发明内容
本发明的目的旨在克服现有技术中的不足,提供一种热塑性魔芋葡甘聚糖/氧化石墨烯复合材料及其制备方法。本发明以天然高分子魔芋葡甘聚糖为原料,加入新性无机材料氧化石墨烯,获得一种复合新材料,该复合材料具有优良的吸附性、热稳定性与机械韧性,而且可生物降解、可再生,对环境无污染,在挤塑、吹塑、注塑和发泡过程中加工性能良好,可广泛应用于化工、医药、环保、机建等领域。
本发明的内容是:一种热塑性魔芋葡甘聚糖/氧化石墨烯复合材料,其特征是:组分和重量份组成为:热塑性魔芋葡甘聚糖1~99份、氧化石墨烯0.001~2份、交联剂0~10份、以及增塑剂0~10份。
本发明的内容中:所述组分和重量份组成较好的为:热塑性魔芋葡甘聚糖1~99份、氧化石墨烯0.001~2份、交联剂0.5~10份、以及增塑剂0.5~10份。
本发明的内容中:所述热塑性魔芋葡甘聚糖的制备方法可以是:按重量份配比将100份魔芋精粉溶胀于体积百分比浓度为40%的乙醇水溶液500份中,加入2份 NaOH后搅拌(溶解),混合均匀;在70℃的温度下进行(脱乙酰基)反应4小时;过滤、固体物用乙醇或/和水洗涤2~5次(至中性,即洗涤后的洗涤液的pH为6.5~7.5),然后在40℃干燥24小时后再溶胀于500份水中;再加入过硫酸铵5份、丙烯酸甲酯50份和乙酸乙烯酯50份,在70℃的温度下进行(接枝共聚)反应5小时;过滤,固体物用乙醇或/和水洗涤2~5次,在40℃干燥24小时,即制得热塑性魔芋葡甘聚糖;该热塑性魔芋葡甘聚糖的制备或获取方法也可以是现有技术中的其它方法。
本发明的内容中:所述交联剂可以是顺丁烯二酸酐、柠檬酸三丁酯、乙撑双硬脂酸酰胺中的一种或两种以上的混合物。
本发明的内容中:所述增塑剂可以是丙三醇、聚乙二醇、邻苯二甲酸二甲酯中的一种或两种以上的混合物。
本发明的另一内容是:一种热塑性魔芋葡甘聚糖/氧化石墨烯复合材料的制备方法,其特征是包括下列步骤:
a、配料:按组分和重量份配比取热塑性魔芋葡甘聚糖1~99份,氧化石墨烯0.001~2份,交联剂0~10份,增塑剂0~10份;
b、混合干燥:将热塑性魔芋葡甘聚糖加入到氧化石墨烯的乙醇或水溶液,机械搅拌5~10小时,使其混合均匀,过滤,固体物在80~110℃的温度下干燥1~3小时,得干燥的混合物;
所述氧化石墨烯的乙醇或水溶液的制备方法可以是:将氧化石墨烯溶解在乙醇或水中、配制成浓度为0.01~20g/L的氧化石墨烯的乙醇或水溶液,然后用功率为300~1000W的超声设备对所述氧化石墨烯的乙醇或水溶液进行超声(剥离)处理1~5小时,即得到(均相稳定的)氧化石墨烯的乙醇或水溶液;
c、共混干燥:将干燥的混合物与交联剂、增塑剂在混合机中搅拌混匀5~30分钟后,在20~60℃的温度下干燥8~12小时,得共混物;
d、造粒:将共混物投入双螺杆挤出机中、于100~140℃的温度下熔融共混5~15分钟后,在0.1~1MPa的压力下挤出、造粒,即制得热塑性魔芋葡甘聚糖/氧化石墨烯复合材料。
本发明的另一内容中:步骤a中所述组分和重量份配比较好的为热塑性魔芋葡甘聚糖1~99份,氧化石墨烯0.001~2份,交联剂0.5~10份,增塑剂0.5~10份。
