CN102741679B - 溴系难燃剂判定方法、溴系难燃剂判定装置、再利用方法及再利用装置 - Google Patents

溴系难燃剂判定方法、溴系难燃剂判定装置、再利用方法及再利用装置 Download PDF

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Abstract

本发明提供一种溴系难燃剂判定方法，其对由树脂构成的被判定物照射光，接收来自被照射了所述光的所述被判定物的反射光，基于所述反射光算出所述被判定物的吸收光谱，基于所述吸收光谱之中的1.42μm以上1.44μm以下的波带、1.45μm以上1.47μm以下的波带、1.66μm以上1.68μm以下的波带、1.72μm以上1.74μm以下的波带、1.92μm以上1.94μm以下的波带、2.11μm以上2.12μm以下的波带、2.17μm以上2.20μm以下的波带、2.31μm以上2.34μm以下的波带之中至少一个波带的吸收光谱，判定所述被判定物是否含有溴系难燃剂。

Description

溴系难燃剂判定方法、溴系难燃剂判定装置、再利用方法及再利用装置
技术领域
本发明涉及一种判定树脂中是否含有溴系难燃剂的溴系难燃剂判定方法及装置、再利用方法及再利用装置。
背景技术
由于大量消费及大量废弃型的经济活动，产生地球温暖化或资源的枯竭等全球规模的环境问题。
在这样的状况中，为了构筑资源循环型社会，在日本国内，从平成13年(2001年)4月开始实施家电再利用法。根据家电再利用法，使用完的家电产品(空调、电视、冰箱、冷柜、洗衣机、干衣机等)的再利用成为一项义务。
由此，使用完的家电产品在家电再利用工厂破碎后利用磁或风力或振动等按照材料分类回收，从而作为再利用材料而再资源化。
另外，在欧盟(EU)于2006年7月施行的“关于特定有害物质的使用限制的指令(Restriction of the use of certain Hazardous Substances，简称：RoHS指令)”中，限制对家电产品使用聚溴联苯(PBB)或多溴联苯醚(PBDE)。
在家电产品中采用的树脂，为了使其具有难燃性，将PBB或PBDE等溴化合物作为难燃剂使用。
将含有它们的树脂作为再利用材料而使用的产品就成为RoHS指令的限制对象。
另外，PBB或PBDE以外的溴化合物有时也作为难燃剂而添加到树脂中。以下，将作为难燃剂而添加的、PBB或PBDE等溴化合物称为溴系难燃剂。
一部分的溴系难燃剂虽然未被RoHS指令限制，但从环境保护的观点出发，希望在作为再利用材料的树脂中不含有溴系难燃剂。
因此，需要判定再利用材料的树脂中是否含有溴系难燃剂。
作为检测再利用材料的树脂所含的溴系难燃剂的方法，例如，目前采用日本特开2005-283336号记载的傅立叶变换红外分光光度法(FT-IR)。
图11表示现有的使用FT-IR的溴系难燃剂判定装置100。测定数据存储部102存储由测定装置101得到的中红外光(波带2.5～25μm，波数范围400～4000cm-1)的吸收光谱。参照数据存储部103存储预先求出的参照数据。峰值检测部104从测定数据存储部102读出所测定的吸收光谱，根据规定的基准检测其中的峰值，求出其波数及强度。参照数据取得部105按照控制部106的控制，以规定的顺序取得参照数据。判定部107比较取得的测定数据和参照数据，判定被判定物是否含有溴系难燃剂。在输入部108由测定者输入测定条件及解析条件等。
该现有的使用FT-IR的溴系难燃剂判定装置100通过对来自树脂的透过光或反射光的中红外光的吸收光谱进行解析，从而判定该树脂中是否含有溴系难燃剂。
【现有技术文献】
【专利文献】
【专利文献1】JP特开2005-283336号公报
发明内容
【发明要解决的课题】
但是，在为了判定是否含有溴系难燃剂而使用FT-IR的情况下，若不进行ATR(衰减全反射)测定等前处理，则在树脂的判定中就不能得到必要的光量。因此，在需要高速判定多个被判定物的再利用工序中，难以适用FT-IR来判定是否含有溴系难燃剂。
因而，本发明鉴于所述问题，目的在于提供一种高速检测树脂中所含有的溴系难燃剂，并判定树脂中是否含有溴系难燃剂的溴系难燃剂判定方法及其装置、再利用方法及再利用装置。
【用于解决课题的手段】
本发明为了达成上述目的，如下构成。
根据本发明的一个方式，提供一种溴系难燃剂判定方法，
对由树脂构成的被判定物照射光，
接收来自被照射了所述光的所述被判定物的反射光，
基于所述反射光算出所述被判定物的吸收光谱，
基于所述吸收光谱之中的1.42μm以上1.44μm以下的波带、1.45μm以上1.47μm以下的波带、1.66μm以上1.68μm以下的波带、1.72μm以上1.74μm以下的波带、1.92μm以上1.94μm以下的波带、2.11μm以上2.12μm以下的波带、2.17μm以上2.20μm以下的波带、2.31μm以上2.34μm以下的波带之中至少一个波带的吸收光谱，判定所述被判定物是否含有溴系难燃剂。
根据本发明的其他方式，提供一种再利用方法，其中，
移送由树脂构成的多个被判定物，
之后，对移送的所述被判定物，实施上述方式所述的溴系难燃剂判定方法，
之后，将所述被判定物分类为判定为含有溴系难燃剂的被判定物和判定为不含有溴系难燃剂的被判定物，对判定为不含有所述溴系难燃剂的被判定物进行再利用。
根据本发明的其他方式，提供一种溴系难燃剂判定装置，具备：
对由树脂构成的被判定物照射光的照射部；
接收来自被照射了所述光的所述被判定物的反射光的受光部；以及
基于所述反射光算出所述被判定物的吸收光谱的运算处理部，
所述运算处理部基于所述吸收光谱之中的1.42μm以上1.44μm以下的波带、1.45μm以上1.47μm以下的波带、1.66μm以上1.68μm以下的波带、1.72μm以上1.74μm以下的波带、1.92μm以上1.94μm以下的波带、2.11μm以上2.12μm以下的波带、2.17μm以上2.20μm以下的波带、2.31μm以上2.34μm以下的波带之中至少一个波带的吸收光谱，判定所述被判定物是否含有溴系难燃剂。
根据本发明的其他方式，提供一种再利用装置，具备：
移送由树脂构成的多个被判定物的移送部；
上述方式所述的溴系难燃剂判定装置；以及
将所述被判定物分类为判定为含有溴系难燃剂的被判定物和判定为不含有溴系难燃剂的被判定物的分类部。
【发明效果】
本发明可以高速进行被判定物是否含有溴系难燃剂的判定。
附图说明
本发明的这些与其他的目的和特征，从基于附图进行的优选实施方式的下述描述可以明确。在这些图中，
图1A是本发明的第一实施方式的溴系难燃剂判定装置的示意图，
图1B是本发明的第一实施方式的溴系难燃剂判定装置的运算处理装置的框图，
图2是表示本发明的第一实施方式的溴系难燃剂判定装置的近红外光检测装置的概略构成的示意图，
图3是本发明的第一实施方式的溴系难燃剂判定装置的近红外光检测装置所具备的近红外光扫描单元的示意图，
图4是本发明的第一实施方式的溴系难燃剂判定装置的近红外光检测装置所具备的近红外光检测单元的示意图，
图5是本发明的第一实施方式的溴系难燃剂判定装置的受光阵列的示意图，
图6是表示通过本发明的第一实施方式判定的溴系难燃剂的吸收光谱的图表的图，
