CN103012392A - 一类含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物及其制备方法和用途 - Google Patents

一类含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物及其制备方法和用途 Download PDF

Info

Publication number
CN103012392A
CN103012392A CN2013100055300A CN201310005530A CN103012392A CN 103012392 A CN103012392 A CN 103012392A CN 2013100055300 A CN2013100055300 A CN 2013100055300A CN 201310005530 A CN201310005530 A CN 201310005530A CN 103012392 A CN103012392 A CN 103012392A
Authority
CN
China
Prior art keywords
agent
plant
thiadiazoles
virus
oil
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN2013100055300A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103012392B (zh
Inventor
范志金
李凤云
宗广宁
华学文
李娟娟
李岳东
房震
姬晓恬
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiangxi Jiayin Photoelectric Material Co ltd
Original Assignee
Nankai University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nankai University filed Critical Nankai University
Priority to CN201310005530.0A priority Critical patent/CN103012392B/zh
Publication of CN103012392A publication Critical patent/CN103012392A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103012392B publication Critical patent/CN103012392B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

本发明提供了一类含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物及其制备方法和用途,本发明涉及含1,2,3-噻二唑的杂环化合物,具有如I所示的化学结构通式。

Description

一类含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物及其制备方法和用途
技术领域
本发明的技术方案涉及1,2,3-噻二唑化合物,具体为含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物。 
背景技术
1,4-二氢吡啶是一类在合成、医药、生物有机化学中具有重要意义的基团。1,4-二氢吡啶的衍生物作为一类钙离子通道调节剂广泛应用于心血管疾病的治疗。取代的1,4-二氢吡啶是一类能够在多种受体和离子通道中相互作用的特定骨架结构。1,4-二氢吡啶化合物具有广泛的生物活性,如抗氧化、消炎、防辐射、抗癌、降血糖、免疫调节、神经保护、杀菌、抗病毒等(Tetrahedron 65(2009)8344-8349)。还原态的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸曾被称为三磷酸吡啶核苷酸,其作为一种1,4-二氢吡啶类衍生物在呼吸链中作为电子供体能将氧气还原为水,具有很重要的作用(J.Org.Chem.2007,72,8608-8610)。 
1,2,3-噻二唑类化合物同样有广泛的生物活性(Bakulev,et al.Newyork:John Wiley &Sons,Inc,2004),有关噻二唑的研究主要集中在1,3,4-噻二唑衍生物、1,2,5-噻二唑衍生物和1,2,4-噻二唑衍生物上,而1,2,3-噻二唑衍生物活性的研究报道相对较少,医药和农药中商品化的品种不多,农业领域应用的有棉花脱叶剂,脱叶灵(N-苯基-N′-1,2,3-噻二唑-5-脲,TDZ);植物激活剂-活化酯(苯并-1,2,3-噻二唑-7-硫代羧酸甲酯,BTH);稻田杀菌剂-噻酰菌胺(3′-氯-4,4′-二甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酰苯胺,TDL)。发明人前期设计合成并发现了甲噻诱胺的诱导抗病活性,目前正在产业化开发进程中。为了寻找更高生物活性的1,2,3-噻二唑类新化合物,为新农药创制研究提供侯选化合物,本发明将1,2,3-噻二唑环引入吡啶分子中,设计合成了一类含1,2,3-噻二唑的吡啶衍生物,并进行了***的生物活性的筛选。 
发明内容
本发明所要解决的技术问题是:提供新型含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物及其合成方法,提供这类化合物调控农业、园艺和卫生及林业植物害虫和病原物的生物活性及其测定方法,提供这些化合物在农业领域、园艺领域、林业领域及卫生领域中的应用。 
本发明解决该技术问题所采用的技术方案是:具有农业领域、园艺领域、林业及卫生领域杀虫活性、杀菌活性、抗植物病毒活性、诱导植物产生抗病活性、昆虫生长调节活性的含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物的化学结构通式见式I: 
通式I:
其中,R1选自:取代饱和烷基、取代不饱和烃基、取代吡啶基;R1优选:甲基、二氢取代吡啶基;R2选自:取代饱和烷基、取代不饱和烃基、取代吡啶基;R2优选:甲基、二氢取代吡啶基;X选自:O、S;X优选:S。 
本发明的含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物I按Scheme-1的路线合成: 
Figure BSA00000837017500022
其中,R1选自:取代饱和烷基、取代不饱和烃基、取代吡啶基;R1优选:甲基、二氢取代吡啶基;R2选自:取代饱和烷基、取代不饱和烃基、取代吡啶基;R2优选:甲基、二氢取代吡啶基;X选自:O、S;X优选:S。 
Scheme-1含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物I合成路线 
具体分为以下步骤: 
A.含1,2,3-噻二唑的吡啶类化合物I的制备: 
在50毫升圆底烧瓶中依次加入3.90毫摩尔4-取代噻二唑-5-甲醛或5-取代噻二唑-4-甲醛、7.80毫摩尔取代乙酰乙酸乙酯、3.90毫摩尔乙酸铵、0.39毫摩尔无水三氯化铝、10毫升乙醇,加热回流搅拌,TLC监测反应,待反应完成后,减压蒸馏除去溶剂乙醇,剩余物用体积比乙酸乙酯∶水=1∶1溶解,有机层依次用水、饱和碳酸氢钠洗涤,无水硫酸钠干燥,柱层析纯化得含1,2,3-噻二唑的吡啶类化合物I,洗脱机体积比为60~90摄氏度石油醚∶乙酸乙酯=5∶1,用所得纯品计算收率;合成化合物的量按相应比例扩大或缩小;相应反应容器的容积按比例扩大或缩小;所述含1,2,3-噻二唑的吡啶类化合物I选自:2,6-二甲基-4-(4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二甲酸二乙酯;2,6-二甲基-4-(5-甲基-1,2,3-噻二唑-4-基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二甲酸二乙酯。 
B.本发明的含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物I对粘虫杀虫活性的测定: 
本发明的含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物I对粘虫杀虫活性的筛选采用浸叶法:在分析天平上称取2毫克药样于10毫升青霉素玻璃瓶中,加10毫升丙酮,成200微克/毫升的母 液,盖上胶塞振荡溶解,然后将药液用丙酮稀释成5微克/毫升的工作液,用直头眼科镊子浸渍玉米叶片,时间2~3秒,甩掉余液。每次1片,每个样品共8片;按样品标记顺序依次放在处理纸上,待药液干后放入具有标记的10厘米的培养皿内,用弯头眼科镊子接入10头3龄初粘虫幼虫,将试验处理置于恒温标准养虫室中培养24小时或48小时后检查结果,以小毛笔或镊子轻触幼虫体,以幼虫完全不动为死亡标准;以氰虫酰胺为阳性对照,用丙酮溶液浸渍的玉米叶为空白对照。 
C.本发明的含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物I对病原真菌杀菌活性的测定: 
本发明的含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物I杀菌或抑菌活性采用菌体生长率测定法,具体过程是:取5毫克样品溶解在适量N,N二甲基甲酰胺内,然后用含有一定量吐温20乳化剂水溶液稀释至500微克/毫升的药剂,将供试药剂在无菌条件下各吸取1毫升注入培养皿内,再分别加入9毫升培养基,摇匀后制成50微克/毫升含药平板,以添加1毫升灭菌水的平板做空白对照,用直径4毫米的打孔器沿菌丝外缘切取菌盘,移至含药平板上,呈等边三角形摆放,每处理重复3次,将培养皿放在24±1摄氏度恒温培养箱内培养,待对照菌落直径扩展到2-3厘米后调查各处理菌盘扩展直径,求平均值,与空白对照比较计算相对抑菌率,供试菌种包括多种代表在我国农业生产中田间实际发生的大部分植物病原菌的种属,其名称和代号包括AS:番茄早疫病菌(AlternarI solani);BC:黄瓜灰霉病菌(Botrytis cinerea);CA:花生褐斑病菌(Cercospora arachidicola);GZ:小麦赤霉病菌(Gibberella zeae);PI:马铃薯晚疫病菌(Phytophthora infestans(Mont.)de Bary);PP:苹果轮纹病菌(Physalosporapiricola);PS:水稻纹枯病菌(PellicularI sasakii);RC:禾谷丝核菌(RhizoctonI cerealis);SS:油菜菌核病菌(SclerotinI sclerotiorum)。 
