CN103254944B - 一种柴油组合物和提高生物柴油氧化安定性的方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种柴油组合物和提高生物柴油氧化安定性的方法。该柴油组合物含有基础柴油和添加剂，其特征在于，所述基础柴油含生物柴油，所述添加剂含有组分a，所述组分a为邻位为叔丁基的单酚、醛和哌嗪型多胺反应生成的曼尼西碱。本发明提供的柴油组合物具有较好的氧化安定性。

Description

一种柴油组合物和提高生物柴油氧化安定性的方法

技术领域

本发明是关于一种柴油组合物和提高生物柴油氧化安定性的方法。

背景技术

随着世界范围内车辆柴油化趋势的加快，柴油的需求量会愈来愈大，而石油资源的日益枯竭和人们环保意识的提高，大大促进了世界各国加快柴油替代燃料的开发步伐，生物柴油以其优越的环保性能和可再生性受到了各国的重视。

生物柴油(BD100)又称脂肪酸甲酯(Fatty Acid Methyl Ester)，是以大豆和油菜籽等油料作物、油棕和黄连木等油料林木果实、工程微藻等油料水生植物的油脂以及动物油脂、废餐饮油等作原料，与醇类(甲醇、乙醇)经酯交换反应获得，是一种洁净的生物燃料。生物柴油具有可再生、清洁和安全三大优势，对我国农业结构调整、能源安全和生态环境综合治理有十分重大的战略意义。而我国目前是一个石油净进口国，石油储量又很有限，大量进口石油对我国的能源安全造成威胁；因此，生物柴油的研究和生产对我国有着重要的现实意义。

但是，由于原料和加工工艺的原因，有些生物柴油的氧化安定性很差，对生物柴油的使用和贮存都造成很大的困难。氧化安定性差的生物柴油易生成如下老化产物：1)不溶性聚合物(胶质和油泥)，这会造成发动机滤网堵塞和喷射泵结焦，并导致排烟增大、启动困难；2)可溶性聚合物，其可在发动机中形成树脂状物质，可能会导致熄火和启动困难；3)老化酸，这会造成发动机金属部件腐蚀；4)过氧化物，这会造成橡胶部件的老化变脆而导致燃料泄漏等。

欧洲生物柴油标准EN 14214：2003、澳大利亚生物柴油标准(Draft2003)、新西兰生物柴油标准NZS 7500：2005、巴西生物柴油标准ANP255(2003)、印度生物柴油标准IS 15607：2005、南非生物柴油标准SANS1935：2004以及我国柴油机燃料调合用生物柴油(BD100)国家标准GB/T20828-2007都规定生物柴油的氧化安定性为110℃下的诱导期不低于6小时，测定方法为EN 14112：2003。

众所周知，石油柴油(即通常意义的柴油，此处为了与生物柴油相区分，特引入石油柴油)中的烯烃、双烯烃以及硫化物、氮化物等非烃化合物在氧的作用下，生成一系列的氧化中间产物，并经缩合作用产生不溶性的沉淀。这些在石油柴油储存过程中生成的不溶性颗粒会影响到燃料的使用性能，造成过滤***堵塞，引起燃油***部件故障，影响喷油雾化，导致不完全燃烧，甚至在发动机中形成过多积炭，使喷嘴堵塞。而生物柴油由于氧化安定性比石油柴油差，与石油柴油调合后会加重上述问题。最为明显的表现是含生物柴油的调合燃料的稳定性和清净分散性比石油柴油要差。

上述问题可通过加入添加剂解决或缓解。一种方式是向纯生物柴油中加入抗氧剂以减缓其氧化，从而缓解老化产物的危害；另一种方式是向石油柴油或含生物柴油的调合燃料中加入稳定剂和清净分散剂，以改善调合燃料的稳定性和清净分散性。稳定剂可终止、减弱、或干扰各种氧化反应，以抑制油品变质，改善其安定性；清净分散剂可把喷嘴上已形成的积炭清洗下来，并在喷嘴表面形成保护膜，防止新的积炭产生，同时还可分散油中已形成的沉渣，改善滤清器和喷嘴堵塞，并改善尾气排放。

CN 1742072A公开了一种提高生物柴油储存稳定性的方法，该方法包括将含有以原液计为15-60重量％的溶于生物柴油的2，4-二叔丁基羟甲苯(BHT)的液态原液加入到待稳定化的生物柴油中，直至以生物柴油的总溶液计，2，4-二叔丁基羟甲苯的浓度达到0.005-2重量％。

CN 1847368A公开了一种提高生物柴油的氧化稳定性的方法，该方法包括将双酚型抗氧剂如4，4`-亚甲基二[2，6-二叔丁基苯酚]、2，2`-亚甲基二[6-叔丁基-4-甲基苯酚]以10-20000ppm(w/w)的量加入到待稳定的生物柴油中。

CN 1847369A公开了一种提高生物柴油的氧化稳定性的方法，该方法包括将熔点小于或等于40℃的主抗氧化剂以10-20000ppm(w/w)的量加入到待稳定的生物柴油中，其中所述主抗氧化剂含有邻位为叔丁基的单酚。

US 2007/113467A1公开了一种具有改进的氧化稳定性的燃料组合物，该组合物含有生物柴油和至少一种抗氧剂，所述抗氧剂选自没食子酸丙酯、1，2，3-三羟基苯、2，6-二叔丁基对甲基苯酚、丁基化羟基茴香醚、硫代二丙酸月桂酯、生育酚、喹啉衍生物中的一种。

US 2009/0094887A1公开了由下述式(I)所示的邻位为叔丁基的单酚与式(II)所示的醛和式(III)所示的多胺反应生成的曼尼西碱与受阻酚抗氧剂复合作为生物柴油抗氧剂的应用，

式(I)中，R₄和R₅相同或不同，各自独立地为碳原子数为1-20的烷基、芳基、烷芳基或芳烷基，x为0或1；式(II)中，R₈为氢或碳原子数为1-8的烷基；式(III)中，Z为正整数，R₆和R₇相同或不同，各自独立地为氢、碳原子数为1-20的烷基、芳基、烷芳基或芳烷基，y为0或1。其中式(III)所示的多胺特别优选为乙二胺，酚型抗氧剂优选2，6-二叔丁基对甲基苯酚(BHT)和2，6-二叔丁基苯酚(DTBP)。

以上使用传统的抗氧剂来提高生物柴油氧化安定性的方法有一定效果，但效果不太明显或者需要较大用量的抗氧剂才能获得明显的改善效果。

发明内容

本发明的目的是为了克服上述现有技术提高生物柴油氧化安定性的方法效果不太明显或者需要较大用量的抗氧剂才能获得明显的改善效果的缺点，提供一种在较少量的抗氧剂下即可获得优异改善效果的柴油组合物以及提供一种提高生物柴油氧化安定性的方法。

本发明提供了一种柴油组合物，该柴油组合物含有基础柴油和添加剂，其中，所述基础柴油含有生物柴油，所述添加剂含有组分a，所述组分a为邻位为叔丁基的单酚、醛和哌嗪型多胺反应生成的曼尼西碱

本发明同时还提供一种提高生物柴油氧化安定性的方法，该方法包括，在含有生物柴油的基础柴油中，加入添加剂，所述添加剂含有组分a，所述组分a为邻位为叔丁基的单酚、醛和哌嗪型多胺反应生成的曼尼西碱。

本发明提供的柴油组合物，无论是以纯生物柴油作为基础柴油还是以含有生物柴油的调合燃料作为基础柴油，均可获得较好的氧化安定性。

具体实施方式

根据本发明提供的柴油组合物，所述添加剂的含量可以在较大范围内选择，例如相对于基础柴油的含量可以为10-10000重量ppm，优选为50-8000重量ppm，进一步优选为50-5000重量ppm，更进一步优选为100-3000重量ppm。

组分a

所述组分a是邻位为叔丁基的单酚、醛和哌嗪型多胺反应生成的曼尼西碱无灰分散剂。

由邻位为叔丁基的单酚、醛与胺反应生成所述曼尼西碱的反应称为曼尼西反应。三者摩尔比一般为1∶0.1-10∶0.1-10，优选为0.2-5∶0.2-5，进一步优选为1∶0.5-3∶0.5-3。曼尼西反应温度一般为50-200℃，最好在80-150℃范围之内。反应时间可以根据分水量来确定，优选为0.5-8小时。反应介质可以是芳烃溶剂如苯、甲苯、二甲苯、乙苯、芳烃稀释油(馏程为159-185℃)、溶剂汽油或矿物油(沸点在120℃以上)，或者是它们的混合物。溶剂用量一般是反应物料总重量的30-150重量％。反应体系内可用氮气保护，或者让体系在回流分水条件下进行。反应结束时可以蒸出溶剂，再用重芳烃溶剂调配成溶剂含量为20-50重量％的稀释液使用。添加量统一以干剂量核算(即不含溶剂的加入量)。有关曼尼希反应可以进一步参见US3,413,347、US 3,649,229、US 3,798,165、US 4,116,644、US 4,553,979等专利文献。

本发明中，所述邻位为叔丁基的单酚优选为碳原子数为11-22的邻位为叔丁基的单酚，优选为2-叔丁基苯酚、2-叔丁基-4-甲基苯酚、2-叔丁基-4-乙基苯酚、2，4-二叔丁基苯酚、2-叔丁基-6-甲基苯酚、2-叔丁基-6-乙基苯酚、2，6-二叔丁基苯酚中的一种或多种，更优选为2-叔丁基苯酚、2-叔丁基-4-甲基苯酚、2，6-二叔丁基苯酚中的一种或多种。

所述醛优选为碳原子数为1-8的醛，更优选为甲醛、多聚甲醛、乙醛、丙醛、丁醛、戊醛、己醛中的一种或几种，还可以是其它醛如苯甲醛、水杨醛中的一种或几种。更进一步优选甲醛、36重量％的甲醛溶液、***和多聚甲醛中的一种或几种。

所述哌啶型多胺是含有哌嗪结构的氮杂环多胺，包括但不限于哌嗪型多胺为哌嗪、2-甲基哌嗪、N-甲基哌嗪、N-乙基哌嗪、N-苯基哌嗪、N-苄基哌嗪、N-(2-羟乙基)哌嗪、1-氨基-4-甲基哌嗪、N-氨乙基哌嗪、N-氨丙基哌嗪、N，N′-二(氨乙基)哌嗪、N，N′-二(氨丙基)哌嗪、1-(2-吡啶基)哌嗪、1-(4-吡啶基)哌嗪、1-(2-二异丙基氨乙基)哌嗪等。优选N-氨乙基哌嗪、N-氨丙基哌嗪、N，N′-二(氨乙基)哌嗪、N，N′-二(氨丙基)哌嗪中的一种或几种，尤其是N-氨乙基哌嗪和/或N，N′-二(氨乙基)哌嗪。