图7是表示不含有溴系难燃剂的ABS树脂和含有溴系难燃剂的ABS树脂的吸收光谱的图表的图，
图8是表示本发明的第一实施方式的溴系难燃剂判定装置将被判定物分类的流程的流程图，
图9是本发明的第二实施方式的再利用材料分类装置的示意图，
图10A是表示本发明的第二实施方式的再利用材料分类装置将被判定物分类的流程的流程图，
图10B是表示本发明的第二实施方式的变形例的再利用材料分类装置将被判定物分类的流程的流程图，
图11是表示现有的使用FT-IR的溴系难燃剂判定装置的概略构成的示意图，
图12是表示在本发明的第一实施方式的变形例的再利用材料分类装置中，在判别ABS树脂是否含有溴系难燃剂时所采用的吸收光谱的图表的图。
具体实施方式
以下，参照附图说明本发明的实施方式。需要说明的是，在以下的说明中，对于同一构成标注同一符号并省略说明。
(第一实施方式)
图1A是第一实施方式的溴系难燃剂判定装置1的示意图。
被判定物2是不清楚是否含有溴系难燃剂的树脂。对于从该被判定物2检测溴系难燃剂的溴系难燃剂判定装置1的构成，参考图1A进行说明。
溴系难燃剂判定装置1具备：向由树脂构成的被判定物2照射光的作为照射部的一例的卤素灯5；具有接收被照射了光的被判定物2发出的反射光9的受光部的近红外光检测装置6；以及基于反射光9算出被判定物2的吸收光谱的运算处理装置(运算处理部)10。
在图1A中，传送带3是以一定的速度移动，并对被判定物2进行移送的移送部的一例。通过该传送带3，被判定物2沿着传送带3的长度方向从投入区域3A经检测区域3B被移送到分类区域3C。料斗4是向传送带3上投入被判定物2的投入部的一例。通过该料斗4振动或摇动，积载在料斗4上的被判定物2被顺次投入传送带3上的一端的投入区域3A。
在传送带3的检测区域3B的上方配置的一对卤素灯5是向被判定物2照射包括近红外光(波带为1.40μm以上2.50μm以下的光)在内的光的照射部的一例。
另外，在传送带3的检测区域3B的上方配置有近红外光检测装置6，近红外光检测装置6具有接收来自被判定物2的反射光的受光部。近红外光检测装置6是具备后述的近红外光扫描单元7和近红外光检测单元8的装置。近红外光检测装置6接收从卤素灯5被照射了光的被判定物2发出的反射光9，并将接收的反射光9的信息输出给运算处理装置10。
运算处理装置10对从近红外光检测装置6输出的信息进行解析，得到被判定物2的吸收光谱。另外，运算处理装置10通过评价该吸收光谱，从而检测溴系难燃剂。进而，运算处理装置10将检测到溴系难燃剂的被判定物2判定为含有溴系难燃剂的被判定物2a，将未检测到溴系难燃剂的被判定物2判定为不含有溴系难燃剂的被判定物2b。
在传送带3的分类区域3C即终端部11的上方设置的脉冲空气喷嘴12和空气供给源95是向被判定物2b吹空气的分类部的一例。根据来自运算处理装置10或控制部93的指示，驱动空气供给源95，从脉冲空气喷嘴12吹出与驱动量对应的空气，将被判定物2a和被判定物2b分类。
再利用盒13是储存被判定为不含有溴系难燃剂的被判定物2b的构件。废弃盒14是储存被判定为含有溴系难燃剂的被判定物2a的构件。
通过从脉冲空气喷嘴12吹出空气，强制性地使被判定为不含有溴系难燃剂的被判定物2b以从自由落下的轨迹偏离的方式落下，并将其储存在再利用盒13中。未从脉冲空气喷嘴12吹到空气的被判定物2a从传送带3的终端部11自由落下，由此越过再利用盒13而被储存在废弃盒14中。被判定物2的位置信息由与控制部93连接的位置运算部94确定。具体地说，根据来自由控制部93控制的在传送带3的电动机90安装的编码器检测器91的值、以及近红外光检测装置6的受光部的配置位置，通过位置运算部94确定被判定物2的在传送带3上的位置。
接着，对近红外光检测装置6所具备的近红外光扫描单元7、近红外光检测单元8进行说明。图2是表示从图1A所示的箭头A的方向观察到的、近红外光检测装置6的概略构成的示意图。如该图2所示，近红外光检测装置6具备近红外光扫描单元7、近红外光检测单元8。该近红外光扫描单元7通过对传送带3的宽度方向进行扫描，使传送带3上的在各扫描位置的反射光9向近红外光检测单元8入射。近红外光检测单元8接收从近红外光扫描单元7入射的反射光9。
首先，使用图3说明近红外光扫描单元7的构成。图3是从传送带3的移送方向(图1A所示的箭头A的方向)观察图1A所示的溴系难燃剂判定装置1的一部分的示意图。图3表示在近红外光检测装置6的框体6a的内部配置的近红外光扫描单元7。图3的单点划线表示反射光9的光轴15。近红外光扫描单元7具备：波长滤波器16；fθ透镜18；多角旋转反射镜17；集光透镜19；作为开口限制部件的一例的光圈21；集光透镜20。
波长滤波器16是通过近红外光检测装置6的框体6a的开口6b及近红外光扫描单元7的框体7a的开口7b，仅使入射到近红外光扫描单元7内的反射光9所含有的1.40μm以上2.50μm以下的波带的光透过的构件。通过该波长滤波器16，只是反射光9所含有的近红外光向近红外光扫描单元7入射。
多角旋转反射镜17通过在电动机等旋转驱动装置的作用下旋转，而能够进行传送带3的宽度方向的扫描，能够进行传送带3上的各扫描点的反射光9的检测。
在波长滤波器16和多角旋转反射镜17之间配置的fθ透镜18是具有使多角旋转反射镜17的中央和周边的扫描速度的差均匀化的fθ功能的透镜。
集光透镜19是使由多角旋转反射镜17反射的反射光9集光的透镜。
集光透镜20是使由集光透镜19集光的反射光9成为平行光，并向后述的近红外光检测单元8入射的透镜。
在集光透镜19和集光透镜20的集光点配置有开口21a的光圈21是进行开口限制而不让传送带3上的扫描点以外的光入射的开口限制部件。
接着，使用图4及图5对近红外光检测单元8的构成进行说明。图4是表示在图2所示的近红外光检测装置6的内部配置的近红外光检测单元8的构成的示意图。近红外光检测单元8具备：衍射光栅22；集光透镜23；作为受光部的一例的受光阵列24；光纤25；连接器29；受光元件30；数字数据转换装置31。
衍射光栅22是通过使从图3所示的近红外光扫描单元7入射的反射光9反射衍射，从而使反射光9按照每个波带以各自角度分光的分光部的一例。在第一实施方式中，作为一例，将衍射光栅22设置为相对于从集光透镜20射出的反射光9的光轴15倾斜35度。设定该角度的目的在于防止机械的干涉以及使直接反射的0级光和1级衍射光分离。衍射光栅22采用的是重视衍射效率的平面发光型衍射光栅。
集光透镜23是使在衍射光栅22按照每个波带被分光的反射光9集光的透镜。
受光阵列24是接收由集光透镜23集光的按照每个波带被分光的反射光9的受光部的一例。
图5是表示受光阵列24的构成的示意图。受光阵列24是多个光纤25被上面板26和下面板27夹成一列的构成，且上面板26和下面板27分别由玻璃制作。在下面板27上形成有与多个光纤25各自的形状吻合的槽。被下面板27和上面板26夹入，并在下面板27和上面板26之间被粘结固定的光纤25的所有端面28被抛光，这些端面28成为光的受光面。在此，作为一例，受光阵列24所具备的光纤25的个数为110根。从端面28入射的光在光纤25内导波，经与光纤25的另一端连结的连接器29在受光元件30被光电转换。光电转换后的电流产生的信号被具备光增益电流电压转换放大器和高速AD转换电路的数字数据转换装置31转换为数字数据。另外，作为一例，光纤25的芯使用石英，芯径为500μm，包层直径为600μm。此时，将通过各端面28的中心的直线定义为水平光轴基准32。