D.本发明的含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物I诱导抗病活性的测定: 
本发明的含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物I诱导烟草抗烟草花叶病毒(TMV)活性的筛选方法是: 
(1).标准植物激活剂:选择噻酰菌胺(TDL)(纯度大于99.5%)为标准的植物激活剂; 
(2).含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物I诱导烟草抗TMV活性的筛选方法:离体直接抗病毒活性的测定采用半叶法进行;活体诱导是将苗龄一致的普通烟,3盆为一组,分别于接种前7天前处理过的烟苗,处理方式包括:喷施供试化合物溶液2到3次,每次10毫升,或土壤处理,每次10毫升,测定浓度为50微克/毫升,第7天于新长出的烟叶上摩擦接种TMV,将烟苗置于其生长适宜温度及光照下培养3天后,检查发病情况,综合病斑数目按下式计算出供试化合物对TMV的诱导抗病毒效果,每一处理设3次重复,空白对照 和标准药剂对照分别选择水和TDL: 
R = CK - I CK × 100
其中,R为新化合物对烟草抗TMV的诱导效果,单位:%;CK为清水对照叶片的平均枯斑数,单位:个;I为经化合物诱导处理后叶片的平均枯斑数,单位:个。 
本发明的有益效果是:本发明对含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物I进行了先导结构的优化,并对合成的新化合物进行了杀虫、抑菌和诱导抗病活性、抗植物病毒活性的测定以及混合使用的研究,这类化合物可用于农业领域、林业领域、园艺领域的病害、虫害和病毒病害防治。 
本发明将通过特定制备和生物活性测定以及与商品农药组合使用加工工艺和选择的剂型为实施例更加具体地说明含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物I的合成和生物活性及其应用,但所述实施例仅用于具体的说明本发明而非限制本发明,尤其是其生物活性和加工工艺仅仅是举例说明,而非限制本专利,具体实施方式如下: 
实施例1 
2,6-二甲基-4-取代噻二唑基-1,4-二氢吡啶-3,5-二甲酸二乙酯合成: 
Figure BSA00000837017500042
在50毫升圆底烧瓶中依次加入3.90毫摩尔4-取代噻二唑-5-甲醛、7.80毫摩尔取代乙酰乙酸乙酯、3.90毫摩尔乙酸铵、0.39毫摩尔无水三氯化铝、10毫升乙醇,加热回流搅拌,TLC监测反应,待反应完成后,减压蒸馏除去溶剂乙醇,剩余物用体积比乙酸乙酯∶水=1∶1溶解,有机层依次用水、饱和碳酸氢钠洗涤,无水硫酸钠干燥,柱层析纯化,洗脱机体积比为60~90摄氏度石油醚∶乙酸乙酯=5∶1,收率64.96%;合成化合物的量按相应比例扩大或缩小;相应反应容器的容积按比例扩大或缩小;利用5-取代噻二唑-4-甲醛代替4-取代-5-噻二唑甲醛可以制备取代基位置交换的新化合物;R1选自:甲基;R2选自:甲基。所述2,6-二甲基-4-取代噻二唑基-1,4-二氢吡啶-3,5-二甲酸二乙酯选自2,6-二甲基-4-(4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二甲酸二乙酯、2,6-二甲基-4-(5-甲基-1,2,3-噻二唑-4-基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二甲酸二乙酯。其中,2,6-二甲基-4-(4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二甲酸二乙酯1H-NMR(400MHz/CDCl3)δ6.13(1H,s),5.50(1H,s),4.13(4H,q),2.77(3H,s),2.35(6H,s), 1.26(6H,t);2,6-二甲基-4-(5-甲基-1,2,3-噻二唑-4-基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二甲酸二乙酯 1H-NMR(400MHz/CDCl3)δ5.27(1H,s),4.11(4H,q,2.77(3H,s),2.29(6H,s),1.23(6H,t);该类化合物的理化参数见表1。 
实施例2 
本发明的含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物I的抑菌或杀菌活性: 
本发明测试的常见植物病原真菌的名称和代号包括AS:番茄早疫病菌(AlternarIsolani);BC:黄瓜灰霉病菌(Botrytis cinerea);CA:花生褐斑病菌(Cercospora arachidicola);GZ:小麦赤霉病菌(Gibberella zeae);PI:马铃薯晚疫病菌(Phytophthora infestans(Mont.)deBary);PP:苹果轮纹病菌(Physalosporapiricola);PS:水稻纹枯病菌(PellicularI sasakii);RC:禾谷丝核菌(RhizoctonI cerealis);SS:油菜菌核病菌(SclerotinI sclerotiorum),这些菌种具有很好的代表性,能够代表农业生产中田间发生的大部分病原菌的种属。菌体生长率法测定结果见表2,数据表明,在50微克/毫升时,本发明合成的所有化合物均有不同程度的杀菌活性,Hxw002-12对AS的杀菌活性高于40%;Hxw002-12对CA的杀菌活性高于40%;Hxw002-12对PP的杀菌活性高于40%;Hxw002-12对BC的杀菌活性高于40%;Hxw002-12、Hxw002-13对RC的杀菌活性高于40%;Hxw002-12、Hxw002-13对PS的杀菌活性高于40%。因此,这类化合物显示了较好的杀菌活性 
实施例3 
本发明的含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物I的杀虫活性 
本发明的含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物I对小菜蛾的杀虫活性测定结果见表3,数据表明在200微克/毫升时,本发明Hxw002-13对粘虫的杀虫活性为65%,因此,本发明的化合物显示了较好的杀虫活性。 
实施例4 
本发明的含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物I的抗烟草抗烟草花叶病毒的效果: 
抗TMV活性测定结果见表4,表4表明,商品化的植物抗烟草花叶病毒药剂病毒唑对TMV有一定的活性,本发明的Hxw002-12和Hxw002-13的治疗活性分别为29.27±4.88%和41.05±3.73%;Hxw002-13的钝化活性为44.45±4.79%;其中,Hxw002-13的治疗活性钝化活性分别为41.05±3.73%和44.45±4.79%,与对照药剂宁南霉素和病毒唑基本相当,因此,本发明的化合物显示了较好的抗TMV的活性及诱导活性。 
实施例5 
本发明的含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物I与杀虫剂组合在防治植物虫害中的应用 
本发明的所有含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物I与现有的杀虫剂:毒死蜱、地亚哝、啶虫脒、甲氨基阿维菌素、弥拜菌素、阿维菌素、多杀菌素、氰戊菊酯、高效氰戊菊酯、氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、三氟氯氰菊酯、溴氰菊酯、甲氰菊酯、Beta-氟氯氰菊酯、氟氯氰菊酯、Lambda-三氟氯氰菊酯、二氯苯醚菊酯、苄氯菊酯、丙烯菊酯、功夫菊酯、联苯菊酯、氯菊酯、醚菊酯、氟氯苯菊酯、氯氟胺氰戊菊酯、吡虫啉、啶虫脒、烯啶虫胺、氯噻啉、噻虫啉、噻虫嗪、噻虫胺、呋虫胺、可尼丁、达特南、除虫脲、灭幼脲、伏虫隆、除虫隆、氟铃脲、氟虫脲、啶虫隆、虱螨脲、毒虫脲、氟幼脲、Noviflumuron即多氟脲,其CAS号为121451-02-3、氟螨脲、Novaluron即双苯氟脲、氟啶脲、Bay sir 6874即{1-[(3.5-二氯-4)4-硝基苯氧基苯基3-3-(2-氯苯)-脲}、Bay