CN103169742A - 一种羊奶果的用途 - Google Patents
一种羊奶果的用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103169742A CN103169742A CN2013100999707A CN201310099970A CN103169742A CN 103169742 A CN103169742 A CN 103169742A CN 2013100999707 A CN2013100999707 A CN 2013100999707A CN 201310099970 A CN201310099970 A CN 201310099970A CN 103169742 A CN103169742 A CN 103169742A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- elaeagnus conferta
- conferta fruits
- group
- cholelithiasis
- day
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明公开了一种羊奶果的用途，即羊奶果用于制备治疗肾结石、胆结石及高尿酸血症的药物的应用。治疗肾结石是指降低肾脏结石率、提高肾脏系数、降低肾钙含量、降低血清尿素氮和降低血清肌酐的药物的应用。治疗胆结石是指治疗胆色素类胆结石和胆固醇类胆结石。治疗胆色素类胆结石中优选治疗胆红素类胆结石——指降低胆囊结石率、胆汁中的钙离子含量、总胆红素浓度和游离胆红素浓度。治疗胆固醇类胆结石是指降低胆囊结石率和胆汁中的胆固醇含量。治疗高尿酸血症是指降低血清尿酸含量。所述羊奶果的用途还可以推广至羊奶果的相关产品，包括羊奶果果实水提物、脱水羊奶果、胶囊、片剂、颗粒剂、果醋、果酱及果汁。
Description
技术领域
本发明涉及一种羊奶果的用途，具体的说，本发明涉及一种羊奶果在制备用于治疗肾结石、胆结石和高尿酸血症的药物中的应用，属于中药领域。
背景技术
羊奶果(Elaeagnus conferta Roxb)，又名密花胡颓子、南胡颓子、大果胡颓子、藤胡颓子、麻乱果、玛鸾果，是一种野生的药食两用植物，广泛分布于越南、马来西亚、印度等地热带雨林及我国云南南部和广西南部。它的营养成分十分丰富。据报道，每100g鲜果中含维生素C12～30mg，胡萝卜素3.15mg，维生素B0.4～0.7mg；果肉含糖5.11％，总酸1.45％，粗蛋白2.46％，粗脂肪2.88％；含多种微量元素，钾、钠、钙、铜、铁、锌等的含量明显高于大多数栽培的水果；含17种氨基酸，在8种人体必需的氨基酸中有7种之多，且含量都较高。
与此同时，羊奶果具有较高的药用价值。现代药理学研究证明，羊奶果植株根苦平，祛风利湿，行淤止血，对传染性肝炎、风湿性关节炎、小儿疳积、咯血、吐血、便血、崩漏、白带、跌打损伤等有疗效；叶微苦、平，止咳平喘，对支气管炎、咳嗽、哮喘等有疗效；果甘、酸、平，消食止痢，对肠炎、痢疾、食欲不振等有治疗作用。
肾结石病为泌尿***常见病症之一，指发生于肾盏、肾盂及肾盂与输尿管连接部的结石。泌尿***任何部位的结石均可原发于肾脏。根据结石成分的不同，肾结石可分草酸钙结石、磷酸钙结石、尿酸(尿酸盐)结石、磷酸铵镁结石、胱氨酸结石及嘌呤结石六类。它的形成受到诸多因素的影响，包括自然环境、社会生活条件、饮食结构习惯、泌尿系局部疾患、全身代谢紊乱。临床表现为发病突然，剧烈腰痛，疼痛多呈持续性或间歇性，并沿输尿管向髂窝、***及阴囊等处放射出现血尿或脓尿，排尿困难或尿流中断等。多见于男性，直接影响肾功能，甚至导致肾功衰，危害很大。
随着近几年地球变暖，饮食条件改善，肾结石的发病率在逐年增加。在美国，肾结石的年发病率为13％，加拿大为12％，沙特***肾结石的发病率已经超过了20％。我国泌尿系结石的发生率为1-5％，南方高达5-10％，年新发病率150-200/10万人。目前临床多采取体外冲击碎石术(ESWL)或其他排石技术。这种方法虽可使结石排出，但副作用非常多，而且结石的残留率和复发率非常高。据统计，肾结石的复发危险性5年内达50％，9年内达67％，25年内达75％。因此寻找一种切实有效地治疗方式非常必要。
胆结石也是我国常见病、多发病之一，严重影响人们的身体健康、工作和学习，在外科临床上的死亡率很高。它主要包括胆囊结石、胆总管结石、肝内胆管结石。该病在我国人群中的发病率约为15％。胆结石的成分包括胆固醇、胆红素、胆汁酸、磷脂、蛋白质和钙、铁、锌、铜、镁、钾、磷等微量元素。
人类胆结石按其主要组成成分可分为胆固醇性结石、胆色素性结石及混合型结石三类。90％的胆色素结石是指胆红素结石。混合型胆结石是指由胆固醇层、胆色素层和钙盐层呈周期性包裹在一起构成的胆结石。
现代医学治疗胆结石大多采用手术治疗，但是切开胆囊或胆管取石术的残石率及复发率较高，胆囊切除术对患者消化功能有较大影响。体外冲击波碎石技术疗效尚可，但是风险较大。非手术疗法多采用口服及直接灌注的溶石疗法，但是疗程长、副作用多、并且价格昂贵。内镜治疗技术的迅速发展为胆结石的介入治疗开辟了新的途径，但是又受到技术、设备条件等因素的限制难以推广。因此，积极探索安全有效的治疗方式势在必行。
近年来，随着生活水平的不断提高，高尿酸血症和痛风的发病率也在逐年升高。高尿酸血症是指由于各种原因引起血尿酸浓度持续≥416μmol/L(7.0mg/dl)的疾病。血尿酸浓度取决于尿酸生成速度和***速度之间的平衡，尿酸生成增多或/和***减少均可导致高尿酸血症。它是痛风病的生化基础。当血尿酸增高超过其血中的超饱和浓度，即可在组织内形成尿酸盐沉积，导致痛风发生。痛风临床表现为痛风性关节炎(GA)、痛风性肾病、痛风结石等。痛风必伴有高尿酸血症。约5％-12％高尿酸血症患者会发展成为痛风。
性别、年龄、饮食与饮酒、职业与环境、受教育程度、个人智能与社会地位等均能影响高尿酸血症和痛风的发病。这两种病症在西方及日本早已成为常见病，近几年来它们也成为我国(尤其是沿海开放地区)的盛行病，并且发病年龄逐渐低龄化。目前对高尿酸血症和痛风的预防主要是限制高嘌呤类食物，控制饮酒。在治疗上主要采用化学药物治疗，例如苯溴马隆(促进尿酸***)和别嘌呤醇(抑制尿酸生成)。但是这些药物不良反应较多，苯溴马隆可导致严重的肝损害及神经***不良反应，别嘌呤醇可导致皮肤过敏、肝损伤、超敏***反应综合症，严重时可威胁生命。
发明内容
针对现有技术的缺陷，本发明的目的在于提供一种羊奶果的用途，具体地说所述用途为羊奶果用于制备治疗肾结石、胆结石及高尿酸血症的药物的应用。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的。
一种羊奶果的用途，所述用途为羊奶果用于制备治疗肾结石、胆结石及高尿酸血症的药物的应用。
其中，所述治疗肾结石是指降低肾脏结石率、提高肾脏系数、降低肾钙含量、降低血清尿素氮和降低血清肌酐。
治疗胆结石是指治疗胆色素类胆结石和胆固醇类胆结石。
治疗胆色素类胆结石中优选治疗胆红素类胆结石，所述治疗胆红素类胆结石是指降低胆囊结石率、胆汁中的钙离子含量、总胆红素浓度和游离胆红素浓度。
治疗胆固醇类胆结石是指降低胆囊结石率和胆汁中的胆固醇含量。
治疗高尿酸血症是指降低血清尿酸含量。
本发明所述的羊奶果的用途，其中用于制备治疗肾结石的药物的应用是通过如下实验进行验证的：
给大鼠饲喂肾结石致石饲料，同时饲喂羊奶果，连续八周之后腹主动脉取血，检测血尿素氮、肌酐含量，取肾脏检测肾脏系数，取左肾测肾钙含量，右肾做病理学检查，测成石率。结果：羊奶果及羊奶果产品能显著降低肾脏结石率，提高肾脏系数，降低肾钙含量、血清尿素氮和血清肌酐。结论：羊奶果能够用于制备治疗肾结石的药物。
本发明所述的羊奶果的用途，其中用于制备治疗胆红素类胆结石的药物的应用是通过如下实验进行验证的：
给豚鼠饲喂胆红素类胆结石致石饲料，同时饲喂羊奶果，连续八周之后处死豚鼠，取下胆囊，抽取胆汁测定钙离子、总胆红素、结合胆红素，并计算出游离胆红素浓度。剖开胆囊计算胆囊成石率。结果：羊奶果能显著降低胆囊结石率，胆汁中的钙离子含量、总胆红素浓度、游离胆红素浓度。结论：羊奶果能够用于制备治疗胆红素类胆结石的药物。
本发明所述的羊奶果的用途，其中用于制备治疗胆固醇类胆结石的药物的应用是通过如下实验进行验证的：
给豚鼠饲喂胆固醇类胆结石致石饲料，同时饲喂羊奶果，连续八周之后处死豚鼠，取下胆囊，抽取胆汁测定胆固醇、胆汁酸及钙离子浓度。剖开胆囊计算胆囊成石率。结果：羊奶果能显著降低结石率、胆汁中的钙离子和胆固醇浓度。结论：羊奶果能够用于制备治疗胆固醇类胆结石的药物。
本发明所述的羊奶果的用途，其中用于制备治疗高尿酸血症的药物的应用是通过如下实验进行验证的：
给大鼠腹腔注射次黄嘌呤，同时饲喂羊奶果，连续八周之后，眼眶后静脉丛进行采血，用尿酸检测分析试剂盒测定血尿酸值。结果：羊奶果能显著降低血清尿酸浓度。结论：羊奶果能够用于制备治疗高尿酸血症的药物。
本发明所述羊奶果的用途还可以推广至羊奶果的相关产品，包括羊奶果果实水提物、脱水羊奶果、胶囊、片剂、颗粒剂、果醋、果酱及果汁。
具体实施方式
为了充分说明本发明的特性以及实施本发明的方式，下面给出实施例。
实施例1
羊奶果治疗肾结石
实验方法：
