CN102993641A - 无卤阻燃的酚醛环氧玻璃钢成型材料的制备方法 - Google Patents

无卤阻燃的酚醛环氧玻璃钢成型材料的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102993641A
CN102993641A CN2012103002692A CN201210300269A CN102993641A CN 102993641 A CN102993641 A CN 102993641A CN 2012103002692 A CN2012103002692 A CN 2012103002692A CN 201210300269 A CN201210300269 A CN 201210300269A CN 102993641 A CN102993641 A CN 102993641A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
halogen
preparation
phenolic aldehyde
formed material
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN2012103002692A
Other languages
English (en)
Inventor
朱雪忠
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
CHANGSHU CHIKUSHI MACHINERY Co Ltd
Original Assignee
CHANGSHU CHIKUSHI MACHINERY Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by CHANGSHU CHIKUSHI MACHINERY Co Ltd filed Critical CHANGSHU CHIKUSHI MACHINERY Co Ltd
Priority to CN2012103002692A priority Critical patent/CN102993641A/zh
Publication of CN102993641A publication Critical patent/CN102993641A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

一种无卤阻燃的酚醛环氧玻璃钢成型材料的制备方法,属于高分子材料制备技术领域。其是先将按重量份数称取的矿物填料 44~48 份、增强纤维 25~28 份和增强剂 1.1~1.5 份投入容器中混合 10-20min ,然后依次投入按重量份数称取的酚醛环氧树脂 50~54 份、三聚氰胺树脂 10~15 份、固化剂 4~8 份、固化促进剂 0.8~1.5 份、磷酸酯 6~9 份、磷酸盐 3~4 份和脱模剂 1.3~2.2 份,继续混合 15-25min ,而后转移至开炼机上热混合 12-14min ,接着进行拉片、冷却和粉碎,得到无卤阻燃的酚醛环氧玻璃钢成型材料。具有耐热性能好、自熄效果优异、强度好和成型方便的特点,经过测试,弯曲强度 88MPa, 热变形温度 240 ℃,阻燃性达到 V-0 等级( UL-94-V-01.6mm )。

Description

无卤阻燃的酚醛环氧玻璃钢成型材料的制备方法
技术领域
本发明属于高分子材料制备技术领域,具体涉及一种无卤阻燃的酚醛环氧玻璃钢成型材料的制备方法
背景技术
酚醛环氧树脂虽然兼有酚醛树脂和环氧树脂的优点,但是在遇到明火时,仍然容易燃烧,不足以体现安全性。因此如何使制备的酚醛环氧玻璃钢成型材料具有燃烧时的自熄灭效果,始终受到业界的关注,为此,本申请人作了积极的探索,从而形成了下面将要介绍的技术方案
发明内容
本发明的任务在于提供一种无卤阻燃的酚醛环氧玻璃钢成型材料的制备方法,由该方法得到的酚醛环氧玻璃钢成型材料除了具有阻燃自熄性,还具有理想的机械物理性能。
本发明的任务是这样来完成的,一种无卤阻燃的酚醛环氧玻璃钢成型材料的制备方法,其是先将按重量份数称取的矿物填料44~48份、增强纤维25~28份和增强剂1.1~1.5份投入容器中混合10-20min,然后依次投入按重量份数称取的酚醛环氧树脂50~54份、三聚氰胺树脂10~15份、固化剂4~8份、固化促进剂0.8~1.5份、磷酸酯6~9份、磷酸盐3~4份和脱模剂1.3~2.2份,继续混合15-25min,而后转移至开炼机上热混合12-14min,接着进行拉片、冷却和粉碎,得到无卤阻燃的酚醛环氧玻璃钢成型材料。
在本发明的一个具体的实施例中,所述的酚醛环氧树脂为酚醛双酚A环氧树脂。
在本发明的另一个具体的实施例中,所述的三聚氰胺树脂为三聚氰胺和甲醛的缩聚物。
在本发明的又一个具体的实施例中,所述的固化剂为六次亚甲基四胺。
在本发明的再一个具体的实施例中,所述的固化促进剂为氧化锌。
在本发明的还有一个具体的实施例中,所述的磷酸酯为双酚A四苯基二磷酸酯;所述的磷酸盐为三聚氰胺聚磷酸盐。
在本发明的更而一个具体的实施例中,所述的脱模剂为硬脂酸钙。
在本发明的进而一个具体的实施例中,所述的矿物填料为云母。
在本发明的又更而一个具体的实施例中,所述的增强剂为乙烯基三甲氧基硅烷。
在本发明的又进而一个具体的实施例中,所述的增强纤维为长度3mm的无碱的玻璃纤维。
本发明方法制备的无卤阻燃的酚醛环氧玻璃钢成型材料具有耐热性能好、自熄效果优异、强度好和成型方便的特点,经过测试,弯曲强度88MPa,热变形温度240℃,阻燃性达到V-0等级(UL-94-V-0 1.6mm)。
具体实施方式
实施例1:
先将按重量份数称取的云母46份、长度为3mm的无碱的玻璃纤维28份和乙烯基三甲氧基硅烷1.5份投入到容器中混合10-20min,然后投和按重量份数称取的酚醛双酚A环氧树脂50份、三聚氰胺和甲醛的缩聚物即三聚氰胺树脂15份、六次亚甲基四胺6份、氧化锌1.5份、双酚A四苯基二磷酸酯7份、三聚氰胺聚磷酸盐3份和硬脂酸钙1.3份,继续混合15-25min,而后转移至开炼机热混合12-14min,接着依次进行拉片、冷却和粉碎,得到无卤阻燃的酚醛环氧玻璃钢成型材料。
实施例2:
先将按重量份数称取的云母44份、长度为3mm的无碱的玻璃纤维25份和乙烯基三甲氧基硅烷1.3份投入到容器中混合10-20min,然后投和按重量份数称取的酚醛双酚A环氧树脂54份、三聚氰胺和甲醛的缩聚物即三聚氰胺树脂10份、六次亚甲基四胺4份、氧化锌0.8份、双酚A四苯基二磷酸酯6份、三聚氰胺聚磷酸盐3.3份和硬脂酸钙1.5份,继续混合15-25min,而后转移至开炼机热混合12-14min,接着依次进行拉片、冷却和粉碎,得到无卤阻燃的酚醛环氧玻璃钢成型材料。
实施例3:
先将按重量份数称取的云母45份、长度为3mm的无碱的玻璃纤维26份和乙烯基三甲氧基硅烷1.1份投入到容器中混合10-20min,然后投和按重量份数称取的酚醛双酚A环氧树脂51份、三聚氰胺和甲醛的缩聚物即三聚氰胺树脂12份、六次亚甲基四胺8份、氧化锌1.0份、双酚A四苯基二磷酸酯9份、三聚氰胺聚磷酸盐3.6份和硬脂酸钙1.8份,继续混合15-25min,而后转移至开炼机热混合12-14min,接着依次进行拉片、冷却和粉碎,得到无卤阻燃的酚醛环氧玻璃钢成型材料。
实施例4:
先将按重量份数称取的云母48份、长度为3mm的无碱的玻璃纤维27份和乙烯基三甲氧基硅烷1.2份投入到容器中混合10-20min,然后投和按重量份数称取的酚醛双酚A环氧树脂53份、三聚氰胺和甲醛的缩聚物即三聚氰胺树脂14份、六次亚甲基四胺7份、氧化锌1.2份、双酚A四苯基二磷酸酯8份、三聚氰胺聚磷酸盐4.0份和硬脂酸钙2.2份,继续混合15-25min,而后转移至开炼机热混合12-14min,接着依次进行拉片、冷却和粉碎,得到无卤阻燃的酚醛环氧玻璃钢成型材料。
由上述实施例1-4得到的无卤阻燃的酚醛环氧玻璃钢成型材料经测试具有下表所示的技术效果:
Figure 341072DEST_PATH_IMAGE002

Claims (10)

1.一种无卤阻燃的酚醛环氧玻璃钢成型材料的制备方法,其特征在于其是先将按重量份数称取的矿物填料44~48份、增强纤维25~28份和增强剂1.1~1.5份投入容器中混合10-20min,然后依次投入按重量份数称取的酚醛环氧树脂50~54份、三聚氰胺树脂10~15份、固化剂4~8份、固化促进剂0.8~1.5份、磷酸酯6~9份、磷酸盐3~4份和脱模剂1.3~2.2份,继续混合15-25min,而后转移至开炼机上热混合12-14min,接着进行拉片、冷却和粉碎,得到无卤阻燃的酚醛环氧玻璃钢成型材料。
2.根据权利要求1所述的无卤阻燃的酚醛环氧玻璃钢成型材料的制备方法,其特征在于所述的酚醛环氧树脂为酚醛双酚A环氧树脂。
3.根据权利要求1所述的无卤阻燃的酚醛环氧玻璃钢成型材料的制备方法,其特征在于所述的三聚氰胺树脂为三聚氰胺和甲醛的缩聚物。
4.根据权利要求1所述的无卤阻燃的酚醛环氧玻璃钢成型材料的制备方法,其特征在于所述的固化剂为六次亚甲基四胺。
5.根据权利要求1所述的无卤阻燃的酚醛环氧玻璃钢成型材料的制备方法,其特征在于所述的固化促进剂为氧化锌。
6.根据权利要求1所述的无卤阻燃的酚醛环氧玻璃钢成型材料的制备方法,其特征在于所述的磷酸酯为双酚A四苯基二磷酸酯;所述的磷酸盐为三聚氰胺聚磷酸盐。
7.根据权利要求1所述的无卤阻燃的酚醛环氧玻璃钢成型材料的制备方法,其特征在于所述的脱模剂为硬脂酸钙。
8.根据权利要求1所述的无卤阻燃的酚醛环氧玻璃钢成型材料的制备方法,其特征在于所述的矿物填料为云母。
9.根据权利要求1所述的无卤阻燃的酚醛环氧玻璃钢成型材料的制备方法,其特征在于所述的增强剂为乙烯基三甲氧基硅烷。
10.根据权利要求1所述的无卤阻燃的酚醛环氧玻璃钢成型材料的制备方法,其特征在于所述的增强纤维为长度3mm的无碱的玻璃纤维
CN2012103002692A 2012-08-22 2012-08-22 无卤阻燃的酚醛环氧玻璃钢成型材料的制备方法 Pending CN102993641A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2012103002692A CN102993641A (zh) 2012-08-22 2012-08-22 无卤阻燃的酚醛环氧玻璃钢成型材料的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2012103002692A CN102993641A (zh) 2012-08-22 2012-08-22 无卤阻燃的酚醛环氧玻璃钢成型材料的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN102993641A true CN102993641A (zh) 2013-03-27

