CN102657763B - 一种治疗腮腺炎、***或***的外用组合物 - Google Patents

一种治疗腮腺炎、***或***的外用组合物 Download PDF

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Abstract

本发明公开一种治疗腮腺炎、***或***的外用组合物。该组合物由乳香、没药、儿茶、桑枝、柳枝、杨枝、国槐枝、臭椿枝、血竭、龙骨、生半夏、马鞭草和血余炭组成。本发明药物组合物按照常规工艺加入常规辅料制成临床接受的外用剂型，如贴膏剂、软膏剂、喷雾剂、擦剂或酊剂。本发明药物组合物具有消炎活血、消肿散结，能局部修复组织功能，调节供血，对治疗腮腺炎、***或***效果显著，无副作用。

Description

一种治疗腮腺炎、***或***的外用组合物
技术领域
本发明涉及一种外用组合物，特别是涉及一种治疗腮腺炎、***或***的外用组合物。
背景技术
腮腺炎是由腮腺炎病毒侵犯腮腺引起的急性呼吸传染病，病人是传染源，飞沫的吸入是主要传播途径，接触病人后2－3周发病。腮腺炎主要表现为一侧或两侧耳垂下肿大，肿大的腮腺常呈半球形，以耳垂为中心边缘不清，表面发热有角痛，张口或咀嚼时局部感到疼痛。
***，正常人浅表***很小，直径多在0.5厘米以内，表面光滑、柔软，与周围组织无粘连，亦无压痛，当某处***肿大或有其它异常时，表明所属区域器官有病变发生。当细菌从受伤处进入你的机体时，淋巴细胞会产生淋巴因子和抗体有效地杀灭细菌，***内淋巴细胞和组织细胞反应性增生，使***肿大，称为***反应性增生，能引起***反应性增生的还有病毒、某些化学药物、代谢的毒性产物、变性的组织成分及异物等。
***炎是中年男性最常见的疾病之一，发病年龄15-55岁，可分为：急性***炎、慢性***炎，后者可分为：细节性***炎、非细节性***炎、***痛等三种。***炎的症状繁多，个体差异较大，目前把***炎的症状统称为***炎综合症
发明内容
本发明目的在于提供一种治疗腮腺炎、***或***的外用组合物。
本发明是通过如下技术方案实现的：
本发明外用组合物的原料药组成为：
Figure BDA00001691058100021
本发明外用组合物的原料药组成优选为：
本发明外用组合物的原料药组成优选为：
Figure BDA00001691058100023
本发明外用组合物的原料药组成优选为：
Figure BDA00001691058100024
本发明外用组合物按照常规工艺加入常规辅料制成临床接受的外用剂型，如贴膏剂、软膏剂、喷雾剂、擦剂或酊剂。
本发明外用组合物具有消炎活血、消肿散结，能局部修复组织功能，调节供血，对治疗腮腺炎、***或***效果显著，无副作用。
下面实验例用于进一步说明本发明，但不限于本发明。
一、实验例临床试验
1、临床观察
本发明贴膏剂（按照实施例1方法制备），治疗腮腺炎50例，***50例，***50例，其中男性90例，女性60例，年龄3-60岁。
2、治疗方法
本发明贴膏剂（按照实施例1方法制备），每贴6-9克，2天/贴。使用6天。
3、诊断标准
1）腮腺：腮腺和／或邻近腺体肿大，或伴有***、***、脑炎等临床症状（详见临床表现部分）作出临床诊断，但确诊或对非典型或亚临床型感染的诊断，必须通过血清学和病原学检查。
（1）近年来大多采用ELISA法检测患者急性期血清中有否抗腮腺炎病毒特异性1gM抗体，以期做到早期快速诊断。
（2）以EL1SA法检测患者的双分血清（间隔24周），抗腮腺炎病毒特异性IgG抗体有4倍或4倍以上增高者，判断为阳性。
（3）在发病早期采取患者唾液或尿液、脑脊液医学`教育网搜集整理、血液标本，及时接种鸡胚或人胚肾等敏感细胞，进行病毒分离试验，病毒分离阳性标本常用红细胞吸附抑制试验或血凝抑制试验鉴定其是否为腮腺炎病毒。
临床诊断结合1.急性期血清中特异性IgM抗体阳性（前提是1个月内未接种过腮腺炎减毒活疫苗），或2.双分血清特异性IgG抗体效价有4倍或4倍以上增高，或3.腮腺炎病毒分离阳性。即可做出确诊。
2）***：
（1）ALPS的诊断必要标准①慢性（>6个月）非恶性、非感染性***病和（或）脾肿大；②淋巴细胞计数正常或升高，其中CD3+TCRαβ+DNT细胞占总淋巴细胞的比例≥1.5%或占CD3+淋巴细胞的比例≥2.5%。
(2)ALPS的诊断辅助标准
①主要辅助标准：①淋巴细胞凋亡受损（2次独立检测）；②体细胞或生殖细胞Fas、FasL或caspase-10基因突变。
②次要辅助标准：①血浆中多种细胞因子水平升高，如sFasL>200ng/L或IL-10>20ng/L或VitB12>1500ng/L或血浆IL-18>500ng/L；②典型的免疫组化结果；③自身免疫性血细胞减少（溶血性贫血、血小板减少或粒细胞减少）和IgC升高（多克隆高γ球蛋白血症）；④伴或不伴自身免疫的非恶性或非感染性淋巴增殖家族史。
新标准中***病和脾肿大持续时间要超过6个月，如果仅有***肿大，必须超过2个***区。要排除感染和恶性原因导致的脾脏和***肿大。
3）***：
（1）既往史：有尿道炎、尿道梗阻、***以及***炎病史。
（2）症状：凡有尿路刺激症状，睾丸及腹股沟、腰骶、***疼痛酸胀不适，以及查体无其他发现者，均应考虑到慢性***炎的诊断。
（3）肛诊：慢性***炎患者的***多有轻度增大，表面软硬不均，有轻压痛。有的患者***表面可触及硬节样凸起，但并不坚硬，这是纤维化的一种表现，中央沟存在。
（4）实验室检查：包括***液常规检查、尿液和***液的分段定位培养，***液pH值及锌含量测定、***组织活检及培养、血清抗体滴度，后三者在临床上较少使用，但有科研意义。这是如何诊断***炎的回答中比较科学的方法。
（5）必要时可行尿道镜检查：尿道呈慢性炎性改变，精阜***，***管流脓。也可行尿流率测定及膀胱尿道造影，都有一定的筛选意义。
4、疗效标准
显效：各项指标检查正常；
有效：各项指标检查基本正常；
无效：各项指标检查无变化。
5、治疗结果
  病症   治疗人数   显效   有效   无效   总有效率
  腮腺炎   50例   45   3   1   98%
  ***   50例   42   6   2   96%
  ***   50例   40   6   4   92%
6、结论
150例患者分别使用本发明贴膏剂（按照实施例1方法制备）6天，结果显示，本发明治疗腮腺炎50例，总有效率为98%，治疗***50例，总有效率96%，治疗***50例，总有效率为92%。
实验例二、典型病例
病例1：王X，男，4岁，2010年4月5日经运城妇幼医院确诊两侧腮腺发炎肿痛并引起38.7°C高烧，贴上本发明贴膏剂（按照实施例1方法制备）24小时后烧退去，48小时后痊愈。
病例2：张XX，男，5岁2010年4月22日经运城妇幼医院确诊两侧腮腺发炎肿痛并引起38.9°C高烧，使用本发明软膏剂（按照实施例2方法制备）36小时后烧退去，54小时后痊愈。
病例3：刘XX，女，3岁，2010年4月21日经运城妇幼医院确诊两侧腮腺发炎肿痛并引起38.3°C高烧，使用本发明喷雾剂（按照实施例3方法制备）16小时后烧退去，36小时后痊愈。
病例4：贾XX，女，3岁，2011年9月21日经运城妇幼医院确诊感冒引起两侧颌下淋巴并发扁桃体发炎肿痛，并引起38.4°C高烧，使用本发明贴膏剂（按照实施例1方法制备）16小时后烧退去，36小时后痊愈。
病例5：郭XX，女，3岁，2010年4月21日经运城妇幼医院确诊感冒引起两侧颌下淋巴并发扁桃体发炎肿痛，并引起38.8°C高烧，使用本发明软膏剂（按照实施例2方法制备）26小时后烧退去，54小时后痊愈。
病例6：孙XX，男，5岁，2010年11月18日经运城妇幼医院确诊感冒引起两侧颌下淋巴并发扁桃体发炎肿痛并引起38.6°C高烧，使用本发明擦剂（按照实施例4方法制备）24小时后烧退去，48小时后痊愈。
病例7：赵XX，男，35岁，2010年11月15日经运城市医院确诊***囊肿发炎，使用本发明贴膏剂（按照实施例1方法制备）12小时后小便疼痛感明显减轻，72小时后经检测囊肿消失炎症消退。
病例8：潘X，男，33岁，2010年12月28日经运城市医院确诊***囊肿发炎，小便可见血色浑浊，使用本发明软膏剂（按照实施例2方法制备）12小时后小便疼痛感明显减轻，54小时后经检测囊肿消失炎症消退。
病例9：孔XX，男，32岁，2010年12月17日经运城市医院确诊***囊肿发炎，使用本发明酊剂（按照实施例5方法制备）12小时后小便疼痛感明显减轻，48小时后经检测囊肿消失炎症消退。
下面实施例均能实现上述实验例的效果。
实施例1贴膏剂
Figure BDA00001691058100061
上述药物按照常规工艺加入常规辅料制成临床接受贴膏剂，每贴6-9克，2天/贴。
实施例2软膏剂
Figure BDA00001691058100062
上述药物按照常规工艺加入常规辅料制成临床接受的软膏剂。
实施例3喷雾剂
上述药物按照常规工艺加入常规辅料制成临床接受的喷雾剂。
实施例4擦剂
Figure BDA00001691058100072
上述药物按照常规工艺加入常规辅料制成临床接受擦剂。
实施例5酊剂
Figure BDA00001691058100073
上述药物按照常规工艺加入常规辅料制成临床接受的酊剂。

Claims (6)

1.一种治疗腮腺炎、***或***的外用组合物，其特征在于，该组合物的原料药组成为：
乳  香2-7重量份     没  药5-15重量份    儿  茶5-15重量份
桑  枝5-15重量份    柳  枝2-7重量份     杨  枝2-7重量份
国槐枝5-15重量份    臭椿枝2-7重量份     血  竭5-15重量份
龙  骨5-15重量份    生半夏10-30重量份   马鞭草2-7重量份
血余炭5-15重量份。
2.如权利要求1所述的外用组合物，其特征在于该组合物的原料药组成为：
乳  香5重量份     没  药10重量份    儿  茶10重量份
桑  枝10重量份    柳  枝5重量份     杨  枝5重量份
国槐枝10重量份    臭椿枝5重量份     血  竭10重量份
龙  骨10重量份    生半夏20重量份    马鞭草5重量份
血余炭10重量份。
3.如权利要求1所述的外用组合物，其特征在于该组合物的原料药组成为：
乳  香3重量份     没  药13重量份    儿  茶7重量份
桑  枝13重量份    柳  枝3重量份     杨  枝6重量份
国槐枝7重量份     臭椿枝6重量份     血  竭7重量份
龙  骨13重量份    生半夏12重量份    马鞭草6重量份
血余炭7重量份。
4.如权利要求1所述的外用组合物，其特征在于该组合物的原料药组成为：
乳  香6重量份     没  药7重量份     儿  茶13重量份
桑  枝7重量份     柳  枝6重量份     杨  枝3重量份
国槐枝13重量份    臭椿枝3重量份     血  竭13重量份
龙  骨7重量份     生半夏28重量份    马鞭草3重量份
血余炭13重量份。
5.如权利要求1-4之一所述的外用组合物，其特征在于该组合物按照常规工艺加入常规辅料制成临床接受的贴膏剂、软膏剂、喷雾剂或酊剂。
6.如权利要求1-4之一所述的外用组合物在制备治疗腮腺炎、***或***的药物中的应用。
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