取Wistar大鼠50只(雄性，体重180-220g，SPF级，中国药品生物制品鉴定所提供)，随机分为五组，即对照组、模型组、阳性对照组、高剂量组、低剂量组。各组大鼠均使用普通饲料和蒸馏水饲养。模型组、阳性对照组、高剂量组、低剂量组四组大鼠使用1％乙二醇(EG)+2％氯化铵(AC)每天灌胃2mL/只。造模开始即给药，每天1次，连续8周。阳性对照组选择中药肾石通颗粒作为阳性对照药，每天灌胃3g/kg。羊奶果果实破碎后用0.5％羧甲基纤维素钠水溶液制成混悬液。高剂量组每天灌胃羊奶果10g/kg；低剂量组每天灌胃羊奶果2g/kg。末次给药1h后，使用戊巴比妥钠麻醉动物，腹主动脉取血，检测血尿素氮、肌酐含量，取肾脏检测肾脏系数，取左肾测肾钙含量，右肾做病理学检查，测成石率。实验结果应用SPSS统计软件。计量资料以
表示，采用X2检验和方差分析。
实验结果：
与对照组相比，模型组的成石率显著高于对照组，肾脏系数显著低于对照组，肾钙含量、血清尿素氮和血清肌酐显著高于对照组，提示结石模型造模成功。高剂量组能显著降低结石率，提高肾脏系数，降低肾钙含量、血清尿素氮和血清肌酐。实验结果见表1，2。
表1羊奶果对大鼠肾结石的影响
表2羊奶果对肾结石大鼠肾脏系数、肾钙含量、血清肌酐和血清尿素氮的影响
注：与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01
羊奶果治疗胆红素类胆结石
实验方法：
取豚鼠50只(雌性，体重250-300g，清洁级，中国药品生物制品鉴定所提供)，随机分为五组，即对照组、模型组、阳性对照组、高剂量组、低剂量组。对照组豚鼠饲养使用普通饲料，其余各组豚鼠饲养使用胆红素类胆结石致石饲料，配方为：普通饲料95.43％、酪蛋白1％、蔗糖1.5％、猪油1％、纤维素1％、胆酸0.02％、胆固醇0.05％。造模开始即给药，每天1次，连续8周。阳性对照组选择中药防石胶囊作为阳性对照药，每天灌胃3g/kg。羊奶果果实破碎后用0.5％羧甲基纤维素钠水溶液制成混悬液。高剂量组每天灌胃羊奶果10g/kg；低剂量组每天灌胃羊奶果2g/kg。末次给药后禁食24h，豚鼠眼眶处注射空气致死，剖开腹腔，用血管钳阻断胆囊管，取下胆囊，用注射器抽出胆汁测定钙离子(Ca2+)含量、总胆红素、结合胆红素并计算出游离胆红素浓度，最后剖开胆囊，计算每组成石只数及成石率，结石送检定性。钙离子含量测定用甲基麝香草酚蓝比色法。总胆红素、结石胆红素测定用钒酸盐氧化法。结石定性分析法：取少许结石粉末放入试管内，加无水乙醇3mL，注解后加新鲜配制的重氮试剂1mL，摇匀后出现红色为胆红素阳性。实验结果应用SPSS统计软件。计量资料以
表示，采用X2检验和方差分析。
实验结果：
与对照组相比，模型组的成石率、钙离子含量、总胆红素浓度、游离胆红素浓度均显著高于对照组，提示结石模型造模成功。高剂量组能显著降低结石率、钙离子含量、总胆红素浓度和游离胆红素浓度。实验结果见表3，4。
表3羊奶果对豚鼠胆红素类胆结石的影响
表4羊奶果对胆红素类胆结石豚鼠结合胆红素、游离胆红素、总胆红素的影响
注：与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01
羊奶果治疗胆固醇类胆结石
实验方法：
取豚鼠50只(雌性，体重250-300g，清洁级，中国药品生物制品鉴定所提供)，随机分为五组，即对照组、模型组、阳性对照组、高剂量组、低剂量组。对照组豚鼠饲养使用普通饲料，其余各组豚鼠饲养使用胆固醇类胆结石致石饲料，配方为：豚鼠饲料95.45％、酪蛋白1％、蔗糖1.5％、猪油1％、纤维素1％、胆固醇0.05％。造模开始即给药，每天1次，连续8周。阳性对照组选择中药防石胶囊作为阳性对照药，每天灌胃3g/kg。羊奶果果实破碎后用0.5％羧甲基纤维素钠水溶液制成混悬液。高剂量组每天灌胃羊奶果10g/kg；低剂量组每天灌胃羊奶果2g/kg。末次给药之后禁食24h，豚鼠眼眶处注射空气致死，剖开腹腔，用血管钳阻断胆囊管，取下胆囊，抽取胆汁送检测定钙离子和胆固醇浓度，并剖开胆囊，计算每组成石只数及成石率，结石送检定性。胆固醇测定用酶比色法，钙测定用偶氮伸III法。结石定性分析法：取10mg结石粉末放入试管内加氯仿10mL，充分混合约15min后过滤3mL，加醋酐1mL及浓硫酸0.2mL混合后，置暗处10min，显蓝绿色者为胆固醇阳性结石。实验结果应用SPSS统计软件。计量资料以
表示，采用X2检验和方差分析。
实验结果：
与对照组相比，模型组的成石率、胆汁中的钙离子和胆固醇浓度显著高于对照组，提示结石模型造模成功。高剂量组能显著降低结石率、胆汁中的钙离子和胆固醇浓度。实验结果见表5，6。
表5羊奶果对豚鼠胆固醇类胆结石的影响
表6羊奶果对胆固醇类胆结石豚鼠胆汁中钙离子和胆固醇浓度的影响
注：与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01
羊奶果治疗高尿酸血症
实验方法：
取SD大鼠50只(雄性，体重180-220g，SPF级，中国药品生物制品检定所实验动物资源中心提供)，随机分为五组，即对照组、模型组、阳性对照组、高剂量组、低剂量组。各组大鼠饲养均使用普通饲料和蒸馏水。模型组、阳性对照组、高剂量组、低剂量组四组豚鼠每日腹腔注射次黄嘌呤1000mg/kg。造模开始即给药，每天1次，连续8周。阳性对照组选择别嘌呤醇片作为阳性对照药，每天灌胃3g/kg。羊奶果果实破碎后用0.5％羧甲基纤维素钠水溶液制成混悬液。高剂量组每天灌胃羊奶果10g/kg；低剂量组每天灌胃羊奶果2g/kg。最后一次给药1h后大鼠眼眶后静脉丛进行采血，血样分别置于1.5mL的离心管中，于室温下自然凝血1h，2500r·min-1离心5min，取上层血清，用尿酸检测分析试剂盒(BioVision公司生产)测定血清尿酸值。实验结果应用SPSS统计软件。计量资料以表示，采用X2检验和方差分析。
实验结果：
与对照组相比，模型组的血清尿酸浓度显著高于对照组，提示高尿酸血症模型造模成功。高剂量组能显著降低血清尿酸浓度。实验结果见表7。
表7羊奶果对豚鼠血清尿酸浓度的影响
注：与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01
实施例2
羊奶果水提物的制备
羊奶果经挑选、清洗，取2500g，在捣碎机上捣碎，加水10L，煎煮提取30分钟，过滤，滤液浓缩至500mL，即得羊奶果水提物。
羊奶果水提物治疗肾结石
实验方法：
取Wistar大鼠50只(雄性，体重180-220g，SPF级，中国药品生物制品鉴定所提供)，随机分为五组，即对照组、模型组、阳性对照组、高剂量组、低剂量组。各组大鼠均使用普通饲料和蒸馏水饲养。模型组、阳性对照组、高剂量组、低剂量组四组大鼠使用1％乙二醇(EG)+2％氯化铵(AC)每天灌胃2mL/只。造模开始即给药，每天1次，连续8周。阳性对照组选择中药肾石通颗粒作为阳性对照药，每天灌胃3g/kg。高剂量组每天灌胃羊奶果水提物50g/kg(生药剂量)；低剂量组每天灌胃10g/kg羊奶果水提物(生药剂量)。末次给药1h后，使用戊巴比妥钠麻醉动物，腹主动脉取血，检测血尿素氮、肌酐含量，取肾脏检测肾脏系数，取左肾测肾钙含量，右肾做病理学检查，测成石率。实验结果应用SPSS统计软件。计量资料以
表示，采用X2检验和方差分析。
实验结果：
与对照组相比，模型组的成石率显著高于对照组，肾脏系数显著低于对照组，肾钙含量、血清尿素氮和血清肌酐显著高于对照组，提示结石模型造模成功。高剂量组能显著降低结石率，提高肾脏系数，降低肾钙含量、血清尿素氮和血清肌酐。实验结果见表8，9。
表8羊奶果水提物对大鼠肾结石的影响
表9羊奶果水提物对肾结石大鼠肾脏系数、肾钙含量、血清肌酐和血清尿素氮的影响
注：与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01
羊奶果水提物治疗胆红素类胆结石
实验方法：
取豚鼠50只(雌性，体重250-300g，清洁级，中国药品生物制品鉴定所提供)，随机分为五组，即对照组、模型组、阳性对照组、高剂量组、低剂量组。对照组豚鼠饲养使用普通饲料，其余各组豚鼠饲养使用胆红素类胆结石致石饲料，配方为：普通饲料95.43％、酪蛋白1％、蔗糖1.5％、猪油1％、纤维素1％、胆酸0.02％、胆固醇0.05％。造模开始即给药，每天1次，连续8周。阳性对照组选择中药防石胶囊作为阳性对照药，每天灌胃3g/kg。高剂量组每天灌胃羊奶果水提物50g/kg(生药剂量)；低剂量组每天灌胃羊奶果水提物10g/kg(生药剂量)。末次给药后禁食24h，豚鼠眼眶处注射空气致死，剖开腹腔，用血管钳阻断胆囊管，取下胆囊，用注射器抽出胆汁测定钙离子(Ca2+)含量、总胆红素、结合胆红素并计算出游离胆红素浓度，最后剖开胆囊，计算每组成石只数及成石率，结石送检定性。钙离子含量测定用甲基麝香草酚蓝比色法。总胆红素、结石胆红素测定用钒酸盐氧化法。结石定性分析法：取少许结石粉末放入试管内，加无水乙醇3mL，注解后加新鲜配制的重氮实际1mL，摇匀后出现红色为胆红素阳性。计量资料以
表示，采用X2检验和方差分析。
实验结果：
与对照组相比，模型组的成石率、钙离子含量、总胆红素浓度、游离胆红素浓度均显著高于对照组，提示结石模型造模成功。高剂量组能显著降低结石率、钙离子含量、总胆红素浓度和游离胆红素浓度。实验结果见表10，11。
表10羊奶果水提物对豚鼠胆红素类胆结石的影响
表11羊奶果水提物对胆红素类胆结石豚鼠结合胆红素、游离胆红素、总胆红素的影响
注：与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01
羊奶果水提物治疗胆固醇类胆结石
实验方法：
取豚鼠50只(雌性，体重250-300g，清洁级，中国药品生物制品鉴定所提供)，随机分为五组，即对照组、模型组、阳性对照组、高剂量组、低剂量组。对照组豚鼠饲养使用普通饲料，其余各组豚鼠饲养使用胆固醇类胆结石致石饲料，配方为：豚鼠饲料95.45％、酪蛋白1％、蔗糖1.5％、猪油1％、纤维素1％、胆固醇0.05％。造模开始即给药，每天1次，连续8周。阳性对照组选择中药防石胶囊作为阳性对照药，每天灌胃3g/kg。高剂量组每天灌胃羊奶果水提物50g/kg(生药剂量)；低剂量组每天灌胃羊奶果水提物10g/kg(生药剂量)。末次给药之后禁食24h，豚鼠眼眶处注射空气致死，剖开腹腔，用血管钳阻断胆囊管，取下胆囊，抽取胆汁送检测定钙离子和胆固醇浓度，并剖开胆囊，计算每组成石只数及成石率，结石送检定性。胆固醇测定用酶比色法，钙测定用偶氮伸III法。结石定性分析法：取10mg结石粉末放入试管内加氯仿10mL，充分混合约15min后过滤3mL，加醋酐1mL及浓硫酸0.2mL混合后，置暗处10min，显蓝绿色者为胆固醇阳性结石。计量资料以
表示，采用X2检验和方差分析。
实验结果：
与对照组相比，模型组的成石率、胆汁中的钙离子和胆固醇浓度显著高于对照组，提示结石模型造模成功。高剂量组能显著降低结石率、胆汁中的钙离子和胆固醇浓度。实验结果见表12，13。
表12羊奶果水提物对豚鼠胆固醇类胆结石的影响
表13羊奶果水提物对胆固醇类胆结石豚鼠胆汁中钙离子和胆固醇浓度的影响
注：与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01
羊奶果水提物治疗高尿酸血症
实验方法：
取SD大鼠50只(雄性，体重180-220g，SPF级，中国药品生物制品检定所实验动物资源中心提供)，随机分为五组，即对照组、模型组、阳性对照组、高剂量组、低剂量组。各组大鼠饲养均使用普通饲料和蒸馏水。模型组、阳性对照组、高剂量组、低剂量组四组豚鼠每日腹腔注射次黄嘌呤1000mg/kg。造模开始即给药。连续喂养八周。阳性对照组选择别嘌呤醇片作为阳性对照药，每天灌胃3g/kg。高剂量组每天灌胃羊奶果水提物50g/kg(生药剂量)；低剂量组每天灌胃羊奶果水提物10g/kg(生药剂量)。最后一次给药1h后大鼠眼眶后静脉丛进行采血，血样分别置于1.5mL的离心管中，于室温下自然凝血1h，在2500r·min-1离心5min，取上层血清，用尿酸检测分析试剂盒(BioVision公司生产)测定血尿酸值。计量资料以
表示，采用X2检验和方差分析。
实验结果：
与对照组相比，模型组的血清尿酸浓度显著高于对照组，提示高尿酸血症模型造模成功。高剂量组能显著降低血清尿酸浓度。实验结果见表14。
表14羊奶果水提物对豚鼠血清尿酸浓度的影响
注：与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01
实施例3
脱水羊奶果的制备
羊奶果经挑选、清洗，针刺果皮，在常温常压下用糖盐混合液渗透脱水24小时，滤干水后，进行65℃热风对流干燥3-5小时，通风冷却后即得脱水羊奶果。
脱水羊奶果治疗肾结石
实验方法：
取Wistar大鼠50只(雄性，体重180-220g，SPF级，中国药品生物制品鉴定所提供)，随机分为五组，即对照组、模型组、阳性对照组、高剂量组、低剂量组。各组大鼠均使用普通饲料和蒸馏水饲养。模型组、阳性对照组、高剂量组、低剂量组四组大鼠使用1％乙二醇(EG)+2％氯化铵(AC)每天灌胃2mL/只。造模开始即给药，每天一次，连续八周。阳性对照组选择中药肾石通颗粒作为阳性对照药，每天灌胃3g/kg。脱水羊奶果粉碎后用0.5％羧甲基纤维素钠水溶液制成混悬液。高剂量组每天灌胃脱水羊奶果10g/kg；低剂量组每天灌胃脱水羊奶果2g/kg。末次给药1h后，使用戊巴比妥钠麻醉动物，腹主动脉取血，检测血尿素氮、肌酐含量，取肾脏检测肾脏系数，取左肾测肾钙含量，右肾做病理学检查，测成石率。实验结果应用SPSS统计软件。计量资料以
表示，采用X2检验和方差分析。
实验结果：
与对照组相比，模型组的成石率显著高于对照组，肾脏系数显著低于对照组，肾钙含量、血清尿素氮和血清肌酐显著高于对照组，提示结石模型造模成功。高剂量组能显著降低结石率，提高肾脏系数，降低肾钙含量、血清尿素氮和血清肌酐。实验结果见表15，16。
表15脱水羊奶果对大鼠肾结石的影响
表16脱水羊奶果对肾结石大鼠肾脏系数、肾钙含量、血清肌酐和血清尿素氮的影响
注：与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01
脱水羊奶果治疗胆红素类胆结石
实验方法：
取豚鼠50只(雌性，体重250-300g，清洁级，中国药品生物制品鉴定所提供)，随机分为五组，即对照组、模型组、阳性对照组、高剂量组、低剂量组。对照组豚鼠饲养使用普通饲料，其余各组豚鼠饲养使用胆红素类胆结石致石饲料，配方为：普通饲料95.43％、酪蛋白1％、蔗糖1.5％、猪油1％、纤维素1％、胆酸0.02％、胆固醇0.05％。造模开始即给药，每天1次，连续8周。阳性对照组选择中药防石胶囊作为阳性对照药，每天灌胃3g/kg。脱水羊奶果粉碎后用0.5％羧甲基纤维素钠水溶液制成混悬液。高剂量组每天灌胃脱水羊奶果10g/kg；低剂量组每天灌胃脱水羊奶果2g/kg。末次给药后禁食24h，豚鼠眼眶处注射空气致死，剖开腹腔，用血管钳阻断胆囊管，取下胆囊，用注射器抽出胆汁测定钙离子(Ca2+)含量、总胆红素、结合胆红素并计算出游离胆红素浓度，最后剖开胆囊，计算每组成石只数及成石率，结石送检定性。钙离子含量测定用甲基麝香草酚蓝比色法。总胆红素、结石胆红素测定用钒酸盐氧化法。结石定性分析法：取少许结石粉末放入试管内，加无水乙醇3mL，注解后加新鲜配制的重氮实际1mL，摇匀后出现红色为胆红素阳性。实验结果应用SPSS统计软件。计量资料以
表示，采用X2检验和方差分析。
实验结果：
与对照组相比，模型组的成石率、钙离子含量、总胆红素浓度、游离胆红素浓度均显著高于对照组，提示结石模型造模成功。高剂量组能显著降低结石率、钙离子含量、总胆红素浓度和游离胆红素浓度。实验结果见表17，18。
表17脱水羊奶果对豚鼠胆红素类胆结石的影响
表18脱水羊奶果对胆红素类胆结石豚鼠结合胆红素、游离胆红素、总胆红素的影响
注：与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01
脱水羊奶果治疗胆固醇类胆结石
实验方法：
取豚鼠50只(雌性，体重250-300g，清洁级，中国药品生物制品鉴定所提供)，随机分为五组，即对照组、模型组、阳性对照组、高剂量组、低剂量组。对照组豚鼠饲养使用普通饲料，其余各组豚鼠饲养使用胆固醇类胆结石致石饲料，配方为：豚鼠饲料95.45％、酪蛋白1％、蔗糖1.5％、猪油1％、纤维素1％、胆固醇0.05％。造模开始即给药，每天1次，连续8周。阳性对照组选择中药防石胶囊作为阳性对照药，每天灌胃3g/kg。脱水羊奶果粉碎后用0.5％羧甲基纤维素钠水溶液制成混悬液。高剂量组每天灌胃脱水羊奶果10g/kg；低剂量组每天灌胃脱水羊奶果2g/kg。末次给药之后禁食24h，豚鼠眼眶处注射空气致死，剖开腹腔，用血管钳阻断胆囊管，取下胆囊，抽取胆汁送检测定钙离子和胆固醇浓度，并剖开胆囊，计算每组成石只数及成石率，结石送检定性。胆固醇测定用酶比色法，钙测定用偶氮伸III法。结石定性分析法：取10mg结石粉末放入试管内加氯仿10mL，充分混合约15min后过滤3mL，加醋酐1mL及浓硫酸0.2mL混合后，置暗处10min，显蓝绿色者为胆固醇阳性结石。实验结果应用SPSS统计软件。计量资料以
表示，采用X2检验和方差分析。
实验结果：
与对照组相比，模型组的成石率、胆汁中的钙离子和胆固醇浓度显著高于对照组，提示结石模型造模成功。高剂量组能显著降低结石率、胆汁中的钙离子和胆固醇浓度。实验结果见表19，20。
表19脱水羊奶果对豚鼠胆固醇类胆结石的影响
表20脱水羊奶果对胆固醇类胆结石豚鼠胆汁中钙离子和胆固醇浓度的影响
注：与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01
脱水羊奶果治疗高尿酸血症
实验方法：
取SD大鼠50只(雄性，体重180-220g，SPF级，中国药品生物制品检定所实验动物资源中心提供)，随机分为五组，即对照组、模型组、阳性对照组、高剂量组、低剂量组。各组大鼠饲养均使用普通饲料和蒸馏水。模型组、阳性对照组、高剂量组、低剂量组四组豚鼠每日腹腔注射次黄嘌呤1000mg/kg。造模开始即给药，每天1次，连续8周。阳性对照组选择别嘌呤醇片作为阳性对照药，每天灌胃3g/kg。脱水羊奶果粉碎后用0.5％羧甲基纤维素钠水溶液制成混悬液。高剂量组每天灌胃脱水羊奶果10g/kg；低剂量组每天灌胃脱水羊奶果2g/kg。最后一次给药1h后大鼠眼眶后静脉丛进行采血，血样分别置于1.5mL的离心管中，于室温下自然凝血1h，在2500r·min-1离心5min，取上层血清，用尿酸检测分析试剂盒(BioVision公司生产)测定血尿酸值。实验结果应用SPSS统计软件。计量资料以
表示，采用X2检验和方差分析。
实验结果：
与对照组相比，模型组的血清尿酸浓度显著高于对照组，提示高尿酸血症模型造模成功。高剂量组能显著降低血清尿酸浓度。实验结果见表21。
表21脱水羊奶果对豚鼠血清尿酸浓度的影响
注：与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01
实施例4
羊奶果胶囊的制备
羊奶果经挑选、清洗，取1000g，在捣碎机上捣碎，加水10升，煎煮提取2小时，过滤，滤液浓缩，减压干燥，粉碎，用乙醇制软材，过筛制粒，干燥，整粒，装胶囊，即得羊奶果提取物胶囊，每粒胶囊装羊奶果提取物0.3g。
羊奶果胶囊治疗肾结石
实验方法：
取Wistar大鼠50只(雄性，体重180-220g，SPF级，中国药品生物制品鉴定所提供)，随机分为五组，即对照组、模型组、阳性对照组、高剂量组、低剂量组。各组大鼠均使用普通饲料和蒸馏水饲养。模型组、阳性对照组、高剂量组、低剂量组四组大鼠使用1％乙二醇(EG)+2％氯化铵(AC)每天灌胃2mL/只。造模开始即给药，每天一次，连续八周。阳性对照组选择中药肾石通颗粒作为阳性对照药，每天灌胃3g/kg。羊奶果胶囊内果实提取物用0.5％羧甲基纤维素钠水溶液制成混悬液。高剂量组每天灌胃羊奶果胶囊内果实提取物10g/kg；低剂量组每天灌胃羊奶果胶囊内果实提取物2g/kg。末次给药1h后，使用戊巴比妥钠麻醉动物，腹主动脉取血，检测血尿素氮、肌酐含量，取肾脏检测肾脏系数，取左肾测肾钙含量，右肾做病理学检查，测成石率。实验结果应用SPSS统计软件。计量资料以
表示，采用X2检验和方差分析。
实验结果：
与对照组相比，模型组的成石率显著高于对照组，肾脏系数显著低于对照组，肾钙含量、血清尿素氮和血清肌酐显著高于对照组，提示结石模型造模成功。高剂量组能显著降低结石率，提高肾脏系数，降低肾钙含量、血清尿素氮和血清肌酐。实验结果见表22，23。
表22羊奶果胶囊对大鼠肾结石的影响
表23羊奶果胶囊对肾结石大鼠肾脏系数、肾钙含量、血清肌酐和血清尿素氮的影响
注：与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01
羊奶果胶囊治疗胆红素类胆结石
实验方法：
取豚鼠50只(雌性，体重250-300g，清洁级，中国药品生物制品鉴定所提供)，随机分为五组，即对照组、模型组、阳性对照组、高剂量组、低剂量组。对照组豚鼠饲养使用普通饲料，其余各组豚鼠饲养使用胆红素类胆结石致石饲料，配方为：普通饲料95.43％、酪蛋白1％、蔗糖1.5％、猪油1％、纤维素1％、胆酸0.02％、胆固醇0.05％。造模开始即给药，每天1次，连续8周。阳性对照组选择中药防石胶囊作为阳性对照药，每天灌胃3g/kg。羊奶果胶囊内果实提取物用0.5％羧甲基纤维素钠水溶液制成混悬液。高剂量组每天灌胃羊奶果胶囊内果实提取物10g/kg；低剂量组每天灌胃羊奶果胶囊内果实提取物2g/kg。末次给药后禁食24h，豚鼠眼眶处注射空气致死，剖开腹腔，用血管钳阻断胆囊管，取下胆囊，用注射器抽出胆汁测定钙离子(Ca2+)含量、总胆红素、结合胆红素并计算出游离胆红素浓度，最后剖开胆囊，计算每组成石只数及成石率，结石送检定性。钙离子含量测定用甲基麝香草酚蓝比色法。总胆红素、结石胆红素测定用钒酸盐氧化法。结石定性分析法：取少许结石粉末放入试管内，加无水乙醇3mL，注解后加新鲜配制的重氮实际1mL，摇匀后出现红色为胆红素阳性。实验结果应用SPSS统计软件。计量资料以表示，采用X2检验和方差分析。
实验结果：
与对照组相比，模型组的成石率、钙离子含量、总胆红素浓度、游离胆红素浓度均显著高于对照组，提示结石模型造模成功。高剂量组能显著降低结石率、钙离子含量、总胆红素浓度和游离胆红素浓度。实验结果见表24，25。
表24羊奶果胶囊对豚鼠胆红素类胆结石的影响
表25羊奶果胶囊对胆红素类胆结石豚鼠结合胆红素、游离胆红素、总胆红素的影响
注：与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01
羊奶果胶囊治疗胆固醇类胆结石
实验方法：
取豚鼠50只(雌性，体重250-300g，清洁级，中国药品生物制品鉴定所提供)，随机分为五组，即对照组、模型组、阳性对照组、高剂量组、低剂量组。对照组豚鼠饲养使用普通饲料，其余各组豚鼠饲养使用胆固醇类胆结石致石饲料，配方为：豚鼠饲料95.45％、酪蛋白1％、蔗糖1.5％、猪油1％、纤维素1％、胆固醇0.05％。造模开始即给药，每天1次，连续8周。阳性对照组选择中药防石胶囊作为阳性对照药，每天灌胃3g/kg。羊奶果胶囊内果实提取物用0.5％羧甲基纤维素钠水溶液制成混悬液。高剂量组每天灌胃羊奶果胶囊内果实提取物10g/kg；低剂量组每天灌胃羊奶果胶囊内果实提取物2g/kg。末次给药之后禁食24h，豚鼠眼眶处注射空气致死，剖开腹腔，用血管钳阻断胆囊管，取下胆囊，抽取胆汁送检测定钙离子和胆固醇浓度，并剖开胆囊，计算每组成石只数及成石率，结石送检定性。胆固醇测定用酶比色法，钙测定用偶氮伸III法。结石定性分析法：取10mg结石粉末放入试管内加氯仿10mL，充分混合约15min后过滤3mL，加醋酐1mL及浓硫酸0.2mL混合后，置暗处10min，显蓝绿色者为胆固醇阳性结石。实验结果应用SPSS统计软件。计量资料以
表示，采用X2检验和方差分析。
实验结果：
与对照组相比，模型组的成石率、胆汁中的钙离子和胆固醇浓度显著高于对照组，提示结石模型造模成功。高剂量组能显著降低结石率、胆汁中的钙离子和胆固醇浓度。实验结果见表26，27。
表26羊奶果胶囊对豚鼠胆固醇类胆结石的影响
表27羊奶果胶囊对胆固醇类胆结石豚鼠胆汁中钙离子和胆固醇浓度的影响
注：与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01
羊奶果胶囊治疗高尿酸血症
实验方法：
取SD大鼠50只(雄性，体重180-220g，SPF级，中国药品生物制品检定所实验动物资源中心提供)，随机分为五组，即对照组、模型组、阳性对照组、高剂量组、低剂量组。各组大鼠饲养均使用普通饲料和蒸馏水。模型组、阳性对照组、高剂量组、低剂量组四组豚鼠每日腹腔注射次黄嘌呤1000mg/kg。造模开始即给药，每天一次，连续八周。阳性对照组选择别嘌呤醇片作为阳性对照药，每天灌胃3g/kg。羊奶果胶囊内果实提取物用0.5％羧甲基纤维素钠水溶液制成混悬液。高剂量组每天灌胃羊奶果胶囊内果实提取物10g/kg；低剂量组每天灌胃羊奶果胶囊内果实提取物2g/kg。最后一次给药1h后大鼠眼眶后静脉丛进行采血，血样分别置于1.5mL的离心管中，于室温下自然凝血1h，在2500r·min-1离心5min，取上层血清，用尿酸检测分析试剂盒(BioVision公司生产)测定血尿酸值。实验结果应用SPSS统计软件。计量资料以
表示，采用X2检验和方差分析。
实验结果：
与对照组相比，模型组的血清尿酸浓度显著高于对照组，提示高尿酸血症模型造模成功。高剂量组能显著降低血清尿酸浓度。实验结果见表28。
表28脱水羊奶果对豚鼠血清尿酸浓度的影响
注：与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01
实施例5
羊奶果片剂的制备
羊奶果经挑选、清洗，取1000g，在捣碎机上捣碎，加水10升，煎煮提取2小时，过滤，滤液浓缩，减压干燥，粉碎，加入辅料甘露醇、阿斯巴甜、硬脂酸镁(羊奶果粉末∶甘露醇∶阿斯巴甜∶硬脂酸镁＝3∶2∶0.05∶0.1)混合均匀后，用乙醇制软材，过筛制粒，干燥，整粒，压片，即得羊奶果片剂，每片含羊奶果提取物0.3g。
羊奶果片剂治疗肾结石
实验方法：
取Wistar大鼠50只(雄性，体重180-220g，SPF级，中国药品生物制品鉴定所提供)，随机分为五组，即对照组、模型组、阳性对照组、高剂量组、低剂量组。各组大鼠均使用普通饲料和蒸馏水饲养。模型组、阳性对照组、高剂量组、低剂量组四组大鼠使用1％乙二醇(EG)+2％氯化铵(AC)每天灌胃2mL/只。造模开始即给药，每天一次，连续八周。阳性对照组选择中药肾石通颗粒作为阳性对照药，每天灌胃3g/kg。羊奶果片剂经研磨粉碎后用0.5％羧甲基纤维素钠水溶液制成混悬液。高剂量组每天灌胃羊奶果片剂10g/kg；低剂量组每天灌胃羊奶果片剂2g/kg。末次给药1h后，使用戊巴比妥钠麻醉动物，腹主动脉取血，检测血尿素氮、肌酐含量，取肾脏检测肾脏系数，取左肾测肾钙含量，右肾做病理学检查，测成石率。实验结果应用SPSS统计软件。计量资料以
表示，采用X2检验和方差分析。
实验结果：
与对照组相比，模型组的成石率显著高于对照组，肾脏系数显著低于对照组，肾钙含量、血清尿素氮和血清肌酐显著高于对照组，提示结石模型造模成功。高剂量组能显著降低结石率，提高肾脏系数，降低肾钙含量、血清尿素氮和血清肌酐。实验结果见表29，30。
表29羊奶果片剂对大鼠肾结石的影响
表30羊奶果片剂对肾结石大鼠肾脏系数、肾钙含量、血清肌酐和血清尿素氮的影响
注：与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01
羊奶果片剂治疗胆红素类胆结石
实验方法：
取豚鼠50只(雌性，体重250-300g，清洁级，中国药品生物制品鉴定所提供)，随机分为五组，即对照组、模型组、阳性对照组、高剂量组、低剂量组。对照组豚鼠饲养使用普通饲料，其余各组豚鼠饲养使用胆红素类胆结石致石饲料，配方为：普通饲料95.43％、酪蛋白1％、蔗糖1.5％、猪油1％、纤维素1％、胆酸0.02％、胆固醇0.05％。造模开始即给药，每天1次，连续8周。阳性对照组选择中药防石胶囊作为阳性对照药，每天灌胃3g/kg。羊奶果片剂经研磨粉碎后用0.5％羧甲基纤维素钠水溶液制成混悬液。高剂量组每天灌胃羊奶果片剂10g/kg；低剂量组每天灌胃羊奶果片剂2g/kg。末次给药后禁食24h，豚鼠眼眶处注射空气致死，剖开腹腔，用血管钳阻断胆囊管，取下胆囊，用注射器抽出胆汁测定钙离子(Ca2+)含量、总胆红素、结合胆红素并计算出游离胆红素浓度，最后剖开胆囊，计算每组成石只数及成石率，结石送检定性。钙离子含量测定用甲基麝香草酚蓝比色法。总胆红素、结石胆红素测定用钒酸盐氧化法。结石定性分析法：取少许结石粉末放入试管内，加无水乙醇3mL，注解后加新鲜配制的重氮实际1mL，摇匀后出现红色为胆红素阳性。实验结果应用SPSS统计软件。计量资料以
表示，采用X2检验和方差分析。
实验结果：
与对照组相比，模型组的成石率、钙离子含量、总胆红素浓度、游离胆红素浓度均显著高于对照组，提示结石模型造模成功。高剂量组能显著降低结石率、钙离子含量、总胆红素浓度和游离胆红素浓度。实验结果见表31，32。
表31羊奶果片剂对豚鼠胆红素类胆结石的影响
表32羊奶果片剂对胆红素类胆结石豚鼠结合胆红素、游离胆红素、总胆红素的影响
注：与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01
羊奶果片剂治疗胆固醇类胆结石
实验方法：
取豚鼠50只(雌性，体重250-300g，清洁级，中国药品生物制品鉴定所提供)，随机分为五组，即对照组、模型组、阳性对照组、高剂量组、低剂量组。对照组豚鼠饲养使用普通饲料，其余各组豚鼠饲养使用胆固醇类胆结石致石饲料，配方为：豚鼠饲料95.45％、酪蛋白1％、蔗糖1.5％、猪油1％、纤维素1％、胆固醇0.05％。造模开始即给药，每天1次，连续8周。阳性对照组选择中药防石胶囊作为阳性对照药，每天灌胃3g/kg。羊奶果片剂经研磨粉碎后用0.5％羧甲基纤维素钠水溶液制成混悬液。高剂量组每天灌胃羊奶果片剂10g/kg；低剂量组每天灌胃羊奶果片剂2g/kg。末次给药之后禁食24h，豚鼠眼眶处注射空气致死，剖开腹腔，用血管钳阻断胆囊管，取下胆囊，抽取胆汁送检测定钙离子和胆固醇浓度，并剖开胆囊，计算每组成石只数及成石率，结石送检定性。胆固醇测定用酶比色法，钙测定用偶氮伸III法。结石定性分析法：取10mg结石粉末放入试管内加氯仿10mL，充分混合约15min后过滤3mL，加醋酐1mL及浓硫酸0.2mL混合后，置暗处10min，显蓝绿色者为胆固醇阳性结石。实验结果应用SPSS统计软件。计量资料以
表示，采用X2检验和方差分析。
实验结果：
与对照组相比，模型组的成石率、胆汁中的钙离子和胆固醇浓度显著高于对照组，提示结石模型造模成功。高剂量组能显著降低结石率、胆汁中的钙离子和胆固醇浓度。实验结果见表33，34。
表33羊奶果片剂对豚鼠胆固醇类胆结石的影响
表34羊奶果片剂对胆固醇类胆结石豚鼠胆汁中钙离子和胆固醇浓度的影响
注：与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01
羊奶果片剂治疗高尿酸血症
实验方法：
取SD大鼠50只(雄性，体重180-220g，SPF级，中国药品生物制品检定所实验动物资源中心提供)，随机分为五组，即对照组、模型组、阳性对照组、高剂量组、低剂量组。各组大鼠饲养均使用普通饲料和蒸馏水。模型组、阳性对照组、高剂量组、低剂量组四组豚鼠每日腹腔注射次黄嘌呤1000mg/kg。造模开始即给药，每天一次，连续八周。阳性对照组选择别嘌呤醇片作为阳性对照药，每天灌胃3g/kg。羊奶果片剂经研磨粉碎后用0.5％羧甲基纤维素钠水溶液制成混悬液。高剂量组每天灌胃羊奶果片剂10g/kg；低剂量组每天灌胃羊奶果片剂2g/kg。最后一次给药1h后大鼠眼眶后静脉丛进行采血，血样分别置于1.5mL的离心管中，于室温下自然凝血1h，在2500r·min-1离心5min，取上层血清，用尿酸检测分析试剂盒(BioVision公司生产)测定血尿酸值。实验结果应用SPSS统计软件。计量资料以
表示，采用X2检验和方差分析。
实验结果：
与对照组相比，模型组的血清尿酸浓度显著高于对照组，提示高尿酸血症模型造模成功。高剂量组能显著降低血清尿酸浓度。实验结果见表35。
表35羊奶果片剂对豚鼠血清尿酸浓度的影响
注：与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01
实施例6
羊奶果颗粒剂的制备
羊奶果经挑选、清洗，取1000g，在捣碎机上捣碎，加水10升，煎煮提取2小时，过滤，滤液浓缩成浸膏，浸膏真空干燥后粉碎，将提取物粉末与淀粉、蔗糖(羊奶果∶淀粉∶蔗糖＝9∶1∶1)充分混匀，加入水制软材，然后采用沸腾制粒法制粒、整粒、分级、分装。
羊奶果颗粒剂治疗肾结石
实验方法：
取Wistar大鼠50只(雄性，体重180-220g，SPF级，中国药品生物制品鉴定所提供)，随机分为五组，即对照组、模型组、阳性对照组、高剂量组、低剂量组。各组大鼠均使用普通饲料和蒸馏水饲养。模型组、阳性对照组、高剂量组、低剂量组四组大鼠使用1％乙二醇(EG)+2％氯化铵(AC)每天灌胃2mL/只。造模开始即给药，每天一次，连续八周。阳性对照组选择中药肾石通颗粒作为阳性对照药，每天灌胃3g/kg。0.5g羊奶果颗粒剂加水50mL制成水溶液。高剂量组每天灌胃羊奶果颗粒剂10g/kg；低剂量组每天灌胃羊奶果颗粒剂2g/kg。末次给药1h后，使用戊巴比妥钠麻醉动物，腹主动脉取血，检测血尿素氮、肌酐含量，取肾脏检测肾脏系数，取左肾测肾钙含量，右肾做病理学检查，测成石率。实验结果应用SPSS统计软件。计量资料以
表示，采用X2检验和方差分析。
实验结果：
与对照组相比，模型组的成石率显著高于对照组，肾脏系数显著低于对照组，肾钙含量、血清尿素氮和血清肌酐显著高于对照组，提示结石模型造模成功。高剂量组能显著降低结石率，提高肾脏系数，降低肾钙含量、血清尿素氮和血清肌酐。实验结果见表36，37。
表36羊奶果颗粒剂对大鼠肾结石的影响
表37羊奶果颗粒剂对肾结石大鼠肾脏系数、肾钙含量、血清肌酐和血清尿素氮的影响
注：与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01
羊奶果颗粒剂治疗胆红素类胆结石
实验方法：
取豚鼠50只(雌性，体重250-300g，清洁级，中国药品生物制品鉴定所提供)，随机分为五组，即对照组、模型组、阳性对照组、高剂量组、低剂量组。对照组豚鼠饲养使用普通饲料，其余各组豚鼠饲养使用胆红素类胆结石致石饲料，配方为：普通饲料95.43％、酪蛋白1％、蔗糖1.5％、猪油1％、纤维素1％、胆酸0.02％、胆固醇0.05％。造模开始即给药，每天1次，连续8周。阳性对照组选择中药防石胶囊作为阳性对照药，每天灌胃3g/kg。0.5g羊奶果颗粒剂加水50mL制成水溶液。高剂量组每天灌胃羊奶果颗粒剂10g/kg；低剂量组每天灌胃羊奶果颗粒剂2g/kg。末次给药后禁食24h，豚鼠眼眶处注射空气致死，剖开腹腔，用血管钳阻断胆囊管，取下胆囊，用注射器抽出胆汁测定钙离子(Ca2+)含量、总胆红素、结合胆红素并计算出游离胆红素浓度，最后剖开胆囊，计算每组成石只数及成石率，结石送检定性。钙离子含量测定用甲基麝香草酚蓝比色法。总胆红素、结石胆红素测定用钒酸盐氧化法。结石定性分析法：取少许结石粉末放入试管内，加无水乙醇3mL，注解后加新鲜配制的重氮实际1mL，摇匀后出现红色为胆红素阳性。实验结果应用SPSS统计软件。计量资料以
表示，采用X2检验和方差分析。
实验结果：
与对照组相比，模型组的成石率、钙离子含量、总胆红素浓度、游离胆红素浓度均显著高于对照组，提示结石模型造模成功。高剂量组能显著降低结石率、钙离子含量、总胆红素浓度和游离胆红素浓度。实验结果见表38，39。
表38羊奶果颗粒剂对豚鼠胆红素类胆结石的影响
表39羊奶果颗粒剂对胆红素类胆结石豚鼠结合胆红素、游离胆红素、总胆红素的影响
注：与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01
羊奶果颗粒剂治疗胆固醇类胆结石
实验方法：
取豚鼠50只(雌性，体重250-300g，清洁级，中国药品生物制品鉴定所提供)，随机分为五组，即对照组、模型组、阳性对照组、高剂量组、低剂量组。对照组豚鼠饲养使用普通饲料，其余各组豚鼠饲养使用胆固醇类胆结石致石饲料，配方为：豚鼠饲料95.45％、酪蛋白1％、蔗糖1.5％、猪油1％、纤维素1％、胆固醇0.05％。造模开始即给药，每天1次，连续8周。阳性对照组选择中药防石胶囊作为阳性对照药，每天灌胃3g/kg。0.5g羊奶果颗粒剂加水50mL制成水溶液。高剂量组每天灌胃羊奶果颗粒剂10g/kg；低剂量组每天灌胃羊奶果颗粒剂2g/kg。末次给药之后禁食24h，豚鼠眼眶处注射空气致死，剖开腹腔，用血管钳阻断胆囊管，取下胆囊，抽取胆汁送检测定钙离子和胆固醇浓度，并剖开胆囊，计算每组成石只数及成石率，结石送检定性。胆固醇测定用酶比色法，钙测定用偶氮伸III法。结石定性分析法：取10mg结石粉末放入试管内加氯仿10mL，充分混合约15min后过滤3mL，加醋酐1mL及浓硫酸0.2mL混合后，置暗处10min，显蓝绿色者为胆固醇阳性结石。实验结果应用SPSS统计软件。计量资料以
表示，采用X2检验和方差分析。
实验结果：
与对照组相比，模型组的成石率、胆汁中的钙离子和胆固醇浓度显著高于对照组，提示结石模型造模成功。高剂量组能显著降低结石率、胆汁中的钙离子和胆固醇浓度。实验结果见表40，41。
表40羊奶果颗粒剂对豚鼠胆固醇类胆结石的影响
表41羊奶果颗粒剂对胆固醇类胆结石豚鼠胆汁中钙离子和胆固醇浓度的影响
注：与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01
羊奶果颗粒剂治疗高尿酸血症
实验方法：
取SD大鼠50只(雄性，体重180-220g，SPF级，中国药品生物制品检定所实验动物资源中心提供)，随机分为五组，即对照组、模型组、阳性对照组、高剂量组、低剂量组。各组大鼠饲养均使用普通饲料和蒸馏水。模型组、阳性对照组、高剂量组、低剂量组四组豚鼠每日腹腔注射次黄嘌呤1000mg/kg。造模开始即给药。连续喂养八周。阳性对照组选择别嘌呤醇片作为阳性对照药，每天灌胃3g/kg。0.5g羊奶果颗粒剂加水50mL制成水溶液。高剂量组每天灌胃羊奶果颗粒剂10g/kg；低剂量组每天灌胃羊奶果颗粒剂2g/kg。最后一次给药1h后大鼠眼眶后静脉丛进行采血，血样分别置于1.5mL的离心管中，于室温下自然凝血1h，在2500r·min-1离心5min，取上层血清，用尿酸检测分析试剂盒(BioVision公司生产)测定血尿酸值。实验结果应用SPSS统计软件。计量资料以
表示，采用X2检验和方差分析。
实验结果：
与对照组相比，模型组的血清尿酸浓度显著高于对照组，提示高尿酸血症模型造模成功。高剂量组能显著降低血清尿酸浓度。实验结果见表42。
表42羊奶果颗粒剂对豚鼠血清尿酸浓度的影响
注：与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01
实施例7
羊奶果果醋的制备
羊奶果经挑选、清洗，取1000g，捣碎匀浆，匀浆过程中加入5L水，离心得到上清液，加入兑好的6度白酒(北京红星股份公司生产的56度普通二锅头，加入蒸馏水配置而成)30L，醋酸菌菌液2.5L，蜂蜜2L，按以上配比混合搅拌均匀后，于30℃发酵30天制成果醋。
羊奶果果醋治疗肾结石
实验方法：
取Wistar大鼠50只(雄性，体重180-220g，SPF级，中国药品生物制品鉴定所提供)，随机分为五组，即对照组、模型组、阳性对照组、高剂量组、低剂量组。各组大鼠均使用普通饲料和蒸馏水饲养。模型组、阳性对照组、高剂量组、低剂量组四组大鼠使用1％乙二醇(EG)+2％氯化铵(AC)每天灌胃2mL/只。造模开始即给药，每天一次，连续八周。阳性对照组选择中药肾石通颗粒作为阳性对照药，每天灌胃3g/kg。高剂量组每天灌胃羊奶果果醋20g/kg(生药剂量)；低剂量组每天灌胃羊奶果果醋4g/kg(生药剂量)。末次给药1h后，使用戊巴比妥钠麻醉动物，腹主动脉取血，检测血尿素氮、肌酐含量，取肾脏检测肾脏系数，取左肾测肾钙含量，右肾做病理学检查，测成石率。实验结果应用SPSS统计软件。计量资料以
表示，采用X2检验和方差分析。
实验结果：
与对照组相比，模型组的成石率显著高于对照组，肾脏系数显著低于对照组，肾钙含量、血清尿素氮和血清肌酐显著高于对照组，提示结石模型造模成功。高剂量组能显著降低结石率，提高肾脏系数，降低肾钙含量、血清尿素氮和血清肌酐。实验结果见表43，44。
表43羊奶果果醋对大鼠肾结石的影响
表44羊奶果果醋对肾结石大鼠肾脏系数、肾钙含量、血清肌酐和血清尿素氮的影响
注：与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01
羊奶果果醋治疗胆红素类胆结石
实验方法：
取豚鼠50只(雌性，体重250-300g，清洁级，中国药品生物制品鉴定所提供)，随机分为五组，即对照组、模型组、阳性对照组、高剂量组、低剂量组。对照组豚鼠饲养使用普通饲料，其余各组豚鼠饲养使用胆红素类胆结石致石饲料，配方为：普通饲料95.43％、酪蛋白1％、蔗糖1.5％、猪油1％、纤维素1％、胆酸0.02％、胆固醇0.05％。造模开始即给药，每天1次，连续8周。阳性对照组选择中药防石胶囊作为阳性对照药，每天灌胃3g/kg。高剂量组每天灌胃羊奶果果醋20/kg(生药剂量)；低剂量组每天灌胃羊奶果果醋4g/kg(生药剂量)。末次给药后禁食24h，豚鼠眼眶处注射空气致死，剖开腹腔，用血管钳阻断胆囊管，取下胆囊，用注射器抽出胆汁测定钙离子(Ca2+)含量、总胆红素、结合胆红素并计算出游离胆红素浓度，最后剖开胆囊，计算每组成石只数及成石率，结石送检定性。钙离子含量测定用甲基麝香草酚蓝比色法。总胆红素、结石胆红素测定用钒酸盐氧化法。结石定性分析法：取少许结石粉末放入试管内，加无水乙醇3mL，注解后加新鲜配制的重氮实际1mL，摇匀后出现红色为胆红素阳性。实验结果应用SPSS统计软件。计量资料以
表示，采用X2检验和方差分析。
实验结果：
与对照组相比，模型组的成石率、钙离子含量、总胆红素浓度、游离胆红素浓度均显著高于对照组，提示结石模型造模成功。高剂量组能显著降低结石率、钙离子含量、总胆红素浓度和游离胆红素浓度。实验结果见表45，46。
表45羊奶果果醋对豚鼠胆红素类胆结石的影响
表46羊奶果果醋对胆红素类胆结石豚鼠结合胆红素、游离胆红素、总胆红素的影响
注：与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01
羊奶果果醋治疗胆固醇类胆结石
实验方法：
取豚鼠50只(雌性，体重250-300g，清洁级，中国药品生物制品鉴定所提供)，随机分为五组，即对照组、模型组、阳性对照组、高剂量组、低剂量组。对照组豚鼠饲养使用普通饲料，其余各组豚鼠饲养使用胆固醇类胆结石致石饲料，配方为：豚鼠饲料95.45％、酪蛋白1％、蔗糖1.5％、猪油1％、纤维素1％、胆固醇0.05％。造模开始即给药，各组给予等体积蒸馏水，每天1次，连续8周。阳性对照组选择中药防石胶囊作为阳性对照药，每天灌胃3g/kg。高剂量组每天灌胃羊奶果果醋20g/kg(生药剂量)；低剂量组每天灌胃羊奶果果醋4g/kg(生药剂量)。末次给药之后禁食24h，豚鼠眼眶处注射空气致死，剖开腹腔，用血管钳阻断胆囊管，取下胆囊，抽取胆汁送检测定钙离子和胆固醇浓度，并剖开胆囊，计算每组成石只数及成石率，结石送检定性。胆固醇测定用酶比色法，钙测定用偶氮伸III法。结石定性分析法：取10mg结石粉末放入试管内加氯仿10mL，充分混合约15min后过滤3mL，加醋酐1mL及浓硫酸0.2mL混合后，置暗处10min，显蓝绿色者为胆固醇阳性结石。实验结果应用SPSS统计软件。计量资料以
表示，采用X2检验和方差分析。
实验结果：
与对照组相比，模型组的成石率、胆汁中的钙离子和胆固醇浓度显著高于对照组，提示结石模型造模成功。高剂量组能显著降低结石率、胆汁中的钙离子和胆固醇浓度。实验结果见表47，48。
表47羊奶果果醋对豚鼠胆固醇类胆结石的影响
表48羊奶果果醋对胆固醇类胆结石豚鼠胆汁中钙离子和胆固醇浓度的影响
注：与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01
羊奶果果醋治疗高尿酸血症
实验方法：
取SD大鼠50只(雄性，体重180-220g，SPF级，中国药品生物制品检定所实验动物资源中心提供)，随机分为五组，即对照组、模型组、阳性对照组、高剂量组、低剂量组。各组大鼠饲养均使用普通饲料和蒸馏水。模型组、阳性对照组、高剂量组、低剂量组四组豚鼠每日腹腔注射次黄嘌呤1000mg/kg。造模开始即给药，每天一次，连续八周。阳性对照组选择别嘌呤醇片作为阳性对照药，每天灌胃3g/kg。高剂量组每天灌胃羊奶果果醋20g/kg(生药剂量)；低剂量组每天灌胃羊奶果果醋4g/kg(生药剂量)。最后一次给药1h后大鼠眼眶后静脉丛进行采血，血样分别置于1.5mL的离心管中，于室温下自然凝血1h，在2500r·min-1离心5min，取上层血清，用尿酸检测分析试剂盒(BioVision公司生产)测定血尿酸值。实验结果应用SPSS统计软件。计量资料以表示，采用X2检验和方差分析。
实验结果：
与对照组相比，模型组的血清尿酸浓度显著高于对照组，提示高尿酸血症模型造模成功。高剂量组能显著降低血清尿酸浓度。实验结果见表49。
表49羊奶果果醋对豚鼠血清尿酸浓度的影响
注：与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01
实施例8
羊奶果果酱的制备
羊奶果经挑选、清洗，取1000g，迅速加热至100℃维持15min，使果肉软化，去皮去核，加入蒸馏水500mL，使用打浆机打浆，使用高速胶体磨进一步使羊奶果浆液细度均匀一致。将得到的羊奶果浆液加热至80℃进行浓缩，浓缩过程中一边快速搅拌一边将蔗糖分五次加入，加入蔗糖总重量占浓缩前羊奶果浆液的45％。当浓缩至固形物为60％时，加入复合胶(琼脂∶黄原胶∶卡拉胶∶瓜尔豆胶∶蒸馏水＝0.3∶0.3∶0.2∶0.3∶99，调配之后需要经过充分吸胀)，搅拌均匀。装罐，分装及密封过程不超过30min。巴氏杀菌15min，即得羊奶果果酱。
羊奶果果酱治疗肾结石
实验方法：
取Wistar大鼠50只(雄性，体重180-220g，SPF级，中国药品生物制品鉴定所提供)，随机分为五组，即对照组、模型组、阳性对照组、高剂量组、低剂量组。各组大鼠均使用普通饲料和蒸馏水饲养。模型组、阳性对照组、高剂量组、低剂量组四组大鼠使用1％乙二醇(EG)+2％氯化铵(AC)每天灌胃2mL/只。造模开始即给药，每天一次，连续八周。阳性对照组选择中药肾石通颗粒作为阳性对照药，每天灌胃3g/kg。羊奶果果酱用0.5％羧甲基纤维素钠水溶液制成混悬液。高剂量组每天灌胃羊奶果果酱混悬液35g/kg(生药剂量)；低剂量组每天灌胃羊奶果果酱混悬液7g/kg(生药剂量)。末次给药1h后，使用戊巴比妥钠麻醉动物，腹主动脉取血，检测血尿素氮、肌酐含量，取肾脏检测肾脏系数，取左肾测肾钙含量，右肾做病理学检查，测成石率。实验结果应用SPSS统计软件。计量资料以
表示，采用X2检验和方差分析。
实验结果：
与对照组相比，模型组的成石率显著高于对照组，肾脏系数显著低于对照组，肾钙含量、血清尿素氮和血清肌酐显著高于对照组，提示结石模型造模成功。高剂量组能显著降低结石率，提高肾脏系数，降低肾钙含量、血清尿素氮和血清肌酐。实验结果见表50，51。
表50羊奶果果酱对大鼠肾结石的影响
表51羊奶果果酱对肾结石大鼠肾脏系数、肾钙含量、血清肌酐和血清尿素氮的影响
注：与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01
羊奶果果酱治疗胆红素类胆结石
实验方法：
