CN102939971A - 一种复配杀菌剂及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种复配杀菌剂及其制备方法，属于农药技术领域，其有效成分为醚菌酯和苯醚甲环唑，其配方中还含有分散剂、润湿剂、填料，所述醚菌酯、苯醚甲环唑、分散剂、润湿剂、填料的重量比为40∶20∶7∶3∶30，所述填料为白炭黑，所述复配杀菌剂的剂型为可湿性粉剂。醚菌酯与苯醚甲环唑的复配制剂属于一种新型高效杀菌剂，具有广谱杀菌活性，同时兼具良好的保护、治疗作用，有效规避目前作物已产生的抗性，与其它常用杀菌剂无交互抗性，高效环保。

Description

一种复配杀菌剂及其制备方法

技术领域

本发明属于农药技术领域，具体涉及一种复配杀菌剂及其制备方法。

背景技术

杀菌剂是指对病原菌起抑制或杀灭作用的化学物质，具有杀死病菌孢子、菌丝体或抑制其发育、生长的作用。按作用方式不同可分为保护性杀菌剂、治疗性杀菌剂、内吸性杀菌剂。醚菌酯又称(E)-2-甲氧亚氨基-[2-(邻甲基苯氧基甲基)苯基]乙酸甲酯，不仅具有广谱杀菌活性，同时具有良好的保护和治疗作用。醚菌酯可抑制病原孢子侵入，对半知菌、子囊菌、担子菌、卵菌纲等真菌引起的多种病害具有很好的活性，与其它常用的杀菌剂无交互抗性，且比常规杀菌剂持效期长，具有高度的选择性，对作物、人畜及有益生物安全，对环境基本无污染。

苯醚甲环唑的化学名称为顺，反-3-氯-4-(4-甲基-2-(1H-1，2，4-***-1-基甲基)-1，3-二噁戊烷-2-基)苯基4-氯苯基醚(顺，反比例约为45：55)，具有保护、治疗和内吸活性，是甾醇脱甲基化抑制剂，抑制细胞壁甾醇的生物合成，阻止真菌的生长。杀菌谱广，对子囊菌纲、担子菌纲和包括链格孢属、壳二孢属、尾孢霉属、刺盘孢属、球痤菌属、茎点霉属、柱隔孢属、壳针孢属、黑星菌属在内的半知病、白粉菌科、锈菌目及某些种传病原菌有持久的保护和治疗作用，对葡萄炭疽病、白腐病效果也很好。

上述两种农药的单剂产品在使用过程中已经产生抗药性，药效下降，防治成本增加。我国目前仍然是一个农业大国，各种农药杀菌剂的使用和发展都十分迅速，但各种杀菌剂由于作用方式不同，防治效果也差别很大，加之近几年病菌耐药性的增强和国家对环境保护措施的加强，高效、环保，兼具防护、治疗作用的防抗性新型农药杀菌剂亟待推出。

发明内容

本发明的目的在于提供一种组分合理，杀菌效果好，不易产生抗药性，高效环保的复配杀菌剂。

本发明的另一目的在于提供上述复配杀菌剂的制备方法。

本发明为解决其技术问题采用的技术方案如下：

一种复配杀菌剂，其特征在于，其有效成分为醚菌酯和苯醚甲环唑，其配方中还含有分散剂、润湿剂、填料。

所述醚菌酯、苯醚甲环唑、分散剂、润湿剂、填料的重量比为40∶20∶7∶3∶30。

所述填料为白炭黑。

所述复配杀菌剂的剂型为可湿性粉剂。

所述复配杀菌剂的制备方法包括以下步骤：

1)先将醚菌酯、苯醚甲环唑、分散剂、润湿剂、填料以重量比按重量大小先后顺序加入前混合仓，混合搅拌25分钟。

2)开启气流粉碎流化床，将混合均匀的物料进行粉碎，使物料细度在400目以上。

3)物料粉碎完成后在后混合仓继续搅拌15分钟即成。

本发明具有以下有益效果：醚菌酯与苯醚甲环唑的复配制剂属于一种新型高效杀菌剂，具有广谱杀菌活性，同时兼具良好的保护、治疗作用，有效规避目前作物已产生的抗性，与其它常用杀菌剂无交互抗性，高效环保。

具体实施方式

40g醚菌酯、20g苯醚甲环唑、7g分散剂、3g润湿剂、30g白炭黑。

按照醚菌酯、白炭黑、苯醚甲环唑、分散剂、润湿剂顺序将原料加入前混合仓，混合搅拌25分钟后，开启气流粉碎流化床，将混合均匀的物料进行粉碎，使物料细度在400目以上，物料粉碎完成后在后混合仓继续搅拌15分钟即制得可湿性粉剂。

Claims (5)

1.一种复配杀菌剂，其特征在于，其有效成分为醚菌酯和苯醚甲环唑，其配方中还含有分散剂、润湿剂、填料。

2.根据权利要求1所述的复配杀菌剂，其特征在于，所述醚菌酯、苯醚甲环唑、分散剂、润湿剂、填料的重量比为40∶20∶7∶3∶30。

3.根据权利要求1所述的复配杀菌剂，其特征在于，所述填料白炭黑。

4.根据权利要求1所述的复配杀菌剂，其特征在于，所述复配杀菌剂的剂型为可湿性粉剂。

5.根据权利要求1-4任一项所述的复配杀菌剂，其特征在于，所述复配杀菌剂的制备方法包括以下步骤：

1)先将醚菌酯、苯醚甲环唑、分散剂、润湿剂、填料以重量比按重量大小先后顺序加入前混合仓，混合搅拌25分钟。

2)开启气流粉碎流化床，将混合均匀的物料进行粉碎，使物料细度在400目以上。

3)物料粉碎完成后在后混合仓继续搅拌15分钟即成。