CN102696635A - 一种含氟啶胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种含氟啶胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物,含有活性成分A与活性成分B的杀菌组合物,活性成分A选自氟啶胺,活性成分B选自以下任意一种化合物:啶氧菌酯、苯氧菌胺、肟醚菌胺、氟嘧菌酯、肟菌酯、醚菌酯,且活性成分A与活性成分B的重量比为1∶60~80∶1。本发明组合物对多种作物上的多种病害都有较高活性,并具有明显的增效作用,扩大了杀菌谱。并具有用药量小、耐雨水冲刷,增效明显的特点。
Description
技术领域
本发明属于农药技术领域,涉及一种含氟啶胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物在作物病害上的应用。
技术背景
氟啶胺(fluazinam)化学名称:3-氯-N-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶基)-α,α,α-三氟-2,6-二硝基-ρ-甲苯胺。氟啶胺为属2,6-二硝基苯胺类化合物,是保护性杀菌剂,线粒体的氧化磷酰化解偶联剂抑制孢子萌发,菌丝形成、生长和包子形成。有治疗和内吸作用,残效和耐雨水冲刷的能力强。
甲氧基丙烯酸酯类是以天然甲氧基丙烯酸酯抗生素为先导化合物开发的一类新型杀菌剂,是病原真菌的线粒体呼吸抑制剂,即通过在细胞色素b和c1间电子转移一致线粒体的呼吸,干扰细胞能量供给,使细胞死亡,从而发挥杀菌作用。
在农业生产的实际过程中,防治病害最容易产生的问题是病害抗药性的产生。不同品种成分进行复配,是防治抗性病害很常见的方法。不同成分进行复配,根据实际应用效果,来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下,农药的复配效果都是加和效应,真正有增效作用的复配很少,尤其是增效作用非常明显、增效比值很高的复配就更少了。经过发明人研究,发现将氟啶胺与啶氧菌酯、苯氧菌胺、肟醚菌胺、氟嘧菌酯、肟菌酯、醚菌酯相互复配,在一定范围内有很好的增效作用,且有关氟啶胺与啶氧菌酯、苯氧菌胺、肟醚菌胺、氟嘧菌酯、肟菌酯、醚菌酯相关复配,目前在国内外尚未见相关报道。
发明内容
本发明的目的是提出一种具有协同增效作用、使用成本低、防效好的含氟啶胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物。
本发明是通过以下技术方案实现:
一种含氟啶胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物,含有活性成分A与活性成分B,活性成分A与活性成分B重量比为1∶60~80∶1,所述的活性成分A选自氟啶胺,活性成分B选自啶氧菌酯、苯氧菌胺、肟醚菌胺、氟嘧菌酯、肟菌酯、醚菌酯中的一种;活性成分A与活性成分B的优选重量比为1︰40~60︰1;更优选为氟啶胺与啶氧菌酯的重量比为1∶20~20∶1,氟啶胺与苯氧菌胺的重量比为1∶10~30∶1,氟啶胺与肟醚菌胺的重量比为1∶10~20∶1,氟啶胺与氟嘧菌酯的重量比为1∶10~20∶1,氟啶胺与肟菌酯的重量比为1︰10~20︰1,氟啶胺与醚菌酯的重量比为1︰10~20︰1;最优选为氟啶胺与啶氧菌酯的重量比为1∶10~10∶1,氟啶胺与苯氧菌胺的重量比为1∶5~15∶1,氟啶胺与肟醚菌胺的重量比为1∶5~10∶1,氟啶胺与氟嘧菌酯的重量比为1∶5~10∶1,氟啶胺与肟菌酯的重量比为1︰5~10︰1,氟啶胺与醚菌酯的重量比为1︰5~10︰1。
所述的含氟啶胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物,组合物制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、水乳剂、微乳剂、悬乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬浮剂。
所述的含氟啶胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物用于防治作物的病害,所述的作物包括粮食作物、豆类作物、纤维作物、糖料作物、瓜类作物、水果类作物、干果类作物、嗜好作物、根茎类作物、油料作物、花卉作物、药用作物、原料作物、绿肥牧草作物。
所述的病害包括霜霉病、霜疫霉病、早疫病、晚疫病、灰霉病、白粉病、稻瘟病、猝倒病、锈病、白腐病、黑星病、颖枯病、网斑病、叶枯病、褐斑病、云纹病、炭疽病、斑点落叶病、轴腐病、根肿病、菌核病。
