CN102276026A - 无涂层钛阳极的使用方法 - Google Patents
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Abstract
无涂层钛阳极的使用方法，在电化学方式下，采用电解方式进行各类污水处理，主要是利用反应器产生的电能及磁效应来进行，而在反应的过程中，钛金属的负极性决定了高电压小电流的特性，而高电压小电流又正好能提升阴极的负弱性，强化阴极的负压，利用这个特性，在污水处理过程中根据污水情况按照比例在水体中添加一些铁盐和铝盐化合物，采用这种方法进行污水处理，可以不考虑钛阳极的涂层加工，能长时间的使用阳极反应器，而不必考虑阳极的使用寿命。
Description
所属技术领域
电化学方式下水处理电解过程中，钛阳极无需涂层的反应器使用方法。
背景技术
在电化学方式下，采用电解方式进行各类污水的前期高浓度处理和后期深度处理以及改善地表水使用品质的处理，主要是利用反应器产生的电能及磁效应来进行，而在反应的过程中，阳极氧化问题又是困扰电解法在水处理实际应用中的难题。本技术解决了电解过程中使用无需涂层的钛金属材料，作为阳极不氧化材料来进行电解水处理的方法。
发明内容
在电化学方式下，采用电解方式进行各类污水的前期处理和后期深度处理，为了延长阳极的使用寿命，钛金属材料通常作为不氧化基材料加以涂层其它材料来作为阳极使用，而本方法可以使钛金属材料在直流电能供电状态下，不加以任何涂层直接作为阳极材料使用，原理是：钛金属的负极性决定了高电压小电流的特性，而高电压小电流又正好能提升阴极的负弱性，强化阴极的负压，利用这个特性，在污水处理过程中根据污水情况按照比例在水体中添加一些铁盐和铝盐化合物，例如硫酸亚铁FeSO4、氯化铁FeCl3、氯化铝AlCl3、硫酸铁Fe2(SO4)3等等，污水处理行业的实际应用中都可以采用这种方法，根据不同的水质情况，选择添加实际所需的铁盐类和铝盐类的化合物，钛阳极就是利用电能对化合物的分解物进行电解处理，同时钛阳极其负极性能提升阴极的负压，提升了的阴极负压阴极电子吸收能力会更大，这种直流电能量对污水中的各类化合物进行电化絮凝分解处理，效果不亚于其它可溶性材料的阳极，它同样能将特殊电能作用于水体内部，激发其中各种粒子共振，使水溶液脱稳，使溶质和溶剂发生分离，达到初步净化，净化后的污水中COD浓度可以降解40％至70％，色度可以达到50至80以上，并能产生较强的氧化剂的活性物质单体氯气Cl2，单体氯气Cl2有很强的杀菌灭毒功能，经过杀菌灭毒后水体可以提高出水品质。
在排放水的深度处理中，电解过程中的氧化反应能直接氧化和间接氧化污染物，直接氧化：即污染物直接在阳极失去电子而发生氧化；间接氧化：利用溶液中的电极阴离子，例如氢氧根OH-、氯Cl-在阳极失去电子生成新的较强的氧化剂的活性物质单体氯气Cl2等，利用这些活性单体物质使污染物失去电子，起氧化分解作用，以降低水体中的COD、氨氮NH3-N等其它指标数值及杀菌灭毒。
对自来水厂进水预处理以及景观水和养殖水处理时，钛阳极可以在电能量的作用下，同样可以通过以上功能达到净化水体，对水体中的藻类、细菌、病毒等进行杀菌灭毒。
采用这种方法使用钛金属材料的反应器进行污水处理，可以不考虑钛阳极的涂层加工，只需要根据污水水质情况调整所添加的化合物种类和比例，而不必考虑阳极的使用寿命，同时钛金属材料也可以作为阳极和阴极同时进行使用。
具体实施方式
钛金属作阳极，对阴极材料的使用无具体要求，阴极可以根据不同的情况选择不同的阴极材料，也可以使用钛金属作为阴极，工作时需在污水处理过程中根据污水情况按照比例在水体中添加一些铁盐和铝盐化合物。
Claims (1)
1.钛阳极无涂层反应器在污水处理过程中根据污水情况按照比例在水体中添加一些铁盐和铝盐化合物，例如硫酸亚铁FeSO4、氯化铁FeCl3、氯化铝AlCl3、硫酸铁Fe2(SO4)3等等，污水处理行业的实际应用中都可以采用这种方法，根据不同的水质情况，调整所添加的化合物种类和比例，钛阳极就是利用各种化合物不同的分解形态及分解物进行电解处理，同时钛金属材料可以作为阳极和阴极同时进行使用。
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102557309A (zh) * | 2012-01-19 | 2012-07-11 | 江苏润捷新材料有限公司 | 一种高盐废水处理方法 |
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| CN101665300A (zh) * | 2009-09-25 | 2010-03-10 | 中山大学 | 一种用于处理有机废水的催化电解耦合反应器 |
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2011
- 2011-07-22 CN CN2011102074082A patent/CN102276026A/zh active Pending
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| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
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Application publication date: 20111214 |