CN103030583A - 5-羟色胺衍生物的提取工艺 - Google Patents

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Abstract

5-羟色胺衍生物的提取工艺属于精细化工领域,更具体地说,是涉及5-羟色胺衍生物的提取工艺。本发明提供了一种耗时短、纯度、提取率高的5-羟色胺衍生物的提取工艺。本发明采用如下技术方案,以红花籽为原料进行5-羟色胺的提取,工艺步骤为:向红花籽中加入料液比为1∶2~1∶3的无水乙醇,70~80℃下回流提取2.5~3.5h;过滤后,将滤液蒸干;加入浓度为80%的乙醇溶液溶解,溶解后用正己烷进行萃取,静置、分液,取甲醇相,蒸干;加入乙酸乙酯溶解,溶解后用水萃取,静置、分液,取乙酸乙酯相,蒸干,得到5-羟色胺衍生物。

Description

5-羟色胺衍生物的提取工艺
技术领域:
本发明属于精细化工领域,更具体地说,是涉及5-羟色胺衍生物的提取工艺。
背景技术:
5-羟色胺衍生物是一种吲哚类化合物,具有极强的抗氧化性和清除自由基活性;5-羟色胺衍生物可以调节人体内免疫反应,抑制肿瘤;5-羟色胺衍生物阿魏酰5-羟色胺和香豆酰5-羟色胺具有保护心脏的功能,可以促进心肌运动,预防心肌机能发生障碍。因此,5-羟色胺衍生物是一种重要的天然化合物。
然而传统的提取方法,耗时长、提取率、纯度低,不利于放大生产。
发明内容:
本发明就是针对上述问题,提供了一种耗时短、纯度、提取率高的5-羟色胺衍生物的提取工艺。
为了实现本发明的上述目的,本发明采用如下技术方案,以红花籽为原料进行5-羟色胺的提取,工艺步骤为:向红花籽中加入料液比为1∶2~1∶3的无水乙醇,70~80℃下回流提取2.5~3.5h;过滤后,将滤液蒸干;加入浓度为80%的乙醇溶液溶解,溶解后用正己烷进行萃取,静置、分液,取甲醇相,蒸干;加入乙酸乙酯溶解,溶解后用水萃取,静置、分液,取乙酸乙酯相,蒸干,得到5-羟色胺衍生物。
本发明的有益效果:
1.本发明耗时短,毒性小;
2.本发明提取率为2.592mmol/g,提取的5-羟色胺杂质少,无须重结晶。
具体实施方式:
本发明以红花籽为原料进行5-羟色胺的提取,工艺步骤为:向红花籽中加入料液比为1∶2~1∶3的无水乙醇,70~80℃下回流提取2.5~3.5h;过滤后,将滤液蒸干;加入浓度为80%的乙醇溶液溶解,溶解后用正己烷进行萃取,静置、分液,取甲醇相,蒸干;加入乙酸乙酯溶解,溶解后用水萃取,静置、分液,取乙酸乙酯相,蒸干,得到5-羟色胺衍生物。
本发明选择料液比、提取温度、提取时间作为影响5-羟色胺提取效果的因素,可见表1、表2。
表1三因素水平表
Figure BSA00000586388700021
表2三因素对5-羟色胺提取效果的影响
  序号   A   B   C   含量(mmol/g)
  1   1   3   2   2.182
  2   2   1   3   1.790
  3   3   2   1   2.198
  4   1   2   3   2.203
  5   2   3   1   2.592
  6   3   1   2   1.188
  7   1   1   1   2.170
  8   2   2   2   2.560
  9   3   3   3   2.509
作为一种优选方案,本发明的工艺步骤为:以无水乙醇为提取剂,料液比为1∶3,在80℃下提取3h。

Claims (2)

1.5-羟色胺衍生物的提取工艺,其特征在于,本发明采用如下技术方案,以红花籽为原料进行5-羟色胺的提取,工艺步骤为:向红花籽中加入料液比为1∶2~1∶3的无水乙醇,70~80℃下回流提取2.5~3.5h;过滤后,将滤液蒸干;加入浓度为80%的乙醇溶液溶解,溶解后用正己烷进行萃取,静置、分液,取甲醇相,蒸干;加入乙酸乙酯溶解,溶解后用水萃取,静置、分液,取乙酸乙酯相,蒸干,得到5-羟色胺衍生物。
2.根据权利要求1所述的5-羟色胺衍生物的提取工艺,其特征在于,本发明的工艺步骤为:以无水乙醇为提取剂,料液比为1∶3,在80℃下提取3h。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103588696A (zh) * 2013-09-06 2014-02-19 中国科学院西北高原生物研究所 高速逆流色谱从红花籽粕中制备5-羟色胺衍生物方法
CN111466479A (zh) * 2019-12-24 2020-07-31 德令哈伊明农牧有限公司 一种红花籽多产物综合制备方法

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Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

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