CN102732124A - 含氟重防腐涂料及其应用 - Google Patents

含氟重防腐涂料及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN102732124A
CN102732124A CN2012101791909A CN201210179190A CN102732124A CN 102732124 A CN102732124 A CN 102732124A CN 2012101791909 A CN2012101791909 A CN 2012101791909A CN 201210179190 A CN201210179190 A CN 201210179190A CN 102732124 A CN102732124 A CN 102732124A
Authority
CN
China
Prior art keywords
coating
gram
fluorine
base material
containing heavy
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN2012101791909A
Other languages
English (en)
Inventor
郝健
王静
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
University of Shanghai for Science and Technology
Original Assignee
University of Shanghai for Science and Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by University of Shanghai for Science and Technology filed Critical University of Shanghai for Science and Technology
Priority to CN2012101791909A priority Critical patent/CN102732124A/zh
Publication of CN102732124A publication Critical patent/CN102732124A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Laminated Bodies (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

本发明涉及一种含氟重防腐涂料及其应用。该涂料的组成为:环氧乙烯基树脂、甲基丙烯酸六氟丁酯、甲基丙烯酸酯、稀释剂和引发剂;其中环氧乙烯基树脂、甲基丙烯酸六氟丁酯和甲基丙烯酸酯的质量比为:4:0.5~6:0~0.4;所述的苯乙烯的质量为环氧乙烯基树脂质量的20-65%;所述的引发剂用量的用量为涂料总质量的0.1-1%。本发明的含氟重防腐涂料兼具了环氧树脂类涂层优良的附着力和氟碳涂层良好的化学耐腐性能特点,同时,通过不断的技术创新与改进,该涂层产品已具备了极端环境下的化学耐腐能力,同时,该涂层产品具备与氟碳涂层同样优异的耐候能力,与环氧树脂涂层同样优良的附着力,平均高出环氧树脂涂层和氟碳涂层近100摄氏度的使用温度等特点。

