CN102292826A - 具有包含不饱和杂环化合物的聚(乙烯醇缩丁醛)包封剂的太阳能电池模块 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种包括太阳能电池组合件的太阳能电池模块。所述太阳能电池组合件被聚(乙烯醇缩丁醛)包封剂包封,并包括与所述聚(乙烯醇缩丁醛)包封剂至少部分地接触的银组件。所述聚(乙烯醇缩丁醛)包封剂包含聚(乙烯醇缩丁醛)、按所述聚(乙烯醇缩丁醛)包封剂的总重量计约15至约45重量%的一种或多种增塑剂、以及约0.1至约2重量%的一种或多种不饱和杂环化合物。本发明还提供了一种用于制备所述太阳能电池模块的组合件;一种防止或减少与所述太阳能电池模块中的银组件接触的聚(乙烯醇缩丁醛)包封剂变色的方法;以及使用所述太阳能电池模块将太阳能转换为电能。

Description

具有包含不饱和杂环化合物的聚(乙烯醇缩丁醛)包封剂的太阳能电池模块
相关申请的交叉引用
根据美国法典第35编第120条,本专利申请要求提交于2009年1月22日的美国临时申请61/146,535、提交于2009年6月30日的美国临时申请61/221,771、和提交于2009年7月17日的美国临时申请61/226,435的优先权,所述文献均全文以引用方式并入本文。
发明领域
本发明涉及包含改进的聚(乙烯醇缩丁醛)组合物的太阳能电池模块,其中该组合物用作太阳能电池组合件的包封剂。具体地讲,改进的聚(乙烯醇缩丁醛)组合物在长期接触包含银元素和银元素合金的组合件的组件时能够耐泛黄。
发明背景
本说明书中引用了若干份专利和出版物以更全面地描述本发明所属现有技术。以上这些专利和出版物各自的全部公开内容均以引用方式并入本文。
由于太阳能电池提供可持续的能源,因而其应用得到快速的发展。根据所采用的吸光材料,太阳能电池通常可分为两种,即块状或基于晶片的太阳能电池和薄膜太阳能电池。
单晶硅(c-Si)、多晶硅(poly-Si或mc-Si)和带状硅是用来形成较为传统的基于晶片的太阳能电池的最常用材料。得自基于晶片的太阳能电池的太阳能电池模块通常具有焊接在一起的厚度约180和约240μm的一系列自承晶片(或电池)。此类太阳能电池板,与沉积在其表面上的一层导电膏和/或连接线一起,可称为太阳能电池组合件,并且被包封或夹置在或层压在聚合物包封剂之间,该包封剂可进一步被夹置在两个保护性外层之间以形成耐候性模块。保护性外层可以由玻璃、金属片材或膜、或塑料片材或膜形成。然而,面向日光的外层通常需要充分透明以允许光子到达太阳能电池。
在日益重要的可供选择的薄膜太阳能电池中,通常使用的材料包括非晶硅(a-Si)、微晶硅(μc-Si)、碲化镉(CdTe)、铜铟硒化物(CuInSe2或CIS)、铜铟/镓二硒化物(CuInxGa(1-x)Se2或CIGS)、吸光染料、有机半导体等。以举例的方式,薄膜太阳能电池在美国专利5,507,881、5,512,107、5,948,176、5,994,163、6,040,521、6,123,824、6,137,048、6,288,325、6,258,620、6,613,603、和6,784,301,以及美国专利申请公开20070298590、20070281090、20070240759、20070232057、20070238285、20070227578、20070209699、20070079866、20080223436、和20080271675中有所描述。典型厚度小于2μm的薄膜太阳能电池通过将半导体材料以多层形式沉积于基板上而制备。此外,连接线、金属导电涂层、和/或金属反射膜可沉积在薄膜太阳能电池的表面上,以构成薄膜太阳能电池组合件的一部分。基板可由玻璃或柔性膜形成,并且在其面向日光的那些模块中也可称为覆板。类似于基于晶片的太阳能电池模块,薄膜太阳能电池组合件进一步被包封或层压或夹置在聚合物包封剂之间,并进一步被层压或夹置在保护性外层之间。在某些太阳能电池模块中,薄膜太阳能电池组合件可以仅部分地被包封剂包封,使得只有薄膜太阳能电池组合件的与基板(或覆板)相对的一面被层压至聚合物包封剂,然后是保护性外层。在此类构造中,薄膜太阳能电池组合件被夹置在基板(或覆板)和相对面上的包封剂之间。
在太阳能电池模块内,一些组件(例如连接线、导电膏(用于基于晶片的太阳能电池模块中)、导电涂层(用于薄膜太阳能电池中)和背反射膜)可包含可氧化的银或银合金。当接触可氧化的银组件时,包含聚(乙烯醇缩丁醛)(PVB)的包封剂往往随时间推移而变色。变色在光伏产业中是不可取的,因为它减少了光的透射,并被认为不太美观。因此,需要开发这样的PVB组合物,其可用作太阳能电池模块的包封剂,并且当长期接触可氧化的银组件时具有改善的耐变色性。
发明概述
本发明涉及太阳能电池模块,所述太阳能电池模块包括被聚(乙烯醇缩丁醛)包封并包含银组件的太阳能电池组合件,其中所述银组件与所述聚(乙烯醇缩丁醛)至少部分地接触,并且所述聚(乙烯醇缩丁醛)包含按所述聚(乙烯醇缩丁醛)的总重量计约15至约45重量%的增塑剂和约0.5至约2重量%、优选约0.1至约2重量%的不饱和杂环化合物。
本发明涉及用于制备太阳能电池模块的组合件,所述太阳能电池模块包括太阳能电池组合件,该太阳能电池组合件包括银组件和聚(乙烯醇缩丁醛)片材,所述片材具有约0.25mm至约1.2mm的厚度,并且所述片材包含按所述聚(乙烯醇缩丁醛)片材的总重量计约15至约45重量%的增塑剂和约0.5至约2重量%、优选约0.1至约2重量%的不饱和杂环化合物。
本发明涉及防止太阳能电池模块中的聚(乙烯醇缩丁醛)包封剂变色的方法,所述太阳能电池模块包括太阳能电池组合件,该太阳能电池组合件包括与所述聚(乙烯醇缩丁醛)包封剂完全或部分接触的银组件,所述方法包括提供聚(乙烯醇缩丁醛),以及用所述聚(乙烯醇缩丁醛)包封太阳能电池组合件,其中所述聚(乙烯醇缩丁醛)包含按所述聚(乙烯醇缩丁醛)的总重量计约15至约45重量%的增塑剂和约0.5至约2重量%、优选约0.1至约2重量%的不饱和杂环化合物。
本发明涉及防止太阳能电池模块中的聚(乙烯醇缩丁醛)包封剂变色的方法,所述太阳能电池模块包括太阳能电池组合件,该太阳能电池组合件包括与所述聚(乙烯醇缩丁醛)包封剂完全或部分接触的银组件,所述方法包括提供聚(乙烯醇缩丁醛)片材,以及形成太阳能电池模块,所述片材具有约0.25mm至约1.2mm的厚度,所述片材包含按所述聚(乙烯醇缩丁醛)的总重量计约15至约45重量%的增塑剂和约0.5至约2重量%、优选约0.1至约2重量%的不饱和杂环化合物,并且形成太阳能电池模块包括将所述太阳能电池组合件层压至所述聚(乙烯醇缩丁醛)片材的步骤。
发明详述
除非另有定义,本文所用的所有技术和科学术语的含义均与本发明所属领域的普通技术人员通常理解的一样。如发生矛盾,以本说明书及其包括的定义为准。
虽然与本文所述方法和材料类似或等同的方法和材料均可用于本发明的实践或检验,但合适的方法和材料为如本文所述的那些。
除非另行指出,所有百分数、份数、比率等均按重量计。
当数量、浓度或其他值或参数以范围、优选范围或优选上限值和优选下限值的列表形式给出时,其应理解为具体地公开由任何范围上限或优选值和任何范围下限或优选值的任何一对所构成的所有范围,而不管所述范围是否被单独地公开。凡在本文中给出某一数值范围之处,该范围均旨在包含其端点,以及位于该范围内的所有整数和分数,除非另行指出。当定义一个范围时,不旨在将本发明的范围限定于所列举的具体值。
当术语“约”用于描述值或范围的端点时,本公开内容应被理解为包括具体的值或所涉及的端点。
如本文所用,术语“包含”、“包括”、“含有”、“特征在于”、“具有”或者它们的任何其他变型均旨在涵盖非排他性的包括。例如,包括要素列表的工艺、方法、制品或设备不必仅限于那些要素,而是可以包括未明确列出的或该工艺、方法、制品或设备所固有的其他要素。
如本文所用,术语“或者”是包括性的;也就是说,短语“A或B”指“A、B、或A与B”。例如,本文用术语如“不是A就是B”和“A或B中的任一个”来指排他性的“或”。
连接短语“基本上由组成”将权利要求的范围限制为具体的材料或步骤以及不会显著影响受权利要求保护的本发明的基本和新型特征的那些要素。
当申请人用开放式术语如“包含”定义本发明或其一部分时,除非另外指明,则应理解为本说明书应被解释为还使用术语“基本上由组成”和“由组成”来描述本发明。
冠词“一个”和“一种”可与本文所述的组合物、工艺或结构的各种要素和组分结合使用。这只是为了方便起见,并且表示该组合物、工艺或结构的一般意义。此类描述包括“一个或至少一个”要素或组分。此外,如本文所用,单数冠词也包括多个要素或组分的描述,除非在具体的上下文中明显排除了复数。
如本文所用,术语“共聚物”是指包含由两种或更多种共聚单体进行共聚作用所生成的共聚单元的聚合物。此类共聚物包括二聚物、三元共聚物或更高阶共聚物。就此而论,本文可根据共聚物的组分共聚单体或其组分共聚单体的量,例如“包含乙烯和18重量%丙烯酸的共聚物”或类似的说法来描述共聚物。此类描述可以视为非正式的,因为它并不把共聚单体当作共聚单元;因为它不包括共聚物的常规命名,例如国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)的命名;因为它不使用方法限定物品术语;或者因为其他原因。然而,如本文所用,结合其组分共聚单体或其组分共聚单体的数量对共聚物进行的描述是指该共聚物含有指定共聚单体的共聚单元(在指定时具有指定数量)。由此得出如下推论,共聚物不是包含给定量的给定共聚单体的反应混合物的产物,除非在限定情况下进行此类明确表述。
用作太阳能电池模块中包封剂的改进的聚(乙烯醇缩丁醛)(PVB)组合物包含:(a)含量为约85重量%、或约80重量%、或约75至约55重量%、或约65重量%、或约70重量%的PVB聚合物;(b)按PVB组合物的总重量计含量为约15重量%、或约20重量%、或约25至约45重量%、或约35重量%、或约30重量%的一种或多种增塑剂,以及(c)按PVB组合物的总重量计含量为约0.1重量%、或约0.15重量%、或约0.1至约2重量%、或约0.2至约1重量%、或约0.5至约2重量%、或约0.8重量%、或约0.75重量%、或约0.5重量%、或约0.4重量%、或约0.3重量%的一种或多种不饱和杂环化合物。PVB树脂的量可通过减去一种或多种杂环化合物和本文所述任何其他添加剂的重量百分比而进行调整,使得改进的PVB组合物的组分的重量百分比总和为100重量%。改进的PVB组合物与太阳能电池模块的含银组件长期接触后,表现出泛黄程度下降。
PVB是由聚(乙烯醇)与丁醛缩合得到的乙烯基树脂。PVB可通过水或溶剂缩醛化来制备。在溶剂方法中,缩醛化反应在存在足够的溶剂的情况下进行,以便在缩醛化反应结束时溶解PVB并制备均匀的溶液。通过沉淀含水的固体颗粒将PVB从溶液中分离出来,然后再洗涤和干燥固体颗粒。所用的溶剂为例如乙醇之类的低级脂族醇。在水性方法中,通过下列方式进行缩醛化反应:在存在酸催化剂的情况下,将丁醛添加到约20℃至约100℃的聚(乙烯醇)水溶液中,搅拌该混合物,使中间产物PVB以细分的形式沉淀,在加热的同时继续搅拌,直到反应混合物达到理想的端点,接着中和催化剂,分离、稳定并干燥PVB。例如,可如美国专利3,153,009和4,696,971中所述制备PVB。
合适的PVB树脂具有约30,000Da、或约45,000Da、或约200,000Da至约600,000Da、或约300,000Da的重均分子量,所述重均分子量通过使用小角激光光散射的尺寸排阻色谱法来确定。PVB可包含约12重量%、或约14重量%、或约15至约23重量%、或约21重量%、或约19.5重量%、或约19重量%的以聚乙烯醇(PVOH)计算的羟基。羟基数量可根据标准方法例如ASTM D1396-92(1998)来确定。此外,本文所用的PVB可包含以聚乙烯酯计算的至多约10%、或至多3%的残余酯基(通常为乙酸酯基),剩余为缩丁醛。如美国专利5,137,954中所述,除了丁缩醛之外,PVB可进一步包含微量的乙缩醛基,例如2-乙基己醛。
适于PVB组合物的增塑剂可以是本领域中已知的任何增塑剂(参见如美国专利3,841,890、4,144,217、4,276,351、4,335,036、4,902,464、5,013,779、和5,886,075)。那些常用的增塑剂为多元酸或多元醇的酯。合适的增塑剂的具体实例包括但不限于通过三甘醇或四甘醇与含有6至10个碳原子的脂族羧酸的反应而获得的二酯;通过癸二酸与含有1至18个碳原子的脂族醇的反应而获得的二酯;低聚乙二醇二-2-乙基己酸酯;四乙二醇二正庚酸酯;己二酸二正己酯;己二酸二辛酯;己二酸二丁氧基乙酯;己二酸庚酯和己二酸壬酯的混合物;癸二酸二丁酯;磷酸三丁氧基乙酯;磷酸异癸苯酯;亚磷酸三异丙酯;聚合物增塑剂,例如油改性的癸二酸醇酸;磷酸酯和己二酸酯的混合物;己二酸酯和邻苯二甲酸烷基苄基酯的混合物;以及上述两种或更多种的组合。优选的增塑剂包括三乙二醇二-2-乙基己酸酯、四乙二醇二正庚酸酯、癸二酸二丁酯、以及它们中的两种或更多种的组合。更优选的增塑剂包括三乙二醇二-2-乙基己酸酯、四乙二醇二正庚酸酯、以及它们中的两种或更多种的组合。值得注意的增塑剂是三乙二醇二-2-乙基己酸酯。
PVB组合物进一步包含一种或多种不饱和杂环化合物。如本文所用,术语“不饱和杂环化合物”包括具有下式的1H-苯并***和非-2H取代的苯并***衍生物:
Figure BPA00001406993600071
具有下式的1,2,3-***和1,2,3-***衍生物:
Figure BPA00001406993600072
具有下式的1,2,4-***和1,2,4-***衍生物:
Figure BPA00001406993600073
具有下式的咪唑和咪唑衍生物:
Figure BPA00001406993600074
具有下式的吡咯和吡咯衍生物:
Figure BPA00001406993600081
具有下式的吡嗪和吡嗪衍生物:
Figure BPA00001406993600082
具有下式的嘧啶和嘧啶衍生物:
Figure BPA00001406993600083
具有下式的吡啶和吡啶衍生物:
具有下式的哒嗪和哒嗪衍生物:
Figure BPA00001406993600085
具有下式的噻唑和噻唑衍生物:
Figure BPA00001406993600091
具有下式的苯并
Figure BPA00001406993600092
唑和苯并
Figure BPA00001406993600093
唑衍生物:
Figure BPA00001406993600094
具有下式的苯并噻唑和苯并噻唑衍生物:
具有下式的1,3,5-三嗪和1,3,5-三嗪衍生物:
Figure BPA00001406993600096
具有下式的2,2’-联吡啶和2,2’-联吡啶衍生物:
Figure BPA00001406993600097
其中R代表氢原子或取代基(本文也称为“R基”或“取代基R”);并且其中,当不饱和杂环化合物包含一个以上的取代基时,这些取代基可以是相同的或不同的。每个取代基独立地选自支链或无支链的、直链或环状的烷基;其他非芳族烃基,例如也为无支链或支链、直链或环状的烯基和炔基,它们是单不饱和或多不饱和的,并包含C=C(双)键或C≡C(三)键;取代或未取代的芳族烃基,包括芳基(如苯基和萘基);氨基;羟基;烷氧基;和卤素(如氟、氯、溴、或碘,优选氯或溴)。此外,一个或多个R基上的一个或多个氢原子可任选地被卤素原子或包含1至4个碳原子的支链或无支链烷基取代。当R基的一个以上的氢原子被取代时,这些取代基也可以是相同的或不同的。
优选的取代基R包括支链烷基、无支链烷基、环状的烷基、不饱和烃基、取代的芳基、未取代的芳基、和卤素原子。更优选的取代基R是包含1至4个碳原子的支链或直链烷基,尤其是甲基。合适的取代基R的其他实例可见于下面列出的不饱和杂环化合物的具体实例。
更具体地讲,针对苯并***,众所周知该化合物以两种互变异构体1H-苯并***(下方的(i)号结构)和2H-苯并***(下方的(ii)号结构)存在。由于对称性,3H-苯并***等同于1H-苯并***;然而,一个或多个非氢R基的非对称取代将破坏该等同性。
此外,如本文所用,术语“非-2H-取代的”是指氮原子2未连接氢原子或其他取代基的苯并***衍生物。或者说,术语“非-2H-取代的”包括苯并***的1H和3H互变异构体和这些互变异构体的衍生物,其中氢原子或取代基R连接至1H-苯并***的氮原子1,或3H-苯并***的氮原子3。不包括其中氢原子或取代基R连接至氮原子2的2H-苯并***和该互变异构体的衍生物。例如,1-炔丙基-1H-苯并***(下方的结构(i))是非-2H-取代的苯并***;因此,当该术语用于本文时,其在“不饱和杂环化合物”的定义范围之内。与此相反,2-(2H-苯并***-2-基)-4-甲基-6-(2-丙烯基)苯酚(下方的结构(ii))是2H-取代的苯并***;因此,它不包括在“不饱和杂环化合物”的定义范围之内。
概括地说,苯并***化合物仅仅根据它们是否为“非-2H取代的”结构而包括在“不饱和杂环化合物”的定义范围之内或排除在“不饱和杂环化合物”的定义范围之外。就此而论,上文示出的“非-2H取代的”的定义不能被可能与本文结构描述不一致的命名原则代替。
因此,合适的苯并***衍生物的实例包括但不限于1-甲基-1H-苯并***、5-甲基-1H-苯并***、1-氨基苯并***、4-羟基-1H-苯并***、1-氰基苯并***、1H-苯并***-1-甲醛、1,6-二甲基-1H-1,2,3-苯并***、1H-苯并***-1-甲醇、1-羟基苯并***水合物、5-氯苯并***、1-炔丙基-1H-苯并***、1H-苯并***-1-基甲基异氰化物、1H-苯并***-1-乙腈、1-烯丙基苯并***、苯并***-1-羧酰胺、苯并***-5-羧酸、1-(甲氧基甲基)-1H-苯并***、5,6-二甲基-1H-苯并***一水合物、1-(氯甲基)-1H-苯并***、6-氯-1-羟基苯并***脱水物、1-(2-甲基-烯丙基)-1H-苯并***、N-(1H-苯并***-1-基甲基)甲酰胺、N,N-二甲基苯并***-六亚甲基四胺、1H-1,2,3-苯并***-1-基乙酸、1-甲基-5-硝基-1H-1,2,3-苯并***、2-甲基-4-硝基-2H-1,2,3-苯并***、苯并***-1-碳酰氯、1-(2-丁烯酰基)-1H-苯并***、1-(三甲基甲硅烷基)-1H-苯并***、1-(α-氯乙酰基)-1H-苯并***、1-(甲磺酰基)-1H-苯并***、1H-苯并***-4-磺酸、1-(1-乙氧基-2-炔丙基)-1H-苯并***、(1-吡咯烷基甲基)苯并***、(1-乙氧基-2-丙烯基)苯并***、1-(2,2,2-三甲基乙酰基)-1H-苯并***、苯并***-1-乙酸乙酯、3-(1H-1,2,3-苯并***-1-基)丙酰肼、1-[(三甲基甲硅烷基)甲基]苯并***、5-氨基苯并***二盐酸盐、5,6-二硝基-1H-苯并***、1-苄基-1H-苯并***、1-(3-氯丙酰)-1H-苯并***、1-(2-吡咯羰基)苯并***、1-(2-呋喃甲酰基)-1H-苯并***、1-(三氟甲基)乙酰基苯并***、(4-吗啉基-甲基)苯并***、1-苯甲酰基-1H-苯并***、1-(2-吡啶基羰基)苯并***、1-(4-吡啶基羰基)苯并***、N-苯基苯并***-六亚甲基四胺、1-(苯氧基甲基)-1H-苯并***、1-(9-氨基-3H-(1,2,3)***并(4,5-f)喹啉-8-基)乙酮、2-苯并***-1-基-乙磺酰氟、1-(2-噻吩基羰基)-1H-苯并***、1-(2,2-二氯乙酰基)-1H-苯并***、[1-(4-吗啉基)乙基]苯并***、苯并***-1-基吡咯烷-1-基甲硫酮、N-(1H-1,2,3-苯并***-1-基甲基)-3-甲基苯胺、α-甲基-N-苯基-1H-苯并***-1-六亚甲基四胺、N-(1H-1,2,3-苯并***-1-基甲基)-2-甲基苯胺、N-甲基-N-苯基苯并***六亚甲基四胺、苯基-1H-1,2,3-苯并***-5-羧化物、1-(苯酰氧基)-1H-1,2,3-苯并***、3-(苯并***-1-基甲氧基)-苯胺、1-(4-氟苯甲酰基)-1H-苯并***、1-[(苯硫基)甲基]-1H-苯并***、[1-(4-吗啉基)丙基]苯并***、1-(3-苯基-2-丙烯酰)-1H-1,2,3-苯并***、N-(1H-苯并***-1-基甲基)苯酰胺、苯并***-1-基甲基-(2-乙基-苯基)-胺、N-(1H-1,2,3-苯并***-1-基甲基)-2,4-二甲基苯胺、4-(1H-1,2,3-苯并***-1-基羰基)苯基甲基醚、1-(苄氧基羰基)苯并***、2-苯并***-1-基-N-吡啶-2-基-乙酰胺、苯并***-1-基甲基-(2-甲氧基-苯基)-胺、N-(1H-1,2,3-苯并***-1-基甲基)-4-甲氧基苯胺、1-O-甲苯基磺酰基甲基-1H-苯并***、N′-(2-(1H-1,2,3-苯并***-1-基)-1-甲基亚乙基)-2-氰基乙酰肼、3-(1H-1,2,3-苯并***-4-基(甲基)氨基)-2-氰基丙烯酸甲酯、1-(4-氯苯甲酰基)-1H-苯并***、N-(1H-1,2,3-苯并***-1-基甲基)-2-氯苯胺、苯并***-1-基甲基-(3-氯-苯基)-胺、N-(1H-1,2,3-苯并***-1-基甲基)-4-氯-苯胺、1-(苯基磺酰基)-1H-苯并***、和苯并***-1-基甲基-(2,5-二氟-苯基)-胺。
合适的1,2,3-***衍生物的实例包括但不限于5-硝基-1H-1,2,3-***、1H-1,2,3-***并[4,5-b]吡啶、1-羟基-7-氮杂苯并***溶液、3H-(1,2,3)***并(4,5-d)嘧啶-7-基胺、8-氮杂腺嘌呤、8-氮杂鸟嘌呤、8-氮杂黄嘌呤一水合物、1,2,3-***-4,5-二羧酸、N-苯基-1H-1,2,3-***-5-胺、1-乙酰基-1H-1,2,3-***并[4,5-b]吡啶、3-甲基-8-氮杂鸟嘌呤、3H-1,2,3,4,5,7,7a-七氮杂-二环戊二烯并苯-8-醇、4,6-二甲基-1H-v-***并(4,5-d)嘧啶-5,7(4H,6H)-二酮、1,2,3-***-4,5-二羧酸、1,2,3-***-4,5-二羧酸的单钾盐、5-氨基-1,4-二苯基-1,2,3-***、5-苯胺基-4-苯基-1H-1,2,3-***、和卢非酰胺。
合适的1,2,4-***衍生物的实例包括但不限于3-氨基-1,2,4-***、1H-1,2,4-***-5-胺、1,2,4-***钠、1-乙烯基-1,2,4-***、3,5-二氨基-1,2,4-***、1H-1,2,4-***-3-硫醇、1,2,4-***-3-羧酸、3-硝基-1H-1,2,4-***、3-氨基-1,2,4-***-5-硫醇、1,2,4-***并[1,5-a]嘧啶、3-乙酰胺基-1H-1,2,4-***、甲基-1H-1,2,4-***-3-羧化物、5-氨基-4H-(1,2,4)***-3-羧酸、5-氨基-1H-(1,2,4)***-3-羧酸、3-氨基-1H-1,2,4-***-5-羧酸、3-氨基-5-甲硫基-1H-1,2,4-***、5-甲基-s-***(1,5-a)嘧啶、1-三甲基甲硅烷基-1,2,4-***、5-氨基-1H-[1,2,4]-***-3-羧酸甲酯、3-甲基-5-(2-氧桥-2-氧代肼基)-1H-1,2,4-***、3-氨基-1,2,4-***-5-羧酸水合物、1H-1,2,4-***-1-甲脒盐酸盐、5,7-二甲基-s-***并[1,5-a]嘧啶、7-羟基-5-甲基[1,2,4]***并[1,5-a]嘧啶、5-甲基(1,2,4)***并(4,3-a)嘧啶-7-醇、7-氨基-s-***并(1,5-a)嘧啶-5(4H)-酮、5-(三氟甲基)-4H-1,2,4-***-3-基胺、氧代(1H-1,2,4-***-5-基氨基)羧酸、3-(1,2,4-***-1-基)-L-丙氨酸、5-氨基-1H-(1,2,4)***-3-羧酸乙酯、β-(1,2,4-***-3-基)-DL-丙氨酸、1-氨基-5-丙基-1H-1,2,4-***-3-基氢硫化物、2-(2-氨基苯基)-1H-1,3,4-***、2-氯-N-(4H-(1,2,4)***-3-基)-乙酰胺、(5-二羟甲基-2H-(1,2,4)***-3-基)-甲烷二醇、1,1′-羰基-二-(1,2,4-***)、5,5′-二甲基-1H,1′H-(3,3′)双((1,2,4)***基)、1H,1′H-(3,3′)双((1,2,4)***基)-5,5′-二胺、2H,2′H-(3,3′)双((1,2,4)***基)-5,5′-二胺、3,3′-双(5-氨基-4H-1,2,4-***)、3-氧代-N-(1H-1,2,4-***-5-基)丁酰胺、7-氯-5-甲基-(1,2,4)***并(1,5-a)嘧啶、1-(叔丁氧羰基)1H-1,2,4-***、s-***并(4,3-a)喹啉、6,7,8,9-四氢-5H-(1,2,4)***并(1,5-a)吖庚因-2-基氢硫化物、2-(3-硝基-(1,2,4)***-1-基)-乙酰胺、(3-硝基-(1,2,4)***-1-基)-乙酸、苯亚甲基-(1,2,4)***-4-基、4-(苯亚甲基氨基)-4H-1,2,4-***、N-(4-吡啶基亚甲基)-4H-1,2,4-***-4-胺、(4-甲基-4H-(1,2,4)***-3-基巯基)-乙酸、3-甲基氨基-5-苯基-1,2,4-***、3-(3-吡啶基甲基氨基)-1,2,4-***、(1,2,4)***并(3,4-B)(1,3)苯并噻唑、3H-1,2,3,4,5,7,7A-七氮杂-二环戊二烯并苯-8-醇、1-苯基-1H-(1,2,4)***-3-硫醇、5-苯基-1H-1,2,4-***-3-硫醇、5-丙基-(1,2,4)***并(1,5-A)嘧啶-7-醇、5-(4-吡啶基)-1H-1,2,4-***-3-硫醇、6-硝基-(1,2,4)***并(1,5-A)嘧啶-2-基胺、5-((5-氨基-4H-1,2,4-***-3-基)甲基)-4H-1,2,4-***-3-基胺、3-((5-氨基-1H-1,2,4-***-3-基)甲基)-1H-1,2,4-***-5-基胺、5,7-二甲基-(1,2,4)***并(1,5-A)嘧啶-2-硫醇、3-苯基-4H-(1,2,4)***的盐酸盐、3-巯基-5-甲基-8H-(1,2,4)***并(4,3-A)嘧啶-7-酮、5-氨基-1H-(1,2,4)***-3-羧酸丁酯、和3-(4-吡啶基)-6,7-二氢-5H-吡咯并(2,1-C)(1,2,4)***。
合适的咪唑的实例包括但不限于2-甲基-2-咪唑啉、2-苯基-2-咪唑啉、3-(4,5-二氢-2-咪唑基)吡啶、8-甲基-2,3,7,8-四氢咪唑并(1,2-A)嘧啶-5(6H)-酮、(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基硫代)乙酸、2-苄基咪唑啉、4-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)苯胺、2-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)苯酚、4-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)苯酚、3-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)苯酚、2-氯-1,3-二甲基咪唑啉
Figure BPA00001406993600141
盐酸盐、3A,4,5,6,7,7A-六氢-1H-苯并咪唑-2-基甲基硫醚、咪唑并(1,2-A)吡啶-2-酮的盐酸盐、2,3-二氢-5H-咪唑并(2,1-A)异吲哚-5-酮、2-氨基-5,5-双(羟甲基)-1-甲基-1,5-二氢-4H-咪唑-4-酮、4-(4-甲基-4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)苯胺、4-(4-甲基-4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)苯酚、2-(4-甲基-4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)苯酚、3-(4-甲基-4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)苯酚、2-氨基-1-甲基-2-咪唑啉氢溴化物、2-巯基-3-苯基-3,5-二氢-咪唑-4-酮、2-(4-甲氧基苯乙烯基)-2-咪唑啉、2,10-二氢-10-乙基咪唑并(2,1-B)喹唑啉-5(3H)-酮、2-甲基-4,5-二氢-咪唑-1-硫代羟酸苯基酰胺、2-氯-1,3-二甲基咪唑啉
Figure BPA00001406993600142
四氟硼酸盐、2-(4-溴苯基)-4,5-二氢-1H-咪唑、2-(甲基氨基)-2-咪唑啉氢碘化物、2-(3-硝基苯基)-4,5-二氢-1H-咪唑盐酸盐、2-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)喹啉盐酸盐、5-丁氧基-2-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)苯酚、3-(1,3-二甲基-2,6-二氧代-1,2,3,4,5,6-六氢-9H-嘌呤-9-基)丙腈、四氢唑啉盐酸盐、咪唑克生盐酸盐、四咪唑盐酸盐、左旋咪唑盐酸盐、1,3-二异丙基咪唑啉
Figure BPA00001406993600143
四氟硼酸盐、2-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-1-苯并呋喃-5-基硫氰酸盐、2-甲硫基-2-咪唑啉氢碘化物、4,5-二氢-1H-咪唑-2-基2-氟苄基硫醚盐酸盐、萘唑啉盐酸盐、4-氯-α-(2-咪唑啉-2-基)苄醇盐酸盐、5A,11A-二氢萘并[2′,3′:4,5]咪唑并[1,2-A]吡啶-6,11-二酮、2,3,6,7-四氢-5,7,7-三甲基-5H-吡咯并(1,2-a)咪唑、3-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)苯胺二盐酸盐水合物、依法克生盐酸盐、西拉唑啉盐酸盐、1-丁基-4,5-二氢-3-乙基-8-羟基黄嘌呤、吡虫啉溶液、2-(4-氟苯亚甲基)-2,5,6,7,8,9-六氢-3H-咪唑并(1,2-a)吖庚因-3-酮、吡虫啉-d4、灭草烟、9-苄基-2-氯-5,9-二氢-4H-嘌呤-6-基胺、2-氟-1,3-二甲基咪唑啉
Figure BPA00001406993600151
六氟磷酸盐、2-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-5-(己氧基)苯酚、3-苯基-2-(4-甲苯氨基)-3,5-二氢-4H-咪唑-4-酮、可乐定盐酸盐、N-(3-氯苯基)N′-(1-甲基-4-氧代-4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)脲、2,4,5-三-(2-呋喃基)-2-咪唑啉、5-(苄氧基)-2-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)苯酚、1,3-二叔丁基-4,5-二氢-1H-咪唑-3-
Figure BPA00001406993600152
四氟硼酸、N-烯丙基-N-(2,6-二氯苯基)-4,5-二氢-1H-咪唑-2-胺、2-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-2,3-二氢-1,4-苯并二
Figure BPA00001406993600153
英-2-基甲基醚盐酸盐、2-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-2,3-二氢-1,4-苯并二
Figure BPA00001406993600154
英-2-基甲基醚、3-(3,4-二羟苯基)-5,6-二氢咪唑并(2,1-B)噻唑盐酸盐、2-甲基-N-(3-(三氟甲基)苯基)-2-咪唑啉-1-羧酰胺、含2-(1-萘基甲基)-4,5-二氢-1H-咪唑的硝酸化合物(1∶1)、2-苄基-2-咪唑啉硫代硫酸盐、1-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]-4,5-二氢-1H-咪唑、2-(4-异丙基-4-甲基-5-氧代-4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-5-甲基烟酸、2-[(E)-2-(2-甲基苯基)乙烯基]-4,5-二氢-1H-咪唑乙二酸九盐酸盐、6,6-二苯基-2,3,6,7-四氢-5H-吡咯(1,2-a)咪唑-5-酮、10-苄基-2,3-二氢咪唑并(2,1-b)喹唑啉-5(10H)-酮、N-(4-氯-6-甲氧基-2-甲基-5-嘧啶基)-N-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)胺盐酸盐、N-(4-氯-6-甲氧基-2-甲基-5-嘧啶基)N-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)胺盐酸盐、2-氯-1,3-二甲基-4,5-二氢-1H-咪唑-3-
Figure BPA00001406993600155
六氟磷酸盐、2,3,5,6,7,8-六氢-8-甲基咪唑并(1,2-a)嘧啶-5-亚胺氢碘化物、3,7-二甲基-1-(5-氧己基)-3,7-二氢-嘌呤-2,6-二酮、3,7-二甲基-1-(5-氧己基)-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮、2-(4-叔丁基-2,6-二甲基苄基)-4,5-二氢-1H-咪唑盐酸盐、8-甲基-2,3,7,8-四氢咪唑并(1,2-a)嘧啶-5(6H)-酮氢碘化物、2,6-二氯-N(1)-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-1,4-苯二胺盐酸盐、3-(4-氯苯基)-2-乙基-2,3,5,6-四氢咪唑并(2,1-b)噻唑-3-醇、5-(4-氯苯基)-2,5-二氢-3H-咪唑[2,1-a]异吲哚-5-醇、2-(4-硝基苯亚甲基)-2,5,6,7,8,9-六氢-3H-咪唑并(1,2-a)吖庚因-3-酮、2-(2-硝基苯亚甲基)-2,5,6,7,8,9-六氢-3H-咪唑并(1,2-a)吖庚因-3-酮、9,13b-二氢-1H-二苯并[c,f]咪唑并[1,5-a]吖庚因-3-基胺盐酸盐、2-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基硫代)-N-(4-甲基苯基)乙酰胺盐酸盐、2-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基硫代)-N-(2-甲基苯基)乙酰胺盐酸盐、2-(4-异丙基-4-甲基-5-氧代-4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-4-甲基苯甲酸甲酯、3-噻吩-2-基-5,6-2H-咪唑并(2,1-B)噻唑氢溴化物、5-乙基-2-(4-异丙基-4-甲基-5-氧代-4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)烟酸、N-(5-氯-2,1,3-苯并噻二唑-4-基)-N-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)胺盐酸盐、2-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-5-(辛氧基)苯酚、5-溴-N-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-6-喹喔啉胺、5-苯亚甲基-2-甲基巯基-3-苯基-3,5-二氢-咪唑-4-酮、5-苯亚甲基-2-巯基-3-(2-甲基苯基)-3,5-二氢-4H-咪唑-4-酮、6-叔丁基-3-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基甲基)-2,4-二甲基苯酚盐酸盐、和DL-异苦杏精。
合适的吡咯衍生物的实例包括但不限于1H-吡咯-d5、1-甲基-1H-吡咯、3-甲基-1H-吡咯、1H-吡咯-2-甲腈、1H-吡咯-2-甲醛、2,5-二甲基-1H-吡咯、2-乙基-1H-吡咯、2,4-二甲基-1H-吡咯、1-(1H-吡咯-2-基)乙酮、1-甲基-1H-吡咯-2-甲醛、1,2,5-三甲基-1H-吡咯、1H-吡咯-2-甲醛肟、N,N-二甲基-1H-吡咯-1-胺、1H-吡咯-2-羧酸、1H-吲哚、1H-吡咯并[2,3-b]吡啶、1,5-二甲基-1H-吡咯-2-甲腈、3-(1H-吡咯-1-基)丙腈、3-(1H-吡咯-2-基)-2-丙烯醛、4,5,6,7-四氢-1H-吲哚、1H-吡咯-2,5-二甲醛、1-(1-甲基-1H-吡咯-2-基)乙酮、3,5-二甲基-1H-吡咯-2-甲醛、1-(1-甲基-1H-吡咯-3-基)乙酮、1-(4-甲基-1H-吡咯-3-基)乙酮、3-乙基-2,4-二甲基-1H-吡咯、1-(1H-吡咯-2-基)乙酮肟、1H-吲哚-d7、甲基1H-吡咯-1-羧化物、1-甲基-1H-吡咯-2-羧酸、2,3-二氢-6H-[1,4]二英并[2,3-c]吡咯、甲基1H-吡咯-3-羧化物、甲基1H-吡咯-2-羧化物、3-氯-1H-吡咯-2-甲醛、4-甲基-1H-吲哚、2-甲基-1H-吡咯、3-甲基-1H-吲哚、1-甲基-1H-吲哚、5-甲基-1H-吲哚、7-甲基-1H-吲哚、6-甲基-1H-吲哚、1H-吲哚-5-胺、1H-吲哚-7-胺、1H-吲哚-6-胺、1H-吲哚-4-胺、1H-吲哚-4-醇、1H-吲哚-5-醇、1H-吲哚-6-醇、5-氟-1H-吲哚、4-氟-1H-吲哚、6-氟-1H-吲哚、1,5,6,7-四氢-4H-吲哚-4-酮、4-(1H-吡咯-2-基)-3-丁烯-2-酮、甲酸(2-吡咯基亚甲基)酰肼、1-(2,4-二甲基-1H-吡咯-3-基)乙酮、1-(4-乙基-1H-吡咯-3-基)乙酮、乙基1H-吡咯-2-羧化物、2-甲基-2,3-二氢-6H-[1,4]二
Figure BPA00001406993600162
英并[2,3-c]吡咯、3-(1H-吡咯-1-基)丙酸、2-(1H-吡咯-2-基)乙酰肼、1H-吲哚-4-甲腈、1H-吲哚-5-甲腈、2-(1H-吡咯-2-基亚甲基)丙二腈、1-苯基-1H-吡咯、1H-吲哚-3-甲醛、1H-吲哚-5-甲醛、1H-吲哚-7-甲醛、1H-吲哚-2-甲醛、1H-吲哚-4-甲醛、1H-吲哚-6-甲醛、2,5-二甲基-1H-吲哚、1,3-二甲基吲哚、1,2-二甲基-1H-吲哚、7-乙基-1H-吲哚、2,3-二甲基-1H-吲哚、3-氯-1H-吡咯-2-羧酸、1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲醛、2-(1H-吡咯-2-基甲基)-1H-吡咯、1H-吲哚-5-基六亚甲基四胺、2-甲基-1H-吲哚-5-胺、1H-吲哚-3-基甲醇、1H-吲哚-5-基甲基醚、1H-吲哚-2-基甲醇、1H-吲哚-7-基甲基醚、1H-吲哚-6-基甲基醚、1H-吲哚-4-基甲基醚、1-(2-呋喃基甲基)-1H-吡咯、5-甲酰基-3,4-二甲基-1H-吡咯-2-甲腈、甲基1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-5-基醚、甲基7H-吡咯并(2,3-d)嘧啶-4-基醚、2-甲基-7H-吡咯并(2,3-d)嘧啶-4-醇、5-氟-2-甲基-1H-吲哚、1-(1H-吡咯-2-基)-1-戊烯-3-酮、2-氨基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-醇、2,5-二甲基-1H-吡咯-3,4-二甲醛、3-(1H-吡咯-3-基)-丙烯酸甲酯、和3,4-二甲基-2,5-吡咯二甲醛。
合适的吡嗪衍生物的实例包括但不限于吡嗪-d4、2-甲基吡嗪、2-氨基吡嗪、2-吡嗪甲腈、2,3-二甲基吡嗪、2-乙基吡嗪、2,5-二甲基吡嗪、2,6-二甲基吡嗪、2-甲氧基吡嗪、2-氯吡嗪、羟基吡嗪的钠盐、咪唑并[1,2-a]吡嗪、1-(2-吡嗪基)乙酮、2-乙基-3-甲基吡嗪、2,3,5-三甲基吡嗪、2-吡嗪羧酰胺、2-吡嗪羧酸、2-甲氧基-3-甲基吡嗪、2-(甲基巯基)吡嗪、2,3-吡嗪二甲腈、喹喔啉、5,6,7,8-四氢喹喔啉、5-甲基-6,7-二氢-5H-环戊二烯并[b]吡嗪、1-(3-甲基-2-吡嗪基)乙酮、2,3,5,6-四甲基吡嗪、2,3-二乙基吡嗪、甲基2-吡嗪羧化物、5-甲基-2-吡嗪羧酸、2-乙基-3-甲氧基吡嗪、2-乙氧基-3-甲基吡嗪、3-氨基-2-吡嗪羧酸、5-羟基-2-吡嗪羧酸、2-甲基-3-(甲基巯基)吡嗪、2-(2-吡嗪基)乙硫醇、3-氯-2,5-二甲基吡嗪、5-甲基-2,3-吡嗪二甲腈、2-甲基喹喔啉、5-甲基喹喔啉、2-喹喔啉醇、2,6-二氯吡嗪、2,3-二氯吡嗪、呋喃并[3,4-b]吡嗪-5,7-二酮、1-(3-乙基-2-吡嗪基)乙酮、1-(3,5-二甲基-2-吡嗪基)乙酮、2,3-二乙基-5-甲基吡嗪、2-异丁基-3-甲基吡嗪、2-(2-(二甲基氨基)乙基)吡嗪、2-异丙基-3-甲氧基吡嗪、2-甲基-6-丙氧基-吡嗪、3-氨基-2-吡嗪羧酸甲酯、5,6-二甲基-2,3-吡嗪二甲腈、2,3-二甲基喹喔啉、6,7-二甲基喹喔啉、2,3-二甲基吡啶并(2,3-b)吡嗪、5,6-二氨基-2,3-吡嗪二甲腈、6,7-二甲基蝶啶、2,3-喹喔啉二醇、吡啶并[2,3-b]吡嗪-2,3-二醇、2-氨基-4(3H)-蝶啶酮、2,4-蝶啶二醇、3-羟基-5,6-二甲基-1H-吡唑并-(3,4b)-吡嗪、2-氯喹喔啉、2,3-吡嗪二羧酰胺、2-异丁基-3-甲氧基吡嗪、2-仲丁基-3-甲氧基吡嗪、2,3-吡嗪二羧酸、喹喔啉-2-甲醛肟、2-喹喔啉羧酸、2-甲基喹喔啉-1,4-二氧化物、4-羟基-6,7-二甲基蝶啶、2,3-二甲基-喹喔啉水合物、异黄蝶呤、吩嗪、3-氨基-6-(氯甲基)-2-吡嗪甲腈4-氧化物、N-甲基-N’-喹喔啉-2-基亚甲基-肼、2,3-二乙基喹喔啉、2,3,6,7-四甲基喹喔啉、1-(3,5-二氨基-6-氯-2-吡嗪基)乙酮、3,5-二氨基-6-氯-2-吡嗪羧酰胺、2-羟基-3,6,7-三甲基喹喔啉、1,2,3,4,6,7,8,9-八氢吩嗪、5-溴-2,3-吡嗪二胺、2-(硝基甲基)喹喔啉、3-羟基-2-喹喔啉羧酸、6,7-二甲基-2,3-喹喔啉二醇、2,4-二氨基-6,7-二甲基蝶啶、2-氨基-6,7-二甲基-4-蝶啶醇、6,7-二甲基-2,4-蝶啶二醇、(2,4-二氨基-6-蝶啶基)甲醇、2-喹喔啉碳酰氯、2-氨基-6-甲基-4,7-蝶啶二醇、2-氨基-1,5-二氢-4,6-蝶啶二酮水合物、3-溴咪唑并[1,2-a]吡嗪、2,6-二氯喹喔啉、2,3-二氯喹喔啉、和2-喹喔啉羧酸乙酯。
合适的嘧啶衍生物的实例包括但不限于4-甲基嘧啶、5-甲基嘧啶、2-甲基嘧啶、4-嘧啶胺、5-嘧啶胺、嘧啶1-氧化物、2-嘧啶-甲腈、4,6-二甲基嘧啶、4-甲基-2-嘧啶胺、4,5-嘧啶二胺、2,4-嘧啶二胺、4,6-嘧啶二醇、2,4-二羟基嘧啶、2-嘧啶硫醇、5-氟-2-嘧啶醇、5-氟-嘧啶-4-醇、2-氯嘧啶、2,4-二氟嘧啶、9H-嘌呤、4-氨基-5-嘧啶甲腈、N-(2-嘧啶基)-甲酰胺、4,6-二甲基-2-嘧啶胺、2,6-二甲基-4-嘧啶醇、4,6-二氨基-2-甲基嘧啶、2-氨基-6-甲基-4-嘧啶醇、4-氨基-6-羟基-2-甲基嘧啶、6-甲氧基-4-嘧啶胺、2,4,6-嘧啶三胺、6-甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮、2-甲基-4,6-嘧啶二醇、6-甲基-嘧啶-4,5-二醇、5-甲基-4,6-嘧啶二醇、2,6-二氨基-4-嘧啶醇、6-肼基-4-嘧啶醇、6-甲基-4-嘧啶硫醇、2-氨基-4,6-嘧啶二醇、二氢-2,4,5(3H)-嘧啶三酮、5-氟-6-甲基-嘧啶-4-醇、2-硫代-2,3-二氢-4(1H)-嘧啶酮、4-巯基-2-嘧啶醇、2-氯-4-嘧啶胺、5-氯-2-嘧啶胺、5-氟-嘧啶-4-硫醇、喹唑啉、2-氯-5-氟嘧啶、2-嘧啶醇盐酸盐、4,5,6-三氟嘧啶、2-氨基-6-甲基-4(3H)-蝶啶酮、4-氨基-2-甲基-嘧啶-5-甲腈、6-甲基-9H-嘌呤、1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺、7H-嘌呤-2-胺、9H-嘌呤-6-胺、5-氰基-2,4-二氨基嘧啶、9H-嘌呤-6-胺、1,5-二氢-4H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮、3H-(1,2,3)***并(4,5-d)嘧啶-7-基胺、1H-[1,2,3]***并[4,5-d]嘧啶-7-胺、9H-嘌呤-6-胺、2-乙酰胺基嘧啶、5-嘧啶羧酸甲酯、4,6-二氨基-5-亚硝基嘧啶、2-氨基-5,6-二甲基-4-嘧啶醇、4-甲氧基-6-甲基-2-嘧啶胺、6-羟基-4-嘧啶羧酸、5-硝基-2-嘧啶胺、5,6-二甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮、5-甲氧基-2-甲基-嘧啶-4-醇、2,4-二甲氧基嘧啶、5-氨基-4-羟基-6-(甲基氨基)嘧啶、4,6-二甲基-2-嘧啶硫醇、4-甲基-2-(甲基巯基)嘧啶、2-氨基-4,6-二羟基-5-甲基嘧啶、2-氨基-5-甲氧基-嘧啶-4,5-氨基-2,4-二羟基-6-甲基嘧啶、4-氨基-2-羟基-5-(羟甲基)嘧啶、2-氨基-6-甲基-4,5-嘧啶二醇、4-氨基-2-巯基-6-甲基嘧啶、6-甲基-2-硫代-2,3-二氢-4(1H)-嘧啶酮、2-甲基巯基-嘧啶-5-醇、2-甲基巯基-嘧啶-4-醇、2,4-二氨基-6-巯基嘧啶、4,5-二氨基-2-巯基嘧啶、2-氯-5-乙基嘧啶、6-氨基-5-氟-2-甲基-嘧啶-4-醇、4-氨基-2-羟基-6-巯基嘧啶、4-氯-6-甲基-2-嘧啶胺、2-硫代二氢-4,6(1H,5H)-嘧啶二酮、2-氯-5-甲氧基嘧啶、2-氯-4-甲氧基嘧啶、6-氯-2-甲基-4-嘧啶醇、6-氯-2,4-嘧啶二胺、7H-嘌呤-6-甲腈、5-氟-6-氟甲基-嘧啶-4-醇、4(3H)-喹唑啉酮、和4-甲基-2(1H)-嘧啶酮盐酸盐。
合适的吡啶衍生物的实例包括但不限于2-甲基吡啶、3-甲基吡啶、4-甲基吡啶、2-吡啶胺、4-吡啶胺、3-吡啶胺、吡啶1-氧化物、2-吡啶醇、3-吡啶醇、4(1H)-吡啶酮、4-甲基吡啶-d3、2-氟吡啶、3-氟吡啶、吡啶氢氟化物、2-吡啶胺-d6、2-甲基吡啶-d7、2-乙炔基吡啶、2-吡啶甲腈、烟碱腈、异烟碱腈、2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶、2-吡啶甲醛、烟碱醛、异烟碱醛、2,5-二甲基吡啶、4-乙基吡啶、2,3-二甲基吡啶、3,4-二甲基吡啶、3-乙基吡啶、2-乙基吡啶、2,4-二甲基吡啶、3,5-二甲基吡啶、2,6-二甲基吡啶、N-甲基-N-(4-吡啶基)胺、N-甲基-N-(2-吡啶基)胺、2-甲基-3-吡啶胺、4-吡啶基六亚甲基四胺、2-甲基-4-吡啶胺、3-甲基-2-吡啶胺、4-甲基-2-吡啶胺、5-甲基-3-吡啶胺、3-吡啶基六亚甲基四胺、2-吡啶基六亚甲基四胺、5-甲基-2-吡啶胺、6-甲基-2-吡啶胺、6-甲基-3-吡啶胺、4-甲基-3-吡啶胺、2-甲基-4-吡啶胺、3-甲基-2(1H)-吡啶酮、4-甲氧基吡啶、5-甲基-2-吡啶醇、2-甲氧基吡啶、6-甲基-2-吡啶醇、3-吡啶基甲醇、2-吡啶基甲醇、6-甲基-3-吡啶醇、4-甲基-2-吡啶醇、4-吡啶基甲醇、3-甲氧基吡啶、2-甲基-3-吡啶醇、2,5-吡啶二胺、2-肼基吡啶、2,3-吡啶二胺、3,4-吡啶二胺、2,6-吡啶二胺、2-氨基-3-吡啶醇、2,4-吡啶二醇、2,3-吡啶二醇、2-氟-3-甲基吡啶、2-氟-6-甲基吡啶、2-氟-5-甲基吡啶、2-氟-4-甲基吡啶、2-吡啶硫醇、4-吡啶硫醇、5-氟-2-吡啶胺、3-氯吡啶、2-氯吡啶、2,6-二氟吡啶、吡啶盐酸盐、4-甲基-2-吡啶甲腈、6-甲基-2-吡啶甲腈、3-甲基-2-吡啶甲腈、1H-吡咯并[2,3-b]吡啶、3-吡啶基乙腈、2-吡啶基乙腈、5-甲基烟腈、1H-咪唑并[4,5-b]吡啶、和2-氨基烟碱腈。
合适的哒嗪衍生物的实例包括但不限于3-甲基哒嗪、4-甲基哒嗪、3-哒嗪胺、哒嗪1-氧化物、1,2-二氢-3,6-哒嗪二酮、3,6-哒嗪二醇、4-哒嗪羧酸、4-甲基-3,6-哒嗪二醇、3-氯-6-甲基哒嗪、3-氯-6-甲氧基哒嗪、3-氯-6-肼基哒嗪、4-氯-3,6-二羟基哒嗪、3,6-二氯哒嗪、3,6-二氯哒嗪、3-氯-6-乙氧基哒嗪、6-氯-3-甲氧基-4-哒嗪胺、酞嗪-1,4-二胺、3-氯-6-(甲硫基)哒嗪、3,6-二氯-4-甲基哒嗪、3,6-二氯-4-哒嗪胺、1-氯酞嗪、3-氨基-5,6-二甲基-4-哒嗪羧酰胺、噌啉盐酸盐水合物、3-氯-5,6-二甲基-4-哒嗪甲腈、4-噌啉羧酸、5-氨基-1,4-酞嗪二醇、1,4,5-三甲基-1H-吡唑并[3,4-c]哒嗪-3-胺、3,6-二氯-N-甲基-4-哒嗪胺、5-氯-8-甲基-酞嗪、苯并(C)噌啉、3-氯-6-苯基哒嗪、3-氯-6-(甲磺酰)哒嗪、3,6-二氯-4-哒嗪羧酸、6-氨基-1,4-酞嗪二醇水合物、1,4-二氯酞嗪、4-氨基-3-甲基-6-硝基噌啉、3-氯-6-甲基-4-苯基哒嗪、N-(3,6-二氯-4-哒嗪基)乙酰胺、1-乙氧基酞嗪盐酸盐、1,2,3,6,7,8-六氢噌啉并(5,4,3-CDE)噌啉、3-氯-6-(4-甲氧基苯基)哒嗪、丙酮O-(6-{[(1-甲基亚乙基)氨基]氧基}-3-哒嗪基)肟、4-((6-甲氧基-3-哒嗪基)氨基)-4-氧代-2-丁烯酸、4-苯乙烯基噌啉、3,6-二苯基哒嗪、1-甲基-3H-苯并(H)吡唑并(4,3-C)噌啉、1-氯-4-苯基酞嗪、8-氯-4-羟基-3-噌啉羧酸水合物、6-(苯亚磺酰)四唑并[1,5-b]哒嗪、6-甲基-3,4-二苯基哒嗪、4-甲基-3,6-二苯基哒嗪、4,5-二甲基-N-[(E)-苯基亚甲基]-1H-吡唑并[3,4-c]哒嗪-3-胺、3,4,7-三甲基-2-对甲苯基-2H-吡唑并(3,4-D)哒嗪、1,2,5,6-四硫杂-3,4,7,8-四氮杂环戊二烯并(FG)苊烯、环戊酮(4-氯-1-酞嗪基)腙、3,6-双(1,1,2,2-四甲基丙基)哒嗪、3-甲基-6-[3-(三氟甲基)苯基][1,2,4]***并[4,3-b]哒嗪、3,4-二氢-1(2H)-萘酮(1,2,4)***并(4,3-B)哒嗪-6-基腙、4-氨基-N-(6-甲氧基-3-哒嗪基)苯磺酰胺、1,4-二肼基酞嗪二盐酸盐一水合物、苯甲醛(4-氯-1-酞嗪基)腙、烟碱醛(4-氯-1-酞嗪基)腙、4-氨基-N-(6-氯-3-哒嗪基)苯磺酰胺、1-(3-羟基-5,6-二苯基-4-哒嗪基)乙酮、2-((6-氯-哒嗪-3-基)-亚肼基甲基)-4-硝基-苯酚、2-((6-氯-哒嗪-3-基)-亚肼基甲基)-6-硝基-苯酚、4-氨基-N-(6-乙氧基-3-哒嗪基)苯磺酰胺、4-[(1-酞嗪基巯基)甲基]苯甲酸、4-甲基苯甲醛(4-氯-1-酞嗪基)腙、1-苯基乙酮(4-氯-1-酞嗪基)腙、2-甲基苯甲醛(4-氯-1-酞嗪基)腙、(1R,5S)-3-(6-氯-3-哒嗪基)-3,8-二氮杂二环并[3.2.1]辛烷二盐酸盐、和4-甲基-N-[2-(4-吗啉基)乙基]-6-苯基-3-哒嗪胺二盐酸盐。
合适的噻唑衍生物的实例包括但不限于5-甲基-1,3-噻唑、4-甲基-1,3-噻唑、1,3-噻唑-2-胺、1,3-噻唑-5-甲醛、1,3-噻唑-2-甲醛、4,5-二甲基-1,3-噻唑、2,4-二甲基-1,3-噻唑、4-甲基-1,3-噻唑-2-胺、和5-甲基-1,3-噻唑-2-胺。
合适的苯并
Figure BPA00001406993600211
唑衍生物的实例包括但不限于2-甲基-1,3-苯并
Figure BPA00001406993600212
唑、2-肼基苯并唑、6-氟-2-甲基-1,3-苯并
Figure BPA00001406993600214
唑、1,3-苯并唑-2-基氢硫化物、2-氯-1,3-苯并
Figure BPA00001406993600216
唑、5-氯-1,3-苯并唑、2,5,6-三甲基苯并唑、5-甲氧基-2-甲基苯并
Figure BPA00001406993600219
唑、2-(甲硫基)苯并
Figure BPA000014069936002110
唑、5-氯-2-甲基-1,3-苯并
Figure BPA000014069936002111
唑、5-氯-1,3-苯并
Figure BPA000014069936002112
唑-2-胺、1-(2-苯并
Figure BPA000014069936002113
唑基)-胍、2-甲基-6-硝基苯并
Figure BPA000014069936002114
唑、5-氯-2,6-二甲基苯并
Figure BPA000014069936002115
唑、2-甲基萘并(2,1-D)
Figure BPA000014069936002116
唑、5-乙酰胺基-2-甲基苯并
Figure BPA000014069936002117
唑、2-苯基-1,3-苯并
Figure BPA000014069936002118
唑、5-苯基-苯并
Figure BPA000014069936002119
唑、2-甲基-5-苯基-1,3-苯并
Figure BPA000014069936002120
唑、2-苯基-1,3-苯并
Figure BPA000014069936002121
唑-5-胺、4-(1,3-苯并唑-2-基)苯胺、2-(1,3-苯并唑-2-基)苯酚、5-环己基-2-甲基苯并
Figure BPA000014069936002124
唑、2-(2-甲基苯基)-1,3-苯并
Figure BPA000014069936002125
唑-5-胺、5-(1,3-苯并
Figure BPA000014069936002126
唑-2-基)-2-甲基苯胺、3-(6-甲基-1,3-苯并
Figure BPA000014069936002127
唑-2-基)苯基胺、3-(5-甲基-1,3-苯并
Figure BPA000014069936002128
唑-2-基)苯基胺、4-(5-甲基-1,3-苯并
Figure BPA000014069936002129
唑-2-基)苯基胺、2-(5-甲基-1,3-苯并唑-2-基)苯酚、N-苯并
Figure BPA000014069936002131
唑-2-基-N′-呋喃-2-基亚甲基-肼、3-(5,6-二甲基-1,3-苯并
Figure BPA000014069936002132
唑-2-基)苯胺、2-甲基-5-(6-甲基-1,3-苯并
Figure BPA000014069936002133
唑-2-基)苯胺、2-(4-乙基苯基)-1,3-苯并
Figure BPA000014069936002134
唑-5-胺、2-甲基-5-(5-甲基-1,3-苯并
Figure BPA000014069936002135
唑-2-基)苯胺、2-(3-硝基苯基)-1,3-苯并
Figure BPA000014069936002136
唑、3-(1,3-苯并
Figure BPA000014069936002137
唑-2-基)-4-氯苯胺、2-(4-氯苯基)-1,3-苯并唑-5-胺、2-(2-氯苯基)-1,3-苯并
Figure BPA000014069936002139
唑-5-胺、2-(3-氯苯基)-1,3-苯并
Figure BPA000014069936002140
唑-5-胺、3-(5-氯-1,3-苯并
Figure BPA000014069936002141
唑-2-基)苯基胺、4-(5-氯-1,3-苯并
Figure BPA000014069936002142
唑-2-基)苯基胺、4-苯并
Figure BPA000014069936002143
唑-2-基-喹啉、甲基萘并(1,2-D)(1,3)唑-2-基砜、2-(苯并
Figure BPA000014069936002145
唑-2-基-亚肼基甲基)-苯酚、4-(苯并
Figure BPA000014069936002146
唑-2-基-亚肼基甲基)-苯酚、4-氯-3-(5-甲基-1,3-苯并唑-2-基)苯胺、4-氯-3-(6-甲基-1,3-苯并
Figure BPA000014069936002148
唑-2-基)苯胺、4-苯并
Figure BPA000014069936002149
唑-2-基-2-甲基-喹啉、2-(1-萘基)-1,3-苯并
Figure BPA000014069936002150
唑-5-胺、4-氨基-2-(5-氯-1,3-苯并唑-2-基)苯酚、5-氨基-2-(5-氯-1,3-苯并
Figure BPA000014069936002152
唑-2-基)苯酚、1,3-苯并
Figure BPA000014069936002153
唑-2-基苯氧基乙酸酯、2-氯-3-乙基-1,3-苯并
Figure BPA000014069936002154
唑-3-
Figure BPA000014069936002155
四氟硼酸盐、2-氰基-3-((2-甲基-1,3-苯并
Figure BPA000014069936002156
唑-5-基)氨基)丙烯酸乙酯、2-(4-甲氧基-苄基巯基)-苯并
Figure BPA000014069936002157
唑、2-(((5-硝基-2-呋喃基)甲基)硫代)-1,3-苯并
Figure BPA000014069936002158
唑、4-氯-3-(5-氯-1,3-苯并
Figure BPA000014069936002159
唑-2-基)苯胺、2-(2,4-二氯苯基)-1,3-苯并
Figure BPA000014069936002160
唑-5-胺、2-(2,5-二氯苯基)-1,3-苯并唑-5-胺、2-(3,4-二氯苯基)-1,3-苯并
Figure BPA000014069936002162
唑-5-胺、3-(1,3-苯并唑-2-基)-7-羟基-2H-色烯-2-酮、N-[3-(1,3-苯并
Figure BPA000014069936002164
唑-2-基)苯基]-2-甲基丙酰胺、4-(二甲基氨基)苯甲醛1,3-苯并
Figure BPA000014069936002165
唑-2-基腙、N-苯并唑-2-基-N′-(4-硝基-苯亚甲基)-肼、3-羟基-4-甲氧基苯甲醛1,3-苯并唑-2-基腙、N-(苯并
Figure BPA00001406993600221
唑-2-基巯基甲基)-苯甲酰胺、4-甲氧基-硫代苯甲酸S-苯并唑-2-酯、2-(4-硝基-苄基巯基)-苯并
Figure BPA00001406993600223
唑、2-(1,1′-二苯基)-4-基-1,3-苯并
Figure BPA00001406993600224
唑-5-胺、2-(4-溴苯基)-1,3-苯并
Figure BPA00001406993600225
唑-5-胺、2-(2-溴苯基)-1,3-苯并
Figure BPA00001406993600226
唑-5-胺、2-(3-溴苯基)-1,3-苯并
Figure BPA00001406993600227
唑-5-胺、3-氯-硫代苯甲酸S-苯并唑-2-酯、3-(1,3-苯并唑-2-基)-N-(4-甲基苯基)-2-氧代丙酰胺、2-(1,3-苯并唑-2-基硫代)-1-(4-羟基-2-甲基苯基)乙酮、2-((1,3-苯并
Figure BPA000014069936002211
唑-2-基硫代)甲基)-4-硝基苯酚、3-(1,3-苯并
Figure BPA000014069936002212
唑-2-基)-7-羟基-2-氧代-2H-色烯-4-甲腈、2-(2-苯并
Figure BPA000014069936002213
唑基)-2-乙基丙二酸二乙酯、2-(3,5-二氯-4-甲氧基苯基)-1,3-苯并
Figure BPA000014069936002214
唑-5-胺、2-(1,3-苯并
Figure BPA000014069936002215
唑-2-基)苯基苯甲酸酯、N-苯并唑-2-基-N′-(4-溴-苯亚甲基)-肼、2-(2,4-二硝基苯基硫代)苯并
Figure BPA000014069936002217
唑、甲苯-4-磺酸1-苯并
Figure BPA000014069936002218
唑-2-基-乙酯、2-(3-溴-4-甲氧基苯基)-1,3-苯并唑-5-基胺、3-(1,3-苯并
Figure BPA000014069936002220
唑-2-基)-2-氧代-2H-色烯-7-基乙酸酯、2-(5-溴-2-氯苯基)-1,3-苯并唑-5-基胺、4-(5-(1,3-苯并唑-2-基)-1H-苯并咪唑-2-基)苯基胺、N-(4-乙酰基-苯基)-2-(苯并唑-2-基巯基)-乙酰胺、4-(2-(苯并
Figure BPA000014069936002224
唑-2-基巯基)-乙酰氨基)-苯甲酸、3-(1,3-苯并
Figure BPA000014069936002225
唑-2-基)-N-(3-氯-2-甲基苯基)-2-氧代丙酰胺、4-(5-氯-2-(2-氯苯基)-1,3-苯并
Figure BPA000014069936002226
唑-7-基)-3-丁炔-2-醇、2-(3-苯氧基-苄基巯基)-苯并
Figure BPA000014069936002227
唑、和2-{4-[(6-氯-1,3-苯并
Figure BPA000014069936002228
唑-2-基)氧]苯氧基}丙酸。
合适的1,3,5-三嗪衍生物的实例包括但不限于1,3,5-三嗪-d3、2-氨基-1,3,5-三嗪、2,4-二氨基-1,3,5-三嗪、1,3,5-三嗪-2,4-二胺、6-甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺、1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺、4,6-二氨基-1,3,5-三嗪-2-醇、1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮、2,4,6-三氟-1,3,5-三嗪、4-氨基-2-二甲基氨基-1,3,5-三嗪、4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-胺、6-氯-1,3,5-三嗪-2,4-二胺、1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺氢氟化物、N-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)-N-甲基胺、4-氯-N-乙基-6-(羟氨基)-1,3,5-三嗪-2-胺、含肼的1,3,5-三嗪-2,4,6-三醇化合物(1∶1)、N(2)-环丙基-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺、N(2)-乙基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺、4-氯-6-(羟氨基)-N-异丙基-1,3,5-三嗪-2-胺、6-乙氧基-N(2)-甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺、2,4,6-三甲氧基-1,3,5-三嗪、2-氯-N-(1,3,5)三嗪-2-基-乙酰胺、6-氯-N(2)-乙基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺、2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪、1,3,5-三嗪-2,4,6-三硫醇、4,6-二氯-1,3,5-三嗪、4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-基甲基醚、2,4-二氨基-6-异丁酰基-1,3,5-三嗪、2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪、6-苯基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺、2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪、6-氯-N(2)-异丙基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺、4,6-二氨基-γ-氧代-1,3,5-三嗪-2-丁腈、N-甲基-6-三氟甲基-(1,3,5)三嗪-2,4-二胺、2-氨基-4-环己基氨基-1,3,5-三嗪、4,6-二氧代-1,4,5,6-四氢-1,3,5-三嗪-2-羧酸钾、N(2)-(叔丁基)-6-甲氧基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺、2,4-二氨基-6-(间甲苯基)-1,3,5-三嗪、N(2)-(2-甲基苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺、N(2)-(4-甲基苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺、N(2)-(仲丁基)-6-氯-1,3,5-三嗪-2,4-二胺、6-氯-N(2),N(4)-二乙基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺、6-氯-N(2),N(4)-二乙基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺、N(2)-(叔丁基)-6-氯-1,3,5-三嗪-2,4-二胺、6-(3-氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺、6-(4-氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺、6-(2-氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺、N(2),N(2),N(4),N(4),N(6),N(6)-六甲基-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺、4,6-双(异丙基氨基)-1,3,5-三嗪-2-醇、4-(叔丁基氨基)-6-(乙基氨基)-1,3,5-三嗪-2-醇、N(2)-乙基-N(4)-异丙基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺、6-氯-N(2),N(4)-二乙基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺-d10、N(2),N(4)-二乙基-6-(甲基-巯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺、2,4-二氨基-6-(2,3-二甲苯基)-1,3,5-三嗪、6-氯-N(2)-乙基-N(4)-异丙基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺、6-氯-N(2)-乙基-N(4)-异丙基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺、6-氯-N(2)-乙基-N(4)-异丙基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺、N(2)-(2-甲氧基-苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺、6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺、2-氯-4-乙基-d5-氨基-6-异丙基氨基-1,3,5-三嗪、4,6-二氯-N,N-二乙基-1,3,5-三嗪-2-胺、2-氨基-4-(4-氯苯胺基)-1,3,5-三嗪、2-(2-氯苯基)-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪、6-(4-氯-苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺、2-N-丁氧基-4,6-二氯-1,3,5-三嗪、6-(3,5-二氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺、2-氨基-4-苯基氨基-1,3,5-三嗪盐酸盐、1-[4-氨基-6-(甲基巯基)-1,3,5-三嗪-2-基]-3-异丙基-1,2-三氮杂二烯-2-
Figure BPA00001406993600231
N(2),N(4)-二异丙基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺、N(2)-(仲丁基)-N(4)-乙基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺、N(2)-(叔丁基)-N(4)-乙基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺、N(2)-甲基-6-(2-苯基乙烯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺、6-(乙硫基)-N(2)-异丙基-N(4)-甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺、N(2)-乙基-N(4)-异丙基-6-(甲基巯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺、6-氯-N(2)-环丙基-N(4)-异丙基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺、2,4-二氨基-6-苯基乙酰基-1,3,5-三嗪、N(2),N(4),N(6)-三氯-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺、6-氯-N,N′-二丙基-(1,3,5)三嗪-2,4-二胺、N(2)-(仲丁基)-6-氯-N(4)-乙基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺、6-氯-N(2),N(4)-二异丙基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺、6-氯-N(2),N(2),N(4)-三乙基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺、4-(1,2,4)***-4-基-6-三氟甲基-(1,3,5)三嗪-2-基胺、2,4-二氨基-6-(3-硝基苯基)-1,3,5-三嗪、2-氨基-4-苯胺-6-(氯甲基)-1,3,5-三嗪、4-氯-2-(4,6二氨基-1,3,5-三嗪-2-基)苯酚、5,7-双(乙基氨基)(1,2,4)***并(4,3-A)(1,3,5)三嗪-3-硫醇、2-{[4-氯-6-(乙基氨基)-1,3,5-三嗪-2-基]氨基}-2-甲基丙腈、N(2),N(4)-二异丙基-6-(甲基巯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺、N(2)-(叔丁基)-N(4)-乙基-6-(甲基巯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺、4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-基苯基醚、1,3,5-三嗪-2,4,6-三硫醇三钠盐、N(2)-(仲丁基)-6-氯-N(4)-异丙基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺、2,4,6-三(烯丙氧基)-1,3,5-三嗪、和N(4-氨基-S-三嗪-2-基)-磺胺酸。
合适的2,2’-联吡啶衍生物的实例包括但不限于2,2′-联吡啶、6-甲基-2,2′-联吡啶、2-(2-吡啶基)吡啶1-氧化物、4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶、5,5′-二甲基-2,2′-联吡啶、6,6′-二甲基-2,2′-联吡啶、2,2′-联吡啶-3,3′-二醇、2,2′-联吡啶-N,N′-二氧化物、和2-(2-吡啶基)喹啉。
1H-苯并***、非-2H-取代的苯并***衍生物、咪唑、和咪唑衍生物是优选的不饱和杂环化合物。优选的不饱和杂环化合物的具体实例包括但不限于1H-苯并***、5-甲基-1H-苯并***、咪唑、2-甲基咪唑、和1H-1,2,3-***。1H-苯并***是更优选的不饱和杂环化合物。
此外,PVB组合物可进一步包含一种或多种紫外线吸收剂,所述紫外线吸收剂的含量在PVB组合物的总重量的约0.01重量%、或约0.05重量%、或约0.08至约1重量%、或约0.8重量%、或约0.5重量%的范围内。紫外线吸收剂是本领域所熟知的,并且任何已知的紫外线吸收剂均可用于PVB组合物中。合适的紫外线吸收剂的实例包括但不限于苯并***衍生物、羟基二苯甲酮、羟基苯基三嗪、取代和未取代的苯甲酸的酯、以及这些合适的紫外线吸收剂中的任何两种或更多种的混合物。显著地,用作紫外线吸收剂的苯并***衍生物是2H-取代的苯并***衍生物。因此,它们不包括在上面列出的非-2H-取代的苯并***衍生物和不饱和杂环化合物的定义中。合适的可商购获得的紫外线吸收剂包括但不限于由Ciba制造的TinuvinTMP、TinuvinTM 1130、TinuvinTM 326、TinuvinTM 327、TinuvinTM 328、TinuvinTM571、TinuvinTM 99-DW、或ChimassobTM 81,由BASF(Germany)制造的UvinulTM 3000、UvinulTM 3008、UvinulTM 3040、或UvinulTM 3050,和CytecIndustries,Inc.制造的CyasorbTM 5411。
PVB组合物可进一步包含一种或多种热稳定剂,所述热稳定剂的含量在PVB组合物的总重量的约0.01重量%、或约0.05重量%、或约0.08至约1重量%、或约0.8重量%、或约0.5重量%的范围内。此处使用的热稳定剂还可被称作酚类抗氧化剂,并且在行业中为人们所熟知。合适的热稳定剂的实例包括但不限于由Ciba制造的IrganoxTM 1010、IrganoxTM 1035、IrganoxTM1076、IrganoxTM 1081、IrganoxTM 1098、IrganoxTM 1135、IrganoxTM 1330、IrganoxTM 1425WL、IrganoxTM 1520、IrganoxTM 245、IrganoxTM 3114、IrganoxTM565、IrganoxTM E 201、或IrganoxTM MD 1024,由Chemtura(Middlebury,CT)制造的LowinoxTM 1790、LowinoxTM 22M46、LowinoxTM 44B25、LowinoxTM CA22、LowinoxTM CPL、LowinoxTM HD 98、LowinoxTM MD24、LowinoxTM TBM-6、或LowinoxTM WSP,由Cytec制造的CyanoxTM 1741、CyanoxTM 2246、或CyanoxTM 425、或它们的任意混合物。值得注意的热稳定剂包括LowinoxTM 1790、LowinoxTM 22M46、LowinoxTM 44B25、LowinoxTMCA22、LowinoxTM CPL、LowinoxTM HD 98、LowinoxTM MD24、LowinoxTMTBM-6、或LowinoxTM WSP、或它们的任意混合物。一种优选的热稳定剂是辛基苯酚。另一种优选的热稳定剂是丁基化羟基甲苯(BHT)。
PVB组合物可进一步包含一种或多种含量至多为1重量%的受阻胺。作为另外一种选择,存在的受阻胺的含量按PVB组合物的总重量计可在约0.08重量%、或约0.1重量%、或大于0.1至约1重量%、或约0.8重量%、或至多约0.5重量%的范围内。受阻胺可以为受阻仲胺或受阻叔胺。合适的受阻仲胺的实例包括但不限于2,2,6,6-四甲基哌啶、2,2,6,6-四甲基哌啶醇、以及它们的混合物。合适的受阻叔胺的实例包括但不限于N-丁基哌啶、N,N-二乙基环己胺、以及它们中的任何两种或更多种的混合物。在一些优选的PVB组合物中,受阻胺为受阻胺光稳定剂(HALS),其通常为仲的或叔的、乙酰化的、N-烷氧基化取代的、羟基取代的N-烷氧基化取代的、或还具有空间位阻效应的其他取代的环胺,并且一般是得自邻近胺基的碳原子的脂族取代。如本文所用,术语“受阻胺”和“受阻胺光稳定剂”是指除了包含羰基的取代基之外完全饱和的化合物。因此,这些术语不涉及任何上文所述的不饱和杂环化合物。受阻胺光稳定剂在本领域内也是熟知的,并且可商购获得。例如,由Ciba(Tarrytown,NY)制造的TinuvinTM 111、TinuvinTM 123、TinuvinTM 144、TinuvinTM 152、TinuvinTM 292、TinuvinTM 622、TinuvinTM 765、TinuvinTM 770、TinuvinTM 783、TinuvinTM 791、ChimassorbTM119、ChimassorbTM 2020、或ChimassorbTM 944,由Cytec Industries,Inc.(Paterson,NJ)制造的CyasorbTM 3346或CyasorbTM 3853S,或它们中的任何两种或更多种的组合均可用于PVB组合物。有关合适的受阻胺以及它们在包封剂组合物中的应用的更多信息可见于2009年1月22日提交的美国临时专利申请61/146,522(代理人案卷号PP0086)中。
PVB组合物可进一步包含一种或多种螯合剂,所述螯合剂的含量在PVB组合物的总重量的约0.01重量%、或约0.05重量%、或约0.08至约1重量%、或约0.8重量%、或约0.5重量%的范围内。合适的螯合剂的实例包括但不限于乙二胺四乙酸(EDTA)、乙二胺单乙酸、乙二胺二乙酸、乙二胺三乙酸、乙二胺、三(2-氨基乙基)胺、二乙三胺五乙酸、或它们的任意混合物。如本文所用,术语“螯合剂”不包括2,2’-联吡啶或其衍生物。关于合适的螯合剂以及它们在包封剂组合物中的应用的更多信息可见于2009年1月22日提交的美国临时专利申请61/146,547(代理人案卷号PP0088)中。
除了上文列出的增塑剂和添加剂之外,PVB组合物可进一步包含一种或多种任何其他合适的添加剂,包括但不限于粘附力控制添加剂、表面张力调节剂、加工助剂、流动性增强剂、润滑剂、颜料、染料、阻燃剂、抗冲改性剂、成核剂、抗粘连剂如二氧化硅、分散剂、表面活性剂、偶联剂、增强剂如玻璃纤维、填料等等。这些添加剂、添加剂的合适浓度、和将它们掺入PVB组合物的方法在例如Kirk Othmer Encyclopedia of ChemicalTechnology,第5版,John Wiley & Sons(New Jersey,2004)中有所描述。
本文还提供了包括太阳能电池组合件的太阳能电池模块,其中(A)太阳能电池组合件包括至少一个太阳能电池和银组件;(B)太阳能电池组合件被包含上述PVB组合物的一个或多个PVB包封层完全或部分地包封;以及(C)银组件至少部分地与一个或多个PVB包封层接触。
如本文所用的术语“太阳能电池”包括任何将光转换为电能的制品。可用于本文所述的太阳能电池组合件和模块的太阳能电池包括但不限于基于晶片的太阳能电池(如基于c-Si或mc-Si的太阳能电池)、薄膜太阳能电池(如基于a-Si、μc-Si、CdTe、CIS或CIGS的太阳能电池)、以及有机太阳能电池。然而,原则上,本领域中已知的任何类型的太阳能电池均适用于本文所述的太阳能电池模块。太阳能电池可包括但不限于美国专利4,017,332、4,179,702、4,292,416、6,123,824、6,288,325、6,613,603和6,784,361,美国专利公开2006/0213548、2008/0185033、2008/0223436、2008/0251120和2008/0271675,以及PCT专利申请WO2004/084282和2007/103598中所描述的那些。
所谓“完全包封”是指太阳能电池组合件被层压或夹置在包含PVB组合物的两个包封层之间。一般来讲,太阳能电池组合件的最大表面的面积小于太阳能电池模块的一些其他组件的面积,这些其他组件例如基板或覆板、或前保护层或后保护层、或层压之前或之后的一个或多个包封层。因此,在包括完全包封的组合件的模块中,两个PVB包封层可在太阳能电池组合件的边缘上彼此接触,并形成围绕太阳能电池模块边缘的密封。当包封层的最大表面的面积大于太阳能电池组合件的面积时,可在堆叠、未层压的太阳能电池模块中建立它们之间的接触。作为另外一种选择,当包封层的最大二维表面积小于太阳能电池组合件的面积时,直到包封层在太阳能电池模块层压过程中的热和压力下熔融和流动,它们之间的接触才能建立。本领域的技术人员将能够考虑到以上描述中具有显著厚度的太阳能电池组合件必需的变化。
所谓“部分包封”是指包括太阳能电池(例如薄膜太阳能电池)并且沉积在基板(或覆板)上的太阳能电池组合件具有一个与基板(或覆板)相对的一面,该面被层压至包含PVB组合物的包封层,使得太阳能电池组合件被夹置在基板(或覆板)和PVB包封层之间。在包括部分包封的组合件的模块中,PVB包封层可在太阳能电池模块的边缘上接触太阳能电池组合件的基板(或覆板),并形成围绕太阳能电池组合件边缘的密封。再者,取决于基板(覆板)、太阳能电池组合件和包封层的相对表面积,边缘密封可在形成太阳能电池模块的层压过程之前或之后形成。
在一种太阳能电池模块中,例如,PVB包封层由PVB片材形成,并且包封的太阳能电池组合件通过将太阳能电池组合件的一面或两面层压至PVB片材而形成。PVB片材可具有约0.25mm至约1.2mm的厚度。
已发现,在太阳能电池模块中,当现有技术PVB包封剂与银组件(例如包含银或银合金的组件)完全或部分地接触时,现有技术PVB包封剂往往随时间的推移而变色或泛黄。
不受理论的束缚,据信在高电压和高湿度条件下,包含于银组件中的Ag°被氧化而形成Ag+离子,该阳离子迁移至PVB包封剂中,从而导致此类变色。一旦进入PVB包封剂中,Ag+离子随后被还原为金属银(Ag°)。金属银可以是纳米级银粒子的形式,据信其可造成变色。然而,通过将不饱和杂环化合物以及任选的上述其他添加剂加入到PVB包封剂中,可防止银元素的形成,并减少PVB包封剂的最终变色程度。
更具体地讲,当本文所述的PVB包封剂长期接触一种或多种银组件时,PVB包封剂的黄度指数(YI)变化得以减小或最小化。PVB包封剂的YI可使用2°观察仪并使用C光源作为光源、根据ASTM E313-05来确定。这些条件还可被描述为“2°/C”。所报告的YI为无量纲数,并且必须归一化为特定样品通路长度以进行直接比较。一般来讲,对于通路长度为1.0cm的样品,本文所述的PVB包封剂的YI保持在约60或更小、或约55或更小、或约50或更小、或40或更小、或约30或更小、或约20或更小。
太阳能电池模块中PVB包封剂的YI难以就地测量,这是因为模块中其他组件(例如涂层)的黄度难以从包封剂的黄度中解卷积。为了避免该障碍,通常有必要剥离模块,以分离PVB包封剂。然而,剥离也是不方便的过程。因此,PVB包封剂的YI通常使用模型体系进行测量。固体包封剂和聚合物溶液两者都可用作测量太阳能电池模块中PVB包封剂YI的模型体系。
当固体包封剂用作模型时,将其层压至镀银玻璃片材的镀银面,然后在1,000V的偏压、85℃和85%相对湿度(RH)下保持1000小时。本文用作模型的固体包封剂具有恒定的增塑剂浓度,以确保包封剂YI比较的有效性。其他添加剂(不饱和杂环化合物、紫外线吸收剂、热稳定剂、受阻胺等)的总量通常为固体包封剂中增塑剂数量的约1%或更小;因此,由于添加剂数量的变化而导致的YI变化被认为是可忽略不计的。
当聚合物溶液用作模型体系时,将溶于甲醇(100g)的纯PVB树脂(10g)原液与溶于甲醇的银盐原液和包含于溶液模型的任何添加剂的原液合并。将溶液样品置于60℃的热水浴中温育2至8小时,直到阴性对照样品的黄色变成肉眼可见。将样品转移至具有1.0cm光程的比色杯,然后根据标准方法获取它们的光谱。PVB和银(以银离子计算)在溶液样品中的浓度保持恒定,再次确保溶液YI比较的有效性。
如本文所用,术语“银组件”是指包含元素银的太阳能电池组合件或太阳能电池模块的一种组成部件或多种组成部件的任意子组合。术语“元素银”、“金属银”、和“Ag0”是同义的,并且在本文中互换使用。元素银可以以基本上纯的形态存在,例如反射膜中所用的银。作为另外一种选择,它可以与例如非金属材料如载体或填料配混,或者可作为粉末或薄片、作为分散体的连续或分散相、或以任何其他形态存在于固体溶液、合金或结晶态中。例如,在一些连接线中所用的焊接材料为仅包含约2重量%银的银和铝的合金。
银组件可以是导电膏、连接线、金属导电涂层和金属反射膜中的任何一种或多种。
导电膏通常用于基于晶片的太阳能电池中,是沉积在太阳能电池的前朝阳面或后非朝阳面上用于有效接触太阳能电池并运送光生电流的导电膜。例如,前导电膏可包含元素银。
如本文所用,术语“连接线”也包括用于将独立的电线连接在一起或将电线锚定到太阳能电池上的焊接材料。连接线既可用于基于晶片的太阳能电池,也可用于薄膜太阳能电池,其通常焊接在太阳能电池的表面上,用于在独立的太阳能电池之间提供电连接并将光生电流导出模块。在某些太阳能电池模块中,连接线(包括其焊接材料),特别是焊接材料,可包含银或银合金。
在构造薄膜太阳能电池期间,首先将第一导电层(如透明导电氧化物(TCO)或金属涂层)涂覆到基板上,再将光子吸收材料沉积到其上。此外,在构造太阳能电池期间,进而将第二导电层(如TCO或金属涂层)沉积到光子吸收材料上。银组件可以是这两种金属导电涂层中的一种或两种。
通常将金属背反射膜复合在薄膜太阳能电池中,以将从周围通过或穿过太阳能电池的光子反射回太阳能电池,从而提高发电效率。在某些太阳能电池模块中,金属背反射膜通过将银层或含银的层溅射到太阳能电池上而形成。
此外,银组件可与PVB包封剂完全或部分接触。例如,“部分接触”指的是银组件表面积的至少约3.6×10-5%的银与PVB包封剂接触。该数量对应于薄膜电池中划片槽的计算面积,然而本文中也使用该数量指示在不同类型的太阳能电池模块中其他银组件的最小接触表面积。与此相反,例如在基本上100%的反射膜表面积与PVB包封剂接触的太阳能电池模块中,银组件完全接触PVB。然而,当不加修饰地使用时,(例如)术语“银组件与PVB包封剂接触”指的是任何非零程度的接触。换句话说,组件的任何非零百分比的表面积可与PVB包封剂接触。
在一种模块中,太阳能电池是基于晶片的太阳能电池,并且银组件可以是沉积在其上的导电膏,或可以是一根或更多根连接线。银组件与PVB包封剂接触。另外,包括基于晶片的太阳能电池和银组件的太阳能电池组合件由PVB包封剂进行包封,并且进一步被夹置在两个保护性外层(也称为前板和后板)之间。
太阳能电池模块的保护性外层可由任何合适的片材或膜形成。合适的片材包括玻璃片材、金属片材(诸如铝、钢、镀锌钢)、陶瓷板、或塑性片材(诸如聚碳酸酯、丙烯酸类、聚丙烯酸酯、环状聚烯烃(如乙烯降冰片烯聚合物)、聚苯乙烯(优选在茂金属催化剂的存在下制备的聚苯乙烯)、聚酰胺、聚酯、含氟聚合物、或它们中的两种或更多种的组合)。
合适的膜包括金属膜诸如铝箔、或聚合物膜诸如包括聚酯(如聚(对苯二甲酸乙二醇酯)和聚(萘二甲酸乙二醇酯))、聚碳酸酯、聚烯烃(如聚丙烯、聚乙烯和环状聚烯烃)、降冰片烯聚合物、聚苯乙烯(如间规聚苯乙烯)、苯乙烯-丙烯酸酯共聚物、丙烯腈-苯乙烯共聚物、聚砜(如聚醚砜、聚砜等)、尼龙、聚(氨基甲酸酯)、丙烯酸类、乙酸纤维素(如乙酸纤维素、三乙酸纤维素等)、玻璃纸、硅酮、聚(氯乙烯)(如聚(偏二氯乙烯))、含氟聚合物(如,聚氟乙烯、聚偏氟乙烯、聚四氟乙烯、乙烯-四氟乙烯共聚物等)、或它们中的两种或更多种的组合的那些。聚合物膜可以为非取向的,或者单轴向取向的,或者双轴向取向的。合适的聚合物膜的一些具体实例包括但不限于聚酯膜(如聚(对苯二甲酸乙二醇酯)膜)、含氟聚合物膜(如得自E.I.du Pont de Nemours and Company(DuPont)(Wilmington,DE)的Tedlar
Figure BPA00001406993600311
、Tefzel
Figure BPA00001406993600312
以及Teflon
Figure BPA00001406993600313
膜)。此外,膜可以是多层膜的形式,例如含氟聚合物/聚酯/含氟聚合物多层膜(如得自IsovoltaAG.(Austria)或Madico(Woburn,MA)的Tedlar
Figure BPA00001406993600314
/PET/Tedlar
Figure BPA00001406993600315
或TPT层压膜)。
在另一种模块中,太阳能电池是薄膜太阳能电池,并且银组件可选自连接线、导电涂层、或背反射膜、或它们中的两种或更多种的组合。在一种具体的薄膜太阳能电池中,银组件是包含银或银合金的导电涂层。银组件还可以是包含银或银合金的背反射膜。类似于上述基于晶片的太阳能电池模块,薄膜太阳能电池组合件被PVB包封剂完全或部分地包封,并且银组件与PVB包封剂接触。再者,完全或部分包封的薄膜太阳能电池组合件可进一步被夹置在两个附加的保护性外层(诸如前板或后板)之间。作为另外一种选择,薄膜太阳能电池组合件可被PVB包封剂部分地包封,即,其中与基板(或覆板)相对的面被层压至PVB包封剂,并且其中PVB包封剂被进一步层压至保护性外层。另外优选的是,薄膜太阳能电池组合件包括反射膜,所述反射膜继而包含银并且与PVB包封剂接触。
在优选的薄膜太阳能电池模块中,吸光材料分层沉积在基板上。基板可由如上所述用于保护性外层的玻璃、或任何合适的金属、或聚合物片材或膜制成。薄膜太阳能电池可以为单结或多结(包括串结)薄膜太阳能电池。由于太阳辐射光谱提供了各种能量的光子,因此开发了多结太阳能电池,其中日光连续穿过多个太阳能电池层。定制多结太阳能电池的每个单独的层,以有效地将特定波长的光子转换为电能。多结太阳能电池通常用具有不同能隙的层进行构造。具有较大能隙的层邻近于光进入模块所要通过的表面。具有较小能隙的层设置于进一步朝向模块的内部或背部。
本文还提供了包括两个或更多个上述太阳能电池模块的太阳能电池阵列。
本文还提供了用于将光能转换为电的方法,所述方法包括将太阳能电池组合件或太阳能电池模块暴露于电磁辐射的步骤。
本文还提供了将太阳能转换为电的方法,所述方法包括将太阳能电池组合件或太阳能电池模块暴露于太阳辐射的步骤。
任何合适的方法均可用于制备本文所述的太阳能电池模块。具体地讲,可以使用本领域内已知的任何合适的层压方法(诸如高压釜法或非高压釜法)来制备太阳能电池模块。例如,在一个典型的层压方法中,太阳能电池首先被堆放于PVB包封剂(如,PVB片材形式的PVB包封剂)之间,然后置于两个保护性薄膜或片材之间,然后对该预层压组合件进行层压处理。此外,在制备薄膜太阳能电池模块时,沉积于基板上的太阳能电池首先被堆放于PVB包封剂(如,PVB片材形式的PVB包封剂)上,然后再堆放于保护性薄膜或片材上以形成预层压组合件。
因此,本文还提供了用于制备太阳能电池模块的预层压组合件。预层压组合件包括太阳能电池组合件,所述太阳能电池组合件继而包括太阳能电池、可氧化金属组件、以及包含本文所述PVB组合物的聚(乙烯醇缩丁醛)片材。优选地,聚(乙烯醇缩丁醛)片材具有约0.25mm至约1.2mm的厚度,以及约60或更小的黄度指数,所述黄度指数是在85%的相对湿度(RH)、85℃和1,000V的偏压下1000小时之后根据ASTM E313-05所测得的。预层压组合件可进一步包括选自下列的一个或多个附加层:可与所述聚(乙烯醇缩丁醛)片材相同或不同的第二聚(乙烯醇缩丁醛)片材,所述第二聚(乙烯醇缩丁醛)片材与太阳能电池组合件接触;与所述聚(乙烯醇缩丁醛)片材接触的保护性外层;可与保护性外层相同或不同的第二保护性外层,所述第二保护性外层与第二聚(乙烯醇缩丁醛)片材接触;以及与太阳能电池组合件和所述聚(乙烯醇缩丁醛)片材接触的基板或覆板。
在一个合适的方法中,将该预层压组合件置于能够维持真空的袋子(“真空袋”)中,通过真空管线或其他装置将空气从袋子中抽出,在保持真空(如至少约27至28in Hg(689至711mm Hg))的同时密封袋子,随后将密封袋置于压力为约150至约250psi(约11.3至约18.8巴),温度为约130℃至约180℃、或约120℃至约160℃、或约135℃至约160℃、或约145℃至约155℃的高压釜中保持约10至约50分钟、或约20至约45分钟、或约20至约40分钟、或约25至约35分钟。可以用真空环代替真空袋。美国专利3,311,517描述了一种合适的真空袋。在加热和加压循环后,在不添加额外气体维持高压釜中压力的情况下使高压釜中的空气冷却。冷却约20分钟后,释放高压釜中过量气体并将层压板移出高压釜。
作为另外一种选择,可将预层压组合件置于烘箱中在约80℃至约120℃、或约90℃至约100℃的温度下加热约20至约40分钟,然后使加热后的组合件通过一组夹辊,通过这种方式挤出各层之间空隙内的空气、并密封组合件的边缘。此阶段的组合件称为预压件。
然后可将预压件置于高压釜中,使釜中空气的温度升至约120℃至约160℃、或约135℃至约160℃,压力为约100至约300psi(约6.9至约20.7巴)、或优选约200psi(13.8巴)。将这些条件保持约15至约60分钟、或约20至约50分钟,然后在不引入更多空气的情况下使高压釜中的空气冷却。冷却约20至约40分钟后,释放高压釜中过量气体并将层压产品移出高压釜。
还可通过非高压釜法制备太阳能电池模块。合适的非高压釜法在例如美国专利3,234,062、3,852,136、4,341,576、4,385,951、4,398,979、5,536,347、5,853,516、6,342,116和5,415,909、美国专利公布20040182493、欧洲专利EP1235683 B1、以及PCT专利公布WO9101880和WO03057478中有所描述。一般来讲,非高压釜法包括加热预层压组合件和施加真空和/或压力。例如,可使组合件相继通过加热烘箱和夹辊。
层压方法的这些实例并不旨在进行限制。基本上可使用任何可操作的层压方法。
提供了以下实施例以进一步详细描述本发明。这些实施例示出了目前设想来实施本发明的优选模式,其旨在说明而不是限制本发明。
实施例
对照实施例CE1
包含按PVB组合物的总重量计72.97重量%的聚(乙烯醇缩丁醛)、26.7重量%的三甘醇二-2-乙基己酸酯、0.1重量%的TinuvinTM P苯并***紫外线吸收剂(Ciba)、0.003重量%的TinuvinTM 123受阻胺光稳定剂(HALS)(Ciba)和0.22重量%的辛基苯酚的从DuPont商购获得的ButacitePVB片材被层压到镀银玻璃片材的镀银面。在85%RH、85℃和1000V的偏压的下调理1000小时之后,PVB片材的颜色从接近水白色变为深棕色。
关于对照实施例CE1,TinuvinTMP是苯并***的2H-取代的衍生物。因此,它不是如本文所定义的不饱和杂环化合物。
对照实施例CE2至CE7和实施例E1至E5
通过将硝酸银和添加剂的甲醇溶液与PVB薄片的甲醇溶液混合而制备干燥的纯PVB树脂(6.9×10-5mol)、硝酸银(1.2×10-5mol)和一种或多种添加剂的溶液。通过ASTM E222-00(2005)e1(采用乙酸酐乙酰化的羟基标准测试方法,测试B,回流方法)确定,PVB树脂具有18.8重量%的残余OH含量;并通过尺寸排阻色谱法确定,PVB树脂具有大于125,000Da的分子量。
还制备了两种对照溶液(CE2和CE3),一种是不含添加剂的PVB甲醇溶液,一种是不含添加剂的PVB和硝酸银的甲醇溶液。然后将溶液在60℃下加热2至8小时。通过使用HunterLab Ultrascan色度计(Hunter Labs(Reston,VA))测量来监视它们的颜色改变。使用2°观察仪和C光源(2°/C)、根据ASTM E313-05计算黄度指数(YI),并归一化为1.0cm通路长度。结果总结于表1中。
表1
Figure BPA00001406993600341
Figure BPA00001406993600351
注:*不含硝酸银的PVB甲醇溶液;
**Ciba(Tarrytown,NY);
***Sigma Aldrich(St.Louis,MO)。
表1中的数据表明,将硝酸银加入到PVB/甲醇溶液中的结果是,黄度指数(YI)从6(对照实施例CE2)变化至290.1(对照实施例CE3)。在加入不饱和杂环化合物(在实施例E1至E4中为苯并***,在实施例E5中为咪唑)后,与PVB/硝酸银/甲醇对照溶液(对照实施例CE3至CE7)相比YI显著减小。加入任选的紫外线吸收剂(如在实施例E2中加入TinuvinTMP)、受阻胺(如在实施例E3中加入TinuvinTM 770)、或它们二者(如在实施例E4中)可使YI进一步减小。
对照实施例CE8和实施例E6
在实施例E6中,将72.46重量%的用于实施例E1至E5的干燥的纯PVB树脂与0.5重量%1H-苯并***、0.12重量%TinuvinTM P和0.22重量%辛基苯酚的26.7重量%三乙二醇二-2-乙基己酸酯溶液共混。将该共混物装入到单螺杆挤出机中,并且在200℃的标称温度下熔融。将所得的熔融物压成30密耳厚的片材,然后将该片材层压至第一浮法玻璃片材和第二浮法玻璃片材之间。第二浮法玻璃片材在被层压接触PVB片材的一面上具有银涂层(200nm厚)。对照实施例CE8的层压板具有相同的结构,不同之处在于PVB片材包含72.96重量%的PVB树脂、26.7重量%的三乙二醇二-2-乙基己酸酯、0.12重量%的TinuvinTM P和0.22重量%的辛基苯酚。
将对照实施例CE8和实施例E6的层压板置于室中,在85℃、85%的相对湿度(RH)和1000V的偏压下保持1000小时。在该暴露后,对照实施例CE8的层压板中的PVB片材为深棕色,而实施例E6的层压板中的PVB片材仅略微泛黄。该结果显示,加入0.5重量%的1H-苯并***减少了接触银的PVB片材的泛黄。
尽管上文已描述并具体例示了本发明的某些优选实施方案,但并不旨在将本发明限制于此类实施方案。在不脱离如以下权利要求书所示的本发明范围和精神的情况下,可进行各种修改。

Claims (14)

1.包括太阳能电池组合件的太阳能电池模块,所述太阳能电池组合件包括一个或多个太阳能电池和聚(乙烯醇缩丁醛)包封剂,其中(i)所述太阳能电池组合件进一步包括银组件;(ii)所述银组件包含元素银;(iii)所述银组件与所述聚(乙烯醇缩丁醛)包封剂接触;(iv)所述聚(乙烯醇缩丁醛)包封剂包含聚(乙烯醇缩丁醛)聚合物、按所述聚(乙烯醇缩丁醛)包封剂的总重量计约15至约45重量%的一种或多种增塑剂和约0.1至约2重量%的一种或多种不饱和杂环化合物。
2.权利要求1的太阳能电池模块,其中所述不饱和杂环化合物为具有下式的1H-苯并***或非-2-H取代的苯并***衍生物:
Figure FPA00001406993500011
或具有下式的咪唑或咪唑衍生物:
Figure FPA00001406993500012
其中R代表氢原子或取代基;其中,当所述不饱和杂环化合物包含一个以上的取代基R时,所述取代基R是相同的或不同的;并且其中所述取代基R选自支链或无支链的、直链或环状的烷基;单不饱和或多不饱和烃基,所述烃基为无支链或支链的、直链或环状的、芳族或非芳族的;氨基;羟基;烷氧基;和卤素原子;并且进一步地其中所述取代基R中的一个或多个可任选地被一个或多个可相同或不同的卤素原子或一个或多个包含1至4个碳原子的可相同或不同的支链或无支链的烷基所取代。
3.权利要求2的太阳能电池模块,其中R代表氢或选自具有1至4个碳原子的支链和直链的烷基的取代基。
4.权利要求1的太阳能电池模块,其中所述不饱和杂环化合物选自1H-苯并***、5-甲基-1H-苯并***、咪唑、2-甲基咪唑、和1H-1,2,3-***。
5.权利要求1的太阳能电池模块,其中所述聚(乙烯醇缩丁醛)包封剂包含约0.2至约0.5重量%的所述一种或多种不饱和杂环化合物。
6.权利要求1的太阳能电池模块,其中所述聚(乙烯醇缩丁醛)包封剂为聚(乙烯醇缩丁醛)片材的形式;并且其中在1,000V的偏压、85℃和85%的相对湿度(RH)下1000小时之后根据ASTM E313-05测量,所述聚(乙烯醇缩丁醛)片材具有约60或更小的黄度指数。
7.权利要求1的太阳能电池模块,其中所述聚(乙烯醇缩丁醛)包封剂进一步包含一种或多种添加剂,所述添加剂选自按所述聚(乙烯醇缩丁醛)的总重量计约0.01至约1重量%的至少一种紫外线吸收剂;约0.01至约1重量%的至少一种热稳定剂;约0.01至约1重量%的至少一种受阻胺;和约0.01至约1重量%的至少一种螯合剂。
8.权利要求7的太阳能电池模块,其中所述紫外线吸收剂是2H-取代的苯并***衍生物;或其中所述热稳定剂包括辛基苯酚或丁基化羟基甲苯;或其中所述受阻胺选自2,2,6,6-四甲基哌啶、2,2,6,6-四甲基哌啶醇、2-(二甲基氨基)吡啶、4-(二甲基氨基)吡啶、N-丁基哌啶、N,N-二乙基环己胺、和受阻胺光稳定剂;或其中所述螯合剂选自乙二胺四乙酸、乙二胺单乙酸、乙二胺二乙酸、乙二胺三乙酸、乙二胺、三(2-氨基乙基)胺和二亚乙基三胺五乙酸。
9.权利要求1的太阳能电池模块,其中所述银组件由基本上纯的银组成,或其中所述银组件包含至少约2重量%的元素银,或其中所述银组件包含银合金,所述合金包含至少约2重量%的元素银。
10.权利要求1的太阳能电池模块,其中所述银组件选自导电膏、连接线、导电涂层、和反射膜。
11.权利要求1的太阳能电池模块,其中所述太阳能电池包括基于晶片的太阳能电池,所述基于晶片的太阳能电池选自基于单晶硅(c-Si)和多晶硅(mc-Si)的太阳能电池,或其中所述太阳能电池包括薄膜太阳能电池,并且所述薄膜太阳能电池包含一种或多种选自非晶硅(a-Si)、微晶硅(μc-Si)、碲化镉(CdTe)、铜铟硒化物(CIS)、铜铟/镓二硒化物(CIGS)、吸光染料、和有机半导体的材料。
12.用于制备太阳能电池模块的预层压组合件,所述预层压组合件包括:
太阳能电池组合件,所述太阳能电池组合件包括至少一个太阳能电池和银组件;具有约0.25mm至约1.2mm的厚度并包含聚(乙烯醇缩丁醛)包封剂的聚(乙烯醇缩丁醛)片材,所述聚(乙烯醇缩丁醛)包封剂包含聚(乙烯醇缩丁醛)树脂、按所述聚(乙烯醇缩丁醛)包封剂的总重量计约15至约45重量%的增塑剂和约0.1至约2重量%的不饱和杂环化合物;并且任选地其中所述聚(乙烯醇缩丁醛)片材具有约60或更小的黄度指数,所述黄度指数是在85%的相对湿度(RH)、85℃和1,000V的偏压下1000小时之后根据ASTM E313-05测得的;其中所述聚(乙烯醇缩丁醛)片材与所述银组件接触。
13.权利要求12的预层压组合件,所述预层压组合件进一步包括选自下列的一个或多个附加层:
可与所述聚(乙烯醇缩丁醛)片材相同或不同的第二聚(乙烯醇缩丁醛)片材,所述第二聚(乙烯醇缩丁醛)片材与所述太阳能电池组合件接触;与所述聚(乙烯醇缩丁醛)片材接触的保护性外层;可与所述保护性外层相同或不同的第二保护性外层,所述第二保护性外层与所述第二聚(乙烯醇缩丁醛)片材接触;以及与所述太阳能电池组合件和所述聚(乙烯醇缩丁醛)片材接触的基板或覆板。
14.减少或防止太阳能电池模块中的聚(乙烯醇缩丁醛)包封剂变色的方法,所述方法包括下列步骤:
提供包含聚(乙烯醇缩丁醛)包封剂的聚(乙烯醇缩丁醛)片材,所述聚(乙烯醇缩丁醛)包封剂包含聚(乙烯醇缩丁醛)树脂、按所述聚(乙烯醇缩丁醛)包封剂的总重量计约15至约45重量%的增塑剂以及约0.1至约2重量%的不饱和杂环化合物,并且任选地其中所述聚(乙烯醇缩丁醛)片材具有约60或更小的黄度指数,所述黄度指数是在85%的相对湿度(RH)、85℃和1,000V的偏压下1000小时之后根据ASTM E313-05测得的;
通过将太阳能电池组合件包封到所述聚(乙烯醇缩丁醛)片材中而形成太阳能电池模块,所述太阳能电池组合件包括与所述聚(乙烯醇缩丁醛)片材接触的银组件;并且
在一组条件下运行所述太阳能电池模块一段时间;
其中所述聚(乙烯醇缩丁醛)包封剂的黄度指数在运行期结束后将不发生改变;或者其中在运行期结束后,所述聚(乙烯醇缩丁醛)包封剂的黄度指数的变化小于在第二种太阳能电池模块中在相同的一组条件下经过相同运行期后第二种聚(乙烯醇缩丁醛)包封剂黄度指数的变化,所述第二种太阳能电池模块与所述太阳能电池模块基本相同;其中所述第二种聚(乙烯醇缩丁醛)包封剂不包含不饱和杂环化合物。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103507360A (zh) * 2012-06-19 2014-01-15 杜邦公司 包含全氟化聚合物层的多层结构
CN111403543A (zh) * 2018-12-27 2020-07-10 龙焱能源科技(杭州)有限公司 一种光伏夹层玻璃封装方法、及光伏夹层玻璃
TWI775883B (zh) * 2017-06-30 2022-09-01 美商壯生和壯生視覺關懷公司 作為可聚合高能光阻隔劑之羥苯基萘并***

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100180940A1 (en) * 2009-01-20 2010-07-22 Weihong Cui Photovoltaic Module With Stabilized Polymer
EP2380208A1 (en) 2009-01-22 2011-10-26 E. I. du Pont de Nemours and Company Solar cell modules with poly(vinyl butyral) encapsulant comprising unsaturated heterocyclic compound
WO2010085644A1 (en) * 2009-01-22 2010-07-29 E. I. Du Pont De Nemours And Company Poly(vinyl butyral) encapsulant comprising chelating agents for solar cell modules
US20100180942A1 (en) * 2009-01-22 2010-07-22 E. I. Du Pont De Nemours And Company Poly(vinyl butyral) encapsulant comprising hindered amines for solar cell modules
US8343706B2 (en) * 2010-01-25 2013-01-01 International Business Machines Corporation Fluorine-free fused ring heteroaromatic photoacid generators and resist compositions containing the same
CN102811854A (zh) * 2010-03-19 2012-12-05 首诺公司 具有稳定化聚合物的光伏打模块
US8796376B2 (en) 2012-03-26 2014-08-05 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Functionalized polymers and oligomers
WO2013147985A1 (en) * 2012-03-26 2013-10-03 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Functionalized polymers and oligomers
TWM435771U (en) * 2012-04-27 2012-08-11 Giga Solar Materials Corp Card type solar charger
WO2014081689A1 (en) 2012-11-20 2014-05-30 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compounds useful as inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase
US20140196759A1 (en) * 2013-01-14 2014-07-17 Scuint Corporation Two-Sided Solar Cell

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5300414A (en) * 1991-09-05 1994-04-05 Ciba-Geigy Corporation Photographic material containing UV absorber
CN1112732A (zh) * 1994-04-28 1995-11-29 佳能株式会社 具有表面保护层的太阳电池模块
US5680245A (en) * 1988-02-12 1997-10-21 Donnelly Corporation Reduced ultraviolet radiation transmitting, electrochromic assembly
CN1441969A (zh) * 2000-07-27 2003-09-10 日本化药株式会社 染料敏化的光电转换元件
US20080128018A1 (en) * 2006-12-04 2008-06-05 Richard Allen Hayes Solar cells which include the use of certain poly(vinyl butyral)/film bilayer encapsulant layers with a low blocking tendency and a simplified process to produce thereof

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100180940A1 (en) * 2009-01-20 2010-07-22 Weihong Cui Photovoltaic Module With Stabilized Polymer
US20100180942A1 (en) 2009-01-22 2010-07-22 E. I. Du Pont De Nemours And Company Poly(vinyl butyral) encapsulant comprising hindered amines for solar cell modules
WO2010085644A1 (en) 2009-01-22 2010-07-29 E. I. Du Pont De Nemours And Company Poly(vinyl butyral) encapsulant comprising chelating agents for solar cell modules
EP2380208A1 (en) 2009-01-22 2011-10-26 E. I. du Pont de Nemours and Company Solar cell modules with poly(vinyl butyral) encapsulant comprising unsaturated heterocyclic compound
CN102668124A (zh) 2009-11-13 2012-09-12 纳幕尔杜邦公司 具有包含还原剂的聚合物包封材料的太阳能电池模块
US20120167958A1 (en) 2010-12-22 2012-07-05 E.I. Du Pont De Nemours And Company Processes for fabricating solar cell modules with encapsulant having resistance to discoloration
US20120160304A1 (en) 2010-12-22 2012-06-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Solar cell modules with poly(vinyl butyral) encapsulant comprising aldehyde scavengers

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5680245A (en) * 1988-02-12 1997-10-21 Donnelly Corporation Reduced ultraviolet radiation transmitting, electrochromic assembly
US5300414A (en) * 1991-09-05 1994-04-05 Ciba-Geigy Corporation Photographic material containing UV absorber
CN1112732A (zh) * 1994-04-28 1995-11-29 佳能株式会社 具有表面保护层的太阳电池模块
CN1441969A (zh) * 2000-07-27 2003-09-10 日本化药株式会社 染料敏化的光电转换元件
US20080128018A1 (en) * 2006-12-04 2008-06-05 Richard Allen Hayes Solar cells which include the use of certain poly(vinyl butyral)/film bilayer encapsulant layers with a low blocking tendency and a simplified process to produce thereof

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
GUANGZHOU LIHOLD CHEMICAL CO.,LTD.: "Benzotriazole", 《URL:HTTP://LIHOLD.COM/BENZOTRIAZOLE.HTM》 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103507360A (zh) * 2012-06-19 2014-01-15 杜邦公司 包含全氟化聚合物层的多层结构
CN103507360B (zh) * 2012-06-19 2015-09-30 杜邦公司 包含全氟化聚合物层的多层结构
TWI775883B (zh) * 2017-06-30 2022-09-01 美商壯生和壯生視覺關懷公司 作為可聚合高能光阻隔劑之羥苯基萘并***
CN111403543A (zh) * 2018-12-27 2020-07-10 龙焱能源科技(杭州)有限公司 一种光伏夹层玻璃封装方法、及光伏夹层玻璃
CN111403543B (zh) * 2018-12-27 2022-02-08 龙焱能源科技(杭州)有限公司 一种光伏夹层玻璃封装方法、及光伏夹层玻璃

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