按照每个波带被分光的反射光9通过集光透镜23被集光在受光阵列24的端面28上的水平光轴基准32上。设置衍射光栅22和受光阵列24，使得该被分光的反射光9之中的短波长侧入射位于图4的纸面上方的光纤25，而长波长侧入射位于纸面下方的光纤25。由此，分别不同的波长的光入射到各个光纤25。
在此，将入射受光阵列24的被分光的反射光9之中的、最短波长的光入射且在上端配置的光纤25作为1信道，将最长波长的光入射且在下端配置的光纤25作为110信道。此时，通过波长滤波器16，反射光9的波长被限定于1.40μm以上2.50μm以下的波带，因此当通过110根的光纤25取入这些波长时，每一信道检测的波长的波带，即受光阵列24的分辨率为0.01μm。具体地说，波带被均等分配，使得在1信道入射1.40μm以上1.41μm以下的波带的光，在2信道入射1.41μm以上1.42μm以下的波带的光，......，在109信道入射2.48μm以上2.49μm以下的波带的光，在110信道入射2.49μm以上2.50μm以下的波带的光。
此时，位于各信道间的临界的波长设定成在任一信道进行检测。例如，在1信道，检测直到包括1.41μm的1.41μm以下的波长的被分光的反射光9时，在2信道检测超过1.41μm而比1.41μm长波长的波长，防止在各信道间重复检测位于1信道和2信道之间的临界的波长(此时为1.41μm的波长)。入射到光纤25的按照每个波带被分光的反射光9被受光元件30进行光电转换，光电转换后的电流产生的信号被数字数据转换装置31转换为数字数据。该数字数据被输入图1A及图1B所示的运算处理装置10，运算处理装置10对输入的数字数据进行解析而求出被判定物2的吸收光谱。
在此，使用图1A和图4，对运算处理装置10从输入的数字数据算出吸收光谱的方法进行简单说明。由图4所示的受光元件30进行了光电转换的电信号依存于受光的光的强度。因此，可从由数字数据转换装置31转换的数字数据，取得每个波带的光的强度的信息。根据取得的每个波带的光的强度的信息，算出被判定物2的每个波带的吸光度。根据算出的每个波带的吸光度，可得到被判定物2的吸收光谱。运算处理装置10通过评价该吸收光谱来检测溴系难燃剂，判定被判定物2是否含有溴系难燃剂。
在此，在说明第一实施方式的检测溴系难燃剂的方法之前，对使用近红外光(波长为2.5μm以下的光)的近红外分光法进行说明。
首先，说明近红外光被物质吸收的原理。
由共有键连结的两个分子一边保持平衡距离一边振动。该振动具有分子间的键距离伸缩的伸缩振动、或键角度振动的变角振动、或绕键轴振动的内部旋转振动等各种振动模式。具有这样的分别独立的振动特性的振动被称为基准振动。在基准振动期间，由于振动的非调和性，产生振动间的相互作用。由此，偶极子力矩变化而产生近红外光的吸收。
被吸收的近红外光的波长和被吸收的程度(吸光度)由物质的种类决定。因此，照射近红外光时的吸收光谱在特定的波带显示吸光度高的位置(峰值)。即，通过评价该吸收光谱的峰值，可以确定物质。
在树脂等有机高分子化合物中，C-H系键的近红外光的吸收可作为吸收光谱的峰值来确认。例如，ABS(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚合成)树脂由于丙烯腈所含的分子构造，在1.96μm附近具有吸收光谱的峰值。另外，PP树脂(聚丙烯树脂)由于具有CH3，而在1.75μm附近也具有吸收光谱的峰值。
如此，通过照射近红外光并检测吸收光谱的峰值，可以判定树脂的种类。
但是，即便照射近红外光，也不能从C-Br(碳-溴)键检测非调和性的吸收光谱的峰值。因此，使用近红外光检测溴是不可能的。因此，本发明人发明了并不直接检测溴的吸收光谱而是使用近红外光的检测溴系难燃剂的方法，即，第一实施方式的检测溴系难燃剂的方法。
接着，对于使用溴系难燃剂判定装置1来检测溴系难燃剂的方法的原理进行说明。
作为在世界上大多使用的溴系难燃剂，有四溴双酚系或六溴环十二烷系等溴化合物。这些溴系难燃剂大多类型是除了C-Br键以外还具有C-H键等的分子构造。在这些C-Br键附近存在的C-H键对近红外光的吸收受到C-Br键的非调和性的振动的影响。即，认为这些C-H键不仅影响本来的C-H键的伸缩振动和变角振动，而且除受到存在于附近的C-Br键的振动的影响外还进行近红外光的吸收。因此，如果从本来的吸收光谱的峰值显现的波长转移而产生C-H键的吸收光谱的峰值，则其是由于C-Br键的影响而造成的，可以判定具有C-Br键。即，本发明人认识到通过检测C-H键的吸收光谱，评价其峰值位置是否转移，由此可以探测是否有溴系难燃剂。
接着，说明基于第一实施方式的检测溴系难燃剂的方法的原理而进行的实验的结果。
作为添加于树脂中的主要的溴系难燃剂，对于PBB的一例即2，2，5四溴联苯醚(PBB)、八溴联苯醚(OBDE)、十溴联苯醚(DBDE)、六溴环十二烷(HBCDD)、四溴双酚A(TBBPA)、四溴双酚A-双(2，3-二溴)丙醚(TBBPA-bis)、四溴双酚A衍生物(TBBPA衍生物)这7种溴化合物(溴系难燃剂)，求出照射近红外光时的吸收光谱。需要说明的是，OBED和DBDE是PBDE的一种。表示这些溴系难燃剂的吸收光谱的图表如图6所示。图6的图表的横轴表示波带，纵轴表示吸光度。从图6的结果可知，对于每个溴系难燃剂的种类，都可以确认存在特征性的吸收光谱的峰值。
在此检测的吸收光谱的峰值如前所述，大部分是受到C-Br键的影响的、因C-H键引起的峰值。即，在此检测的C-H键的吸收光谱的峰值被认为是从C-H键所具有的本来的吸收光谱的峰值的位置转移的峰值。
接着，对能否从树脂所含有的溴系难燃剂，确认从C-H键的本来的吸收光谱的峰值位置转移了的吸收光谱的峰值进行实验。在此，对于不含有溴系难燃剂的ABS树脂(以下，称为无Br的ABS树脂)以及含有溴系难燃剂的ABS树脂(以下，称为含有Br的ABS树脂)，将测定了吸收光谱的树脂进行了比较。实验中，作为含有Br的ABS树脂，使用四溴双酚A衍生物系难燃剂的含有率为10％(质量百分率)的ABS树脂。测定的吸收光谱的结果如图7所示。在图7中所示的箭头A的位置(1.41μm)以及箭头B的位置(1.43μm)，虽然很少，但也可确认到在无Br的ABS树脂和含有Br的ABS树脂存在不同的峰值。
含有Br的ABS树脂的ABS树脂含有率下降，下降的比例为含有溴系难燃剂的比例。因此，与无Br的ABS树脂的吸光度相比，含有Br的ABS树脂的吸光度整体性下降。但是，由于ABS树脂的含有率下降，难以认为吸收光谱的峰值位置转移。即，在箭头A的位置和箭头B的位置产生不同的峰值，如上所述，被认为是由于含有溴系难燃剂，从而一部分C-H键的吸收光谱的峰值从理论的峰值位置(1.41μm)转移到实验的峰值位置(1.43μm)所引起的。因此，本发明人认为通过评价1.43μm的吸收光谱，可以检测溴系难燃剂，能够判定ABS树脂中是否含有溴系难燃剂。
进而此时，箭头B的位置(1.43μm)与图6的四溴双酚A衍生物的峰值位置大致一致。因此，明确了在溴系难燃剂出现的C-H键的吸收光谱的转移了的峰值位置与在含有溴系难燃剂的树脂出现的C-H键的吸收光谱的转移了的峰值位置大致一致。另外，对于其他的溴系难燃剂也进行了测定，能够确认到同样的现象。