Description

含氟重防腐涂料及其应用
技术领域
本发明涉及一种重防腐涂料及其应用,特别是一种含氟重防腐涂料及其应用。 
背景技术
随着经济社会的不断发展,各行各业对耐腐涂层的需求也在快速增长。目前,国际市场有化学耐腐涂层产品销售,但可能出于某种利害关系考虑,此类涂层产品很少出口中国内地市场,出口国内市场的涂层产品基本用于某些合资企业加工相关产品,如用于化学实验台板表面的耐腐涂层等,很难找到可用于产品表面加工的涂层原浆。 
目前,国内市场有售的所谓“重防腐涂料”也仅仅适用于一般情况下的化学防腐与耐候,较难适应恶劣化学环境下的化学耐腐需要,更无法满足极端化学环境下的化学耐腐需要。目前在重防腐市场上具有标志性的产品主要有两类,一类是以环氧树脂为基本原料的涂层产品,该产品具备中等化学防腐能力、良好的耐候性、优良的附着力与良好的热稳定性,可用作一般化学环境下的防腐。另一类产品是以全氟或多氟高分子材料为基本原料的涂层产品,市场称为“氟碳涂料”,该涂层产品较环氧树脂类产品而言,具有更好的化学耐腐性、优异的耐候性,以及与环氧树脂类相近的热稳定性,可用于较恶劣化学环境下的耐腐。但是,此类涂层产品存在现场固化工艺相对复杂,涂层与基材表面的附着力较弱这两个致命缺陷,较难满足大型物件的现场涂装要求。市场上有售的、可用于建筑外墙等大型物件现场涂装的氟碳涂料,其氟的含量相对较低,固化后的涂层仅能满足一般条件下的耐候,无法满足恶劣化学环境下的耐腐。综上所述,目前在国内市场上,基本不存在适合恶劣或极端化学环境下的高耐腐涂层产品,但是,国内各行各业对此类特种涂层产品的需求却依然十分巨大。 
发明内容
本发明的目的之一在于提供一种含氟重防腐涂料。 
本发明的目的之二在于提供该防腐涂料的使用方法 
为达到上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种含氟重防腐涂料,其特征在于该涂料的组成为:环氧乙烯基树脂、甲基丙烯酸六氟丁酯、甲基丙烯酸酯、稀释剂和引发剂;其中环氧乙烯基树脂、甲基丙烯酸六氟丁酯和甲基丙烯酸酯的质量比为:4:0.5~6:0~0.4;所述的苯乙烯的质量为环氧乙烯基树脂质量的20-65%;所述的引发剂用量的用量为涂料总质量的0.1-1%。
上述的甲基丙烯酸酯可以为:甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸异丁酯或甲基丙烯酸叔丁酯。 
上述的引发剂可以为偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、偶氮二异丁酸二甲酯、过氧化苯甲酰或过氧化甲乙酮。 
上述的稀释剂的结构通式为: 
Figure 2012101791909100002DEST_PATH_RE-DEST_PATH_IMAGE002
一种上述的含氟重防腐涂料的使用方法,其特征在于该方法的具体步骤为:依次将各组分混合,并搅拌均匀形成浆液;将该浆液涂布在基材上,形成涂层,然后在90~120摄氏度,固化1~3小时。 
上述的基材可以为玻璃,木材或钢材。 
上述的涂布可以为刷涂、辊涂或空气。 
上述的涂层的厚度为30~1000微米。 
同现有技术相比,本发明的含氟重防腐涂料兼具了环氧树脂类涂层优良的附着力和氟碳涂层良好的化学耐腐性能特点,同时,通过不断的技术创新与改进,该涂层产品已具备了极端环境下的化学耐腐能力,同时,该涂层产品具备与氟碳涂层同样优异的耐候能力,与环氧树脂涂层同样优良的附着力,平均高出环氧树脂涂层和氟碳涂层近100摄氏度的使用温度等特点。 
具体实施方式
实施例1:在1000毫升圆底烧瓶中依次加入400克环氧乙烯基树脂,50克甲基丙烯酸六氟丁酯,20克甲基丙烯酸甲酯,2克偶氮二异丁腈,机械搅拌均匀。(基材处理:将马口铁皮剪成长60毫米宽100毫米的小块,用砂纸将表皮打磨光亮。木材和玻璃表面清洗干净并干燥,下同)。将搅匀的浆液涂在基材上,然后将涂有涂料的基材放在90摄氏度下保温1小时后冷却至室温,将其置于60%硫酸、40%硝酸、52%氢氧化钠溶液中,测试结果表明涂料耐化学腐蚀性很好(在这些条件下浸泡6天基本无变化),盐雾试验也显示涂料的防腐效果明显。 
实施例2:在1000毫升圆底烧瓶中依次加入400克环氧乙烯基树脂,100克甲基丙烯酸六氟丁酯,20克甲基丙烯酸甲酯,2克偶氮二异丁腈,机械搅拌均匀。将搅匀的浆液涂在基材上,然后将涂有涂料的基材放在100摄氏度下保温1小时后冷却至室温,浓硫酸,浓硝酸和40%氢氧化钠测试结果表明涂料耐化学腐蚀性很好(在这些条件下浸泡6天基本无变化),盐雾试验也显示涂料的防腐效果明显。 
实施例3:在1000毫升圆底烧瓶中依次加入400克环氧乙烯基树脂,200克甲基丙烯酸六氟丁酯,20克甲基丙烯酸甲酯,2克偶氮二异丁腈,机械搅拌均匀。将搅匀的浆液涂在基材上,然后将涂有涂料的基材放在100摄氏度下保温2小时后冷却至室温,浓硫酸,浓硝酸和40%氢氧化钠测试结果表明涂料耐化学腐蚀性很好(在这些条件下浸泡6天基本无变化),盐雾试验也显示涂料的防腐效果明显。 
实施例4:在1000毫升圆底烧瓶中依次加入400克环氧乙烯基树脂,300克甲基丙烯酸六氟丁酯,20克甲基丙烯酸甲酯,2克偶氮二异丁腈,机械搅拌均匀。将搅匀的浆液涂在基材上,然后将涂有涂料的基材放在110摄氏度下保温1小时后冷却至室温,浓硫酸,浓硝酸和40%氢氧化钠测试结果表明涂料耐化学腐蚀性很好(在这些条件下浸泡6天基本无变化),盐雾试验也显示涂料的防腐效果明显。 
实施例5:在1000毫升圆底烧瓶中依次加入400克环氧乙烯基树脂,400克甲基丙烯酸六氟丁酯,20克甲基丙烯酸甲酯,2克偶氮二异丁腈,机械搅拌均匀。将搅匀的浆液涂在基材上,然后将将涂有涂料的基材放在100摄氏度下保温3小时后冷却至室温,浓硫酸,浓硝酸和40%氢氧化钠测试结果表明涂料耐化学腐蚀性很好(在这些条件下浸泡6天基本无变化),盐雾试验也显示涂料的防腐效果明显。 
实施例6:在1000毫升圆底烧瓶中依次加入400克环氧乙烯基树脂,500克甲基丙烯酸六氟丁酯,20克甲基丙烯酸甲酯,2克偶氮二异丁腈,机械搅拌均匀。将搅匀的浆液涂在基材上,然后将涂有涂料的基材放在紫外灯下照射1小时后即形成防腐涂层。浓硫酸,浓硝酸和40%氢氧化钠测试结果表明涂料耐化学腐蚀性很好(在这些条件下浸泡6天基本无变化),盐雾试验也显示涂料的防腐效果明显。 
实施例7:在1000毫升圆底烧瓶中依次加入400克环氧乙烯基树脂,600克甲基丙烯酸六氟丁酯,20克甲基丙烯酸甲酯,2克偶氮二异丁腈,机械搅拌均匀。将搅匀的浆液涂在基材上,然后将涂有涂料的基材放在紫外灯下照射2小时后即得防腐涂层。浓硫酸,浓硝酸和40%氢氧化钠测试结果表明涂料耐化学腐蚀性很好(在这些条件下浸泡6天基本无变化),盐雾试验也显示涂料的防腐效果明显 
实施例8:在1000毫升圆底烧瓶中依次加入400克环氧乙烯基树脂,50克甲基丙烯酸六氟丁酯,30克甲基丙烯酸甲酯,2克过氧化苯甲酰,机械搅拌均匀。(基材处理:将马口铁皮剪成长60毫米宽100毫米的小块,用砂纸将表皮打磨光亮。木材和玻璃表面清洗干净并干燥,下同)。将搅匀的浆液涂在基材上,然后将涂有涂料的基材放在90摄氏度下保温1小时后冷却至室温,将其置于60%硫酸、40%硝酸、52%氢氧化钠溶液中,测试结果表明涂料耐化学腐蚀性很好(在这些条件下浸泡6天基本无变化),盐雾试验也显示涂料的防腐效果明显。
实施例9:在1000毫升圆底烧瓶中依次加入400克环氧乙烯基树脂,100克甲基丙烯酸六氟丁酯,20克甲基丙烯酸甲酯,2克过氧化苯甲酰,机械搅拌均匀。将搅匀的浆液涂在基材上,然后将涂有涂料的基材放在100摄氏度下保温1小时后冷却至室温,浓硫酸,浓硝酸和40%氢氧化钠测试结果表明涂料耐化学腐蚀性很好(在这些条件下浸泡6天基本无变化),盐雾试验也显示涂料的防腐效果明显。 
实施例10:在1000毫升圆底烧瓶中依次加入400克环氧乙烯基树脂,200克甲基丙烯酸六氟丁酯,20克甲基丙烯酸甲酯,2克过氧化苯甲酰,机械搅拌均匀。将搅匀的浆液涂在基材上,然后将涂有涂料的基材放在100摄氏度下保温2小时后冷却至室温,浓硫酸,浓硝酸和40%氢氧化钠测试结果表明涂料耐化学腐蚀性很好(在这些条件下浸泡6天基本无变化),盐雾试验也显示涂料的防腐效果明显。 
实施例11:在1000毫升圆底烧瓶中依次加入400克环氧乙烯基树脂,300克甲基丙烯酸六氟丁酯,10克甲基丙烯酸甲酯,2克过氧化苯甲酰,机械搅拌均匀。将搅匀的浆液涂在基材上,然后将涂有涂料的基材放在110摄氏度下保温1小时后冷却至室温,浓硫酸,浓硝酸和40%氢氧化钠测试结果表明涂料耐化学腐蚀性很好(在这些条件下浸泡6天基本无变化),盐雾试验也显示涂料的防腐效果明显。 
实施例12:在1000毫升圆底烧瓶中依次加入400克环氧乙烯基树脂,400克甲基丙烯酸六氟丁酯,20克甲基丙烯酸甲酯,2克过氧化苯甲酰,机械搅拌均匀。将搅匀的浆液涂在基材上,然后将将涂有涂料的基材放在100摄氏度下保温3小时后冷却至室温,浓硫酸,浓硝酸和40%氢氧化钠测试结果表明涂料耐化学腐蚀性很好(在这些条件下浸泡6天基本无变化),盐雾试验也显示涂料的防腐效果明显。 
实施例13:在1000毫升圆底烧瓶中依次加入400克环氧乙烯基树脂,500克甲基丙烯酸六氟丁酯,20克甲基丙烯酸甲酯,2克过氧化苯甲酰,机械搅拌均匀。将搅匀的浆液涂在基材上,然后将涂有涂料的基材放在紫外灯下照射1小时后即形成防腐涂层。浓硫酸,浓硝酸和40%氢氧化钠测试结果表明涂料耐化学腐蚀性很好(在这些条件下浸泡6天基本无变化),盐雾试验也显示涂料的防腐效果明显。 
