CN102456768A - 含有ZnO:Al窗口层的ZnO/SnS太阳能电池元件的制备方法 - Google Patents
含有ZnO:Al窗口层的ZnO/SnS太阳能电池元件的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102456768A CN102456768A CN2010105277135A CN201010527713A CN102456768A CN 102456768 A CN102456768 A CN 102456768A CN 2010105277135 A CN2010105277135 A CN 2010105277135A CN 201010527713 A CN201010527713 A CN 201010527713A CN 102456768 A CN102456768 A CN 102456768A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- zno
- layer
- film
- sns
- preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
Landscapes
- Photovoltaic Devices (AREA)
Abstract
本发明涉及一种含有ZnO:Al窗口层的ZnO/SnS太阳能电池元件的制备方法,属太阳能电池元件制造工艺技术领域,本发明的太阳能电池元件为多层结构,包括有:涂有ITO膜的玻璃衬底基材,ZnO:Al膜窗口层,作为N层的ZnO层,作为P层的SnS,及最上层的Al膜电极;主要的一层为窗口层ZnO:Al,采用传统通用的JC500—3/D型射频磁控溅射装置来制备ZnO:Al薄膜;溅射的工艺条件为:溅射功率为100W~200W,工作真空气压为0.3Pa~0.9Pa,温度为室温,溅射时间为40~120分钟,靶基距为8cm。该薄膜是有较好的透明导电性很红外反射功率。
Description
技术领域
本发明涉及一种含有ZnO:Al窗口层的ZnO/SnS太阳能电池元件的制备方法,属太阳能电池元件制造工艺技术领域。
背景技术
ZnO:Al薄膜是ZnO基薄膜通过掺入适量的Al元素而获得,具有六角形纤锌矿结构。ZnO薄膜为宽带隙半导体,晶格常数a=0.325nm,c=0.521nm,禁带宽度约3.3eV,在可见光范围内光透过率高达90%。本征ZnO薄膜的电阻率高于106Ω·cm,改变生长、掺杂或退火条件,可形成简并半导体,导电性能大幅提高,电阻率可降低到10–4Ω·cm数量级,但其性能在温度超过150℃后就不稳定。掺入B、F或Al等杂质后的热稳定温度可以分别提高到250℃、400℃和500℃以上。ZnO:Al薄膜最显著的特性是光电特性,具有低电阻率和对可见光的高透射。
ZnO:Al有较大的禁带宽度Eg>3eV,具有紫外截止特性,可见光区有较高的透射率80%,中红外有高的反射率60%,对微波具有较强的衰减性等。低阻值的ZnO:Al薄膜可应用于太阳能薄膜电池中形成窗口层,也可用作平板显示器的透明电极和窗口材料的红外减反射涂层等。现在用于制备半导体薄膜的技术都可以制备ZnO:Al薄膜,常用制备方法有化学气相沉积法、溶胶凝胶法、脉冲激光法、等离子体沉积法、热喷涂法及磁控溅射法等。
利用磁控溅射法在普通玻璃上镀ZnO:Al透明导电薄膜,使玻璃具有透明导电、红外反射的功能。许都学者都在研究不同制备工艺及不同的工艺参数对ZnO:Al薄膜的结构和光电性能的影响。在研究太阳能电池中既可以做窗口材料又可以做透明电极的高转换效率的ZnO:Al薄膜对能源的利用和环境保护都起着积极重要的影响。
发明内容
本发明的目的是提供一种含有ZnO:Al窗口层的ZnO/SnS太阳能电池元件的制备方法,其特征在于具有以下的过程和步骤:
a. 涂有掺铝氧化铟(ITO)膜的玻璃衬底的清洗:首先将作为衬底用的涂复有掺锡氧化铟(ITO)的玻璃用去离子水、丙酮、无水乙醇分别在超声条件下进行清洗,烘干后待用;
b. 窗口层ZnO:Al的镀覆:在上述的涂覆有ITO膜的玻璃衬底上镀覆一层掺铝氧化锌(ZnO:Al)层作为窗口层;采用传统常用的磁控溅射镀膜机通过磁控溅射法来制备法来制备ZnO:Al薄膜;将上述玻璃衬底放在工作台上,以ZnO:Al作为靶才;采用的磁控溅射的工艺参数如下:溅射功率为100W~200W,工作真空气压为0.3~0.9 Pa,温度为室温,溅射时间为为40~120分钟靶基距为8cm。
c. 作为N层的ZnO层的制备:采用同样的传统常用的磁控溅射镀膜机通过磁控溅射法来制备法来制备ZnO薄膜;ZnO层镀覆在上述窗口层ZnO:Al层的上面;其工艺参数为:工作气压为0.2Pa,沉积时间为40分钟、功率为150W。
d. 作为P层(SnS)硫化锌层的制备:SnS层涂覆于上述作为N层ZnO层的上面;其涂覆方法如下;在SnCl2·2H2O丙酮溶液中加入其一半体积的三乙醇胺(TEA)溶液,搅拌均匀后,在倒入适量的硫代乙酰胺(TA)溶液,最后加入适量浓度为25%的氨水,加去离子水稀释,轻搅拌混合得到的涂覆溶液;将镀膜玻璃衬底浸于该涂覆液中,用化学水浴法涂上SnS薄膜
e. 最上层Al膜电极的制备:用传统通用方法,覆盖一层铝薄膜;最终制的多层结构为: 玻璃/ITO/ZnO:Al/ZnO/SnS/Al结构的太阳能电池元件。
本发明中主要膜层为ZnO:Al窗口层,采用了传统通用的磁控溅射镀膜装置,进行真空磁控溅射。
采用该工艺的优点如下所述:
1. 磁控溅射设备具有高速、低温两大特点,同时沉积膜的结晶质量较好,薄膜致密。
2. 控制真空室中的气压、溅射功率,基本上可获得稳定的沉积速率,通过精确地控制溅射镀膜时间,容易获得均匀的高精度的膜厚,且重复性好。
3. 衬底基片与膜的附着强度是一般蒸发镀膜的10倍以上,且由于溅射粒子带有高能量,在成膜面会继续表面扩散而得到硬且致密的薄膜,同时高能量使得只要较低的基片温度即可得到结晶膜。
4. 薄膜在形成初期成核密度高,故可生产厚度10nm以下的极薄连续膜。
附图说明
图1 为本发明含有ZnO:Al 窗口层的ZnO/SnS太阳能电池元件的多层结构示意图。
图2 为本发明中采用化学水浴法制备SnS薄膜的流程图。
图3 为本发明中在0.2Pa,1h,100W条件下制得ZnO:Al薄膜的EDX图谱(插图为ZnO:Al薄膜的SEM图及EDX的选点位置)
具体实施方式:
现将本发明的具体实施例所述于后:
实施例:本实施例中包括有以下过程和步骤:
1. 涂有ITO膜的玻璃基片的清洗:将玻璃衬底基片浸泡于装有适量丙酮的烧杯当中,放入超声波发生器中进行超声处理大约15分钟。倒出丙酮,加入适量的酒精,在超声发生器中继续超声15分钟。倒出酒精,加入适量的蒸馏水,放入超声发生器中进行清洗,一般以15分钟为宜,其目的是为了除去玻璃表面的酒精。将清洗完毕的玻璃衬底放入电热恒温鼓风干燥箱中烘干待用。
2. 利用射频磁控溅射装置溅射ZnO:Al靶材:ZnO:Al原料由外购获得;采用的是JC500-3/D型磁控溅射镀膜机,它由主机、测量控制***和溅射电源组成。主机由真空室、真空***、供气***、水冷***、工件转动***、烘烤装置、升降机构、离子轰击和气动***组成。主机的结构可参见图1。测量控制***主要用来测量和控制溅射过程中的气压、溅射功率、衬底温度等生长参数。磁控溅射设备具有高速、低温两大特点,同时沉积膜ZnO:Al的结晶质量较好,薄膜致密。采用的工艺参数为:溅射功率150W,工作真空气压为0.3Pa,温度为室温,溅射时间40分钟,靶基距为8cm。
3. 采用射频磁控溅射法制备ZnO薄膜:制备ZnO/SnS异质结的ZnO薄膜的工艺参数为:沉积时间为40min、工作气压为0.2Pa,功率为150W,在该条件下制备出来的ZnO薄膜质量好,半高全宽(FWHM)较小,而且表面非常光滑整洁。
4. 采用化学水浴法制备SnS薄膜:采用化学水浴法制备SnS薄膜,其流程图如图2所示,将18.4ml的体积比为50%的三乙醇胺(TEA)溶液,倒入有SnCl2·2H2O丙酮溶液的烧杯中(此时必须关闭控温磁力搅拌器的转子开关,否则液体将会四溅到反应烧杯的壁面),轻轻搅拌均匀。此时溶液应呈现白色絮状,继续倒入8ml的TA溶液,溶液颜色未变,最后加入10ml浓度为25%的氨水,溶液颜色变为黄红色,加去离子水稀释至100ml,轻轻搅拌混合得到的溶液。将玻璃彻底基片置于所述溶液中的铁丝网上,再将烧杯置于恒温槽的恒温水浴中,封上保鲜膜,最终涂覆SnS薄膜。
5. 在最上层覆盖一层Al膜,作为电极:本发明实验采用ITO玻璃及铝作为太阳能电池的电极,SnS为p层,ZnO为n层,ZnO:Al作为窗口层。其结构示意图如图2所示。本发明最终制的玻璃/ITO/ZnO:Al/ZnO/SnS/Al多层结构的太阳能电池元件。
仪器检测及检测结果评述:本发明为含有ZnO:Al窗口层的ZnO/SnS太阳能电池元件的制备方法,主要利用射频磁控溅射ZnO:Al靶材,在衬底上制备ZnO:Al薄膜,通过不同工艺条件和制备参数的改变,对所制备出的ZnO:Al薄膜利用X射线衍射仪、台阶仪和扫描电子显微镜对其进行了形貌的表征和成分分析。
随着时间的增加,ZnO:Al薄膜衍射峰的衍射强度越来越大,经过计算可知其半高宽FWHM逐渐增大,说明ZnO:Al薄膜晶粒尺寸变小,薄膜质量变差,因此1h是最佳的工艺参数。
ZnO:Al薄膜的衍射峰2θ在34.4°左右。当工作气压为0.2Pa时,ZnO:Al峰最强,当工作气压继续增大,衍射强度有所减少,由此可见当工作气压较小的时候比较适合制备优质的ZnO:Al薄膜。
所制备的薄膜呈现薄膜结晶特性。一般认为,FWHM越小则晶粒尺寸越大,薄膜质量就越好,因此,通过计算可知当功率在50W和200W时,薄膜的晶粒尺寸比较小,薄膜质量较差,不符合实验的初衷。而100W和150W则比较接近,但基本100W时数值最小,说明此时晶粒尺寸较大,薄膜质量比较好。
经过分析可知,制备作为太阳能电池窗口电极层的ZnO:Al薄膜的最佳工艺为:沉积时间为1h、工作气压为0.2Pa和溅射功率为100W,该条件下制备出来的ZnO:Al薄膜质量好,半高全宽(FWHM)较小,晶粒尺寸较大,晶格常数接近于标准晶胞参数,而且表面非常光滑整洁。参见图4,图4为在0.2Pa,1h,100W条件下ZnO:Al薄膜的EDX图谱。
Claims (1)
1.一种含有ZnO:Al窗口层的ZnO/SnS太阳能电池元件的制备方法,其特征在于具有以下的过程和步骤:
a. 涂有掺铝氧化铟(ITO)膜的玻璃衬底的清洗:
首先将作为衬底用的涂复有掺锡氧化铟(ITO)的玻璃用去离子水、丙酮、无水乙醇分别在超声条件下进行清洗,烘干后待用;
b. 窗口层ZnO:Al的镀覆:
在上述的涂覆有ITO膜的玻璃衬底上镀覆一层掺铝氧化锌(ZnO:Al)层作为窗口层;采用传统常用的磁控溅射镀膜机通过磁控溅射法来制备法来制备ZnO:Al薄膜;将上述玻璃衬底放在工作台上,以ZnO:Al作为靶才;采用的磁控溅射的工艺参数如下:溅射功率为100W~200W,工作真空气压为0.3~0.9 Pa,温度为室温,溅射时间为为40~120分钟靶基距为8cm。
c. 作为N层的ZnO层的制备:
采用同样的传统常用的磁控溅射镀膜机通过磁控溅射法来制备法来制备ZnO薄膜;ZnO层镀覆在上述窗口层ZnO:Al层的上面;其工艺参数为:工作气压为0.2Pa,沉积时间为40分钟、功率为150W。
d. 作为P层(SnS)硫化锌层的制备:
SnS层涂覆于上述作为N层ZnO层的上面;其涂覆方法如下;在SnCl2·2H2O丙酮溶液中加入其一半体积的三乙醇胺(TEA)溶液,搅拌均匀后,在倒入适量的硫代乙酰胺(TA)溶液,最后加入适量浓度为25%的氨水,加去离子水稀释,轻搅拌混合得到的涂覆溶液;将镀膜玻璃衬底浸于该涂覆液中,用化学水浴法涂上SnS薄膜
e. 最上层Al膜电极的制备:
用传统通用方法,覆盖一层铝薄膜;最终制的多层结构为: 玻璃/ITO/ZnO:Al/ZnO/SnS/Al结构的太阳能电池元件。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2010105277135A CN102456768A (zh) | 2010-11-02 | 2010-11-02 | 含有ZnO:Al窗口层的ZnO/SnS太阳能电池元件的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2010105277135A CN102456768A (zh) | 2010-11-02 | 2010-11-02 | 含有ZnO:Al窗口层的ZnO/SnS太阳能电池元件的制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102456768A true CN102456768A (zh) | 2012-05-16 |
Family
ID=46039705
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2010105277135A Pending CN102456768A (zh) | 2010-11-02 | 2010-11-02 | 含有ZnO:Al窗口层的ZnO/SnS太阳能电池元件的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102456768A (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105576052A (zh) * | 2016-01-06 | 2016-05-11 | 湖南师范大学 | 一种硫化亚锡和掺镁氧化锌薄膜太阳能电池及其制备方法 |
CN108767065A (zh) * | 2018-06-04 | 2018-11-06 | 中建材蚌埠玻璃工业设计研究院有限公司 | 一种直接制备薄膜太阳能电池元件各膜层的方法 |
CN112746260A (zh) * | 2020-12-30 | 2021-05-04 | 湖南柯盛新材料有限公司 | 一种冷喷涂制造旋转靶材的工艺及其生产设备 |
-
2010
- 2010-11-02 CN CN2010105277135A patent/CN102456768A/zh active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105576052A (zh) * | 2016-01-06 | 2016-05-11 | 湖南师范大学 | 一种硫化亚锡和掺镁氧化锌薄膜太阳能电池及其制备方法 |
CN108767065A (zh) * | 2018-06-04 | 2018-11-06 | 中建材蚌埠玻璃工业设计研究院有限公司 | 一种直接制备薄膜太阳能电池元件各膜层的方法 |
CN112746260A (zh) * | 2020-12-30 | 2021-05-04 | 湖南柯盛新材料有限公司 | 一种冷喷涂制造旋转靶材的工艺及其生产设备 |
CN112746260B (zh) * | 2020-12-30 | 2023-02-28 | 湖南柯盛新材料有限公司 | 一种冷喷涂制造旋转靶材的工艺及其生产设备 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Lisco et al. | High rate deposition of thin film cadmium sulphide by pulsed direct current magnetron sputtering | |
EP2717320B1 (en) | Preparation method for surface-textured conductive glass and its application for solar cells | |
Lu et al. | Remote plasma sputtering deposited Nb-doped TiO2 with remarkable transparent conductivity | |
CN101994103B (zh) | 钇掺杂氧化锌透明导电薄膜的光助溶胶-凝胶的制备方法 | |
CN101619445A (zh) | 一种透明导电薄膜材料的制备方法 | |
CN110040976A (zh) | 一种氧化钨电致变色薄膜材料及其制备方法 | |
CN107482121B (zh) | 一种基于磁场调控的钙钛矿薄膜的制备方法 | |
CN102634758A (zh) | 高透射率的钒基多层超晶格薄膜及其制备方法 | |
CN104532188A (zh) | 选择性太阳能热吸收涂层的复合薄膜材料及其制备方法 | |
CN103526169A (zh) | 一种掺铝氧化锌透明导电薄膜的制备方法 | |
CN105063560A (zh) | 利用磁控溅射法制备电阻率分布均匀的azo薄膜的方法 | |
CN103928576B (zh) | SnS/ZnS叠层薄膜太阳能电池制备方法 | |
Atak et al. | Effects of anodic layer thickness on overall performance of all-solid-state electrochromic device | |
Chiang et al. | Deposition of high-transmittance ITO thin films on polycarbonate substrates for capacitive-touch applications | |
CN107326415B (zh) | 一种低辐射透明电加热薄膜及其制备方法 | |
CN102456768A (zh) | 含有ZnO:Al窗口层的ZnO/SnS太阳能电池元件的制备方法 | |
Lin et al. | Influences of preferred orientation growth on electrical properties of ZnO: Al films by sol–gel method | |
Guo et al. | Effect of ITO film deposition conditions on ITO and CdS films of semiconductor solar cells | |
CN102412018A (zh) | 一种铝掺杂氧化锌透明导电薄膜电阻率调控的制备方法 | |
Kondratiev et al. | Low temperature sol-gel technique for processing Al-doped Zinc Oxide films | |
CN107315298B (zh) | 一种褐色电致变色电荷存储电极及制备方法 | |
US20110186125A1 (en) | Process for producing electrically conductive zinc oxide layered films and process for producing photoelectric conversion devices | |
CN101549995A (zh) | ZnO@SnO2包覆材料及其制备方法 | |
Duygulu | Effect of rf power variation on gallium doped zinc oxide thin films | |
Wang et al. | Efficient enhancement of light trapping in the double-textured Al doped ZnO films with nanorod and crater structures |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20120516 |