CN102827281B

CN102827281B - 抗cd2蛋白单克隆抗体及其用途

Info

Publication number: CN102827281B
Application number: CN201210274519.XA
Authority: CN
Inventors: 何为无; 马东辉; 袁克湖; 陈坚; 兰住声; 方丽; 汪芳迅; 管宝全
Original assignee: WUXI AORUI DONGYUAN BIOLOGICAL TECHNOLOGY Co Ltd
Current assignee: Edigene Inc
Priority date: 2012-08-03
Filing date: 2012-08-03
Publication date: 2014-05-28
Anticipated expiration: 2032-08-03
Also published as: CN102827281A

Abstract

本发明公开了一种杂交瘤细胞株（保藏编号为CGMCC No.6132），以及由此杂交瘤细胞株产生的单克隆抗体9D1。本发明还涉及单克隆抗体9D1在制备用于检测CD2蛋白的免疫检测工具中的应用，含单克隆抗体9D1的免疫组化试剂盒，以及单克隆抗体9D1在制备用于鉴别T细胞或T细胞来源肿瘤的试剂盒中的应用。本发明所述单克隆抗体可与CD2蛋白特异性结合，而与细胞内其他蛋白无交叉反应，显著提高了CD2蛋白免疫检测的特异性和可靠性。

Description

抗CD2蛋白单克隆抗体及其用途

技术领域

本发明涉及可特异结合CD2蛋白的单克隆抗体，及其在检测CD2蛋白中的应用。

背景技术

CD2也称为LFA-2、LEU-5或绵羊红细胞受体，分子量为45-58kD的单体分子，属免疫球蛋白超家族成员，可存在于成熟T细胞及胸腺细胞膜表面，也可表达于NK细胞。CD2分子是细胞间的粘附分子，也是信号传导分子。免疫组化实验下表达情况为：（1）所有T淋巴细胞和NK细胞可表达，B淋巴细胞不表达；（2）正常骨髓细胞或正常肥大细胞不表达，但肥大细胞增生症的肥大细胞可表达。因此，CD2分子可作为一种广谱的T细胞标志物，用于正常T细胞以及T细胞来源肿瘤的鉴别。在临床上，CD2蛋白可用于T细胞型急性淋巴细胞白血病（T-ALL）以及其它T细胞恶性肿瘤的辅助诊断。

目前临床上通常通过免疫组织化学（IHC）病理实验检测肿瘤细胞中CD2的表达状况。IHC实验的核心为特异性结合CD2的单克隆抗体，其性能的优劣直接决定着整个检测的灵敏度和特异性。因此，研制出一种结合特异性较高的针对CD2蛋白的单克隆抗体具有重要的意义。

发明内容

本发明要解决的技术问题为提供一种结合特异性较高的抗CD2蛋白的单克隆抗体，及其在制备用于检测CD2蛋白的免疫检测工具中的应用。

为解决上述技术问题，本发明提供了一种杂交瘤细胞株，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心（简称为CGMCC），保藏日期为2012年5月16日，保藏编号为CGMCC No.6132。

本发明还提供了一种特异性结合CD2蛋白的单克隆抗体9D1，由上述杂交瘤细胞株产生。

本发明所述单克隆抗体的制备方法如下：

（1）重组表达载体的构建：根据CD2基因的ORF全序列（如SEQ ID No.1所示）设计引物进行PCR扩增，基因两侧分别引入限制性内切酶位点SgfI和MluI，并在其C末端引入Myc-DDK标签序列（如SEQ ID No.2所示），***表达载体pCMV6-Entry，构建CD2重组表达质粒；

（2）CD2重组蛋白的表达与纯化：以该质粒转染HEK293T细胞，裂解离心取上清，DDK亲和层析柱纯化，获得纯化的CD2重组蛋白；

（3）单抗的筛选与制备：采用上述纯化的CD2重组蛋白免疫BALB/c小鼠，取小鼠脾脏细胞与SP2/0细胞进行融合，有限稀释法获得单克隆，ELISA法筛选阳性杂交瘤细胞，获得能分泌抗CD2特异性抗体的杂交瘤细胞株，命名为9D1，亚型鉴定为IgG1；制备小鼠腹水，通过亲和层析柱纯化CD2单抗。分别通过Western Blot、免疫组化实验、免疫荧光验证该单抗的灵敏度和特异性。