实施例14:在1000毫升圆底烧瓶中依次加入400克环氧乙烯基树脂,600克甲基丙烯酸六氟丁酯,20克甲基丙烯酸甲酯,2克过氧化苯甲酰 ,机械搅拌均匀。将搅匀的浆液涂在基材上,然后将涂有涂料的基材放在紫外灯下照射2小时后即得防腐涂层。浓硫酸,浓硝酸和40%氢氧化钠测试结果表明涂料耐化学腐蚀性很好(在这些条件下浸泡6天基本无变化),盐雾试验也显示涂料的防腐效果明显。 
实施例15:在1000毫升圆底烧瓶中依次加入400克环氧乙烯基树脂,50克甲基丙烯酸六氟丁酯,20克甲基丙烯酸甲酯,2克过氧化甲乙酮,机械搅拌均匀。(基材处理:将马口铁皮剪成长60毫米宽100毫米的小块,用砂纸将表皮打磨光亮。木材和玻璃表面清洗干净并干燥,下同)。将搅匀的浆液涂在基材上,然后将涂有涂料的基材放在90摄氏度下保温1小时后冷却至室温,将其置于60%硫酸、40%硝酸、52%氢氧化钠溶液中,测试结果表明涂料耐化学腐蚀性很好(在这些条件下浸泡6天基本无变化),盐雾试验也显示涂料的防腐效果明显。 
实施例16:在1000毫升圆底烧瓶中依次加入400克环氧乙烯基树脂,100克甲基丙烯酸六氟丁酯,20克甲基丙烯酸甲酯,2克过氧化甲乙酮,机械搅拌均匀。将搅匀的浆液涂在基材上,然后将涂有涂料的基材放在100摄氏度下保温1小时后冷却至室温,浓硫酸,浓硝酸和40%氢氧化钠测试结果表明涂料耐化学腐蚀性很好(在这些条件下浸泡6天基本无变化),盐雾试验也显示涂料的防腐效果明显。 
实施例17:在1000毫升圆底烧瓶中依次加入400克环氧乙烯基树脂,200克甲基丙烯酸六氟丁酯,20克甲基丙烯酸甲酯,2克过氧化甲乙酮,机械搅拌均匀。将搅匀的浆液涂在基材上,然后将涂有涂料的基材放在100摄氏度下保温2小时后冷却至室温,浓硫酸,浓硝酸和40%氢氧化钠测试结果表明涂料耐化学腐蚀性很好(在这些条件下浸泡6天基本无变化),盐雾试验也显示涂料的防腐效果明显。 
实施例18:在1000毫升圆底烧瓶中依次加入400克环氧乙烯基树脂,300克甲基丙烯酸六氟丁酯,20克甲基丙烯酸甲酯,2克过氧化甲乙酮,机械搅拌均匀。将搅匀的浆液涂在基材上,然后将涂有涂料的基材放在110摄氏度下保温1小时后冷却至室温,浓硫酸,浓硝酸和40%氢氧化钠测试结果表明涂料耐化学腐蚀性很好(在这些条件下浸泡6天基本无变化),盐雾试验也显示涂料的防腐效果明显。 
实施例19:在1000毫升圆底烧瓶中依次加入400克环氧乙烯基树脂,400克甲基丙烯酸六氟丁酯,20克甲基丙烯酸甲酯,2克过氧化甲乙酮,机械搅拌均匀。将搅匀的浆液涂在基材上,然后将将涂有涂料的基材放在100摄氏度下保温3小时后冷却至室温,浓硫酸,浓硝酸和40%氢氧化钠测试结果表明涂料耐化学腐蚀性很好(在这些条件下浸泡6天基本无变化),盐雾试验也显示涂料的防腐效果明显。 
实施例20:在1000毫升圆底烧瓶中依次加入400克环氧乙烯基树脂,500克甲基丙烯酸六氟丁酯,20克甲基丙烯酸甲酯,2克过氧化甲乙酮,机械搅拌均匀。将搅匀的浆液涂在基材上,然后将涂有涂料的基材放在紫外灯下照射1小时后即形成防腐涂层。浓硫酸,浓硝酸和40%氢氧化钠测试结果表明涂料耐化学腐蚀性很好(在这些条件下浸泡6天基本无变化),盐雾试验也显示涂料的防腐效果明显。 
实施例21:在1000毫升圆底烧瓶中依次加入400克环氧乙烯基树脂,600克甲基丙烯酸六氟丁酯,20克甲基丙烯酸甲酯,2克过氧化甲乙酮,机械搅拌均匀。将搅匀的浆液涂在基材上,然后将涂有涂料的基材放在紫外灯下照射2小时后即得防腐涂层。浓硫酸,浓硝酸和40%氢氧化钠测试结果表明涂料耐化学腐蚀性很好(在这些条件下浸泡6天基本无变化),盐雾试验也显示涂料的防腐效果明显。 
表:涂层性能指标 
序号 指标名称 指标值 适用标准 备注
1 产品外观 浅黄或黄色粘稠状液体    
2 密    度 1.030-1.050 GB/T15223-2008  
3 黏    度 30-40厘泊 GB/7193.1-87  
4 涂层附着力 2  级 GB/T9286-1998  
5 涂层耐磨性 <  0.03 GB/T1768-2006  
6 涂层铅笔硬度 ≥  3H GB/T6739-2006  
7 涂层热稳定性(Tg) ≥  350 oC    
8 涂层化学耐腐 1 >  1 周 GB/T9274-1988甲法 60%硫酸、40%硝酸,常温下
9 涂层化学耐腐 2 长  期 GB/T9274-1988甲法 其它常见酸、碱、有机溶剂,常温下
10 涂层色泽 无色透明   一般光泽

Claims (8)

1.一种含氟重防腐涂料,其特征在于该涂料的组成为:环氧乙烯基树脂、甲基丙烯酸六氟丁酯、甲基丙烯酸酯、稀释剂和引发剂;其中环氧乙烯基树脂、甲基丙烯酸六氟丁酯和甲基丙烯酸酯的质量比为:4:0.5~6:0~0.4;所述的苯乙烯的质量为环氧乙烯基树脂质量的20-65%;所述的引发剂用量的用量为涂料总质量的0.1-1%。
2.根据权利要求1所述的含氟重防腐涂料,其特征在于所述的甲基丙烯酸酯为:甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸异丁酯或甲基丙烯酸叔丁酯。
3.根据权利要求1所述的含氟重防腐涂料,其特征在于所述的引发剂为偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、偶氮二异丁酸二甲酯、过氧化苯甲酰或过氧化甲乙酮。
4.根据权利要求1所述的含氟重防腐涂料,其特征在于所述的所述的稀释剂的结构通式为:
Figure 253964DEST_PATH_IMAGE001
5.一种根据权利要求1、2、3或4所述的含氟重防腐涂料的使用方法,其特征在于该方法的具体步骤为:依次将各组分混合,并搅拌均匀形成浆液;将该浆液涂布在基材上,形成涂层,然后在90~120摄氏度,固化1~3小时。
6.根据权利要求书4的所述的方法,其特征在于所述的基材为玻璃,木材或钢材。
7.根据权利要求书4的所述的合成方法,其特征在于所述的涂布为刷涂、辊涂或空气。
8.根据权利要求书4的所述的合成方法,其特征在于所述的涂层的厚度为30~1000微米。
CN2012101791909A 2012-06-04 2012-06-04 含氟重防腐涂料及其应用 Pending CN102732124A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2012101791909A CN102732124A (zh) 2012-06-04 2012-06-04 含氟重防腐涂料及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2012101791909A CN102732124A (zh) 2012-06-04 2012-06-04 含氟重防腐涂料及其应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN102732124A true CN102732124A (zh) 2012-10-17

Family

ID=46988448

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2012101791909A Pending CN102732124A (zh) 2012-06-04 2012-06-04 含氟重防腐涂料及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102732124A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103214655A (zh) * 2013-03-27 2013-07-24 杭州日耀科技有限公司 改性环氧树脂以及用其制备的高固体分防腐涂料
CN104817933A (zh) * 2015-04-28 2015-08-05 上海大学 自清洁超疏水型耐腐蚀涂料
CN105969027A (zh) * 2016-06-23 2016-09-28 安庆市银瑞商贸有限公司 一种通讯器材用耐热耐腐涂料