本发明的另一内容中:步骤a中所述热塑性魔芋葡甘聚糖的制备方法可以是:按重量份配比将100份魔芋精粉溶胀于体积百分比浓度为40%的乙醇水溶液500份中,加入2份 NaOH后搅拌(溶解),混合均匀;在70℃的温度下进行(脱乙酰基)反应4小时;过滤、固体物用乙醇或/和水洗涤2~5次(至中性,即洗涤后的洗涤液的pH为6.5~7.5),然后在40℃干燥24小时后再溶胀于500份水中;再加入过硫酸铵5份、丙烯酸甲酯50份和乙酸乙烯酯50份,在70℃的温度下进行(接枝共聚)反应5小时;过滤,固体物用乙醇或/和水洗涤2~5次,在40℃干燥24小时,即制得热塑性魔芋葡甘聚糖;该热塑性魔芋葡甘聚糖的制备或获取方法也可以是现有技术中的其它方法。
本发明的另一内容中:步骤a中所述交联剂可以是顺丁烯二酸酐、柠檬酸三丁酯、乙撑双硬脂酸酰胺中的一种或两种以上的混合物。
本发明的另一内容中:步骤a增塑剂可以是丙三醇、聚乙二醇、邻苯二甲酸二甲酯中的一种或两种以上的混合物。
与现有技术相比,本发明具有下列特点和有益效果:
(1)采用本发明,热塑性魔芋葡甘聚糖是一种经过由魔芋葡甘聚糖及各种有机单体自由基聚合、接枝、交联等化学方法获得的一种可完全生物降解的可热塑性材料,有很强的疏水性,可以和无机与有机分子结合;氧化石墨烯在二维基面上连有一些含氧官能团,如羟基、羧基、环氧基和羰基等许多活性功能基团,使得其可以和热塑性魔芋葡甘聚糖能够结合成环境友好型性复合材料;本发明利用简单的熔融共混过程,使热塑型魔芋葡甘聚糖和氧化石墨烯两者的主要活性功能基团之间的发生连接或缔合的化学反应,如氧化石墨烯表面的羟基与热塑型葡甘聚糖的羟基之间的结合化学反应,成为一种新型复合物;因此,把氧化石墨烯作为一种无机纳米颗粒填入热塑型魔芋葡甘聚糖中,充分利用了单层氧化石墨烯高比表面积、高强度、高模量、良好的化学耐热性等特点,使热塑型魔芋葡甘聚糖在机械、耐热、吸附等方面性能有很大提高,从而改进高分子材料的机械性能、热稳定性能、以及吸附性能等;
(2)采用本发明,魔芋葡甘聚糖作为一种天然高分子化合物,且属于可再生资源,来源充足及可生物降解,对环境友好,对其进行接枝改性,成为热塑性葡甘聚糖,提高了其热稳定性;氧化石墨烯具有许多独特的性能,与热塑性葡甘聚糖形成复合物后,提高了材料的机械韧性、吸附性和热稳定性;热塑性魔芋葡甘聚糖/氧化石墨烯复合材料,加工操作简单易控,可以使用常规设备进行工业化生产;
(3)本发明提供热塑性魔芋葡甘聚糖/氧化石墨烯复合材料的是一种新性复合材料,具有优良的吸附性、热稳定性和机械韧性,综合性能优良,并且可生物降解,可再生,对环境友好,对环境无污染,在挤塑、吹塑、注塑和发泡过程中加工性能良好,可广泛应用于化工、医药、环保、机建等领域;制备工艺简单,工序简便,容易操作,实用性强。
具体实施方式
下面给出的实施例拟以对本发明作进一步说明,但不能理解为是对本发明保护范围的限制,该领域的技术人员根据上述本发明的内容对本发明作出的一些非本质的改进和调整,仍属于本发明的保护范围。
实施例1:
按重量称取氧化石墨烯0. 1g,溶解在乙醇中,配制成浓度为0.1g/L的氧化石墨烯乙醇溶液,然后用功率为500W的超声设备对所述氧化石墨烯乙醇溶液进行超声处理2小时,得到均相稳定的氧化石墨烯乙醇溶液;然后按重量比将热塑性魔芋葡甘聚糖50份加入到已超声处理后均相稳定的氧化石墨烯乙醇溶液中,然后机械搅拌10小时,混合混匀后,过滤溶液,将混合物在80℃下干燥3小时;然后将混合物与顺丁烯二酸酐10份在高速混合机中搅拌5分钟,在温度60℃干燥8小时,控温于100℃将共混材料在双螺旋挤塑机中熔融共混5分钟,在1MPa挤出造粒,即制得热塑性魔芋葡甘聚糖/氧化石墨烯复合材料。
实施例2:
按重量称取氧化石墨烯0.5g,溶解在水中,配制成浓度为0.5g/L的氧化石墨烯水溶液,然后用功率为600W的超声设备对所述氧化石墨烯水溶液进行超声处理3小时,得到均相稳定的氧化石墨烯水溶液;然后按重量比将热塑性魔芋葡甘聚糖15份加入到已超声处理后均相稳定的氧化石墨烯水溶液中,然后机械搅拌10小时,混合混匀后,过滤溶液,将混合物在90℃下干燥3小时;然后将混合物与丙三醇10份在高速混合机中搅拌20分钟,在温度50℃干燥9小时,控温于120℃将共混材料在双螺旋挤塑机中熔融共混10分钟,在0.3MPa挤出造粒,即制得热塑性魔芋葡甘聚糖/氧化石墨烯复合材料。
实施例3:
按重量称取氧化石墨烯1g,溶解在乙醇中,配制成浓度为1g/L的氧化石墨烯乙醇溶液,然后用功率为400W的超声设备对所述氧化石墨烯乙醇溶液进行超声处理5小时,得到均相稳定的氧化石墨烯乙醇溶液;然后按重量比将热塑性魔芋葡甘聚糖30份加入到已超声处理后均相稳定的氧化石墨烯乙醇溶液中,然后机械搅拌10小时,混合混匀后,过滤溶液,将混合物在100℃下干燥1小时;然后将混合物与柠檬酸三丁酯2份和聚乙二醇2份在高速混合机中搅拌15分钟,在温度40℃干燥10小时,控温于110℃将共混材料在双螺旋挤塑机中熔融共混10分钟,在1MPa挤出造粒,即制得热塑性魔芋葡甘聚糖/氧化石墨烯复合材料。
实施例4:
按重量称取氧化石墨烯2g,溶解在水中,配制成浓度为2g/L的氧化石墨烯水溶液,然后用功率为800W的超声设备对所述氧化石墨烯水溶液进行超声处理4小时,得到均相稳定的氧化石墨烯烯水溶液;然后按重量比将热塑性魔芋葡甘聚糖40份加入到已超声处理后均相稳定的氧化石墨烯水溶液中,然后机械搅拌10小时,混合混匀后,过滤溶液,将混合物在110℃下干燥1小时;然后将混合物与顺丁烯二酸酐3份,柠檬酸三丁酯4份在高速混合机中搅拌30分钟,在温度60℃干燥8小时,控温于130℃将共混材料在双螺旋挤塑机中熔融共混12分钟,在0.5MPa挤出造粒,即制得热塑性魔芋葡甘聚糖/氧化石墨烯复合材料。
实施例5:
按重量称取氧化石墨烯5g,溶解在乙醇中,配制成浓度为5g/L的氧化石墨烯乙醇溶液,然后用功率为1000W的超声设备对所述氧化石墨烯乙醇溶液进行超声处理5小时,得到均相稳定的氧化石墨烯乙醇溶液;然后将热塑性魔芋葡甘聚糖60份加入到已超声处理后均相稳定的氧化石墨烯乙醇溶液中,然后机械搅拌10小时,混合混匀后,过滤溶液,将混合物在95℃下干燥2小时;然后将混合物与聚乙二醇5份,邻苯二甲酸二甲酯3份在高速混合机中搅拌25分钟,在温度40℃干燥11小时,控温于130℃将共混材料在双螺旋挤塑机中熔融共混12分钟,在0.3MPa挤出造粒,即制得热塑性魔芋葡甘聚糖/氧化石墨烯复合材料。
实施例6:
按重量称取氧化石墨烯0.01g,溶解在水中,配制成浓度为0.01g/L的氧化石墨烯水溶液,然后用功率为750W的超声设备对所述氧化石墨烯水溶液进行超声处理2.5小时,得到均相稳定的氧化石墨烯水溶液;然后按重量比将热塑性魔芋葡甘聚糖40份加入到已超声处理后均相稳定的氧化石墨烯水溶液中,然后机械搅拌10小时,混合混匀后,过滤溶液,将混合物在85℃下干燥2小时;然后将混合物与顺丁烯二酸酐5份,柠檬酸三丁酯1份,邻苯二甲酸二甲酯5份,在高速混合机中搅拌25分钟,在温度50℃干燥10小时,控温于120℃将共混材料在双螺旋挤塑机中熔融共混5分钟,在0.6MPa挤出造粒,即制得热塑性魔芋葡甘聚糖/氧化石墨烯复合材料。
实施例7:
一种热塑性魔芋葡甘聚糖/氧化石墨烯复合材料,该复合材料的组分和重量份组成为:热塑性魔芋葡甘聚糖1份、氧化石墨烯0.001份。
实施例8:
一种热塑性魔芋葡甘聚糖/氧化石墨烯复合材料,该复合材料的组分和重量份组成为:热塑性魔芋葡甘聚糖99份、氧化石墨烯2份、交联剂10份、以及增塑剂10份。
实施例9:
一种热塑性魔芋葡甘聚糖/氧化石墨烯复合材料,该复合材料的组分和重量份组成为:热塑性魔芋葡甘聚糖50份、氧化石墨烯1份、交联剂5份、以及增塑剂5份。
实施例10:
一种热塑性魔芋葡甘聚糖/氧化石墨烯复合材料,该复合材料的组分和重量份组成为:热塑性魔芋葡甘聚糖1份、氧化石墨烯0.001份、交联剂0.5份、以及增塑剂0.5份。
实施例11:
一种热塑性魔芋葡甘聚糖/氧化石墨烯复合材料,该复合材料的组分和重量份组成为:热塑性魔芋葡甘聚糖10份、氧化石墨烯0.01份、交联剂1份、以及增塑剂1份。
实施例12:
一种热塑性魔芋葡甘聚糖/氧化石墨烯复合材料,该复合材料的组分和重量份组成为:热塑性魔芋葡甘聚糖1~99份、氧化石墨烯0.001~2份、交联剂0~10份、以及增塑剂0~10份;
各实施例中各原料组分的具体重量份用量见下表:
实施例19:
一种热塑性魔芋葡甘聚糖/氧化石墨烯复合材料,该复合材料的组分和重量份组成为:热塑性魔芋葡甘聚糖99份、氧化石墨烯2份。
实施例20:
一种热塑性魔芋葡甘聚糖/氧化石墨烯复合材料,该复合材料的组分和重量份组成为:热塑性魔芋葡甘聚糖45份、氧化石墨烯1份。
实施例21:
一种热塑性魔芋葡甘聚糖/氧化石墨烯复合材料,该复合材料的组分和重量份组成为:热塑性魔芋葡甘聚糖90份、氧化石墨烯0.1份。
实施例22:
一种热塑性魔芋葡甘聚糖/氧化石墨烯复合材料,该复合材料的组分和重量份组成为:热塑性魔芋葡甘聚糖60份、氧化石墨烯0.5份。
实施例23:
一种热塑性魔芋葡甘聚糖/氧化石墨烯复合材料的制备方法,包括下列步骤:
a、配料:按组分和重量份配比取热塑性魔芋葡甘聚糖1~99份,氧化石墨烯0.001~2份,交联剂0~10份,增塑剂0~10份;各原料组分的具体重量份用量可以为实施例7~22中任一;
b、混合干燥:将热塑性魔芋葡甘聚糖加入到氧化石墨烯的乙醇或水溶液,机械搅拌5小时,使其混合均匀,过滤,固体物在80℃的温度下干燥3小时,得干燥的混合物;
所述氧化石墨烯的乙醇或水溶液的制备方法可以是:将氧化石墨烯溶解在乙醇或水中、配制成浓度为0.01g/L的氧化石墨烯的乙醇或水溶液,然后用功率为300W的超声设备对所述氧化石墨烯的乙醇或水溶液进行超声(剥离)处理5小时,即得到(均相稳定的)氧化石墨烯的乙醇或水溶液;
c、共混干燥:将干燥的混合物与交联剂、增塑剂在混合机中搅拌混匀5分钟后,在20℃的温度下干燥12小时,得共混物;
d、造粒:将共混物投入双螺杆挤出机中、于100℃的温度下熔融共混15分钟后,在0.1MPa的压力下挤出、造粒,即制得热塑性魔芋葡甘聚糖/氧化石墨烯复合材料。
实施例24:
一种热塑性魔芋葡甘聚糖/氧化石墨烯复合材料的制备方法,包括下列步骤:
a、配料:按组分和重量份配比取热塑性魔芋葡甘聚糖1~99份,氧化石墨烯0.001~2份,交联剂0~10份,增塑剂0~10份;各原料组分的具体重量份用量为实施例7~22中任一;
b、混合干燥:将热塑性魔芋葡甘聚糖加入到氧化石墨烯的乙醇或水溶液,机械搅拌10小时,使其混合均匀,过滤,固体物在110℃的温度下干燥1小时,得干燥的混合物;
所述氧化石墨烯的乙醇或水溶液的制备方法可以是:将氧化石墨烯溶解在乙醇或水中、配制成浓度为20g/L的氧化石墨烯的乙醇或水溶液,然后用功率为1000W的超声设备对所述氧化石墨烯的乙醇或水溶液进行超声(剥离)处理1小时,即得到(均相稳定的)氧化石墨烯的乙醇或水溶液;
c、共混干燥:将干燥的混合物与交联剂、增塑剂在混合机中搅拌混匀30分钟后,在60℃的温度下干燥8小时,得共混物;
d、造粒:将共混物投入双螺杆挤出机中、于140℃的温度下熔融共混5分钟后,在1MPa的压力下挤出、造粒,即制得热塑性魔芋葡甘聚糖/氧化石墨烯复合材料。
实施例25:
一种热塑性魔芋葡甘聚糖/氧化石墨烯复合材料的制备方法,包括下列步骤:
a、配料:按组分和重量份配比取热塑性魔芋葡甘聚糖1~99份,氧化石墨烯0.001~2份,交联剂0~10份,增塑剂0~10份;各原料组分的具体重量份用量为实施例7~22中任一;
b、混合干燥:将热塑性魔芋葡甘聚糖加入到氧化石墨烯的乙醇或水溶液,机械搅拌7.5小时,使其混合均匀,过滤,固体物在95℃的温度下干燥2小时,得干燥的混合物;
所述氧化石墨烯的乙醇或水溶液的制备方法可以是:将氧化石墨烯溶解在乙醇或水中、配制成浓度为10g/L的氧化石墨烯的乙醇或水溶液,然后用功率为500W的超声设备对所述氧化石墨烯的乙醇或水溶液进行超声(剥离)处理2.5小时,即得到(均相稳定的)氧化石墨烯的乙醇或水溶液;
c、共混干燥:将干燥的混合物与交联剂、增塑剂在混合机中搅拌混匀17分钟后,在40℃的温度下干燥10小时,得共混物;
d、造粒:将共混物投入双螺杆挤出机中、于120℃的温度下熔融共混10分钟后,在0.5MPa的压力下挤出、造粒,即制得热塑性魔芋葡甘聚糖/氧化石墨烯复合材料。
实施例26:
一种热塑性魔芋葡甘聚糖/氧化石墨烯复合材料的制备方法,包括下列步骤:
a、配料:按组分和重量份配比取热塑性魔芋葡甘聚糖1~99份,氧化石墨烯0.001~2份,交联剂0~10份,增塑剂0~10份;各原料组分的具体重量份用量为实施例7~22中任一;
b、混合干燥:将热塑性魔芋葡甘聚糖加入到氧化石墨烯的乙醇或水溶液,机械搅拌5~10小时,使其混合均匀,过滤,固体物在80~110℃的温度下干燥1~3小时,得干燥的混合物;
所述氧化石墨烯的乙醇或水溶液的制备方法可以是:将氧化石墨烯溶解在乙醇或水中、配制成浓度为0.01~20g/L的氧化石墨烯的乙醇或水溶液,然后用功率为300~1000W的超声设备对所述氧化石墨烯的乙醇或水溶液进行超声(剥离)处理1~5小时,即得到(均相稳定的)氧化石墨烯的乙醇或水溶液;
c、共混干燥:将干燥的混合物与交联剂、增塑剂在混合机中搅拌混匀5~30分钟后,在20~60℃的温度下干燥8~12小时,得共混物;
d、造粒:将共混物投入双螺杆挤出机中、于100~140℃的温度下熔融共混5~15分钟后,在0.1~1MPa的压力下挤出、造粒,即制得热塑性魔芋葡甘聚糖/氧化石墨烯复合材料。
实施例27:
一种热塑性魔芋葡甘聚糖/氧化石墨烯复合材料的制备方法,包括下列步骤:
a、配料:按组分和重量份配比取热塑性魔芋葡甘聚糖1~99份,氧化石墨烯0.001~2份,交联剂0~10份,增塑剂0~10份;各原料组分的具体重量份用量为实施例7~22中任一;
b、混合干燥:将热塑性魔芋葡甘聚糖加入到氧化石墨烯的乙醇或水溶液,机械搅拌6小时,使其混合均匀,过滤,固体物在90℃的温度下干燥1.5小时,得干燥的混合物;
所述氧化石墨烯的乙醇或水溶液的制备方法可以是:将氧化石墨烯溶解在乙醇或水中、配制成浓度为0.1g/L的氧化石墨烯的乙醇或水溶液,然后用功率为400W的超声设备对所述氧化石墨烯的乙醇或水溶液进行超声(剥离)处理2小时,即得到(均相稳定的)氧化石墨烯的乙醇或水溶液;
c、共混干燥:将干燥的混合物与交联剂、增塑剂在混合机中搅拌混匀10分钟后,在30℃的温度下干燥11小时,得共混物;
d、造粒:将共混物投入双螺杆挤出机中、于110℃的温度下熔融共混8分钟后,在0.3MPa的压力下挤出、造粒,即制得热塑性魔芋葡甘聚糖/氧化石墨烯复合材料。
实施例28:
一种热塑性魔芋葡甘聚糖/氧化石墨烯复合材料的制备方法,包括下列步骤:
a、配料:按组分和重量份配比取热塑性魔芋葡甘聚糖1~99份,氧化石墨烯0.001~2份,交联剂0~10份,增塑剂0~10份;各原料组分的具体重量份用量为实施例7~22中任一;
b、混合干燥:将热塑性魔芋葡甘聚糖加入到氧化石墨烯的乙醇或水溶液,机械搅拌7小时,使其混合均匀,过滤,固体物在100℃的温度下干燥2小时,得干燥的混合物;
所述氧化石墨烯的乙醇或水溶液的制备方法可以是:将氧化石墨烯溶解在乙醇或水中、配制成浓度为1g/L的氧化石墨烯的乙醇或水溶液,然后用功率为600W的超声设备对所述氧化石墨烯的乙醇或水溶液进行超声(剥离)处理3小时,即得到(均相稳定的)氧化石墨烯的乙醇或水溶液;
c、共混干燥:将干燥的混合物与交联剂、增塑剂在混合机中搅拌混匀15分钟后,在40℃的温度下干燥10小时,得共混物;
d、造粒:将共混物投入双螺杆挤出机中、于120℃的温度下熔融共混10分钟后,在0.6MPa的压力下挤出、造粒,即制得热塑性魔芋葡甘聚糖/氧化石墨烯复合材料。
实施例29:
一种热塑性魔芋葡甘聚糖/氧化石墨烯复合材料的制备方法,包括下列步骤:
a、配料:按组分和重量份配比取热塑性魔芋葡甘聚糖1~99份,氧化石墨烯0.001~2份,交联剂0~10份,增塑剂0~10份;各原料组分的具体重量份用量为实施例7~22中任一;
b、混合干燥:将热塑性魔芋葡甘聚糖加入到氧化石墨烯的乙醇或水溶液,机械搅拌8小时,使其混合均匀,过滤,固体物在110℃的温度下干燥2小时,得干燥的混合物;
所述氧化石墨烯的乙醇或水溶液的制备方法可以是:将氧化石墨烯溶解在乙醇或水中、配制成浓度为15g/L的氧化石墨烯的乙醇或水溶液,然后用功率为800W的超声设备对所述氧化石墨烯的乙醇或水溶液进行超声(剥离)处理4小时,即得到(均相稳定的)氧化石墨烯的乙醇或水溶液;
c、共混干燥:将干燥的混合物与交联剂、增塑剂在混合机中搅拌混匀25分钟后,在50℃的温度下干燥11小时,得共混物;
d、造粒:将共混物投入双螺杆挤出机中、于140℃的温度下熔融共混9分钟后,在0.9MPa的压力下挤出、造粒,即制得热塑性魔芋葡甘聚糖/氧化石墨烯复合材料。
上述实施例7~29中:步骤a中所述热塑性魔芋葡甘聚糖的制备方法可以是:按重量份配比将100份魔芋精粉溶胀于体积百分比浓度为40%的乙醇水溶液500份中,加入2份 NaOH后搅拌(溶解),混合均匀;在70℃的温度下进行(脱乙酰基)反应4小时;过滤、固体物用乙醇或/和水洗涤2~5次(至中性,即洗涤后的洗涤液的pH为6.5~7.5),然后在40℃干燥24小时后再溶胀于500份水中;再加入过硫酸铵5份、丙烯酸甲酯50份和乙酸乙烯酯50份,在70℃的温度下进行(接枝共聚)反应5小时;过滤,固体物用乙醇或/和水洗涤2~5次,在40℃干燥24小时,即制得热塑性魔芋葡甘聚糖;该热塑性魔芋葡甘聚糖的制备或获取方法也可以是现有技术中的其它方法。
上述实施例7~29中:步骤a中所述交联剂可以是顺丁烯二酸酐、柠檬酸三丁酯、乙撑双硬脂酸酰胺中的一种或两种以上的混合物。
上述实施例7~29中:步骤a增塑剂可以是丙三醇、聚乙二醇、邻苯二甲酸二甲酯中的一种或两种以上的混合物。
上述实施例中:所采用的各原料均为市售产品。
上述实施例中:所采用的百分比例中,未特别注明的,均为重量(质量)百分比例;所述重量份可以均是克或千克。
上述实施例中:各步骤中的工艺参数(温度、时间、浓度等)和各组分用量数值等为范围的,任一点均可适用。
本发明内容及上述实施例中未具体叙述的技术内容同现有技术。
本发明不限于上述实施例,本发明内容所述均可实施并具有所述良好效果。