由此，认为通过评价图6所示的C-H键的转移了的吸收光谱的峰值，从而可以检测树脂所含的溴系难燃剂。
此时，溴系难燃剂的影响所引起的吸收光谱的峰值的变化从图7的结果也可以明确是非常少的。而且，在受到溴系难燃剂的影响而位置转移了的吸收光谱的峰值的附近，存在不含有溴系难燃剂的树脂的吸收光谱的峰值。即，从图6的实验结果，本发明人导出：为了仅检测转移了的峰值而进行吸收光谱的评价的波带优选是以下的波带。
具体要评价的波带分别是1.42μm以上1.44μm以下的波带、1.45μm以上1.47μm以下的波带、1.66μm以上1.68μm以下的波带、1.72μm以上1.74μm以下的波带、1.92μm以上1.94μm以下的波带、2.11μm以上2.12μm以下的波带、2.17μm以上2.20μm以下的波带、2.31μm以上2.34μm以下的波带。若对这些波带进行吸收光谱的评价，则即便照射无法检测本来的溴的吸收光谱的近红外光，也能够检测溴系难燃剂，能够判定树脂是否含有溴系难燃剂。
在上述以外的波带中，由于含有转移的吸收光谱的峰值以外的吸收光谱，所以难以精度良好地检测及判定树脂所含的溴系难燃剂。
需要说明的是，使用图1A所示的溴系难燃剂判定装置1的、第一实施方式的检测溴系难燃剂的方法是判定被判定物2是否含有溴系难燃剂，并不是确定溴系难燃剂的种类。因此，着眼于上述的波带，在至少任一个波带，只要检测到一个因溴系难燃剂而转移了的吸收光谱的峰值，则判定为该被判定物2是含有溴系难燃剂的被判定物2a。不管溴系难燃剂的种类如何，被判定为含有溴系难燃剂的被判定物2a储存在废弃盒14中。因此，从不清楚是否含有溴系难燃剂的多个被判定物2中，能够仅对被判定为不含有溴系难燃剂的被判定物2b进行高速分类。
此时，作为溴系难燃剂，使用溴化合物。更具体地说，溴系难燃剂是PBB、PBDE、HBCDD、TBBPA、TBBPA-bis、TBBPA衍生物中的任一种。
需要说明的是，在能够预先确定要检测的溴系难燃剂的种类的情况下等，也可以从上述波带中选择与该种类的溴系难燃剂对应的波带，仅对选择的波带中的吸收光谱进行评价，确定溴系难燃剂的种类。
接着，对于使用结合图1A～图5说明的溴系难燃剂判定装置1，检测溴系难燃剂的方法进行说明。
运算处理装置10基于来自受光阵列24的各信道的输出，评价被判定物2的吸收光谱的峰值，从而进行是否含有溴系难燃剂的判定。具体地说，通过对1.42μm以上1.44μm以下的波带(3、4信道)、1.45μm以上1.47μm以下的波带(6、7信道)、1.66μm以上1.68μm以下的波带(27、28信道)、1.72μm以上1.74μm以下的波带(33、34信道)、1.92μm以上1.94μm以下的波带(53、54信道)、2.11μm以上2.12μm以下的波带(72信道)、2.17μm以上2.20μm以下的波带(78、79、80信道)、2.31μm以上2.34μm以下的波带(92、93、94信道)的吸收光谱进行评价，从而进行溴系难燃剂的检测。
另外，对于检测上述溴系难燃剂所采用的信道以外的信道，用于检测树脂本身的吸收光谱的峰值。例如，公知PP树脂的吸收光谱的峰值显著显现是波长为1.75μm附近。因此，运算处理装置10基于可对应于1.75μm附近的36信道的输出，判定被判定物2是否是PP树脂。
需要说明的是，PP树脂的吸收光谱的峰值显现得比溴系难燃剂的峰值更明确，所以检测不需要那么高的分辨率。因此，也可以将溴系难燃剂的判定所用的信道以外例如10信道、11信道、12信道所对应的光纤25经连接器29与同一受光元件30连接。此时，1.49μm以上1.52μm以下的范围的波带以0.03μm的分辨率进行检测。溴系难燃剂的判定所用的信道以0.01μm进行检测。如此，通过适当选择分辨率，可将吸收光谱的标绘数抑制在最小限度。由此，能够防止进行必要以上的处理，缩短处理时间，因此可以进一步实现检测时间的缩短。
另外，在存在与评价未采用的波带对应的信道的情况(例如，未将在判别某种树脂时也入射110信道的波长用于评价的情况)下，也可以不将与110信道对应的光纤25与受光元件30连接。通过减少评价所用的吸收光谱的波带，可以缩短处理时间，能够进一步缩短判定所需时间。
另外，为了提高分辨率，可考虑增加光纤25的数量。但是，通过增加光纤25的数量，入射各光纤25的光量将减少。在使卤素灯5等光源的光量增加方面存在限界，为了弥补光量不足，需要减慢移送被判定物2的速度，从而判定之前的时间变长。
因此，在第一实施方式中，作为不使移送被判定物的速度下降而能够充分检测溴系难燃剂的受光部，采用具有110根光纤25的受光阵列24。
在运算处理装置10中，与预先存储的树脂及溴系难燃剂的吸收光谱的数据进行匹配，判定被判定物2的树脂的种类以及判定是否含有溴系难燃剂。更具体地说，如图1B所示，运算处理装置10具备：存储树脂及溴系难燃剂的吸收光谱的数据的存储部10a；基于存储部10a的信息，从由近红外光检测装置6的受光阵列24检测的反射光9的信息算出被判定物2的吸收光谱的吸收光谱算出部10b；基于在吸收光谱算出部10b的算出结果来评价转移的峰值的峰值评价部10c；基于在峰值评价部10c的评价来判定被判定物2是否含有溴系难燃剂的判定部10d。峰值评价部10c的评价所需要的信息(评价所用的波带等)及判定部10d的判定结果等也在存储部10a中存储。运算处理装置10还具备判定被判定物2的树脂的种类的树脂判定部10e以及基于树脂判定部10e的判定结果来决定波带的优先级的优先级决定部10f，也可以根据基于在优先级决定部10f决定的优先级的波带中的吸收光谱，在判定部10d判定被判定物2是否含有溴系难燃剂。树脂判定部10e的判定结果及判定部10d的判定结果等也存储在存储部10a中。
作为在此的判定算法，需要从近红外光的吸收光谱的多变量的特征量抽取必要信息的手法。因此，一般而言，基于化学计量学手法的多变量解析的判定方法是有效的。所谓化学计量学手法是指，从得到的多个及多变量的数据，使用数学手法或统计学手法，以最佳处理方法推定有效结果的方法。
作为其他的判定的算法，有线性重回归分析法或主成分分析法，PLS(Partial Least Squares)回归分析法也是有效的。另外，聚集分析也是适当的，其中，使用马氏距离或非对称马氏距离的判定是有效的，但实际采用何种算法，可适当选择。
对评价所检测的波带之中的1.42μm以上1.44μm以下的波带、1.45μm以上1.47μm以下的波带、1.66μm以上1.68μm以下的波带、1.72μm以上1.74μm以下的波带、1.92μm以上1.94μm以下的波带、2.11μm以上2.12μm以下的波带、2.17μm以上2.20μm以下的波带、2.31μm以上2.34μm以下的波带的光谱的情况进行考虑。此时，通过与预先设定的阈值进行比较，如果检测的光谱值超过阈值，则可判定为含有溴系难燃剂。相反，若在检测的光谱值未超过阈值的情况下，判定为不含有溴系难燃剂。
另外，上述波带由于是树脂所含的C-H键的吸收光谱的峰值从本来的位置转移了的位置的波带，所以在与上述波带相邻的波带中，通过吸收光谱的峰值位置的转移，与不含有溴系难燃剂的状态的树脂相比，吸收光谱变化。因此，对于与上述波带相邻的波带也评价吸收光谱，由此，能够更高精度地检测溴系难燃剂。
接着，对于图1的溴系难燃剂判定装置1的动作，结合图8的流程图，采用图1B进行说明。
在此，着眼于多个存在的树脂之中的一个被判定物2，说明直到其分类为止的流程。
首先，在步骤S1中，配置在料斗4上的被判定物2通过料斗4的振动或摇动动作，被投入以一定速度移动的传送带3上的投入区域3A的任意的地方。
接着，在步骤S2中，近红外光检测装置6(图4的受光阵列24)检测来自到达检测区域3B的被判定物2的按照每个波带被分光的反射光9。
接着，在步骤S3中，由近红外光检测装置6检测的反射光9的信息从近红外光检测装置6输出给运算处理装置10，在运算处理装置10，基于输入的反射光9的信息，由吸收光谱算出部10b算出被判定物2的吸收光谱。
接着，在步骤S4中，将从由吸收光谱算出部10b算出的吸收光谱转移到上述波带的范围的峰值的值与预先设定的阈值进行比较，在峰值评价部10c评价转移的峰值的值是否超过阈值。
接着，在步骤S5中，基于在运算处理装置10的峰值评价部10c的评价，由判定部10d判定被判定物2中是否含有溴系难燃剂。具体地说，若峰值评价部10c评价为转移的峰值的值超过阈值，则判定部10d判定含有溴系难燃剂。若峰值评价部10c评价为转移的峰值的值未超过阈值，则判定部10d判定为不含有溴系难燃剂。
接着，在判定部10d判定为不含有溴系难燃剂的情况下(步骤S5的否)，动作流程进入步骤S6。在步骤S6，针对判定部10d判定为不含有溴系难燃剂的被判定物2b，在从传送带3的终端部11自由落下的途中，通过脉冲空气喷嘴12吹出空气。由此，被判定为不含有溴系难燃剂的被判定物2b储存在再利用盒13中。
另一方面，在判定为含有溴系难燃剂的情况下(步骤S5的是)，动作流程进入步骤S7。在步骤S7中，对于判定为含有溴系难燃剂的被判定物2a，不由脉冲空气喷嘴12吹出空气，而使其从传送带3的终端部11自由落下，储存在废弃盒14中。
以上，根据第一实施方式的溴系难燃剂判定方法，能够在运算处理装置10高速地判定被判定物2是否含有溴系难燃剂。由此，能够从不清楚是否含有溴系难燃剂的多个被判定物2，仅将不含有溴系难燃剂的被判定物2b进行高速分类。
另外，在该溴系难燃剂判定方法中，与现有的使用FT-IR的方法不同，不需要进行前处理。因此，一个被判定物2的前处理所需要的时间(10分左右)没必要对所有被判定物2进行。即，能够将测定的时间缩短被判定物2的个数×前处理的时间量。进而，在FT-IR中，在照射中红外光之后到判定之前例如需要1.6秒左右，相对于此，在第一实施方式的溴系难燃剂判定方法中，在照射近红外光后，例如能够以1毫秒(1/1000秒)左右进行判定。
需要说明的是，作为具体的例子，设图1A所示的溴系难燃剂判定装置1的传送带3的宽度为1m，设从料斗4到传送带3的终端部11的位置的长度为10m。传送带3的宽度可根据所需要的处理能力和设备成本而任意决定，另外，传送带3的长度只要是使被判定物2由料斗4投入而引起的运动停止而在传送带3上的位置稳定的距离即可。
另外，作为一例，被判定物2的大小是由一边为数10mm左右以下到5mm见方以上程度的树脂构成的小片。该尺寸实际上由在传送带3流通的被判定物2的尺寸和近红外光检测装置6的空间分辨率决定，小的被判定物2在事前被分类，而不使其混入。作为事前分类的被判定物2的大小的一个例子，在第一实施方式中是一边为5mm以下的被判定物2。
另外，传送带3的移送的速度可根据分类的必要量选择，作为一例，优选1m/s以上5m/s以下。在第一实施方式中以3m/s进行移送。
需要说明的是，作为一例，照射部使用具有照射的波长为1.40μm以上2.50μm以下的阔幅波带的卤素灯5，但也可以使用波带宽的激光或LED光源等。照射的波带只要是可产生判定要检测的溴系难燃剂或树脂所需要的吸收光谱的峰值的波带即可。
另外，作为一例，衍射光栅22的发光波长为2.0μm，光栅间距为200个/mm。由此，能够在1.40μm以上2.50μm以下的波带得到约12度的分光角度。需要说明的是，在有尤其想要检测的波带的情况下，可在1.40μm以上2.50μm以下的范围选择衍射光栅22的发光波长，另外，光栅间距也可以在100个/mm以上300个/mm以下的范围进行选择。
需要说明的是，图4所示的衍射光栅22相对于光轴15的角度还基于来自衍射光栅22的2级反射光，但作为一例，优选5度到40度。
需要说明的是，在通过集光透镜23而在光纤25上集光时，由于光学上的象差，作为一例，集光点为50μm以上100μm以下的程度。因此，还为了确保充分的光量并提高检测速度，并不希望是通常使用的光纤那样的数μm的芯径，作为一例，而是希望100μm以上1000μm以下程度的芯径。
需要说明的是，作为一例，比如相对于芯径500μm而言包层直径为1000μm那样的相对于芯径而言包层直径大的情况下，包层以250μm的厚度存在于芯的周围，即使使各光纤25接触而排列，也产生以250μm的层无法使光聚集的波带。此时，无法使光的波长连续集光，波带具有偏离值。因此，希望芯径和包层直径为大致同等的条件，希望芯径与包层直径之比例如为1∶1以上1∶1.2以下。
需要说明的是，作为受光部的一例而例示了受光阵列24，但不限于此，也可以由多个图像传感器，例如由雪崩光电二极管(APD)元件构成。
需要说明的是，受光元件30按波带而变换效率不同，因此，从入射的光的短波长侧到长波长侧分别选择高效的元件即可。
需要说明的是，2.50μm以上的光(中红外光)在通常的光学***中透过损失大，被自然滤波，因此，波长滤波器16可以是例如将1.40μm以下的光截止的滤波器。
需要说明的是，可以通过卤素灯5和波长滤波器16的组合，使任意波带的光入射近红外光检测单元8。例如，在仅判定是否含有溴系难燃剂的情况下，可以仅使波带1.42μm到2.34μm的光入射近红外光检测单元8。
需要说明的是，溴系难燃剂根据树脂的种类的不同而相溶性或难燃效果不同。因此，可以根据树脂种类确定所使用的难燃剂。一般地说，ABS树脂所使用的难燃剂是TBBPA或TBBPA衍生物。
在此，对未添加溴系难燃剂的纯的ABS树脂，添加TBBPA及TBBPA衍生物的难燃剂(溴浓度15％(质量百分率)，难燃等级V0)，并比较吸收光谱的图表如图12所示。图12的图表的横轴表示波长，纵轴表示吸光度。含有TBBPA的ABS树脂与纯的ABS树脂相比，在1.45μm以上1.47μm以下的波带(图中的箭头A的位置)存在差，因此，将要用于吸收光谱的评价的波带设定为1.45μm以上1.47μm以下，由此，能够由运算处理装置10判别两者。
按照同样的想法，在判别含有TBBPA衍生物的ABS树脂和纯的ABS树脂的情况下，将在1.42μm以上1.44μm以下的波带(图中的箭头B的位置)的吸收光谱用于在运算处理装置10的评价，由此可以判别两者。
即，作为变形例，在被判定物2由ABS树脂构成的情况下，基于在1.42μm以上1.44μm以下的波带及1.45μm以上1.47μm以下的波带的至少一方的波带的吸收光谱，由运算处理装置10判定该被判定物2是否含有溴系难燃剂。由此，在被判定物2由ABS树脂构成的情况下，可以高精度判定该被判定物2是否含有溴系难燃剂。
(第二实施方式)
