CN102423410B - 一种保健中药组合物及其制备方法 - Google Patents
一种保健中药组合物及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102423410B CN102423410B CN2011103641812A CN201110364181A CN102423410B CN 102423410 B CN102423410 B CN 102423410B CN 2011103641812 A CN2011103641812 A CN 2011103641812A CN 201110364181 A CN201110364181 A CN 201110364181A CN 102423410 B CN102423410 B CN 102423410B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- extract
- care chinese
- health
- parts
- chinese medicinal
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明公开了一种保健中药组合物,主要包括按下列重量份数配比的组份:冬虫夏草20-32份、红参提取物3-4.65份、枸杞子提取物4-6.2份、白果提取物3-4.65份、黄精提取物4-6.2份、百合提取物2-3.1份;本发明还公开了上述保健中药组合物的制备方法,其中各提取物均采用煎提方法提取,并将所有原料超微粉碎与辅料配合制成医药上可接受的剂型;经急性毒性实验及延缓衰老动物实验证明,本发明的保健中药组合物无毒且具有延缓衰老的作用,是一种有助强身健体,祛病延年,提高机体免疫功能的保健中药组合物。
Description
技术领域
本发明涉及保健品领域,具体地,涉及一种保健中药组合物及其制备方法。
背景技术
随着经济和社会的发展,人群老龄化的问题日益严重。中国及欧洲、美洲65岁以上的老人已占社会的6%-15%,中国已于1999年提前进入世界卫生组织所确定的老龄化社会,也就是说,有10%的人群超过60岁,而且还在以每年3%的速度增加,预计到2050年,老年人的比例将达到28%居世界首位。中国现有的老龄人口已经超过1.6亿,并以每年近800万的速度增加。由此带来的对老年人的医疗保健、生活照料、康复护理以及精神文化等需求日益凸显,如何让老年人生活的更加健康长寿等养老问题日趋严峻。
但衰老是每个人不可避免的结局,衰老是机体过程中的一个必然阶段,主要表现为机体对环境适应能力减弱以致丧失,出现多种器官组织功能的衰退并影响健康。近年来,国内外从现代免疫学研究补益类中药,证明他们能不同程度的提高免疫功能,促进新陈代谢,因而有抗老延寿作用。
发明内容
本发明的目的在于提供一种有助强身健体,祛病延年,提高机体免疫功能的保健中药组合物。
本发明的另一目的在于提供上述保健中药组合物的制备方法。
为实现上述目的,本发明采用以下技术方案:
一种保健中药组合物,主要包括按下列重量份数配比的组份:冬虫夏草20-32份、红参提取物3-4.65份、枸杞子提取物4-6.2份、白果提取物3-4.65份、黄精提取物4-6.2份、百合提取物2-3.1份。
进一步地,主要包括按下列重量份数配比的组份:冬虫夏草20-32份、30份红参对应的提取物、40份枸杞子对应的提取物、30份白果对应的提取物、40份黄精对应的提取物、20份百合对应的提取物。
进一步地,主要包括按下列重量份数配比的组份:冬虫夏草30份、30份红参对应的提取物、40份枸杞子对应的提取物、30份白果对应的提取物、40份黄精对应的提取物、20份百合对应的提取物。
进一步地,所述各提取物均采用煎提方法提取。
进一步地,所述组份再配以常规辅料、按常规工艺制成医药上可接受的剂型。
进一步地,所述剂型为软胶囊;所述软胶囊的每100g内容物中包含冬虫夏草20-32g,红参提取物3-4.65g、枸杞子提取物4-6.2g、白果提取物3-4.65g、黄精提取物4-6.2g、百合提取物2-3.1g、糊精0-12g,余量为食用油。
上述保健中药组合物的制备方法,包括如下步骤:
(1)红参、枸杞子、白果、黄精和百合粉碎成粗粉加水浸泡过夜,加水至10倍量,100℃煎煮提取2小时,过滤,收集1号滤液,原料渣再加水10倍量100℃煎煮提取1.5小时,过滤,收集2号滤液,原料渣加5倍量80%乙醇,回流提取2小时,过滤,收集滤液,回收乙醇至滤液无醇味,得到3号滤液,将1号、2号和3号滤液合并,减压浓缩,低温真空干燥成干粉,干粉率13.5%左右;
(2)将步骤(1)所得干粉与冬虫夏草混合,超微粉碎过7号筛,过筛得到的干粉再配以常规辅料、按常规工艺制成医药上可接受的剂型。
进一步地,所述剂型为软胶囊,所述辅料为糊精和食用油,0-12份的糊精在步骤(2)中一起混合并超微粉碎过7号筛,过筛得到的干粉与食用油的比例为5∶5,乳化装软胶囊。
本发明的保健中药组合物是由冬虫夏草、红参、枸杞子、百合、白果,黄精等为主要原料制成的保健药品,其中冬虫夏草补虚损,益精气,补肺益肾,延缓衰老,扶正祛邪,红参增补元气,益气养阴,生津止渴,枸杞滋补肝肾、益精明目,白果敛肺气,定喘嗽,止带浊,缩小便。百合可润肺止咳、清心安神,黄精补气养阴,健脾,润肺,益肾。以此为配方依据进行组方。诸品合用,振奋元气,健脾益肾,扶正祛邪。为脾肾不足,年老体弱,免疫力低下者滋补佳品。
冬虫夏草可明显增加小鼠脾重,并拮抗强的松龙与环磷酰胺引起的脾重减轻,对r-射线照射引起的脾重下降也呈现一定的保护作用,虫草菌浸剂可使小鼠脾脏中RNA量增加,可使小鼠脾巨噬细胞增生,脾脏切片可见到不同形态成熟巨噬细胞,其机制可能是通过促进脾脏DNA生物合成,增加核酸与蛋白质含量,促使脾细胞增殖。虫草菌水提取物5g/kg肌肉注射可增加小鼠肝脏重量,增强肝kapffer细胞吞噬功能增强小鼠体内自然杀伤细胞(NK)对YAC-1细胞杀伤活性,保护环磷磷酰胺所致免疫抑制小鼠NK活性降低。显示:虫草菌能影响免疫***多个环节,对不同淋巴细胞亚群或增强其功能或抑制其作用,并且毒性低,既不影响骨髓与脾脏造血功能也无淋巴细胞毒,因而它是一种新的免疫增强剂。虫草菌水提物抗疲劳耐缺氧,2.5g/kg腹腔注射可延长常压缺氧小鼠存活时间,对低压缺氧、氯化钾或亚硝酸钠中毒性缺氧存活时间也有显著性延长作用。虫草菌3g/kg能提高小鼠肝组织超氧化物歧化酶(SOD)活性,抑制脂质过氧化物形成,抑制大小鼠脑内单胺氧化酶活性。喂饲虫草菌老年大鼠,喂药后比喂药前SOD活性明显升高,MDA含量显著下降。提示:虫草菌具有提高SOD活性和降低MDA含量的作用。临床观察也证明,虫草菌改善老年人畏寒、头晕、腰膝酸软和减轻夜尿、尿频和耳鸣等症状。提高血中SOD活性和降低MDA含量,提示虫草菌具有改善老年人虚弱症状,延缓衰老作用。
红参能促进幼鼠胸腺器官的发育,其总皂甙能在体内外协同刀豆蛋白(conA)促进小鼠脾细胞增值,协同conA增强小鼠脾T细胞产生淋巴因子的能力,明显增强小鼠NK细胞活性,增强细菌脂多糖(LPS)刺激小鼠脾细胞增殖反应,增强小鼠对胸腺依赖性抗原(SRBC)的初次抗体应答能力。抗疲劳,给小鼠灌服红参(25%浓度)5g生药/kg或腹腔注射红参总皂甙均能显著延长小鼠游泳时间,降低鼠肝组织和血清中过氧化脂质含量并使全血和肝组织谷胱肽过氧化物酸活性升高。
百合,中国应用百合治疗疾病已有2000多年的历史。百合最早记载于《神农本草经》、《日华于本草》及《本草纲目拾遗》等书中,其性甘、微寒,归肺、心经,可润肺止咳、清心安神。经检测百合鳞茎含有秋水仙碱等多种生物碱,随着对百合化学成分及药理作用的深入研究,百合的药效范围变得更加广泛,镇静催眠。百合中含有多种营养物质,如矿物质、维生素等,这些物质能促进机体营养代谢,使机体抗疲劳、耐缺氧能力增强,同时能清除体内的有害物质,延缓衰老。
枸杞提取物,性味甘平,归肝肾经,滋补肝肾、益精明目。坚筋骨轻身不老耐寒暑。《神农本草经》记载“枸杞主五脏、消渴、久服坚筋骨,轻身不老。”补气升阳、补肾益精、养肝明目,适于精神萎靡、气短肢倦、自汗盗汗、头晕目暗。枸杞子富含有机锗,这种微量元素有明显的抗癌功效。《本草江言》认为枸杞能使“气可升、血可补、阳可生、阴可长、风湿可去,有十全之妙焉。根据中医理论,本品是通过补肾而生精血,精生则充髓,骨髓充盛则阴血得以滋生,肝血自能随之充盈。
白果提取物中不仅对抗氧化有作用,而且对扩张冠状动脉,增加冠脉血流量,改善心肌供氧,防止心胶痛及心肌梗死形成,改善血流动力学参加,延迟血栓凝固的时间,防止血栓形成,促进血液循环有很大作用。临床上经双盲实验、随机实验证明白果提取物对脑功能紊乱、脑功能不全、失眠症记忆损伤均有明显疗效,而且安全有效、对脑血意外各种类型痴呆、甚至继发的抑郁症识别紊乱均有效。明显延缓识别功能衰老,增强记忆力。100mg/Kg口服4周或8周,能促进大鼠学习记忆过程,提高记忆再现力。8名健康受试者口服白果提取物600mg,1小时后,记忆明显改善,可能与影响中枢胆碱能神经有关,对于正常记忆亦有促进作用,故推测可能通过多环节调节改善了记忆功能,白果提取物可明显增加脑血流量、改善脑细胞代谢、可延长小鼠致死性缺氧时的存活时间,推迟因缺氧引起能量代谢损伤,对脑细胞缺血,缺氧、水肿有着预防和保护作用。
黄精具有抗衰老作用,能减少家蚕食桑量和减轻家蚕体重,并有延长家蚕幼虫期和延长家蚕寿命的作用。与对照组比较有明显差异,说明黄精具有抗衰老作用。其抗衰老作用与多方面的因素有关,有报道黄精煎剂6g/kg灌胃显著提高小鼠红细胞膜Na+,K+-ATP酶活性。黄***煎剂3g/kg/d连续灌胃一个月能显著增强小鼠心肌和脑组织内乳酸脱氢酶的活性。20%黄精煎剂13ml/只/d,连续喂饮26天,可以明显提高小鼠肝脏中SOD活性,显著降低其心肌中脂褐质含量。黄***煎剂2.55g/kg连续灌胃一个月可使小白鼠皮肤羟脯氨酸含量增加6.6%。此外,还能提高免疫功能。
本发明的保健中药组合物适宜中老年人使用,少年儿童不宜使用。软胶囊以每粒0.5g的量包装,每次口服2粒,一日3次。
本发明的保健中药组合物,冬虫夏草、红参、枸杞子、百合、白果、黄精六味药不论是从中医理论还是现代研究看,都有一个共同点,即补宜作用、抗氧化、提高免疫力,所以六药协同,共奏补肺益肾,益气养血,升阳固精之功。其具体效果可以通过如下实验证明:
一、急性毒性实验
1.1样品:选取实施例1-3中制得产品各一份
1.2实验动物:wistar种大鼠,体重雌性大鼠为183-220g,雄性大鼠为180-219g。昆明小鼠雌性体重18.4-20.7g,雄性体重18.0-21.4g
1.3实验方法:霍思氏法,受试物经口灌胃给予,灌胃前停食16小时,连续观察1周,并记录动物中毒症状及死亡情况。
1.4实验结果:如下表所示:
在实验期间各组动物活动均正常,毛色光泽度良好,未发现任何症状,经口给予半数致死量是(LD50/kg)>21.5g/kg。
1.5结论:根据急性毒性分级标准本发明的保健中药组合物属无毒。
二、延缓衰老动物实验
2.1样品:选取实例1、2、3制备的样品进行试验。
2.2果蝇生存实验
2.2.1果蝇oregenK黑腹果蝇(Drosophila melanogaster)引自上海铁道大学医学院。
2.2.2剂量选择
本品人体推荐量为3.0g/60kg\bw.d,设四个浓度组,分别为:
(1)低剂量组J1,含保健中药组合物0.030g/100g培养基;
(2)中剂量组J2,含保健中药组合物0.100g/100g培养基;
(3)高剂量组J3,含保健中药组合物0.300g/100g培养基;
(4)高剂量组J4,含保健中药组合物0.900g/100g培养基;
另设空白对照组C,该组不含受试物,饲以基础培养基。
2.2.3.主要仪器和试剂
生化培养箱、湿度计、培养指管(平底)2.5X10cm、电子天平、***、丙酸。
2.2.4.实验方法
收集8小时内新羽化的果蝇成虫,***麻醉下区分雌雄,随机分组,每个浓度组雌雄各200只,分装在10个培养指管内,每管20只,成虫从分窝2周后开始称重并给予受试物,果蝇放入受试物培养基后实验即正式开始,对照组给予普通培养基,试验组分别给予0.030%,0.100%,0.300%和0.900%保健中药组合物培养基。
实验条件:温度25±1℃,相对湿度45-75%,每支培养管内培养基厚度1.0-1.5cm,每4天更换一次培养基,每日定时观察记录果蝇的死亡及存活数,一直观察到果蝇全部死亡,实验结束后,计算半数死亡天数,平均寿命和平均最高寿命(每组最后死亡的20只果蝇的平均存活天数为该组的最高寿命)。
2.2.5数据处理及结果统计
实验数据用Microsoft Excel统计软件进行统计分析,得到如下果蝇生存试验统计表。
表1a(实例1)保健中药组合物果蝇生存试验统计表
表1b(实例2)保健中药组合物果蝇生存试验统计表
表1c(实例3)保健中药组合物果蝇生存试验统计表
与对照组比 *P<0.05,**P<0.01。
2.2.6结论:
由表1a、1b、1c可见,果蝇的生存实验中,各组果蝇生长、活动良好。各浓度组果蝇的半数死亡时间、平均寿命及平均最高寿命均高于对照组,之中0.1%浓度组雄果蝇的平均寿命与对照组相比,差异有显著性(P<0.05);平均最高寿命与对照组相比差异有极显著性(P<0.01)。根据《保健食品功能学评价程序和检验方法》,本发明的保健中药组合物果蝇的生存实验为阳性。
2.3抗氧化动物实验
2.3.1动物:
选择18月龄雄性wistar大鼠36只(购自中国医学科学院实验动物研究所繁育场,许可证编号:SCXK11-00-0006号)。购入后在动物房适应一周,禁食12小时,称体重,随机分为四组,每组9只,分别是对照组体重492g±44.4,低剂量实验组体重490g±46.5,中剂量实验组体重500g±38.2和高剂量实验组体重502g±44.1,另购三月龄雄性Wistar大鼠10只作为青年对照组,体重210g±58.9。
2.3.2剂量选择:
人推荐量为3g/日,即0.05g/kg.bw.(以60kg体重),以此剂量上浮5倍、10倍、20倍,分别为0.25g/kg.bw.、0.50g/kg.bw.、1.00g/kg.bw.。以灌胃方式给予受试物。对照组灌服同等剂量色拉油。
2.3.3试剂与仪器:
仪器:紫外分光光度计、荧光分光光度计、冷冻高速离心机、恒温及煮沸水浴锅、组织匀浆器等。
试剂:硫代巴比妥酸、四乙氧基丙烷、磷钨酸、正丁醇、盐酸羟胺、黄嘌呤、甲萘胺、对氨基苯磺酸、叠氮钠磷酸盐等,
2.3.4实验方法:
2.3.4.1连续灌胃90天,实验结束后处死动物,制备血液和肝组织匀浆标本:***麻醉称体重,腹腔动脉取血,5%EDTA-Na抗凝待测谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px),脂质过氧化物(MDA)和超氧化物岐化酶(SOD)。取肝脏用冷生理盐水洗两次,在冰浴上用滤纸吸干后称肝总重,用病理刀片切下0.5克左右(三份),称重后分别放入冷冻管中立即投入液氮中速冻后,存低温冰箱保存待测GSH-Px和MDA。取全脑称重后放入冷冻管中立即投入液氮中速冻后存低温冰箱待测单氨氧化酶。
2.3.4.2脂质过氧化物(MDA)的测定:
用TBA法,将前述抗凝血3000r/min,离心10min.取血浆100ul加入各种反应试剂,混匀后沸水浴40min,流水冷却至室温4000r/min,离心10min,取上清,532nm处比色测定各管吸光度。通过与标准管比较,计算出样本中MDA含量。组织中MDA含量测定:根据组织重量加入10倍的冷生理盐水,超速匀浆20000r/min匀浆10秒,间歇15秒,重复3次。匀浆于4℃ 4000r/min离心,30min,取上清0.1ml,其它步骤同血清中MDA测定。
2.3.4.3谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的测定:
DTNB法当日测血中GSH-Px活力,取10ul上述抗凝血加入到990ul双蒸水中,充分震荡,使之全部溶血,取0.4ml,加入所需试剂,
37℃水浴中进行酶促反应3min,终止反应,离心,显色,于422nm波长测OD值,按照公式化计算出酶活力单位数。组织中GSH-Px活力,测定当日从低温冰箱取出肝组织缓冻,根据组织重量加入10倍的冷生理盐水,超速匀浆器20000r/min匀浆10秒,间歇15秒,重复3次,匀浆以10000r/min离心10min,取上清液测定(步骤同血测定)。
2.3.4.4超氧化物岐化酶(SOD)的测定:
羟胺法(由南京建成生物工程研究所提供的试剂盒)当日测SOD活性,将前述抗凝血3000r/min,离心10min。取血浆30ul,加所需试剂,混匀,于37℃水浴40min,加试剂终止反应,显色10min后,于550nm处测定OD值,根据OD值计算出SOD活力单位数。
2.3.5实验数据用DBASELLL软伯建立数据库,用SYSTAT软件分析处理。
2.3.6抗氧化结果
2.3.6.1保健中药组合物对大鼠体重的影响。
表2a.(实例1)各组大鼠的初始体重、中期体重、结束体重
表2b.(实例2)各组大鼠的初始体重、中期体重、结束体重
表2c.(实例3)各组大鼠的初始体重、中期体重、结束体重
从表2a、2b、2c结果可见,各剂量组大鼠体重与老龄对照组相比无差别(P>0.05)。
2.3.6.2保健中药组合物对大鼠血中SOD、GSH-PX活力及MDA含量的影响
表3a(实例1)保健中药组合物对大鼠血中SOD、GSH-PX活力及MDA含量影响
表3b(实例2)保健中药组合物对大鼠血中SOD、GSH-PX活力及MDA含量影响
表3c(实例3)保健中药组合物对大鼠血中SOD、GSH-PX活力及MDA含量影响
与老龄对照组相比 *P<0.05 **P<0.01 ***P<0.001
与青年对照组相比 #P<0.05 ##P<0.01。
从表3a、3b、3c可见,与老龄对照组相比,经口给予保健中药组合物90天,三个剂量组血中脂质过氧化物(MDA)水平明显降低,差异有显著性(P<0.001),中、高剂量组血中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活力明显高于老龄对照组,差异有显著性(P<0.05),中剂量组血中超氧化物歧化酶(SOD)活力明显高于老龄对照组,差异有显著性(P<0.01)。
2.3.6.3保健中药组合物对大鼠脑中MAO-B活力和肝组织中MDA含量及GSH-Px活力的影响
表4a(实例1)保健中药组合物对大鼠脑中MAO-B活力和肝组织MDA含量及GSH-Px活力的影响
表4b(实例2)保健中药组合物对大鼠脑中MAO-B活力和肝组织MDA含量及GSH-Px活力的影响
表4c(实例3)保健中药组合物对大鼠脑中MAO-B活力和肝组织MDA含量及GSH-Px活力的影响
与老龄对照组相比 *P<0.05 **P<0.01
与青年对照组对比 #P<0.05。
由表4a、4b、4c可知,与老龄对照组相比,经口给予保健中药组合物90天,高剂量保健中药组合物能使大鼠脑组织中单胺氧化酶(MAO-B)活力明显降低,差异显著(P<0.01),中剂量组大鼠肝组织中脂质过氧化物(MDA)水平明显降低,差异显著(P<0.05),各剂量组大鼠肝组织中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力和与老年对照组比较无统计学差异(P>0.05)。
2.4结论
果蝇生存实验结果表明,低剂量组雄性果蝇的平均寿命和平均最高寿命均比同性别对照组显著延长(P<0.01),中剂量组雄性果蝇的平均最高寿命均比同性别对照组显著增长(P<0.01);低剂量组雌性果蝇的平均最高寿命与同性别对照组相比显著延长(P<0.05)。抗氧化实验结果表明,经口给予大鼠保健中药组合物90天,与老龄对照组大鼠相比,各剂量的保健中药组合物能明显降低大鼠中脂质过氧化物(MDA)水平,差异有显著性(P<0.001)。中、高剂量组血中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活力明显高于老龄对照组,差异有显著性(P<0.05)。中剂量组血中超氧化物歧化酶(SOD)活力明显高于老龄对照组,差异有显著性(P<0.01)。高剂量组明显降低大鼠脑组织中单胺氧化酶(MAO-B)活力(P<0.01),中剂量组肝中脂质过氧化物(MDA)水平明显降低(P<0.05)。本实验未见到保健中药组合物对大鼠谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力的影响。结合果蝇生存实验结果为阳性,依据《保健食品功能学评价程序和检验方法》中延缓衰老作用判定的标准,认为本发明的保健中药组合物有延缓衰老作用。
附图说明
图1为本发明的保健中药组合物的制备方法流程图。
具体实施方式
下面通过实施例进一步描述本发明,但本发明并不仅限于所述实施例。以下份数如无特殊说明均为重量份数。
其中,所有原料组分均可通过市购获得,所有产品只要达到国家药典级即可,最佳采用粉料。本实施例中所有药材均购自保定盛翔医药有限公司;乙醇为食用酒精符合GB2757-1981酒的卫生标准。糊精符合CP-1990中华人民共和国药典标准。
实施例1
首先取白果30g,红参30g,百合20g、枸杞子40g和黄精40g粉碎成粗粉混合,加水浸泡过夜,加水至10倍量,100℃煎煮提取2小时然后收集滤液,减压浓缩,低温真空干燥成粉,与20g冬虫夏草与糊精12g混合,超微粉碎过7号筛,所得干粉与鲁花花生油的比例为5∶5,乳化装软胶囊。
实施例2
首先取白果30g,红参30g,百合20g枸杞子40g和黄精40g粉碎成粗粉混合,加水浸泡过夜,加水至10倍量,100℃煎煮提取2小时然后收集滤液,减压浓缩,低温真空干燥成粉,与30g冬虫夏草与2g糊精混合,超微粉碎过7号筛,所得干粉与鲁花花生油的比例为5∶5,乳化装软胶囊。
实施例3
首先取白果30g,红参30g,百合20g枸杞子40g和黄精40g粉碎成粗粉混合,加水浸泡过夜,加水至10倍量,100℃煎煮提取2小时然后收集滤液,减压浓缩,低温真空干燥成粉,与32g冬虫夏草混合,超微粉碎过7号筛,所得干粉与鲁花花生油的比例为5∶5,乳化装软胶囊。
上述实施例1-3中的提取物干粉得率均在11.5%-15.5%。
实施例4(软胶囊剂型制备例)
本发明的保健中药组合物软胶囊剂型的较佳制备方法如图1所示:
除冬虫夏草外,其他五种原料红参,枸杞子,白果、黄精和百合粉碎成粗粉加水浸泡过夜,加水至10倍量,100℃煎煮提取2小时,过滤,收集1号滤液(1号提取液),原料渣再加水10倍量100℃煎煮提取1.5小时,过滤,收集2号滤液(2号提取液),原料渣加5倍量80%乙醇,回流提取2小时,过滤,收集滤液,回收乙醇至无醇味,得到3号滤液(3号提取液),将1号、2号和3号滤液合并,减压浓缩,低温真空干燥成干粉,干粉率13.5%左右;
以上所得干粉与冬虫夏草、糊精(根据情况添加适当量或不添加)混合,超微粉碎过7号筛,即得干粉备用,干粉与食用油的比例为5∶5,乳化装软胶囊。最后经过质检、包装,成品入库。
上述实施例1-4均是以红参、枸杞子、白果、黄精和百合药材为直接原料,然后再进行提取制备。
实施例5
选取冬虫夏草20g、红参提取物3g、枸杞子提取物6g、白果提取物3g、黄精提取物4g、百合提取物2g,糊精12g混合,超微粉碎过7号筛,所得干粉与鲁花花生油的比例为5∶5,乳化装软胶囊。
实施例6
选取冬虫夏草28g、红参提取物4.5g、枸杞子提取物4g、白果提取物4.5g、黄精提取物6g、百合提取物3g,超微粉碎过7号筛,所得干粉与鲁花花生油的比例为5∶5,乳化装软胶囊。
上述实施例5、6除冬虫夏草外,其余均是直接采用市售提取物作为原料,进行制备,与上述实施例1-3的实验效果相当。
实施例7(使用例)
本发明的保健中药组合物使用说明:本品由冬虫夏草、红参、枸杞子、百合、白果和黄精为主要原料制成的保健食品,经功能实验证明,本品具有延缓衰老,免疫调节的作用。
主要原料:冬虫夏草、红参、枸杞子、百合、黄精、白果、食用植物油。
功效成份及含量:每100g保健中药组合物内容物中含总皂甙0.20g,腺苷7.79mg,甘露醇4.93g。
保健功能:延缓衰老、免疫调节。
适宜人群:适用于中老年人和免疫力低下者。
不适宜人群:少年儿童。
食用方法及食用量:一次2粒,一日3次,空腹温开水送服。
规格:0.5g/粒。
保质期:24个月。
贮藏方法:阴凉干燥通风处存放。
注意事项:本品不能代替药品。
以上所述,仅为本发明的较佳实施例及实验例而已,并非对本发明做任何形式上的限定。凡本领域的技术人员利用本发明的技术方案对上述实施例作出的任何等同的变动、修饰或演变等,均仍属于本发明技术方案的范围内。
Claims (2)
1.一种保健中药组合物,其特征在于,由按下列重量份数配比的组份组成:冬虫夏草20-32份、红参提取物3-4.65份、枸杞子提取物4-6.2份、白果提取物3-4.65份、黄精提取物4-6.2份、百合提取物2-3.1份。
2.根据权利要求1所述的保健中药组合物,其特征在于,所述组份再配以常规辅料、按常规工艺制成医药上可接受的剂型。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2011103641812A CN102423410B (zh) | 2011-11-17 | 2011-11-17 | 一种保健中药组合物及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2011103641812A CN102423410B (zh) | 2011-11-17 | 2011-11-17 | 一种保健中药组合物及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102423410A CN102423410A (zh) | 2012-04-25 |
CN102423410B true CN102423410B (zh) | 2013-09-04 |
Family
ID=45957495
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2011103641812A Expired - Fee Related CN102423410B (zh) | 2011-11-17 | 2011-11-17 | 一种保健中药组合物及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102423410B (zh) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104740316A (zh) * | 2015-02-27 | 2015-07-01 | 周舜宁 | 一种保健中药组合物 |
CN105311429A (zh) * | 2015-11-19 | 2016-02-10 | 郝艳 | 一种养生保健补中药 |
CN106219722A (zh) * | 2016-08-23 | 2016-12-14 | 广西碧水泉水业有限公司 | 一种矿泉水的保质方法 |
CN107136510A (zh) * | 2017-07-12 | 2017-09-08 | 延边韩工坊健康制品有限公司 | 一种提高免疫力保健食品及其制备方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1506108A (zh) * | 2002-12-09 | 2004-06-23 | 戚海燕 | 一种食用又能化妆美容面膜的奶粉复合粉 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1522581A (zh) * | 2003-02-18 | 2004-08-25 | 戚海燕 | 一种食用又能美容护肤奶粉 |
-
2011
- 2011-11-17 CN CN2011103641812A patent/CN102423410B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1506108A (zh) * | 2002-12-09 | 2004-06-23 | 戚海燕 | 一种食用又能化妆美容面膜的奶粉复合粉 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102423410A (zh) | 2012-04-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101292742B (zh) | 一种增强人体免疫功能的保健食品及其制备工艺 | |
CN102283299A (zh) | 参杞果茶及其制备方法 | |
CN102349675A (zh) | 一种红参饮料及其制作方法 | |
CN102697035A (zh) | 虫草褔寿丹 | |
CN104531477A (zh) | 一种牡丹养肾酒及其制备方法 | |
CN102120953B (zh) | 一种养生滋养干红保健酒及其应用 | |
CN102423410B (zh) | 一种保健中药组合物及其制备方法 | |
CN104547550A (zh) | 中药组合物及其应用、制备方法、制剂 | |
CN100579545C (zh) | 一种具有改善睡眠、美容功效的保健酒及其制备方法 | |
CN101671620A (zh) | 绿龟茶酒及制备方法 | |
CN105724642A (zh) | 一种抗氧化抗衰老的黑茶组合物及制备方法 | |
CN104388236A (zh) | 一种葡萄酒及其制备方法与应用 | |
CN109123032A (zh) | 具有延年益寿温肾补阳温肾益阴功能的组合物与制备工艺 | |
CN108813610A (zh) | 一种用于提高免疫力的雪莲组合物及其应用 | |
CN104998083A (zh) | 一种增强免疫力的中药组合物及其制备方法与应用 | |
CN101904501B (zh) | 一种缓解疲劳的功能食品及其制备方法 | |
CN102302114A (zh) | 一种含有花粉的保健食品及其制备方法 | |
CN105030858A (zh) | 一种锁阳保健片及其制备方法 | |
CN108853469A (zh) | 改善男性***活力与男性***功能的组合物与制备工艺 | |
CN107087795A (zh) | 一种抗疲劳耐缺氧保健品组合物 | |
CN102357151A (zh) | 一种延缓衰老的中药组合物及其制备工艺 | |
CN102379420B (zh) | 一种有助于改善亚健康的制剂 | |
CN106214958A (zh) | 一种延缓衰老的保健饮料及其制备方法 | |
CN105709210A (zh) | 一种具有保护肝脏功能的保健食品 | |
CN105597083B (zh) | 一种对肝肾有辅助保护作用的保健食品及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20130904 Termination date: 20201117 |