CN102408713A - 一种PANI-TiO2-ATP复合材料的制备方法 - Google Patents
一种PANI-TiO2-ATP复合材料的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102408713A CN102408713A CN201110289497XA CN201110289497A CN102408713A CN 102408713 A CN102408713 A CN 102408713A CN 201110289497X A CN201110289497X A CN 201110289497XA CN 201110289497 A CN201110289497 A CN 201110289497A CN 102408713 A CN102408713 A CN 102408713A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- atp
- tio
- aniline
- pani
- powder
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Landscapes
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
Abstract
一种PANI-TiO2-ATP复合材料的制备方法,属于导电高分子复合材料制备技术领域,其特征为,首先制备TiO2-ATP粉体材料,然后制备聚苯胺(PANI)。将制备出的TiO2-ATP粉体材料,与聚苯胺粉末混合,其中TiO2-ATP在复合材料PANI-TiO2-ATP中的含量分别为2%、5%、10%、15%、20%等,获得不同成分的样品。将上述混合后的粉末对称地放入行星球磨机中球磨1小时,使粉末充分混合后取出,用压片机压片成型,得到直径为20mm、厚为10mm的复合材料块材。
Description
技术领域
本发明属于导电高分子复合材料制备技术领域,特指一种PANI-TiO2-ATP复合材料的制备方法。
背景技术
在共轭聚合物中,聚苯胺(PANI)以其较高的电导率、原料便宜、稳定性好,被认为是目前最有希望获得实际应用的导电聚合物。纳米二氧化钛(纳米TiO2)是纳米材料中应用最广的材料之一,与其他纳米材料相比,具有化学稳定性好、光照后不发生光腐蚀、耐酸碱性强、价格低、无毒等优点,同时,纳米TiO2还具有高效的光催化活性,能在紫外光甚至可见光照射下降解各类化学物质或杀灭细菌,从而受到越来越多的关注。
凹凸棒石粘土矿物,经过提纯后称为ATP,具有纳米材料的属性,是具有纳米通道结构的天然纳米结构矿物材料,由于它们具有非常大的比表面积和一定的离子交换性,因此广泛用作吸附剂、催化剂载体和抗菌剂载体等。凹凸棒石粘土具有独特的吸附、脱色、悬浮、触变、胶体、充填、流变性、热稳定性和抗盐性等物化性能,被誉为“千土之王、万种用土”。数十年来,凹土已在石油、化工、食品加工、环保、轻纺、农药等领域得到了广泛的应用。资料表明,将TiO2-ATP纳米微粒和PANI制成的复合材料,其导电性、光学性能等与PANI相比均有所提高。
球磨共混法即纳米粒子直接分散法。该方法是首先合成出各种形态的纳米粒子,再将其与有机聚合物机械混合。共混法的优点是纳米粒子的制备与材料的合成分步进行,可控制纳米粒子的形态、尺寸。本发明开发出一种PANI-TiO2-ATP复合材料的制备方法。
发明内容
本发明的目的是开发出一种PANI-TiO2-ATP复合材料的制备方法,其特征为,首先制备TiO2-ATP粉体材料,具体工艺如下:(1)量取10mL钛酸四丁酯溶于30mL无水乙醇中,加入2mL三乙醇胺,室温搅拌,得浅黄色透明溶液A;(2)将10mL无水乙醇、2mL去离子水及1.5mL硝酸配制成溶液B;(3)溶液A进行搅拌,将全部B溶液滴加到A液中,形成均匀透明的橙黄色溶胶;(4)将A、B混合后的溶液在超声加搅拌的情况下缓慢滴加到总量为80mL、含ATP20%的水溶液中,滴完后继续超声加搅拌1小时;(5)用纯净水将TiO2-ATP材料的前驱体清洗并离心3次;(6)再在80℃下干燥12小时,然后研磨,将得到的粉体在450℃下煅烧2小时,即可得到TiO2-ATP粉体材料。
制备聚苯胺所用原料为,苯胺(An)、过硫酸铵(APS)、盐酸、无水乙醇,都是分析纯。制备聚苯胺的工艺如下:(1)苯胺的预处理,苯胺遇光或空气易氧化而呈黄色,因此使用前需蒸馏提纯。将100g苯胺加入盛有40g无水氯化钙的锥形瓶中剧烈震荡,静置24小时以吸收其中的水分。蒸馏装置调好后,将苯胺倒进蒸馏瓶,加入15g锌粉防止苯胺氧化,加入25g沸石防止暴沸,开始加热并调节加热速率,加热速率5℃/min,加热温度183~185℃,使小气泡均匀地产生。收集183~185℃间的无色油状馏分,当蒸汽温度剧烈波动时,蒸馏完毕,停止加热。待装置冷却后,取出馏出液,重复上述步骤,进行二次蒸馏。最后把经二次蒸馏的苯胺转移到棕色瓶中,在阴暗处保存。(2)原掺杂态聚苯胺的制备,配制浓度为1mol/L的盐酸水溶液。将预处理后的10ml苯胺单体溶于240ml含盐酸15%的盐酸溶液中,并转移至三颈瓶,搅拌均匀。称取与苯胺单体摩尔比为1∶1的过硫酸铵(NH4)2S2O8)溶于250ml盐酸中,并转移至滴液漏斗。将过硫酸铵(NH4)2S2O8)的盐酸溶液缓慢滴加到三颈瓶中,溶液很快由无色透明变为浅绿-浅蓝-深蓝-紫红。滴加1.5小时后继续搅拌反应5小时,停止反应,抽滤。将滤饼依次用含盐酸15%的盐酸溶液、无水乙醇反复清洗至无色,最后在333K下真空干燥24小时即得到墨绿色原掺杂态聚苯胺(PANI)粉末。
将制备出的TiO2-ATP粉体材料,与聚苯胺粉末混合,其中TiO2-ATP在复合材料PANI-TiO2-ATP中的含量分别为2%、5%、10%、15%、20%,获得不同成分的样品。将上述混合后的材料对称地放入行星球磨机中球磨1小时,使粉末充分混合后取出,用压片机压片成型,得到直径为20mm、厚为10mm的复合材料块材。
用BS 124S型电子天平对粉末称重;用QM-ISP04行星球磨机进行干磨,采用直径4~6mm的Al2O3陶瓷球作为磨球;用HITCH3000-N型(SEM)对复合材料的形貌进行观察;用涡流导电仪测量其导电性。
表1TiO2-ATP含量对PANI-TiO2-ATP导电性的影响
TiO2-ATP粉体材料的加入量对PANI-TiO2-ATP导电性的影响见表1。由表1可以看出,随着TiO2-ATP粉体材料质量分数的增加,PANI-TiO2-ATP复合材料的导电性先是不断增加,当增加到10%后又开始下降,经分析这一导电性最高的点是TiO2-ATP粉体材料质量分数为10%。
附图说明
图1PANI-TiO2-ATP的SEM图
图1为PANI-TiO2-ATP(其中PANI的含量为90%,TiO2-ATP的含量为10%)的扫描电子显微镜照片。从图1中可以看出PANI-TiO2-ATP中出现了棒状物,这是ATP,并且可以明显看出表面有一层均匀的小颗粒,这些均匀的小颗粒是分散在ATP上的PANI和TiO2颗粒。此外,从图中可以看出,除棒状的ATP外,PANI和TiO2混合在一起难以分辨,但表面颗粒分布比较均匀。
具体实施方式
实施例1
首先制备TiO2-ATP粉体材料,具体工艺如下:(1)量取10mL钛酸四丁酯溶于30mL无水乙醇中,加入2mL三乙醇胺,室温搅拌,得浅黄色透明溶液A;(2)将10mL无水乙醇、2mL去离子水及1.5mL硝酸配制成溶液B;(3)溶液A进行搅拌,将全部B溶液滴加到A液中,形成均匀透明的橙黄色溶胶;(4)将A、B混合后的溶液在超声加搅拌的情况下缓慢滴加到总量为80mL、含ATP20%的水溶液中,滴完后继续超声加搅拌1小时;(5)用纯净水将TiO2-ATP材料的前驱体清洗并离心3次;(6)再在80℃下干燥12小时,然后研磨,将得到的粉体在450℃下煅烧2小时,即可得到TiO2-ATP粉体材料。
制备聚苯胺所用原料为,苯胺(An)、过硫酸铵(APS)、盐酸、无水乙醇,都是分析纯。制备聚苯胺的工艺如下:(1)苯胺的预处理,苯胺遇光或空气易氧化而呈黄色,因此使用前需蒸馏提纯。将100g苯胺加入盛有40g无水氯化钙的锥形瓶中剧烈震荡,静置24小时以吸收其中的水分。蒸馏装置调好后,将苯胺倒进蒸馏瓶,加入15g锌粉防止苯胺氧化,加入25g沸石防止暴沸,开始加热并调节加热速率,加热速率5℃/min,加热温度183~185℃,使小气泡均匀地产生。收集183~185℃间的无色油状馏分,当蒸汽温度剧烈波动时,蒸馏完毕,停止加热。待装置冷却后,取出馏出液,重复上述步骤,进行二次蒸馏。最后把经二次蒸馏的苯胺转移到棕色瓶中,在阴暗处保存。(2)原掺杂态聚苯胺的制备,配制浓度为1mol/L的盐酸水溶液。将预处理后的10ml苯胺单体溶于240ml含盐酸15%的盐酸溶液中,并转移至三颈瓶,搅拌均匀。称取与苯胺单体摩尔比为1∶1的过硫酸铵(NH4)2S2O8)溶于250ml盐酸中,并转移至滴液漏斗。将过硫酸铵(NH4)2S2O8)的盐酸溶液缓慢滴加到三颈瓶中,溶液很快由无色透明变为浅绿-浅蓝-深蓝-紫红。滴加1.5小时后继续搅拌反应5小时,停止反应,抽滤。将滤饼依次用含盐酸15%的盐酸溶液、无水乙醇反复清洗至无色,最后在333K下真空干燥24小时即得到墨绿色原掺杂态聚苯胺(PANI)粉末。
将制备出的TiO2-ATP粉体材料,与聚苯胺粉末混合,其中TiO2-ATP在复合材料PANI-TiO2-ATP中的含量为2%。将上述混合后的粉末对称地放入行星球磨机中球磨1小时,使粉末充分混合后取出,用压片机压片成型,得到直径为20mm、厚为10mm的复合材料块材。此时PANI-TiO2-ATP复合材料的电导率(S/cm)为0.9。
实施例2
首先制备TiO2-ATP粉体材料,具体工艺如下:(1)量取10mL钛酸四丁酯溶于30mL无水乙醇中,加入2mL三乙醇胺,室温搅拌,得浅黄色透明溶液A;(2)将10mL无水乙醇、2mL去离子水及1.5mL硝酸配制成溶液B;(3)溶液A进行搅拌,将全部B溶液滴加到A液中,形成均匀透明的橙黄色溶胶;(4)将A、B混合后的溶液在超声加搅拌的情况下缓慢滴加到总量为80mL、含ATP20%的水溶液中,滴完后继续超声加搅拌1小时;(5)用纯净水将TiO2-ATP材料的前驱体清洗并离心3次;(6)再在80℃下干燥12小时,然后研磨,将得到的粉体在450℃下煅烧2小时,即可得到TiO2-ATP粉体材料。
制备聚苯胺所用原料为,苯胺(An)、过硫酸铵(APS)、盐酸、无水乙醇,都是分析纯。制备聚苯胺的工艺如下:(1)苯胺的预处理,苯胺遇光或空气易氧化而呈黄色,因此使用前需蒸馏提纯。将100g苯胺加入盛有40g无水氯化钙的锥形瓶中剧烈震荡,静置24小时以吸收其中的水分。蒸馏装置调好后,将苯胺倒进蒸馏瓶,加入15g锌粉防止苯胺氧化,加入25g沸石防止暴沸,开始加热并调节加热速率,加热速率5℃/min,加热温度183~185℃,使小气泡均匀地产生。收集183~185℃间的无色油状馏分,当蒸汽温度剧烈波动时,蒸馏完毕,停止加热。待装置冷却后,取出馏出液,重复上述步骤,进行二次蒸馏。最后把经二次蒸馏的苯胺转移到棕色瓶中,在阴暗处保存。(2)原掺杂态聚苯胺的制备,配制浓度为1mol/L的盐酸水溶液。将预处理后的10ml苯胺单体溶于240ml含盐酸15%的盐酸溶液中,并转移至三颈瓶,搅拌均匀。称取与苯胺单体摩尔比为1∶1的过硫酸铵(NH4)2S2O8)溶于250ml盐酸中,并转移至滴液漏斗。将过硫酸铵(NH4)2S2O8)的盐酸溶液缓慢滴加到三颈瓶中,溶液很快由无色透明变为浅绿-浅蓝-深蓝-紫红。滴加1.5小时后继续搅拌反应5小时,停止反应,抽滤。将滤饼依次用含盐酸15%的盐酸溶液、无水乙醇反复清洗至无色,最后在333K下真空干燥24小时即得到墨绿色原掺杂态聚苯胺(PANI)粉末。
将制备出的TiO2-ATP粉体材料,与聚苯胺粉末混合,其中TiO2-ATP在复合材料PANI-TiO2-ATP中的含量为10%。将上述混合后的粉末对称地放入行星球磨机中球磨1小时,使粉末充分混合后取出,用压片机压片成型,得到直径为20mm、厚为10mm的复合材料块材。此时PANI-TiO2-ATP复合材料的电导率(S/cm)为1.8,导电性最好。
实施例3
首先制备TiO2-ATP粉体材料,具体工艺如下:(1)量取10mL钛酸四丁酯溶于30mL无水乙醇中,加入2mL三乙醇胺,室温搅拌,得浅黄色透明溶液A;(2)将10mL无水乙醇、2mL去离子水及1.5mL硝酸配制成溶液B;(3)溶液A进行搅拌,将全部B溶液滴加到A液中,形成均匀透明的橙黄色溶胶;(4)将A、B混合后的溶液在超声加搅拌的情况下缓慢滴加到总量为80mL、含ATP20%的水溶液中,滴完后继续超声加搅拌1小时;(5)用纯净水将TiO2-ATP材料的前驱体清洗并离心3次;(6)再在80℃下干燥12小时,然后研磨,将得到的粉体在450℃下煅烧2小时,即可得到TiO2-ATP粉体材料。
制备聚苯胺所用原料为,苯胺(An)、过硫酸铵(APS)、盐酸、无水乙醇,都是分析纯。制备聚苯胺的工艺如下:(1)苯胺的预处理,苯胺遇光或空气易氧化而呈黄色,因此使用前需蒸馏提纯。将100g苯胺加入盛有40g无水氯化钙的锥形瓶中剧烈震荡,静置24小时以吸收其中的水分。蒸馏装置调好后,将苯胺倒进蒸馏瓶,加入15g锌粉防止苯胺氧化,加入25g沸石防止暴沸,开始加热并调节加热速率,加热速率5℃/min,加热温度183~185℃,使小气泡均匀地产生。收集183~185℃间的无色油状馏分,当蒸汽温度剧烈波动时,蒸馏完毕,停止加热。待装置冷却后,取出馏出液,重复上述步骤,进行二次蒸馏。最后把经二次蒸馏的苯胺转移到棕色瓶中,在阴暗处保存。(2)原掺杂态聚苯胺的制备,配制浓度为1mol/L的盐酸水溶液。将预处理后的10ml苯胺单体溶于240ml含盐酸15%的盐酸溶液中,并转移至三颈瓶,搅拌均匀。称取与苯胺单体摩尔比为1∶1的过硫酸铵(NH4)2S2O8)溶于250ml盐酸中,并转移至滴液漏斗。将过硫酸铵(NH4)2S2O8)的盐酸溶液缓慢滴加到三颈瓶中,溶液很快由无色透明变为浅绿-浅蓝-深蓝-紫红。滴加1.5小时后继续搅拌反应5小时,停止反应,抽滤。将滤饼依次用含盐酸15%的盐酸溶液、无水乙醇反复清洗至无色,最后在333K下真空干燥24小时即得到墨绿色原掺杂态聚苯胺(PANI)粉末。
将制备出的TiO2-ATP粉体材料,与聚苯胺粉末混合,其中TiO2-ATP在复合材料PANI-TiO2-ATP中的含量为20%。将上述混合后的粉末对称地放入行星球磨机中球磨1小时,使粉末充分混合后取出,用压片机压片成型,得到直径为20mm、厚为10mm的复合材料块材。此时的PANI-TiO2-ATP复合材料的电导率(S/cm)为0.8。
Claims (3)
1.一种PANI-TiO2-ATP复合材料的制备方法,其特征为,首先制备TiO2-ATP粉体材料,具体工艺如下:量取10mL钛酸四丁酯溶于30mL无水乙醇中,加入2mL三乙醇胺,室温搅拌,得浅黄色透明溶液A;将10mL无水乙醇、2mL去离子水及1.5mL硝酸配制成溶液B;溶液A进行搅拌,将全部B溶液滴加到A液中,形成均匀透明的橙黄色溶胶;将A、B混合后的溶液在超声加搅拌的情况下缓慢滴加到总量为80mL、含ATP20%的水溶液中,滴完后继续超声加搅拌1小时;用纯净水将TiO2-ATP材料的前驱体清洗并离心3次;再在80℃下干燥12小时,然后研磨,将得到的粉体在450℃下煅烧2小时,即可得到TiO2-ATP粉体材料;制备聚苯胺所用原料为,苯胺(An)、过硫酸铵(APS)、盐酸、无水乙醇,都是分析纯;制备聚苯胺的工艺如下:苯胺的预处理,苯胺遇光或空气易氧化而呈黄色,因此使用前需蒸馏提纯;将100g苯胺加入盛有40g无水氯化钙的锥形瓶中剧烈震荡,静置24小时以吸收其中的水分;蒸馏装置调好后,将苯胺倒进蒸馏瓶,加入15g锌粉防止苯胺氧化,加入25g沸石防止暴沸,开始加热并调节加热速率,加热速率5℃/min,加热温度183~185℃,使小气泡均匀地产生;收集183~185℃间的无色油状馏分,当蒸汽温度剧烈波动时,蒸馏完毕,停止加热。待装置冷却后,取出馏出液,重复上述步骤,进行二次蒸馏;最后把经二次蒸馏的苯胺转移到棕色瓶中,在阴暗处保存;原掺杂态聚苯胺的制备,配制浓度为1mol/L的盐酸水溶液;将预处理后的10ml苯胺单体溶于240ml含盐酸15%的盐酸溶液中,并转移至三颈瓶,搅拌均匀;称取与苯胺单体摩尔比为1∶1的过硫酸铵(NH4)2S2O8)溶于250ml盐酸中,并转移至滴液漏斗;将过硫酸铵(NH4)2S2O8)的盐酸溶液缓慢滴加到三颈瓶中,溶液很快由无色透明变为浅绿-浅蓝-深蓝-紫红;滴加1.5小时后继续搅拌反应5小时,停止反应,抽滤;将滤饼依次用含盐酸15%的盐酸溶液、无水乙醇反复清洗至无色,最后在333K下真空干燥24小时即得到墨绿色原掺杂态聚苯胺粉末。
2.根据权利要求1所述一种PANI-TiO2-ATP复合材料的制备方法,将制备出的TiO2-ATP粉体材料,与聚苯胺粉末混合,其中TiO2-ATP在复合材料PANI-TiO2-ATP中的含量分别为2%、5%、10%、15%、20%,获得不同成分的样品;将上述混合后的材料对称地放入行星球磨机中球磨1小时,使粉末充分混合后取出,用压片机压片成型,得到直径为20mm、厚为10mm的复合材料块材。
3.根据权利要求2所述一种PANI-TiO2-ATP复合材料的制备方法,TiO2-ATP在复合材料PANI-TiO2-ATP中的含量为10%时,导电性最好,电导率S/cm达到1.8。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201110289497XA CN102408713A (zh) | 2011-09-21 | 2011-09-21 | 一种PANI-TiO2-ATP复合材料的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201110289497XA CN102408713A (zh) | 2011-09-21 | 2011-09-21 | 一种PANI-TiO2-ATP复合材料的制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102408713A true CN102408713A (zh) | 2012-04-11 |
Family
ID=45911084
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201110289497XA Pending CN102408713A (zh) | 2011-09-21 | 2011-09-21 | 一种PANI-TiO2-ATP复合材料的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102408713A (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103881378A (zh) * | 2014-03-28 | 2014-06-25 | 常州纳欧新材料科技有限公司 | 一种粘土/二氧化钛/聚苯胺导电复合材料的制备方法 |
CN104084241A (zh) * | 2014-07-29 | 2014-10-08 | 吉林大学 | 3d花型结构的二氧化钛/聚苯胺光催化剂及制备方法 |
CN113233532A (zh) * | 2021-04-30 | 2021-08-10 | 浙江工业大学 | 一种基于太阳能界面蒸发的低成本光热材料及其制备方法 |
CN113634279A (zh) * | 2021-07-14 | 2021-11-12 | 浙江工业大学 | 一种油水双亲钛基Ag/TiO2@PANI光催化剂的制备及其应用 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2933806A1 (de) * | 1978-08-24 | 1980-03-06 | Rhone Poulenc Ind | Flammwidrige formmassen auf der basis von halogen-haltigen polymerisaten |
JPS63182028A (ja) * | 1986-12-19 | 1988-07-27 | ナシヨナル・スターチ・アンド・ケミカル・コーポレイシヨン | 濃縮された水性の粒子スラリー用分散剤 |
CN101376712A (zh) * | 2008-09-12 | 2009-03-04 | 江苏工业学院 | 提高聚苯胺/无机纳米导电复合材料导电热稳定性的方法 |
CN101747625A (zh) * | 2009-12-18 | 2010-06-23 | 南京理工大学 | 凹土/二氧化钛/二氧化硅/聚苯胺纳米导电复合材料及其制备方法 |
CN101914248A (zh) * | 2010-09-02 | 2010-12-15 | 淮阴工学院 | PS-TiO2-ATP有机/无机复合薄膜的制备方法 |
-
2011
- 2011-09-21 CN CN201110289497XA patent/CN102408713A/zh active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2933806A1 (de) * | 1978-08-24 | 1980-03-06 | Rhone Poulenc Ind | Flammwidrige formmassen auf der basis von halogen-haltigen polymerisaten |
JPS63182028A (ja) * | 1986-12-19 | 1988-07-27 | ナシヨナル・スターチ・アンド・ケミカル・コーポレイシヨン | 濃縮された水性の粒子スラリー用分散剤 |
CN101376712A (zh) * | 2008-09-12 | 2009-03-04 | 江苏工业学院 | 提高聚苯胺/无机纳米导电复合材料导电热稳定性的方法 |
CN101747625A (zh) * | 2009-12-18 | 2010-06-23 | 南京理工大学 | 凹土/二氧化钛/二氧化硅/聚苯胺纳米导电复合材料及其制备方法 |
CN101914248A (zh) * | 2010-09-02 | 2010-12-15 | 淮阴工学院 | PS-TiO2-ATP有机/无机复合薄膜的制备方法 |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103881378A (zh) * | 2014-03-28 | 2014-06-25 | 常州纳欧新材料科技有限公司 | 一种粘土/二氧化钛/聚苯胺导电复合材料的制备方法 |
CN103881378B (zh) * | 2014-03-28 | 2016-03-02 | 常州纳欧新材料科技有限公司 | 一种粘土/二氧化钛/聚苯胺导电复合材料的制备方法 |
CN104084241A (zh) * | 2014-07-29 | 2014-10-08 | 吉林大学 | 3d花型结构的二氧化钛/聚苯胺光催化剂及制备方法 |
CN113233532A (zh) * | 2021-04-30 | 2021-08-10 | 浙江工业大学 | 一种基于太阳能界面蒸发的低成本光热材料及其制备方法 |
CN113233532B (zh) * | 2021-04-30 | 2022-04-29 | 浙江工业大学 | 一种基于太阳能界面蒸发的低成本光热材料及其制备方法 |
CN113634279A (zh) * | 2021-07-14 | 2021-11-12 | 浙江工业大学 | 一种油水双亲钛基Ag/TiO2@PANI光催化剂的制备及其应用 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Rasee et al. | Efficient separation, adsorption, and recovery of Samarium (III) ions using novel ligand-based composite adsorbent | |
CN102845471B (zh) | 一种银基复合颗粒、其制备方法及含有该颗粒的抗菌剂 | |
CN104178249B (zh) | 将层状纳米片与球形纳米粒子同时稳定地分散于油性介质中的方法及其应用 | |
Han et al. | Dual functional biocomposites based on polydopamine modified cellulose nanocrystal for Fe3+-pollutant detecting and autoblocking | |
Merakchi et al. | Cross-linking and modification of sodium alginate biopolymer for dye removal in aqueous solution | |
CN103785852B (zh) | 一种纳米银-纳米微晶纤维素复合物及其制备方法与应用 | |
Ma et al. | Construction and potential applications of a functionalized cell with an intracellular mineral scaffold | |
Walekar et al. | Turn-on fluorometric and colorimetric probe for hydrogen peroxide based on the in-situ formation of silver ions from a composite made from N-doped carbon quantum dots and silver nanoparticles | |
CN102408713A (zh) | 一种PANI-TiO2-ATP复合材料的制备方法 | |
CN105731760A (zh) | 改性硅藻土、其制备方法、污泥调理剂及污泥处理方法 | |
Hu et al. | Interface assembly synthesis of inorganic composite hollow spheres | |
CN108311164A (zh) | 一种铁改性光催化材料及其制备方法和应用 | |
Wu et al. | Adsorption of anionic and cationic dyes from single and binary systems by industrial waste lead–zinc mine tailings | |
CN104261462A (zh) | 一种微纳二氧化锡实心球的制备方法 | |
Chen et al. | Highly efficient triazolone/metal ion/polydopamine/MCM-41 sustained release system with pH sensitivity for pesticide delivery | |
CN1944544A (zh) | 一种含二氧化锰纳米片的紫外屏蔽剂及其制备、使用方法 | |
Varshney et al. | An overview on biomedical applications of versatile silica nanoparticles, synthesized via several chemical and biological routes: A review | |
Yuan et al. | Heterogeneous silver–polyaniline nanocomposites with tunable morphology and controllable catalytic properties | |
CN103520103B (zh) | 一种维生素e纳米乳及其制备方法 | |
CN107253727A (zh) | 一种介孔材料及用作药物载体的用途 | |
CN106645084A (zh) | 用表面增强拉曼光谱法检测恩诺沙星的活性基底及其制备方法和应用 | |
Bharali et al. | Excellent photocatalytic activity of a novel hydroxyapatite based composite (ZnFe2O4/HAp‐Sn2+) towards degradation of Ofloxacin and Norfloxacin antibiotics | |
CN103864126B (zh) | 一种制备悬浮分散型纳米碳酸钙的方法 | |
CN101786649B (zh) | 稀土氟化物纳米介孔球的制备方法 | |
CN105255484B (zh) | 一种用于有机磷农药检测的SrAl2B2O7:Eu3+荧光探针的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C12 | Rejection of a patent application after its publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20120411 |