CN102634827A - 一种锡-锌合金电镀方法 - Google Patents
一种锡-锌合金电镀方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102634827A CN102634827A CN2012101396558A CN201210139655A CN102634827A CN 102634827 A CN102634827 A CN 102634827A CN 2012101396558 A CN2012101396558 A CN 2012101396558A CN 201210139655 A CN201210139655 A CN 201210139655A CN 102634827 A CN102634827 A CN 102634827A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- tin
- zinc alloy
- plating bath
- preferred
- electroplating method
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)
Abstract
本发明的目的在于提供一种锡-锌合金电镀方法,所述方法在以下的条件下进行:镀浴温度:15~25℃,镀液的搅拌速度:50~200m/min,阴极电流密度:5~100A/dm2。本发明通过选择镀浴温度和阴极电流密度等,并使用特定的锡-锌合金镀浴,从而得到一种锡-锌合金电镀方法,所述方法电镀后得到的锡-锌合金镀层耐腐蚀性强,可减少污染,为代镉的理想镀层。
Description
技术领域
本发明涉及锡-锌合金电镀方法。
背景技术
电镀就是利用电解原理在某些金属表面上镀上一薄层其它金属或合金的过程,是利用电解作用使金属或其它材料制件的表面附着一层金属膜的工艺从而起到防止腐蚀,提高耐磨性、导电性、反光性及增进美观等作用。
利用电解作用在机械制品上沉积出附着良好的、但性能和基体材料不同的金属覆层的技术。电镀层比热浸层均匀,一般都较薄,从几个微米到几十微米不等。通过电镀,可以在机械制品上获得装饰保护性和各种功能性的表面层,还可以修复磨损和加工失误的工件。
六价铬镀层具有光亮、坚硬、抗变色、耐热、耐磨等特点,在大气的条件下,能长久地保持原来的光泽;在酸、碱中都具有很高的化学稳定性,是一种理想的镀层,在装饰性和功能性方面都得到了满意的效果。六价铬电镀的缺点也是很明显的:镀铬的阴极电流效率极低,仅有8%~16%,大量氢气的析出形成酸雾,对环境和工人的健康造成损害;六价铬不能自然降解,它在生物和人体内蓄积,造成长期的危害。在所有的电镀工艺中,六价铬电镀的分散能力和覆盖能力最差,对于形状比较复杂的零件必须采用象形阳极,才能保证镀层的均匀性。随着人们环保意识的增强,六价铬电镀工艺的改革势在必行。为了取代重污染的六价铬电镀,人们进行了许多研究,主要是三价铬电镀。低毒、低污染是三价铬电镀的最大优点,其毒性只有六价铬化合物的1%左右;无铬雾逸出,镀铬工人不会产生相关的职业病;Cr3+的废水处理比Cr6+简单,省略了Cr6+的还原步骤,只要将废水pH调到8左右,Cr3+就能成为氢氧化物而沉淀分离;Cr3+的废水处理综合费用只有Cr6+镀液的20%左右。
镉镀层被认为是最好的耐蚀性镀层。但电镀镉工艺由于有毒,并且存在严重的污染间题,因此研究和开发多元合金电镀层取代镀镀层是电镀中主要研究的课题之一,而锡一锌镀层则是一种性质优良的高耐蚀性二元合金镀层。
锡锌合金镀层为银白色,光亮、细致柔软、可抛光,经钝化处理后为无色或淡黄色。它兼具锡和锌两种金属的优点,其电位在锡和锌之间,具有良好的耐氯离子腐蚀的性能,可替代耐海水腐蚀的镉镀层,降低成本,减轻污染。此外,它还具有良好的焊接性能,在700℃高温下不变形,不脱皮。因此,可广泛应用于航空、航海、机械、电子等领域。
目前,活的锡-锌合金的电镀体系有多种:氰化物体系、氟硼酸体系、焦磷酸盐体系、葡萄糖酸盐体系和柠檬酸盐体系。国内主要应用的是氰化物、焦磷酸盐体系。氰化物体系污染严重,且镀液不稳定,致使镀层质量较差。这主要是由于二价锡在水溶液中易氧化成四价锡,引起镀层浑浊,因此,必须加入适当的稳定剂和添加剂,提高金属离子在阴极放电的过电位,以得到性能优异的镀层。
发明内容
本发明的目的之一在于提供一种锡-锌合金电镀方法,通过选择镀浴温度和阴极电流密度等,并使用特定的锡-锌合金镀浴,从而得到一种锡-锌合金电镀方法,所述方法电镀后得到的锡-锌合金镀层耐腐蚀性强,可减少污染,为代镉的理想镀层。