本发明的杀菌组合物中活性成分的含量取决于单独使用时的施用量,也取决于一种化合物与另一种化合物的混配比例以及增效作用程度,同时也与目标病害有关。通常组合物中活性成分的重量百分含量为总重量的1%~90%,较佳的为5%~80%。根据不同的制剂类型,活性成分含量范围有所不同。通常,液体制剂含有按重量计1%~60%的活性物质,较佳地为5%~50%;固体制剂含有按重量计5%~80%的活性物质,较佳地为10%~80%。
本发明的杀菌组合物中至少含有一种表面活性剂,以利于施用时活性组分在水中的分散。表面活性剂含量为制剂总重量的2%~30%,余量为固体或液体稀释剂。
本发明的杀菌组合物所选用的表面活性剂是本领域技术人员所公知的:可以选自分散剂、湿润剂、增稠剂或消泡剂中的一种或几种。根据不同剂型,制剂中还可以含本领域技术人员所公知的稳定剂、抗冻剂等。
发明的杀菌组合物可以由使用者在使用前经稀释或直接使用。其配制可由本领域技术人员所公知的加工方法制备,即将活性成分与液体溶剂或固体载体混合后,再加入表面活性剂如分散剂、稳定剂、湿润剂、粘结剂、消泡剂等中的一种或几种。
组合物制成可湿性粉剂时包含如下组分及含量:活性成分A 0.5%~80%、活性成分B 0.5%~60%、分散剂1%~12%、湿润剂1%~8%、填料余量。
组合物制成水分散粒剂时包括如下组分及含量:活性成分A 0.5%~80%、活性成分B 0.5%~60%、分散剂1%~12%、湿润剂1%~8%、崩解剂1%~10%、粘结剂0~8%、填料余量。
组合物制成悬浮剂时包括如下组分及含量:活性成分A 0.5%~50%、活性成分B 0.5%~50%、分散剂1%~10%、湿润剂1%~10%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、抗冻剂0~8%、去离子水加至100%。
组合物制成水乳剂时包括如下组分及含量:活性成分A 0.5%~50%、活性成分B 0.5%~50%、溶剂1%~20%、乳化剂1%~12%、抗冻剂0~8%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、去离子水加至100%。
组合物制成微乳剂时包括如下组分及含量:活性成分A0.5%~50%、活性成分B 0.5%~50%、乳化剂3%~25%、溶剂1%~10%、抗冻剂0~8%、消泡剂0.01%~2%、去离子水加至100%。
组合物制成悬乳剂时包括如下组分及含量:活性成分A 0.5%~50%、活性成分B 0.5%~50%、乳化剂1%~10%、分散剂1%~10%、溶剂1%~20%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、抗冻剂0~8%、去离子水加至100%。
组合物制成微囊悬浮剂时包括如下组分及含量:活性成分A0.5%~50%、活性成分B 0.5%~50%、高分子囊壁材料1%~10%、分散剂2%~10%、溶剂1%~10%、乳化剂1%~7%、pH调节剂0.01%~5%、消泡剂0.01%~2%、去离子水加至100%。
组合物制成微囊悬浮-悬浮剂时包括如下组分及含量:活性成分A0.5%~50%、活性成分B 0.5%~50%、高分子囊壁材料1%~12%、分散剂1%~12%、湿润剂1%~8%、溶剂1%~15%、乳化剂1%~8%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、pH调节剂0.01%~5%、去离子水加至100%。
本发明的可湿性粉剂主要技术指标:
本发明的水分散粒剂主要技术指标:
本发明的悬浮剂主要技术指标:
本发明的水乳剂主要技术指标:
本发明的微乳剂主要技术指标:
本发明的悬乳剂主要技术指标:
本发明的微囊悬浮剂主要技术指标:
本发明的微囊悬浮-悬浮剂主要技术指标:
本发明的优点在于:
(1)本发明组合物在一定范围内有很好的增效与持效作用,防效高于单剂;(2)农药用药量减少,降低农药在作物上的残留量,减轻环境污染;(3)扩大了杀菌谱,对多种病害如霜霉病、霜疫霉病、早疫病、晚疫病、灰霉病、白粉病、稻瘟病、猝倒病、锈病、白腐病、黑星病、颖枯病、网斑病、叶枯病、褐斑病、云纹病、炭疽病、斑点落叶病、轴腐病、根肿病、菌核病都有较高活性。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进一步的说明,实施例中的百分比均为重量百分比,但本发明并不局限于此。
应用实施例一
实施例1~14可湿性粉剂
将氟啶胺、活性成分B、分散剂、湿润剂、填料混合,在混合缸中混合均匀,经气流粉碎机粉碎后再混合均匀,即可制成本发明所述的可湿性粉剂产品。具体见表1、2。
表1 实施例1~7各组分及含量
表2 实施例8~14各组分及含量
实施例15~ 28 水分散粒剂
将氟啶胺、活性成分B、分散剂、湿润剂、崩解剂、填料等一起经气流粉碎得到需要的粒径,再加入粘结剂(可加可不加)等其它助剂,得到制粒用料。将料品定量送进流化床制粒干燥机内经过制粒及干燥后,即可制得本发明所述的水分散粒剂产品,具体见表3、4。
表3 实施例15~21各组分及含量
表4 实施例22~28各组分及含量
实施例29~42悬浮剂
将分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)、抗冻剂(可加可不加),经过高速剪切混合均匀,加入氟啶胺、活性成分B,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,余量用去离子水补足,即可制得本发明所述的悬浮剂产品,具体见表5、6。
表5 实施例29~35各组分及含量
表6 实施例36~42各组分及含量
实施例43~56水乳剂
将氟啶胺、活性成分B、溶剂、乳化剂加在一起,使溶解成均匀油相;将去离子水、抗冻剂(可加可不加)、增稠剂(可加可不加)、消泡剂混合在一起,成均一水相。在高速搅拌下,将水相加入油相,制得本发明所述的水乳剂产品。具体见表7、8。
表7 实施例43~49各组分及含量
表8 实施例50~56各组分及含量
实施例57~63微乳剂
将氟啶胺、活性成分B溶解在装有溶剂的均化器中,将乳化剂、抗冻剂(可加可不加)、消泡剂、加入到装有上述溶液的均化器中,余量用去离子水补足后予以强烈混合并匀化,最后得到外观清澈透明的本发明所述的微乳剂产品。具体见表9。
表9 实施例57~63各组分及含量
实施例64~70悬乳剂
将分散剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)、抗冻剂(可加可不加)经过高速剪切混合均匀,加入氟啶胺,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,制得氟啶胺悬浮剂,然后将活性成分B、乳化剂、溶剂及各种助剂用高速搅拌器直接乳化到悬浮剂中,制得本发明所述的悬乳剂产品。具体见表10。
表10 实施例64~70各组分及含量
将表1~10中啶氧菌酯、苯氧菌胺、肟醚菌胺、氟嘧菌酯、肟菌酯、醚菌酯互换,可制得新制剂。
实施例71~73微囊悬浮剂
将氟啶胺、活性成分B、高分子囊壁材料、溶剂混合,使溶解成均匀油相,在剪切条件下,将油相加入到含有乳化剂、pH调节剂、分散剂、消泡剂的水相溶液中,余量用去离子水补足,两种材料在油水界面发生反应,形成高分子囊壁,制成本发明组合物分散良好的微囊悬浮剂产品。具体见表11。
表11 实施例71~73各组分及含量
实施例74 ~76微囊悬浮-悬浮剂
将活性成分B、高分子囊壁材料、溶剂混合,使溶解成均匀油相,将油相在剪切条件下加入到含有乳化剂、pH调节剂的水相溶液中,制成分散良好的微囊悬浮剂。将分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)经过高速剪切混合均匀,加入氟啶胺,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,制得悬浮剂,然后将悬浮剂加入到微胶囊悬浮剂的水相溶液中,去离子水补足余量,制成本发明组合物分散良好的微囊悬浮-悬浮剂产品。具体见表12。
表12 实施例74~ 76各组分及含量
本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。先通过室内毒力测定,明确两种药剂按一定比例复配后的增效比值(SR),SR<0.5为拮抗作用,0.5≤SR≤1.5为相加作用,SR>1.5为增效作用,在此基础上,再进行田间试验。
试验方法:经预试确定各药剂有效抑制浓度范围后,药剂按有效成分含量分别设5个剂量处理,设清水对照。参照《农药室内生物测定试验准则杀菌剂》进行,采用菌丝生长速率法测定药剂对作物病菌的毒力。72h后用十字交叉法测量菌落直径,计算各处理净生长量、菌丝生长抑制率。
净生长量(mm)= 测量菌落直径-5
将菌丝生长抑制率换算成机率值(y),药液浓度(μg/mL)转换成对数值(x),以最小二乘法求得毒力回归方程(y=a+bx),并由此计算出每种药剂的EC50值。同时根据Wadley法计算两药剂不同配比联合增效比值(SR),SR<0.5为拮抗作用,0.5≤SR≤1.5为相加作用,SR>1.5为增效作用。计算公式如下:
其中:a、b分别为活性成分A与活性成分B在组合中所占的比例;
A为氟啶胺;
B选自啶氧菌酯、苯氧菌胺、肟醚菌胺、氟嘧菌酯、肟菌酯、醚菌酯中之一种。
应用实施例二:
供试病害:辣椒疫病,试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供,试验设计:经过预备试验确定氟啶胺与啶氧菌酯二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表13 氟啶胺与啶氧菌酯复配对辣椒疫病的毒力测定结果分析表
由表13可知,氟啶胺与啶氧菌酯复配防治辣椒疫病的配比在1︰60~80︰1时,增效比值SR均大于1.5,说明两者在1︰60~80︰1范围内混配均表现出增效作用,氟啶胺与啶氧菌酯的配比在1∶20~20∶1,增效作用更为突出,增效比值均在2.20以上。经申请人试验发现氟啶胺与啶氧菌酯的配比为20︰1、15︰1、10︰1、9︰1、8︰1、7︰1、6︰1、5︰1、4︰1、3︰1、2︰1、1︰1、1︰2、1︰3、1︰4、1︰5、1︰6、1︰7、1︰8、1︰9、1︰10、1︰15、1︰20,其中氟啶胺与啶氧菌酯重量比为1:1时增效比值最大,增效作用最为明显。
应用实施例三:
供试病害:草莓灰霉病,试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供,试验设计:经过预备试验确定氟啶胺与苯氧菌胺原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围
毒力测定结果
表14 氟啶胺与苯氧菌胺复配对草莓灰霉病的毒力测定结果分析表
由表14可知,氟啶胺与苯氧菌胺复配防治草莓灰霉病的配比在1︰60~80︰1时,增效比值SR均大于1.5,说明两者在1︰60~80︰1范围内混配均表现出增效作用,氟啶胺与苯氧菌胺的配比在1︰10~30∶1,增效作用更为突出,增效比值均在2.20以上。经申请人试验发现氟啶胺与苯氧菌胺的配比为30︰1、25︰1、20︰1、15︰1、10︰1、9︰1、8︰1、7︰1、6︰1、5︰1、4︰1、3︰1、2︰1、1︰1、1︰2、1︰3、1︰4、1︰5、1︰6、1︰7、1︰8、1︰9、1︰10,其中氟啶胺与苯氧菌胺重量比为3:1时增效比值最大,增效作用最为明显。
应用实施例四:
供试病害:马铃薯疫病,试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供,试验设计:经过预备试验确定氟啶胺与肟醚菌胺原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表15 氟啶胺与肟醚菌胺复配对马铃薯疫病的毒力测定结果分析表
由表15可知,氟啶胺与肟醚菌胺复配防治马铃薯疫病的配比在1︰60~80︰1时,增效比值SR均大于1.5,说明两者在1︰60~80︰1范围内混配均表现出增效作用,氟啶胺与肟醚菌胺的配比在1∶10~20∶1,增效作用更为突出,增效比值均在2.20以上。经申请人试验发现氟啶胺与肟醚菌胺的配比为20︰1、15︰1、10︰1、9︰1、8︰1、7︰1、6︰1、5︰1、4︰1、3︰1、2︰1、1︰1、1︰2、1︰3、1︰4、1︰5、1︰6、1︰7、1︰8、1︰9、1︰10,其中氟啶胺与肟醚菌胺重量比为2:1时增效比值最大,增效作用最为明显。
应用实施例五:
供试病害:葡萄霜霉病,试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供,试验设计:经过预备试验确定氟啶胺与氟嘧菌酯原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表16 氟啶胺与氟嘧菌酯复配对葡萄霜霉病的毒力测定结果分析表
由表16可知,氟啶胺与氟嘧菌酯复配防治葡萄霜霉病的配比在1︰60~80︰1时,增效比值SR均大于1.5,说明两者在1︰60~80︰1范围内混配均表现出增效作用,氟啶胺与氟嘧菌酯的配比在1∶10~20∶1,增效作用更为突出,增效比值均在2.20以上。经申请人试验发现氟啶胺与氟嘧菌酯的配比为20︰1、15︰1、10︰1、9︰1、8︰1、7︰1、6︰1、5︰1、4︰1、3︰1、2︰1、1︰1、1︰2、1︰3、1︰4、1︰5、1︰6、1︰7、1︰8、1︰9、1︰10,其中氟啶胺与氟嘧菌酯重量比为2:1时增效比值最大,增效作用最为明显。
应用实施例六:
供试病害:黄瓜霜霉病,试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供,试验设计:经过预备试验确定氟啶胺与肟菌酯原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
表17 氟啶胺与肟菌酯复配对黄瓜霜霉病的毒力测定结果分析表
由表17可知,氟啶胺与肟菌酯复配防治黄瓜霜霉病的配比在1︰60~80︰1时,增效比值SR均大于1.5,说明两者在1︰60~80︰1范围内混配均表现出增效作用,氟啶胺与肟菌酯的配比在1∶10~20∶1,增效作用更为突出,增效比值均在2.20以上。经申请人试验发现氟啶胺与肟菌酯的配比为20︰1、15︰1、10︰1、9︰1、8︰1、7︰1、6︰1、5︰1、4︰1、3︰1、2︰1、1︰1、1︰2、1︰3、1︰4、1︰5、1︰6、1︰7、1︰8、1︰9、1︰10,其中氟啶胺与肟菌酯重量比为2:1时增效比值最大,增效作用最为明显。
应用实施例七:
供试病害:柑橘炭疽病,试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供,试验设计:经过预备试验确定氟啶胺与醚菌酯原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
表18 氟啶胺与醚菌酯复配对柑橘炭疽病的毒力测定结果分析表
由表18可知,氟啶胺与醚菌酯复配防治柑橘炭疽病的配比在1︰60~80︰1时,增效比值SR均大于1.5,说明两者在1︰60~80︰1范围内混配均表现出增效作用,氟啶胺与醚菌酯的配比在1∶10~20∶1,增效作用更为突出,增效比值均在2.20以上。经申请人试验发现氟啶胺与醚菌酯的配比为20︰1、15︰1、10︰1、9︰1、8︰1、7︰1、6︰1、5︰1、4︰1、3︰1、2︰1、1︰1、1︰2、1︰3、1︰4、1︰5、1︰6、1︰7、1︰8、1︰9、1︰10,其中氟啶胺与醚菌酯重量比为2:1时增效比值最大,增效作用最为明显。
经试验发现:氟啶胺与活性成分B复配后对多种作物上的霜霉病、霜疫霉病、早疫病、晚疫病、灰霉病、白粉病、稻瘟病、猝倒病、锈病、白腐病、黑星病、颖枯病、网斑病、叶枯病、褐斑病、云纹病、炭疽病、斑点落叶病、轴腐病、根肿病、菌核病等常见病害的防治都有明显的增效作用,共毒系数均在1.50以上。
实验部分:试验药剂由陕西美邦农药有限公司研发、提供,对照药剂40%氟啶胺悬浮剂(市购)、22%啶氧菌酯悬浮剂(市购)、10%苯氧菌胺悬浮剂(自配)、20%肟醚菌胺悬浮剂(自配)、20%氟嘧菌酯悬浮剂(自配)、20%肟菌酯悬浮剂(自配)、30%醚菌酯悬浮剂(市购)。
应用实施例八 氟啶胺与活性成分B及其复配防治马铃薯晚疫病药效试验,本实验安排在陕西省渭南市,药前调查马铃薯晚疫病病情,于病情初期第一次施药,每7天施药一次,共施药2次。第二次施药后3天、7天、15天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示:
表19 氟啶胺与活性成分B及其复配防治马铃薯晚疫病药效试验
由表19可以看出,氟啶胺与活性成分B及其复配后能有效防治马铃薯晚疫病,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例九 氟啶胺与活性成分B及其复配防治黄瓜灰霉病药效试验,本试验安排在陕西省泾阳县,药前调查黄瓜灰霉病病情,于病情初期第一次施药,每7天施药一次,共施药2次。第二次施药后3天、7天、15天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示:
表20 氟啶胺与活性成分B及其复配防治黄瓜灰霉病药效试验
由表20可以看出,氟啶胺与活性成分B及其复配后能有效防治黄瓜灰霉病,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十 氟啶胺与活性成分B及其复配防治苹果斑点落叶病药效试验,本试验安排在陕西省渭南市,药前调查苹果斑点落叶病病情,于病情初期第一次施药,每7天施药一次,共施药2次。第二次施药后7天、14天、30天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示:
表21 氟啶胺与活性成分B及其复配防治苹果斑点落叶病药效试验
由表21可以看出,氟啶胺与活性成分B及其复配后能有效防治苹果斑点落叶病,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十一 氟啶胺与活性成分B及其复配防治荔枝霜疫霉病药效试验,本试验安排在广东省增城市,药前调查荔枝霜疫霉病病情,于病情初期第一次施药,每7天施药一次,共施药2次。第二次施药后7天、14天、30天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示:
表22 氟啶胺与活性成分B及其复配防治荔枝霜疫霉病药效试验
由表22可以看出,氟啶胺与活性成分B及其复配后能有效防治荔枝霜疫霉病,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十二 氟啶胺与活性成分B及其复配防治葡萄霜霉病药效试验,本实验安排在陕西省渭南市,药前调查葡萄霜霉病病情,于病情初期第一次施药,每7天施药一次,共施药2次。第二次施药后7天、14天、30天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示:
表23 氟啶胺与活性成分B及其复配防治葡萄霜霉病药效试验
由表23可以看出,氟啶胺与活性成分B及其复配后能有效防治葡萄霜霉病,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十三 氟啶胺与活性成分B及其复配防治白菜根肿病药效试验,本试验安排在陕西省渭南市,药前调查白菜根肿病病情,于病情初期第一次施药,每7天施药一次,共施药2次。第二次施药后3天、7天、15天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示:
表24 氟啶胺与活性成分B及其复配防治白菜根肿病药效试验
由表24可以看出,氟啶胺与活性成分B及其复配后能有效防治白菜根肿病,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十四 氟啶胺与活性成分B及其复配防治黄瓜霜霉病药效试验,本试验安排在陕西省泾阳县,药前调查黄瓜霜霉病病情,于病情初期第一次施药,每7天施药一次,共施药2次。第二次施药后3天、7天、15天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示:
表25 氟啶胺与活性成分B及其复配防治黄瓜霜霉病药效试验
由表25可以看出,氟啶胺与活性成分B及其复配后能有效防治黄瓜霜霉病,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
后经过在全国各地不同地方的试验得出,氟啶胺与啶氧菌酯、苯氧菌胺、肟醚菌胺、氟嘧菌酯、肟菌酯、醚菌酯复配后对多种作物上的霜霉病、霜疫霉病、早疫病、晚疫病、灰霉病、白粉病、稻瘟病、猝倒病、锈病、白腐病、黑星病、颖枯病、网斑病、叶枯病、褐斑病、云纹病、炭疽病、斑点落叶病、轴腐病、根肿病、菌核病等常见病害的防效均在95%以优上,于单剂防效,增效作用明显。
Claims (6)
1.一种含氟啶胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物,其特征在于:含有活性成分A与活性成分B,活性成分A与活性成分B重量比为1∶60~80∶1,所述的活性成分A选自氟啶胺,活性成分B选自啶氧菌酯、苯氧菌胺、肟醚菌胺、氟嘧菌酯、肟菌酯、醚菌酯中之一种。
2.根据权利要求1所述的含氟啶胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物,其特征在于:活性成分A与活性成分B的重量比为1∶40~60∶1。
3.根据权利要求2所述的含氟啶胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物,其特征在于:
氟啶胺与啶氧菌酯的重量比为1∶20~20∶1;
氟啶胺与苯氧菌胺的重量比为1∶10~30∶1;
氟啶胺与肟醚菌胺的重量比为1∶10~20∶1;
氟啶胺与氟嘧菌酯的重量比为1∶10~20∶1;
氟啶胺与肟菌酯的重量比为1∶10~20∶1;
氟啶胺与醚菌酯的重量比为1∶10~20∶1。
4.根据权利要求1~3中任一项所述的含氟啶胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物,其特征在于:组合物制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、水乳剂、微乳剂、悬乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬浮剂。
5.根据权利要求4所述的含氟啶胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物用于防治作物病害的用途。
6.根据权利要求5所述的用途,其特征在于:所述的病害包括霜霉病、霜疫霉病、早疫病、晚疫病、灰霉病、白粉病、稻瘟病、猝倒病、锈病、白腐病、黑星病、颖枯病、网斑病、叶枯病、褐斑病、云纹病、炭疽病、斑点落叶病、轴腐病、菌核病、根肿病。
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