优选情况，本发明提供的柴油组合物中所述添加剂还含有组分b，组分b为金属钝化剂。

组分b

所述组分b可以为各种能与金属表面反应的金属减活剂和/或与金属或金属离子反应或者结合的金属螯合剂。

优选情况下，所述组分a与所述组分b的重量比为1∶0.01-1。

所述组分b可以为苯***与脂肪胺形成的铵盐，苯***、甲醛与脂肪胺通过曼尼西反应得到的产物，席夫碱和有机多元羧酸中的一种或几种。

具体的，所述组分b可以为苯***及其衍生物、噻二唑及其衍生物、8-羟基喹啉、乙二胺四羧酸、酰肼、β-二酮、β-酮酯、席夫碱(Schiff bases)、有机多元羧酸及其衍生物中的一种或几种。由于苯***本身在生物柴油中的溶解性并不非常优异，因此，为了增加其在生物柴油中的溶解性，通常对苯***进行改性，改性的方法主要通过在苯***中引入油溶性基团如长链烃基。因此，所述苯***衍生物可以是各种在生物柴油中的溶解性较苯***本身好的各种衍生物。具体的，所述苯***衍生物可以是苯***与脂肪胺形成的铵盐以及苯***、甲醛与脂肪胺通过曼尼西反应得到的产物中的一种或几种。所述乙二胺四羧酸可以是乙二胺四乙酸(EDTA)，所述酰肼可以是N-水杨叉-N’-水杨酰肼和/或N，N’-二乙酰基己二酰基二酰肼。所述β-二酮如乙酰丙酮，所述β-酮酯如乙酰乙酸辛酯。所述席夫碱可以是N，N’-二水杨叉-1，2-乙二胺、N，N’-二水杨叉-1，2-丙二胺、N，N’-二水杨叉-1，2-环己二胺、N，N’-二水杨叉-N’-甲基二丙烯三胺中的一种或几种。所述有机多元羧酸及其衍生物例如可以是柠檬酸、酒石酸、苹果酸、琥珀酸(丁二酸)、马来酸、植酸等及其衍生物中的一种或几种。

本发明中，优选所述组分b为苯***与脂肪胺形成的铵盐，苯***、甲醛与脂肪胺通过曼尼西反应得到的产物(例如商品名为T551的商品添加剂)，席夫碱和有机多元羧酸及其与脂肪胺、或脂肪醇的缩合反应产物(即有机多元羧酸的酰胺类、酯类衍生物)中的一种或几种。

根据使用需要，本发明提供的柴油组合物还可以含有其它添加剂，如高分子胺型无灰分散剂、流动改进剂、十六烷值改进剂、抗静电剂、防腐剂、防锈剂、破乳剂等中的一种或几种。

本发明中，所述流动改进剂优选含(甲基)丙烯酸酯的聚合物。十六烷值改进剂可以是硝酸酯或者过氧化物，如硝酸异辛酯、二叔丁基过氧化物等。

本发明中，所述基础柴油可以全部为生物柴油，也可以部分为生物柴油，同时还含有其它柴油，所述其它柴油为石油柴油、费-托合成柴油、加氢裂化生物柴油、含氧柴油调合物中的一种或几种。优选情况下，所述生物柴油与其它柴油的体积比为1∶2-99。

本发明提供的柴油组合物的制备简单，只需将组成柴油组合物的各组分混合均匀即可。可以直接将各添加剂成分与基础柴油混合，也可以先将各种添加剂成分混合均匀，得到添加剂组合物后，再将所得添加剂组合物与基础柴油混合。为了操作方便，在将各种添加剂成分混合均匀时，可以在溶剂存在下进行，这里的溶剂可以是极性溶剂如N，N-二甲基甲酰胺(DMF)、1，4-二氧六环、四氢呋喃(THF)、二甲基亚砜(DMSO)、吡咯烷酮和甲基吡咯烷酮中的一种或几种。也可以是烃类尤其是芳烃如苯、甲苯、二甲苯、芳烃稀释油及其混合物，还可以是生物柴油。

在本发明中，所述生物柴油是指油脂与低碳醇(如C₁-C₅脂肪醇)经酯交换(醇解)反应而生成的脂肪酸低碳醇酯，一般为脂肪酸甲酯，即油脂与甲醇的酯交换产物。

所述酯交换反应工艺可以是任何已知或未知的通过油脂与低碳醇的酯交换反应得到生物柴油的工艺方法，例如酸催化法、碱催化法、酶催化法、超临界法，等等。具体可参考CN1473907A、DE3444893、CN1472280A、CN1142993C、CN1111591C、CN1594504A等文献。

所述油脂具有本领域公知的一般含义，是油和脂的总称，主要成分是脂肪酸甘油三酯。一般常温为液体的称为油，常温为固体或半固体的称为脂肪(简称脂)。所述油脂包括植物油以及动物油，另外，还包括来自微生物、藻类等物质中的油料，甚至还可以是废油脂，例如餐饮废油、地沟油、泔水油、油脂厂的酸化油等使用过的油脂或变质的油脂。所述植物油可以是草本植物油也可以是木本植物油，如花生油、玉米油、棉籽油、菜子油、大豆油、棕榈油、红花油、亚麻籽油、椰子油、橡树油、杏仁油、核桃油、蓖麻油、芝麻油、橄榄油、妥尔油(Tall Oil)、向日葵油、麻风树油、桐油、文冠果油、黄连木油、盐土植物如海滨锦葵、油莎豆等植物的油。所述动物油可以是猪油、鸡油、鸭油、鹅油、羊油、马油、牛油、鲸鱼油、鲨鱼油等。

在本发明的生物柴油组合物中，所述基础柴油也可以含有其它柴油，所述其它柴油为石油柴油、费-托合成柴油、加氢裂化生物柴油、含氧柴油调合物中的一种或几种，所述生物柴油与其它柴油的体积比优选为1∶2-99。

其中石油柴油是指原油(石油)经炼油厂的各种炼制工艺如常减压、催化裂化、催化重整、焦化、加氢精制、加氢裂化等装置处理后的馏程在160-380℃之间的馏分，并经过调配而成的满足普通柴油国家标准GB 252或车用柴油国家标准GB/T 19147的压燃式内燃机用燃料。

费-托合成柴油主要指以天然气或煤为原料经费-托(F-T)合成方法而生产的GTL柴油(Gas To Liquid)或CTL柴油(Coal To Liquid)，还可以是植物纤维经费-托合成方法而生产的BTL柴油(Biomass To Liquid)。费-托合成柴油基本上不含硫和芳烃，是非常洁净的燃料，但其润滑性却极差，与生物柴油调合后润滑性大大改善，但调合油的氧化安定性有可能变差，因此含生物柴油的调合燃料也需要加入抗氧剂。

加氢裂化生物柴油也称为第二代生物柴油，是指由动植物油脂经过加氢和裂化反应后生成的以C₈-C₂₄烷烃为主，尤其是以C₁₂-C₂₀正构烷烃为主要成分的反应产物，这种加氢裂化生物柴油十六烷值高，硫和芳烃含量极低，作为柴油发动机燃料或调合组分可大大降低柴油机污染物的排放。

含氧柴油调合组分是指可与各种柴油机燃料调配成符合一定规范要求的含氧化合物或含氧化合物的混合物，通常是醇类和醚类或其混合物，醇类例如C₁-C₁₈脂肪醇、优选C₁-C₁₂一元脂肪醇，如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、戊醇、己醇、庚醇、辛醇、壬醇、癸醇、十一碳醇、月桂醇及其各种异构体。醚类可以是二甲醚、甲基叔丁基醚、乙基叔丁基醚、C₆-C₁₄脂肪醇聚氧乙烯醚、C₆-C₁₄脂肪醇聚氧丙烯醚、C₆-C₁₄烷基酚聚氧乙烯醚、C₆-C₁₄烷基酚聚氧丙烯醚、聚氧化亚甲基二甲醚(Polyoxymethylene Dimethyl Ethers，CH₃O(CH₂O)_xCH₃，x＝1-8)等及其混合物。

本发明中，所述基础柴油为含生物柴油的调合燃料时，所述柴油组合物可以通过将所述添加剂、生物柴油和其它柴油直接混合而得到，也可以先将所述添加剂与生物柴油混合，然后再与其它柴油调合而得到。可以将添加剂的各种组分直接与基础柴油混合，也可以先将添加剂的各种组分预先混合，得到添加剂混合物后再与基础柴油。对添加剂的各种组分以及生物柴油和其它柴油的混合顺序没有特别限定，可以以各种顺序混合。混合的条件可以在各种不对柴油组合物造成不利影响的条件下进行，例如，可以在环境温度下混合。

本发明提供的提高生物柴油氧化安定性的方法包括，在含有生物柴油的柴油组分中，加入添加剂，所述添加剂含有组分a。

根据本发明提供的提高生物柴油氧化安定性的方法，优选情况下，所述添加剂还含有组分b，所述组分b为金属钝化剂，所述添加剂的组分a与所述添加剂的组分b的重量比为1∶0.01-1。

所述添加剂的组分a和组分b各自与上述柴油组合物中的组分a和组分b相同，其种类和用量已在前文描述，在此不再赘述。

优选情况下，本发明提供的提高生物柴油氧化安定性的方法还包括在含有生物柴油的基础柴油中，加入其它添加剂，如流动改进剂、十六烷值改进剂、抗静电剂、防腐剂、防锈剂、破乳剂等中的一种或几种。

各种成分均已在上文中描述，在此不再重复描述。上述各种成分均可商购得到。

对添加剂的各种组分以及生物柴油和其它柴油的混合顺序没有特别限定，可以以各种顺序混合。混合的条件可以在各种不对柴油组合物造成不利影响的条件下进行，例如，可以在环境温度下混合。

所述生物柴油既可以是前述纯的生物柴油，也可以是前述含生物柴油的调合燃料。

下面的实施例将对本发明做进一步的说明。

实施例1-5用于说明组分a曼尼西碱的合成。

实施例1

在三颈瓶中，加入30.0克2-叔丁基酚、51.6克N-氨乙基哌嗪和90克甲苯，加热搅拌至70℃，将33.3克36重量％的甲醛溶液在1小时内滴加到反应体系中。滴完后升温到100℃，并在100℃计时反应2小时。回流分水反应2小时，然后减压蒸馏除去甲苯溶剂，得到80.2克产物，加入80克芳烃稀释油(馏程为159-185℃)，配成约50重量％的稀释液。

实施例2

在三颈瓶中，加入41.2克2，6-二叔丁基酚，6克多聚甲醛、34.4克N，N′-二(氨乙基)哌嗪和80克二甲苯，加热搅拌至110℃反应2小时，然后回流分水反应4小时后，减压蒸馏出二甲苯，得到73.7克产物，加入74克芳烃稀释油(馏程为159-185℃)，配成约50重量％的稀释液。

实施例3

在三颈瓶中，加入32.8克2-叔丁基-4-甲基苯酚、34.4克N，N′-二(氨乙基)哌嗪和70克甲苯，加热搅拌至60℃，将20.0克30重量％的甲醛溶液在1小时内滴加到反应体系中。滴完后升温回流分水反应5小时，然后减压蒸馏除去甲苯溶剂，得到65.4克产物，加入65克芳烃稀释油(馏程为159-185℃)，配成约50重量％的稀释液。

实施例4

在三颈瓶中，加入71.3克2-叔丁基-4-乙基苯酚、34.4克哌嗪和120克甲苯，加热搅拌至80℃，将33.3克36重量％的甲醛溶液在1小时内滴加到反应体系中。滴完后升温回流分水反应6小时，然后减压蒸馏除去甲苯溶剂，得到103.2克产物，加入103克芳烃稀释油(馏程为159-185℃)，配成约50重量％的稀释液。

实施例5

在三颈瓶中，加入71.3克2-叔丁基-4-乙基苯酚、40.0克N-甲基哌嗪和120克甲苯，加热搅拌至60℃，将33.3克36重量％的甲醛溶液在1小时内滴加到反应体系中。滴完后升温回流分水反应5小时，然后用减压蒸馏除去甲苯溶剂，得到106.4克产物，加入106克芳烃稀释油(馏程为159-185℃)，配成约50重量％的稀释液。

对比例1

对比例用于说明按照US 2009/0139135A1合成的曼尼西碱。

在三颈瓶中，加入60.0克2-叔丁基酚、24.0克乙二胺和90克甲苯，加热搅拌至70℃，将33.3克36重量％的甲醛溶液在1小时内滴加到反应体系中。滴完后升温到100℃，并在100℃计时反应2小时。回流分水反应2小时，然后用减压蒸馏除去甲苯溶剂，得到83.9克产物，加入84克芳烃稀释油(馏程为159-185℃)，配成约50重量％的稀释液。

对比例2

按照实施例1的方法制备曼尼西碱，不同的是，2-叔丁基酚由相同摩尔量的4-壬基酚代替。

性能测试

以下测试中，所用酸化油生物柴油是中海油新能源(海南)生物能源化工有限公司提供的生物柴油产品，所用地沟油生物柴油均由福建龙岩卓越新能源有限公司提供，石油柴油均为中石化燕山分公司生产的京标B柴油。添加量统一以干剂量核算(即不含溶剂的加入量)。

(1)纯生物柴油作为基础柴油的生物柴油组合物的氧化安定性测试

用EN14112：2003方法(Racimat法)测定110℃下的诱导期来评定生物柴油氧化安定性，使用仪器为瑞士万通公司的743型油脂氧化稳定性测定仪，其中，诱导期越长则说明柴油组合物的抗氧化性越好，反之诱导期越短则说明柴油组合物的抗氧化性越差。其测试结果示于表1中。

表1

注：抗氧剂T501为2，6-二叔丁基对甲基苯酚(BHT)。

从表1中的数据可以看出，本发明提供的由邻位为叔丁基的单酚和甲醛以及哌嗪多胺反应生成的曼尼西碱对生物柴油氧化安定性有很好的改善效果，抗氧化效果优于常用的酚型抗氧剂T501，而且本发明添加剂的效果令人惊奇的明显好于对比例1所用直链的多烯多胺反应生成的曼尼西碱，也好于对比例2用非受阻酚反应生成的曼尼西碱。

(2)以生物柴油和石油柴油的混合物作为基础柴油的调合柴油组合物的抗氧化性的测试，所用生物柴油为酸化油生物柴油。

采用EN15751：2009的方法分别测定各柴油组合物、石油柴油和调合柴油在110℃下的诱导期，使用仪器为瑞士万通公司的743型油脂氧化稳定性测定仪，诱导期越长则说明生物柴油组合物的抗氧化性越好，反之诱导期越短则说明生物柴油组合物的抗氧化性越差。其测试结果示于表2中。

表2

由表2的结果可以看出，加入生物柴油后，含生物柴油的调合燃料的氧化安定性差。本发明提供由邻位为叔丁基的单酚和甲醛以及哌嗪多胺的缩合反应产物对改善生物柴油调合燃料氧化安定性有很好的效果，明显优于作为对比的由单酚、甲醛和直链多胺的缩合反应产物，也明显优于由非受阻单酚、甲醛和哌嗪多胺的缩合反应产物。

Claims (16)

1.一种柴油组合物，该柴油组合物含有基础柴油和添加剂，所述基础柴油含有生物柴油，其特征在于，该添加剂含有组分a，所述组分a为邻位为叔丁基的单酚、醛和哌嗪型多胺以摩尔比1：0.2-5:0.2-5在50-200℃下回流分水反应0.5-8小时生成的曼尼西碱；所述添加剂相对于基础柴油的含量为50-10000重量ppm。

2.根据权利要求1所述的柴油组合物，其中，所述组分a为碳原子数为11-22的邻位为叔丁基的单酚、碳原子数为1-8的醛和哌嗪型多胺反应生成的曼尼西碱。

3.根据权利要求2所述的柴油组合物，其中，所述邻位为叔丁基的单酚为2-叔丁基苯酚、2-叔丁基-4-甲基苯酚、2-叔丁基-4-乙基苯酚、2,4-二叔丁基苯酚、2-叔丁基-6-甲基苯酚、2-叔丁基-6-乙基苯酚、2,6-二叔丁基苯酚中的一种或多种；所述醛为甲醛、多聚甲醛、乙醛、丙醛、丁醛、戊醛、己醛中的一种或多种；所述哌嗪型多胺为哌嗪、2-甲基哌嗪、N-甲基哌嗪、N-乙基哌嗪、N-苯基哌嗪、N-苄基哌嗪、N-(2-羟乙基)哌嗪、1-氨基-4-甲基哌嗪、N-氨乙基哌嗪、N-氨丙基哌嗪、N,N'-二(氨乙基)哌嗪、N,N'-二(氨丙基)哌嗪、1-(2-吡啶基)哌嗪、1-(4-吡啶基)哌嗪、1-(2-二异丙基氨乙基)哌嗪中的一种或多种。

4.根据权利要求3所述的柴油组合物，其中，所述邻位为叔丁基的单酚为2-叔丁基苯酚、2-叔丁基-4-甲基苯酚、2,6-二叔丁基苯酚中的一种或多种，所述醛为甲醛和/或多聚甲醛，所述哌嗪型多胺为N-氨乙基哌嗪、N-氨丙基哌嗪、N,N'-二(氨乙基)哌嗪、N,N'-二(氨丙基)哌嗪重的一种或多种。

5.根据权利要求1所述的柴油组合物，其中，所述添加剂还含有组分b，所述组分b为金属钝化剂。

6.根据权利要求5所述的柴油组合物，其中，所述组分a与所述组分b的重量比为1：0.01-1。

7.根据权利要求5或6所述的柴油组合物，其中，所述组分b为苯***与脂肪胺形成的铵盐，苯***、甲醛与脂肪胺通过曼尼西反应得到的产物，席夫碱和有机多元羧酸中的一种或几种。

8.根据权利要求1所述的柴油组合物，其中，所述基础柴油还含有其它柴油，所述其它柴油为石油柴油、费-托合成柴油、加氢裂化生物柴油、含氧柴油调合物中的一种或几种，所述生物柴油与其它柴油的体积比为1:2-99。

9.一种提高生物柴油氧化安定性的方法，该方法包括，在含有生物柴油的基础柴油中加入添加剂，其特征在于，所述添加剂含有组分a，所述组分a为邻位为叔丁基的单酚、醛和哌嗪型多胺以摩尔比1：0.2-5:0.2-5在50-200℃下回流分水反应0.5-8小时生成的曼尼西碱；所述添加剂相对于基础柴油的含量为50-10000ppm。

10.根据权利要求9所述的方法，其中，所述组分a为碳原子数为11-22的邻位为叔丁基的单酚、碳原子数为1-8的醛和哌嗪型多胺反应生成的曼尼西碱。

11.根据权利要求10所述的方法，其中，所述邻位为叔丁基的单酚为2-叔丁基苯酚、2-叔丁基-4-甲基苯酚、2-叔丁基-4-乙基苯酚、2,4-二叔丁基苯酚、2-叔丁基-6-甲基苯酚、2-叔丁基-6-乙基苯酚、2,6-二叔丁基苯酚中的一种或多种；所述醛为甲醛、多聚甲醛、乙醛、丙醛、丁醛、戊醛、己醛中的一种或多种；所述哌嗪型多胺为哌嗪、2-甲基哌嗪、N-甲基哌嗪、N-乙基哌嗪、N-苯基哌嗪、N-苄基哌嗪、N-(2-羟乙基)哌嗪、1-氨基-4-甲基哌嗪、N-氨乙基哌嗪、N-氨丙基哌嗪、N,N'-二(氨乙基)哌嗪、N,N'-二(氨丙基)哌嗪、1-(2-吡啶基)哌嗪、1-(4-吡啶基)哌嗪、1-(2-二异丙基氨乙基)哌嗪中的一种或多种。

12.根据权利要求11所述的方法，其中，所述邻位为叔丁基的单酚为2-叔丁基苯酚、2-叔丁基-4-甲基苯酚、2,6-二叔丁基苯酚中的一种或多种，所述醛为甲醛和/或多聚甲醛，所述哌嗪型多胺为N-氨乙基哌嗪、N-氨丙基哌嗪、N,N'-二(氨乙基)哌嗪、N,N'-二(氨丙基)哌嗪重的一种或多种。

13.根据权利要求9所述的方法，其中，所述添加剂还含有组分b，所述组分b为金属钝化剂。

14.根据权利要求13所述的方法，其中，所述组分a与所述组分b的重量比为1：0.01-1。

15.根据权利要求13或14所述的方法，其中，所述组分b为苯***与脂肪胺形成的铵盐，苯***、甲醛与脂肪胺通过曼尼西反应得到的产物，席夫碱和有机多元羧酸中的一种或几种。

16.根据权利要求9所述的方法，其中，所述基础柴油还含有其它柴油，所述其它柴油为石油柴油、费-托合成柴油、加氢裂化生物柴油、含氧柴油调合物中的一种或几种，所述生物柴油与其它柴油的体积比为1:2-99。