CN1032420C - 产二氧化氯饮水消毒片及其生产方法 - Google Patents
产二氧化氯饮水消毒片及其生产方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1032420C CN1032420C CN 94105063 CN94105063A CN1032420C CN 1032420 C CN1032420 C CN 1032420C CN 94105063 CN94105063 CN 94105063 CN 94105063 A CN94105063 A CN 94105063A CN 1032420 C CN1032420 C CN 1032420C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- drinking water
- disinfection
- textone
- tartrate
- chinese wax
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
本发明的产二氧化氯饮水消毒片是利用川白蜡或硬脂酸或蜂蜡或石蜡为隔离剂,将亚氯酸钠制成微胶囊颗粒,用聚乙二醇或聚乙烯醇将活性氯或活性溴制成消毒剂微胶囊颗粒,用阳树脂粉与酒石酸或草酸制成固体酸化剂颗粒加入滑石粉混合均匀后,即可直接压制成产二氧化氯的含活性氯或活性溴的个人饮水消毒片。本消毒片可用于军用或旅游水壶的饮水消毒,经该消毒片消毒后饮水中三卤甲烷等有机致癌物的生成量降到100ug/1以下。
Description
本发明涉及一种产二氧化氯饮水消毒片的制备方法,更具体地说,是一种产二氧化氯饮水消毒片及其生产方法。
二氧化氯是一种强氧化剂,杀菌效果比自由氯好,与含氯或含溴消毒剂一起使用时,不仅可以提高消毒剂对病毒的消毒效果,而且消毒后的饮水基本不产生三卤甲烷等有机致癌物。由于其消毒效果好,消毒剂的使用剂量少,成本较低,消毒后的饮水氯味也较小,因而,开始广泛用于饮水消毒。目前,生产二氧化氯消毒剂以酸化亚氯酸钠法和氯化亚氯酸钠为多,由于亚氯酸钠极易与固体酸化剂或含氯溴的消毒剂发生反应,放出二氧化氯,在冲压下还会发生***。英国专利GB1579431提出了加入大量表面活性剂和发泡剂作为填充剂使亚氯酸钠与其他成分分开的方法,压成了片剂。但由于制备过程加入了大量填充剂,使片剂中的有效成分较低,而且发泡剂对水的PH影响较大,用该专利方法制成的消毒片可用于器械及表面的消毒,由于加入的表面活性剂量过大,使片剂的消毒程度有限,而不能用于饮水的消毒。
本发明的目的在于克服上述已有技术存在的缺点,提供一种可产生二氧化氯且含有有效氯或有效溴的个人饮水消毒片及其生产方法。
本发明的目的是通过下述的产品和生产方法实现的。本发明的产二氧化氯饮水消毒片是利用川白蜡或硬脂酸或蜂蜡或石蜡为隔离剂,将亚氯酸钠制成微胶囊颗粒,用聚乙二醇或聚乙烯醇将活性氯或活性溴制成消毒剂微胶囊颗粒,用阳树脂粉与酒石酸或草酸制成固体酸化剂颗粒。加入滑石粉混合均匀后,即可直接压制成产二氧化氯的含活性氯或活性溴的个人饮水消毒片。
本发明的产二氧化氯饮水消毒片的配比为:含有0.25--0.68%重量的川白蜡或硬脂酸或蜂蜡或石蜡;1.13--1.23重量的亚氯酸钠;14.33--15.60%重量的二氯异氰尿酸钠或氯溴异氰尿酸钠;1.81--1.97%重量的碳酸钠;1.47--2.71%重量的聚乙二醇或聚乙烯醇;57.56--62.65%重量的酒石酸或草酸;15.36—20.32%重量的001×4阳树脂粉和1.47%重量的滑石粉。
含上述配比的饮水消毒片是采用亚氯酸钠与含活性氯或溴的消毒剂在固体酸化剂作用下产生二氧化氯的方法生产的,包括以下步骤:
(1)按上述重量比称取川白蜡或硬脂酸或蜂蜡或石蜡,以及亚氯酸钠,将亚氯酸钠与融化的川白蜡或硬脂酸钠或蜂蜡或石蜡混合,用20目筛网制成亚氯酸钠微胶囊颗粒,待用;
(2)按上述重量比称取二氯异氰尿酸钠或氯溴异氰尿酸钠,以及碳酸钠、聚乙二醇或聚乙烯醇,混合后,用5%的水调匀,再用20目的尼龙筛网制成消毒剂微胶囊颗粒,待用;
(3)按上述重量比称取酒石酸或草酸,以及001×4阳树脂粉,混合后,加10%的水调匀,再用20目筛网制成固体酸化剂颗粒,待用;
(4)将分别经(1)、(2)和(3)步骤制成的亚氯酸钠微胶囊颗粒、消毒剂微胶囊颗粒和酸化剂颗粒混合均匀,制成产二氧化氯片剂的颗粒;
(5)按上述重量比称取滑石粉,与产二氧化氯片剂颗粒混合均匀后,用压片机压制成φ5.5mm,厚度为1.5--1.7mm,片重为70—100mg的可产二氧化氯且含氯或溴的个人饮水消毒片。