为了达到上述目的,本发明采用了如下技术方案:
所述锡-锌合金电镀方法,其特征在于,所述方法在以下的条件下进行:
镀浴温度:15~25℃,
镀液的搅拌速度:50~200m/min,以及
阴极电流密度:5~100A/dm2。
作为优选方案,所述方法在以下的条件进行:
镀浴温度:15~25℃,
镀液的搅拌速度:70~180m/min,以及
阴极电流密度:20~80A/dm2。
作为进一步的优选方案,所述方法在以下的条件进行:
镀浴温度:18~23℃,
镀液的搅拌速度:100~150m/min,以及
阴极电流密度:30~70A/dm2。
本发明所述电镀方法中的镀浴温度为15~25℃,例如16℃、17℃、18℃、19℃、20℃、21℃、22℃、23℃、24℃,优选为18~23℃。镀液的搅拌速度为5~200m/min,例如10m/min、15m/min、20m/min、25m/min、30m/min、195m/min、180m/min、190m/min、185m/min、175m/min,优选为70~180m/min,进一步优选为100~150m/min。阴极电流密度为5~100A/dm2,例如10A/dm2、15A/dm2、20A/dm2、25A/dm2、30A/dm2、95A/dm2、90A/dm2、85A/dm2、80A/dm2、75A/dm2、优选20~80A/dm2,进一步优选30~70A/dm2。
镀液的搅拌具体可以适用由泵进行液循环的喷流式的电镀装置、钢板的电镀装置等。电镀装置只要是耐热、耐化学药品性的材质的装置,则任意均可,可以使用不锈钢、钛等金属;氯乙烯、特氟隆(注册商标)、ABS树脂等。此外,为了提高镀膜厚度和镀合金组成的均匀性,优选为可获得对被镀物整体均匀的镀液搅拌速度的装置。
对于本发明的电镀方法中使用的锡-锌合金电镀浴而言,还可以使用本领域技术人员公知的任意的镀浴,优选为含有柠檬酸或/和柠檬酸盐的镀浴,进一步优选含有柠檬酸或/和柠檬酸有机铵盐的镀浴,更有优选含有柠檬酸或/和柠檬酸二铵的镀浴。
作为柠檬酸盐的具体例,例如有柠檬酸的碱金属盐(钠、钾、锂盐)、碱土类金属盐(镁、钙、钡盐等)、二价锡盐、锌盐、铵盐和有机胺盐(单甲胺、二甲胺、三甲胺、乙胺、异丙胺、乙二胺、二乙三胺等)。柠檬酸及其盐可以单独使用,也可以混合使用,镀浴中柠檬酸根离子的浓度为100~160g/L,优选110~150g/L,进一步优选120~150g/L。另外,使用柠檬酸盐作为二价锡盐和/或锌盐时,金属离子的反离子柠檬酸也构成上述浓度的一部分。
锡-锌合金镀浴的pH为4~8,例如4.2、4.4、4.6、4.8、5.0、5.2、5.4、7.8、7.6、7.4、7.2、7.0,优选4.5~7.0,进一步优选5.6~6.0。本领域技术人员可以根据自己掌握的知识自行选择调节pH的方法。
此外,对于本发明的电镀方法所使用的锡-锌合金电镀浴而言,还可以使用含有两性表面活性剂的镀浴。作为两性表面活性剂,可以举出咪唑啉型、甜菜碱型、丙氨酸型、甘氨酸型和酰胺型等。这些两性表面活性剂可以单独使用,也可以混合2种以上使用。所述两性表面活性剂的浓度为0.005~20g/L,例如0.01g/L、0.02g/L、0.05g/L、0.10g/L、0.20g/L、19g/L、18g/L、17g/L、16g/L,优选0.01~15g/L,进一步优选0.01~10g/L。
所述锡-锌合金镀浴还含有添加剂,所述添加剂包括甲醛和/或铵类化合物,优选甲醛和/或季铵化合物,进一步优选甲醇和/或碱化四异丙铵。作为季胺化合物,例如还可以列举叔胺化合物与卤代烷的反应产物。作为具体的叔胺化合物,例如作为咪唑类化合物可以列举咪唑、1-甲基咪唑、1-乙基咪唑、2-甲基咪唑、1-乙基-2-甲基咪唑、1-羟甲基咪唑、1-乙烯基咪唑和1,5-二甲基咪唑;作为脂肪族胺,可以列举单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、二甲胺、乙二胺、二乙三胺、亚氨基双丙胺、三乙四胺、四乙五胺、N,N-双-(3-氨基丙基)乙二胺等。其具有较强的还原作用,强烈地阻止锡的氧化,同时有利于有机物在电极表面上的吸附,进一步改善二价锡的析出电位,提高阴极极化,对镀层有明显的细化和光亮作用。所述添加剂的浓度为0.001~29g/L,优选0.001~25g/L,进一步优选0.005~20g/L。此外,作为锡的抗氧化剂,还可以使用邻苯二酚、连苯三酚、对苯二酚、磺基水杨酸、二羟基苯磺酸钾等羟苯基化合物及其盐、L-抗坏血酸、山梨糖醇等。
就本发明的电镀方法所使用的镀浴中的锡离子浓度而言,二价锡离子为10~50g/L,优选15~45g/L,进一步优选20~40g/L。锌离子浓度为10~80g/L,优选15~70g/L,进一步优选25~60g/L,更优选50g/L。作为这些金属离子源,例如可以列举各个金属的氢氧化物、氧化物、硫酸盐、盐酸盐、氨基磺酸盐、焦磷酸盐、羟基羧酸盐、磺酸盐和氨基酸盐。优选为各个金属的氧化物、硫酸盐、盐酸盐、氢氧化物。
为了使电镀时的通电性良好,还可以在本发明的电镀方法所使用的镀浴中含有硫酸、盐酸、氨基磺酸、焦磷酸、磺酸、氢氧化物、碳酸化物的碱金属盐(钠、钾、锂盐)、碱土类金属盐(镁、钙、钡盐)、铵盐、有机胺盐(单甲胺、二甲胺、三甲胺、乙胺、异丙胺、乙二胺、二乙三胺等)。具体而言,可以举出硫酸铵、氯化铵、焦磷酸钠、氨基磺酸单甲酯、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾等,特别优选硫酸铵、氯化铵、氢氧化钾、碳酸钾。这些盐的含量为10~300g/L,优选为50~200g/L。
本发明的电镀方法中的被镀物是以Fe、Ni、Cu或以这些为基础的合金的金属材料,把这些金属材料作为阴极进行电镀。在对极中,可以使用锡-锌合金或在Ti材上实施了Pt镀的不溶性电极、炭电极等。使用不溶性阳极时,通过将前述的锡和锌的金属盐直接溶解于镀液中的方法或者通过补充以高浓度溶解有锡和锌的金属盐的水溶液,可以维持所使用的镀浴的金属浓度。该金属的高浓度水溶液还可以含有前述柠檬酸或其盐以及氢氧化碱性化合物。
与现有技术相比,本发明具有如下有益效果:
(1)通过改变所使用的镀浴中的锡离子和锌离子的比率,可以实施组成范围更宽的锡-锌合金电镀。例如,在电子部件中可以实施含锌率1~20%的锡-锌合金电镀,在特别加强耐盐水性和耐腐蚀性时,可以实施含锌率15~45%的锡-锌合金电镀。进而在为了得到考虑大气暴露性的耐腐蚀性高的覆膜时,可以实施含锌率30~95%的锡-锌合金电镀;
(2)本发明的电镀方法中,被镀物通过常规方法进行预处理之后,再进行电镀工序。预处理工序中,进行浸渍脱脂、酸洗、电解洗涤和活化中的至少1种操作。电镀后,将所得的覆膜用水洗涤、干燥即可,还可以实施使用常规方法的铬酸盐处理和化学法表面处理或者使用无机物和有机物的涂敷处理;
(3)通过选择镀浴温度和阴极电流密度等,并使用特定的锡-锌合金镀浴,从而得到一种锡-锌合金电镀方法,所述方法电镀后得到的锡-锌合金镀层耐腐蚀性强,可减少污染,为代镉的理想镀层。
具体实施方式
为更好地说明本发明,便于理解本发明的技术方案,本发明的典型但非限制性的实施例如下:
实施例1
对钢板进行预处理之后,使用下述的镀浴,在镀浴温度为15℃、镀液的搅拌速度为10m/min、阴极电流密度为50A/dm2的条件下实施电镀处理。
实施例2
对钢板进行预处理之后,使用下述的镀浴,在镀浴温度为20℃、镀液的搅拌速度为10m/min、阴极电流密度为100A/dm2的条件下实施电镀处理。
实施例3
对钢板进行预处理之后,使用下述的镀浴,在镀浴温度为25℃、镀液的搅拌速度为50m/min、阴极电流密度为5A/dm2的条件下实施电镀处理。
比较例1
对钢板进行预处理之后,使用实施例1的镀浴,在镀浴温度为10℃、镀液的搅拌速度为50m/min的条件下实施电镀处理。
比较例2
对钢板进行预处理之后,使用实施例2的镀浴,在镀浴温度为20℃、镀液的搅拌速度为2m/min的条件下实施电镀处理。
比较例3
对钢板进行预处理之后,使用实施例3的镀浴,在镀浴温度为18℃、镀液的搅拌速度为3m/min的条件下实施电镀处理。
锡-锌合金镀层具有优越的抗腐蚀性能,镀层表面没有经过铬酸盐钝化处理时,可以通过720h的中性盐雾试验,表面经过铬酸盐钝化处理,可以通过2000h的中性盐雾试验,其耐腐蚀性能非常好。
如表1所示分别为实施例1-3和对比例1-3处理后镀层的耐腐蚀性能测试。
表1.实施例1-3和比较例1-3处理后镀层耐腐蚀性能
实施例 | 铬酸盐钝化 | 镀层厚度μm | 出白锈时间h | 出红锈时间h |
实施例1 | 钝化 | 5 | 70 | 420 |
实施例2 | 钝化 | 5 | 80 | 450 |
实施例3 | 钝化 | 5 | 60 | 500 |
对比例1 | 钝化 | 5 | 12 | 200 |
对比例2 | 钝化 | 5 | 15 | 220 |
对比例3 | 钝化 | 5 | 20 | 250 |
通过表1可以发现,与比较例相比实施例1-3处理后镀层的出白锈时间和出红锈时间均大幅度延长,其耐腐蚀明显提高。
应该注意到并理解,在不脱离后附的权利要求所要求的本发明的精神和范围的情况下,能够对上述详细描述的本发明做出各种修改和改进。因此,要求保护的技术方案的范围不受所给出的任何特定示范教导的限制。
申请人声明,本发明通过上述实施例来说明本发明的详细方法,但本发明并不局限于上述详细方法,即不意味着本发明必须依赖上述详细方法才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了,对本发明的任何改进,对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等,均落在本发明的保护范围和公开范围之内。
Claims (10)
1.一种锡-锌合金电镀方法,其特征在于,所述方法在以下的条件下进行:
锡-锌合金镀浴温度:15~25℃,
镀液的搅拌速度:50~200m/min,以及
阴极电流密度:5~100A/dm2。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述方法在以下的条件进行:
锡-锌合金镀浴温度:15~25℃,
镀液的搅拌速度:70~180m/min,以及
阴极电流密度:20~80A/dm2。
3.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述方法在以下的条件进行:
锡-锌合金镀浴温度:18~23℃,
镀液的搅拌速度:100~150m/min,以及
阴极电流密度:30~70A/dm2。
4.如权利要求1-3之一所述的锡-锌合金电镀方法,其特征在于,所述锡-锌合金镀浴含有柠檬酸或/和柠檬酸盐,优选柠檬酸或/和柠檬酸有机铵盐,进一步优选柠檬酸或/和柠檬酸二铵。
5.如权利要求1-4之一所述的锡-锌合金电镀方法,其特征在于,所述锡-锌合金镀浴中柠檬酸根离子的浓度为100~160g/L,优选110~150g/L,进一步优选120~150g/L。
6.根据权利要求1-5之一所述的锡-锌合金电镀方法,其特征在于,锡-锌合金镀浴的pH为4~8,优选4.5~7.0,进一步优选5.6~6.0。
7.根据权利要求1-6之一所述的锡-锌合金电镀方法,其特征在于,锡-锌合金镀浴含有两性表面活性剂;
优选地,所述两性表面活性剂的浓度为0.005~20g/L,优选0.01~15g/L,进一步优选0.01~10g/L。
8.如权利要求1-7之一所述的锡-锌合金电镀方法,其特征在于,锡-锌合金镀浴还含有添加剂,所述添加剂包括甲醛和/或铵类化合物,优选甲醛和/或季铵化合物,进一步优选甲醇和/或碱化四异丙铵;
优选地,所述添加剂的浓度为0.001~29g/L,优选0.001~25g/L,进一步优选0.005~20g/L。
9.如权利要求1-8任一项所述的锡-锌合金电镀方法,其特征在于,锡-锌合金镀浴中的二价锡离子浓度为10~50g/L,优选15~45g/L,进一步优选20~40g/L。
10.如权利要求1-9任一项所述的锡-锌合金电镀方法,其特征在于,锡-锌合金镀浴中的锌离子浓度为10~80g/L,优选15~70g/L,进一步优选25~60g/L,更优选50g/L。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210139655.8A CN102634827B (zh) | 2012-05-07 | 2012-05-07 | 一种锡-锌合金电镀方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210139655.8A CN102634827B (zh) | 2012-05-07 | 2012-05-07 | 一种锡-锌合金电镀方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102634827A true CN102634827A (zh) | 2012-08-15 |
CN102634827B CN102634827B (zh) | 2015-04-08 |
Family
ID=46619400
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201210139655.8A Expired - Fee Related CN102634827B (zh) | 2012-05-07 | 2012-05-07 | 一种锡-锌合金电镀方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102634827B (zh) |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103757672A (zh) * | 2014-01-20 | 2014-04-30 | 广州市海科顺表面处理有限公司 | 一种锌锡合金电镀方法 |
CN104178785A (zh) * | 2014-09-17 | 2014-12-03 | 朱忠良 | 电镀液及电镀方法 |
CN104213159A (zh) * | 2014-09-17 | 2014-12-17 | 朱忠良 | 电镀液及电镀方法 |
CN104499020A (zh) * | 2014-12-22 | 2015-04-08 | 常熟市伟达电镀有限责任公司 | 一种首饰电镀工艺 |
CN105063694A (zh) * | 2015-08-21 | 2015-11-18 | 无锡桥阳机械制造有限公司 | 金属件的电镀方法 |
CN105200473A (zh) * | 2015-10-30 | 2015-12-30 | 无锡市嘉邦电力管道厂 | 金属件的电镀方法 |
CN105350056A (zh) * | 2015-11-24 | 2016-02-24 | 安徽天思朴超精密模具股份有限公司 | 耐磨损电镀液材料组合物和耐磨损电镀液的制备方法及应用 |
CN105750354A (zh) * | 2016-03-31 | 2016-07-13 | 常州易藤电气有限公司 | 一种冷镀锡铁道用铜镁合金绞线的制备方法 |
CN106119938A (zh) * | 2016-08-31 | 2016-11-16 | 厦门同恒金属有限公司 | 一种滚镀槽锡锌合金电镀装置及工艺 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1039629A (zh) * | 1989-06-30 | 1990-02-14 | 天津通信广播公司 | 一种光亮镀锡-锌合金电镀溶液 |
EP0663460B1 (en) * | 1992-09-25 | 2000-03-22 | Dipsol Chemicals Co., Ltd. | Tin-zinc alloy electroplating bath and method for electroplating using the same |
CN1321205A (zh) * | 1998-11-12 | 2001-11-07 | 马克斯·施洛特尔股份有限两合公司 | 电镀锡-锌合金的水溶液 |
CN101001982A (zh) * | 2004-08-10 | 2007-07-18 | 迪普索尔化学株式会社 | 锡-锌合金电镀方法 |
-
2012
- 2012-05-07 CN CN201210139655.8A patent/CN102634827B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1039629A (zh) * | 1989-06-30 | 1990-02-14 | 天津通信广播公司 | 一种光亮镀锡-锌合金电镀溶液 |
EP0663460B1 (en) * | 1992-09-25 | 2000-03-22 | Dipsol Chemicals Co., Ltd. | Tin-zinc alloy electroplating bath and method for electroplating using the same |
CN1321205A (zh) * | 1998-11-12 | 2001-11-07 | 马克斯·施洛特尔股份有限两合公司 | 电镀锡-锌合金的水溶液 |
CN101001982A (zh) * | 2004-08-10 | 2007-07-18 | 迪普索尔化学株式会社 | 锡-锌合金电镀方法 |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103757672A (zh) * | 2014-01-20 | 2014-04-30 | 广州市海科顺表面处理有限公司 | 一种锌锡合金电镀方法 |
CN103757672B (zh) * | 2014-01-20 | 2016-06-29 | 广州市海科顺表面处理有限公司 | 一种锌锡合金电镀方法 |
CN104178785A (zh) * | 2014-09-17 | 2014-12-03 | 朱忠良 | 电镀液及电镀方法 |
CN104213159A (zh) * | 2014-09-17 | 2014-12-17 | 朱忠良 | 电镀液及电镀方法 |
CN104499020A (zh) * | 2014-12-22 | 2015-04-08 | 常熟市伟达电镀有限责任公司 | 一种首饰电镀工艺 |
CN105063694A (zh) * | 2015-08-21 | 2015-11-18 | 无锡桥阳机械制造有限公司 | 金属件的电镀方法 |
CN105200473A (zh) * | 2015-10-30 | 2015-12-30 | 无锡市嘉邦电力管道厂 | 金属件的电镀方法 |
CN105350056A (zh) * | 2015-11-24 | 2016-02-24 | 安徽天思朴超精密模具股份有限公司 | 耐磨损电镀液材料组合物和耐磨损电镀液的制备方法及应用 |
CN105750354A (zh) * | 2016-03-31 | 2016-07-13 | 常州易藤电气有限公司 | 一种冷镀锡铁道用铜镁合金绞线的制备方法 |
CN106119938A (zh) * | 2016-08-31 | 2016-11-16 | 厦门同恒金属有限公司 | 一种滚镀槽锡锌合金电镀装置及工艺 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102634827B (zh) | 2015-04-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102634827B (zh) | 一种锡-锌合金电镀方法 | |
CN103866356B (zh) | 无氰仿金电镀Cu-Zn二元合金的方法 | |
CN101245479A (zh) | 一种镁合金铸件无氰电镀铜的方法 | |
CN102363884B (zh) | 一种锌合金压铸件的表面处理工艺 | |
CN103014787B (zh) | 一种铜电镀液及其电镀工艺 | |
CN101545125A (zh) | 一种光亮耐蚀锌铁合金电镀工艺 | |
KR20100120160A (ko) | 주석 합금층의 도금을 위한 피로인산염계 전해조 | |
CN106191936A (zh) | 一种应用于通讯滤波器电镀中的铝合金无氰沉锌剂的制作工艺 | |
CN105839154A (zh) | 一种离子液体电镀Ni-Cr-Sn合金镀层的方法 | |
CN102260889A (zh) | 一种高耐蚀光亮柔软的锌钴合金电镀工艺 | |
CN105696032A (zh) | 一种低氢脆碱性无氰镀锌的方法 | |
Smart et al. | A novel trivalent chromium electroplating bath | |
CN101555611B (zh) | 一种镁合金表面电镀镍方法 | |
CN205556812U (zh) | 一种高耐腐蚀性三价铬电镀黑铬的复合镀层结构 | |
CN107604402A (zh) | 一种应用于铝轮毂电镀中的铝合金无氰沉锌剂的制作方式 | |
Kumar et al. | Characterization of chromium electrodeposits obtained from trivalent electrolytes containing formaldehyde as additive | |
CN104178785A (zh) | 电镀液及电镀方法 | |
CN103806036A (zh) | 一种宽电流密度无氰型铜锡合金电镀工艺 | |
CN104213159A (zh) | 电镀液及电镀方法 | |
CN102690975B (zh) | 一种三元锡-锌合金及其电镀方法 | |
CN102383149A (zh) | 一种环保三价铬电镀液及其电镀方法 | |
CN109440152A (zh) | 一种铁胚电镀工艺 | |
CN205115644U (zh) | 一种高耐腐蚀性的三价铬镀铬层结构 | |
CN104195598A (zh) | 用于摩托车配件电镀光亮镍钛合金的电镀液及电镀方法 | |
CN103849908B (zh) | 一种三价铬镀液及在三价铬镀液中电沉积铬镀层的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20150408 Termination date: 20180507 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |