CN102579870A - 一种治疗肝病的藏药组合物、制剂及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种治疗肝病的藏药组合物及其制备方法。该组合物由松石10-30份，天竺黄10-30份，红花20-60份，西红花4-10份，绿绒蒿25-75份，甘青青兰15-50份，塞北紫堇15-50份，岩精膏15-50份，丁香10-30份，人工牛黄2-5份，印度獐牙菜10-30份，波棱瓜子5-15份，石花2-5份，人工麝香1-3份组成。上述原料药材混合均匀，超微粉碎成0.01-100μm，加常规药用辅料，制成丸剂、微丸、滴丸、片剂、胶囊、颗粒或分散片等临床可以接受的剂型，也可以制成袋泡饮品或罐装饮品。该组合物可有效治疗肝病，因此十分适宜在临床上推广。

Description

一种治疗肝病的藏药组合物、制剂及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种药物组合物及其制备方法，特别涉及一种用于治疗肝病的藏药组合物、制剂及其制备方法，属于藏药制剂领域。

背景技术

肝脏是人体的代谢中心，为维持生命的重要脏器之一，它的机能状态密切关系人体的健康，肝脏细胞受到破坏，肝脏的功能受到损害，可能引起身体的系列不适应症状。肝炎属中医“肝病”范畴，肝病多由感受时疫湿浊之毒；或饮食不节，损伤脾胃，以致水谷之气运化失常，湿浊内阻，郁蒸化热而使湿热相混，脾胃壅阻，肝气郁结，不能疏泄；或由七情内伤，肝失疏运；或气郁化火，肝络瘀阻；或阴血不足，肝阳偏亢，以及湿热内蕴，寒滞肝脉而成此病；或热迫胆汁外泄；或肝气郁结，日久伤络，血瘀阻滞，致胆汁***不畅，胆汁外泄，溢于肌肤为黄疸。临床主要表现右肋胀痛，据按、食欲不振，四肢无力，呕吐、头痛、眩晕、耳鸣，目赤，易怒，全身发黄，肝脏肿大等。据统计，全球携带乙型肝炎表面抗原的人数超过2.8亿，我国是肝炎大国，目前我国人群中有8-10％为乙肝病毒携带者，且每年仍有相当数量的新增患者。

目前药品市场中，治疗肝炎药物主要为“拉米夫定-贺普丁”，但它的缺陷是反跳快、易引起肝炎病毒的变异，还有干扰素，其缺陷是转阴率低。迄今为止，市场上缺少疗效确切，又无副作用的药物。藏医药博采中药学、古印度医学、古***医学之长，以独特的传统医学体系和得天独厚的药物资源而在世界传统医学中占有重要地位，并日益得到广大民众的认可，有望实现对肝炎的标本兼治，彻底解决。

肝畅胶囊为金诃藏药股份有限公司独家产品，收载于中成药地方标准上升国家标准部分，标准编号：WS-10927(ZD-0927)-2002。肝畅胶囊制剂是由如下重量配比的药材制成的：松石20.1g、天竺黄20.1g、红花40.0g、西红花8.0g、绿绒蒿59.6g、甘青青兰40.1g、塞北紫堇40.1g、岩精膏40.1g、丁香20.1g、人工牛黄4.0g、印度獐牙菜20.1g、波棱瓜子12.0g、木香马兜铃12.0g、石花4.0g、麝香1.6g、银朱1.7g。以上药味，除人工牛黄、人工麝香研细粉外，其余松石等药味粉碎成细粉，过筛，与上述细粉混匀，装入胶囊，制成1000粒，即得。用于肝胆湿热所引起的胸胁胀痛，食欲不振，急性肝炎见上述证候者。

肝畅胶囊原配方中含有木香马兜铃、银朱，不宜长期服用，服用本品超过1周者，应检查血、尿中汞离子浓度，检查肝、肾功能，超过规定限度者立即停用。另外原处方制成量：343.6g，并非1000粒胶囊的标准处方量。再有，传统的加工方法，是将混合药物粉碎成细粉，存在药物的粒度较大，难以吸收，药材有效成分损失大，影响疗效。

发明内容

针对现有技术中的不足，本发明的目的是提供一种治疗肝病的藏药组合物、制剂及其制备方法。

术语说明：

超微粉碎，是指利用机械或流体动力的方法克服固体内部凝聚力使之破碎，从而将3毫米以上的物料颗粒粉碎至10-25微米的操作技术。是20世纪70年代以后，为适应现代高新技术的发展而产生的一种物料加工高新技术。超微细粉末是超微粉碎的最终产品，具有一般颗粒所没有的特殊理化性质，如良好的溶解性、分散性、吸附性、化学反应活性等。因此超微细粉末已广泛应用于食品、化工、医药、化妆品农药、染料、涂料、电子及航空航天等许多领域上。

本发明的技术方案如下：

本发明的一种治疗肝病的藏药组合物，组成如下，均为重量份：

松石10-30份，天竺黄10-30份，红花20-60份，西红花4-10份，绿绒蒿25-75份，甘青青兰15-50份，塞北紫堇15-50份，岩精膏15-50份，丁香10-30份，人工牛黄2-5份，印度獐牙菜10-30份，波棱瓜子5-15份，石花2-5份，人工麝香1-3份；

将药材在30～60℃温度干燥，混合均匀，超微粉碎成0.01-100μm。

本发明治疗肝病的藏药组合物，优选组成如下，均为重量份：

松石15-20份，天竺黄15-20份，红花42-47份，西红花4-7份，绿绒蒿50-55份，甘青青兰30-37份，塞北紫堇30-37份，岩精膏30-39份，丁香10-18份，人工牛黄2-3.5份，印度獐牙菜15-18份，波棱瓜子5-11份，石花2-3.5份，人工麝香1-1.5份。

本发明治疗肝病的藏药组合物，进一步优选组成如下，均为重量份：

松石17.6份，天竺黄17.6份，红花43.7份，西红花7份，绿绒蒿52份，甘青青兰35份，塞北紫堇35份，岩精膏38.2份，丁香17.6份，人工牛黄3.5份，印度獐牙菜17.6份，波棱瓜子10.5份，石花3.5份，人工麝香1.4份。

本发明治疗肝病的藏药组合物，进一步优选组成如下，均为重量份：

松石15份，天竺黄20份，红花42份，西红花7份，绿绒蒿50份，甘青青兰37份，塞北紫堇30份，岩精膏39份，丁香10份，人工牛黄3.5份，印度獐牙菜15份，波棱瓜子11份，石花2份，人工麝香1.5份。

本发明治疗肝病的藏药组合物，进一步优选组成如下，均为重量份：

松石20份，天竺黄15份，红花47份，西红花4份，绿绒蒿55份，甘青青兰30份，塞北紫堇37份，岩精膏30份，丁香18份，人工牛黄2份，印度獐牙菜18份，波棱瓜子5份，石花3.5份，人工麝香1份。

本发明治疗肝病的藏药组合物可按照现有技术，加常规药用辅料，制成丸剂、微丸、滴丸、片剂、胶囊、颗粒、饮片或分散片等临床可以接受的剂型，也可以制成袋泡饮品或罐装饮品。

优选的，

本发明治疗肝病的藏药组合物的制备方法如下：将药材去除杂质，在30～60℃温度干燥，混合均匀，超微粉碎成0.01-100μm，加常规药用辅料，制成丸剂、微丸、滴丸、片剂、胶囊、颗粒、饮片、分散片等临床可以接受的剂型，也可以制成袋泡饮品或罐装饮品。

进一步优选的，上述原料药材混合均匀，超微粉碎成0.01-0.5μm，0.4-1.2μm，1-50μm，40-80μm或60-100μm，装胶囊即得。

藏医将肝病归为赤巴病，认为是人体的三因，即隆、赤巴、培根失调，赤巴偏盛所致，属热性病范畴，藏医以寒、凉性藏药为主进行治疗。

本发明组合物中松石、天竺黄清肝热，豁痰，解毒；红花凉血止血，治肝热，西红花活血通经、散瘀止痛；绿绒蒿清热解毒，保肝益肺；甘青青兰清肝热，止血，愈疮，干黄水；塞北紫堇清热解毒，清肝利胆，生肌愈疮；岩精膏具有较强的抗菌作用，可以杀死某些对青霉素有抗性的微生物，可以快速促进骨组织的愈合和恢复。丁香温中降逆，去“隆”养心；人工牛黄清肝热、腹热，防疫毒功效；印度獐牙菜清肝利胆，退诸热；波棱瓜子清肝热、泄肝火、解毒利胆；石花清热、解毒。用于中毒症、食欲不振、呕吐。麝香活血通经，消肿止痛、调和气血，增强整方清热止痛功效；

本发明组合物中人工牛黄、红花、甘青青兰、绿绒蒿、印度獐牙菜、波棱瓜子、石花、塞北紫堇均味苦、性凉，松石，天竺黄均味涩、性寒，均对肝热治疗方面具有特效；西红花、岩精膏均味甘、性平，有利于肝脏功能的恢复；丁香、麝香，均味辛，性温，有利于增强调节脏腑，增强整方的药性。

本发明所述的治疗肝病的藏药组合物具有以下优点：

(1)本发明所述的治疗肝病的藏药制剂，是以藏医药医理论为指导，根据药物的六味、八性、十七效来辩证组方得到的用于治疗肝病的方剂，并且结合现代医药理论，对处方进行了加减化裁，保留了药效成分，剔除了毒性药材，可有效治疗肝病，提高用药安全性，因此十分适宜在临床上推广。详细的实验数据将在具体实施方式中加以对比说明。

(2)中药、藏药中传统的粉碎加工方法使药物粒度在200μm以上，而本发明将原料药超微粉碎成0.01-100μm，具有一般颗粒所没有的特殊理化性质，如溶解性、分散性、吸附性、化学反应活性等，大大提高了生药成分的溶出度，同时提高生物利用度。详细的实验数据将在具体实施方式中加以对比说明。

(3)本品经超微粉碎得到的细粉，不需要再浸提，加热煎煮，即可直接用于制剂生产。避免了加热提取过程对有效成分造成的破坏损失，最大限度地保留粉体的生物活性成分。

(4)本品中含有西红花、人工麝香、人工牛黄等多种珍贵稀少原料，超微粉碎可节省原料，提高利用率。

具体实施方式

为了更详细地说明本发明，给出下述实施例。但本发明的范围并不局限于此。本发明未作具体说明的均为现有技术。

实施例1：胶囊剂

一种治疗肝病的藏药组合物，组成如下：

松石1.76kg，天竺黄1.76kg，红花4.37kg，西红花0.7kg，绿绒蒿5.2kg，甘青青兰3.5kg，塞北紫堇3.5kg，岩精膏3.82kg，丁香1.76kg，人工牛黄0.35kg，印度獐牙菜1.76kg，波棱瓜子1.05kg，石花0.35kg，人工麝香0.14kg.

按照如下方法制备而成：

将上述药材去除杂质，在30～60℃温度干燥，混合均匀，超微粉碎成20μm，加常规药用辅料，制成胶囊剂。

本发明将原处方中木香马兜铃和银朱予以剔除，将其减少的处方量补充至岩精膏和红花，并在原处方基础上调整为1000制剂，制成量由0.3436kg调整为0.3002kg，将原处方各药材处方量同比缩小为87.369％。

实施例2：胶囊剂

一种治疗肝病的藏药组合物，组成如下：

松石1.5kg，天竺黄2.0kg，红花4.2kg，西红花0.7kg，绿绒蒿5.0kg，甘青青兰3.7kg，塞北紫堇3.0kg，岩精膏3.9kg，丁香1.0kg，人工牛黄0.35kg，印度獐牙菜1.5kg，波棱瓜子1.1kg，石花0.2kg，人工麝香0.15kg。

按照如下方法制备而成：

将上述药材去除杂质，在30～60℃温度干燥，混合均匀，超微粉碎成50μm，加常规药用辅料，制成胶囊剂。

实施例3：胶囊剂

一种治疗肝病的藏药组合物，组成如下：

松石2.0kg，天竺黄1.5kg，红花4.7kg，西红花0.4kg，绿绒蒿5.5kg，甘青青兰3.0kg，塞北紫堇3.7kg，岩精膏3.0kg，丁香1.8kg，人工牛黄0.2kg，印度獐牙菜1.8kg，波棱瓜子0.5kg，石花0.35kg，人工麝香0.1kg。

按照如下方法制备而成：

将上述药材去除杂质，在30～60℃温度干燥，混合均匀，超微粉碎成1μm，加常规药用辅料，制成胶囊剂。

实施例4：丸剂

一种治疗肝病的藏药组合物，组成如下：

松石2kg，天竺黄2.5kg，红花5kg，西红花0.5kg，绿绒蒿4kg，甘青青兰4.5kg，塞北紫堇4.5kg，岩精膏4.0kg，丁香1.5kg，人工牛黄0.3kg，印度獐牙菜1.5kg，波棱瓜子1.25kg，石花0.45kg，人工麝香0.18kg。

按照如下方法制备而成：

将上述药材去除杂质，在30～60℃温度干燥，混合均匀，超微粉碎成0.1μm，加常规药用辅料，制成丸剂。

实施例5：片剂

一种治疗肝病的藏药组合物，组成如下：

松石2.5kg，天竺黄1.2kg，红花2.5kg，西红花0.45kg，绿绒蒿2.8kg，甘青青兰4.8kg，塞北紫堇4.8kg，岩精膏4.5kg，丁香2.6kg，人工牛黄0.47kg，印度獐牙菜2.6kg，波棱瓜子0.75kg，石花0.3kg，人工麝香0.12kg。

按照如下方法制备而成：

将上述药材去除杂质，在30～60℃温度干燥，混合均匀，超微粉碎成100μm，加常规药用辅料，制成片剂。

实施例6：颗粒剂

一种治疗肝病的藏药组合物，组成如下：

松石2.8kg，天竺黄1.5kg，红花3.5kg，西红花0.9kg，绿绒蒿7.0kg，甘青青兰2.0kg，塞北紫堇2.0kg，岩精膏1.8kg，丁香2.8kg，人工牛黄0.25kg，印度獐牙菜1.8kg，波棱瓜子0.55kg，石花0.25kg，人工麝香0.28kg。

按照如下方法制备而成：

将上述药材去除杂质，在30～60℃温度干燥，混合均匀，超微粉碎成0.01μm，加常规药用辅料，制成颗粒剂。

实施例7：袋泡饮品

一种治疗肝病的藏药组合物，组成如下：

松石1.76kg，天竺黄1.76kg，红花4.37kg，西红花0.7kg，绿绒蒿5.2kg，甘青青兰3.5kg，塞北紫堇3.5kg，岩精膏3.82kg，丁香1.76kg，人工牛黄0.35kg，印度獐牙菜1.76kg，波棱瓜子1.05kg，石花0.35kg，人工麝香0.14kg.

按照如下方法制备而成：

将上述药材去除杂质，在30～60℃温度干燥，混合均匀，超微粉碎成60-100μm细粉，分装入滤纸袋，再进行外包装，即得袋泡饮品。

使用时，将装有药粉的滤纸袋浸泡到开水中，饮用浸泡液即可。

实施例8：灌装饮品

一种治疗肝病的藏药组合物，组成如下：

松石1.76kg，天竺黄1.76kg，红花4.37kg，西红花0.7kg，绿绒蒿5.2kg，甘青青兰3.5kg，塞北紫堇3.5kg，岩精膏3.82kg，丁香1.76kg，人工牛黄0.35kg，印度獐牙菜1.76kg，波棱瓜子1.05kg，石花0.35kg，人工麝香0.14kg.

按照如下方法制备而成：

将上述药材去除杂质，在30～60℃温度干燥，混合均匀，超微粉碎成20μm，加50-100重量倍数水冲泡，水温80-100℃，冲泡1-10次，取冲泡后的水液，过滤、杀菌、灌装，即得灌装饮品。

实验例1：微粒粒度对释放度的影响试验

按照本发明的超微粉碎的方法制备平均粒径为20μm、50μm、100μm的三种组合物微粒；

按照常规机械粉碎制备平均粒径为200μm的组合物微粒；

加速释放试验：精密称量各粒径的微粒各250mg，各6份，分别置于6个250ml培养瓶中，准确加入0.1M的溶出液250ml，用带铝膜的盖子拧紧，即刻振摇混合后，用培养瓶横放，固定，37℃水浴保温，每分钟震动100次，于放置1、2、3、4、5、6小时，抽取样10ml测定，见表1。

药物组合物含红花以羟基红花黄色素A计。

表1微粒粒度对释放度的影响试验结果

表1结果说明：粒度越小，有效成分释放浓度越大。一般的机械粉碎最细达到200μm，本发明的超微粉碎到0.01-100μm，有效成分的释放度增加。

实验例2：急毒实验

1、试验材料

试验动物：SPF级昆明种小鼠，雌雄各半，山东大学实验动物中心提供，合格证号：scxk(鲁)20090001。

试验药物：实施例1胶囊、实施例2胶囊，实施例3胶囊与原制剂肝畅胶囊(青海金诃藏药药业股份有限公司提供)。

2、试验方法

将实施例1胶囊、实施例2胶囊，实施例3胶囊与原制剂肝畅胶囊内容物，分别溶于纯水中，制成最终浓度相当于0.9g生药/mL的混悬液，小鼠灌胃量相当于临床成人日剂量1200倍。

取昆明种小鼠(雌雄各半)100只，体重18-22g，按体重随机分为5组，每组20只，分别为实施例1胶囊组、实施例2胶囊组，实施例3胶囊组与原制剂肝畅胶囊组与空白对照组。给药前小鼠禁食不禁水12h，称体重，各组小鼠按体重分别灌胃给予上述相应混悬液，0.4ml/10g体重，空白对照组给予等量的纯水，灌胃后小鼠自由摄食饮水，观察小鼠饮食、外观、行为、分泌物、***物及死亡等状况。

3、试验结果

小鼠灌胃给药后，空白对照组及实施例1、2、3胶囊组给予小鼠灌胃后，小鼠未见药物所致的明显毒性反应和死亡现象；原制剂肝畅胶囊组给予小鼠灌胃后，部分小鼠出现摄食饮水量少，俯卧，活动显著减少；精神萎靡，少尿，尿液颜色呈深黄色，甚至死亡。死亡情况见表2。

表2肝畅胶囊急性毒性预试验小鼠死亡结果(n＝20)

结果表明，用药剂量为36g/kg体重，相当临床成人剂量的1200倍时，实施例1、实施例2、实施例3的肝畅胶囊未见毒性反应，小鼠总死亡率为0；原制剂肝畅胶囊，有明显的中毒症状，小鼠总死亡率为15％，提示新制备的实施例1、实施例2、实施例3的肝畅胶囊安全性明显高于原制剂肝畅胶囊。

实验例3：治疗肝胆湿热型慢性肝炎患者的临床观察

1.病例选择标准

1.1西医诊断标准

符合中药新药治疗慢性肝炎临床研究指导原则的西医诊断标准：

(1)急性肝炎病程超过半年，或原有乙型、丙型、丁型肝炎或HbsAg携带史。

(2)具有肝炎症状、体征及肝功能异常。

(3)同一病原检测阳性。

发病日期不明确或虽无肝炎病史，但影像学等检查符合慢性肝炎改变，或根据症状、体征、化验综合分析即可作出诊断。

1.2中医证候诊断标准

中医辨证属肝胆湿热证；

主证：身目俱黄，黄色鲜明，胁肋疼痛，脘闷腹胀，烦热，口干而苦，小便黄赤，舌质红，苔黄腻。

次证：食欲不振、恶心呕吐、困倦乏力、皮肤瘙痒、大便干结或稀溏，脉弦滑数。

1.3病例纳入标准

(1)符合病毒性肝炎诊断标准和中医证候诊断标准；

(2)年龄18-65岁。

1.4病例排除标准

(1)不符合西医诊断标准；

(2)不符合中医证候诊断标准；

(3)年龄<18或>65岁者；

(4)经检查证实由药物中毒、乙醇中毒等因素所致肝炎及自身免疫性肝炎者；

(5)合并肝癌、感性脑病，以及严重的心脑血管、肺、肾、内分泌及造血***严重原发性疾病、精神病患者；

(6)妊娠或准备妊娠妇女，哺乳期妇女；

(7)过敏体质，或对多种药物过敏者。

1.5.剔除病例标准

已入组病例但符合以下之一者，应予剔除：

(1)误诊、误纳；

(2)符合排除标准；

(3)一次药未用；

(4)治疗后无任何检测记录者；

(5)由于使用某种药物，以致无法评价药效。

1.6.退出(脱落)病例标准

(1)未完成临床方案的入组病例应视为脱落：

(2)病人自行退出(疗效太差，不良反应等)；

(3)失访；

(4)研究者令其退出(依从性差；出现夹杂症；严重不良事件)。

1.7.全面中止试验的标准

(1)研究方发现严重安全性问题；

(2)疗效太差；

(3)方案有重大失误；

2.观测指标

患者服药前后相关症状、体征及舌苔脉象变化。

3.疗效评价标准

(1)临床痊愈：症状、体征消失或基本消失；

(2)显效：症状、体征明显改善；

(3)有效：症状、体征均有好转；

(4)无效：症状、体征均无明显改善，甚或加重。

4、试验方法

将符合诊断标准的慢性肝炎属肝胆湿热证患者240例，随机分为4组，分别为实施例1组、实施例2组、实施例3组及对照例组，每组60例。各组患者服用相应实施例胶囊，一次3粒，一日2次；对照组患者服用原制剂肝畅胶囊，一次3粒，一日2次；温开水口服。连续服用28天为一疗程。给药前后观察患者的症状和体征。

患者服药期间未经同意不得服用同类或相关药物，不饮酒，不抽烟，饮食宜清淡。

5、试验结果

试验结果见表3。

表3治疗慢性肝炎属肝胆湿热证的结果

表3结果显示，实施例1、实施例2、实施例3的肝畅胶囊总有效率均高于原制剂肝畅胶囊，提示实施例1、实施例2、实施例3的肝畅胶囊治疗慢性肝炎的临床疗效均优于原制剂肝畅胶囊，其中以实施例1疗效最佳。

Claims (10)

1.一种治疗肝病的藏药组合物，其特征在于，组成如下，均为重量份：

松石10-30份，天竺黄10-30份，红花20-60份，西红花4-10份，绿绒蒿25-75份，甘青青兰15-50份，塞北紫堇15-50份，岩精膏15-50份，丁香10-30份，人工牛黄2-5份，印度獐牙菜10-30份，波棱瓜子5-15份，石花2-5份，人工麝香1-3份；将药材在30～60℃温度干燥，混合均匀，超微粉碎成0.01-100μm。

2.如权利要求1所述的治疗肝病的藏药组合物，其特征在于，组成如下，均为重量份：

松石15-20份，天竺黄15-20份，红花42-47份，西红花4-7份，绿绒蒿50-55份，甘青青兰30-37份，塞北紫堇30-37份，岩精膏30-39份，丁香10-18份，人工牛黄2-3.5份，印度獐牙菜15-18份，波棱瓜子5-11份，石花2-3.5份，人工麝香1-1.5份。

3.如权利要求2所述的治疗肝病的藏药组合物，其特征在于，组成如下，均为重量份：

松石17.6份，天竺黄17.6份，红花43.7份，西红花7份，绿绒蒿52份，甘青青兰35份，塞北紫堇35份，岩精膏38.2份，丁香17.6份，人工牛黄3.5份，印度獐牙菜17.6份，波棱瓜子10.5份，石花3.5份，人工麝香1.4份。

4.如权利要求2所述的治疗肝病的藏药组合物，其特征在于，组成如下，均为重量份：

松石15份，天竺黄20份，红花42份，西红花7份，绿绒蒿50份，甘青青兰37份，塞北紫堇30份，岩精膏39份，丁香10份，人工牛黄3.5份，印度獐牙菜15份，波棱瓜子11份，石花2份，人工麝香1.5份。

5.如权利要求2所述的治疗肝病的藏药组合物，其特征在于，组成如下，均为重量份：

松石20份，天竺黄15份，红花47份，西红花4份，绿绒蒿55份，甘青青兰30份，塞北紫堇37份，岩精膏30份，丁香18份，人工牛黄2份，印度獐牙菜18份，波棱瓜子5份，石花3.5份，人工麝香1份。

6.如权利要求1-5任一所述的治疗肝病的藏药组合物的制备方法，其特征在于，将药材去除杂质，在30～60℃温度干燥，混合均匀，超微粉碎成0.01-100μm，加常规药用辅料，制成丸剂、微丸、滴丸、片剂、胶囊、颗粒、饮片、分散片等临床可以接受的剂型或者制成袋泡饮品或罐装饮品。

7.如权利要求6所述的治疗肝病的藏药组合物的制备方法，其特征在于，将原料药材混合均匀后，超微粉碎成0.01-0.5μm，0.4-1.2μm，1-50μm，40-80μm或60-100μm，装胶囊即得。

8.如权利要求1或2所述的治疗肝病的藏药组合物，其特征在于，组成如下：

松石1.76kg，天竺黄1.76kg，红花4.37kg，西红花0.7kg，绿绒蒿5.2kg，甘青青兰3.5kg，塞北紫堇3.5kg，岩精膏3.82kg，丁香1.76kg，人工牛黄0.35kg，印度獐牙菜1.76kg，波棱瓜子1.05kg，石花0.35kg，人工麝香0.14kg；

按照如下方法制备而成：

将上述药材去除杂质，在30～60℃温度干燥，混合均匀，超微粉碎成20μm，加常规药用辅料，制成胶囊剂。

9.如权利要求1或2所述的治疗肝病的藏药组合物，其特征在于，组成如下：

松石1.76kg，天竺黄1.76kg，红花4.37kg，西红花0.7kg，绿绒蒿5.2kg，甘青青兰3.5kg，塞北紫堇3.5kg，岩精膏3.82kg，丁香1.76kg，人工牛黄0.35kg，印度獐牙菜1.76kg，波棱瓜子1.05kg，石花0.35kg，人工麝香0.14kg；

按照如下方法制备而成：

将上述药材去除杂质，在30～60℃温度干燥，混合均匀，超微粉碎成60-100μm细粉，分装入滤纸袋，再进行外包装，即得袋泡饮品。

10.如权利要求1或2所述的治疗肝病的藏药组合物，其特征在于，组成如下：

松石1.76kg，天竺黄1.76kg，红花4.37kg，西红花0.7kg，绿绒蒿5.2kg，甘青青兰3.5kg，塞北紫堇3.5kg，岩精膏3.82kg，丁香1.76kg，人工牛黄0.35kg，印度獐牙菜1.76kg，波棱瓜子1.05kg，石花0.35kg，人工麝香0.14kg；

按照如下方法制备而成：

将上述药材去除杂质，在30～60℃温度干燥，混合均匀，超微粉碎成20μm，加50-100重量倍数水冲泡，水温80-100℃，冲泡1-10次，取冲泡后的水液，过滤、杀菌、灌装，即得灌装饮品。