CN103263505A - 一种治疗精神***症的药物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种治疗精神***症的药物,所述的药物是由下列重量份的原料药制成:补骨脂10-16份、细辛6-9份、桃仁5-8份。本发明优点在于:本发明选用纯天然中药原料,全方配伍符合中药“君臣佐使”原则,经多年临床试验验证,具有很好的活血化瘀、行气解郁的功效,对精神***症疗效确切,药味数较少,毒副作用小,未见有明显不良反应,药物有效成分容易释放,吸收快,药效容易得到充分发挥,便于携带,易于服用,利于规模化生产,是一种安全有效药物。
Description
技术领域
本发明涉及一种药物,具体地说,是关于治疗精神***症的药物。
背景技术
精神***症(schizophrenia)是一种常见的精神病,据世界卫生组织估计,全球精神***症的终身患病率大概为3.8‰-8.4‰,美国的研究,终身患病率高达13‰;我国1994年调查数据,城市地区患病率7.11‰,农村4.26‰。精神***症病因复杂,尚末完全阐明。多起病于青壮年,表现为感知、思维、情感、意志行为等多方面障碍,精神活动与周围环境和内心体验不协调,脱离现实。一般无意识障碍和明显的智能障碍,可有注意、工作记忆、抽象思维和信息整合等方面认知功能损害。病程多迁延,反复发作,部分患者发生精神活动衰退和不同程度社会功能缺损。精神***症有以下类型:一,偏执型 以妄想为主要临床表现,常常伴有幻觉。以敏感多疑、关系妄想、被害妄想多见。其次为影响、嫉妒等。绝大多数病人数种妄想同时存在。二,青春型 在青年期起病,表现兴奋、话多、活动多,言语凌乱,行为怪异、杂乱、愚蠢、幼稚,思维、情感和行为不协调。三,紧张型 紧张性木僵和紧张性兴奋,以紧张综合症为主要临床表现。四,单纯型 以思维贫乏、情感淡漠、意志缺乏、社会性退缩等阴性症状为主要临床相。起病隐袭,缓慢发展,病程至少二年,并逐渐趋向精神衰退。一般无幻觉妄想等阳性症状。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术中的不足,提供一种治疗精神***症的药物。
为实现上述目的,本发明采取的技术方案是:一种治疗精神***症的药物,所述的药物是由下列重量份的原料药制成:补骨脂10-16份、细辛6-9份、桃仁5-8份。
所述的药物是由下列重量份的原料药制成:补骨脂13份、细辛8份、桃仁6份。
本发明优点在于:本发明选用纯天然中药原料,全方配伍符合中药“君臣佐使”原则,经多年临床试验验证,具有很好的活血化瘀、行气解郁的功效,对精神***症疗效确切,药味数较少,毒副作用小,未见有明显不良反应,药物有效成分容易释放,吸收快,药效容易得到充分发挥,便于携带,易于服用,利于规模化生产,是一种安全有效药物。
具体实施方式
下面对本发明提供的具体实施方式作详细说明。
实施例1
中药制备(一)
补骨脂13克、细辛8克、桃仁6克,按中药汤剂常规的制作方法,加水煎煮,分装备用。
实施例2
中药制备(二)
补骨脂10克、细辛8克、桃仁8克,按中药汤剂常规的制作方法,加水煎煮,分装备用。
实施例3
中药制备(三)
补骨脂13克、细辛6克、桃仁5克,按中药汤剂常规的制作方法,加水煎煮,分装备用。
实施例4
中药制备(四)
补骨脂16克、细辛8克、桃仁5克,按中药汤剂常规的制作方法,加水煎煮,分装备用。
实施例5
中药制备(五)
补骨脂10克、细辛6克、桃仁5克,按中药汤剂常规的制作方法,加水煎煮,分装备用。
实施例6
中药制备(六)
补骨脂16克、细辛9克、桃仁8克,按中药汤剂常规的制作方法,加水煎煮,分装备用。
实施例7
临床实验
1. 实验材料
对照组:三棱、莪术、桃仁、红花、柴胡、青皮、赤芍、大黄、刘寄奴、龙胆草(制备方法:三棱6克,莪术6克,桃仁1.5克,红花1.5克,柴胡1.5克,青皮1.5克,赤芍1.5克,大黄3克,刘寄奴3克,龙胆草1.5克,按中药汤剂常规的制作方法,加水煎煮,分装备用);