取豚鼠50只(雌性，体重250-300g，清洁级，中国药品生物制品鉴定所提供)，随机分为五组，即对照组、模型组、阳性对照组、高剂量组、低剂量组。对照组豚鼠饲养使用普通饲料，其余各组豚鼠饲养使用胆红素类胆结石致石饲料，配方为：普通饲料95.43％、酪蛋白1％、蔗糖1.5％、猪油1％、纤维素1％、胆酸0.02％、胆固醇0.05％。造模开始即给药，每天1次，连续8周。阳性对照组选择中药防石胶囊作为阳性对照药，每天灌胃3g/kg。羊奶果果酱用0.5％羧甲基纤维素钠水溶液制成混悬液。高剂量组每天灌胃羊奶果果酱混悬液35g/kg(生药剂量)；低剂量组每天灌胃羊奶果果酱混悬液7g/kg(生药剂量)。末次给药后禁食24h，豚鼠眼眶处注射空气致死，剖开腹腔，用血管钳阻断胆囊管，取下胆囊，用注射器抽出胆汁测定钙离子(Ca2+)含量、总胆红素、结合胆红素并计算出游离胆红素浓度，最后剖开胆囊，计算每组成石只数及成石率，结石送检定性。钙离子含量测定用甲基麝香草酚蓝比色法。总胆红素、结石胆红素测定用钒酸盐氧化法。结石定性分析法：取少许结石粉末放入试管内，加无水乙醇3mL，注解后加新鲜配制的重氮试剂1mL，摇匀后出现红色为胆红素阳性。实验结果应用SPSS统计软件。计量资料以
表示，采用X2检验和方差分析。
实验结果：
与对照组相比，模型组的成石率、钙离子含量、总胆红素浓度、游离胆红素浓度均显著高于对照组，提示结石模型造模成功。高剂量组能显著降低结石率、钙离子含量、总胆红素浓度和游离胆红素浓度。实验结果见表52，53。
表52羊奶果果酱对豚鼠胆红素类胆结石的影响
表53羊奶果果酱对胆红素类胆结石豚鼠结合胆红素、游离胆红素、总胆红素的影响
注：与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01
羊奶果果酱治疗胆固醇类胆结石
实验方法：
取豚鼠50只(雌性，体重250-300g，清洁级，中国药品生物制品鉴定所提供)，随机分为五组，即对照组、模型组、阳性对照组、高剂量组、低剂量组。对照组豚鼠饲养使用普通饲料，其余各组豚鼠饲养使用胆固醇类胆结石致石饲料，配方为：豚鼠饲料95.45％、酪蛋白1％、蔗糖1.5％、猪油1％、纤维素1％、胆固醇0.05％。造模开始即给药，每天1次，连续8周。阳性对照组选择中药防石胶囊作为阳性对照药，每天灌胃3g/kg。羊奶果果酱用0.5％羧甲基纤维素钠水溶液制成混悬液。高剂量组每天灌胃羊奶果果酱混悬液35g/kg(生药剂量)；低剂量组每天灌胃羊奶果果酱混悬液7g/kg(生药剂量)。末次给药之后禁食24h，豚鼠眼眶处注射空气致死，剖开腹腔，用血管钳阻断胆囊管，取下胆囊，抽取胆汁送检测定钙离子和胆固醇浓度，并剖开胆囊，计算每组成石只数及成石率，结石送检定性。胆固醇测定用酶比色法，钙测定用偶氮伸III法。结石定性分析法：取10mg结石粉末放入试管内加氯仿10mL，充分混合约15min后过滤3mL，加醋酐1mL及浓硫酸0.2mL混合后，置暗处10min，显蓝绿色者为胆固醇阳性结石。实验结果应用SPSS统计软件。计量资料以
表示，采用X2检验和方差分析。
实验结果：
与对照组相比，模型组的成石率、胆汁中的钙离子和胆固醇浓度显著高于对照组，提示结石模型造模成功。高剂量组能显著降低结石率、胆汁中的钙离子和胆固醇浓度。实验结果见表54，55。
表54羊奶果果酱对豚鼠胆固醇类胆结石的影响
表55羊奶果果酱对胆固醇类胆结石豚鼠胆汁中钙离子和胆固醇浓度的影响
注：与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01
羊奶果果酱治疗高尿酸血症
实验方法：
取SD大鼠50只(雄性，体重180-220g，SPF级，中国药品生物制品检定所实验动物资源中心提供)，随机分为五组，即对照组、模型组、阳性对照组、低剂量组、高剂量组。各组大鼠饲养均使用普通饲料和蒸馏水。模型组、阳性对照组、高剂量组、低剂量组四组豚鼠每日腹腔注射次黄嘌呤1000mg/kg。造模开始即给药，每天一次，连续八周。阳性对照组选择别嘌呤醇片作为阳性对照药，每天灌胃3g/kg。羊奶果果酱用0.5％羧甲基纤维素钠水溶液制成混悬液。高剂量组每天灌胃羊奶果果酱混悬液35g/kg(生药剂量)；低剂量组每天灌胃羊奶果果酱混悬液7g/kg(生药剂量)。最后一次给药1h后大鼠眼眶后静脉丛进行采血，血样分别置于1.5mL的离心管中，于室温下自然凝血1h，在2500r·min-1离心5min，取上层血清，用尿酸检测分析试剂盒(BioVision公司生产)测定血尿酸值。实验结果应用SPSS统计软件。计量资料以表示，采用X2检验和方差分析。
实验结果：
与对照组相比，模型组的血清尿酸浓度显著高于对照组，提示高尿酸血症模型造模成功。高剂量组能显著降低血清尿酸浓度。实验结果见表56。
表56羊奶果果酱对豚鼠血清尿酸浓度的影响
注：与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01
实施例9
羊奶果果汁的制备
羊奶果经挑选、清洗，取1000g，捣碎匀浆，经普通脱水离心机离心，分离出上层离心液加入辅料，质量比例如下：羊奶果60％，饮用纯净水37％，木糖醇2.95％，柠檬酸0.05％，混合均匀，灭菌，罐装，制成果汁。
羊奶果果汁治疗肾结石
实验方法：
取Wistar大鼠50只(雄性，体重180-220g，SPF级，中国药品生物制品鉴定所提供)，随机分为五组，即对照组、模型组、阳性对照组、高剂量组、低剂量组。各组大鼠均使用普通饲料和蒸馏水饲养。模型组、阳性对照组、高剂量组、低剂量组四组大鼠使用1％乙二醇(EG)+2％氯化铵(AC)每天灌胃2mL/只。造模开始即给药，每天一次，连续八周。阳性对照组选择中药肾石通颗粒作为阳性对照药，每天灌胃3g/kg。高剂量组每天灌胃羊奶果果汁10g/kg(生药剂量)；低剂量组每天灌胃羊奶果果汁2g/kg(生药剂量)。末次给药1h后，使用戊巴比妥钠麻醉动物，腹主动脉取血，检测血尿素氮、肌酐含量，取肾脏检测肾脏系数，取左肾测肾钙含量，右肾做病理学检查，测成石率。实验结果应用SPSS统计软件。计量资料以
表示，采用X2检验和方差分析。
实验结果：
与对照组相比，模型组的成石率显著高于对照组，肾脏系数显著低于对照组，肾钙含量、血清尿素氮和血清肌酐显著高于对照组，提示结石模型造模成功。高剂量组能显著降低结石率，提高肾脏系数，降低肾钙含量、血清尿素氮和血清肌酐。实验结果见表57，58。
表57羊奶果果汁对大鼠肾结石的影响
表58羊奶果果汁对肾结石大鼠肾脏系数、肾钙含量、血清肌酐和血清尿素氮的影响
注：与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01
羊奶果果汁治疗胆红素类胆结石
实验方法：
取豚鼠50只(雌性，体重250-300g，清洁级，中国药品生物制品鉴定所提供)，随机分为五组，即对照组、模型组、阳性对照组、高剂量组、低剂量组。对照组豚鼠饲养使用普通饲料，其余各组豚鼠饲养使用胆红素类胆结石致石饲料，配方为：普通饲料95.43％、酪蛋白1％、蔗糖1.5％、猪油1％、纤维素1％、胆酸0.02％、胆固醇0.05％。造模开始即给药，每天1次，连续8周。阳性对照组选择中药防石胶囊作为阳性对照药，每天灌胃3g/kg。高剂量组每天灌胃羊奶果果汁10g/kg(生药剂量)；低剂量组每天灌胃羊奶果果汁2g/kg(生药剂量)。末次给药后禁食24h，豚鼠眼眶处注射空气致死，剖开腹腔，用血管钳阻断胆囊管，取下胆囊，用注射器抽出胆汁测定钙离子(Ca2+)含量、总胆红素、结合胆红素并计算出游离胆红素浓度，最后剖开胆囊，计算每组成石只数及成石率，结石送检定性。钙离子含量测定用甲基麝香草酚蓝比色法。总胆红素、结石胆红素测定用钒酸盐氧化法。结石定性分析法：取少许结石粉末放入试管内，加无水乙醇3mL，注解后加新鲜配制的重氮实际1mL，摇匀后出现红色为胆红素阳性。实验结果应用SPSS统计软件。计量资料以
表示，采用X2检验和方差分析。
实验结果：
与对照组相比，模型组的成石率、钙离子含量、总胆红素浓度、游离胆红素浓度均显著高于对照组，提示结石模型造模成功。高剂量组能显著降低结石率、钙离子含量、总胆红素浓度和游离胆红素浓度。实验结果见表59，60。
表59羊奶果果汁对豚鼠胆红素类胆结石的影响
表60羊奶果果汁对胆红素类胆结石豚鼠结合胆红素、游离胆红素、总胆红素的影响
注：与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01
羊奶果果汁治疗胆固醇类胆结石
实验方法：
取豚鼠50只(雌性，体重250-300g，清洁级，中国药品生物制品鉴定所提供)，随机分为五组，即对照组、模型组、阳性对照组、低剂量组、高剂量组。对照组豚鼠饲养使用普通饲料，其余各组豚鼠饲养使用胆固醇类胆结石致石饲料，配方为：豚鼠饲料95.45％、酪蛋白1％、蔗糖1.5％、猪油1％、纤维素1％、胆固醇0.05％。造模开始即给药，每天1次，连续8周。阳性对照组选择中药防石胶囊作为阳性对照药，每天灌胃3g/kg。高剂量组每天灌胃羊奶果果汁10g/kg(生药剂量)；低剂量组每天灌胃羊奶果果汁2g/kg(生药剂量)。末次给药之后禁食24h，豚鼠眼眶处注射空气致死，剖开腹腔，用血管钳阻断胆囊管，取下胆囊，抽取胆汁送检测定钙离子和胆固醇浓度，并剖开胆囊，计算每组成石只数及成石率，结石送检定性。胆固醇测定用酶比色法，钙测定用偶氮伸III法。结石定性分析法：取10mg结石粉末放入试管内加氯仿10mL，充分混合约15min后过滤3mL，加醋酐1mL及浓硫酸0.2mL混合后，置暗处10min，显蓝绿色者为胆固醇阳性结石。实验结果应用SPSS统计软件。计量资料以
表示，采用X2检验和方差分析。
实验结果：
与对照组相比，模型组的成石率、胆汁中的钙离子和胆固醇浓度显著高于对照组，提示结石模型造模成功。高剂量组能显著降低结石率、胆汁中的钙离子和胆固醇浓度。实验结果见表61，62。
表61羊奶果果汁对豚鼠胆固醇类胆结石的影响
表62羊奶果果汁对胆固醇类胆结石豚鼠胆汁中钙离子和胆固醇浓度的影响
注：与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01
羊奶果果汁治疗高尿酸血症
实验方法：
取SD大鼠50只(雄性，体重180-220g，SPF级，中国药品生物制品检定所实验动物资源中心提供)，随机分为五组，即对照组、模型组、阳性对照组、高剂量组、低剂量组。各组大鼠饲养均使用普通饲料和蒸馏水。模型组、阳性对照组、高剂量组、低剂量组四组豚鼠每日腹腔注射次黄嘌呤1000mg/kg。造模开始即给药。连续喂养八周。阳性对照组选择别嘌呤醇片作为阳性对照药，每天灌胃3g/kg。高剂量组每天灌胃羊奶果果汁10g/kg(生药剂量)；低剂量组每天灌胃羊奶果果汁2g/kg(生药剂量)。最后一次给药1h后大鼠眼眶后静脉丛进行采血，血样分别置于1.5mL的离心管中，于室温下自然凝血1h，在2500r·min-1离心5min，取上层血清，用尿酸检测分析试剂盒(BioVision公司生产)测定血尿酸值。实验结果应用SPSS统计软件。计量资料以
表示，采用X2检验和方差分析。
实验结果：
与对照组相比，模型组的血清尿酸浓度显著高于对照组，提示高尿酸血症模型造模成功。高剂量组能显著降低血清尿酸浓度。实验结果见表63。
表63羊奶果果汁对豚鼠血清尿酸浓度的影响
注：与模型组比较，*P＜0.05，**P＜0.01
本发明的内容包括但不限于具体实施例。尽管本文公开了某些特定的优选实施例，但是本领域技术人员从前述的公开中应当显见，在不背离本发明精神和范围的前提下可以对这些实施例和方法进行修饰和改变。
Claims (8)
1.一种羊奶果的用途，其特征在于：所述用途为羊奶果用于制备治疗肾结石、胆结石及高尿酸血症的药物的应用。
2.根据权利要求1所述的一种羊奶果的用途，其特征在于：所述治疗肾结石是指降低肾脏结石率、提高肾脏系数、降低肾钙含量、降低血清尿素氮和降低血清肌酐的药物的应用。
3.根据权利要求1所述的一种羊奶果的用途，其特征在于：所述治疗胆结石是指治疗胆色素类胆结石和胆固醇类胆结石。
4.根据权利要求3所述的一种羊奶果的用途，其特征在于：所述治疗胆色素类胆结石中优选治疗胆红素类胆结石。
5.根据权利要求4所述的一种羊奶果的用途，其特征在于：所述治疗胆红素类胆结石是指降低胆囊结石率、胆汁中的钙离子含量、总胆红素浓度和游离胆红素浓度。
6.根据权利要求3所述的一种羊奶果的用途，其特征在于：所述治疗胆固醇类胆结石是指降低胆囊结石率和胆汁中的胆固醇含量。
7.根据权利要求1所述的一种羊奶果的用途，其特征在于：所述治疗高尿酸血症是指降低血清尿酸含量。
8.根据权利要求1所述的一种羊奶果产品的用途，其特征在于：所述羊奶果的用途还可以推广至产品为羊奶果的相关产品，包括羊奶果果实水提物、脱水羊奶果、胶囊、片剂、颗粒剂、果醋、果酱及果汁，所述用途为权利要求1-7所述的用途。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2013100999707A CN103169742A (zh) | 2013-03-27 | 2013-03-27 | 一种羊奶果的用途 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2013100999707A CN103169742A (zh) | 2013-03-27 | 2013-03-27 | 一种羊奶果的用途 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN103169742A true CN103169742A (zh) | 2013-06-26 |
Family
ID=48630230
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2013100999707A Pending CN103169742A (zh) | 2013-03-27 | 2013-03-27 | 一种羊奶果的用途 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN103169742A (zh) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106666586A (zh) * | 2016-09-13 | 2017-05-17 | 安徽宝恒农业有限公司 | 一种羊奶果风味人面子果冻 |
| CN108936180A (zh) * | 2018-08-15 | 2018-12-07 | 黄清华 | 酸咪咪-野香蕉复合固体饮料及野香蕉提取物制作方法 |
| CN112826060A (zh) * | 2021-01-20 | 2021-05-25 | 腾冲市通三泰农业发展有限公司 | 一种羊奶果果酱及其制备方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1919056A (zh) * | 2006-09-26 | 2007-02-28 | 北京理工亘元医药技术开发中心有限公司 | 一种含羊奶果的食品或保健食品的加工及用途 |
-
2013
- 2013-03-27 CN CN2013100999707A patent/CN103169742A/zh active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1919056A (zh) * | 2006-09-26 | 2007-02-28 | 北京理工亘元医药技术开发中心有限公司 | 一种含羊奶果的食品或保健食品的加工及用途 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106666586A (zh) * | 2016-09-13 | 2017-05-17 | 安徽宝恒农业有限公司 | 一种羊奶果风味人面子果冻 |
| CN108936180A (zh) * | 2018-08-15 | 2018-12-07 | 黄清华 | 酸咪咪-野香蕉复合固体饮料及野香蕉提取物制作方法 |
| CN112826060A (zh) * | 2021-01-20 | 2021-05-25 | 腾冲市通三泰农业发展有限公司 | 一种羊奶果果酱及其制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101136090B1 (ko) | 기능성 식품 및 이의 제조방법 | |
| CN107136377A (zh) | 一种针对痛风及高尿酸人群的复合固体饮料及其制备方法 | |
| CN103652361A (zh) | 一种产后1-20天哺乳期母猪饲料及其制备方法 | |
| CN103734548B (zh) | 用于治疗猪消化不良的饲料及其制备方法 | |
| CN103719609B (zh) | 一种哺乳期母猪饲料及其制备方法 | |
| CN103893722B (zh) | 一种治疗日光性皮炎的中药组合物及其制备方法 | |
| CN102524781A (zh) | 具有解酒作用的食用组合物及其制备方法 | |
| Kumar et al. | Green blood therapy of wheat grass-Nature’s finest medicine’-A literature review | |
| CN104757362A (zh) | 一种具有通便功能的组合物及其制备方法、制剂与应用 | |
| CN105166545A (zh) | 一种牛配合饲料及其制备方法 | |
| CN112690450A (zh) | 解酒护肝的组合物及其制备方法和包含其的产品 | |
| CN104366123A (zh) | 预防虹鳟鱼传染性胰脏传染病的功能性饲料和制备方法 | |
| CN103169742A (zh) | 一种羊奶果的用途 | |
| CN107198170A (zh) | 一种天然树莓复合口服液的制备配方 | |
| CN104721246B (zh) | 一种用于防治短暂脑缺血的天然植物提取物制剂 | |
| CN108066384A (zh) | 一种具有增强免疫力功能的中药制剂及其制备方法 | |
| CN108245531B (zh) | 一种改善胃肠道功能、防治便秘的组合物 | |
| Rimple et al. | Poly pharmacological effects of green blood therapy: An update | |
| KR101934810B1 (ko) | 한방 생약 추출물을 포함하는 혈행 개선용 제제 | |
| KR102136053B1 (ko) | 허브추출물을 유효성분으로 하는 숙취해소용 조성물 및 이를 함유하는 음료 | |
| KR20090021410A (ko) | 피로할 때 마시는 대추 침출 차 조성물과 그 제조방법 | |
| CN105597083B (zh) | 一种对肝肾有辅助保护作用的保健食品及其制备方法 | |
| KR101093006B1 (ko) | 미생물을 이용한 우황 청심원 원료 함유 건강식품의 제조방법 및 그 제조방법에 의해 제조된 건강식품 | |
| KR100642801B1 (ko) | 한약재와 배 추출물을 배합한 항당뇨 식품 조성물 및 그의제조방법 | |
| CN111821325A (zh) | 光叶子花提取物的应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20130626 |