CN102344814A - 一种盐碱土壤改良剂及其制备方法 - Google Patents
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Landscapes
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Abstract
本发明涉及一种用于改善土壤盐碱性的土壤改良剂及其制备方法。本发明所述的盐碱土壤改良剂通过将沼泽红假单胞菌、膜醭毕赤酵母菌、干酪乳杆菌、细黄链霉菌与海藻浆料混合，经多次发酵使多种有益微生物菌和海藻有机结合，复合培养而成的新型微生物活菌剂-海藻生物菌，并添加适量份数的腐植酸、有机质、活性沸石粉以及糖蜜，再经发酵后将发酵产物干燥。本发明所述的盐碱土壤改良剂利用多种微生物，通过独特的离子吸附剂，有机酸碱中和平衡剂，离子转换剂以及有益菌转化发酵剂的强力作用，达到改善土壤环境，调节酸碱平衡，降低含盐量的目的，同时能有效提高土壤肥力和透气性，疏松土壤，消除板结，降解有害物质，促进有机物质积累转化。
Description
技术领域
本发明属于一种微生物肥料，具体涉及一种用于改善土壤盐碱性的土壤改良剂及其制备方法。
背景技术
盐碱地是盐类集积的一个种类，是指土壤里面所含的盐分影响到作物的正常生长。土壤盐碱化是一个世界性的难题，全世界盐渍土面积约近10亿公顷，我国有9913万公顷，约合14.7亿亩，全国近100多个城市坐落于盐碱地分布区，农业耕地因盐渍化引起的减产、弃耕地近5亿亩，主要集中在华北、西北和东北这些干旱和半干旱地区。加之栽培过程中，长期过量地施用化肥，导致土壤次生盐渍化加剧，板结严重，使盐化、碱化土壤不断扩大。此外，我国还有18000多公里绵长的大陆海岸线，渤海、黄海和东海滨海平原等海岸，分布有大面积的以氯化物为主的滨海盐渍土，这些地区的共同特点是土质含盐量都高，大都是植物不易生长的不毛之地。盐碱危害造成大量中、低产田和农民贫困，使大面积土壤资源难以利用。盐渍土作为一种资源，在我国有80%左右尚未得到利用，大面积盐渍荒地的开发和灌区土壤盐渍化的防治，将是解决21世纪我国16亿人口粮食问题的重要途径。尤其是在我国干旱、半干旱地区的利用问题，对农业生产发展，国土治理，生态环境保护等具有极其重要的意义。
盐碱地对植物的危害主要有以下几个方面：一是引起植物的生理干旱，过多的可溶性盐类，可提高土壤溶液的渗透压，引起植物的生理干旱，使根系及种子发芽时不能从土壤中吸收足够的水分，甚至还导致水分从根细胞外渗，使植物萎焉、甚至死亡；二是危害植物组织，干旱季节表土层盐分过量积聚易伤下胚轴，在高pH值下，还会导致OH—对植物的直接毒害，植物组织内盐分过量积聚，会使原生质受害，蛋白质合成受阻，含氮的中间代谢产物积累，造成细胞中毒；三是影响植物正常营养吸收，由于交换性Na+的竞争，使植物对钾、磷和其他营养元素的吸收减少，磷的转移也会受到抑制，从而影响植物的营养状况；四是影响植物的气孔开闭，在高深度盐类作用下，气孔保卫细胞内的淀粉合成受阻碍，使细胞不能关闭，植物容易干旱枯萎。
目前国内盐碱地改良利用方法和技术归纳起来大致有四种：物理改良、水利改良、化学改良以及生物改良。以上这些方法对改良盐碱地、农业生产方面带来了较大的效益。但是这些方法有的比较费时费力，有的成本很高，有的需要大量水漫灌，浪费了大量水资源，尤其在一些淡水资源比较稀缺的地区，则更不可取。目前为止，生物改良盐碱土壤是一种可持续利用的方法，如种植水稻、种植耐盐植物田菁、使用微生物菌肥等方法。其中种植水稻、种植耐盐植物进行盐碱改良的方法虽然绿色无污染，但是周期比较长，且只能在所种植物收割了后才能种植农作物，经济效益不高；而现在市场上出售的添加微生物的菌肥，也存在着所含菌种单一、解决问题单一、生产工艺复杂，以及产品菌活度低、成活率低的问题。
中国专利CN101289338A公开了一种生物解盐菌肥及其制备方法，该生物解盐菌肥包括赤霉素、细胞***素、巨大芽孢杆菌、解盐菌群和腐植酸。所述解盐菌群由腐植酸和复合菌液组成，所述复合菌液由复配的EM菌和解盐菌发酵液组成。所述复配EM菌液是将EM菌分别在三种条件下培养，并将所得的发酵液按一定比例混合得到的。该生物解盐菌肥能在高盐环境中活跃生长繁殖，不仅能解决土壤原生、次生盐渍化等难题，还能改善土壤环境、提高土壤肥力，无污染，无公害。该专利所述的解盐菌肥利用常用的培养基通过在三种条件下分别培养EM菌群，可以使得其中某一特定菌种长势良好，之后再将三种发酵液混合即可，但EM菌群中的菌种适宜的培养基是有区别的，使用同一培养基一方面难保各菌群生长情况，另外也存在着为了平衡整个菌群的生长环境而出现对于某一菌种资源浪费的问题。另一方面该解盐菌肥中添加了赤霉素、细胞***素此种激素类生长剂，虽然一定程度上有利于菌种在土壤中的生长及活力，但激素类肥料也容易积留于土壤中，造成次生盐碱化，虽然其含量很少，却也依然存在此种危害。此外，所述的解盐菌肥中发酵后的EM菌群与腐植酸等原料仅仅是通过喷洒混合得到的，因此相互之间的作用效果还有待商榷。
发明内容
为此，本发明所要解决的技术问题在于现有技术中生物解盐菌肥中EM菌群生长情况不佳、需要添加激素类生长导致土壤次生盐碱化的问题的问题，进而提供一种工艺简单、菌种长势及活力较好、安全无任何副作用的盐碱土壤改良剂；
本发明还提供了上述盐碱土壤改良剂的制备方法。
为解决上述技术问题，本发明所述的盐碱土壤改良剂的制备方法，包括如下步骤：
(1)将保存的沼泽红假单胞菌、膜醭毕赤酵母菌、干酪乳杆菌、细黄链霉菌无菌培养，得到所需菌种，备用；
(2)取海带经杀菌、消毒、并浸泡、粉碎、研磨后，输送至制浆机制浆，制得海藻浆料；
(3)取步骤(1)所得的菌种3-5份、步骤(2)所得的海藻浆料10-15份、以及腐植酸20-30份、有机质20-25份、活性沸石粉25-30份、糖蜜6-10份混合并搅拌均匀，以上份数均为重量份数；
(4)控制25-30℃发酵；
(5)将所得的发酵产物干燥，即得所需的盐碱土壤改良剂。
所述步骤(1)中，分别将保存的沼泽红假单胞菌、膜醭毕赤酵母菌、干酪乳杆菌、细黄链霉菌接种到与之适配的含有碳源、氮源、无机盐和水的无菌培养基中培养，并将所得的菌种按比例混合，得到所需菌种。
所述步骤(1)中，将保存的沼泽红假单胞菌、膜醭毕赤酵母菌、干酪乳杆菌、细黄链霉菌混合接入含有碳源、氮源、无机盐和水的无菌培养基中培养，得到所需菌种。
所述步骤(1)中，所述菌种中沼泽红假单胞菌、膜醭毕赤酵母菌、干酪乳杆菌、细黄链霉菌的重量比为3-6: 3-5: 2-4: 1-3。
所述菌种中沼泽红假单胞菌、膜醭毕赤酵母菌、干酪乳杆菌、细黄链霉菌的重量比为5:4:3:2。
本发明所述的将所述菌种接入适配的含有碳源、氮源、无机盐和水的无菌培养基培养，其目的是为了菌种的扩大增殖，本领域技术人员可通过现有技术中常规的培养基实现上述目的，也可选用适用于该菌属的基本培养基实现该菌属菌种的增殖培养基，并不简单限定于某种特定培养基。例如干酪乳杆菌可以在MRS培养基中培养，放线菌中的细黄链霉菌可以在高氏合成一号琼脂培养基中培养，膜醭毕赤酵母菌可以在麦芽汁琼脂培养基中培养，光合细菌中的沼泽红假单胞菌可以在光合细菌培养基中培养。
其中，干酪乳杆菌属乳酸菌，能使未腐败的有机物发酵，转化为有效养分，并以光合细菌、酵母菌产生的糖类为基质，产生乳酸。乳酸具有很强的杀菌能力，特别是能抑制有害微生物的繁殖，以及有机物的急剧腐败分解。乳酸菌能使木质素、纤维素等难分解的有机物容易分解，并消除未分解有机物产生的种种弊端，因此在有机物发酵分解方面发挥了重要作用。同时，乳酸菌能抑制导致连作障碍的致病菌增殖。一般情况下，致病菌如果增加，植物就会衰弱，有害线虫逐渐消失。另外，乳酸菌产生的乳酸能抑制菌核菌的活动和繁殖。
培养基配方为：蛋白胨10g，肉膏10g，酵母提取物5g，磷酸氢二钾2g，柠檬酸三铵2g，乙酸钠5g，葡萄糖20g，吐温-80 1mL，MnS04·H2O 0.25g，MgS04·7H2O 0.58g，琼脂20g，灭菌CaCO310g，蒸馏水1000mL。调pH值6.2-6.4，将配制好的培养基装入锥形瓶中，盖上硅胶塞，放入高压蒸汽灭菌锅内，121℃，灭菌20min。
细黄链霉菌属放线菌，为好氧菌，广泛分布于自然界的土壤、空气、淡水和海水中，是细菌和霉菌的中间形态，大多数放线菌的最适宜生长温度为23-27℃。放线菌摄取光合细菌产生的氨基酸，产生抗生物质。这种抗生素能有效的抑制病原菌，争夺有害霉菌及细菌繁殖时所需的物质，从而抑制其增殖，创造有益于其他有益微生物生存的环境。放线菌还具有改善土壤团粒结构，转化氮、磷、钾等元素的功能。放线菌有助于固氮菌和VA菌根菌的作用。放线菌如诺L菌层等可供给许多复杂的有机化合物，包括酚、吡啶、甘油醇、未氯化和氯化的芳香族化合物、石蜡及木质素等，放线菌能分解有机物，生成各种代谢产物，再在其他微生物作用下使之矿质化。
培养基配方为高氏合成一号琼脂培养基：可溶性淀粉20g，硝酸钾1.0g，磷酸氢二钾K2HP04·3H2O 0.5g，氯化钠0.5g，硫酸镁MgS04·7H2O 0.5g，硫酸亚铁FeS04·7H2O 0.01g，琼脂20g，水1000mL。先把淀粉放在烧杯中，用少量冷水调成糊状加热溶解后加入。再加琼脂，搅匀后加入其他药品，补足失水，不停搅拌，使之完全溶解。调整pH值到7.2-7.4，分装后121℃高压灭菌30min。
膜醭毕赤酵母属酵母菌，酵母菌为异氧型、好氧、兼性厌氧菌，可产生促进细胞***的生物活性物质。它能利用作物根部产生的分泌物、光合细菌合成的氨基酸及糖类，以及土壤中的有机物，发挥酵母菌具有的发酵力，合成对作物有效的物质。同时，酵母菌还对生产促进其他有效微生物增殖的机制起着重要作用。尤其是酵母菌分泌的激素等生理活性物质，能促进植物根系生长及细胞的***。酵母菌适于在偏酸性环境中生活。酵母菌在微生物菌群中可为生产促进其他有益微生物（乳酸菌、放线菌）增殖所需的基质（食物）提供重要的营养保障。在用于转化废弃物和污染物的同时，还可获得优质的菌体蛋白。
膜醭毕赤酵母培养基配方为稀释去除啤酒花的麦芽汁至浓度为12Brix。按1.5%的比例将琼脂加进麦芽汁中，加热溶解，调整pH值到5.4然后分装并高压灭菌，115℃，灭菌20min。
所述沼泽红假单胞菌属光合菌，其培养液配方一：磷酸二氢钾0.5克、硫酸镁0.5克、乙酸钠3克、酵母浸出汁2克、消毒海水1000毫升；配方二：磷酸二氢钾0.5克、硫酸镁0.5克、95%的酒精3毫升、酵母浸出汁2克、消毒海水1000毫升；配方三：磷酸二氢钾0.5克、硫酸镁0.5克、硫酸按1克、酵母膏2克、乙酸钠2克、消毒海水1000毫升。
所述步骤(2)中，还包括研磨后提取甘露醇、褐藻酸钠的步骤。
所述有机质包括稻糠、豆粕和木质粉状活性炭。
所述腐植酸包括黑腐植酸15-20份、黄腐植酸5-10份。
所述步骤(5)中，将发酵产物干燥至含水率低于30%。
本发明还提供了应用上述制备方法制备得到的盐碱土壤改良剂。
海藻含有较多的蛋白质，约为藻体干重的20-39%。海藻含有二十余种氨基酸，重要的是大部分种类都有含硫胺基酸，如牛磺酸、甲硫氨酸、胱氨酸及其衍生物，每一百克干重藻体的含量约在41-72毫克之间；海藻中还含有大量的海藻素。海水含有45种以上的无机元素，海藻生长在海水里，每天吸收无机元素做为营养成分，因此海藻会比陆上植物含有更多种及多量的天然无机元素，海藻的无机元素中以碘、钠、钾、铁、钙含量最多。有些海藻含有较多量的镁、微量的铜、锌及锰等元素。海藻蛋白在修复断根、坏根、坏死的细胞等方面具有极好的效果；海藻素含有多种植物生长调节素和矿质元素、螯合金属离子以及海洋生物活性物质，可促使植物细胞快速***、植物快长、增强新陈代谢、提高抗逆性（如抗干旱）、促进孕蕾开花。另外，海藻素还能改善土壤结构、水溶液乳化性、降低液体表面张力，能提高展布性、粘着性、内吸性。另外在植保方面，也有抑制有害生物、缓解病虫危害的作用；碘为天然杀毒杀菌剂；锌的主要作用是调节吲哚乙酸的合成，以及形成碳水化合物等；铁在植物营养中执行多种生理功能：铁是光合作用、生物固氮、呼吸作用中的细胞色素和非血红素铁蛋白的组成；在代谢和氧化还原过程中都起着电子传递作用；是叶绿体中的某些叶绿素、蛋白体复合体合成的必需成分；钙、钾能促进植物茎杆粗壮，帮助营养在植物木质部的运输，从而促进糖分积累，提高作物抵抗寒冷、干旱和病虫害的能力。
本发明的上述技术方案相比现有技术具有以下优点，1、本发明所述的盐碱土壤改良剂利用多种协同微生物混合得到的有益菌种、海藻浆料、大陆深层腐植酸及其它有机质，通过独特的离子吸附，有机酸碱中和平衡，离子转换以及有益菌转化发酵的强力作用，达到改善土壤环境，调节酸碱平衡，降低含盐量和土壤的碱度的目的，同时能有效提高土壤肥力和透气性，疏松土壤，消除板结，降解有害物质，促进有机物质积累转化，工艺先进、设备简单同时使用方便；2、所述海藻浆料富含海洋生物活性物质、氨基酸及多种微量元素，营养全面，提高细胞活力，无需添加额外的营养物质；3、所述盐碱土壤改良剂无需添加激素类生长因子即可使所述菌群保持较好的生长状况，避免了因激素类物质导致的土壤次生盐碱化；4、所述菌种为多种有效微生物的有机结合，各微生物菌群通过适配的培养基及培养条件下发酵得到活力较好的菌液，这些微生物依靠相互间协同作用，增殖关系形成一个复杂、结构稳定、功能广泛的具有多种多样细菌微生物群落的生物菌群，能迅速分解有机物，并代谢出抗氧化物质，抑制有害微生物的生长繁殖，并能促进动、植物体的细胞***、细胞修复及增强自我调节功能；5、所添加的海藻浆料和糖蜜均属于工业废产物，一方面降低了生产成本，同时也有利于这些废弃产物的环保化处理；6、所述盐碱土壤改良剂的制备通过两步发酵得到，更有利于各有益微生物菌种的协同作用及与其他有效成分的充分作用，达到更好的改善效果。
具体实施方式
实施例1
本实施例所述的盐碱土壤改良剂，是由如下重量份的组分通过下述步骤制备而成：
(1)将保存的沼泽红假单胞菌、膜醭毕赤酵母菌、干酪乳杆菌、细黄链霉菌分别接种到与之适配的含有碳源、氮源、无机盐和水的无菌培养基中，并分别在适配条件下培养3-5天，然后将发酵所得的菌种按照重量比份 3:5:4:3的量混合备用；
(2)取海带经高温（100℃以上）杀菌、消毒、并经浸泡48h、粉碎至80目、研磨成120目，从中提取甘露醇、褐藻酸钠后输送至制浆机制浆，得到所述海藻浆料；
(3)取步骤(1)所得的菌种5份、步骤(2)所得的海藻浆料15份、以及腐植酸20份、有机质20份、活性沸石粉30份、糖蜜6份混合并搅拌均匀，以上份数均为重量份数；
所述有机质包括稻糠、豆粕和木质粉状活性炭。所述腐植酸包括黑腐植酸10份、黄腐植酸10份；
(4)控制25-30℃发酵培养5-7天；
(5)将所得的发酵产物干燥至含水率低于30%，即得。
实施例2
本发明所述的盐碱土壤改良剂是通过下述制备方法制备得到的：
(1) 将保存的沼泽红假单胞菌、膜醭毕赤酵母菌、干酪乳杆菌、细黄链霉菌分别接种到与之适配的含有碳源、氮源、无机盐和水的无菌培养基中，分别在适配条件下培养3-5天，将各个发酵所得的培养液按照重量比6:3:2:1的比例混合，得到所需菌种备用；
所述干酪乳杆菌培养基配方为：蛋白胨10g，肉膏10g，酵母提取物5g，磷酸氢二钾2g，柠檬酸三铵2g，乙酸钠5g，葡萄糖20g，吐温-80 1mL， MnS04·H2O 0.25g，MgS04·7H2O 0.58g，琼脂20g，灭菌CaCO310g，蒸馏水1000mL。调pH值6.2-6.4，将配制好的培养基装入锥形瓶中盖上硅胶塞，放入高压蒸汽灭菌锅内，121℃，灭菌20min。
放线菌中的细黄链霉菌培养基配方为高氏合成一号琼脂培养基：可溶性淀粉20g，硝酸钾1.0g，磷酸氢二钾K2HP04·3H2O 0.5g，氯化钠0.5g，硫酸镁MgS04·7H2O 0.5g，硫酸亚铁FeS04·7H2O 0.01g，琼脂20g，水1000mL。先把淀粉放在烧杯中，用少量冷水调成糊状加热溶解后加入，再加琼脂，搅匀后加入其他药品，补足失水，不停搅拌，使之完全溶解。调整pH值到7.2-7.4，分装后121℃高压灭菌30min。
膜醭毕赤酵母培养基配方为稀释去除啤酒花的麦芽汁至浓度为12Brix。按1.5%的比例将琼脂加进麦芽汁中，加热溶解，调整pH值到5.4然后分装并高压灭菌，115℃，灭菌20min
所述沼泽红假单胞菌（光合菌）培养液配方一：磷酸二氢钾0.5克、硫酸镁0.5克、乙酸钠3克、酵母浸出汁2克、消毒海水1000毫升。
(2)取海带经高温（100℃以上）杀菌、消毒、并经浸泡48h、粉碎至80目、研磨成120目，从中提取甘露醇、褐藻酸钠后输送至制浆机制浆，得到所述海藻浆料；
(3)取步骤(1)所得的菌种3份、步骤(2)所得的海藻浆料10份、以及腐植酸30份、有机质25份、活性沸石粉25份、糖蜜10份混合并搅拌均匀，以上份数均为重量份数；
所述有机质包括稻糠、豆粕和木质粉状活性炭；所述腐植酸包括黑腐植酸20份、黄腐植酸10份；
(4)控制25-30℃发酵培养5-7天；
(5)将所得的发酵产物干燥至含水率低于30%，即得。
实施例3
本实施例所述的盐碱土壤改良剂，是由如下重量份的组分通过下述步骤制备而成：
(1)将保存的沼泽红假单胞菌、膜醭毕赤酵母菌、干酪乳杆菌、细黄链霉菌混合后接种到适配的含有碳源、氮源、无机盐和水的无菌培养基中，25-35℃培养3-5天，得到所需菌种，备用；
所述的培养基包括：葡萄糖30g/L、麸皮20g/L、酵母膏5g/L、MgSO4 2g/L、蒸馏水、调pH5.0。
(2)取海带经高温（100℃以上）杀菌、消毒、并经浸泡48h、粉碎至80目、研磨成120目，从中提取甘露醇、褐藻酸钠后输送至制浆机制浆，得到所述海藻浆料；
(3)取步骤(1)所得的菌种5份、步骤(2)所得的海藻浆料15份、以及黑腐植酸18份、黄腐植酸9份、豆粕和木质粉状活性炭20份、活性沸石粉30份、糖蜜6份混合并搅拌均匀，以上份数均为重量份数；
(4)控制25-30℃发酵培养5-7天；
(5)将所得的发酵产物干燥至含水率低于30%，即得。
实施例4
本发明所述的盐碱土壤改良剂是通过下述制备方法制备得到的：
(1)将保存的沼泽红假单胞菌、膜醭毕赤酵母菌、干酪乳杆菌、细黄链霉菌分别接种到与之适配的含有碳源、氮源、无机盐和水的无菌培养基中，分别在适配条件下培养3-5天，并按照重量比5:4:3:2的比例将所得的发酵培养液混合得到所需菌种，备用；
所述干酪乳杆菌培养基配方为：蛋白胨10g，肉膏10g，酵母提取物5g，磷酸氢二钾2g，柠檬酸三铵2g，乙酸钠5g，葡萄糖20g，吐温-80 1mL， MnS04·H2O 0.25g，MgS04-7H2O 0.58g，琼脂20g，灭菌CaCO310g，蒸馏水1000mL。调pH值6.2-6.4，将配制好的培养基装入锥形瓶中，盖上硅胶塞，放入高压蒸汽灭菌锅内，121℃，灭菌20min。
细黄链霉菌（放线菌）培养基配方为高氏合成一号琼脂培养基：可溶性淀粉20g，硝酸钾1.0g，磷酸氢二钾K2HP04·3H2O 0.5g，氯化钠0.5g，硫酸镁MgS04·7H2O 0.5g，硫酸亚铁FeS04·7H2O 0.01g，琼脂20g，水1000mL。先把淀粉放在烧杯中，用少量冷水调成糊状加热溶解后加入，再加琼脂，搅匀后加入其他药品，补足失水，不停搅拌，使之完全溶解。调整pH值到7.2-7.4，分装后121℃高压灭菌30min。
膜醭毕赤酵母培养基配方为稀释去除啤酒花的麦芽汁至浓度为12Brix。按1.5%的比例将琼脂加进麦芽汁中，加热溶解，调整pH值到5.4然后分装并高压灭菌，115℃，灭菌20min。
所述光合菌培养液配方二：磷酸二氢钾0.5克、硫酸镁0.5克、95%的酒精3毫升、酵母浸出汁2克、消毒海水1000毫升。
(2)取海带经高温（100℃以上）杀菌、消毒、并经浸泡48h、粉碎至80目、研磨成120目，从中提取甘露醇、褐藻酸钠后输送至制浆机制浆，得到所述海藻浆料；
(3)取步骤(1)所得的菌种4份、步骤(2)所得的海藻浆料12份、以及腐植酸25份、有机质23份、活性沸石粉27份、糖蜜8份混合并搅拌均匀，以上份数均为重量份数；
所述有机质包括稻糠、豆粕和木质粉状活性炭；所述腐植酸包括黑腐植酸20份、黄腐植酸5份。
(4)控制25-30℃发酵培养5-7天；
(5)将所得的发酵产物干燥至含水率低于30%，即得。
实施例5
将本发明实施例4所制备得到的盐碱土壤改良剂选择在乐陵市杨安镇碧霞湖水库西南侧重盐碱荒地上进行试验。整个地块南北长150米，东西宽240米，总面积约50亩，为弃耕盐碱荒地。通过对多点取样测定盐分含量得出，整个地块0-5cm平均含盐量1.311％，0-20cm耕层平均含盐量0.616％，1m土体平均含盐量0.351％，为重度盐化土壤，自然条件下除盐碱、芦草、茅草等少量盐碱地指示植物外，其他作物基本不能生长。土壤盐分含量测定结果见下表。
整个示范田亩施15-15-15复合肥料30公斤，均匀撒施于地表；在整个地块中部，南北方向设置40米宽的对照区，除不施用改良剂外，其他操作、管理相同：根据产品使用要求，改良剂施用区按照每亩40公斤施用量均匀撒施于地表。然后统一翻耕、整地、备播。对照区面积40×150=6000㎡=9亩，改良剂处理区总面积200×150=30000m2=45亩。
其后进行棉花播种，供试棉花品种为鲁棉研21号，采用棉花覆膜播种机播种，“40cm+80cm”宽窄行种植，地膜覆盖，留苗密度4000株／亩。试验全生育期采用常规管理，施肥、灌溉、除草等操作保持一致。分别调查记载改良剂处理区和对照区棉花出苗情况、现蕾期、初花期、吐絮期等生长情况及总桃数、籽棉产量等系列指标，结果见下表。
棉花出苗情况对比：棉花属于较为耐盐作物，但发芽至出苗期是其整个生育期对盐分的最敏感期，能否保证出苗是盐碱地种植棉花成功与否的关键之一。我们于棉花出苗期结束时，分别对棉花出苗情况进行了调查，调查方法为改良剂处理区和对照区各选择3个调查点，每个调查点调查5米行长内的出苗数量，结果列于下表。从中可以看出，本发明所述土壤改良剂对提高棉花出苗率具有极显著的效果，改良剂处理区平均5米行长出苗数达到39.7棵，较对照区的18.7棵提高112.3％。
棉花产量对比：对比棉花开花期和吐絮期田间生长情况可以看出，对照区由于严重缺苗，棉花生长受到很大影响。自棉花吐絮开始，改良剂处理区和对照区棉花各自采摘分次累加计产。到棉花采摘全部完成，对照区9亩棉田累计收获籽棉625公斤，平均亩产籽棉69.4公斤；改良剂处理区45亩棉田累计收获籽棉5332公斤，平均亩产籽棉118.5公斤，较对照区增产70.75％，效果及其显著。
显然，上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例，而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护范围之中。
Claims (10)
1.一种盐碱土壤改良剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)将保存的沼泽红假单胞菌、膜醭毕赤酵母菌、干酪乳杆菌、细黄链霉菌进行无菌培养，得到所需菌种，备用；
(2)取海带经杀菌、消毒、并浸泡、粉碎、研磨后，输送至制浆机制浆，制得海藻浆料；
(3)取步骤(1)所得的菌种3-5份、步骤(2)所得的海藻浆料10-15份、以及腐植酸20-30份、有机质20-25份、活性沸石粉25-30份、糖蜜6-10份混合并搅拌均匀，以上份数均为重量份数；
(4)控制25-30℃发酵；
(5)将所得的发酵产物干燥，即得所需的盐碱土壤改良剂。
2.根据权利要求1所述的盐碱土壤改良剂的制备方法，其特征在于：
所述步骤(1)中，分别将保存的沼泽红假单胞菌、膜醭毕赤酵母菌、干酪乳杆菌、细黄链霉菌接种到与之适配的含有碳源、氮源、无机盐和水的无菌培养基中培养，并将所得的培养液混合，得到所需菌种。
3.根据权利要求1所述的盐碱土壤改良剂的制备方法，其特征在于：
所述步骤(1)中，将保存的沼泽红假单胞菌、膜醭毕赤酵母菌、干酪乳杆菌、细黄链霉菌混合并接入含有碳源、氮源、无机盐和水的无菌培养基中培养，得到所需菌种。
4.根据权利要求2所述的盐碱土壤改良剂的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中，所述菌种中沼泽红假单胞菌、膜醭毕赤酵母菌、干酪乳杆菌、细黄链霉菌的重量比为3-6: 3-5: 2-4: 1-3。
5.根据权利要求4所述的盐碱土壤改良剂的制备方法，其特征在于：所述菌种中沼泽红假单胞菌、膜醭毕赤酵母菌、干酪乳杆菌、细黄链霉菌菌种的重量比为5:4:3:2。
6.根据权利要求1-5任一所述的盐碱土壤改良剂的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中，还包括研磨后提取甘露醇、褐藻酸钠的步骤。
7.根据权利要求1-5任一所述的盐碱土壤改良剂的制备方法，其特征在于：所述有机质包括稻糠、豆粕和木质粉状活性炭。
8.根据权利要求1-5任一所述的盐碱土壤改良剂的制备方法，其特征在于：所述腐植酸包括黑腐植酸15-20份、黄腐植酸 5-10份。
9.根据权利要求1-5任一所述的盐碱土壤改良剂的制备方法，其特征在于：所述步骤(5)中，将发酵产物干燥至含水率低于30%。
10.根据权利要求1-9任一所述的方法制备得到的盐碱土壤改良剂。
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