SIR-8514即[1-(4-三氟甲氧基苯基)-3-(2-氯苯)-脲]、嗪虫脲、Bistrifluron即双三氟虫脲、呋喃虫酰肼、虫酰肼、氯虫酰肼、甲氧虫酰肼、环虫酰肼、乐果、氧化乐果、敌敌畏、乙酰甲胺磷、***磷、喹硫磷、哒嗪硫磷、氯唑磷、叶蝉散、西维因、抗蚜威、速灭威、异丙威、杀螟丹、仲丁威、叶飞散、甲萘威、丙硫克百威、丁硫克百威、杀螟丹、溴螨酯、噻螨酮、唑螨酯、哒螨酮、四螨嗪、炔螨特、丁醚脲、丙硫克百威、吡蚜酮、螺螨酯、螺虫酯、螺虫乙酯、丁烯氟虫腈、***锡、噻嗪酮、灭线磷、氟虫腈、杀虫单、杀虫双、氯虫酰胺、氟虫酰胺、氟氰虫酰胺、氰虫酰胺、唑虫酰胺、吡螨胺、溴虫腈、吡嗪酮、乙螨唑、吡螨胺、哒幼酮、吡丙醚、埃玛菌素等中的任意一种或两种组合使用用于防治农业和林业以及园艺植物虫害;本发明的含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物I在组合物中的质量百分含量是1%-90%,本发明的含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物I与上述杀虫剂的比例为质量百分比1%∶99%到99%∶1%;可直接兑水后喷雾,组合物的制剂中有农业上可以接受的溶剂和乳化剂以及助溶剂和增效剂等,组合物加工的剂型选自缓释剂、粉剂、微胶囊悬浮剂、可分散液体制剂、可分散固体制剂、种子处理乳剂、水乳剂、颗粒剂、微乳剂、油剂、用农药包衣的种子、悬乳剂、可溶性浓剂、毒谷、气雾剂、块状毒饵、缓释块、浓毒饵、胶囊悬浮剂、可分散浓剂、乳油、静电喷雾剂、油包水乳剂、种子处理剂、水包油乳剂、烟雾罐、细粒剂、烟雾烛、烟雾筒、烟雾棒、烟雾片、烟雾剂、烟雾丸、粒状毒饵、发气剂、油膏、热雾剂、固/液混合装剂、液/液混合装剂、冷雾剂、固/固混合装剂、药漆、种子处理液剂、微粒剂、油悬剂、油剂、油分散性粉剂、膏剂、片状毒饵、浓胶剂、泼浇剂、棒剂、种衣剂、毒饵、涂抹剂、小块毒饵、悬浮剂、悬浮乳剂、水溶性粒剂、可溶性浓剂、成膜油剂、片剂、追踪粉剂、超低容量液剂、蒸汽释放剂中的任意一种;可以防治的虫害主要有红蜘蛛、东亚飞蝗、云斑车蝗、中华稻蝗、日本黄脊蝗、单刺蝼蛄、东方蝼蛄、稻蓟马、烟蓟马、温室蓟马、稻管蓟马、麦简管蓟马、温室白粉虱、烟粉虱、黑尾叶蝉、大青叶蝉、棉叶蝉、斑衣蜡蝉、褐飞虱、白背飞 虱、灰飞虱、甘蔗扁角飞虱、棉蚜、麦二叉蚜、麦长管蚜、桃蚜、高粱蚜、萝卜蚜、吹绵蚧、桑盾蚧、矢尖盾蚧、梨圆蚧、白蜡虫、红蜡蚧、朝鲜球坚蚧、梨网蝽、香蕉网蝽、细角花蝽、微小花蝽、针缘蝽、稻蛛缘蝽、稻褐蝽、稻黑蝽、稻绿蝽、绿盲蝽、苜蓿盲蝽、中黑盲蝽、大草蛉、丽草蛉、中华草蛉、谷蛾、衣蛾、黄刺蛾、褐刺蛾、扁刺蛾、麦蛾、棉红铃虫、甘薯麦蛾、小菜蛾、桃小食心虫、大豆食心虫、桃小食心虫、苹果顶梢卷叶蛾、褐带长卷叶蛾、拟小黄卷叶蛾、二化螟、豆荚螟、玉米螟、三化螟、菜螟、稻纵卷叶螟、条螟、棉卷叶野螟、桃蛀螟、黏虫、斜纹夜蛾、稻螟蛉、棉小造桥虫、甜菜夜蛾、大螟、棉铃虫、鼎点金刚钻、小地老虎、大地老虎、黄地老虎、盗毒蛾、舞毒蛾、甘薯天蛾、豆天蛾、直纹稻弄蝶、隐纹谷弄蝶、柑橘凤蝶、玉带凤蝶、菜粉蝶、苎麻赤蛱蝶、苎麻黄蛱蝶、豆芫菁、金星步甲、皱鞘步甲、麦穗步甲、沟金针虫、细胸金针虫、谷斑皮蠹、黑皮蠹、柑橘小吉丁虫、金缘吉丁虫、黄粉虫、黑粉虫、赤拟谷盗、杂拟谷盗、铜绿异丽金龟、暗黑金龟、华北大黑鳃金龟、桑天牛、星天牛、橘褐天牛、桃红颈天牛、大猿叶虫、小猿叶虫、黄守瓜、黄曲条跳甲、绿豆象、豌豆象、蚕豆象、玉米象、米象、小麦叶蜂、梨实蜂、黄带姬蜂、黏虫白星姬蜂、螟蛉悬茧姬蜂、棉铃虫齿唇姬蜂、螟黑点疣姬蜂、蚊、蝇、虻、麦红吸浆虫、麦黄吸浆虫、稻瘿蚊、柑橘大实蝇、瓜实蝇、麦叶灰潜蝇、美洲斑潜蝇、豆秆黑潜蝇、麦秆蝇、种蝇、葱蝇、萝卜蝇、伞裙追寄蝇、玉米螟厉寄蝇、黏虫缺须寄蝇等农业害虫、林业害虫;防治农业和林业以及园艺植物虫害中的植物包括稻谷、小麦、大麦、燕麦、玉米、高粱、甘薯、马铃薯、木薯、大豆、荷兰豆、蚕豆、豌豆、绿豆、小豆、棉花、蚕桑、花生、油菜、芝麻、向日葵、甜菜、甘蔗、咖啡、可可、人参、贝母、橡胶、椰子、油棕、剑麻、烟草、番茄、辣椒、萝卜、黄瓜、白菜、芹菜、榨菜、甜菜、油菜、葱、大蒜、西瓜、甜瓜、哈密瓜、木瓜、果、茶、山野菜、竹笋、啤酒花、水稻、胡椒、苹果、香蕉、柑桔,桃树、番木瓜、兰花、盆景。组合物在杀虫的同时提高了植物的防御能力,使植物产生了对病原真菌、细菌和病毒侵染的防御能力。 
实施例6 
本发明的含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物I与杀螨剂组合在防治植物螨害中的应用 
本发明的含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物I与农业上可接受的助剂以及与选自***锡、三环锡、苯丁锡、三磷锡、毒虫畏、甲基毒虫畏、巴毒磷、敌敌畏、庚烯磷、速灭磷、久效磷、二溴磷、毒死蜱、嘧啶磷、氯甲亚胺硫磷、氧乐果、敌杀磷、乙硫磷、马拉硫磷、虫螨畏、伏杀硫磷、辛硫磷、甲基嘧啶硫磷、喹硫磷、治螟磷、***磷、蚜灭多、水胺硫磷、甲胺磷、胺丙畏、氯亚胺硫磷、亚胺硫磷、氟丙菊酯、联苯菊酯、氯氟氰菊酯、精高效氯氟氰菊酯、甲氰菊酯、氟氰戊菊酯、氟氯苯菊酯、氟胺氰菊酯、溴氟菊酯、联苯肼酯、苯硫威、涕灭威、丁酮威、杀线威、抗虫威、久效威、苯菌灵、氯灭杀威、克百威、丁硫 克百威、速灭威、蜱虱威、伐虫脒、单甲脒、杀螨脒、双甲脒、杀虫脒、苯甲酸苄酯、溴螨酯、丁氟螨酯、灭螨醌、氟蚜螨、氟虫脲、浏阳霉素、虫螨霉素、苏云金素、杀螨素、浏阳霉素、阿维菌素、多拉菌素、埃普利诺菌素、伊维菌素、赛拉菌素、莫西菌素、除虫菊素、烟碱、苦参碱、印楝素、鱼藤酮、吡螨胺、哒螨酮、唑螨酯、四螨嗪、炔螨特、噻螨酮、螺螨酯、嘧螨酯、杀螨酯、克螨特、哒螨灵中的任意一种或两种药剂组合制备成杀螨剂用于防治农业和林业以及园艺植物螨害;本发明的含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物I在组合物中的总的质量百分含量是1%-90%,本发明的含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物I与上述药剂的比例为质量百分比1%∶99%到99%∶1%;组合物加工的剂型选自缓释剂、粉剂、微胶囊悬浮剂、可分散液体制剂、可分散固体制剂、种子处理乳剂、水乳剂、颗粒剂、微乳剂、油剂、用农药包衣的种子、悬乳剂、可溶性浓剂、毒谷、气雾剂、块状毒饵、缓释块、浓毒饵、胶囊悬浮剂、可分散浓剂、乳油、静电喷雾剂、油包水乳剂、种子处理剂、水包油乳剂、烟雾罐、细粒剂、烟雾烛、烟雾筒、烟雾棒、烟雾片、烟雾剂、烟雾丸、粒状毒饵、发气剂、油膏、热雾剂、固/液混合装剂、液/液混合装剂、冷雾剂、固/固混合装剂、药漆、种子处理液剂、微粒剂、油悬剂、油剂、油分散性粉剂、膏剂、片状毒饵、浓胶剂、泼浇剂、棒剂、种衣剂、毒饵、涂抹剂、小块毒饵、悬浮剂、悬浮乳剂、水溶性粒剂、可溶性浓剂、成膜油剂、片剂、追踪粉剂、超低容量液剂、蒸汽释放剂中的任意一种;组合物防治农业和林业以及园艺植物螨害中的植物选自稻谷、小麦、大麦、燕麦、玉米、高粱、甘薯、马铃薯、木薯、大豆、荷兰豆、蚕豆、豌豆、绿豆、小豆、棉花、蚕桑、花生、油菜、芝麻、向日葵、甜菜、甘蔗、咖啡、可可、人参、贝母、橡胶、椰子、油棕、剑麻、烟草、番茄、辣椒、萝卜、黄瓜、白菜、芹菜、榨菜、甜菜、油菜、葱、大蒜、西瓜、甜瓜、哈密瓜、木瓜、果、茶、山野菜、竹笋、啤酒花、马铃薯、水稻、胡椒、苹果、香蕉、柑桔,桃树、番木瓜、兰花、盆景;组合物适用的螨害为植食性害螨,植食性害螨选自叶螨即叶螨科、细须螨科、呋线螨、瘿螨科的害螨即全爪螨属、红叶螨属和瘿螨科的疥螨这些世界性的农业害螨、林业害螨、园艺害螨和卫生害螨。 
实施例7 
本发明的含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物I与杀菌剂组合在防治植物病害中的应用 
本发明的所有含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物I与现有的杀菌剂如苯并噻二唑、噻酰菌胺,简写为TDL、噻酰胺、甲噻诱胺、4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸、4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸钠、4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸乙酯、DL-β-氨基丁酸、异噻菌胺,其英文通用名为:isotInil、,4-二氯异噻唑-5-甲酸、3,4-二氯异噻唑-5-甲酸钠、3,4-二氯异噻唑-5-甲酸乙酯、病毒唑、安托芬、宁南霉素或水杨酸、霜脲氰、福美双、福美锌、代森锰锌、乙磷铝、甲基硫菌灵、百菌清、敌可松、腐霉利、苯锈啶、甲基托布津、托布津、精甲霜灵、氟吗啉、 烯酰吗啉、高效甲霜灵、高效苯霜灵、双氯氰菌胺、磺菌胺、甲磺菌胺、噻氟菌胺、氟酰胺、叶枯酞、环丙酰菌胺、环氟菌胺、环酰菌胺、氰菌胺、硅噻菌胺、呋吡菌胺、吡噻菌胺、双炔酰菌胺、苯酰菌胺、甲呋酰胺、萎锈灵、乙菌利、异菌脲、嘧菌酯、醚菌胺、氟嘧菌酯、醚菌酯、苯氧菌胺、肟醚菌胺、啶氧菌酯、唑菌胺酯、肟菌酯、烯肟菌酯、烯肟菌胺、氧环唑、糠菌唑、环丙唑醇、苯醚甲环唑、烯唑醇、高效烯唑醇、氟环唑、腈苯唑、氟喹唑、氟硅唑、粉唑醇、己唑醇、亚胺唑、种菌唑、叶菌唑、腈菌唑、戊菌唑、丙环唑、丙硫菌唑、硅氟唑、戊唑醇、四氟醚唑、***醇、灭菌唑、联苯***醇、噻菌灵、麦穗宁、抑霉唑、高效抑霉唑、咪鲜胺、氟菌唑、氰霜唑、咪唑菌酮、噁咪唑、稻瘟酯、噁唑菌酮、啶菌噁唑、噁霉灵、噁霜灵、噻唑菌胺、土菌灵、辛噻酮、苯噻硫氰、十二环吗啉、丁苯吗啉、十三吗啉、拌种咯、咯菌腈、氟啶胺、啶斑肟、环啶菌胺、啶酰菌胺、氟啶酰菌胺、啶菌胺、嘧菌环胺、氟嘧菌胺、嘧菌腙、嘧菌胺、嘧霉胺、氯苯嘧啶醇、氟苯嘧啶醇、灭螨猛、二氰蒽醌、乙氧喹啉、羟基喹啉、丙氧喹啉、苯氧喹啉、乙霉威、异丙菌胺、苯噻菌胺、霜霉威、磺菌威、敌瘟磷、异稻瘟净、吡菌磷、甲基立枯磷、灭瘟素、春雷霉素、多抗霉素、多氧霉素、有效霉素、井冈霉素、链霉素、甲霜灵、呋霜灵、苯霜灵、呋酰胺、灭锈胺、多菌灵、苯菌灵、甲基硫菌灵、***酮、乙嘧酚磺酸酯、二甲嘧酚、乙嘧酚、敌菌丹、克菌丹、灭菌丹、乙烯菌核利、氟氯菌核利、菌核净、百菌清、稻瘟灵、稻瘟净、叶枯唑、五氯硝基苯、丙森锌、三乙膦酸铝、硫磺、波尔多液、硫酸铜、氧氯化铜、氧化亚铜、氢氧化铜、苯菌酮、戊菌隆、哒菌酮、四氯苯酞、咯喹酮、螺环菌胺、三环唑、嗪胺灵、多果啶、双胍辛盐、双胍辛胺、氯硝胺、苯磺菌胺、甲苯磺菌胺、吲哚酯、敌磺钠、喹菌酮、烯丙苯噻唑、溴硝醇、碘甲烷、威百亩、敌线酯、棉隆、二氯异丙醚、噻唑磷、硫线磷、丰索磷、虫线磷、苯线磷、灭线磷、除线磷、氯唑磷、丁硫环磷、杀线威、涕灭威、克百威、硫酰氟、二氯丙烯、二氯异烟酸、烯丙异噻唑等其它已知任何可作为杀菌剂中的任意一种或两种组合使用用于防治农业和林业以及园艺植物病害;本发明的含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物I在组合物中的总的质量百分含量是1%-90%,本发明的含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物I与前述杀菌剂的比例为质量百分比1%∶99%到99%∶1%;组合物的防治效果好,这些组合物具有一定的增效作用和相加作用,未发现具有颉颃作用的组合物;上述组合物可以用于农业植物病害和园艺植物病害的防治,防治对象包括卵菌纲的绵霉属、丝囊霉属、腐霉属、疫霉属、指梗霉属、单轴霉属、假霜霉属、霜霉属等二十余个属产生的病害,如稻苗绵腐病、番茄根腐病、马铃薯晚疫病、烟草黑胫病、谷子白粉病、葡萄霜霉病、莴苣霜霉病、黄瓜霜霉病、黄瓜炭疽病等多种粮食作物、经济作物、园艺植物和林业植物的其他病害等;组合物加工的剂型选自缓释剂、粉剂、微胶囊悬浮剂、可分散液体制剂、可分散固体制剂、种子处理乳剂、水乳剂、颗粒剂、微乳剂、油剂、用农药包衣的种子、悬乳剂、可溶性浓剂、毒谷、气雾剂、块状毒饵、缓释块、浓毒饵、胶囊悬浮 剂、可分散浓剂、乳油、静电喷雾剂、油包水乳剂、种子处理剂、水包油乳剂、烟雾罐、细粒剂、烟雾烛、烟雾筒、烟雾棒、烟雾片、烟雾剂、烟雾丸、粒状毒饵、发气剂、油膏、热雾剂、固/液混合装剂、液/液混合装剂、冷雾剂、固/固混合装剂、药漆、种子处理液剂、微粒剂、油悬剂、油剂、油分散性粉剂、膏剂、片状毒饵、浓胶剂、泼浇剂、棒剂、种衣剂、毒饵、涂抹剂、小块毒饵、悬浮剂、悬浮乳剂、水溶性粒剂、可溶性浓剂、成膜油剂、片剂、追踪粉剂、超低容量液剂、蒸汽释放剂中的任意一种。