CN102836315A - 一种预防调理转归肿瘤的中药组合物及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种预防调理转归肿瘤的中药组合物及其制备方法。本发明中药组合物由西洋参、灵芝、山药、冬虫夏草、三七、菊花等组成。本发明中药组合物可以生产成颗粒剂、片剂、胶囊、软胶囊、丸剂、口服液等剂型。本发明产品具有益气养阴扶正，开源节流祛邪的功能，可作为预防调理转归肿瘤的主要中药治疗产品。本发明产品可作为肿瘤检查、治疗前、治疗中、治疗后全程介入终身可服的保健产品。

Description

一种预防调理转归肿瘤的中药组合物及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种预防调理转归肿瘤的中药组合物及其制备方法，特别涉及一种气阴两虚所引起的肿瘤预防调理转归的中药组合物及制备方法。

背景技术

肿瘤治疗是世界医学研究的前沿阵地，是世界医学难题之首。目前国内外始终没能突破且未发明创立行之有效的治疗方法及特效药物。而肿瘤患者在确诊以后，治疗过程十分棘手，征象***，表现千差万别，极少数部份患者经过中医望闻问切是可以诊断、预防、调理、治疗的，而绝大部份患者病位、病能、病因、病理极难掌握。气血、神形、阴阳，忽正忽邪，突发性极强，破坏性极大。患者之肿瘤容易转移，游走性、蔓延性，捉摸不定，防不胜防，治疗难度极大。肿瘤患者成因多种多样，有呼吸、消化功能减退引发肿瘤，有营养不良所引起肿瘤，有基因病变(特别是癌基因)突破成肿瘤，有长期亚健康造成各种肿瘤，有毛细血管成团粘结形成肿瘤……。肿瘤患者病状主要是便秘、周身疼痛、咳喘无痰、发寒发热、恶心呕吐、四肢浮肿、身热、发黄、惊乱不安等。肿瘤患者从发病过程来看，患者在相当一段时间内，2-10年不会出现很明显的征象，然而一旦被发现或突发、爆发、确认肿瘤，绝非早期。遗憾的是现代科学先进的医疗技术也无法判断早期癌症，即使是最先进的仪器，漏查误诊50％以上，而中医治未病理念深入人心，辩证论治理论经典成熟，临床可见可信、预防、调理、转归肿瘤之优势明显。由此得出：肿瘤意在预防、调理、转归，而与化疗、放疗、手术并重。本发明产品在名老中医指导下组方，运用了中医药数字法则原理，中医药辩证论治优势理论治未病指导下完成的，作用机理主要是益气养阴扶正，开源节流祛邪。适应各型癌症患者的调理、转归、治疗目标，达到转归***，恢复患者身体健康，提高患者生活质量，延长患者生命之目的。

发明内容

本发明目的在于提供一种预防调理转归肿瘤的中药组合物及其制备方法。

本发明目的是通过以下技术方案实现的。

本发明一种预防调理转归肿瘤的中药组合物是由以下重量配比的原料制成：西洋参35-350g  灵芝10-160g  山药6-80g冬虫夏草0.3-13g  三七1-35g  菊花3-40g