由于本发明的生产方法是采用川白蜡或硬脂酸或蜂蜡或石蜡与亚氯酸钠制成微胶囊,又用聚乙二醇或聚乙烯醇与含活性氯或活性溴的消毒剂制成消毒剂微胶囊,使亚氯酸钠与固体酸化剂或含活性氯溴的消毒剂混合时不发生反应,从而直接压成个人饮水消毒片。用本发明方法制成的消毒片,由于二氧化氯与氯溴消毒剂的协同消毒作用,提高了消毒效果,减少了含活性氯和活性溴的消毒剂用量,使消毒后饮水中三卤甲烷等有机致癌物的生成量降到100μg/l以下。本消毒片可用于军用或旅游水壶的饮水消毒。
取900ml天然河水或塘水,人工污染大肠杆菌2.8×107个/升或f2噬菌体3.8×107个噬斑单位/升。加入1片产二氧化氯饮水消毒片,1分钟后摇匀,放置5分钟后,被消毒的河水和塘水中残留的大肠杆菌小于3个噬斑单位/升,噬菌体的杀灭率达99.999%,消毒后水样中三卤甲烷的生成量小于100μg/l。
实施例1:
称取川白蜡或硬脂酸或蜂蜡或石蜡0.2克,亚氯酸钠1克,将川白蜡或硬脂酸或蜂蜡或石蜡融化后加入亚氯酸钠混匀,用20目的筛网制成亚氯酸钠微胶囊颗粒,待用;(上述两种物料的重量百分比分别是0.25和1.23)。
称取聚乙二醇或聚乙烯醇1.2克,碳酸钠1.6克,二氯异氰尿酸钠或二氯异氰尿酸钠12.7克混匀后加5%的水用20目筛网制成消毒剂微胶囊颗粒,待用;(上述三种物料的重量百分比分别是1.47,1.97和15.60)。
称取酒石酸或草酸51克,001×4阳树脂粉12.5克加10%的水用20目的筛网制成固体酸化剂颗粒,待用;(上述两种物料的重量百分比分别是62.65和15.36)。
将该亚氯酸钠微胶囊颗粒,消毒剂微胶囊颗粒和固体酸化剂颗粒混合称重后,再加入1.47%的滑石粉混匀,用压片机制成φ5.5mm,厚度为1.5mm,片重70mg,产二氧化氯的含氯或溴的个人饮水消毒片。该片含二氧化氯1.2mg,活性氯6.3mg或活性溴9.0mg。用玻璃瓶包装,石蜡封口后,经温度40℃,相对湿度100%的急性储存实验,保存3个月活性损失小于10%。消毒河水或塘水后,大肠杆菌小于3个/升,f2噬菌体杀灭率为99.999%,三卤甲烷的生成量小于100μg/l。相比之下,用含活性氯20mg或活性溴12mg的饮水消毒片,则三卤甲烷的生成量大于100μg/l。
实施例2:
称取川白蜡或硬脂酸或蜂蜡或石蜡0.4克,亚氯酸钠1克,使用实例1的方法制成亚氯酸钠微胶囊颗粒,待用;(上述两种物料的重量百分比是0.47和1.18)。
称取聚乙二醇或聚乙烯醇1.8克,碳酸钠1.6克,二氯异氰尿酸钠12.7克,使用实例1的方法制成消毒剂微胶囊颗粒,待用;(上述三种物料的重量百分比是2.12,1.89和14.99)。
称取酒石酸或草酸51克,001×4阳树脂粉15克,使用实例1的方法制成固体酸化剂颗粒,待用;(上述两种物料的重量百分比分别是60.18和17.70)。
将亚氯酸钠微胶囊颗粒,消毒剂颗粒和固体酸化剂颗粒混合称重后,再加入1.47%的滑石粉混匀,用压片机压制成φ5.5mm,厚度为1.6mm,片重80mg产二氧化氯的含活性氯或活性溴的个人饮水消毒片。该片含二氧化氯1.2mg,活性氯7.0mg或活性溴9.5mg。用玻璃瓶包装,石蜡封口后,经温度40℃,相对湿度100%的急性储存实验,保存3个月活性损失小于10%。消毒河水或塘水后,大肠杆菌小于3个/升,f2噬菌体杀灭率为99.999%,三卤甲烷的生成量小于100μg/l。而用含活性率20mg或活性溴12mg的饮水消毒片,则消毒后饮水中的三卤甲烷的生成量大于100μg/l。
实施例3:
称取川白蜡或硬脂酸或蜂蜡或石蜡0.6克,亚氯酸钠1克,使用实例1的方法制成亚氯酸钠微胶囊颗粒,待用;(上述两种物料的重量百分比是0.68和1.13)。
称取聚乙二醇或聚乙烯醇2.4克,碳酸钠1.6克,二氯异氰尿酸钠12.7克,使用实例1的方法制成消毒剂微胶囊颗粒,待用;(上述三种物料的重量百分比分别是2.71,1.81和14.33)。
称取酒石酸或草酸51克,001×4阳树脂粉18克,使用实例1的方法制成固体酸化剂颗粒,待用;(上述两种物料的重量百分比分别是57.56和20.32)。
将亚氯酸钠微胶囊颗粒,消毒剂颗粒和固体酸化剂颗粒混合称重后,再加入1.47%的滑石粉混匀,用压片机制成φ5.5mm,厚度为1.7mm,片重100mg产二氧化氯的含活性氯或活性溴的个人饮水消毒片。该片含二氧化氯1.2mg,活性氯8.0mg或活性溴9.5mg。用玻璃瓶包装,石蜡封口后,经温度40℃,相对湿度100%的急性储存实验,保存3个月活性损失小于10%。消毒河水或塘水后,大肠杆菌小于3个/升,f2噬菌体杀灭率为99.999%,三卤甲烷的生成量小于100μg/l。而用含活性率20mg或活性溴12mg的饮水消毒片,则消毒后饮水中的三卤甲烷的生成量大于100μg/l。
Claims (6)