这些组合物用于防治农业和林业以及园艺植物病害中适用的植物包括谷类:稻谷、小麦、大麦、燕麦、玉米、谷子、高粱;薯类作物:甘薯、马铃薯、木薯;豆类:大豆、蚕豆、豌豆、绿豆、小豆和纤维:棉花、麻类、蚕桑;油料:花生、油菜、芝麻、大豆、向日葵;糖料:甜菜、甘蔗;饮料:茶叶、咖啡、可可;嗜好:烟叶;药用:人参、贝母;热带:橡胶、椰子、油棕、剑麻;粮食作物和水果、花卉、油料、糖料及棉、麻、茶、烟草、中药材经济作物及种植瓜、果、茶、蚕桑、蔬菜、含各种山野菜、竹笋、花卉及观赏植物、啤酒花、药材、胡椒、种苗及其他园艺作物园艺作物如烟草:烤烟,晾烟、晒烟;蔬菜、番茄、辣椒、萝卜、黄瓜、白菜、芹菜、榨菜、甜菜、油菜、葱、蒜、瓜类:西瓜、甜瓜、哈密瓜、木瓜;豆类:大豆、蚕豆、荷兰豆;马铃薯、小麦、玉米、水稻、花生、果树:苹果、香蕉、柑桔,桃树、番木瓜;花卉:兰花;盆景;组合物在杀菌的同时提高了植物的防御能力,使植物产生了对病原真菌、细菌和病毒侵染的防御能力。 
实施例8 
本发明的含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物I与抗病毒剂组合在防治植物病毒病害中的应用 
本发明的含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物I与现有的抗植物病毒药剂苯并噻二唑、噻酰菌胺,简写为TDL、异噻菌胺,其英文通用名为:isotInil、4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸、4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸钠、4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸乙酯、3,4-二氯异噻唑-5-甲酸、3,4-二氯异噻唑-5-甲酸钠、3,4-二氯异噻唑-5-甲酸乙酯、DL-β-氨基丁酸、病毒唑、安托芬、宁南霉素、噻酰胺、甲噻诱胺或水杨酸、嘧肽霉素、二氯异烟酸、烯丙异噻唑、井冈羟胺、井冈霉素中任意1个或2个化合物组合用于防治农业和林业以及园艺植物病毒病害;防治农业和林业以及园艺植物病毒病害的病害选自烟草花叶病毒病、各种瓜类病毒病、各种茄果类病毒病、豆类病毒病、十字花科病毒病、粮油作物病毒病、棉花病毒病及各种果树病毒病中任何一种,其中危害严重的选自:烟草病毒病、辣甜椒病毒病、番茄病毒病、大白菜病毒病、水稻病毒病包括水稻矮缩病、黄矮病、条纹叶枯病、番茄蕨叶病毒病、辣椒花叶病毒病和烟草脉坏死病毒病、玉米矮花叶病、花椰菜花叶病毒、柑橘病毒病、建兰花叶病毒、建兰环斑病毒中任何一种。这些组合物用于防治农业和林业以及园艺植物病毒病害的植物选自稻谷、小麦、大麦、燕麦、玉米、高粱、甘薯、马铃薯、木薯、大豆、荷兰豆、 蚕豆、豌豆、绿豆、小豆、棉花、蚕桑、花生、油菜、芝麻、向日葵、甜菜、甘蔗、咖啡、可可、人参、贝母、橡胶、椰子、油棕、剑麻、烟草、番茄、辣椒、萝卜、黄瓜、白菜、芹菜、榨菜、甜菜、油菜、葱、大蒜、西瓜、甜瓜、哈密瓜、木瓜、果、茶、山野菜、竹笋、啤酒花、马铃薯、水稻、胡椒、苹果、香蕉、柑桔,桃树、番木瓜、兰花、盆景等农业、园艺、经济、林业等植物;这些组合物的使用使得作物自身的免疫力提高,在产生对害虫尤其是传毒昆虫防治的同时诱导了植物产生对植物病毒病害的防御能力;也能产生对病毒病害直接的防治效果;因此,这些组合物可以用于抗植物病毒药剂和诱导植物抗植物病毒药剂的制备及用途。本发明的含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物I在组合物中的总的质量百分含量是1%-90%,本发明的含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物I与前述抗植物病毒药剂的比例为质量百分比1%∶99%到99%∶1%;组合物加工的剂型选自缓释剂、粉剂、微胶囊悬浮剂、可分散液体制剂、可分散固体制剂、种子处理乳剂、水乳剂、颗粒剂、微乳剂、油剂、用农药包衣的种子、悬乳剂、可溶性浓剂、毒谷、气雾剂、块状毒饵、缓释块、浓毒饵、胶囊悬浮剂、可分散浓剂、乳油、静电喷雾剂、油包水乳剂、种子处理剂、水包油乳剂、烟雾罐、细粒剂、烟雾烛、烟雾筒、烟雾棒、烟雾片、烟雾剂、烟雾丸、粒状毒饵、发气剂、油膏、热雾剂、固/液混合装剂、液/液混合装剂、冷雾剂、固/固混合装剂、药漆、种子处理液剂、微粒剂、油悬剂、油剂、油分散性粉剂、膏剂、片状毒饵、浓胶剂、泼浇剂、棒剂、种衣剂、毒饵、涂抹剂、小块毒饵、悬浮剂、悬浮乳剂、水溶性粒剂、可溶性浓剂、成膜油剂、片剂、追踪粉剂、超低容量液剂、蒸汽释放剂中的任意一种;这些组合物间均表现出相加或增效作用,在保持杀虫活性的同时,其抗病毒活性均大于任何一个化合物单独使用的效果;未发现有颉颃作用的组合物,组合物的药效持效期长。 
实施例9 
本发明的含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物I与商品农药复配制剂的加工工艺和稳定性 
本发明的含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物I与商品农药的混剂加工工艺见表5,由表5可见,大部分药剂均可按照表述的方法进行加工,液体制剂主要的组分为有效成分和助溶剂以及表面活性剂、增效剂、抗冻剂、稳定剂、增稠剂或渗透剂等其他的组分等,固体制剂的组成主要包括有效成分、表面活性剂以及填料等其他农业上可以接受的助剂组分,加工制剂的冷储试验,液体制剂在0±2摄氏度放置1周无沉淀析出,固体制剂在54±2摄氏度放置2周,药剂不出现结块现象,所有制剂储存放置前后的药剂药效无显著差异,组合物有效成分的分解率在5%以内,组合物制剂稳定性合格。 
表1本发明的含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物I的化学结构和理化参数 
Figure BSA00000837017500121
表2含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物I的杀菌活性(/%) 
编号 化合物号 AS CA GZ PP BC SS RC PS PI
1 Hxw002-12 45.00 43.75 35.29 50.00 51.35 27.27 51.28 63.38 20.69
2 Hxw002-13 10.00 12.50 17.65 34.38 35.14 31.82 41.03 46.48 13.79
数据为50微克/毫升的测定结果;AS:番茄早疫病菌(AlternarI solani);BC:黄瓜灰霉病菌(Botrytiscinerea);CA:花生褐斑病菌(Cercospora arachidicola);GZ:小麦赤霉病菌(Gibberella zeae);PI:马铃薯晚疫病菌(Phytophthora infestans(Mont.)de Bary);PP:苹果轮纹病菌(Physalospora piricola);PS:水稻纹枯病菌(PellicularI sasakii);RC:禾谷丝核菌(RhizoctonI cerealis);SS:油菜菌核病菌(SclerotinI sclerotiorum)。 
表3含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物I杀虫活性(粘虫,48h死亡率/%) 
序号 化合物 200微克/毫升
1 Hxw002-12 25
2 Hxw002-13 65
3 氰虫酰胺 100
4 空白对照 0
表4含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物I 
抗烟草花叶病毒的活性(100微克/毫升的抑制率/%) 
编号 化合物 治疗活性±SD 钝化活性±SD 保护活性±SD 诱导活性±SD
3 Hxw002-12 29.27±4.88 15.71±5.79 13.10±5.90 20.54±5.24
4 Hxw002-13 41.05±3.73 44.45±4.79 16.27±4.18 25.19±5.50
5 TDL 22.36±5.50 32.57±5.18 30.55±2.99 52.32±4.19
6 宁南霉素 49.59±1.86 48.66±4.03 48.81±3.57 39.53±4.19
7 病毒唑 42.27±4.28 48.66±5.78 44.45±4.18 39.15±2.92
[0065] 表5含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物 
I与商品农药混用的加工方法 
Figure BSA00000837017500131

Claims (9)

1.一类含2,3-噻二唑的吡啶类衍生物,其特征在于具有如式I所示的化学结构通式:
Figure FSA00000837017400011
其中,R1选自:取代饱和烷基、取代不饱和烃基、取代吡啶基;R1优选:甲基、二氢取代吡啶基;R2选自:取代饱和烷基、取代不饱和烃基、取代吡啶基;R2优选:甲基、二氢取代吡啶基;X选自:O、S;X优选:S。
2.权利要求1所述的一类含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物I的合成方法,具体合成路线如下:
Figure FSA00000837017400012
其中,R1选自:取代饱和烷基、取代不饱和烃基、取代吡啶基;R1优选:甲基、二氢取代吡啶基;R2选自:取代饱和烷基、取代不饱和烃基、取代吡啶基;R2优选:甲基、二氢取代吡啶基;X选自:O、S;X优选:S;
具体步骤如下:
在50毫升圆底烧瓶中依次加入3.90毫摩尔4-取代噻二唑-5-甲醛或5-取代噻二唑-4-甲醛、7.80毫摩尔取代乙酰乙酸乙酯、3.90毫摩尔乙酸铵、0.39毫摩尔无水三氯化铝、10毫升乙醇,加热回流搅拌,TLC监测反应,待反应完成后,减压蒸馏除去溶剂乙醇,剩余物用体积比乙酸乙酯∶水=1∶1溶解,有机层依次用水、饱和碳酸氢钠洗涤,无水硫酸钠干燥,柱层析纯化得含1,2,3-噻二唑的吡啶类化合物I,洗脱机体积比为60~90摄氏度石油醚∶乙酸乙酯=5∶1,用所得纯品计算收率;合成化合物的量按相应比例扩大或缩小;相应反应容器的容积按比例扩大或缩小;所述含1,2,3-噻二唑的吡啶类化合物I选自:2,6-二甲基-4-(4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二甲酸二乙酯;2,6-二甲基-4-(5-甲基-1,2,3-噻二唑-4-基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二甲酸二乙酯。
3.权利要求1所述的含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物I与农业上可接受的助剂在制备杀菌剂中的用途。
4.权利要求1所述的含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物I与农业上可接受的助剂在制备杀虫剂中的用途。
5.权利要求1所述的含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物I与农业上可接受的助剂在制备抗植物病毒剂中的用途。
6.权利要求1所述的含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物I与杀虫剂组合在防治农业和林业以及园艺植物虫害中的应用:
本发明的所有含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物I与现有的杀虫剂:毒死蜱、地亚哝、啶虫脒、甲氨基阿维菌素、弥拜菌素、阿维菌素、多杀菌素、氰戊菊酯、高效氰戊菊酯、氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、三氟氯氰菊酯、溴氰菊酯、甲氰菊酯、Beta-氟氯氰菊酯、氟氯氰菊酯、Lambda-三氟氯氰菊酯、二氯苯醚菊酯、苄氯菊酯、丙烯菊酯、功夫菊酯、联苯菊酯、氯菊酯、醚菊酯、氟氯苯菊酯、氯氟胺氰戊菊酯、吡虫啉、啶虫脒、烯啶虫胺、氯噻啉、噻虫啉、噻虫嗪、噻虫胺、呋虫胺、可尼丁、达特南、除虫脲、灭幼脲、伏虫隆、除虫隆、氟铃脲、氟虫脲、啶虫隆、虱螨脲、毒虫脲、氟幼脲、Noviflumuron即多氟脲,其CAS号为121451-02-3、氟螨脲、Novaluron即双苯氟脲、氟啶脲、Bay sir 6874即{1-[(3.5-二氯-4)4-硝基苯氧基苯基3-3-(2-氯苯)-脲}、Bay SIR-8514即[1-(4-三氟甲氧基苯基)-3-(2-氯苯)-脲]、嗪虫脲、Bistrifluron即双三氟虫脲、呋喃虫酰肼、虫酰肼、氯虫酰肼、甲氧虫酰肼、环虫酰肼、乐果、氧化乐果、敌敌畏、乙酰甲胺磷、***磷、喹硫磷、哒嗪硫磷、氯唑磷、叶蝉散、西维因、抗蚜威、速灭威、异丙威、杀螟丹、仲丁威、叶飞散、甲萘威、丙硫克百威、丁硫克百威、杀螟丹、溴螨酯、噻螨酮、唑螨酯、哒螨酮、四螨嗪、炔螨特、丁醚脲、丙硫克百威、吡蚜酮、螺螨酯、螺虫酯、螺虫乙酯、丁烯氟虫腈、***锡、噻嗪酮、灭线磷、氟虫腈、杀虫单、杀虫双、氯虫酰胺、氟虫酰胺、氟氰虫酰胺、氰虫酰胺、唑虫酰胺、吡螨胺、溴虫腈、吡嗪酮、乙螨唑、吡螨胺、哒幼酮、吡丙醚、埃玛菌素中的任意一种或两种组合使用用于防治农业和林业以及园艺植物虫害;本发明的含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物I在组合物中的质量百分含量是1%-90%,本发明的含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物I与前述杀虫剂的比例为质量百分比1%∶99%到99%∶1%;可直接兑水后喷雾,组合物的制剂中有农业上可以接受的溶剂和乳化剂以及助溶剂和增效剂,组合物加工的剂型选自缓释剂、粉剂、微胶囊悬浮剂、可分散液体制剂、可分散固体制剂、种子处理乳剂、水乳剂、颗粒剂、微乳剂、油剂、用农药包衣的种子、悬乳剂、可溶性浓剂、毒谷、气雾剂、块状毒饵、缓释块、浓毒饵、胶囊悬浮剂、可分散浓剂、乳油、静电喷雾剂、油包水乳剂、种子处理剂、水包油乳剂、烟雾罐、细粒剂、烟雾烛、烟雾筒、烟雾棒、烟雾片、烟雾剂、烟雾丸、粒状毒饵、发气剂、油膏、热雾剂、固/液混合装剂、液/液混合装剂、冷雾剂、固/固混合装剂、药漆、种子处理液剂、微粒剂、油悬剂、油剂、油分散性粉剂、膏剂、片状毒饵、浓胶剂、泼浇剂、棒剂、种衣剂、毒饵、涂抹剂、小块毒饵、悬浮剂、悬浮乳剂、水溶性粒剂、可溶性浓剂、成膜油剂、片剂、追踪粉剂、超低容量液剂、蒸汽释放剂中的任意一种;可以防治的虫害主要有红蜘蛛、东亚飞蝗、云斑车蝗、中华稻蝗、日本黄脊蝗、单刺蝼蛄、东方蝼蛄、稻蓟马、烟蓟马、温室蓟马、稻管蓟马、麦简管蓟马、温室白粉虱、烟粉虱、黑尾叶蝉、大青叶蝉、棉叶蝉、斑衣蜡蝉、褐飞虱、白背飞虱、灰飞虱、甘蔗扁角飞虱、棉蚜、麦二叉蚜、麦长管蚜、桃蚜、高粱蚜、萝卜蚜、吹绵蚧、桑盾蚧、矢尖盾蚧、梨圆蚧、白蜡虫、红蜡蚧、朝鲜球坚蚧、梨网蝽、香蕉网蝽、细角花蝽、微小花蝽、针缘蝽、稻蛛缘蝽、稻褐蝽、稻黑蝽、稻绿蝽、绿盲蝽、苜蓿盲蝽、中黑盲蝽、大草蛉、丽草蛉、中华草蛉、谷蛾、衣蛾、黄刺蛾、褐刺蛾、扁刺蛾、麦蛾、棉红铃虫、甘薯麦蛾、小菜蛾、桃小食心虫、大豆食心虫、桃小食心虫、苹果顶梢卷叶蛾、褐带长卷叶蛾、拟小黄卷叶蛾、二化螟、豆荚螟、玉米螟、三化螟、菜螟、稻纵卷叶螟、条螟、棉卷叶野螟、桃蛀螟、黏虫、斜纹夜蛾、稻螟蛉、棉小造桥虫、甜菜夜蛾、大螟、棉铃虫、鼎点金刚钻、小地老虎、大地老虎、黄地老虎、盗毒蛾、舞毒蛾、甘薯天蛾、豆天蛾、直纹稻弄蝶、隐纹谷弄蝶、柑橘凤蝶、玉带凤蝶、菜粉蝶、苎麻赤蛱蝶、苎麻黄蛱蝶、豆芫菁、金星步甲、皱鞘步甲、麦穗步甲、沟金针虫、细胸金针虫、谷斑皮蠹、黑皮蠹、柑橘小吉丁虫、金缘吉丁虫、黄粉虫、黑粉虫、赤拟谷盗、杂拟谷盗、铜绿异丽金龟、暗黑金龟、华北大黑鳃金龟、桑天牛、星天牛、橘褐天牛、桃红颈天牛、大猿叶虫、小猿叶虫、黄守瓜、黄曲条跳甲、绿豆象、豌豆象、蚕豆象、玉米象、米象、小麦叶蜂、梨实蜂、黄带姬蜂、黏虫白星姬蜂、螟蛉悬茧姬蜂、棉铃虫齿唇姬蜂、螟黑点疣姬蜂、蚊、蝇、虻、麦红吸浆虫、麦黄吸浆虫、稻瘿蚊、柑橘大实蝇、瓜实蝇、麦叶灰潜蝇、美洲斑潜蝇、豆秆黑潜蝇、麦秆蝇、种蝇、葱蝇、萝卜蝇、伞裙追寄蝇、玉米螟厉寄蝇、黏虫缺须寄蝇农业害虫、林业害虫、园艺害虫和卫生害虫,防治方式同时也包括兼治;组合物的防治效果好,且药效发挥稳定,具有一定的增效作用和相加作用,未发现具有颉颃作用的组合物;这些组合物防治农业和林业以及园艺植物虫害中的包括稻谷、小麦、大麦、燕麦、玉米、高粱、甘薯、马铃薯、木薯、大豆、荷兰豆、蚕豆、豌豆、绿豆、小豆、棉花、蚕桑、花生、油菜、芝麻、向日葵、甜菜、甘蔗、咖啡、可可、人参、贝母、橡胶、椰子、油棕、剑麻、烟草、番茄、辣椒、萝卜、黄瓜、白菜、芹菜、榨菜、甜菜、油菜、葱、大蒜、西瓜、甜瓜、哈密瓜、木瓜、果、茶、山野菜、竹笋、啤酒花、水稻、胡椒、苹果、香蕉、柑桔,桃树、番木瓜、兰花、盆景;组合物在杀虫的同时提高了植物的防御能力,使植物产生了对病原真菌、细菌和病毒侵染的防御能力。
7.权利要求1所述的含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物I与杀螨剂组合防治农业和林业以及园艺植物螨害中的应用:
本发明的含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物I与农业上可接受的助剂以及与选自***锡、三环锡、苯丁锡、三磷锡、毒虫畏、甲基毒虫畏、巴毒磷、敌敌畏、庚烯磷、速灭磷、久效磷、二溴磷、毒死蜱、嘧啶磷、氯甲亚胺硫磷、氧乐果、敌杀磷、乙硫磷、马拉硫磷、虫螨畏、伏杀硫磷、辛硫磷、甲基嘧啶硫磷、喹硫磷、治螟磷、***磷、蚜灭多、水胺硫磷、甲胺磷、胺丙畏、氯亚胺硫磷、亚胺硫磷、氟丙菊酯、联苯菊酯、氯氟氰菊酯、精高效氯氟氰菊酯、甲氰菊酯、氟氰戊菊酯、氟氯苯菊酯、氟胺氰菊酯、溴氟菊酯、联苯肼酯、苯硫威、涕灭威、丁酮威、杀线威、抗虫威、久效威、苯菌灵、氯灭杀威、克百威、丁硫克百威、速灭威、蜱虱威、伐虫脒、单甲脒、杀螨脒、双甲脒、杀虫脒、苯甲酸苄酯、溴螨酯、丁氟螨酯、灭螨醌、氟蚜螨、氟虫脲、浏阳霉素、虫螨霉素、苏云金素、杀螨素、浏阳霉素、阿维菌素、多拉菌素、埃普利诺菌素、伊维菌素、赛拉菌素、莫西菌素、除虫菊素、烟碱、苦参碱、印楝素、鱼藤酮、吡螨胺、哒螨酮、唑螨酯、四螨嗪、炔螨特、噻螨酮、螺螨酯、嘧螨酯、杀螨酯、克螨特、哒螨灵中的任意一种或两种药剂组合制备成杀螨剂用于防治农业和林业以及园艺植物螨害;本发明的含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物I在组合物中的总的质量百分含量是1%-90%,本发明的含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物I与上述药剂的比例为质量百分比1%∶99%到99%∶1%;组合物加工的剂型选自缓释剂、粉剂、微胶囊悬浮剂、可分散液体制剂、可分散固体制剂、种子处理乳剂、水乳剂、颗粒剂、微乳剂、油剂、用农药包衣的种子、悬乳剂、可溶性浓剂、毒谷、气雾剂、块状毒饵、缓释块、浓毒饵、胶囊悬浮剂、可分散浓剂、乳油、静电喷雾剂、油包水乳剂、种子处理剂、水包油乳剂、烟雾罐、细粒剂、烟雾烛、烟雾筒、烟雾棒、烟雾片、烟雾剂、烟雾丸、粒状毒饵、发气剂、油膏、热雾剂、固/液混合装剂、液/液混合装剂、冷雾剂、固/固混合装剂、药漆、种子处理液剂、微粒剂、油悬剂、油剂、油分散性粉剂、膏剂、片状毒饵、浓胶剂、泼浇剂、棒剂、种衣剂、毒饵、涂抹剂、小块毒饵、悬浮剂、悬浮乳剂、水溶性粒剂、可溶性浓剂、成膜油剂、片剂、追踪粉剂、超低容量液剂、蒸汽释放剂中的任意一种;组合物防治农业和林业以及园艺植物螨害中的植物选自稻谷、小麦、大麦、燕麦、玉米、高粱、甘薯、马铃薯、木薯、大豆、荷兰豆、蚕豆、豌豆、绿豆、小豆、棉花、蚕桑、花生、油菜、芝麻、向日葵、甜菜、甘蔗、咖啡、可可、人参、贝母、橡胶、椰子、油棕、剑麻、烟草、番茄、辣椒、萝卜、黄瓜、白菜、芹菜、榨菜、甜菜、油菜、葱、大蒜、西瓜、甜瓜、哈密瓜、木瓜、果、茶、山野菜、竹笋、啤酒花、水稻、胡椒、苹果、香蕉、柑桔,桃树、番木瓜、兰花、盆景;组合物适用的螨害为植食性害螨,选自叶螨即叶螨科、细须螨科、呋线螨、瘿螨科的害螨即全爪螨属、红叶螨属和瘿螨科的疥螨这些世界性的农业害螨、林业害螨、园艺害螨和卫生害螨。
8.权利要求1所述的含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物I分别与杀菌剂组合在防治农业和林业以及园艺植物病害中的应用:
本发明的所有含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物I与现有的杀菌剂如苯并噻二唑、噻酰菌胺,简写为TDL、噻酰胺、甲噻诱胺、4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸、4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸钠、4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸乙酯、DL-β-氨基丁酸、异噻菌胺,其英文通用名为:isotianil、3,4-二氯异噻唑-5-甲酸、3,4-二氯异噻唑-5-甲酸钠、3,4-二氯异噻唑-5-甲酸乙酯、病毒唑、安托芬、宁南霉素或水杨酸、霜脲氰、福美双、福美锌、代森锰锌、乙磷铝、甲基硫菌灵、百菌清、敌可松、腐霉利、苯锈啶、甲基托布津、托布津、精甲霜灵、氟吗啉、烯酰吗啉、高效甲霜灵、高效苯霜灵、双氯氰菌胺、磺菌胺、甲磺菌胺、噻氟菌胺、氟酰胺、叶枯酞、环丙酰菌胺、环氟菌胺、环酰菌胺、氰菌胺、硅噻菌胺、呋吡菌胺、吡噻菌胺、双炔酰菌胺、苯酰菌胺、甲呋酰胺、萎锈灵、乙菌利、异菌脲、嘧菌酯、醚菌胺、氟嘧菌酯、醚菌酯、苯氧菌胺、肟醚菌胺、啶氧菌酯、唑菌胺酯、肟菌酯、烯肟菌酯、烯肟菌胺、氧环唑、糠菌唑、环丙唑醇、苯醚甲环唑、烯唑醇、高效烯唑醇、氟环唑、腈苯唑、氟喹唑、氟硅唑、粉唑醇、己唑醇、亚胺唑、种菌唑、叶菌唑、腈菌唑、戊菌唑、丙环唑、丙硫菌唑、硅氟唑、戊唑醇、四氟醚唑、***醇、灭菌唑、联苯***醇、噻菌灵、麦穗宁、抑霉唑、高效抑霉唑、咪鲜胺、氟菌唑、氰霜唑、咪唑菌酮、噁咪唑、稻瘟酯、噁唑菌酮、啶菌噁唑、噁霉灵、噁霜灵、噻唑菌胺、土菌灵、辛噻酮、苯噻硫氰、十二环吗啉、丁苯吗啉、十三吗啉、拌种咯、咯菌腈、氟啶胺、啶斑肟、环啶菌胺、啶酰菌胺、氟啶酰菌胺、啶菌胺、嘧菌环胺、氟嘧菌胺、嘧菌腙、嘧菌胺、嘧霉胺、氯苯嘧啶醇、氟苯嘧啶醇、灭螨猛、二氰蒽醌、乙氧喹啉、羟基喹啉、丙氧喹啉、苯氧喹啉、乙霉威、异丙菌胺、苯噻菌胺、霜霉威、磺菌威、敌瘟磷、异稻瘟净、吡菌磷、甲基立枯磷、灭瘟素、春雷霉素、多抗霉素、多氧霉素、有效霉素、井冈霉素、链霉素、甲霜灵、呋霜灵、苯霜灵、呋酰胺、灭锈胺、多菌灵、苯菌灵、甲基硫菌灵、***酮、乙嘧酚磺酸酯、二甲嘧酚、乙嘧酚、敌菌丹、克菌丹、灭菌丹、乙烯菌核利、氟氯菌核利、菌核净、百菌清、稻瘟灵、稻瘟净、叶枯唑、五氯硝基苯、丙森锌、三乙膦酸铝、硫磺、波尔多液、硫酸铜、氧氯化铜、氧化亚铜、氢氧化铜、苯菌酮、戊菌隆、哒菌酮、四氯苯酞、咯喹酮、螺环菌胺、三环唑、嗪胺灵、多果啶、双胍辛盐、双胍辛胺、氯硝胺、苯磺菌胺、甲苯磺菌胺、吲哚酯、敌磺钠、喹菌酮、烯丙苯噻唑、溴硝醇、碘甲烷、威百亩、敌线酯、棉隆、二氯异丙醚、噻唑磷、硫线磷、丰索磷、虫线磷、苯线磷、灭线磷、除线磷、氯唑磷、丁硫环磷、杀线威、涕灭威、克百威、硫酰氟、二氯丙烯、二氯异烟酸、烯丙异噻唑其它已知任何可作为杀菌剂中的任意一种或两种组合使用用于防治农业和林业以及园艺植物病害;本发明的含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物I在组合物中的总的质量百分含量是1%-90%,本发明的含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物I与前述杀菌剂、抗植物病毒剂的比例为质量百分比1%∶99%到99%∶1%;组合物的防治效果好,这些组合物具有一定的增效作用和相加作用,未发现具有颉颃作用的组合物;上述组合物可以用于农业植物病害和园艺植物病害的防治,防治对象包括卵菌纲的绵霉属、丝囊霉属、腐霉属、疫霉属、指梗霉属、单轴霉属、假霜霉属、霜霉属二十余个属产生的病害,如稻苗绵腐病、番茄根腐病、马铃薯晚疫病、烟草黑胫病、谷子白粉病、葡萄霜霉病、莴苣霜霉病、黄瓜霜霉病、黄瓜炭疽病多种粮食作物、经济作物、园艺植物和林业植物的其他病害;组合物加工的剂型选自缓释剂、粉剂、微胶囊悬浮剂、可分散液体制剂、可分散固体制剂、种子处理乳剂、水乳剂、颗粒剂、微乳剂、油剂、用农药包衣的种子、悬乳剂、可溶性浓剂、毒谷、气雾剂、块状毒饵、缓释块、浓毒饵、胶囊悬浮剂、可分散浓剂、乳油、静电喷雾剂、油包水乳剂、种子处理剂、水包油乳剂、烟雾罐、细粒剂、烟雾烛、烟雾筒、烟雾棒、烟雾片、烟雾剂、烟雾丸、粒状毒饵、发气剂、油膏、热雾剂、固/液混合装剂、液/液混合装剂、冷雾剂、固/固混合装剂、药漆、种子处理液剂、微粒剂、油悬剂、油剂、油分散性粉剂、膏剂、片状毒饵、浓胶剂、泼浇剂、棒剂、种衣剂、毒饵、涂抹剂、小块毒饵、悬浮剂、悬浮乳剂、水溶性粒剂、可溶性浓剂、成膜油剂、片剂、追踪粉剂、超低容量液剂、蒸汽释放剂中的任意一种;这些组合物用于防治农业和林业以及园艺植物病害中适用的植物包括谷类:稻谷、小麦、大麦、燕麦、玉米、谷子、高粱;薯类作物:甘薯、马铃薯、木薯;豆类:大豆、蚕豆、豌豆、绿豆、小豆和纤维:棉花、麻类、蚕桑;油料:花生、油菜、芝麻、大豆、向日葵;糖料:甜菜、甘蔗;饮料:茶叶、咖啡、可可;嗜好:烟叶;药用:人参、贝母;热带:橡胶、椰子、油棕、剑麻;粮食作物和水果、花卉、油料、糖料及棉、麻、茶、烟草、中药材经济作物及种植瓜、果、茶、蚕桑、蔬菜、含各种山野菜、竹笋、花卉及观赏植物、啤酒花、药材、胡椒、种苗及其他园艺作物园艺作物如烟草:烤烟,晾烟、晒烟;蔬菜、番茄、辣椒、萝卜、黄瓜、白菜、芹菜、榨菜、甜菜、油菜、葱、蒜、瓜类:西瓜、甜瓜、哈密瓜、木瓜;豆类:大豆、蚕豆、荷兰豆;马铃薯、小麦、玉米、水稻、花生、果树:苹果、香蕉、柑桔,桃树、番木瓜;花卉:兰花;盆景;组合物在杀菌的同时提高了植物的防御能力,使植物产生了对病原真菌、细菌和病毒侵染的防御能力。
9.权利要求1所述的含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物I分别与抗植物病毒剂组合防治农业和林业以及园艺植物病毒病害中的应用:
本发明的含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物I与现有的抗病毒药剂苯并噻二唑、噻酰菌胺,简写为TDL、异噻菌胺,其英文通用名为:isotianil、4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸、4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸钠、4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸乙酯、3,4-二氯异噻唑-5-甲酸、3,4-二氯异噻唑-5-甲酸钠、3,4-二氯异噻唑-5-甲酸乙酯、DL-β-氨基丁酸、病毒唑、安托芬、宁南霉素、噻酰胺、甲噻诱胺或水杨酸、嘧肽霉素、二氯异烟酸、烯丙异噻唑、井冈羟胺、井冈霉素中任意1个或2个化合物组合用于防治农业和林业以及园艺植物病毒病害;用于防治农业和林业以及园艺植物病毒病害的病害选自烟草花叶病毒病、各种瓜类病毒病、各种茄果类病毒病、豆类病毒病、十字花科病毒病、粮油作物病毒病、棉花病毒病及各种果树病毒病中任何一种,其中危害严重的选自:烟草病毒病、辣甜椒病毒病、番茄病毒病、大白菜病毒病、水稻病毒病包括水稻矮缩病、黄矮病、条纹叶枯病、番茄蕨叶病毒病、辣椒花叶病毒病和烟草脉坏死病毒病、玉米矮花叶病、花椰菜花叶病毒、柑橘病毒病、建兰花叶病毒、建兰环斑病毒中任何一种;这些组合物用于防治农业和林业以及园艺植物病毒病害的植物选自稻谷、小麦、大麦、燕麦、玉米、高粱、甘薯、马铃薯、木薯、大豆、荷兰豆、蚕豆、豌豆、绿豆、小豆、棉花、蚕桑、花生、油菜、芝麻、向日葵、甜菜、甘蔗、咖啡、可可、人参、贝母、橡胶、椰子、油棕、剑麻、烟草、番茄、辣椒、萝卜、黄瓜、白菜、芹菜、榨菜、甜菜、油菜、葱、大蒜、西瓜、甜瓜、哈密瓜、木瓜、果、茶、山野菜、竹笋、啤酒花、马铃薯、水稻、胡椒、苹果、香蕉、柑桔,桃树、番木瓜、兰花、盆景农业、园艺、经济、林业植物;这些组合物的使用使得作物自身的免疫力提高,在产生对害虫尤其是传毒昆虫防治的同时诱导了植物产生对植物病毒病害的防御能力;也能产生对病毒病害直接的防治效果;因此,这些组合物可以用于抗植物病毒药剂和诱导植物抗植物病毒药剂的制备及用途;本发明的含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物I在组合物中的总的质量百分含量是1%-90%,本发明的含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物I与前述抗植物病毒剂的比例为质量百分比1%∶99%到99%∶1%;组合物加工的剂型选自缓释剂、粉剂、微胶囊悬浮剂、可分散液体制剂、可分散固体制剂、种子处理乳剂、水乳剂、颗粒剂、微乳剂、油剂、用农药包衣的种子、悬乳剂、可溶性浓剂、毒谷、气雾剂、块状毒饵、缓释块、浓毒饵、胶囊悬浮剂、可分散浓剂、乳油、静电喷雾剂、油包水乳剂、种子处理剂、水包油乳剂、烟雾罐、细粒剂、烟雾烛、烟雾筒、烟雾棒、烟雾片、烟雾剂、烟雾丸、粒状毒饵、发气剂、油膏、热雾剂、固/液混合装剂、液/液混合装剂、冷雾剂、固/固混合装剂、药漆、种子处理液剂、微粒剂、油悬剂、油剂、油分散性粉剂、膏剂、片状毒饵、浓胶剂、泼浇剂、棒剂、种衣剂、毒饵、涂抹剂、小块毒饵、悬浮剂、悬浮乳剂、水溶性粒剂、可溶性浓剂、成膜油剂、片剂、追踪粉剂、超低容量液剂、蒸汽释放剂中的任意一种;这些组合物间均表现出相加或增效作用,在保持杀虫活性的同时,其抗病毒活性均大于任何一个化合物单独使用的效果;未发现有颉颃作用的组合物,组合物的药效持效期长。
CN201310005530.0A 2013-01-08 2013-01-08 一类含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物及其制备方法和用途 Expired - Fee Related CN103012392B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310005530.0A CN103012392B (zh) 2013-01-08 2013-01-08 一类含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物及其制备方法和用途

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310005530.0A CN103012392B (zh) 2013-01-08 2013-01-08 一类含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物及其制备方法和用途

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103012392A true CN103012392A (zh) 2013-04-03
CN103012392B CN103012392B (zh) 2015-03-04

Family

ID=47961545

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310005530.0A Expired - Fee Related CN103012392B (zh) 2013-01-08 2013-01-08 一类含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物及其制备方法和用途

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103012392B (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104521993A (zh) * 2015-01-19 2015-04-22 西华大学 含三个氮杂环的1,2,3-噻二唑-5-甲脒类新型除草剂
CN110326619A (zh) * 2019-07-08 2019-10-15 西华大学 一种含咪唑乙烟酸除草组合物及应用
CN114656462A (zh) * 2022-03-23 2022-06-24 南开大学 一类含n杂环芳腙类衍生物及其制备方法和用途

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102816158A (zh) * 2012-08-01 2012-12-12 南开大学 一类5-甲基-1,2,3-噻二唑联-1,3-4-噁二唑衍生物及其制备方法和用途
CN102816135A (zh) * 2012-08-01 2012-12-12 南开大学 一类5-甲基-1,2,3-噻二唑联1,3-4-噻二唑衍生物及其制备方法和用途

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102816158A (zh) * 2012-08-01 2012-12-12 南开大学 一类5-甲基-1,2,3-噻二唑联-1,3-4-噁二唑衍生物及其制备方法和用途
CN102816135A (zh) * 2012-08-01 2012-12-12 南开大学 一类5-甲基-1,2,3-噻二唑联1,3-4-噻二唑衍生物及其制备方法和用途

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104521993A (zh) * 2015-01-19 2015-04-22 西华大学 含三个氮杂环的1,2,3-噻二唑-5-甲脒类新型除草剂
CN104521993B (zh) * 2015-01-19 2016-06-15 西华大学 含三个氮杂环的1,2,3-噻二唑-5-甲脒类新型除草剂
CN110326619A (zh) * 2019-07-08 2019-10-15 西华大学 一种含咪唑乙烟酸除草组合物及应用
CN114656462A (zh) * 2022-03-23 2022-06-24 南开大学 一类含n杂环芳腙类衍生物及其制备方法和用途
CN114656462B (zh) * 2022-03-23 2023-12-19 南开大学 一类含n杂环芳腙类衍生物及其制备方法和用途

Also Published As

Publication number Publication date
CN103012392B (zh) 2015-03-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103172613B (zh) 一类含n-氰基砜(硫)亚胺的邻甲酰氨基苯甲酰胺衍生物及其制备方法和用途
CN103467463A (zh) 一类木脂素类衍生物及其制备方法和用途
CN103450154A (zh) 一类含硫醚、n-氰基硫(砜)亚胺结构的取代吡唑甲酰胺类双酰胺衍生物及其制备方法和用途
CN103172614B (zh) 一类含砜(硫)亚胺的邻甲酰氨基苯甲酰胺衍生物及其制备方法和用途
CN103497182A (zh) 一类含4,5-二氢噻唑醇酸酯的3,4-二氯异噻唑衍生物及其制备方法和用途
CN103483287B (zh) 一类含3,4-二氯异噻唑的双酰胺类化合物及其制备方法和用途
CN104650062A (zh) 一类含氮杂环的噻唑衍生物及其制备方法和用途
CN105622422A (zh) 一类溴代六氢茚酮类化合物及其制备方法和用途
CN102816134B (zh) 一类含1,2,3-噻二唑的硫(砜)亚胺类化合物及其制备方法和用途
CN102603669B (zh) 一类α-甲氧亚氨基-5-甲基-1,2,3-噻二唑-4-甲基羧酸酯衍生物及其制备方法和用途
CN104650061A (zh) 一类噻唑醛肟醚类化合物及其制备方法和用途
CN102382108B (zh) 一类含1,2,3-噻二唑亚甲基的四氮唑类化合物及其制备方法和用途
CN102417505B (zh) 含甲基-1,2,3-噻二唑的四氮唑类化合物及其制备方法和用途
CN102816135B (zh) 一类5-甲基-1,2,3-噻二唑联-1,3-4-噻二唑衍生物及其制备方法和用途
CN102816158B (zh) 一类5-甲基-1,2,3-噻二唑联-1,3-4-噁二唑衍生物及其制备方法和用途
CN102633747A (zh) 一类5-甲基-1,2,3-噻二唑双酰肼衍生物及其制备方法和用途
CN103012392B (zh) 一类含1,2,3-噻二唑的吡啶类衍生物及其制备方法和用途
CN103193769A (zh) 一类4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-***类化合物及其制备方法和用途
CN103641795B (zh) 一类含1,2,3-噻二唑的苯乙酮衍生物及其制备方法和用途
CN103483288B (zh) 一类3,4-二氯异噻唑双酰肼类化合物及其制备方法和用途
CN102633745B (zh) 一类α-甲氧亚氨基-4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲基羧酸酯衍生物及其制备方法和用途
CN101921244A (zh) 含4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)-3,5-二氯苯胺基的4-甲基-1,2,3-噻二唑的衍生物及其合成方法和用途
CN104496980A (zh) 一类新型噻唑类杂环化合物及其制备方法和应用
CN103012391B (zh) 一类含1,2,3-噻二唑的嘧啶类衍生物及其制备方法和用途
CN103214475B (zh) 一类含4-甲基-1,2,3-噻二唑的α-(取代)羟基酰胺衍生物及其制备方法和用途

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: JIANGXI JIAYIN OPT-ELECTRONIC MATERIAL CO., LTD.

Free format text: FORMER OWNER: NANKAI UNIVERSITY

Effective date: 20150625

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20150625

Address after: 330013 Changbei Jiangxi Province Economic and Technological Development Zone of Nanchang Road

Patentee after: JIANGXI JIAYIN PHOTOELECTRIC MATERIAL Co.,Ltd.

Address before: 300071 Tianjin City, Nankai District Wei Jin Road No. 94, Nankai University State Key Laboratory of Elemento Organic Chemistry

Patentee before: Nankai University

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20150304

Termination date: 20220108

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee