CN102834501A - 用于制备洗涤剂基础组合物的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种用于制备无水衣物洗涤液体洗涤剂基础组合物的方法，所述基础组合物包含去污表面活性剂，所述方法包括以下步骤：a)提供预中和的硫酸盐去污表面活性剂浆液，其中至少50％的硫酸盐去污表面活性剂被有机中和剂预中和；b)将中和剂加入所述硫酸盐去污表面活性剂浆液中；以及c)将呈酸形式的磺酸去污表面活性剂加入得自步骤b)的混合物中。
Description
发明领域
本发明涉及用于制备液体洗涤剂基础组合物的方法、包含所述基础组合物的洗涤剂、以及使用所述洗涤剂进行衣物洗涤的方法。
发明背景
近来，液体衣物洗涤剂消费者对浓缩程度更高的较小产品形式的偏爱致使液体洗涤剂配制人员处理一连串的不同制约。此外，消费者不仅需要更小的致密型液体衣物洗涤剂产品，而且消费者还希望这些致密型产品具有与传统的非致密型液体衣物洗涤剂相同的性能；这是尤其难以满足的消费者需求。
致密型液体衣物洗涤剂产品掺入洗涤剂成分的空间更少；这对于洗涤剂配制人员设置了很大的限制，尤其限制了占据许多制剂空间的大体积洗涤剂成分例如表面活性剂、助洗剂和溶剂的含量。就掺入这些致密型液体衣物洗涤剂产品中的洗涤剂成分而言，洗涤剂配制人员必须大幅改善这些洗涤剂成分的功效，以及致密型液体衣物洗涤剂组合物整体的功效。
在确保此类致密型液体衣物洗涤剂具有良好清洁性能的同时，洗涤剂配制人员还必须确保此类产品具有良好的产品贮存稳定特性和期望的流变特性，以确保所述产品易于被消费者处理和投配。
与致密型洗涤剂相关的另一个问题是制备方法。成分(例如溶剂)的减少可能导致在基础组合物中形成非期望相，例如难以处理的表面活性剂中间相。
有时，期望获得能够稀释制得最终洗涤剂组合物的洗涤剂基础组合物，而不是获得与初始物不同的成品。从过程效率角度上看，具有可稍后分化形成不同产品的共同基础组合物将是有益的。这通常是不可行的，因为将溶剂或后期分化的添加剂后期加入基础组合物中，将改变所述组合物的流变特性，使其不易处理。
本发明的目的是克服上述不足。
发明概述
根据本发明的第一方面，提供了制备无水衣物洗涤液体洗涤剂基础组合物的方法。“无水组合物”在本文中被理解为如下组合物，所述组合物按其重量计具有优选小于30％，更优选小于20％，并且尤其小于10％的水。“基础组合物”在本文中被理解为如下组合物，所述组合物可用作最终洗涤剂产品，或可优选用作最终洗涤剂产品构建单元。
本发明的方法包括以下步骤：
a)提供预中和的硫酸盐去污表面活性剂浆液，其中至少50％，优选至少60％，更优选至少70％，并且尤其100％的硫酸盐去污表面活性剂被有机中和剂，优选被单乙醇胺预中和；
b)将中和剂加入预中和的硫酸盐去污表面活性剂浆液；以及
c)随后加入酸形式的磺酸盐去污表面活性剂。
“预中和的表面活性剂”在本文中理解为与在制备洗涤剂基础组合物的过程中被中和相对而言，在其参与制备洗涤剂基础组合物的过程之前已被中和的表面活性剂。
许多硫酸盐去污表面活性剂在酸形式下不是非常稳定，优选在形成酸形式之后立即将它们中和。此外，硫酸盐去污表面活性剂即使在被中和后，仍可能因存在酸而不稳定。已发现，通过在任何其它酸性物质之前将中和剂加入预中和的硫酸盐去污表面活性剂浆液(除了因预中和而加入的中和剂以外)中，硫酸盐去污表面活性剂的稳定性得到增强。
在步骤a)和b)之后实施步骤c)，从而中和剂保护预中和的硫酸盐去污表面活性剂不受酸的作用。
在一个优选的实施方案中，所述硫酸盐去污表面活性剂选自烷基烷氧基化硫酸盐、中链支化的伯烷基硫酸盐以及它们的混合物。所述硫酸盐去污表面活性剂优选包含具有0.5-10，优选0.5-7，更优选0.5-5，并且最优选0.5-4的平均乙氧基化度的烷基乙氧基化硫酸盐，更优选C8-18烷基烷氧基化硫酸盐。
在优选的实施方案中，所述硫酸盐去污表面活性剂包含烷基烷氧基化硫酸盐(优选C8-18烷基烷氧基化硫酸盐)与中链支化的伯烷基硫酸盐的混合物，其中所述烷基烷氧基化硫酸盐与所述中链支化的伯烷基硫酸盐成至少2∶1，优选至少4∶1的重量比，并且尤其成至少5∶1的比率。
存在于所述浆液中的至少50％，优选至少70％，更优选至少90％，并且尤其100％的硫酸盐去污表面活性剂被有机中和剂预中和。所述有机中和剂优选为链烷醇胺。它可为伯胺、仲胺或叔胺。单乙醇胺(MEA)是优选用于本文的链烷醇胺。有机中和剂(优选单乙醇胺)的使用，避免或减少了水的使用(与无机中和剂相比)，并且有助于减少基础组合物的体积，以及有助于所得基础组合物的合宜流变特性。这两个因素(体积减少和合宜的流变特性)对于致密型洗涤剂的制备而言是关键性的。
在一个优选的实施方案中，预中和的硫酸盐去污表面活性剂浆液包含有机溶剂，优选无氨基官能团溶剂。这还有助于所得洗涤剂基料的良好流变特性。优选用于本文中的无氨基官能团溶剂包括伯醇、二醇以及它们的混合物。尤其优选的无氨基官能团溶剂为包含乙醇和丙二醇的混合物。
在优选的实施方案中，本发明的方法包括在步骤a)之后并且优选在步骤b)之前，加入有机溶剂的步骤。该有机溶剂可与预中和的硫酸盐去污表面活性剂浆液中的溶剂相同或不同。优选用于本文的有机溶剂为无氨基官能团溶剂，包括醇、二醇以及它们的混合物。将在步骤a)和b)之间加入的尤其优选的有机溶剂为包含乙醇、丙二醇和二甘醇的混合物。
在步骤a)和b)之间加入有机溶剂，还有助于减少组合物中的水，从而有助于减少体积，并且有助于所得基础组合物的合宜流变特性。
步骤b)的中和剂可选自有机中和剂、无机中和剂以及它们的混合物。该中和剂可与预中和的硫酸盐去污表面活性剂浆液中的中和剂相同或不同。该中和剂优选为链烷醇胺，更优选为单乙醇胺(MEA)，从而提供上文所述的有益效果。
在优选的实施方案中，基础组合物中大于50％，优选大于60％，并且尤其是大于70％的阴离子表面活性剂(即硫酸盐和磺酸盐去污表面活性剂)为硫酸盐去污表面活性剂。在一个优选的实施方案中，硫酸盐去污表面活性剂与磺酸盐去污表面活性剂成约4∶1至约1∶1的重量比。
所述洗涤剂基料优选包含按所述基料重量计0％至5％，更优选小于2％，并且尤其小于1％的柠檬酸以及具有与它们缔合的水合大球体的任何其它材料。所述洗涤剂基料以较小的剂型递送与传统洗涤剂所递送那些相似量的活性物质，并且由于水含量较低，因此与较高水含量产品未必相容或未必存在于较高水含量产品中的一些化合物可相容于较低水含量的产品中。
根据本发明的第二方面，提供了制备衣物洗涤液体洗涤剂的方法，所述方法包括向由本发明第一方面中的方法可获得并且优选获得的基础组合物中后加入按所述洗涤剂的重量计约5至约20％的水。由本发明第一方面中的方法可获得并且优选获得的基础组合物足够稳定以经受水的加入，而不会不利地影响基础组合物的流变特性。
根据本发明的产品方面，提供了根据本发明第一方面或第二方面中的方法可获得并且优选获得的衣物洗涤剂。
所述洗涤剂非常致密，从而允许非常小剂量的递送(就体积而言)，提供良好的清洁效果。致密型洗涤剂的典型体积低于30mL，更优选低于25mL。所述洗涤剂还具有良好的流变特性。
根据本发明的最后方面，提供了洗涤织物的方法，所述方法包括使洗衣机中的织物与洗涤液体接触的步骤，所述洗涤液体包含约0.2至约1g/L，优选约0.3至约0.8g/L的本发明洗涤剂。
发明详述
本发明设想了制备洗涤剂基础组合物，优选衣物洗涤液体洗涤剂基础组合物的方法。它还设想了根据本发明方法可获得的洗涤剂组合物，以及使用所述洗涤剂组合物洗涤织物的方法。所述方法形成在后加入成分方面非常多变并且呈现出良好流变特性的基础组合物。所述基料可用于形成浓缩型洗涤剂，即具有高含量活性成分的洗涤剂，或如果需要，它可进一步稀释。
制备基础组合物的方法
所述方法起始于预中和的硫酸盐去污表面活性剂浆液。所述浆液优选包含有机溶剂，更优选无氨基官能团溶剂。
任选将有机溶剂加入预中和的硫酸盐去污表面活性剂浆液中，然后加入中和剂。当这些成分位于混合槽中后，开始混合，并且在搅拌下加入其余成分，所述其余成分包括增白剂、非离子表面活性剂、分散剂聚合物、表面活性促进聚合物、螯合剂等。所述混合物的温度低于37℃(如果所述混合物的温度高于37℃，这通过冷却达到)。最后加入磺酸去污表面活性剂以形成洗涤剂基料。通过加入其它洗涤剂成分例如酶和抑泡剂，可将洗涤剂基料转变成全配方洗涤剂。
优选用于本文的硫酸盐去污表面活性剂包括烷氧基化和/或非烷氧基化烷基硫酸盐物质。
优选的烷氧基化烷基硫酸盐物质包括乙氧基化烷基硫酸盐表面活性剂。此类材料，也称为烷基醚硫酸盐或烷基聚乙氧基化硫酸盐，为符合下式的那些：
R′-O-(C2H4O)n-SO3M
其中R′为C8-C20烷基，n为约1-20，并且M为成盐阳离子。优选R′为C10-C18烷基，并且n为约1-15。最优选R′为C12-C16，并且n为约1-6。
通常以混合物的形式使用烷基醚硫酸盐，该混合物包含不同的R′链长和不同的乙氧基化度。通常，此类混合物还将不可避免地包含某些非乙氧基化烷基硫酸盐物质，即上述乙氧基化烷基硫酸盐化学式中n＝0的表面活性剂。非乙氧基化烷基硫酸盐还可单独加入本发明的组合物中，并用作或用于可能存在的任何阴离子表面活性剂组分。
优选的非烷氧基化烷基硫酸盐物质包括具有约14至约17平均碳链长度的中链支化的伯烷基硫酸盐表面活性剂(“MBAS表面活性剂”)。它们提供良好的清洁特性。具有约16-17碳链长度的MBAS表面活性剂(还称为“HSAS表面活性剂”)一般比具有其它链长的那些提供更好的清洁性。
预中和的硫酸盐去污表面活性剂优选包含具有0.5-10，优选0.5-7，更优选0.5-5，并且最优选0.5-6的平均乙氧基化度的C8-18烷基烷氧基化硫酸盐。已用单乙醇胺中和至少50％，优选至少70％，并且尤其100％的表面活性剂。在一些实施方案中，预中和的硫酸盐去污表面活性剂包含HSAS表面活性剂。在其它实施方案中，预中和的硫酸盐去污表面活性剂包含烷基乙氧基化硫酸盐与HSAS表面活性剂的混合物，烷基乙氧基化硫酸盐与HSAS表面活性剂的重量比优选为至少2∶1，更优选至少5∶1，并且尤其至少10∶1。用单乙醇胺中和优选至少50％，更优选至少70％，并且尤其至少90％的硫酸盐去污表面活性剂。
预中和的硫酸盐去污表面活性剂浆液优选包含无氨基官能团溶剂。如本文所用，“无氨基官能团溶剂”是指不包含氨基官能团的任何溶剂。无氨基官能团溶剂包括例如：C1-C8链烷醇例如甲醇、乙醇和/或丙醇和/或1-乙氧基戊醇；C2-C6二醇；C3-C8烷撑二醇；C3-C8烷撑二醇单低级烷基醚；二醇二烷基醚；低分子量聚乙二醇；C3-C9三醇例如甘油；以及它们的混合物。更具体地讲，无氨基官能团溶剂在环境温度和压力(即21℃和1个大气压)下为液体，并且包含碳、氢和氧。当存在时，无氨基官能团溶剂的含量按所述浆液的重量计为约0％至约25％，更具体地讲约1至约20％，甚至更具体地讲约5％至约15％。无氨基官能团溶剂的加入将有助于基础组合物的合宜流变特性。
优选的磺酸去污表面活性剂为C10-16烷基苯磺酸，优选C11-14烷基苯磺酸。优选烷基为直链的并且此类直链烷基苯磺酸盐被称为“LAS”。烷基苯磺酸盐，并且尤其是LAS，为本领域所熟知的。此类表面活性剂和它们的制备方法描述于例如美国专利US 2,220,099和US 2,477,383。
洗涤剂组合物
去污表面活性剂
适用于本文的组合物包含5重量％至70重量％，优选10重量％至60重量％，更优选20重量％至50重量％的某类去污表面活性剂组分。此类必要去污表面活性剂组分必须包含阴离子表面活性剂(如上文所述的硫酸盐和磺酸去污表面活性剂)、非离子表面活性剂、或这两类表面活性剂的组合。所述洗涤剂优选包含按所述洗涤剂的重量计约10％至约40％，优选约15％至30％的烷氧基化硫酸盐去污表面活性剂。所述洗涤剂优选包含按所述洗涤剂的重量计5％至20％，更优选7-15％的磺酸盐去污表面活性剂。所述洗涤剂优选包含按所述洗涤剂的重量计0.1％至10％，更优选1-5％的非离子去污表面活性剂。所述洗涤剂优选包含按所述洗涤剂的重量计0-10％，更优选1-5％的脂肪酸。
可用于本发明的适宜的非离子表面活性剂可包括任何典型用于液体洗涤剂产品的常规类型非离子表面活性剂。这些包括烷氧基化脂肪醇、环氧乙烷(EO)-环氧丙烷(PO)嵌段聚合物和氧化胺表面活性剂。优选用于本文的液体洗涤剂产品的是通常为液体的那些非离子表面活性剂。
优选用于本文的非离子表面活性剂包括醇烷氧基化物非离子表面活性剂。醇烷氧基化物为符合以下通式的物质：
R1(CmH2mO)nOH
其中R1为C8-C16烷基，m为2-4，并且n在约2-12范围内。
优选R1为烷基，其可为伯烷基或仲烷基，其包含约9-15个碳原子，更优选约10-14个碳原子。还优选烷氧基化脂肪醇将为乙氧基化物质，其每分子包含约2-12个环氧乙烷部分，更优选每分子包含约3-10个环氧乙烷部分。
可用在本文的液体洗涤剂组合物中的烷氧基化脂肪醇物质通常具有在约3-17范围内的亲水-亲脂平衡(HLB)。更优选该物质的HLB在约6至15、最优选约8-15的范围内。烷氧基化脂肪醇非离子表面活性剂已经以商品名Neodol和Dobanol由Shell Chemical公司市售。
为液体并且可用于本发明组合物中的另一类非离子表面活性剂包括环氧乙烷(EO)-环氧丙烷(PO)嵌段聚合物。此类物质是以商品名Pluronic市售的熟知非离子表面活性剂。这些物质通过将环氧乙烷部分嵌段加在聚丙二醇链端以调节所得嵌段聚合物的表面活性特性而形成。此类EO-PO嵌段聚合物非离子化物更详细地描述于Davidsohn和Milwidsky的“SyntheticDetergents”第7版(Longman Scientific and Technical，1987)第34-36页和第189-191页以及美国专利2,674,619和2,677,700中。
可用于本文的另一类适宜非离子表面活性剂包括氧化胺表面活性剂。氧化胺是本领域通常称为“半极性的”非离子物的物质。氧化胺具有式：R(EO)x(PO)y(BO)zN(O)(CH2R′)2.qH2O。在该式中，R为较长链的烃基部分，其可为饱和或不饱和的，直链或支链的，且可包含8-20个，优选10-16个碳原子，更优选为C12-C16的伯烷基。R′为短链部分，优选选自氢、甲基和-CH2OH。当x+y+z异于0时，EO为乙烯氧基，PO为丙烯氧基，并且BO为丁烯氧基。可用C12-14烷基二甲基氧化胺来举例说明氧化胺表面活性剂。本发明的洗涤剂优选包含按所述洗涤剂的重量计约0.5％至约5％，更优选0.8％至3％的氧化胺表面活性剂。
在本文液体洗涤剂组合物中，必要的去污表面活性剂组分可包含阴离子表面活性剂物质和非离子表面活性剂物质的组合。当为这种情况时，阴离子表面活性剂物质与非离子表面活性剂物质的重量比为至少2∶1，优选5∶1，并且尤其为10∶1。所述洗涤剂组合物包含按所述洗涤剂的重量计0％至5％，更优选小于2％，并且尤其小于1％的柠檬酸。所述洗涤剂组合物还优选具有低含量(即按所述洗涤剂的重量计低于5％，并且更优选低于2％)的脂肪酸，或它不含脂肪酸。
20℃下在5％的水溶液中测得，本文液体洗涤剂组合物优选具有约7至约9，更优选8-8.5的pH。
衣物洗涤添加剂
本文的洗涤剂组合物，优选液体形式的洗涤剂组合物，包含0.1重量％至30重量％，优选0.5重量％至20重量％，更优选1重量％至10重量％的一种或更多种某类衣物洗涤添加剂。此类衣物洗涤添加剂可选自去污酶、助洗剂、螯合剂、去垢性聚合物、污垢悬浮聚合物、光学增白剂、染料转移抑制剂、漂白剂、增白剂、抑泡剂、织物护理有益剂、溶剂、稳定剂、缓冲剂、结构剂、染料和香料、以及这些助剂类型的组合。所有这些物质均为常规用于衣物洗涤剂产品中的类型。
所述组合物优选包含按所述组合物的重量计1-10％的聚合物。适宜的聚合物包括分散剂聚合物例如聚胺，优选聚乙烯亚胺，最优选烷氧基化聚乙烯亚胺，所述组合物优选包含按所述组合物的重量计约1％至约5％的烷氧基化聚乙烯亚胺。
其它优选的聚合物包括表面活性促进聚合物。所述组合物可包含表面活性促进聚合物。优选的聚合物为两亲烷氧基化油脂清洁聚合物和/或无规接枝共聚物。两亲烷氧基化油脂清洁聚合物是指任何具有平衡的亲水性和疏水性的烷氧基化的聚合物，这使得它们从织物和表面移除油脂颗粒。适用于本文的两亲烷氧基化油脂清洁聚合物的具体实施方案包括核结构和连接到该核结构的多个烷氧基化物基团。
所述核结构可包括聚亚烷基亚胺结构，其以密集的形式包含化学式(I)、(II)、(III)和(IV)的重复单元：
其中在每个实例中，#代表在氮原子和化学式(I)、(II)、(III)或(IV)的两个邻近重复单元的基团A1游离的结合位之间的键的二分之一；在每个实例中，*代表连接到烷氧基化物基团中的一个键的二分之一；且A1独立地选自直链或支链的C2-C6-亚烷基；其中所述聚亚烷基亚胺结构由化学式(I)1重复单元、化学式(II)x重复单元、化学式(III)y重复单元和化学式(IV)y+1重复单元组成，其中在每个实例中，x和y具有0至约150范围内的值，其中聚亚烷基亚胺核结构的平均重均分子量Mw，为约60g/mol至约10,000g/mol范围内的值。
所述核结构可或者包含至少一种选自化学式(I.a)和/或(I.b)N-(羟烷基)胺的缩合产物的化合物的聚链烷醇胺结构，
其中A独立地选自C1-C6-亚烷基；R1、R1*、R2、R2*、R3、R3*、R4、R4*、R5并且R5*独立地选自氢、烷基、环烷基或芳基，其中至少三种提及的基团可以为任选地取代的；并且R6选自氢、烷基、环烷基或芳基。其中至少三种提及的基团可以为任选地取代的。
连接到所述核结构多个烯氧基基团独立地选自化学式(V)的烯氧基单元
其中在每个实例中，*代表连接到化学式(I)、(II)、(III)或(IV)的氮原子键的二分之一；在每个实例中A2独立地选自1，2-丙烯、1，2-丁烯和1，2-异丁烯；A3为1，2-丙烯；在每个实例中，R独立地选自氢和C1-C4-烷基；m具有0至约2范围内的平均值；n具有20至约50范围内的平均值；且p具有10至约50范围内的平均值。
两亲烷氧基化的油脂清洁聚合物具体的实施方案可选自具有内聚环氧乙烷嵌段和外聚丙烯氧基嵌段烷氧基化的聚亚烷基亚胺，乙氧基化度和丙氧基化度不会超过低于具体的限定值。根据本发明的烷氧基化聚亚烷基亚胺的具体实施方案具有约0.6的最小聚乙烯嵌段对聚丙烯嵌段的比率(n/p)和约1.5(x+2y+1)1/2的最大比率。已发现，具有约0.8至约1.2(x+2y+1)1/2的n/p比率的烷氧基化聚亚烷基亚胺具有特别有益的特性。
根据本发明的烷氧基化聚亚烷基亚胺具有一条主链，所述主链由伯胺、仲胺和叔胺氮原子组成，其通过亚烷基A互相连接并且为无规排列的。伯氨基部分，其是聚亚烷基亚胺主链的主要链和侧链的起始点或终结点并且其剩余的氢原子随后被亚烷氧基单元取代，分别被称为分子式(I)或(IV)的重复单元。仲氨基部分，其剩余的氢原子随后被亚烷氧基单元取代，被称为分子式(II)的重复单元。叔氨基部分，其使主要链和侧链分叉，被称为分子式(III)的重复单元。
由于在聚亚烷基亚胺主链的形成中会发生环化，在主链中还可能存在少量的环状氨基部分。当然，包含环状氨基部分的此类聚亚烷基亚胺以与由非环状伯氨基和仲氨基部分组成的那些相同的方式烷氧基化。
由氮原子和基团A1组成的聚亚烷基亚胺主链具有约60至约10,000g/mol，优选约100至约8,000g/mol，并且更优选约500至约6,000g/mol的平均分子量Mw。
(x+2y+1)的和对应于存在于一条单独的聚亚烷基亚胺主链中的亚烷基亚胺单元的总数，并因此直接与所述聚亚烷基亚胺主链的分子量相关。然而，在本说明书中给出的值涉及所述混合物中存在的所有聚亚烷基亚胺的平均数。(x+2y+2)的和对应于存在于一条单独的聚亚烷基亚胺主链中的氨基的总数。
连接氨基氮原子的基团A1可为相同或不同的、直链或支链的C2-C6-亚烷基，例如1，2-亚乙基、1，2-亚丙基、1，2-亚丁基、1，2-亚异丁烯、1，2-亚戊基、1，2-亚己基或六亚甲基。优选的支链亚烷基为1，2-丙烯。优选的直链亚烷基为亚乙基和六亚甲基。更优选的亚烷基为1，2-亚乙基。
聚亚烷基亚胺主链中伯胺基和仲胺基的氢原子可被分子式(V)的亚烷氧基单元取代。
在该分子式中，所述变量优选具有以下所给出的一种含义：
在各种情况下，A2选自1，2-亚丙基、1，2-亚丁基和1，2-异亚丁基；A2优选为1，2-亚丙基。A3为1，2-亚丙基；在各种情况下，R选自氢和C1-C4烷基，例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基和叔丁基；R优选为氢。在各种情况下，系数m具有0至约2的值；m优选为0或大约1；更优选m为0。系数n具有在约20至约50范围内，优选在约22至约40范围内，并且更优选在约24至约30范围内的平均值。系数p具有在约10至约50范围内，优选在约11至约40范围内，并且更优选在约12至约30范围内的平均值。
分子式(V)的亚烷氧基单元优选为非随机序列的烷氧基化物嵌段。通过非随机序列为指首先添加[-A2-O-]m(即最接近式(I)、(II)或(III)的重复单元的氮原子的键)，其次添加[-CH2-CH2-O-]n，而第三个添加[-A3-O-]p。该目标提供具有内层聚环氧乙烷嵌段和外层聚环氧丙烷嵌段的烷氧基化聚亚烷基亚胺。
这些式(V)的亚烷氧基单元的基本部分由亚乙氧基单元-[CH2-CH2-O)]n-和亚丙氧基单元-[CH2-CH2(CH3)-O]p-形成。所述亚烷氧基单元还可具有小部分的亚丙氧基或亚丁氧基单元-[A2-O]m-，即用氢原子饱和的聚亚烷基亚胺主链，可最初使每摩尔存在的NH-部分与少量的至多约2mol，尤其是约0.5至约1.5mol，特别是约0.8至约1.2mol的环氧丙烷或环氧丁烷反应，即初期烷氧基化。
如果需要的话，所述聚亚烷基亚胺主链的这种初始改性可使烷氧基化过程中反应混合物的粘度降低。然而，所述改性通常不会影响烷氧基化聚亚烷基亚胺的性能特性，因此不构成优选的标准。
所述组合物优选包含按所述组合物的重量计约0.1％至约5％，更优选约0.25％至约2.5％的两亲烷氧基化油脂清洁聚合物。
适宜的无规接枝共聚物通常包含：(i)亲水性主链，所述主链包含选自下列的单体：不饱和的C1-C6羧酸、醚、醇、醛、酮、酯、糖单元、烷氧基单元、马来酸酐、饱和多元醇如甘油、以及它们的混合物；和(ii)一个或多个疏水性侧链，所述疏水性侧链选自：C4-C25烷基、聚丙烯、聚丁烯、饱和C1-C6单羧酸的乙烯酯、丙烯酸或甲基丙烯酸的C1-C6烷基酯、以及它们的混合物。
所述聚合物优选具有通式：
其中X、Y和Z为封端单元，独立地选自H或C1-6烷基；每个R1独立地选自甲基和乙基；每个R2独立地选自H和甲基；每个R3独立地为C1-4烷基；且每个R4独立地选自吡咯烷酮和苯基基团。所述聚环氧乙烷主链的重均分子量通常为约1,000g/mol至约18,000g/mol，或约3,000g/mol至约13,500g/mol，或约4,000g/mol至约9,000g/mol。选择m、n、o、p和q的值，以使所述侧基含量按所述聚合物的重量计为至少50％，或约50％至约98％，或约55％至约95％，或约60％至约90％。可用于本文的聚合物通常具有约1,000至约100,000g/mol，或优选约2,500g/mol至约45,000g/mol，或约7,500g/mol至约33,800g/mol，或约10,000g/mol至约22,500g/mol的重均分子量。
实施例
制备基础洗涤剂的方法：
使具有约13的长宽比(高度比直径)的10升配料槽罐配备叶轮搅拌器，并且加入下列物质：
1.)由MEA：C12-15 EO3SO3H、乙醇和丙二醇组成的预中和的硫酸盐去污表面活性剂浆液
2.)由MEA：C16-17高度可溶性烷基硫酸盐、乙醇和丙二醇组成的预中和的硫酸盐去污表面活性剂浆液
3.)由乙醇、丙二醇和二甘醇组成的有机溶剂
4.)中和剂(单乙醇胺)
此时开始搅拌，并且持续加料
5.)由增白剂发色活性物质、C12-14(EO)9OH非离子表面活性剂、单乙醇胺和水组成的增白剂预混物
6.)由硼酸、单乙醇胺和水组成的MEA-硼酸预混物
7.)由C12-14二甲胺N-氧化物和水组成的氧化胺
8.)乙氧基化聚胺分散剂聚合物(80重量％活性物质，20重量％水)
9.)两亲烷氧基化油脂清洁聚合物(100％活性物质)
10.)二亚乙基三胺五乙酸五钠盐(DTPA)预混物(50重量％DTPA，50重量％水)
11.)1，2-二羟基苯-3，5-二磺酸预混物(50重量％活性物质)
12.)甲酸钙预混物(10重量％活性物质)
如果需要，在之后加入步骤期间冷却，以使最大温度保持小于37℃
13.)C12-18脂肪酸
14.)C11.8 HLAS(烷基苯磺酸盐)
制备洗涤剂组合物的方法
通过持续搅拌并且加入以下物质，将所述基础洗涤剂转变成最终洗涤剂：
15.)水
16.)香料
17.)调色染料预混物(0.32％活性发色团)
18.)酶预混物
19.)抑泡聚合物
20.)结构剂
21.)云母珠光剂颗粒
所述洗涤剂呈现出良好流变特性，并且它非常稳定。
本文所公开的量纲和值不应被理解为严格限于所引用的精确值。相反，除非另外指明，每个这样的量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开如“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。
Claims (12)
1.一种用于制备无水衣物洗涤液体洗涤剂基础组合物的方法，所述基础组合物包含去污表面活性剂，所述方法包括以下步骤：
a)提供预中和的硫酸盐去污表面活性剂浆液，其中至少50％的所述硫酸盐去污表面活性剂被有机中和剂预中和；
b)将中和剂加入所述硫酸盐去污表面活性剂浆液中；以及
c)将呈酸形式的磺酸去污表面活性剂加入得自步骤b)的混合物中。
2.如权利要求1所述的方法，其中所述有机中和剂为链烷醇胺，优选单乙醇胺。
3.如权利要求1或2所述的方法，其中所述硫酸盐去污表面活性剂选自烷基烷氧基化硫酸盐、中链支化的伯烷基硫酸盐以及它们的混合物。
4.如前述权利要求所述的方法，其中所述硫酸盐去污表面活性剂包含至少50％的烷基烷氧基化硫酸盐。
5.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述预中和的硫酸盐去污表面活性剂浆液包含有机溶剂。
6.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中步骤b)的中和剂选自有机中和剂、无机中和剂以及它们的混合物。
7.如前述权利要求中任一项所述的方法，所述方法包括在步骤a)之后并且优选在步骤b)之前加入有机溶剂的步骤。
8.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述硫酸盐去污表面活性剂和所述磺酸去污表面活性剂成约4∶1至约1∶1的重量比。
9.一种用于制备衣物洗涤液体洗涤剂的方法，所述方法包括向能够根据前述权利要求中任一项所述的方法获得的组合物中后加入约5至约20％的水。
10.一种洗涤剂，所述洗涤剂能够根据任一项前述权利要求所述的方法获得。
11.如前述权利要求所述的洗涤剂，在20℃下在5％的水溶液中测得，所述洗涤剂具有8至9的pH。
12.一种洗涤织物的方法，所述方法包括使洗衣机中的织物与洗涤液体接触的步骤，所述洗涤液体包含约0.2至约1g/L的如权利要求10所述的洗涤剂组合物。
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|---|---|---|---|---|
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Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1995014071A1 (en) * | 1992-05-18 | 1995-05-26 | Oy Ks-Chemitra Ltd. | Process for the preparation of tenside mixtures |
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|---|---|---|---|---|
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| DE2236727C3 (de) † | 1972-07-26 | 1985-10-24 | Unilever N.V., Rotterdam | Toilettenseife aus synthetischen Tensiden |
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| NZ240395A (en) † | 1990-11-21 | 1993-10-26 | Colgate Palmolive Co | Process for manufacture of concentrated liquid detergent containing magnesium alkylbenzene sulphonate and alkanolamide suds booster |
| DE4216629A1 (de) * | 1992-05-20 | 1993-11-25 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Herstellung aniontensidhaltiger Wasch- und Reinigungsmittel |
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| JPH10298597A (ja) * | 1997-04-28 | 1998-11-10 | Lion Corp | 液体洗浄剤組成物 |
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Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1995014071A1 (en) * | 1992-05-18 | 1995-05-26 | Oy Ks-Chemitra Ltd. | Process for the preparation of tenside mixtures |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105143423A (zh) * | 2013-04-29 | 2015-12-09 | 荷兰联合利华有限公司 | 增稠液体洗涤剂组合物的方法 |
| CN105143423B (zh) * | 2013-04-29 | 2018-05-29 | 荷兰联合利华有限公司 | 增稠液体洗涤剂组合物的方法 |
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