Family

ID=47922784

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2012103002692A Pending CN102993641A (zh) 2012-08-22 2012-08-22 无卤阻燃的酚醛环氧玻璃钢成型材料的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102993641A (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106543646A (zh) * 2016-10-25 2017-03-29 北京工商大学 一种聚烷基次磷酸盐与磷酸酯类化合物协效阻燃环氧树脂及其制备方法
CN106832770A (zh) * 2016-12-28 2017-06-13 广东延春高新材料科技股份有限公司 一种环氧树脂玻璃钢
CN106832769A (zh) * 2016-12-28 2017-06-13 广东延春高新材料科技股份有限公司 一种环氧树脂玻璃钢制备方法
CN108249818A (zh) * 2018-02-26 2018-07-06 苏州甫众塑胶有限公司 一种篮球板材料及其制备方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101974198A (zh) * 2010-10-14 2011-02-16 常熟东南塑料有限公司 耐高温酚醛模塑料

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101974198A (zh) * 2010-10-14 2011-02-16 常熟东南塑料有限公司 耐高温酚醛模塑料

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106543646A (zh) * 2016-10-25 2017-03-29 北京工商大学 一种聚烷基次磷酸盐与磷酸酯类化合物协效阻燃环氧树脂及其制备方法
CN106543646B (zh) * 2016-10-25 2018-11-30 北京工商大学 一种聚烷基次磷酸盐与磷酸酯类化合物协效阻燃环氧树脂及其制备方法
CN106832770A (zh) * 2016-12-28 2017-06-13 广东延春高新材料科技股份有限公司 一种环氧树脂玻璃钢
CN106832769A (zh) * 2016-12-28 2017-06-13 广东延春高新材料科技股份有限公司 一种环氧树脂玻璃钢制备方法
CN108249818A (zh) * 2018-02-26 2018-07-06 苏州甫众塑胶有限公司 一种篮球板材料及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104448698B (zh) 一种三聚氰胺甲醛模塑料及其制备方法
CN105062050B (zh) 一种耐酸碱无卤阻燃玻璃纤维增强尼龙66复合材料及其制备方法
Deng et al. Preparation of phosphorus‐containing phenolic resin and its application in epoxy resin as a curing agent and flame retardant
CN102993642A (zh) 无卤阻燃的酚醛环氧玻璃钢成型材料
CN101343397A (zh) 无卤阻燃酚醛模塑料
CN101343398A (zh) 无卤阻燃的玻璃纤维增强环氧模塑料
CN102993641A (zh) 无卤阻燃的酚醛环氧玻璃钢成型材料的制备方法
CN102875977B (zh) 阻燃的酚醛环氧复合材料的制备方法
CN105348742B (zh) 含三聚氰胺型苯并噁嗪树脂的热固性树脂组合物、半固化片及层压板
CN103160071A (zh) 一种无卤阻燃的酚醛玻璃钢复合材料
CN103160068A (zh) 一种酚醛玻璃钢复合材料
Yi et al. Synthesis of a novel spiro phosphorus–nitrogen concerted reactive flame-retardant curing agent and its application in epoxy resin
KR101385005B1 (ko) 에폭시몰딩컴파운드용 자기소화성 에폭시 수지 및 그 제법, 에폭시몰딩컴파운드용 에폭시 수지 조성물
CN104371270A (zh) 一种橡胶改性的本征阻燃环保酚醛模塑料
Greiner et al. Phosphorylated salicylic acid as flame retardant in epoxy resins and composites
US20080064792A1 (en) Flame retarding and thermosetting resin composition
US20130122766A1 (en) Curable compositions
CN103183903A (zh) 一种阻燃的环氧树脂改性的酚醛树脂成型材料
CN103183917A (zh) 无卤阻燃的玻璃微珠填充的热固性模塑料
CN106398109A (zh) 一种环三磷腈固化酚醛树脂的制备方法
CN102241872A (zh) 一种甲基环己基次膦酸铝/环氧树脂阻燃复合材料
CN102993630B (zh) 无卤阻燃的无氨释放的酚醛玻璃钢材料的制备方法
CN102993629A (zh) 一种无卤阻燃的酚醛模塑料的制备方法
CN102863737B (zh) 无卤阻燃的环氧树脂改性的酚醛玻璃钢材料的制备方法
CN113242873B (zh) 密封组合物及半导体装置

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20130327