CN103351310A - 一种用于肟的制备工艺 - Google Patents
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Abstract
本发明属于合成材料技术领域，具体公开了一种用于肟的制备工艺，包括以下步骤，步骤1、将酮和羟胺混合作为原材料，缓慢搅拌加入羧酸或羧酸盐，反应10m-20m，其中酮和羟胺的质量比为1:1.5-3；步骤2、加入水和疏水性溶剂，搅拌15m-30m，其中水和疏水性溶剂的质量比为1:2-5。本发明的一种用于肟的制备工艺，解决了现有加工生产效率低、操作过程复杂的问题，其价格适中的反应设备满足了中小企业加工生产技术需要，能够快速、简单的生产出质量满足标准要求的肟。
Description
技术领域
本发明涉及合成材料技术领域，具体涉及一种用于肟的制备工艺。
背景技术
从所周知，肟是由含有羰基的醛、酮类化合物与羟胺作用而生成的化合物，通式都具有C=NOH基。肟发生重排反应而生成酰胺，在工业上生产耐纶6的原料己内酰胺就是由环己酮生成的肟经重排反应得到的。
采用现有技术的进行肟的生产，其反应时间长，生产效率低，反应过程也较复杂难控制，进而在一定程度上也增加企业生产成本的投入，同时昂贵的器材使一些中小企业望而却步。
因此，基于上述问题，本发明提供一种用于肟的制备工艺。
发明内容
发明目的：本发明目的为克服上述现有技术的不足，提供一种用于肟的制备工艺，进而提高生产效率、降低生产成本，满足中小企业加工生产要求。
技术方案：本发明提供一种用于肟的制备工艺，包括以下步骤，
步骤1、将酮和羟胺混合作为原材料，缓慢搅拌加入羧酸或羧酸盐，反应10
m -20 m，其中酮和羟胺的质量比为1:1.5-3。
步骤2、加入水和疏水性溶剂，搅拌15 m -30 m，其中水和疏水性溶剂的质量比为1:2-5。
优选的所述步骤1中加入的酮的碳原子个数为5-15。
优选的所述步骤1中加入的酮的碳原子个数为6-12。
优选的所述步骤1中加入的羧酸或羧酸盐的碳原子个数为6-10。
优选的所述步骤2中加入的水中氢离子浓度为8ph-10ph。
优选的所述步骤2中加入的疏水性溶剂为芳香族烃类。
与现有技术相比，本发明的有益效果在于：
本发明的一种用于肟的制备工艺，解决了现有加工生产效率低、操作过程复杂的问题，其价格适中的反应设备满足了中小企业加工生产技术需要，能够快速、简单的生产出质量满足标准要求的肟。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明所述的一种用于肟的制备工艺做详细说明：
本发明提供一种用于肟的制备工艺，包括以下步骤，
步骤1、将酮和羟胺混合作为原材料，缓慢搅拌加入羧酸或羧酸盐，反应10
m -20 m，其中酮和羟胺的质量比为1:1.5-3。
步骤2、加入水和疏水性溶剂，搅拌15 m -30 m，其中水和疏水性溶剂的质量比为1:2-5。
优选的步骤1中加入的酮的碳原子个数为5-15。
优选的步骤1中加入的酮的碳原子个数为6-12。
优选的步骤1中加入的羧酸或羧酸盐的碳原子个数为6-10。
优选的步骤2中加入的水中氢离子浓度为8ph-10ph。
优选的步骤2中加入的疏水性溶剂为芳香族烃类。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以作出若干改进，这些改进也应视为本发明的保护范围。
Claims (6)
1.一种用于肟的制备工艺，其特征在于：包括以下步骤，
步骤1、将酮和羟胺混合作为原材料，缓慢搅拌加入羧酸或羧酸盐，反应10 m -20
m，其中酮和羟胺的质量比为1:1.5-3；
步骤2、加入水和疏水性溶剂，搅拌15 m -30 m，其中水和疏水性溶剂的质量比为1:2-5。
2.根据权利要求1所述的一种用于肟的制备工艺，其特征在于：所述步骤1中加入的酮的碳原子个数为5-15。
3.根据权利要求1所述的一种用于肟的制备工艺，其特征在于：所述步骤1中加入的酮的碳原子个数为6-12。
4.根据权利要求1所述的一种用于肟的制备工艺，其特征在于：所述步骤1中加入的羧酸或羧酸盐的碳原子个数为6-10。
5.根据权利要求1所述的一种用于肟的制备工艺，其特征在于：所述步骤2中加入的水中氢离子浓度为8ph-10ph。
6.根据权利要求1所述的一种用于肟的制备工艺，其特征在于：所述步骤2中加入的疏水性溶剂为芳香族烃类。
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| CN2013102713668A CN103351310A (zh) | 2013-07-01 | 2013-07-01 | 一种用于肟的制备工艺 |
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Publications (1)
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| CN103351310A true CN103351310A (zh) | 2013-10-16 |
Family
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| CN2013102713668A Pending CN103351310A (zh) | 2013-07-01 | 2013-07-01 | 一种用于肟的制备工艺 |
Country Status (1)
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| CN (1) | CN103351310A (zh) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012048129A2 (en) * | 2010-10-08 | 2012-04-12 | Elan Pharmaceuticals, Inc. | Inhibitors of polo-like kinase |
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2013
- 2013-07-01 CN CN2013102713668A patent/CN103351310A/zh active Pending
Patent Citations (1)
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| WO2012048129A2 (en) * | 2010-10-08 | 2012-04-12 | Elan Pharmaceuticals, Inc. | Inhibitors of polo-like kinase |
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