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101531839A (zh) * 2009-04-24 2009-09-16 中国科学院广州化学研究所 一种含硅和氟的环氧(甲基)丙烯酸酯紫外光固化复合涂料及其制备方法
CN101643322A (zh) * 2008-08-06 2010-02-10 中国科学院金属研究所 聚苯胺改性玻璃鳞片乙烯基酯重防腐涂料及其制备方法
CN101705040A (zh) * 2009-11-05 2010-05-12 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 氟改性甲基丙烯酸环氧粉末涂料及其制备方法
CN102040900A (zh) * 2010-11-11 2011-05-04 常州大学 一种含氟涂料树脂及其制备方法
CN102277066A (zh) * 2011-07-08 2011-12-14 宝鸡星源机电设备制造有限公司 一种抗冲击的防腐涂料
CN102344705A (zh) * 2010-07-29 2012-02-08 郑尊明 一种环氧重防腐涂料
CN102453359A (zh) * 2010-10-21 2012-05-16 吴江龙泾红贝家装有限公司 一种石油管道抗静电防腐涂料

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101643322A (zh) * 2008-08-06 2010-02-10 中国科学院金属研究所 聚苯胺改性玻璃鳞片乙烯基酯重防腐涂料及其制备方法
CN101531839A (zh) * 2009-04-24 2009-09-16 中国科学院广州化学研究所 一种含硅和氟的环氧(甲基)丙烯酸酯紫外光固化复合涂料及其制备方法
CN101705040A (zh) * 2009-11-05 2010-05-12 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 氟改性甲基丙烯酸环氧粉末涂料及其制备方法
CN102344705A (zh) * 2010-07-29 2012-02-08 郑尊明 一种环氧重防腐涂料
CN102453359A (zh) * 2010-10-21 2012-05-16 吴江龙泾红贝家装有限公司 一种石油管道抗静电防腐涂料
CN102040900A (zh) * 2010-11-11 2011-05-04 常州大学 一种含氟涂料树脂及其制备方法
CN102277066A (zh) * 2011-07-08 2011-12-14 宝鸡星源机电设备制造有限公司 一种抗冲击的防腐涂料

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103214655A (zh) * 2013-03-27 2013-07-24 杭州日耀科技有限公司 改性环氧树脂以及用其制备的高固体分防腐涂料
CN104817933A (zh) * 2015-04-28 2015-08-05 上海大学 自清洁超疏水型耐腐蚀涂料
CN105969027A (zh) * 2016-06-23 2016-09-28 安庆市银瑞商贸有限公司 一种通讯器材用耐热耐腐涂料

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100584908C (zh) 环保型镀锌金属表面处理剂
CN104558447B (zh) 一种无机纳米复合的防涂鸦树脂及其制备方法
CN102206462B (zh) 一种金属uv涂料
CN103666201B (zh) 长效耐酸碱、无溶剂防腐涂料及其制备方法与应用
CN102602079B (zh) 一种抗污、耐指纹不锈钢板及其制备方法
CN103756377A (zh) 有机蒙脱土作抗沉分散剂的改性硅酸盐水性富锌防腐涂料
CN103819989A (zh) 一种水性防腐隔热涂料及其制备方法
CN105175615A (zh) 一种应用于钢材紧固件表面的水性环保型成膜材料及其制备方法与应用
CN103555178B (zh) 高固体无铬丙烯酸聚氨酯面漆
CN105176172A (zh) 水性防腐涂料及其制备方法
CN102702917B (zh) 含氟乙烯基环氧防腐涂料及其应用
CN104877552A (zh) 一种木制品用紫外光固化水性涂料
CN105907268A (zh) 一种高光泽、高硬度、易擦洗、耐擦洗的金属材料
CN102816486B (zh) 免除锈环保丙烯酸磷酸锌有机复合陶瓷防腐涂料及其制备方法
WO2017054268A1 (zh) 多元共聚锈转化底漆专用水性防腐乳液及其制备方法
CN102732124A (zh) 含氟重防腐涂料及其应用
CN109232852A (zh) 一种水性uv光固化树脂及其制备方法
CN104263146A (zh) 一种水溶性电镀罩光油及其制作方法
CN105885645A (zh) 一种水性带锈环氧涂料的制备方法
CN106280751B (zh) 高耐候热反射钢板卷材金属涂料及其制备方法
CN104387924A (zh) 一种高耐腐蚀车间底漆
CN101613560B (zh) 基于底面漆耦合技术的镜背保护涂料、制法及施工方法
CN101914332A (zh) 一种彩色耐指纹涂料、其制备方法以及其使用方法
CN102304704A (zh) 一种提高金属表面防护性能的水性硅烷处理剂
CN102260363B (zh) 一种水性丙烯酸类疏水乳液及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20121017