1、一种产二氧化氯饮水消毒片,其按重量百分比的配比为:
0.25--0.68 川白蜡
1.13--1.23 氯酸钠
14.33--15.60 氯异氰尿酸钠
1.81—1.97 碳酸钠
1.47--2.71 聚乙二醇
57.56--62.65 酒石酸
15.36--20.32 001×4阳树脂粉
1.47 滑石粉
2、根据权利要求1所述的饮水消毒片,其特征在于:其按重量百分比的配比为:
0.25 川白蜡
1.23 氯酸钠
15.60 二氯异氰尿酸钠
1.97 碳酸钠
1.47 聚乙二醇
62.65 酒石酸
15.36 001 ×4阳树脂粉
1.47 滑石粉
3、根据权利要求1所述的饮水消毒片,其特征在于:其按重量百分比的配比为:
0.47 川白蜡
1.18 氯酸钠
14.99 二氯异氰尿酸钠
1.89 碳酸钠
2.12 聚乙二醇
60.18 酒石酸
17.70 001×4阳树脂粉
1.47 滑石粉
4、根据权利要求1所述的饮水消毒片,其特征在于:其按重量百分比的配比为:
0.68 川白蜡
1.13 氯酸钠
14.33 二氯异氰尿酸钠
1.81 碳酸钠
2.71 聚乙二醇
57.56 酒石酸
20.32 001×4阳树脂粉
1.47 滑石粉
5、根据权利要求1至4所述的饮水消毒片,其特征在于:其中的川白蜡由硬脂酸或蜂蜡或石蜡替代,其中的二氯异氰尿酸钠由氯溴异氰尿酸钠替代,其中的聚乙二醇由聚乙烯醇替代,其中的酒石酸由草酸替代。
6、一种生产权利要求1所述饮水消毒片的方法,包括以下步骤:
(1)按上述重量比称取川白蜡或硬脂酸或蜂蜡或石蜡,以及亚氯酸钠,将亚氯酸钠与融化的川白蜡或硬脂酸钠或蜂蜡或石蜡混合,用20目筛网制成亚氯酸钠微胶囊颗粒,待用;
(2)按上述重量比称取二氯异氰尿酸钠或氯溴异氰尿酸钠,以及碳酸钠、聚乙二醇或聚乙烯醇,混合后,用5%的水调匀,再用20目的尼龙筛网制成消毒剂微胶囊颗粒,待用;
(3)按上述重量比称取酒石酸或草酸,以及001×4阳树脂粉,混合后,加10%的水调匀,再用20目筛网制成固体酸化剂颗粒,待用;
(4)将分别经(1)、(2)和(3)步骤制成的亚氯酸钠微胶囊颗粒、消毒剂微胶囊颗粒和酸化剂颗粒混合均匀,制成产二氧化氯片剂的颗粒;
(5)按上述重量比称取滑石粉,与产二氧化氯片剂颗粒混合均匀后,用压片机压制成φ5.5mm,厚度为1.5--1.7mm,片重为70--100mg的产二氧化氯且含氯或溴的个人饮水消毒片。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 94105063 CN1032420C (zh) | 1994-05-16 | 1994-05-16 | 产二氧化氯饮水消毒片及其生产方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 94105063 CN1032420C (zh) | 1994-05-16 | 1994-05-16 | 产二氧化氯饮水消毒片及其生产方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1094698A CN1094698A (zh) | 1994-11-09 |
CN1032420C true CN1032420C (zh) | 1996-07-31 |
Family
ID=5031870
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN 94105063 Expired - Fee Related CN1032420C (zh) | 1994-05-16 | 1994-05-16 | 产二氧化氯饮水消毒片及其生产方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1032420C (zh) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8137581B2 (en) | 2003-08-04 | 2012-03-20 | Basf Corporation | Chlorine dioxide releasing composite article |
CN102669176A (zh) * | 2012-05-30 | 2012-09-19 | 吕永生 | 一种缓释型二氧化氯固体消毒剂 |
CN106044981A (zh) * | 2016-07-05 | 2016-10-26 | 山东建筑大学 | 一种环境友好型的净水消毒泡腾片剂及其制备方法 |
CN107047611A (zh) * | 2017-03-22 | 2017-08-18 | 京博农化科技股份有限公司 | 一种含二氧化氯的防细菌组合物及其制备方法 |