上述单克隆抗体的特异性验证：

OriGene高密度蛋白芯片上包含10400个HEK293T细胞蛋白过表达裂解物，每种蛋白裂解液在芯片上具有两个拷贝的重复。蛋白裂解液被印迹在硝酸纤维素膜上。每一钟蛋白裂解液的定位可以通过Excel文件进行准确定位。蛋白芯片上蛋白分为40个亚矩阵，每个亚矩阵上有一些参照，通过参照，可以定量每个芯片点上蛋白的含量，监控每次免疫反应数据的重复性，以及定位阳性信号的方向。

将本发明单克隆抗体9D1与上述芯片杂交并确定阳性信号位点，结果显示：本发明单克隆抗体9D1特异性结合CD2蛋白，而与其他蛋白无交叉反应。

本发明还提供了单克隆抗体9D1在制备用于检测CD2蛋白的免疫检测工具中的应用。

具体地，所述免疫检测工具为试剂盒、芯片或试纸。

在具体的实施例中，本发明提供了一种免疫组化检测试剂盒，包括上述单克隆抗体9D1；可检测组织细胞中CD2的表达状况。

本发明还提供了上述单克隆抗体在制备用于鉴别T细胞或T细胞来源肿瘤的试剂盒中的应用。CD2分子作为一种广谱的T细胞标志物，可用作T细胞的鉴定；另外，CD2分子同样可作为分辨T细胞来源肿瘤的生物标志物。临床上，检测CD2蛋白可用于T细胞型急性淋巴细胞白血病（T-ALL）以及其它T细胞恶性肿瘤的辅助诊断。

所述T细胞来源的肿瘤为T细胞白血病或T细胞淋巴瘤，所述T细胞白血病为T细胞型急性淋巴细胞白血病（T-ALL）。

保藏信息

用于保藏的杂交瘤细胞株的科学描述为：抗人CD2单克隆抗体杂交瘤细胞株9D1；

保藏单位全称：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心；

保藏单位简称：CGMCC；

保藏单位地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所；

保藏日期：2012年5月16日；

保藏编号：CGMCC No.6132。

附图说明

图1为Western blot验证CD2重组质粒在HEK293T细胞中的表达；左边泳道的上样样品为转染空载体的HEK293T细胞裂解液，右边泳道的上样样品为转染重组质粒pCMV6-CD2的HEK293T细胞裂解液，杂交所用一抗为DDK标签抗体；

图2为单克隆抗体9D1在9种不同细胞系中的Western blot结果；

图3为免疫组化检测淋巴瘤组织的CD2表达（以9D1单抗为一抗）。

具体实施方式

为了使本领域的技术人员更好地理解本发明的技术方案，下面结合具体实施例对本发明作进一步的详细说明。

实施例1抗CD2单克隆抗体的制备

一、CD2重组表达质粒的构建

以从ATCC获得的质粒BC033583（含SEQ ID No.1所示CD2ORF序列）为模板，设计两条引物并分别引入酶切位点SgfI、MluI，以及C末端Myc-DDK标签（序列如SEQ ID No.2所示），并克隆入表达载体pCMV6-Entry，构建CD2重组表达质粒。

二、CD2重组蛋白的表达与纯化

1、转染HEK293T细胞

HEK293T细胞以1∶3传至直径10cm的细胞培养皿中继续培养；取7.5mlDMEM（无血清及抗生素）培养基至50ml管中，加入300μlPEI MegaTran1.0混匀，然后加入75μg上述CD2重组质粒DNA，混匀并静置30分钟；分别取515μl上述混合液至上述各细胞培养皿中于37℃、5%CO₂培养箱中培养。转染24小时后，每培养皿细胞添加25μl2M丁酸钠至终浓度5mM。

2、裂解细胞

转染48小时后，进行细胞裂解。吸去培养基，加入1mlPBS进行漂洗，吸去PBS。加入1ml裂解缓冲液，使用前加入蛋白酶抑制剂PI和PMSF。置于冰盒中在摇床上振荡，收集所有培养皿中得裂解液，4℃离心，收集上清。

3、DDK亲和层析柱纯化

以孔径0.45μm,直径33mm的PVDF膜滤器过滤离心后的裂解液上清并转入15ml管中，加入混合好的Sepharose Beads1ml，封口后放入360度混匀器中,于4℃结合2小时；取出15ml管,将裂解液倒入BIO-RAD层析柱中,并接住穿透液,滴尽后穿透液取样WB检测，见图1（图1显示：CD2重组质粒在HEK293T细胞中正常表达）；以裂解缓冲液冲洗柱料1-2次，滴尽后再用TBST冲洗Beads3次,滴尽后用0.1M Glycine（pH3.5）洗脱，第一次200μl,滴尽不收集，第二、三次各500μl,第四次250μl,收集至一个1.5mlTube中，并迅速加入NaH₂PO₄（pH=11.0）中和至pH7.0左右，每管加入甘油至终浓度为10%，Tween-80至终浓度为0.1%。

三、单抗的筛选与制备

1、动物免疫：上述纯化的CD2重组蛋白以完全弗氏佐剂乳化，采用皮下或腹腔注射方法免疫6-8周龄BALB/c小鼠，免疫剂量为50μg/只，间隔两周后进行第二次免疫，以不完全弗氏佐剂乳化，免疫剂量为50μg/只。免疫两次后取尾血以ELISA法梯度稀释测定血清效价；根据结果确定是否加强免疫，选取抗体效价最高的小鼠进行细胞融合。

2、细胞融合：骨髓瘤细胞采用BALB/c小鼠来源的sp2/0，融合时处于对数生长期；取上述免疫的小鼠脾脏，制成淋巴细胞单细胞悬液；免疫小鼠脾淋巴细胞与骨髓瘤细胞以1∶5-1∶10混合，滴加37℃的50%PEG（PH8.0）1ml，加入不完全培养基及其终止液，离心弃上清后加入HAT培养基悬浮混匀，MC定容到50ml，分装到3.5cm培养皿中，放于湿盒中，置于37℃、5％CO₂恒温培养箱中进行培养。

3、筛选和克隆：融合7-10天内挑选细胞克隆，使用上述纯化的CD2重组蛋白进行ELISA测试，标记细胞株号。对阳性孔细胞进行有限稀释，每次有限稀释后5-6天测定ELISA值，挑取OD280阳性值较高的单克隆孔进行有限稀释，直至ELISA测定96孔板全板结果为阳性；挑取阳性值高的单克隆定株，其对应融合板细胞株为9D1。

4、腹水单抗的制备与纯化：10-12周龄的雄性BALB/c小鼠腹腔注射0.5ml降植烷，一周后每只小鼠用1ml注射器腹腔注射经PBS洗涤重悬的单克隆细胞悬液，细胞用量为5×10⁶/只，每株抗体打2只小鼠。待小鼠腹水积聚后收集腹水，离心取上清，亲和层析法进行腹水纯化，根据抗体亚型选择相应柱料，单抗9D1亚型为IgG1，采用proteinG进行纯化。纯化后的单抗浓度测定、分装、冻存在-20℃。

以单抗9D1为一抗，对HepG2、HeLa、HT29、A549、COS7、Jurkat、MDCK、PC12、MCF7九种细胞系的蛋白裂解液进行杂交、显色，其结果如图2所示，由图2可见：CD2蛋白仅在Jurkat细胞系中有表达。实施例2以单抗9D1为一抗对淋巴瘤组织进行免疫组化检测

1、取淋巴瘤组织进行石蜡包埋，使用Finesse组织切片机进行切片，组织厚度为6μm；

2、脱蜡与水化：分析纯二甲苯3次×10min，无水乙醇3次×10min，95％乙醇5min，85％乙醇5min，75％乙醇5min，去离子水浸泡3min×3次；

3、加入抗原修复液（0.01M，pH6.0枸橼酸钠缓冲液）高压锅高压热修复2min，待高压锅温度降至约90℃时，打开高压锅，取出标本，然后自然冷却至室温。去离子水浸泡3min×3次。

4、使用3%过氧化氢灭活组织内源性过氧化物酶，室温静置10min。去离子水浸泡5min×3次。

5、加上封闭液（PBS+5%脱脂奶粉+5%正常山羊血清），37℃孵育60min。

6、去除封闭液，勿冲洗，加入1∶150比例稀释的本发明单抗9D1；置于湿盒中，37℃孵育60min。PBST（含0.1%Tween-20）洗涤2次，每次洗涤5min。PBST（含0.02%Tween-20）洗涤1次，每次洗涤5min。

7、滴加Polink-试剂盒2（Catlog No.D37-15）中的试剂1，37℃孵育10-20分钟。使用PBS洗涤3次，每次5min。滴加Polink-2试剂盒（Catlog No.D37-15）中的试剂2，37℃孵育10-20分钟，使用PBS洗涤3次，每次5min。

8、应用DAB溶液（中杉金桥ZLI-9019）显色，显色3~10min。蒸馏水洗涤。

9、苏木精复染细胞核2min，蒸馏水漂洗，1%盐酸分化。蒸馏水漂洗3次，室温静置1min。

10、脱水和透明：75%乙醇5min，100%乙醇5min×3次，85%乙醇5min，95%乙醇5min，100%乙醇3×5min；二甲苯3×5min，中性树胶封片。

11、镜检，见图3。

由图3可见：淋巴瘤组织可见大量棕黄色颗粒，为CD2蛋白表达阳性细胞，可将该淋巴瘤组织鉴定为T细胞来源的淋巴瘤。实施例3、OriGene蛋白芯片检测单克隆抗体9D1的特异性

以下为使用OriGene蛋白（OriGene Cat PA100001）芯片对9D1单克隆抗体进行特异性鉴定的具体步骤：

1、将一张蛋白芯片放在50ml离心管中，使用40ml去离子水浸润芯片，置于摇床上，室温混合30分钟；弃掉去离子水，使用10mlPBST平衡芯片，室温处理10分钟。

2、向50ml离心管中加入40ml5%脱脂牛奶（用PBST进行稀释）置于摇床上，室温封闭30分钟。

3、使用封闭液（5%脱脂牛奶）稀释一抗9D1，稀释比例1∶200。

4、将洁净的封口膜粘贴到实验台上，滴加250-300μl稀释一抗在封口膜上。

5、将蛋白芯片从封闭液中抽出，将蛋白芯片NC膜的一面朝下，从芯片的一边接触抗体，慢慢滑下，依靠液体表面张力，抗体将慢慢浸润芯片NC膜，直至整张NC膜浸润在一抗溶液中。整个操作过程避免产生气泡。将芯片移到4℃环境下，静置，一抗孵育过夜。在芯片上加盖培养皿盖，其上黏附一张湿纸巾，以防止长时间孵育导致抗体蒸发。

6、第二天将芯片移至50ml离心管中，使用PBST漂洗芯片两次，去除多余的抗体。使用40mlPBST（0.1%Tween-20）洗涤芯片，置于摇床上混合均匀，洗涤三次，每次洗涤5min。

7、使用封闭液(5%脱脂牛奶)稀释二抗DyLight649-conjugatedAffiniPure Fragment Goat-anti-Mouse IgG，稀释比例为1∶400。

8、按照上述步骤4，步骤5进行二抗孵育操作。室温孵育1小时。在芯片上方用铝箔纸遮盖，以防止发生信号漂白。

9、按照上述步骤6，使用PBST洗涤芯片。

10、使用去离子水冲洗芯片，以去除残余的盐分和变性剂。

11、室温干燥芯片，确保芯片完全干燥。

12、使用芯片扫描仪读取荧光信号。

13、根据BSA-Cy3以及BSA-Cy5确定芯片方向以及阳性信号的位点。

14、根据阳性信号位点找出对应蛋白裂解液ID，根据裂解液数据库信息，查找到对应蛋白名称，NCBI录入号（accession number），蛋白ID，蛋白大小等信息。

芯片杂交结果显示：蛋白芯片上仅出现1个阳性信号点，对应蛋白为CD2；表明，本发明单克隆抗体9D1仅特异性结合CD2蛋白，而与其他蛋白无交叉反应。

以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims

1.一种特异性结合CD2蛋白的单克隆抗体9D1，由保藏编号为CGMCC No.6132的杂交瘤细胞株产生。

2.一种杂交瘤细胞株，其保藏编号为CGMCC No.6132。

3.如权利要求1所述的单克隆抗体在制备用于检测CD2蛋白的免疫检测工具中的应用。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述免疫检测工具为试剂盒、芯片或试纸。

5.一种免疫组化检测试剂盒，其特征在于，包括权利要求1所述的单克隆抗体。

6.如权利要求1所述的单克隆抗体在制备用于鉴别T细胞或T细胞来源肿瘤的试剂盒中的应用。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述T细胞来源肿瘤为T细胞白血病或T细胞淋巴瘤。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述T细胞白血病为T细胞型急性淋巴细胞白血病。