CN103232106B - 一种中和铜硫矿山酸性废水的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种中和铜硫矿山酸性废水的方法,首先在磨机内投放生石灰或氢氧化钠与原矿石同时磨矿,再依次加入水玻璃、苯胺黑药、乙硫氨酯优先选铜,酸性废水与铜尾矿浆进行首次中和反应,然后依次加入丁基黄药、松醇油选硫,最后在硫尾矿浆中加入生石灰或氢氧化钠进行再次中和反应,该方法快速方便、适应性强、效果好,使酸性废水在浮选流程中得到有效处理和达标排放,保证矿产资源开发可持续发展和避免环境污染具有重要意义。
Description
一.技术领域
本发明涉及废水处理技术领域,特别涉及一种中和铜硫矿山酸性废水的方法。
二.背景技术
矿山废水是矿山环境的主要污染源之一,其中,污染范围最广、危害程度最大的是矿山酸性废水。由于有色矿山酸性废水酸度高(一般pH=1.5~2.5),含有种类多、浓度高的重金属离子(一般含cu,Pb,zn,cd,As和Mn等),废水排放对生态环境将造成严重污染。中和法是治理酸性废水最常用的方法。所谓中和法是指用中和剂消除废水中过量的酸或碱,使pH值为中性。但目前所采用的几种中和方法均不同程度存在弊端。如投药中和法治理酸性废水,中和剂一般用烧碱。其弊病是:一、烧碱价格很贵,许多厂家不愿使用,导致大量的酸性废水未作任何处理就外排;二、烧碱的投加量不容易掌握,加入过量会使水呈碱性,仍然污染水体;三、对水质波动比较大的废水处理,投药中和法更显不力。而以生石灰作中和剂虽能节省烧碱,但仍存在上述二、三条缺点,而且劳动强度大,操作环境差,加之灰渣较多,沉渣体积庞大,脱水麻烦。此外,石灰中和处理废水后,生成的重金属氢氧化物-矾花比重小,在强搅拌或输送时又易碎成小颗粒,所以它的沉降速度慢。往往会在沉降分离过程中随水流外溢,又使处理后的废水浊度升高。石灰乳中和法操作方便,成本较低,适应性强,缺点是反应池中易形成较大颗粒沉淀于池底,降低石灰的利用率,泥渣量大。石灰石中和滚筒法因大量在滚筒内壁出水口处产生沉淀,易造成滚筒内径有效尺寸减少,堵塞出水口,故需经常清洗,降低设备利用率,且设备庞大,结构复杂,投资大,运转时噪声大。升流式变滤速膨胀中和法因酸性水中含有大量的悬浮物,容易造成升流式膨胀滤池的堵塞,故滤料粒径要求严格,同时,对于废水含酸浓度有限制,处理后pH值较低,需补充处理才能排放,处理设备不能超负荷运行。
可见,根据矿山酸性废水的水质特征,寻求一种快速方便、适应性强、效果好的浮选中和药剂制度,使酸性废水在浮选流程中得到有效处理和达标排放,保证矿产资源开发可持续发展和避免环境污染具有重要意义。
三.发明内容
本研究的目的在于开发一种快速方便、适应性强、效果显著的中和铜硫矿山酸性废水的方法。
为了达到以上目的,本发明采用的技术方案:是首先在磨机内投放生石灰或氢氧化钠与原矿石同时磨矿,再依次加入水玻璃、苯胺黑药、乙硫氨酯优先选铜,酸性废水与铜尾矿浆进行首次中和反应,然后依次加入丁基黄药、松醇油选硫,最后在硫尾矿浆中加入生石灰或氢氧化钠进行再次中和反应。
本发明方法具体包括以下步骤:
(1)使用清水和原矿石按质量比1:1的比例磨矿,同时在磨矿机内加入80~100g生石灰/L酸性废水或20~30g氢氧化钠/L酸性废水;
(2)在高碱度的磨矿产物中,依次加入水玻璃400~500g/吨原矿,苯胺黑药40~50g/吨原矿,乙硫氨酯40~50g/吨原矿进行铜粗选,再加入苯胺黑药10~20g/吨原矿,乙硫氨酯10~20g/吨原矿进行铜扫选,不加入任何药剂进行两次铜精选,得到铜精矿;
(3)将铜尾矿浆浓度控制在33%,加入酸性废水使该铜尾矿浆由33%稀释至20%浓度,进行首次中和反应;
(4)在20%浓度的首次中和后的铜尾矿浆中加入0~20g生石灰/L酸性废水或0~10g氢氧化钠/L酸性废水,使pH保持在6~7,依次加入丁基黄药80~100g/吨原矿,松醇油30~40g/吨原矿进行硫粗选,再加入丁基黄药10~20g/吨原矿,松醇油10~20g/吨原矿进行硫扫选,不加入任何药剂进行两次硫精选,得到硫精矿;
(5)在硫尾矿浆中,加入0~20g生石灰/L酸性废水或0~10g氢氧化钠/L酸性废水,再次进行中和反应,控制最终尾矿浆pH值在7~8。
3、效果:使用该药剂制度可实现对酸性废水的浮选中和处理,不影响生产,酸性废水处理量可达2m3/吨原矿,处理后的尾液水质可达标直接排放到尾矿库,且中和尾矿浆沉降性能良好。
四.附图说明
图1是本发明一种中和铜硫矿山酸性废水的方法的工艺流程图;
图2是本发明的最终中和尾矿浆沉降曲线。
图中标识:
A原矿石;B酸性废水;C铜精矿;D硫精矿;E最终尾矿浆;
a生石灰;b氢氧化钠;c水玻璃;d苯胺黑药;e乙硫氨酯;
f丁基黄药;g松醇油。
五.具体实施方式
下面结合附图1和具体实施方式对本发明做进一步的详细说明。
下面结合具体实施例对本发明具体实施方式进一步说明。闽西某特大型铜矿山,在开采和生产过程中产生大量含铜酸性废水,特别是铜堆浸厂排出的含铜酸性废水,对周围地区生态环境造成很大破坏,目前尚未有较好的治理方法。实施例采用的酸性废水为该矿山生物堆浸工艺喷淋池酸性污水,该酸性废水为强酸性含铜液体,其基本组成见表l。浮选采用该矿山铜选厂入选原矿石,金属矿物以黄铁矿为主,铜矿物以蓝辉铜矿、硫砷铜矿及铜蓝为主,原矿石多项分析结果见表2。
表1酸性废水基本组成
pH | H2SO4/g·L-1 | Cu/g·L-1 | Fe/g·L-1 | Fe2+/g/L | Fe3+/g/L |
2~3 | 4.18 | 0.74 | 12.55 | 5.88 | 6.67 |
表2铜矿石化学多项分析结果/%
元素 | Cu | S | Al2O3 | As | Fe2O3 | SiO2 |
含量 | 0.34 | 4.36 | 11.38 | 0.015 | 6.06 | 67.6 |
元素 | K2O | TiO2 | MgO | Ag | Ga | Bi |
含量 | 1.32 | 0.16 | 0.015 | 4.9g/t | 30.6*10-6 | 0.01 |
实施例1:使用清水和原矿石按质量比1:1的比例磨矿,同时在球磨矿机内加入90g生石灰/L酸性废水;在磨矿产品中依次加入水玻璃450g/吨原矿,苯胺黑药45g/吨原矿,乙硫氨酯45g/吨原矿进行铜粗选,加入苯胺黑药15g/吨原矿,乙硫氨酯15g/吨原矿进行铜扫选,不加入任何药剂进行两次铜精选,得到铜精矿;将铜尾矿浆浓度控制在33%,加入酸性废水使该铜尾矿浆由33%稀释至20%浓度,进行首次中和反应;在20%浓度的首次中和后的铜尾矿浆中加入10g生石灰/L酸性废水,使pH保持在6~7,依次加入丁基黄药90g/吨原矿,松醇油35g/吨原矿进行硫粗选,再加入丁基黄药15g/吨原矿,松醇油15g/吨原矿进行硫扫选,不加入任何药剂进行两次硫精选,得到硫精矿;在硫尾矿浆中加入10g生石灰/L酸性废水,进行再次中和反应,中和后最终尾矿浆pH值在7~8。
实施例2:使用清水和原矿石按质量比1:1的比例磨矿,同时在球磨矿机内加入25g氢氧化钠/L酸性废水;在磨矿产品中依次加入水玻璃450g/吨原矿,苯胺黑药45g/吨原矿,乙硫氨酯45g/吨原矿进行铜粗选,再加入苯胺黑药15g/吨原矿,乙硫氨酯15g/吨原矿进行铜扫选,不加入任何药剂进行两次铜精选,得到铜精矿;将铜尾矿浆浓度控制在33%,加入酸性废水使该铜尾矿浆由33%稀释至20%浓度,进行首次中和反应;在20%浓度的首次中和后的铜尾矿浆中加入5g氢氧化钠/L酸性废水,使pH保持在6~7,依次加入丁基黄药90g/吨原矿,松醇油35g/吨原矿进行硫粗选,再加入丁基黄药15g/吨原矿,松醇油15g/吨原矿进行硫扫选,不加入任何药剂进行两次硫精选,得到硫精矿;在硫尾矿浆中加入5g氢氧化钠/L酸性废水,进行再次中和反应,中和后最终尾矿浆pH值在7~8。本发明实施例1、实施例2具体的工艺指标见表3,最终尾矿浆沉降性能曲线见图2。
表3本发明实施例工艺指标
由实施例表3及图2结果进一步验证,本发明药剂制度不仅中和酸性废水快速灵活、适应性强、处理量大,可同时获得高品位和高回收率的铜精矿、硫精矿,处理后的尾液水质达标后可直接排放到尾矿库,且中和尾矿浆沉降性能良好。
Claims (1)
1.一种中和铜硫矿山酸性废水的方法,其特征在于:具体包括以下步骤:
(1)使用清水和原矿石按质量比1:1的比例磨矿,同时在磨矿机内加入80~100g生石灰/L酸性废水或20~30g氢氧化钠/L酸性废水;
(2)在高碱度的磨矿产物中,依次加入水玻璃400~500g/吨原矿石,苯胺黑药40~50g/吨原矿石,乙硫氨酯40~50g/吨原矿石进行铜粗选,再加入苯胺黑药10~20g/吨原矿石,乙硫氨酯10~20g/吨原矿石进行铜扫选,不加入任何药剂进行两次铜精选,得到铜精矿;
(3)将铜尾矿浆浓度控制在33%,加入酸性废水使该铜尾矿浆由33%稀释至20%浓度,进行首次中和反应;
(4)在20%浓度的首次中和后的铜尾矿浆中加入0~20g生石灰/L酸性废水或0~10g氢氧化钠/L酸性废水,使pH保持在6~7,依次加入丁基黄药80~100g/吨原矿石,松醇油30~40g/吨原矿石进行硫粗选,再加入丁基黄药10~20g/吨原矿石,松醇油10~20g/吨原矿石进行硫扫选,不加入任何药剂进行两次硫精选,得到硫精矿;
(5)在硫尾矿浆中,加入0~20g生石灰/L酸性废水或0~10g氢氧化钠/L酸性废水,再次进行中和反应,控制最终尾矿浆pH值在7~8。
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