本发明组:(采用实施例1制备得到的)。
2. 临床资料
(1)纳入标准
全部病例复合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3),且简明精神病评定量表(BPRS)评分>40份,患者入组时躯体和实验室检查正常。排除伴有严重躯体疾病者,有严重消极***观念者及酒依赖者。
(2)一般资料
按上述条件共纳入60例精神***症病人(偏执型,青春型,紧张型和单纯型),按就诊先后顺序随机分为对照组30例,本发明组30例。两组患者一般资料比较无显著性差异(P>0.05)。
3. 实验方法
对照组:给予对照组方治疗,每日1剂,水煎服,分2次服,4周为1个疗程,共2个疗程。
本发明组:给予本发明方治疗,每日1剂,水煎服,分2次服,4周为1个疗程,共2个疗程。
观察指标:于用药前及用药后4、8周时采用BPRS评定药物疗效,用TESS评定不良反应,并计算BPRS评分的减分率,减分率=(治疗前总分-治疗后总分)/治疗前总分×100%。
统计学处理:实验数据以x±s表示,组内前后比较用t检验,组间比较用单因素方差分析,所用统计软件为SPSS10.0。
(1)疗效评定标准
根据治疗后BPRS评分的减分率评定疗效。
痊愈:BPRS减分率≥80%,精神症状消失;
显效:BPRS减分率51-79%,精神症状明显减轻;
好转:BPRS减分率25-50%,精神症状减轻;
无效:BPRS减分率<25%或病情恶化,愈显率=痊愈率+显效率。
(2)结果
实验结果:见表1,表1是两组药物治疗精神***症的疗效比较。由表1数据可见, 对照组30例,痊愈21例,显效4例,好转5例,无效0例,愈显率83.3%;本发明组30例,痊愈28例,显效2例,好转0例,无效0例,愈显率100%。两组药物均全部有效,本发明组最为显著,愈显率可以达到100%。
表1 两组药物治疗精神***症的疗效比较
组别 | n | 痊愈 | 显效 | 好转 | 无效 | 愈显率(%) |
对照组 | 30 | 21 | 4 | 5 | 0 | 83.3 |
本发明组 | 30 | 28 | 2 | 0 | 0 | 100 |
两组药物治疗前后不同时间BPRS评分、BPRS减分率结果见表2,表2是两组药物治疗前后不同时间BPRS评分和BPRS减分率的比较。由表2数据可见:BPRS评分:治疗后两组与治疗前比较均显著下降(P<0.01),治疗4周和8周时本发明组的下降幅度都显著优于对照组(P<0.05);BPRS减分率:治疗4周和8周时,本发明组显著优于对照组(P<0.05)。
表2 两组药物治疗前后不同时间BPRS评分和BPRS减分率的比较(x±s)
注:** P<0.01,与本组治疗前比较;+ P<0.05,与同期对照组比较。
两组患者不良反应(TESS)比较:对照组不良反应者共4例,轻微头晕2例,腹胀2例;本发明组不良反应者共1例,轻微头晕1例,经适当调整用药剂量后,明显缓解。两组患者均未见血象与肝肾功能损害。本发明组不良反应情况明显低于对照组(P<0.05)。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员,在不脱离本发明方法的前提下,还可以做出若干改进和补充,这些改进和补充也应视为本发明的保护范围。
Claims (2)
1.一种治疗精神***症的药物,其特征在于,所述的药物是由下列重量份的原料药制成:补骨脂10-16份、细辛6-9份、桃仁5-8份。
2.根据权利要求1所述的药物,其特征在于,所述的药物是由下列重量份的原料药制成:补骨脂13份、细辛8份、桃仁6份。
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