优选重量配比：西洋参40-300g  灵芝13-150g  山药8-70g冬虫夏草0.5-12g  三七2-33g  菊花4-35g

较优重量配比：西洋参45-260g  灵芝15-130g  山药10-60g冬虫夏草1-11g  三七3-30g  菊花5-33g

更优重量配比：西洋参50-251g  灵芝18-120g 山药15-55g冬虫夏草1.5-10g  三七4-28g  菊花6-30g

最优重量配比：西洋参55-200g  灵芝20-118g  山药20-50g冬虫夏草2-8g  三七5-25g  菊花6-28g

特优重量配比：西洋参60-196g  灵芝21-107g  山药20-44g冬虫夏草2-6g  三七6-21g  菊花6-25g

最大优化重量配比：西洋参112.8g  灵芝52g  山药44g冬虫夏草4g  三七20g  菊花23g

特大优化重量配比：西洋参128g  灵芝64g  山药32g冬虫夏草4g  三七13g  菊花15g

辅料：蜂蜜0-500g。

在上述配方基础上，本发明物配方有如下变化，但不可以同时出现两种以上变化，且疗效相近似的。

1.在上述配方基础上，可用12-50g的肉苁蓉替代冬虫夏草。

2.在上述配方基础上，可用等量的贝母(其中优选川贝母)替代菊花。

3.在上述配方基础上，可增加川贝母(其中优选川贝母)1g-52g。

4.在上述配方基础上，可用等量薏苡仁替代山药。

5.在上述配方基础上，可用50-640g灵芝孢子粉替代灵芝。

6.在上述配方基础上，可减去山药。

7.在上述配方基础上，可减去冬虫夏草。

8.在上述配方基础上，可用等量太子参替代西洋参。

9.在上述配方基础上，可用等量沙参替代西洋参。

本发明产品可优先制成每日服用量相当于生药量：西洋参112.8g灵芝52g  山药44g  冬虫夏草4g  三七20g  菊花23g的蜜丸(6.4g/丸)，其口服用量1丸/次、每天2次，也可以制成每日服用量相当于生药量：西洋参128g  灵芝64g  山药32g  冬虫夏草4g  三七13g  菊花15g的提取物胶囊(0.32g/粒)，其口服用量为2粒/次，二次/天。还可以用公知常规方法，制成医学上运用的剂型(颗粒剂、软胶囊、口服液、片剂)，每日服用量控制在相当于生药量的12-251g范围内。

本发明产品丸剂制备方法包括以下步骤：

一、把西洋参，灵芝，山药，冬虫夏草，三七，菊花，粉碎成细粉，加入蜂蜜混匀制成丸剂。

二、本发明产品有效成份片剂制备步骤：

①.把山药煮提3-5小时过滤浓缩得浸膏备用。

②.三七及冬虫夏草两药料混匀粉碎过120目筛备用。

③.西洋参，灵芝，菊花混合粉碎成粗粉，用71％乙醇回流提取，回收乙醇过滤浓缩得浸膏备用。

④.把①，②，③备用物料混匀，制成湿颗粒，压片而得。

三、本发明产品口服液生产步骤：

把西洋参，灵芝，山药，冬虫夏草，三七，菊花用水浸泡30分钟，煮沸60分钟，过滤浓缩成浸膏，浸膏中加入蜂蜜，调匀过滤加纯净水制成口服液。

四、本发明产品颗粒剂生产步骤：

①将西洋参，灵芝粉碎成粗粉，用71％的乙醇回流提取，回收乙醇得到浓缩流膏备用。

②冬虫夏草，三七粉碎成120目细粉备用。

③山药，菊花煮提、过滤液浓缩至80℃比重1.20的流膏备用。

④将①.②.③所得备用物料混匀加入淀粉制成湿颗粒，干燥、整粒分装制得。

五、本发明产品有效成份软胶囊生产工艺步骤：

①将菊花，灵芝，西洋参粉碎成粗粉，用71％的乙醇回流提取，回收乙醇得到浓缩流膏备用。

②冬虫夏草，三七粉碎成120目细粉备用。

③山药煮提、过滤液浓缩至1.20的流膏。

④将①②③所待备用物料混匀加入蜂蜜制流膏，用软胶囊填分装制得。

六、本发明产品有效成份胶囊生产流程：

1)西洋参干浸膏的工艺流程；

提取净选合格的北京产西洋参128g，放入渗漉器，同时加入8-13倍量的64％-92％的浓度的乙醇浸泡47-53小时，然后进行渗漉，渗漉液浓缩，回收乙醇制成的西洋参有效提取物干浸膏备用。

2)灵芝干浸膏的生产过程；

取干净合格灵芝64g，用8-13倍量64％-92％乙醇加热回流2-6小时，得醇提物，然后用8-10倍量水加热提取1-3个小时，水提所得提取物、醇提所得提取物混和浓缩、干燥，得灵芝提取物干浸膏备用。

3)山药提取物的制备流程；

取合格山药32g，用8-12量水100℃条件下提取3-5个小时，然后在真空浓缩器浓缩得流膏(80℃，D1.30)，干燥、粉碎得山药提取物干浸膏备用。

4)菊花提取物干浸膏的流程工艺；

取干净合格的菊花15g，用8-13倍量64％-92％的乙醇加热回流提取2-6个小时，所得醇提物，浓缩、干燥，粉碎得菊花提取物干浸膏备用。

5)三七细粉的备用。

取合格三年生文山三七13g，用鸡油炸熟，待冷却时，粉碎成120目细粉，进一步超微超声提取得三七有效物质总量备用。

6)冬虫夏草菌粉的制作：取西藏或新疆产冬虫夏草4g，在32-60℃粉碎成细粉，过120目筛，进一步超微超声提取得冬虫夏草有效物质总量备用。

7)把1)2)3)4)5)6)所得备用物料混匀，灌装入胶囊而得。

本发明产品按中医基础理论研发，运用中医药数字法则，精确确认处方中各味药物定量，处方合理，同时量效关系最优。

本发明产品中医理论依据是扶正祛邪、开源节流、益气养阴。肺为水上之源，通过冬虫夏草润肺达到益气开源之用。肝肾同源，通过中医扶正理论原理，达到疏肝、养肝、养阴护肾节流的功效。

本发明产品之肉苁蓉、灵芝、冬虫、西洋参、太子参、沙参、灵芝孢子粉、山药主要功能扶正，而三七、菊花、贝母、灵芝是祛邪功能。且西洋参，冬虫夏草健脾益气养阴护肾。山药、薏苡仁养胃阴健脾护肾。

具体实施方式：

以下结合实施例对本发明作进一步说明，但这些实施例不得用于解释本发明的保护范围。

实施例1：

本发明产品：配方：西洋参128g  灵芝64g  山药32g冬虫夏草4g  三七13g  菊花15g

配置方法步骤如下：

1)西洋参干浸膏的工艺流程；

提取净选合格的北京产西洋参128g，放入渗漉器，同时加入8-13倍量的64％-92％的浓度的乙醇浸泡47-53小时，然后进行渗漉，渗漉液浓缩，回收乙醇制成的西洋参有效提取物干浸膏备用。

具体实施方式：

①.取干净合格的北京产的西洋参128g，切片放入渗漉器。

②.将①所得物料同时加入10倍量71％的浓度的乙醇浸泡53小时，然后进行渗漉。

③.渗漉液在真空浓缩器浓缩，回收乙醇，得西洋参浸膏(80℃，比重1.30)备用

④.干燥粉碎，制成120目的西洋参提取物干浸膏5.12g备用。

2)灵芝干浸膏的生产过程；

取干净合格的尤溪产灵芝64g，用8-13倍量64％-92％乙醇加热回流2-6小时，然后用8-10倍量水加热提取1-3个小时，水提所得提取物、醇提所得提取物混和浓缩、干燥，得灵芝提取物干浸膏备用。

具体实施方式：

取干净合格的福建龙溪产灵芝64g，打碎，粉碎，用10倍量71％的乙醇回流加热提取4个小时，所得醇提取物备用，然后用8倍量水提取1个小时，所得水提取物与醇提取物混匀，然后加热真空浓缩器浓缩，得灵芝流浸膏(80℃，D1.30)，最后干燥、粉碎得灵芝提取物干浸膏12.8g备用。

3)山药提取物的制备流程；

取合格山药32g，用8-12量100℃条件下水提取3-5个小时，然后在真空浓缩器浓缩得流膏(80℃，D1.30)，干燥、粉碎得山药提取物干浸膏备用。

具体实施方式：

取干净合格怀山32g，投入煮提锅中，用10量水加热，100℃条件下煮提5个小时，煮提液浓缩得流膏(80℃，D1.30)，最后将流膏干燥、粉碎得山药提取物干浸膏0.41g备用。

4)菊花提取物干浸膏的流程工艺；

取干净合格的杭白菊15g，用8-13倍量64％-92％的乙醇加热回流提取2-6个小时，所得醇提物，浓缩、干燥，得菊花提取物干浸膏备用。

具体实施方式：

取干净合格的杭州产地杭白菊15g，用12倍量乙醇回流加热提取4个小时，所得醇提物加热，浓缩器浓缩，得杭白菊流膏(80℃ D1.30)，干燥粉碎得杭白菊提取物干浸膏1.18g备用。

5)三七细粉的备用。取合格三年生文山三七13g，100℃以上用鸡油炸熟，待冷却时，粉碎成120目细粉，进一步超微超声提取得有效物质总量备用。

具体实施方式：

取合格三年生文山三七13g，100℃以上用鸡油炸熟至微裂，捞出至31-64℃进行粉碎过120目筛得细粉13g，进一步超微超声提取得有效物质总量4.21g备用。

6)冬虫夏草菌粉的制作：取西藏或新疆产冬虫夏草4g，在31-64℃粉碎成细粉，过120目筛，进一步超微超声提取得有效物质总量备用。

具体实施方式：

取西藏或新疆产冬虫夏草4g，掐头去尾，在31-64℃粉碎成细粉，过120目筛得冬虫夏草菌粉，进一步超微超声提取得有效菌粉总量1.88g备用。

7)1)2)3)4)5)6)所得备用物料分别为：西洋参有效提取物总量5.12g，灵芝有效提取物总量12.8g，山药有效提取物总量0.41g，菊花有效提取物总量1.18g，三七有效提取物总量4.21g，冬虫夏草菌粉有效提取物总量1.88g。

将6种备用物料混均，得总重量为25.6g，灌装于0.32g/粒的胶囊，得胶囊80粒，。

根据肿瘤患者病情，用法用量分别为2粒/次，一天2次，20天为1疗程。

具体实验结果如下：

一、基础实验：33例院外患肺癌20例、胃癌10例，其它3例(大肠、胆囊、食管癌各1例)，时间1-13个月不等。男性26例，女性7例，年龄40岁-72岁之间，平均56岁。所有患者匀只选择市级人民医院进行标准化疗1个疗程后，进行临床试验。

本发明产品临床过程对轻度缓解与无缓解视为无效判断标准。

对疼痛、发寒发热、发黄、发热、缓解不明显，总有效率分别为33.33％、50％、20％、50％。而对饮食减少、便秘、恶心呕吐、咳喘无痰、缓解明显，总有效率分别为80％、90％、90％、60％。

基础治疗组：30例，本实施例1胶囊0.32g/粒，2粒/次，2次/日，20天一疗程，停药一周后，再连服二个疗程，共约3个月为一个治疗阶段。进行3-4个治疗阶段，作为一个将近一年的长期基础治疗观察。

对照组：3例，薏苡仁胶囊，0.32g/粒，2粒/次，2次/日，20天一疗程，停薏苡仁胶囊一周后，再连服二个疗程，共约3个月为一个对照阶段。

疗效对照表

血象变化测定表

临床症状改善表

经过统计学处理得知：

①基础治疗与对照组有效率相比差异性十分显著，基础治疗组大大高于对照组。

②基础治疗组白细胞稳定，且没有显著变化，大大高于对照组。

③基础治疗组血小板稳定，且没有显著变化，大大高于对照组。

④基础治疗组中性粒细胞稳定，且没有显著变化，大大高于对照组。

⑤本发明物临床过程中，肾、肝功能基本正常。

⑥本发明物临床过程中，健脾、润肺、护肾功能转归明显。

二、本发明药品急性动物实验：按100g生物每公斤一次性给20g左右小老鼠灌胃，连续观察一周，结果小鼠外观、饮食、行动未见异常反应，说明本发明药品安全，无明显副作用。

本发明药品长期毒性试验：取100g左右的小白鼠60只，随机分成3组，低剂量组(每日以人的剂量1g/50kg的10倍灌胃)，高剂量组(每日以人的剂量1g/50kg的50倍灌胃)，对照组(每日以薏苡仁20g灌胃)，每日给药及灌薏苡仁一次，连续观察90天。

结果：1、动物体重增长情况：各组无明显差异(P＞0.05)。

2、动物饮食情况：低剂量组、高剂量组与对照组差异性不显著(P＞0.05)。3、动物血常规、生化指标均在标准范围之内，差异不显著(P＞0.05)、血红蛋白(Hb)、尿素氮(BUN)，肌酐(Crea)，碱性磷酸酶(ALP)，血糖(GLU)，谷丙转氨酶(ALT)各项指标均在标准范围之内(P＞0.05)。

本发明产品可减轻放化疗引起的白细胞下降的副反应，且稳定白细胞在正常均值。

本发明产品可减轻放化疗引起的血红蛋白下降的副反应，且稳定血红蛋白在正常均值。

本发明产品可减轻放化疗引起的红细胞下降的副反应，且稳定红细胞在正常均值。

本发明产品可减轻放化疗引起的血小板下降的副反应，且稳定血小板在正常均值。

本发明产品可减轻放化疗引起的中性粒细胞下降的副反应，且稳定中性粒细胞在正常均值。

本发明产品可减轻放化疗引起的呕吐、反胃、头晕、脱发、食欲下降、乏力的减轻、让患者轻松进行化疗的实用保健产品。

本发明产品适合各种肿瘤患者检查、化疗、放疗、手术提前用药，减轻患者应付各种检查所带来的一系列副反应，特别减轻肺癌、胃癌活检、骨穿刺及同位素检查所带来的伤害，疗效特别显著。

本发明产品适合各型肿瘤患者全程中药介入的治疗主辅用药，特别适应肺癌患者且疗效显著、症状缓解明显。

本发明产品提前全程介入***最大优势在于提高放化疗的敏感性，减少放化疗对人体的毒性作用，改善患者生存质量及延长生命周期。

本发明产品可作为肿瘤检查治疗前、治疗中、治疗后全程介入终身可服的保健产品，直至肿瘤患者恢复健康，达到治愈结果。

实施例2：

配方：西洋参128g、灵芝52g、山药40g、冬虫夏草4g、三七20g、菊花24g.

制备方法：

①将西洋参.灵芝.菊花粉碎成粗粉，用71％的乙醇回流提取，回收乙醇得到浓缩流膏备用。

②三七.冬虫夏草粉碎成120用细粉备用。

③山药煮提、过滤液浓缩至1.20的流膏。

④将①②③所待备用物料混匀加入蜂蜜制流膏，用软胶囊填分装制得。

具体实施方式：

①将西洋参128g.灵芝52g.菊花24g粉碎成粗粉，用71％的乙醇回流提取3个小时，回收乙醇得到浓缩流膏备用。

②三七20g.冬虫夏草6g粉碎成120用细粉备用。

③山药40g煮提5个小时、过滤液浓缩至1.20的流膏备用。

④将①②③所得备用物料混匀加入蜂蜜制成流膏，用软胶囊填分装制得。

临床过程及实验方法，同实例1。

实施例3：

配方：西洋参112.8g、灵芝52g、山药44g、菊花(或滁白菊)23g、三七20g、冬虫夏草4g.

制备方法：

①将西洋参.灵芝粉碎成粗粉，用71％的乙醇回流提取，回收乙醇得到浓缩流膏备用。

②三七冬虫夏草粉碎成120目细粉备用。

③三药.菊花煮提、过滤液浓缩成的流膏备用。

④将①.②.③所得备用物料混匀加入淀粉制成湿颗粒，干燥、整粒、分装制得。

具体实施方式：

①将西洋参112.8g、灵芝52g粉碎成粗粉，用71％的乙醇回流提取3个小时，回收乙醇得到浓缩流膏备注。

②三七20g、冬虫夏草4g粉碎成120目细粉备用。

③山药44g、菊花23g(或滁白菊)煮提、过滤液浓缩至80℃比重1.20的流膏备用。

④将①.②.③所得备用物料混匀加入淀粉制成湿颗粒，干燥、整粒、分装制得。

临床过程及实验方法，同实例1。

实施例4：

配方：西洋参64g、灵芝128g、山药72g、冬虫夏草8g、三七23g、菊花25g。

制备方法：

把西洋参、灵芝、山药、冬虫夏草、三七、菊花。

用水浸泡，煮提，过滤浓缩成浸膏，浸膏中加入蜂蜜，调匀过滤加纯净水制成口服液。

具体实施方式：

把西洋参64g、灵芝128g、山药72g、冬虫夏草8g、三七23g、菊花25g。用水浸泡30分钟，煮提60分钟，过滤浓缩成80℃ D1.20的浸膏，浸膏中加入蜂蜜，调匀过滤加纯净水制成口服液。

临床过程及实验方法，同实例1。

实施例5：

配方：西洋参53g、灵芝132g、山药47g、冬虫夏草7g、三七13g、菊花25g制备方法：

①.把山药煮提过滤浓缩得浸膏备用。

②.三七及冬虫夏草两药料混匀粉碎过120目筛备用。

③.西洋参、灵芝、菊花混合粉碎成粗粉，用71％乙醇回流提取，回收乙醇过滤得浸膏备用。

④.把①②③备用物料混匀，制成湿颗粒，压片而得。

具体实施方式：

①.把山药47g煮提5小时过滤浓缩得80℃ D1.20浸膏备用。

②.三七13g、冬虫夏草7g两药料混匀粉碎过120目筛备用。

③.西洋参53g、灵芝132g、菊花25g混合粉碎成粗粉，用71％乙醇回流提取3个小时，回收乙醇过滤得80℃ D1.20流浸膏备用。

④.把①②③备用物料混匀，制成湿颗粒，压片而得。

临床过程及实验方法，同实例1。

实施例6：

配方：西洋参112.8g、灵芝52g、山药44g、菊花23g(或滁白菊)、三七20g、冬虫夏草4g.

制备方法：

把西洋参、灵芝、山药、菊花(或滁白菊)、三七、冬虫夏草。粉碎成细粉，加入蜂蜜混匀制成丸剂。

具体实施方式：

把西洋参112.8g、灵芝52g、山药44g、菊花23g(或滁白菊)、三七20g、冬虫夏草4g.粉碎细粉，加入蜂蜜混匀制成6.4g/丸的蜜丸剂。

临床过程及实验方法，同实例1。

实施例7：

配方：肉苁蓉20g、西洋参108g、灵芝80g、山药50g、菊花25g、三七18g。

制备方法：同实施例6。

实施例8：

配方：川贝母10g、西洋参118g、灵芝57g、山药60g、三七20g、冬虫夏草5g。

制备方法：同实施例6。

实施例9：

配方：香菇60g、西洋参112.8g、灵芝53g、山药80g、菊花23g、三七26g、冬虫夏草4g。

制备方法：同实施例6。

实施例10：

配方：西洋参113g、灵芝53g、山药47g、菊花17g、三七20g、冬虫夏草4g、川贝母6g。

制备方法：同实施例6。

实施例11：

配方：薏苡仁32g、西洋参112.8g、灵芝52g、菊花18g、三七20g、冬虫夏草8g。

制备方法：同实施例6。

实施例12：

配方：灵芝孢子粉256g、西洋参128g、山药32g、菊花17g、三七20g、冬虫夏草6g。

制备方法：同实施例6。

实施例13：

配方：西洋参100g、灵芝125g、菊花23g、三七20g、冬虫夏草3g。

制备方法：同实施例6。

实施例14：

配方：西洋参128g、灵芝20g、山药80g、菊花25g、三七21g。

制备方法：同实施例6。

实施例15：

配方：太子参113g、灵芝68g、山药32g、菊花17g、三七20g、冬虫夏草4g。

制备方法：同实施例6。

实施例16：

配方：沙参113g、灵芝98g、山药32g、菊花30g、三七20g、冬虫夏草8g。

制备方法：同实施例6。

实施例2-16口服疗效与实施例1产品相近似。

Claims (10)

1.一种预防调理转归肿瘤的中药组合物，其特征在于由以下重量配比的原料制成：西洋参35-350g  灵芝10-160g  山药6-80g  冬虫夏草0.3-13g  三七1-35g  菊花3-40g

优选重量配比：西洋参40-300g  灵芝13-150g  山药8-70g冬虫夏草0.5-12g  三七2-33g  菊花4-35g

较优重量配比：西洋参45-260g  灵芝15-130g  山药10-60g冬虫夏草1-11g  三七3-30g  菊花5-33g

更优重量配比：西洋参50-251g  灵芝18-120g 山药15-55g冬虫夏草1.5-10g  三七4-28g  菊花6-30g

最优重量配比：西洋参55-200g  灵芝20-118g  山药20-50g冬虫夏草2-8g  三七5-25g  菊花6-28g

特优重量配比：西洋参60-196g  灵芝21-107g  山药20-44g冬虫夏草2-6g  三七6-21g  菊花6-25g

在上述配方基础上，本发明物配方有如下变化，但不可以同时出现两种以上变化，且疗效相似的。

1.在上述配方基础上，可用12-50g的肉苁蓉替代冬虫夏草。

2.在上述配方基础上，可用等量的贝母(其中优选川贝母)替代菊花。

3.在上述配方基础上，可增加川贝母(其中优选川贝母)1g-52g。

4.在上述配方基础上，可用等量薏苡仁替代山药。

5.在上述配方基础上，可用50-640g灵芝孢子粉替代灵芝。 

6.在上述配方基础上，可减去山药。

7.在上述配方基础上，可减去冬虫夏草。

8.在上述配方基础上，可用等量太子参替代西洋参。

9.在上述配方基础上，可用等量沙参替代西洋参。

2.根据权利要求1所述预防调理转归肿瘤中药组合物，其特征在于由以下重量配比的原料制成：

最大优化重量配比：西洋参112.8g  灵芝52g  山药44g  冬虫夏草4g  三七20g  菊花23g。

3.根据权利要求1所述预防调理转归肿瘤中药组合物，其特征在于由以下重量配比的原料制成：

特大优化重量配比：西洋参128g  灵芝64g  山药32g冬虫夏草4g  三七13g  菊花15g 。

4.根据权利要求1或2或3所述，预防调理转归肿瘤中药组合物其特征在于还加有辅料：蜂蜜0-500g。

5.根据权利要求1-4所述一种预防调理转归肿瘤中药组合物丸剂制备方法，其特征：在于包括以下生产工艺步骤：

把西洋参、灵芝、山药、冬虫夏草、三七、菊花粉碎细粉，加入蜂蜜混匀制成6.4g/丸的蜜丸剂。

6.根据权利要求1-4所述一种预防调理转归肿瘤中药组合物有效成分片剂制备方法，其特征：在于包括以下生产工艺步骤：

①.把山药煮提5小时过滤浓缩得80℃ D1.20浸膏备用。

②.冬虫夏草及三七两药料混匀粉碎过120目筛备用。 

③.西洋参、灵芝、菊花混合粉碎成粗粉，用71％乙醇回流提取3个小时，回收乙醇过滤得80℃ D1.20流浸膏备用。

④.把①②③备用物料混匀，制成湿颗粒，压片而得。

7.根据权利要求1-4所述一种预防调理转归肿瘤中药组合物有效成分口服液制备方法，其特征：在于包括以下生产工艺步骤：

把西洋参.灵芝.山药.冬虫夏草.三七.菊花用水浸泡30分钟，煮提60分钟，过滤浓缩成80℃ D1.20的浸膏，浸膏中加入蜂蜜，调匀过滤加纯净水制成口服液。

8.根据权利要求1-4所述一种预防调理转归肿瘤中药组合物有效成分颗粒剂制备方法，其特征：在于包括以下生产工艺步骤：

①将西洋参.灵芝粉碎成粗粉，用71％的乙醇回流提取3个小时，回收乙醇得到浓缩流膏备用。

②冬虫夏草.三七粉碎成120目细粉备用。

③山药.菊花煮提、过滤液浓缩至80℃比重1.20的流膏备用。

④将①.②.③所得备用物料混匀加入淀粉制成湿颗粒，干燥、整粒、分装制得。

9.根据权利要求1-4所述一种预防调理转归肿瘤中药组合物有效成分软胶囊制备方法，其特征：在于包括以下生产工艺步骤：

①将西洋参.灵芝.菊花粉碎成粗粉，用71％的乙醇回流提取3个小时，回收乙醇得到浓缩流膏备用。

②冬虫夏草.三七粉碎成120目细粉备用。 

③山药煮提5个小时，过滤液浓缩至80℃ D1.20的流膏备用。

④将①②③所待备用物料混匀加入蜂蜜制流膏，用软胶囊填分装制得。

10.根据权利要求1-4所述一种预防调理转归肿瘤中药组合物有效成分胶囊制备方法，其特征：在于包括以下生产工艺步骤：

①西洋参 干浸膏的工艺流程；

提取净选合格的北京产西洋参128g，放入渗漉器，同时加入8-13倍量的64％-92％的浓度的乙醇浸泡47-53小时，然后进行渗漉，渗漉液浓缩，回收乙醇制成的西洋参有效提取物干浸膏备用。

②灵芝干浸膏的生产过程；

取干净合格的灵芝64g，用8-13倍量64％-92％乙醇加热回流2-6小时所得醇提物备用，然后用8-10倍量水加热提取1-3个小时，水提所得提取物、醇提所得提取物混和浓缩、干燥，得灵芝提取物干浸膏备用。

③山药提取物的制备流程；

取合格山药32g，用8-12量100℃条件下水提取3-5个小时，然后在真空浓缩器浓缩得流膏(80℃，D1.30)，干燥、粉碎得山药提取物干浸膏备用。

④菊花提取物干浸膏的流程工艺；

取干净合格的杭白菊或滁白菊15g，用8-13倍量64％-92％ 的乙醇加热回流提取2-6个小时，所得醇提物，浓缩、干燥，粉碎得提取物干浸膏备用。

⑤三七细粉的备用。取合格三年生文山三七13g，用鸡油炸熟，待冷却时，粉碎成120目细粉，进一步超微超声提取得三七有效物质总量备用。

⑥冬虫夏草粉的制作：取西藏或新疆产冬虫夏草在32-60℃粉碎成细粉，过120目筛，进一步超微超声提取得冬虫夏草有效菌粉总量备用。

把①②③④⑤⑥所得备用物料混匀，灌装入胶囊而得。