DMF溶液，并且本方案的一大特点在于，除使用分散剂外，不再添加其他活性剂，作为优选，步骤（2）中的铜源为氯化铜、硝酸铜或硫酸铜；铂源为氯铂酸、氯铂酸钾或氯铂酸钠。研究表明卤素离子对于贵金属纳米晶的形貌有很大影响，本发明为得到八面体的形貌，更优选氯盐的铜源和铂源。
通过对比研究发现：铜源和铂源的浓度对纳米晶的形貌有很大影响， 当浓度较高时，获得的纳米晶的产量较高，但是八面体纳米晶的尺寸减小，当浓度进一步增大，在同样条件下获得的纳米晶除尺寸减小外，颗粒团聚现象趋于明显。因此，为获得单分散，尺寸大小均匀、合适的纳米晶，作为优选，步骤（2）中铜源的N，N-二甲基甲酰胺溶液中铜源的浓度为0.03～0.06mol/L，铂源的N，N-二甲基甲酰胺溶液中铂源的浓度为0.019～0.058mol/L。
由于分散剂在本发明中的主要作用是获得分散性较好的纳米晶，因此分散剂的用量与铜源、铂源及所用溶剂的体积相关。作为优选，铜源的N，N-二甲基甲酰胺溶液与铂源的N，N-二甲基甲酰胺溶液体积比为12:1～1:6，铜源的N，N-二甲基甲酰胺溶液与铂源的N，N-二甲基甲酰胺溶液的总体积与步骤（1）得到的溶液的体积比为0.5～1:20。
本发明八面体铂铜合金纳米晶的合成过程中，温度对于颗粒的大小有着重要影响，当温度较低时纳米晶的颗粒尺寸较小。作为优选，步骤（3）中的水热反应条件为：160～220°C反应3～11h。
本发明还提供了上述任一方法制备得到的八面体铂铜合金纳米晶。
与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
（1）本发明不引入除分散剂以外的其他有机修饰剂，也不引入还原剂，只利用DMF本身的还原性，操作简单、成本较低、重复性高；
（2）本发明制得的八面体合金纳米晶形貌、尺寸均一性较好；
（3）本发明易于制备和保存，最终产物分散于酒精中保存即可。
附图说明
图1为实施例1得到的八面体铂铜合金纳米晶透射电镜照片；
图2为实施例1得到的八面体铂铜合金纳米晶透射能谱图。
具体实施方式
下面结合实施例和附图来详细说明本发明，但本发明并不仅限于此。
实施例1：
（1）配备氯铂酸（H2PtCl6）和氯化铜（CuCl2）的DMF溶液，浓度 分别为0.038mol/L和0.05mol/L；
（2）将0.18mol/L分子量为30000的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)加入到20mL DMF溶剂中，超声2～3min溶解；
（3）将配制好的氯铂酸和氯化铜溶液加入（2）混合溶液中，其中铜源溶液与铂源溶液的体积比：6:1，混合溶液与步骤（2）中DMF溶液的体积比为1:20，超声1～2min混合均匀；
（4）将（3）得到的混合溶液加入到容积40mL的水热釜中，200°C反应11h；
（5）将（4）得到的产物经12000-13000转的转速离心10min，弃去上清液，去除多余PVP；
（6）将（5）得到的沉淀超声分散于乙醇中，常温保存。
图1和图2分别是由本实施例合成的八面体铂铜合金纳米晶的透射电镜照片和透射能谱图。从图1可见，本实施例得到的为大小较为均一的八面体纳米晶。图2中a～d部分为98000倍率的透射能谱图；e～h为260000倍率的透射能谱图，从图2的透射能谱显示为铜与铂的分别能谱图在八面体铂铜合金纳米晶能谱中是重叠的，从而证明了其合金成分。
实施例2：
（1）配备氯铂酸（H2PtCl6）和氯化铜（CuCl2）的DMF溶液，浓度分别为0.045mol/L和0.03mol/L；
（2）将0.18mol/l分子量为55000的聚乙二醇（PEG-2000）加入到20mL DMF溶剂中，超声2～3min溶解；
（3）将配制好的铂酸钾和氯化铜溶液加入（2）混合溶液中，其中铜源溶液与铂源溶液的体积比：4：1，混合溶液与步骤（2）中DMF溶液的体积比为1:20，超声1～2min混合均匀；
（4）将（3）得到的混合溶液加入到容积40mL的水热釜中，190°C反应11h；
（5）将（4）得到的产物经12000-13000转的转速离心10min，弃去上清液，去除多余PVP；
（6）将（5）得到的沉淀超声分散于乙醇中，常温保存。得到的结果与实施例1类似。
实施例3：
（1）配备氯铂酸钾（K2PtCl6）和氯化铜（CuCl2）的DMF溶液，浓度分别为0.05mol/L和0.05mol/L；
（2）将0.18mol/l分子量为2000的聚乙二醇加入到20ml DMF溶剂中，超声2～3min溶解；
（3）将配制好的氯铂酸钾和氯化铜溶液加入（2）混合溶液中，其中铜源溶液与铂源溶液的体积比：3:1，混合溶液与步骤2中DMF溶液的体积比为1:25，超声1～2min混合均匀；
（4）将（3）得到的混合溶液加入到容积40mL的水热釜中，180°C反应11h；
（5）将（4）得到的产物经12000-13000转的转速离心10min，弃去上清液，去除多余PEG；
（6）将（5）得到的沉淀超声分散于乙醇中，常温保存。得到的结果与实施例1类似。
实施例4：
（1）配备氯铂酸钾（K2PtCl6）和硫酸铜（CuSO4）的DMF溶液，浓度分别为0.019mol/L和0.03mol/L；
（2）将0.18mol/l聚乙烯醇（PVA1795型）加入到20mL DMF溶剂中，超声2～3min溶解；
（3）将配制好的氯铂酸钾和硫酸铜溶液加入（2）混合溶液中，其中铜源溶液与铂源溶液的体积比：12:1，混合溶液与步骤2中DMF溶液的体积比为1:20，超声1～2min混合均匀；
（4）将（3）得到的混合溶液加入到容积40mL的水热釜中，220°C反应11h；
（5）将（4）得到的产物经12000-13000转的转速离心10min，弃去 上清液，去除多余PVA；
（6）将（5）得到的沉淀超声分散于乙醇中，常温保存。得到的结果与实施例1类似。
实施例5：
（1）配备氯铂酸钠（Na2PtCl6）和硝酸铜（Cu（NO3）2）的DMF溶液，浓度分别为0.038mol/L和0.05mol/L；
（2）将400mg分子量为30000的PVP加入到20mL DMF溶剂中，超声2～3min溶解；
（3）将配制好的氯铂酸钠和硝酸铜溶液加入（2）混合溶液中，其中铜源溶液与铂源溶液的体积比：12:1，混合溶液与步骤2中DMF溶液的体积比为1:30，超声1～2min混合均匀；
（4）将（3）得到的混合溶液加入到容积40mL的水热釜中，160°C反应11h；
（5）将（4）得到的产物经12000-13000转的转速离心10min，弃去上清液，去除多余PVP；
（6）将（5）得到的沉淀超声分散于乙醇中，常温保存。得到的结果与实施例1类似。
实施例6：
（1）配备氯铂酸钾（K2PtCl6）和硫酸铜（CuSO4）的DMF溶液，浓度分别为0.05mol/L和0.05mol/L；
（2）将0.18mol/l分子量为20000的聚乙二醇加入到20ml DMF溶剂中，超声2～3min溶解；
（3）将配制好的氯铂酸钾和硫酸铜溶液加入（2）混合溶液中，其中铜源溶液与铂源溶液的体积比：3:1，混合溶液与步骤2中DMF溶液的体积比为1:20，超声1～2min混合均匀；
（4）将（3）得到的混合溶液加入到容积40mL的水热釜中，180°C反应11h；
（5）将（4）得到的产物经12000-13000转的转速离心10min，弃去上清液，去除多余PEG-20000；
（6）将（5）得到的沉淀超声分散于乙醇中，常温保存。
实施例7：
（1）配备氯铂酸钠（Na2PtCl6）和硝酸铜（Cu（NO3）2）的DMF溶液，浓度分别为0.038mol/L和0.05mol/L；
（2）将400mg分子量为30000的PVP加入到20mL DMF溶剂中，超声2～3min溶解；
（3）将配制好的氯铂酸钠和硝酸铜溶液加入（2）混合溶液中，其中铜源溶液与铂源溶液的体积比：6:1，混合溶液与步骤2中DMF溶液的体积比为1:25，超声1～2min混合均匀；
（4）将（3）得到的混合溶液加入到容积40mL的水热釜中，160°C反应11h；
（5）将（4）得到的产物经12000-13000转的转速离心10min，弃去上清液，去除多余PVP；
（6）将（5）得到的沉淀超声分散于乙醇中，常温保存。
实施例8：
（1）配备氯铂酸（H2PtCl6）和硝酸铜（Cu（NO3）2）的DMF溶液，浓度分别为0.038mol/L和0.05mol/L；
（2）将0.18mol/l分子量为30000的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)加入到20mL DMF溶剂中，超声2～3min溶解；
（3）将配制好的氯铂酸和硝酸铜溶液加入（2）混合溶液中，其中铜源溶液与铂源溶液的体积比：4:1，混合溶液与步骤2中DMF溶液的体积比为1:20，超声1～2min混合均匀；
（4）将（3）得到的混合溶液加入到容积40mL的水热釜中，220°C反应11h；
（5）将（4）得到的产物经12000-13000转的转速离心10min，弃去上清液，去除多余PVP；
（6）将（5）得到的沉淀超声分散于乙醇中，常温保存。
Claims (7)
1.一种八面体铂铜合金纳米晶的制备方法，其特征在于，包含以下步骤：
（1）将分散剂溶于N，N-二甲基甲酰胺中，超声分散2～3min；
（2）将铜源的N，N-二甲基甲酰胺溶液和铂源的N，N-二甲基甲酰胺溶液分别加入到步骤（1）得到的溶液中；
（3）将步骤（2）得到的混合溶液加入到反应釜中，进行水热反应；
（4）将步骤（3）得到的产物经离心分离，得到所述的八面体铂铜合金纳米晶；
所述的分散剂为聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇或聚乙二醇。
2.根据权利要求1所述的八面体铂铜合金纳米晶的制备方法，其特征在于，步骤（1）的溶液中，分散剂的浓度为0.14～0.28mol/L。
3.根据权利要求1所述的八面体铂铜合金纳米晶的制备方法，其特征在于，步骤（2）中的铜源为氯化铜、硝酸铜或硫酸铜；铂源为氯铂酸、氯铂酸钾或氯铂酸钠。
4.根据权利要求1所述的八面体铂铜合金纳米晶的制备方法，其特征在于，步骤（2）中铜源的N，N-二甲基甲酰胺溶液中铜源的浓度为0.03～0.06mol/L；铂源的N，N-二甲基甲酰胺溶液中铂源的浓度为0.019～0.058mol/L。
5.根据权利要求4所述的八面体铂铜合金纳米晶的制备方法，其特征在于，铜源的N，N-二甲基甲酰胺溶液与铂源的N，N-二甲基甲酰胺溶液体积比为12:1～1:6，铜源的N，N-二甲基甲酰胺溶液与铂源的N，N-二甲基甲酰胺溶液的总体积与步骤（1）得到的溶液的体积比为0.5～1:20。
6.根据权利要求1所述的八面体铂铜合金纳米晶的制备方法，其特征在于，步骤（3）中的水热反应条件为：160～220°C反应3～11h。
7.根据权利要求1～6任一权利要求制备得到的八面体铂铜合金纳米晶。
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Country Status (1)
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|---|---|
| CN (1) | CN103352254B (zh) |
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103668462A (zh) * | 2013-11-27 | 2014-03-26 | 浙江大学 | 一种铂钯合金纳米晶的制备方法 |
| CN104451782A (zh) * | 2014-12-01 | 2015-03-25 | 上海师范大学 | 一种八面体结构铂纳米粒子及其合成方法和应用 |
| CN105478794A (zh) * | 2015-12-11 | 2016-04-13 | 中国科学院深圳先进技术研究院 | 一种铂铜合金纳米颗粒及其制备方法 |
| CN105887196A (zh) * | 2016-04-15 | 2016-08-24 | 中国科学技术大学先进技术研究院 | 一种Pt3Co纳米晶体及其催化剂、制备方法和应用 |
| CN106505215A (zh) * | 2017-01-09 | 2017-03-15 | 贵州大学 | 一种亚5纳米截角八面体的PtCu纳米晶体的合成方法 |
| CN106493386A (zh) * | 2016-11-03 | 2017-03-15 | 国家纳米科学中心 | 八面体纳米合金和多孔的八面体状纳米合金、其制备方法及用途 |
| CN106670503A (zh) * | 2017-01-18 | 2017-05-17 | 北京化工大学 | 一种形貌可控的铂铜纳米颗粒的制备方法 |
| CN106953103A (zh) * | 2017-03-08 | 2017-07-14 | 济南大学 | 一种基于种子外延生长的单晶金@铂核壳八面体纳米粒子可控制备方法 |
| CN107755712A (zh) * | 2017-10-26 | 2018-03-06 | 山东大学 | 一种制备金属锑粉的方法 |
| CN108161025A (zh) * | 2018-02-07 | 2018-06-15 | 中南民族大学 | 一种八足形Pt-Cu合金纳米材料及其合成方法和应用 |
| CN109261979A (zh) * | 2018-11-19 | 2019-01-25 | 嘉兴学院 | 一种铂-金纳米笼的制备方法及其在催化剂中的应用 |
| CN110429287A (zh) * | 2019-08-01 | 2019-11-08 | 贵州大学 | 一种空心PtCu八面体合金的制备及应用 |
| CN113842910A (zh) * | 2021-11-10 | 2021-12-28 | 江南大学 | 一种手性Pt@Au材料及其制备方法与应用 |
| CN115446303A (zh) * | 2022-09-16 | 2022-12-09 | 中国人民解放军国防科技大学 | 一种铂量子点及其简易制备方法和应用 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102189267A (zh) * | 2011-04-26 | 2011-09-21 | 浙江理工大学 | 一种高度分散正八面体铂纳米粒子的制备方法 |
-
2013
- 2013-07-05 CN CN201310282593.0A patent/CN103352254B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102189267A (zh) * | 2011-04-26 | 2011-09-21 | 浙江理工大学 | 一种高度分散正八面体铂纳米粒子的制备方法 |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| FARHAT NOSHEEN ET AL.: "One-pot fabrication of single-crystalline octahedral Pt-Cu nanoframes and their enhanced electrocatalytic activity", 《NANOSCALE》, vol. 5, no. 9, 19 March 2013 (2013-03-19), pages 3660 - 3663 * |
| JUN ZHANG ET AL.: "Pt-Cu nanoctahedra: synthesis and comparative study with nanocubes on their electrochemical catalytic performance", 《CHEMISTRY SCIENCE》, vol. 3, 17 August 2012 (2012-08-17), pages 3302 - 3306 * |
| XIAOFEI YU ET AL.: "High performance electrocatalyst: Pt-Cu hollow nanocrystals", 《CHEMISTRY COMMUNICATIONS》, vol. 47, 17 June 2011 (2011-06-17), pages 8094 - 8096 * |
| YAQI JIANG ET AL.: "Underpotential Deposition-Induced Synthesis of Composition-Tunable Pt-Cu Nanocrystals and Their Catalytic Properties", 《CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL》, vol. 19, no. 9, 25 February 2013 (2013-02-25), pages 3119 - 3124 * |
Cited By (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103668462A (zh) * | 2013-11-27 | 2014-03-26 | 浙江大学 | 一种铂钯合金纳米晶的制备方法 |
| CN103668462B (zh) * | 2013-11-27 | 2016-03-30 | 浙江大学 | 一种铂钯合金纳米晶的制备方法 |
| CN104451782A (zh) * | 2014-12-01 | 2015-03-25 | 上海师范大学 | 一种八面体结构铂纳米粒子及其合成方法和应用 |
| CN105478794A (zh) * | 2015-12-11 | 2016-04-13 | 中国科学院深圳先进技术研究院 | 一种铂铜合金纳米颗粒及其制备方法 |
| CN105887196A (zh) * | 2016-04-15 | 2016-08-24 | 中国科学技术大学先进技术研究院 | 一种Pt3Co纳米晶体及其催化剂、制备方法和应用 |
| CN106493386A (zh) * | 2016-11-03 | 2017-03-15 | 国家纳米科学中心 | 八面体纳米合金和多孔的八面体状纳米合金、其制备方法及用途 |
| CN106505215A (zh) * | 2017-01-09 | 2017-03-15 | 贵州大学 | 一种亚5纳米截角八面体的PtCu纳米晶体的合成方法 |
| CN106670503A (zh) * | 2017-01-18 | 2017-05-17 | 北京化工大学 | 一种形貌可控的铂铜纳米颗粒的制备方法 |
| CN106953103A (zh) * | 2017-03-08 | 2017-07-14 | 济南大学 | 一种基于种子外延生长的单晶金@铂核壳八面体纳米粒子可控制备方法 |
| CN106953103B (zh) * | 2017-03-08 | 2019-04-09 | 济南大学 | 一种基于种子外延生长的单晶金@铂核壳八面体纳米粒子可控制备方法 |
| CN107755712A (zh) * | 2017-10-26 | 2018-03-06 | 山东大学 | 一种制备金属锑粉的方法 |
| CN108161025A (zh) * | 2018-02-07 | 2018-06-15 | 中南民族大学 | 一种八足形Pt-Cu合金纳米材料及其合成方法和应用 |
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