CN113349208A (zh) * | 2020-03-06 | 2021-09-07 | 山东大明消毒科技有限公司 | 一种速溶型二氯异氰尿酸钠消毒片及其制备方法 |
CN111436426B (zh) * | 2020-05-11 | 2022-04-08 | 北京首创股份有限公司 | 供水管道输水用二次加氯胶囊及其制备方法 |
CN112772642B (zh) * | 2021-02-25 | 2022-05-20 | 苏州北美国际高级中学 | 一种稻壳硅缓释空气净化多孔材料及制备方法 |
-
1994
- 1994-05-16 CN CN 94105063 patent/CN1032420C/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1094698A (zh) | 1994-11-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3004958B2 (ja) | 殺菌消毒用製剤 | |
CN102149362B (zh) | 非细胞毒性的二氧化氯流体 | |
CN110150315B (zh) | 一种固体高纯二氧化氯释放剂 | |
US8663496B2 (en) | Double-layered compacted solid water-purification product | |
EP1259459A1 (en) | Massive bodies for producing highly converted solutions of chlorine dioxide | |
CN1032420C (zh) | 产二氧化氯饮水消毒片及其生产方法 | |
CN105084475B (zh) | 一种兼具水质净化作用的消毒泡腾片及其制备方法 | |
AU696480B2 (en) | Liquid aqueous pharmaceutical compositions comprising sodium alginate and potassium bicarbonate | |
JP5224436B2 (ja) | 清涼飲料水の製造方法 | |
AU781655B2 (en) | Stable, high available halogen 1,3,5-triazine-2,4,6-trione compositions having rapid dissolution rates | |
CN101099486A (zh) | 一种高稳定型一元固体二氧化氯消毒剂的生产方法 | |
CN1112317C (zh) | 一种稳定二氧化氯的缓释水溶液及制造方法 | |
CN101142916A (zh) | 一元二氧化氯消毒片及其生产方法 | |
AU2021201254B2 (en) | Hypochlorous Acid Disinfectant and its Production Method | |
CN1556046A (zh) | 增效型二氧化氯杀菌剂及其制作方法和在水产养殖中的用途 | |
KR102382461B1 (ko) | 순수 이산화염소 생성 조성물 및 이의 제조방법 | |
TWI723601B (zh) | 一元次氯酸消毒劑及其生產方法 | |
JP4047951B2 (ja) | 晒粉組成物 | |
GB2298365A (en) | A Pharmaceutical Liquid Comprising Potassium Bicarbonate and Sodium Alginate | |
JP2002517165A (ja) | 迅速に崩壊するトリクロロイソシアヌル酸組成物 | |
CN1013657B (zh) | 酸化亚氯酸钠生产二氧化氯的方法 | |
US20230242425A1 (en) | Novel slow dissolve water treatment compositions | |
EP1593428B1 (de) | Aktivkohlezusammensetzung und deren Verwendung zur Aufbereitung von Schwimmbadwasser | |
CN1156457C (zh) | 溴氯异氰尿酸消毒灭菌剂的制备方法 | |
JPS6141487B2 (zh) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C19 | Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |