CN102551734A - 传感器安装时间通知方法及装置 - Google Patents

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CN102551734A CN2011103818066A CN201110381806A CN102551734A CN 102551734 A CN102551734 A CN 102551734A CN 2011103818066 A CN2011103818066 A CN 2011103818066A CN 201110381806 A CN201110381806 A CN 201110381806A CN 102551734 A CN102551734 A CN 102551734A
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小林直树
高桥巌
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伊藤和正
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Abstract

本发明提供一种传感器安装时间通知方法及装置，所述装置将传感器在生物体上连续安装的持续时间通知给医疗从业者。本发明的传感器安装时间通知装置(200)包括：检测机构(100)、计时机构(120)、判断机构(130)、通知机构(140)。检测机构检测用于测定生物体信息的传感器(20)是否安装在生物体(10)上。计时机构(120)基于检测机构(100)的检测结果，测量传感器(20)在生物体(10)上连续安装的持续时间。判断机构(130)判断持续时间是否达到预定的基准时间。通知机构(140)基于判断机构(130)的判断结果，通知持续时间已达到基准时间。

Description

传感器安装时间通知方法及装置
技术领域
本发明涉及传感器安装时间通知方法及装置。
背景技术
在医疗现场，要求不介入地持续监视患者的脉搏、血压等生物体信息。现在，在医院等医疗机构，使用称为生物体信息监视器的医疗装置来持续测定患者的生物体信息，从而监视患者的身体状态。生物体信息监视器利用安装在患者身上的传感器取得生物体信息，将生物体信息作为与患者的身体状态相关的信息进行处理后，加工成数值等形式，传输给医生或护士等医疗从业者。
通常，从保持测定精度的方面考虑，生物体信息监视器的传感器以紧贴在患者上的状态安装。另一方面，若以紧贴患者的状态长时间安装传感器，则有时出现因压迫导致的痛楚、接触部位发炎。例如下述专利文献1及专利文献2中公开了为了减轻伴随传感器安装带来的这样的负担而改善传感器构造的技术。专利文献1中公开了通过将传感器做成轻小型来减轻对患者的负担的技术，专利文献2中公开了通过使传感器对生物体的安装压力恒定来减轻由于对生物体的局部压迫而造成的负担的技术。
专利文献1：日本特开2007-54594号公报
专利文献2：日本特开2008-245701号公报
发明内容
但是，在上述专利文献1及专利文献2的技术中，是以在达到规定时间之前必须改变传感器的安装位置为前提，实际上在达到规定时间之前传感器的安装位置是否改变，依赖于操作生物体信息监视器的医疗从业者对安装位置改变的意识。因此，在达到规定时间之前传感器的安装位置未改变时，有可能由于依然安装传感器而对患者的负担增大。
本发明是为解决上述问题而做出的。本发明的目的在于提供一种为了在达到规定时间之前改变传感器的安装位置，将传感器已在生物体上连续安装的持续时间通知给医疗从业者的传感器安装时间通知方法及装置。
本发明的上述目的通过下述方案而达成。
本发明的传感器安装时间通知方法测定用于测定生物体信息的传感器在生物体上持续安装的时间，在该时间达到预定的基准时间时予以通知。
本发明的传感器安装时间通知装置，包括检测机构、计时机构、判断机构和通知机构。检测机构检测用于测定生物体信息的传感器是否安装在生物体上。计时机构基于检测机构的检测结果，测量传感器在生物体上连续安装的持续时间。判断机构判断持续时间是否达到了预定的基准时间。通知机构基于判断机构的判断结果，通知持续时间已达到基准时间。
根据本发明的传感器安装时间通知方法及装置，能够通知医疗从业者传感器在生物体上连续安装的持续时间已达到预定的基准时间。因此，能够促使医疗从业者在达到规定时间之前改变传感器的安装位置。结果，能够减轻由于传感器的安装带给患者的负担。
附图说明
图1是用于说明本发明的第1实施方式中的传感器安装时间通知装置的简要框图。
图2是用于说明图1所示的检测部的框图。
图3是表示从图2所示的解调部输出的透射光信号的时间变化的波形图。
图4是用于说明本发明的第1实施方式中的传感器安装时间通知方法的流程图。
图5是用于说明本发明的第2实施方式中的传感器安装时间通知装置的简要框图。
附图标记的说明
100检测部(检测机构)，
110生物体信息测定部(检测机构)，
115安装检测部(检测机构)，
120计时部(计时机构)，
130判断部(判断机构)，
140通知部(通知机构)，
150基准时间设定部(基准时间设定机构)，
160温度测定部(温度设定机构)，
170压力测定部(压力设定机构)，
180手动设定部，
200传感器安装时间通知装置。
具体实施方式
以下，参照附图说明本发明的传感器安装时间通知装置的实施方式。在图中，对同一构件使用同一符号。附图的尺寸比例是为了便于说明而夸张化的，有时与实际的比例不同。
(第1实施方式)
图1是用于说明本发明的第1实施方式中的传感器安装时间通知装置的简要框图。在图1中，传感器安装时间通知装置由点划线所围成的范围表示。传感器安装时间通知装置利用由生物体信息监视器的传感器测定的生物体信息，报告传感器在生物体上连续安装的持续时间已达到预定的基准时间。
另外，在本实施方式中，主要以报告作为生物体信息监视器的脉搏血氧仪的传感器安装时间的情况为例来进行说明。脉搏血氧仪是以不介入的方式持续测定动脉血的氧饱和度(SPO2)的装置。但是，作为生物体信息监视器，不限于脉搏血氧仪，对于脉搏血氧仪以外的生物体信息监视器，只要是能够将传感器固定在生物体表面的形态，就能够在本发明的技术构思范围内实现报告传感器安装时间的结构。关于在脉搏血氧仪以外的生物体信息监视器中应用本发明的例子，在后面进行说明。
如图1所示，本实施方式的传感器安装时间通知装置200具有检测部100、计时部120、判断部130、通知部140、基准时间设定部150。检测部100具有生物体信息测定部110及安装检测部115，并通过电缆或无线方式与传感器20连接。另外，图1中以虚线表示生物体10与测定生物体10的传感器20的关系。
传感器20安装在生物体10上来测定生物体信息。具体而言，脉搏血氧仪的传感器通常被称为探头(probe)，安装于生物体表面的一部分(例如，患者的指尖、额头等)，测定针对向生物体10照射的光的透射光(透射型探头)或反射光(反射型探头)。传感器20具有传感器固定部21、传感部22及传感器信息存储部23。
传感器固定部21在将传感器20安装于生物体10上时，将传感部22固定在生物体表面。具体而言，若采用透射型探头，传感器固定部21以使传感部22的发光部和受光部夹着生物体10成直线状地配置的方式固定传感部22。若采用反射型探头，以使传感部22的发光部和受光部相对于生物体10并列配置的方式固定传感部22。
采用透射型探头时，传感器固定部21例如有夹持患者的手指而固定的夹子形态的固定器具、在患者的手指粘贴粘结带来进行固定的粘结带状的固定器具、覆盖患者手指而进行固定的指套状的固定器具等，采用反射型探头时，传感器固定部21包括用粘结带粘贴于患者的额头来进行固定的粘结带状的固定器具等。如此由于传感器固定部21有各种种类，因此，关于传感器20可在生物体10上连续安装多长时间，根据传感器固定部21的种类而不同。在以下的说明中，对采用透射型探头作为传感器20的情况进行说明。
传感部22向生物体10照射红光及红外光，并接收透射光。传感部22具有发光部及受光部，并与检测部100的生物体信息测定部110连接。发光部例如具有发出波长在660nm附近(红色)及940nm附近(红外)的光的发光二极管，并向指尖等的生物体表面发光。受光部例如具有光电二极管，接收透过血管及生物体组织的透射光，转变为电流信号后向检测部100输出。
传感器信息存储部23起到传感器信息存储机构的作用，存储传感器20的种类。具体而言，传感器信息存储部23将包括传感器固定部21的种类在内的关于传感器20的信息存储在电阻或存储器(ROM)等存储元件。存储元件例如埋设在连接传感器20和检测部100的电缆的传感器侧的连接器中。
传感器安装时间通知装置200适当读取存储在传感器信息存储部23的与传感器20的种类相关的信息，并向基准时间设定部150传输。
检测部100作为检测机构检测传感器20是否安装在生物体10上。检测部100具有生物体信息测定部110及安装检测部115，与传感器20和计时部120连接。
生物体信息测定部110测定生物体信息并向安装检测部115传输，并且处理生物体信息以计算动脉血氧饱和度。并且，安装检测部115基于所测定的生物体信息，检测传感器20是否安装在生物体10上。
生物体信息是从生物体获得的生理学信息，因此能够用生物体信息测定部110测定生物体信息，意味着传感器20已安装在生物体10上。
安装检测部115生成用于使计时部120进行计时工作的可计时信号后向计时部120传输。在检测到传感器20已安装生物体10上时，安装检测部115激活可计时信号。另一方面，在检测到传感器20未安装在生物体10上时，安装检测部115不激活可计时信号。关于生物体信息测定部110及安装检测部115的具体结构，在后面进行说明。
计时部120作为计时机构，基于检测部100的检测结果测量传感器20在生物体10上连续安装的持续时间。计时部120与检测部100和判断部130连接。
计时部120接收来自检测部100的可计时信号后开始计时，测量传感器20在生物体10上连续安装的持续时间。计时部120具有例如以预定的时钟周期工作的数字计时器，在接收到可计时信号后数字计时器开始计数。计时部120将与计数值对应的持续时间传输至判断部130。
另外，计时部120即使在所安装的传感器20因暂时(例如小于1秒)脱离生物体10而不能检测生物体信息时也持续计数工作。即，在传感器20从生物体10暂时脱离时，以传感器20在生物体10上连续安装的情况进行处理。另一方面，在判断为传感器20的脱离不是暂时性时，将数字计时器复位，等待传感器20再次安装在生物体10上。
医疗从业者能够通过操作计时开始键(未图示)而开始计时。结果，能够更可靠地确定传感器20的安装开始时刻。
判断部130作为判断机构，判断传感器20在生物体10上连续安装的持续时间是否达到预定的基准时间。判断部130与计时部120和通知部140连接。
判断部130生成告知持续时间是否达到基准时间的基准时间到达信号，并向通知部140传输。判断部130在从计时部120传输的持续时间已达到预定的基准时间时，激活基准时间到达信号。另一方面，判断部130在持续时间未达到预定的基准时间时，不激活基准时间到达信号。
通知部140作为通知机构，基于判断部130的判断结果，报告持续时间已经达到基准时间这一情况。具体而言，通知部140与判断部130连接，接收来自判断部130的基准时间到达信号，执行通知工作。
通知部140具有例如扩声器、灯、监视显示器等，接收到来自判断部130的基准时间到达信号后，可通过警告音、声音提示、光、视觉提示等报告。通知部140具有通信机构，例如对位于与患者所在场所隔开的场所的集中管理中心的医疗从业者执行报告工作。
基准时间设定部150与传感器信息存储部23和判断部130连接，作为基准时间设定机构，设定基准时间后传输给判断部130。基准时间是基于能够将传感器20连续安装在生物体表面同一部位的时间而确定的时间，并根据传感器20的种类设定。
传感器20的种类被从传感器20的传感器信息存储部23传输至基准时间设定部150。传感器20的种类包括例如传感器固定部21的种类等。基准时间设定部150可以根据传感器固定部21的种类设定基准时间。基准时间设定部150在例如传感器固定部21为夹子形态的固定器具时将基准时间设定为4小时，在传感器固定部21为粘结带状的固定器具时将基准时间设定为8小时。可以适当变更与传感器固定部21的种类对应的基准时间的设定。
下面参照图2进一步详细说明图1所示的检测部。如图2所示，检测部100具有生物体信息测定部110及安装检测部115。生物体信息测定部110具有发光控制部111、解调部112、吸光度比计算部113及氧饱和度计算部114，向安装检测部115传输生物体信息，并处理生物体信息以计算动脉血氧饱和度。
发光控制部111控制传感部22的发光部22a的发光定时。具体而言，发光控制部111生成发光定时信号，并进行控制，使得红光发光二极管及红外发光二极管按照预定的定时交替发光。
解调部112生成红光的透射光信号及红外光的透射光信号。具体而言，解调部112将在传感部22的受光部22b生成的电流信号转换为电压信号后，利用在发光控制部111生成的发光定时信号，对电压信号进行解调，生成红光的透射光信号及红外光的透射光信号。
从发光部22a入射到生物体10的红光或红外光透过生物体组织、静脉血及动脉血后，被受光部22b接收。在患者的心脏收缩、动脉内的血液量增加时，透射光信号弱，而在心脏扩张、动脉内的血液量减少时，透射光信号强。因此，透射光信号根据心脏的脉动所导致的动脉内血液量的变化而变化。
吸光度比计算部113计算红光与红外光的吸光度之比。在解调部112生成的透射光信号成为在直流成分中叠加交流成分(脉波成分)而形成的波形。吸光度比计算部113对于红光的透射光信号及红外光的透射光信号分别分离直流成分和交流成分，计算脉动率(交流成分/直流成分)。并且，吸光度比计算部113通过计算红光的脉动率与红外光的脉动率之比，来近似地计算红光与红外光的吸光度之比。
氧饱和度计算部114根据红光与红外光的吸光度之比计算血红蛋白的动脉血氧饱和度。关于该计算过程，与以往的脉搏血氧仪的计算过程同样，因此省略详细说明。计算出的动脉血氧饱和度由未图示的显示机构显示。
安装检测部115基于来自生物体信息测定部110的生物体信息信号检测传感器20是否安装在生物体上。具体而言，安装检测部115与生物体信息测定部110的解调部112连接，利用在解调部112生成的透射光信号，检测传感器20是否安装在生物体10上。以下，参照图3，说明利用透射光信号检测传感器20是否安装在生物体10上的方法。
图3是表示从图2所示的解调部112输出的透射光信号的时间变化的波形图。图3中纵轴是透射光信号的强度，横轴是时间。
图3示意表示将红光及红外光照射到生物体10时，从解调部112输出的透射光信号，这些透射光信号反映针对红光及红外光的脉波。以下，将利用红光及红外光测定的脉波称为脉波1及脉波2。另外，图3中，为了便于将脉波1和脉波2描绘在同一时间轴上，脉波2的透射光信号的直流成分DC2描绘得比脉波1的透射光信号的最大值大。
脉波1及脉波2的透射光信号的直流成分DC1、DC2的大小取决于生物体组织的厚度及静脉血的量，振幅A1、A2的大小取决于动脉血中的血红蛋白与氧的结合程度。
脉搏血氧仪的传感器20适当地安装在生物体10的预定位置时，脉波1及脉波2的直流成分DC1、DC2、振幅值A1、A2及周期T1、T2分别为预定范围内的值。在此，生物体10的预定位置是指例如指尖等生物体10上较薄组织的部分。
如图3所示，直流成分DC1、DC2取透射光信号强度的上限阈值IUTh与下限阈值ILTh之间的值时，直流成分DC1、DC2是预定范围内的值。另一方面，直流成分DC1或DC2不取上限阈值IuTh与下限阈值ILTh之间的值时，直流成分DC1或DC2不是预定范围的值。此时，有可能是传感器20未适当安装在生物体10的预定位置上。
例如，在直流成分DC1或DC2大于上限阈值IUTh时，可能是指尖未适当地***传感器20的发光部22a与受光部22b之间，导致来自发光部22a的光直接传输到受光部22b。
另一方面，直流成分DC1或DC2小于下限阈值ILTh时，可能是传感器20脱离指尖，或传感器20安装在比指尖厚的生物体部分上，导致在传感器20的发光部22a与受光部22b之间无法传输光。
此外，脉波1及脉波2的振幅值A1、A2根据动脉血中的血红蛋白与氧的结合程度而取预定范围内的值。在此，可基于血红蛋白与氧的结合程度与生物体在红光及红外光中的透射光特性的关系而适当决定预定范围。在振幅值A1、A2不是预定范围内的值时，可能是传感器20未适当地安装在生物体10的预定位置上。
而且，脉波1及脉波2的周期T1、T2根据动脉血量的变化而取预定范围内的值。在周期T1及T2不是预定范围内的值时，可能是传感器20未适当地安装在生物体10的预定位置上。
因此，基于直流成分DC1、DC2、振幅值A1、A2及周期T1、T2是否是预定范围内的值，可以判断传感器20是否适当地安装在生物体10的预定位置。
另外，除了直流成分、振幅值、周期之外，也可以加入例如脉波的上升时间或形状等作为判断条件。此外，作为透射光信号可以取代使用透射光的绝对值，而使用透射光与入射光之比。
如上所述，在本实施方式的传感器安装时间通知装置200中，首先，检测传感器20是否安装在生物体10上。具体而言，检测部100在检测到传感器20安装到生物体10上时，激活可计时信号。另一方面，检测部100在检测到传感器20未安装到生物体10上时，不激活可计时信号。
接着，基于传感器20是否安装在生物体10上的检测结果，测量传感器20连续安装在生物体10上的持续时间。具体而言，计时部120接收到来自检测部100的可计时信号后开始计时，测量传感器20在生物体10上连续安装的持续时间。
接着，判断持续时间是否达到预定的基准时间。具体而言，判断部130在从计时部120传输的持续时间达到预定的基准时间时，激活基准时间到达信号。另一方面，判断部130在持续时间未达到预定的基准时间时，不激活基准时间到达信号。
接着，基于判断部130的判断结果，报告持续时间已达到基准时间这一事项。具体而言，通知部140接收到来自判断部130的基准时间到达信号后，以警告音、声音提示、光、视觉提示等报告。
如上所述，说明了本实施方式的传感器安装时间通知装置200的结构。以下，参照图4，说明本实施方式的传感器安装时间通知方法。图4是用于说明本实施方式的传感器安装时间通知方法的流程图。本实施方式的传感器安装时间通知方法是测定用于测定生物体信息的传感器在生物体上持续安装的时间，并在该时间达到预定的基准时间时进行报告的方法。
如图4所示，首先，判断传感器是否安装在生物体上(步骤S101)。在传感器安装在生物体上时(步骤S101：是)，进入下一步骤S102。另外，在传感器未安装在生物体上时(步骤S101：否)，等待直到传感器安装在生物体上。
接着，测量传感器在生物体上连续安装的持续时间(步骤S102)。
接着，判断持续时间是否达到预定的基准时间(步骤S103)。在持续时间已达到预定的基准时间时(步骤S103：是)，进入下一步骤S104。另外，在持续时间未达到预定的基准时间时(步骤S103：否)，等待直到持续时间达到预定的基准时间。
以上，对于作为生物体信息监视器的脉搏血氧仪，说明了报告传感器安装时间的结构。以下，对于脉搏血氧仪以外的生物体信息监视器，说明其报告传感器安装时间的结构。另外，以下所述的传感器安装时间通知装置中，仅传感器及检测部的结构与上述的脉搏血氧仪的传感器安装时间通知装置不同。因此，以下说明传感器及检测部的结构，对于除此以外的结构省略说明。
[心电图仪]
在心电图仪的传感器安装时间通知装置中，使用多个电极作为传感器的传感部。电极利用粘结带等传感器固定部固定在生物体上，来自电极的心电信号被传输给检测部的生物体信息测定部。
生物体信息测定部将心电信号放大后提取心电波形并向安装检测部传输。另外，关于在生物体信息测定部中对心电波形进行测量处理的部分，与以往的心电图仪相同，因此省略说明。在生物体信息测定部提取的心电波形，在安装检测部中测量振幅值及周期，基于测量值是否是预定范围内的值，来检测传感器是否安装在生物体上。另外，也可以加入心电波形的形状等作为判断条件。
[脑电图仪]
在脑电图仪的传感器安装时间通知装置中，使用多个电极作为传感器的传感部。电极例如是针电极或盘电极，利用粘结带或帽子状的固定器具等传感器固定部而固定。来自电极的脑波信号被传输给检测部的生物体信息测定部。
生物体信息测定部将脑波信号放大后提取脑波波形并传输给安装检测部。另外，关于在生物体信息测定部中对脑波进行测量处理的部分，与以往的脑电图仪相同，因此省略说明。由生物体信息测定部提取的脑波波形，在安装检测部中测量振幅值及周期，基于测量值是否是预定范围内的值，来检测传感器是否安装在生物体上。另外，也可以加入脑波波形的上升时间或形状等作为判断条件。
[体温计]
在体温计的传感器安装时间通知装置中，使用热敏电阻作为传感器的传感部。热敏电阻利用粘结带等传感器固定部而固定在生物体上，将生物体温度转换为电信号后传输给检测部的生物体信息测定部。
生物体信息测定部测量生物体温度后传输给安装检测部。另外，关于在生物体信息测定部对生物体温度进行测量处理的部分，与以往的体温计相同，因此省略说明。在安装检测部，基于所测量的生物体温度是否是预定范围内的值，来检测传感器是否安装在生物体上。
[心音图仪]
在心音图仪的传感器安装时间通知装置中，作为传感器的传感部使用扩音器。扩音器利用粘结带等传感器固定部固定在生物体上，将心音转换为电信号后传输给检测部的生物体信息测定部。
生物体信息测定部将所传输的电信号放大并滤波后，仅提取来自心脏的声音，作为心音信号传输给安装检测部。另外，关于在生物体信息测定部中对心音进行测量处理的部分，与以往的心音图仪相同，因此省略说明。在生物体信息测定部提取的心音信号，在安装检测部中测量直流成分、振幅值及周期，基于测量值是否是预定范围内的值，来检测传感器是否安装在生物体上。另外，也可以加入心音信号的上升时间或形状等作为判断条件。
[经皮气体监视器]
在经皮气体监视器的传感器安装时间通知装置中，作为传感器的传感部使用经皮气体传感器。经皮气体传感器利用粘结带等传感器固定部固定在生物体上，对生物体表面的气体进行采样后传输给检测部的生物体信息测定部。
生物体信息测定部分析所传输的气体成分，将分析结果转换为电信号，作为气体成分信号传输给安装检测部。在安装检测部，基于气体成分信号判断测定对象的气体成分是否存在预定量，基于此来检测传感器是否安装在生物体上。
[血压计]
在血压计的传感器安装时间通知装置中，使用兼用作传感器的传感部和传感器固定部的袖带。用压力传感器检测缠绕在生物体的手腕等上的袖带内的压力与伴随心跳的压脉波。压力传感器将所述压力与所述压脉波转换为电信号并传输给检测部的生物体信息测定部。
生物体信息测定部从传输的电信号提取袖带压及压脉波，作为袖带压信号及脉波信号向安装检测部传输。另外，关于在生物体信息测定部中对血压进行测量处理的部分，与以往的血压计相同，因此省略说明。在生物体信息测定部提取的脉波信号，在安装检测部中测量直流成分、振幅值及周期，基于脉波信号的测量值与袖带压是否是预定范围内的值，来检测传感器是否安装在生物体上。另外，也可以加入脉波信号的上升时间或形状等作为判断条件。
如上所述，在本实施方式的传感器安装时间通知装置中，检测传感器是否安装在生物体上，基于检测结果，测量传感器在生物体上连续安装的持续时间。并且，判断持续时间是否达到预定的基准时间，基于判断结果，报告持续时间已达到基准时间。
如上所述，本实施方式起到以下的效果。
(a)根据本实施方式的传感器安装时间通知方法及装置，能够将传感器在生物体上连续安装的持续时间已经达到预定的基准时间这一事项向医疗从业者报告。因此，能够促使医疗从业者在达到规定时间之前改变传感器的安装位置。结果，能够减轻由于传感器的安装引起的对患者的负担。
(b)传感器包括测定动脉血氧饱和度的脉搏血氧仪用探头。因此，能够促使医疗从业者在达到规定时间之前改变探头的安装位置。结果，能够减轻由于探头的安装引起的对患者的负担。
(c)本实施方式的传感器安装时间通知装置具有存储包括传感器的种类在内的传感器信息的传感器信息存储部。并且，根据传感器的种类设定基准时间，因此能够根据各种传感器所具有的形态或特性而适当设定基准时间。
(第2实施方式)
在第1实施方式中，基准时间设定部与传感器信息存储部和判断部连接，并根据传感器的种类设定基准时间。
图5是用于说明本发明的第2实施方式的传感器安装时间通知装置的简要框图。如图5所示，本实施方式的传感器安装时间通知装置200，除了第1实施方式的传感器安装时间通知装置200的结构之外，还具有温度测定部160、压力测定部170及手动设定部180。
在本实施方式中，基准时间设定部150除了与传感器信息存储部23及判断部130连接之外，还与生物体信息测定部110、温度测定部160、压力测定部170及手动设定部180连接。
温度测定部160作为温度测定机构，直接或间接测定生物体10与传感器20的接触部分的温度。在直接测定生物体温度时，例如使温度传感器与生物体表面接触，直接测定生物体10与传感器20的接触部分的温度。
另一方面，在难以直接测定生物体温度，而间接测定生物体温度时，可以通过测定与接触部分的温度有关的温度来推定接触部分的温度。例如，假定从传感器20的发光部到生物体表面的热梯度不根据条件变化，则能够通过测定发光部的温度来推定生物体表面的温度。并且，在发光部为发光二极管时，能够通过测定正向电压来推定发光部的温度。
压力测定部170作为压力测定机构直接或间接地测定传感器20对生物体10的接触压力。在直接测定传感器20对生物体10的接触压力时，例如使压力传感器接触生物体表面，测定生物体10与传感器20的接触部分的压力。
另一方面，在难以直接测定接触部分的压力，而间接测定传感器20对生物体10的压力时，例如测定传感器固定部21的变形或伸长等，能够推定生物体表面的压力。
可以如下设定基准时间。
在本实施方式中，基准时间可根据传感器20的种类、生物体信息、生物体10与传感器20的接触部分的温度、传感器20对生物体10的接触压力中的至少一个而设定。此外，也可以由医疗从业者直接手动输入来优先设定基准时间。
使用测定的生物体信息设定基准时间时，如下所示。
生物体信息被从生物体信息测定部110传输给基准时间设定部150。基准时间设定部150能够基于来自生物体信息测定部110的生物体信息测定结果设定基准时间。例如，即使是在使用相同传感器时，由于患者的状态不同，需要在通常的基准时间之前改变安装位置。
例如，对于皮肤非常易损坏的低出生体重儿、或末梢循环差的患者，需要更频繁地改变传感器20的安装位置。基准时间设定部150例如在由生物体信息测定部110测定的脉波振幅非常小且小于预定值时，可以将基准时间设定得较短。此外，基准时间设定部150在心率非常高时、或心率非常低时，可以根据心率将基准时间设定得较短。
使用测定的温度设定基准时间时，如下所示。
生物体10和传感器20的接触部分的温度被作为温度测定结果从温度测定部160传输给基准时间设定部150。基准时间设定部150可以基于温度测定部160的温度测定结果设定基准时间。此外，基准时间设定部150可以具有修正机构。修正机构例如以测定温度越高则使基准时间越短的方式修正基准时间。因此，在生物体10和传感器20的接触部分的温度高时，基准时间被缩短。结果，可以减轻由于发光部的发热对患者皮肤的负担。
而且，基准时间设定部150在测定温度超过预定值时，可以将基准时间设定为0～几秒左右。结果，判断部130可以即时输出基准时间到达信号。因此，可以在生物体10和传感器20的接触部分的温度比规定温度高时，采取立即停止***、或改为对患者安全的状态等紧急措置。
在使用测定的接触压力设定基准时间时，如下所示。
传感器20对生物体10的接触压力作为压力测定结果从压力测定部170传输给基准时间设定部150。基准时间设定部150可以基于压力测定部170的压力测定结果设定基准时间。此外，基准时间设定部150可以具有修正机构。修正机构例如与测定压力成反比地修正基准时间，使得测定压力越高则使基准时间越短。因此，在传感器20对生物体10的接触压力高时，基准时间被缩短。结果，可防止传感器20对患者皮肤的过度接触压力长时间持续。
而且，基准时间设定部150在测定压力超过预定值时，可以将基准时间设定为0～几秒左右。结果，判断部130可以即时输出基准时间到达信号。因此，可以在传感器20对生物体10的接触压力高于规定值时，采取立即停止***、或改为对患者安全的状态等的紧急措置。
由医疗从业者直接手动输入来设定基准时间的情况，如下所示。
基准时间设定部150可以基于来自手动设定部180的手动设定信息设定基准时间。手动设定部180作为手动设定机构发挥作用，具有例如输入键盘、触摸板等输入机构。基准时间设定部150基于医疗从业者经由手动设定部180输入的手动设定信息来设定基准时间。手动设定信息除了是相当于基准时间的数值之外，还可以是与患者的身体状态相关的信息。
如上所述，在本实施方式中，基准时间可以根据传感器20的种类、生物体信息、生物体10和传感器20的接触部分的温度、传感器20对生物体10的接触压力中的至少一个而设定。此外，也可以由医疗从业者直接手动输入而优先设定基准时间。
如上所述，所说明的本实施方式除了第1实施方式的效果之外，还具有以下效果。
(d)本实施方式的传感器安装时间通知装置具有手动设定基准时间的手动设定部。因此，可以根据患者的身体状态设定更适当的基准时间。
(e)本实施方式的传感器安装时间通知装置具有直接或间接测定生物体和传感器的接触部分的温度的温度测定部。并且，可以使用温度测定部的测定结果来设定或修正基准时间。因此，在生物体和传感器的接触部分的温度高时，基准时间被缩短。结果，可以减轻由于发光部的发热对患者皮肤的负担。
(f)本实施方式的传感器安装时间通知装置具有直接或间接测定传感器对生物体的接触压力的压力测定部。并且，可使用压力测定部的测定结果来设定或修正基准时间。因此，在传感器对生物体的接触压力高时，基准时间被缩短。结果，可防止传感器对患者皮肤的过度接触压力长时间持续。
如上所述，在实施方式中说明了本发明的传感器安装时间通知装置。但是，不言而喻，本领域技术人员可以对本发明在其技术构思范围内适当增加、变形及省略。
例如，在上述实施方式中，针对作为生物体信息监视器的脉搏血氧仪、心电图仪、脑电图仪、体温计、心音图仪、经皮气体监视器、血压计说明了报告传感器安装时间的结构。但是，可应用本发明的生物体信息监视器不限于上述的生物体信息监视器，只要是呼吸音测定装置、肌电图仪、组织氧浓度计等能够将传感器固定在生物体表面的形态，就可以实现报告传感器安装时间的结构。
此外，在上述实施方式中，使用传感器的种类、温度测定结果、压力测定结果、生物体信息测定结果、手动设定信息中的至少一个信息调整基准时间。但是，即使将基准时间预先维持恒定，并通过使用上述信息改变计时部的数字计时器的时钟周期来调整计数工作速度，也能取得与调整基准时间时同样的效果。
而且，还可以利用生物体与传感器的接触部分的温度及/或传感器对生物体的接触压力来检测传感器在生物体上的安装。即，只要所述温度及/或所述压力在预定范围，就能判断为传感器安装在生物体上。

Claims (7)

1.一种传感器安装时间通知方法，所述方法测定用于测定生物体信息的传感器被持续安装在生物体上的时间，并在该时间达到预定的基准时间时予以通知。
2.一种传感器安装时间通知装置，包括：
检测机构，其检测用于测定生物体信息的传感器是否安装在生物体上，
计时机构，其基于所述检测机构的检测结果，测量所述传感器连续安装在所述生物体上的持续时间，
判断机构，其判断所述持续时间是否达到了预定的基准时间，
通知机构，其基于所述判断机构的判断结果，通知所述持续时间已达到所述基准时间。
3.根据权利要求2所述的传感器安装时间通知装置，其特征在于，
还包括存储有包括所述传感器的种类的传感器信息的传感器信息存储机构，
所述基准时间根据所述传感器的种类而设定。
4.根据权利要求2所述的传感器安装时间通知装置，其特征在于，
还包括手动设定所述基准时间的手动设定机构。
5.根据权利要求2所述的传感器安装时间通知装置，其特征在于，
还包括直接或间接地测定所述生物体和所述传感器的接触部分的温度的温度测定机构，
所述基准时间使用所述温度测定机构的测定结果进行设定。
6.根据权利要求2所述的传感器安装时间通知装置，其特征在于，
还包括直接或间接地测定所述传感器对所述生物体的接触压力的压力测定机构，
所述基准时间使用所述压力测定机构的测定结果进行设定。
7.根据权利要求2所述的传感器安装时间通知装置，其特征在于，
所述传感器包括测定动脉血氧饱和度的脉搏血氧仪用探头。
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