接着，对于使用第一实施方式的判定溴系难燃剂的方法的再利用材料分类装置33进行说明。第二实施方式的再利用材料分类装置33是从不清楚是否含有溴系难燃剂的多个被判定物2，将不含有溴系难燃剂的特定的树脂即再利用材料分类及收集的装置。
在以下的说明中，对于与第一实施方式相同的构成标注相同的符号并省略说明。另外，图1B所示的运算处理装置10的构成由于在第一实施方式和第二实施方式中相同，所以在本第二实施方式中也采用图1B所示的构成。
使用图9和图1B说明再利用材料分类装置33的构成。再利用材料分类装置33具备分别设置于传送带3的投入区域3A和检测区域3B之间的金属检测区域3D和黑色检测区域3E的上方的金属传感器34、以及高速生产线CCD相机35，在这一点上，与第一实施方式的溴系难燃剂判定装置1不同。金属传感器34是使点检测的磁传感器在传送带3的搬送方向的生产线上整齐排列而构成的传感器，用于检测在被判定物2上附着的金属或在被判定物2的周围存在的金属。被判定为在金属检测区域3D通过金属传感器34包括周围在内检测到金属的被判定物2c在到达分类区域3C后，被储存在废弃盒14中。这是为了防止金属和判定为再利用材料的被判定物2f一起混入再利用盒13。包括周围在内未检测到金属的被判定物2通过第一实施方式的分类手法被分类。
高速生产线CCD相机35是对被判定物2进行摄像的摄像传感器。在被判定物2接近于黑色的情况下，大部分的红外光被吸收，无法检测从被判定物2反射的红外光。因此，近红外光检测装置6无法识别被判定物2。因此，为了检测接近黑色的被判定物2而设置高速生产线CCD相机35。在未被近红外光检测装置6识别，而仅由高速生产线CCD相机35检测到被判定物2的情况下，通过运算处理装置10的判定部10d将该被判定物2判定为材料不明的被判定物2d。该被判定物2d被储存于废弃盒14中。
这些金属传感器34和高速生产线CCD相机35的信息被输入给运算处理装置10。
为了合并来自各个传感器34、35的信息，需要高精度求出被判定物2的位置。就其位置信息而言，通过分别取入由控制部93驱动控制的传送带3的电动机90的编码器检测器91发出的值和近红外光检测装置6、金属传感器34、高速生产线CCD相机35的配置位置，从而可以确定被判定物2在传送带3上的位置。
此时，仅当包括被判定为再利用材料的被判定物2f的周围在内都不存在材料不明的被判定物2d或金属的情况下，通过脉冲空气喷嘴12，对该被判定物2f吹出空气。这是为了防止材料不明的被判定物2d或金属混入再利用盒13。
下面，沿图10A的流程图，结合图9和图1B说明通过本第二实施方式的再利用材料分类装置33对再利用材料进行分类的流程。在此，作为再利用材料而储存在再利用盒13中的树脂选择PP树脂。
首先，在步骤S1中，在料斗4上配置的被判定物2通过料斗4的振动或摇动动作而被投入以一定速度移动的传送带3上的投入区域3A的任意地方。
接着，在步骤S11中，通过金属传感器34进行金属检测区域3D中的被判定物2的金属检查。根据来自该金属传感器34的信息，在通过了金属检测区域3D的被判定物2中，通过判定部10d判定是否存在附着于被判定物2的金属或是否在被判定物2周边存在金属。在检测到附着于被判定物2的金属或在被判定物2的周边检测到金属的情况下(步骤S11的是)，进入步骤S7。在步骤S7中，该被判定物2c到达传送带3的分类区域3C时，从分类区域3C的传送带3的终端部11自由落下，被储存在废弃盒14中。在步骤S11中，在未检测到附着于被判定物2的金属或在被判定物2的周边未检测到金属的情况下(步骤S11的否)，进入步骤S12。
在步骤S12中，由高速生产线CCD相机35进行黑色检测区域3E的被判定物2的摄像。根据高速生产线CCD相机35的摄像信息和近红外光检测装置6在检测区域3B的识别信息，通过判定部10d判定能否检测到从被判定物2反射的红外光。通过在判定部10d的判定，当被判定物2接近黑色，无法检测到近红外光，判定为是材料不明的被判定物2d的情况下(步骤S12的否)，进入步骤S7。在步骤S7中，该材料不明的被判定物2d到达传送带3的分类区域3C时，从分类区域3C的传送带3的终端部11自由落下，储存在废弃盒14中。通过在判定部10d的判定，当被判定物2不是黑色，而判定为是能够检测到近红外光的被判定物2d的情况下(步骤S12的是)，进入步骤S2。
在步骤S2中，近红外光检测装置6检测被投入并到达检测区域3B的被判定物2发出的按照每个波带被分光的反射光9。
接着，在步骤S3中，由近红外光检测装置6检测的反射光9的信息从近红外光检测装置6被输出给运算处理装置10，根据输入给运算处理装置10的反射光9的信息，由吸收光谱算出部10b算出被判定物2的吸收光谱。
接着，在步骤S4中，根据由吸收光谱算出部10b算出的吸收光谱，将向在第一实施方式表述的波长范围转移的峰值的值与预先设定的阈值进行比较，通过峰值评价部10c评价转移的峰值的值是否超过阈值。
接着，在步骤S5中，基于在运算处理装置10的峰值评价部10c的评价，通过判定部10d判定被判定物2是否含有溴系难燃剂。具体地说，若峰值评价部10c评价为转移的峰值的值超过阈值，则判定部10d判定为含有溴系难燃剂。若峰值评价部10c评价为转移的峰值的值未超过阈值，则判定部10d判定为不含有溴系难燃剂。
在判定部10d判定为含有溴系难燃剂的情况下(步骤S5的是)，动作流程进入步骤S7。在步骤S7中，对于判定为含有溴系难燃剂的被判定物2a，不通过脉冲空气喷嘴12吹出空气，而使其从传送带3的终端部11自由落下，被储存在废弃盒14中。
另一方面，在判定部10d判定为不含有溴系难燃剂的情况下(步骤S5的否)，动作流程进入步骤S13。在步骤S13中，根据来自近红外光检测装置6的信息，通过运算处理装置10的树脂判定部10e判定被判定物2的树脂的种类。在树脂判定部10e判定为被判定物2的树脂的种类不是再利用材料的PP树脂的情况下(步骤S13的否)，动作流程进入步骤S7。在步骤S7中，被判定物2e从传送带3的终端部11自由落下，被储存在废弃盒14中。另一方面，在树脂判定部10e判定为被判定物2的树脂的种类为再利用材料的PP树脂的情况下(步骤S13的是)，动作流程进入步骤S6。在步骤S6中，该被判定物2f在从传送带3终端部11自由落下的途中，基于在树脂判定部10e的判定结果并在控制部93的控制之下驱动空气供给源95，由脉冲空气喷嘴12向被判定物2f吹出空气。由此，不含有溴系难燃剂的PP树脂即被判定物2f作为再利用材料被储存在再利用盒13中。
以上，使用再利用材料分类装置33对被判定物2进行分类。由此，能够迅速收集不含有溴系难燃剂或金属等杂质的树脂。因此，可将收集的树脂作为高品质的再利用材料加以应用。而且，由于将近红外光用于被判定物2的判定，所以相比于现有的使用中红外光的装置，能够以更低成本制造装置。若实现低成本的装置，则树脂的再利用变得更普遍，能够减轻环境负荷。
需要说明的是，在作为再利用材料而被判定为不含有溴系难燃剂之后，通过再利用由分类部12分类的被判定物2f，可将再利用材料分类装置33及再利用材料分类方法作为再利用装置及再利用方法。作为再利用的方法，可使用日本特开2001-205632号公报记载的方法。此时，分类部12为了再利用被判定为不含有溴系难燃剂的被判定物2b(或2f)，具有对被判定为含有溴系难燃剂的被判定物2a与被判定为不含有溴系难燃剂的被判定物2b(或2f)进行分类的功能。
需要说明的是，近红外光检测装置6、金属传感器34和高速生产线CCD相机35的位置关系不限于本第二实施方式的形态，可以进行替换。
另外，也可以通过运算处理装置10对来自近红外光检测装置6、金属传感器34、高速生产线CCD相机35的信息进行复合判断，并判定将被判定物2储存在再利用盒13中，还是储存在废弃盒14中。
需要说明的是，在此的被判定为被判定物2的周围的距离可任意设定，但依存于最终分类时的吹出空气的空间分辨率。
接着，作为变形例，对判定被判定物2的树脂的种类，评价与判定的树脂的种类对应的波带中的峰值，从而判定被判定物2是否含有溴系难燃剂的动作进行说明。在此，作为树脂的种类，例示PP树脂和ABS树脂和PS(聚苯乙烯)树脂。另外，该变形例的情况的动作流程如图10B所示，对于图10B，说明与图10A不同的动作。
如图10B所示，在步骤S2后，在步骤S13中，通过运算处理装置10的树脂判定部10e判定被判定物2的树脂的种类。PP树脂由于具有CH3甲基，所以在1.75μm附近的波带具有峰值，另外，具有CH芳香族的ABS树脂与PS树脂在1.69μm附近的波带具有峰值，另外，公知ABS树脂由于是丙烯腈所含的分子构造，所以在1.96μm附近的波带具有峰值。通过由近红外检测装置检测这些峰值，可以判别树脂的种类。
接着，基于由树脂判定部10e判定的树脂的种类的判定结果，通过优先级决定部10f决定在步骤S5中判定所用的波带的优先级(步骤S13a)。根据树脂的种类，存在制造上的问题，因此有时不需要与特定的波带相关的溴系难燃剂的检测处理，为了除去这种不需要的波带，决定该波带的优先级。下面表示一例，在被判定物2为ABS树脂的情况下，优先级的1位和2位分别是1.42μm以上1.44μm以下的波带与1.45μm以上1.47μm以下的波带，不需要的波带(优先级低的波带)为1.66μm以上1.68μm以下的波带、1.72μm以上1.74μm以下的波带、1.92μm以上1.94μm以下的波带、2.11μm以上2.12μm以下的波带、2.17μm以上2.20μm以下的波带、2.31μm以上2.34μm以下的波带。将这样的优先级高的波带和优先级低的波带的信息对应于树脂的种类，预先存储在与优先级决定部10f连接的存储部10a中。由此，基于在步骤S13由树脂判定部10e判定的被判定物2的树脂的种类，可仅使用优先级高的波带来进行溴系难燃剂的检测作业(吸收光谱算出处理)，可更有效地进行处理。
接着，根据基于由优先级决定部10f决定的优先级的波带中的吸收光谱，判定被判定物2是否含有溴系难燃剂。即，在步骤S3中，可以对应于树脂通过吸收光谱算出部10b算出优先级高的波带中的吸收光谱。之后，与图10A同样，通过吸收光谱算出部10b、峰值评价部10c和判定部10d进行步骤S4到S6或S7的动作。需要说明的是，可以在步骤S4对应于树脂通过运算处理装置10的峰值评价部10c评价优先级高的波带的吸收光谱。
如变形例那样，通过仅将优先级高的波带用于判定，从而可以使处理效率提高。另外，虽然来自溴系难燃剂的判定所不需要的波带的信息作为噪音会对判定结果造成影响，但通过仅将优先级高的波带用于判定，从而可以降低噪音的影响。
需要说明的是，通过将上述各种实施方式或变形例之中的任意的实施方式或变形例进行适当组合，可以起到各自具有的效果。例如，可以将变形例所说明的图10B的步骤S13和步骤S13a的动作在第一实施方式的图8所示的流程中的步骤S2和步骤S3之间实施。
本发明参照附图对优选实施方式进行了充分记载，但对于熟知该技术的人而言，可进行各种变形或修正。这样的变形或修正只要不超出附上的权利要求所限定的本发明的范围，应理解为也包含于其中。
产业上的可利用性
本发明的溴系难燃剂判定方法、溴系难燃剂判定装置、再利用方法及再利用装置如上所述，由于可以迅速判定多种树脂的混合物中是否含有溴系难燃剂，所以可用于对多个分类对象物进行迅速分类的再利用工序等中。

Claims (8)

1.一种溴系难燃剂判定方法，
对由树脂构成的被判定物照射光，
接收来自被照射了所述光的所述被判定物的反射光，
基于所述反射光算出所述被判定物的吸收光谱，
基于所述吸收光谱之中的1.42μm以上1.44μm以下的波带、1.45μm以上1.47μm以下的波带、1.66μm以上1.68μm以下的波带、1.72μm以上1.74μm以下的波带、1.92μm以上1.94μm以下的波带、2.11μm以上2.12μm以下的波带、2.17μm以上2.20μm以下的波带、2.31μm以上2.34μm以下的波带之中至少一个波带的吸收光谱，判定所述被判定物是否含有溴系难燃剂，
在判定所述被判定物是否含有溴系难燃剂时，
判定所述被判定物的树脂的种类，
在所述被判定物的树脂的种类的判定结果是ABS的情况下，将波带的优先级的1位决定为1.42μm以上1.44μm以下的波带，将波带的优先级的2位决定为1.45μm以上1.47μm以下的波带，
根据基于所决定的所述波带的优先级的波带的吸收光谱，判定所述被判定物是否含有溴系难燃剂。
2.如权利要求1所述的溴系难燃剂判定方法，其中，
所述溴系难燃剂是PBB、PBDE、HBCDD、TBBPA、TBBPA-bis、TBBPA衍生物中的任一种。
3.如权利要求1所述的溴系难燃剂判定方法，其中，
在接收所述反射光时，
将来自被照射了所述光的所述被判定物的所述反射光按照每个波带进行分光，
按照每个波带接收分光了的所述反射光。
4.一种再利用方法，
移送由树脂构成的多个被判定物，
之后，对移送的所述被判定物，实施权利要求1～3中任意一项所述的溴系难燃剂判定方法，
之后，将所述被判定物分类为判定为含有溴系难燃剂的被判定物和判定为不含有溴系难燃剂的被判定物，对判定为不含有所述溴系难燃剂的被判定物进行再利用。
5.一种溴系难燃剂判定装置，具备：
对由树脂构成的被判定物照射光的照射部；
接收来自被照射了所述光的所述被判定物的反射光的受光部；以及
基于所述反射光算出所述被判定物的吸收光谱的运算处理部，
所述运算处理部具有：
判定部，其基于所述吸收光谱之中的1.42μm以上1.44μm以下的波带、1.45μm以上1.47μm以下的波带、1.66μm以上1.68μm以下的波带、1.72μm以上1.74μm以下的波带、1.92μm以上1.94μm以下的波带、2.11μm以上2.12m以下的波带、2.17μm以上2.20μm以下的波带、2.31μm以上2.34μm以下的波带之中至少一个波带的吸收光谱，判定所述被判定物是否含有溴系难燃剂；
树脂判定部，其判定所述被判定物的树脂的种类；
优先级决定部，其在所述树脂判定部的判定结果是ABS的情况下，将波带的优先级的1位决定为1.42μm以上1.44μm以下的波带，将波带的优先级的2位决定为1.45μm以上1.47μm以下的波带，
所述判定部根据基于由所述优先级决定部决定的所述波带的优先级的波带的吸收光谱，判定所述被判定物是否含有溴系难燃剂。
6.如权利要求5所述的溴系难燃剂判定装置，其中，
所述溴系难燃剂是PBB、PBDE、HBCDD、TBBPA、TBBPA-bis、TBBPA衍生物中的任一种。
7.如权利要求5所述的溴系难燃剂判定装置，其中，
所述溴系难燃剂判定装置具备衍射光栅，该衍射光栅将来自被照射了所述光的所述被判定物的所述反射光按照每个波带进行分光，
所述受光部按照每个波带接收由所述衍射光栅分光了的所述反射光。
8.一种再利用装置，具备：
移送由树脂构成的多个被判定物的移送部；
权利要求5～7中任意一项所述的溴系难燃剂判定装置；以及
将所述被判定物分类为判定为含有溴系难燃剂的被判定物和判定为不含有溴系难燃剂的被判定物的分类部。
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Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6137987B2 (ja) * 2013-01-21 2017-05-31 三菱電機株式会社 樹脂種識別方法および樹脂種識別装置
US20140204200A1 (en) * 2013-01-24 2014-07-24 Wipro Limited Methods and systems for speed calibration in spectral imaging systems
US9739962B2 (en) * 2013-05-14 2017-08-22 Vixar Plastic optical fiber data communication links
CN104399678A (zh) * 2014-11-19 2015-03-11 合肥安晶龙电子有限公司 色选机
JP6464489B2 (ja) * 2016-05-27 2019-02-06 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 特定臭素系難燃剤判定方法及び装置
CN106426642A (zh) * 2016-08-29 2017-02-22 上海交通大学 废旧家电拆解破碎塑料的近红外分选装置
JP6547967B2 (ja) 2016-10-06 2019-07-24 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 赤外線検出装置
JP2018100903A (ja) * 2016-12-20 2018-06-28 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 樹脂判定方法及び装置
CN107024555A (zh) * 2017-04-26 2017-08-08 华南农业大学 一种提取测定植物‑土壤***中六溴环十二烷的方法
KR20190046112A (ko) * 2017-10-25 2019-05-07 한국전자통신연구원 다면체 회전 거울과 텔레센트릭 f-세타 렌즈를 이용한 테라헤르츠 반사 영상 시스템
JP6771190B2 (ja) * 2017-10-30 2020-10-21 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 樹脂判定方法及び装置
JP6869878B2 (ja) 2017-12-05 2021-05-12 キヤノン株式会社 識別装置、識別システム、および選別システム
WO2019111785A1 (ja) * 2017-12-08 2019-06-13 キヤノン株式会社 識別装置、選別システム
JP6876983B2 (ja) 2018-11-07 2021-05-26 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 樹脂判定方法及び装置
CN110261348B (zh) * 2019-07-04 2021-06-22 中南林业科技大学 近红外光谱水果内部品质检测装置

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5134291A (en) * 1991-04-30 1992-07-28 The Dow Chemical Company Method for sorting used plastic containers and the like
US5448070A (en) * 1993-05-17 1995-09-05 The Foxboro Company Identification of unknown gases using infrared absorption spectroscopy
US5952660A (en) * 1995-07-06 1999-09-14 Dsm N.V. & Institut Fur Chemo Method of identifying post consumer or post industrial waste carpet utilizing a hand-held infrared spectrometer
EP1072883B1 (en) * 1999-07-29 2004-12-08 Sony International (Europe) GmbH Method for identification of plastic materials by optical measurements
JP3603717B2 (ja) 2000-01-26 2004-12-22 松下電工株式会社 合成樹脂廃棄物のリサイクル方法
JP4241467B2 (ja) 2004-03-30 2009-03-18 株式会社島津製作所 添加物質含有判定装置及びプログラム
US7271388B2 (en) * 2004-07-22 2007-09-18 Motorola, Inc. Identification of brominated flame retardant additives in polymers by infrared spectroscopy
JP4777114B2 (ja) * 2006-03-30 2011-09-21 富士通株式会社 臭素化化合物を分析する方法及び装置
JP2008039680A (ja) * 2006-08-09 2008-02-21 Matsushita Electric Ind Co Ltd 特定物質の含有判定方法およびその装置
DE102008033214A1 (de) * 2008-07-15 2010-01-21 Endress + Hauser Conducta Gesellschaft für Mess- und Regeltechnik mbH + Co. KG Verfahren zur optischen Bestimmung einer Messgröße eines Messmediums
JP5110011B2 (ja) * 2009-03-12 2012-12-26 三菱電機株式会社 樹脂選別方法および樹脂選別装置
US8812149B2 (en) * 2011-02-24 2014-08-19 Mss, Inc. Sequential scanning of multiple wavelengths

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