CN102240552A - 一种高性能合成甲醇催化剂的制备方法 - Google Patents

一种高性能合成甲醇催化剂的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102240552A
CN102240552A CN2011101253189A CN201110125318A CN102240552A CN 102240552 A CN102240552 A CN 102240552A CN 2011101253189 A CN2011101253189 A CN 2011101253189A CN 201110125318 A CN201110125318 A CN 201110125318A CN 102240552 A CN102240552 A CN 102240552A
Authority
CN
China
Prior art keywords
catalyst
preparation
performance
microwave
methanol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN2011101253189A
Other languages
English (en)
Inventor
仇冬
陈海波
黄金钱
曹建平
殷惠琴
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
China Petrochemical Corp
Research Institute of Sinopec Nanjing Chemical Industry Co Ltd
Original Assignee
Research Institute of Nanjing Chemical Industry Group Co Ltd
China Petrochemical Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Research Institute of Nanjing Chemical Industry Group Co Ltd, China Petrochemical Corp filed Critical Research Institute of Nanjing Chemical Industry Group Co Ltd
Priority to CN2011101253189A priority Critical patent/CN102240552A/zh
Publication of CN102240552A publication Critical patent/CN102240552A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

高性能合成甲醇催化剂的制备方法,属于催化剂技术领域。是对成型后的催化剂成品进行性能优化处理,即将铜锌母体负载在氧化铝载体上,经洗涤,过滤,烘干,焙烧打片后制备成型的催化剂在60℃-200℃之间进行1-5小时的优化加热处理,即制得本催化剂。性能优化处理方法为微波加热、烘箱和微波混合加热或红外和微波混合加热。本发明方法制备的甲醇催化剂堆密度和片剂收缩率低,片剂强度高,催化活性和热稳定性提高。

Description

一种高性能合成甲醇催化剂的制备方法
技术领域:本发明涉及一种高性能合成甲醇催化剂的制备方法,属催化剂技术领域。
背景技术:甲醇是最基本的有机化工原料之一。近年来,甲醇需求量及生产能力持续增长,甲醇的用途也有新的发展。工业规模的甲醇一般是用含有H2、CO、CO2的合成气在一定压力和温度并有催化剂存在的条件下反应的方法生产。甲醇合成催化剂是合成甲醇工业技术水平高低的关键技术之一,随着甲醇工业的快速发展,特别是甲醇装置的大型化,对甲醇合成催化剂的研究开发提出了更高的要求。
目前甲醇合成催化剂主要由铜、锌和铝等氧化物所组成。通常的催化剂制备方法是先制备铜锌母体,然后使它负载在氧化铝载体上,经洗涤,过滤,烘干,焙烧和成型等工序,制得催化剂。用此方法制备的甲醇合成催化剂基本可以满足生产的需要,但距更高要求的催化剂尚有距离。
发明内容:本发明的目的在于提出一种新的高性能铜基催化剂的制备方法。
用本发明方法制备的甲醇催化剂和传统方法制备的催化剂相比,可降低片剂收缩率,提高片剂强度,降低堆密度,提高催化活性和热稳定性,能满足更高的需要。
本发明是这样来实现的:它主要包括以下步骤,将铜锌母体负载在氧化铝载体上,经洗涤,过滤,烘干,焙烧打片后制备成型的催化剂在60℃~200℃之间进行1~5小时的性能优化处理,即制得本发明催化剂。
一般地,所述的性能优化处理方法为微波加热;或烘箱和微波混合加热;或红外和微波混合加热。
具体实施方式:以下的实施例用以进一步说明本发明的内容:
实施例1:先制备铜锌母体,然后使它负载在氧化铝载体上,经老化,洗涤,过滤,干燥,焙烧和成型等工序,制得催化剂样品。
实施例2:将实例1制得的催化剂样品在60℃~200℃之间用烘箱加热1~5小时,进行性能优化处理。
实施例3:制备过程同例2,但将性能优化处理方法改为微波加热。
实施例4:制备过程同例2,但将性能优化处理方法改为红外加热。
实施例5:制备过程同例2,但将性能优化处理方法改为烘箱和微波混合加热。
对上述实施例制得的铜系甲醇合成催化剂样品进行性能测试。
催化剂活性检测条件如下:
催化剂样品:粒度为0.425mm~1.180mm
样品活化:样品在检测活性之前,用还原气(H2∶N2=3∶97)在210℃还原16h。
活性检测:还原后的样品,通入含一定浓度CO及CO2的合成气,在压力5.0MPa,一定温度和空速条件下,测定初活性(以生成甲醇的时空产率g·ml-1·h-1或CO转化率表示)。然后样品经受350℃、20h的耐热处理,再恢复到上述同一条件下,测定耐热后的活性,以表征样品热稳定性的高低。
采用美国Quantachrome公司Nova 2200e型孔结构分析仪和CHEMBET-3000型全自动比表面积分析仪测定催化剂表面积、孔容与孔径分布。
采用日本理学Dmax IIIA型X光射线衍射仪,扫描范围2θ=10°~60°,电压40kV,电流30mA,Cu靶,测定催化剂物相,以宽化法计算晶粒大小。
采用大连智能试验机厂ZQJ-II型智能颗粒强度试验机测定催化剂颗粒径向抗压碎力。
性能测试结果列于表1-3。其中样品3为用本发明方法制备的催化剂,样品1为用传统方法制备的参比催化剂,样品2、4分别为采用烘箱、红外加热进行性能优化处理后的催化剂。
表1堆密度、强度、片剂收缩率、径向抗压碎力数据表
表2活性数据表
Figure BDA0000061373530000032
表3样品比表面、孔容数据表
Figure BDA0000061373530000033
由测试结果可看出,采用本发明方法制备的催化剂3的堆密度和片剂收缩率低,片剂强度高,催化活性和热稳定性明显高于参比样品,表明本发明与现有方法相比有明显的进步,即更高的甲醇合成活性,能满足更高的需要。
本发明方法制备的催化剂,适用于以含有CO、CO2和H2的合成气制造甲醇,尤其适用于低温低压合成甲醇装置。

Claims (4)

1.一种高性能合成甲醇催化剂的制备方法,其特征是将铜锌母体负载在氧化铝载体上,经洗涤,过滤,烘干,焙烧打片后制备成型的催化剂在60-200℃之间进行1~5小时的性能优化处理。
2.如权利要求1所述催化剂的制备方法,其特征在于性能优化处理方法为微波加热。
3.如权利要求1所述催化剂的制备方法,其特征在于性能优化处理方法为烘箱和微波混合加热。
4.如权利要求1所述催化剂的制备方法,其特征在于性能优化处理方法为红外和微波混合加热。
CN2011101253189A 2011-05-16 2011-05-16 一种高性能合成甲醇催化剂的制备方法 Pending CN102240552A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2011101253189A CN102240552A (zh) 2011-05-16 2011-05-16 一种高性能合成甲醇催化剂的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2011101253189A CN102240552A (zh) 2011-05-16 2011-05-16 一种高性能合成甲醇催化剂的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN102240552A true CN102240552A (zh) 2011-11-16

Family

ID=44958908

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2011101253189A Pending CN102240552A (zh) 2011-05-16 2011-05-16 一种高性能合成甲醇催化剂的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102240552A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105457641A (zh) * 2014-09-09 2016-04-06 中国石油化工股份有限公司 还原沉积法制备铜锌铝甲醇合成催化剂
CN106311360A (zh) * 2015-06-19 2017-01-11 中国石油化工股份有限公司 一种提高合成甲醇催化剂性能的方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1390640A (zh) * 2002-07-30 2003-01-15 复旦大学 一种合成甲醇及二甲醚的纳米铜锌铝催化剂及其制备方法
CN101450311A (zh) * 2007-11-29 2009-06-10 南化集团研究院 一种提高铜基催化剂性能的微波处理方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1390640A (zh) * 2002-07-30 2003-01-15 复旦大学 一种合成甲醇及二甲醚的纳米铜锌铝催化剂及其制备方法
CN101450311A (zh) * 2007-11-29 2009-06-10 南化集团研究院 一种提高铜基催化剂性能的微波处理方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105457641A (zh) * 2014-09-09 2016-04-06 中国石油化工股份有限公司 还原沉积法制备铜锌铝甲醇合成催化剂
CN105457641B (zh) * 2014-09-09 2018-05-22 中国石油化工股份有限公司 还原沉积法制备铜锌铝甲醇合成催化剂
CN106311360A (zh) * 2015-06-19 2017-01-11 中国石油化工股份有限公司 一种提高合成甲醇催化剂性能的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103483200B (zh) 一种酯交换合成碳酸甲乙酯的方法
CN108772100B (zh) 一种杂多酸盐固体催化剂及其制备方法和应用
CN109485568B (zh) 一种高光学茚虫威中间体的制备方法
CN106140152B (zh) Ag/Al2O3催化剂及其催化氢化5-羟甲基糠醛制备2,5-呋喃二甲醇的方法
US10898888B2 (en) Preparation and application of magnetic metallic oxide cross-linked acidic polyionic liquid
CN107469802B (zh) 一种用于生产富芳烃生物燃油的催化剂及其制备方法
CN103785470B (zh) 一种用于合成丙烯酸的催化剂的制备方法
CN102847550B (zh) 一种甲醇羰基化制乙酸和乙酸甲酯的催化剂及其制备方法
CN109453762B (zh) 一种改性黏土矿负载钯催化剂的制备方法和应用
CN102069000A (zh) 一种生产氯乙烯用非汞催化剂及其制备方法
CN105693490A (zh) 一种氧化制备2,3,5-三甲基苯醌的方法
CN102240552A (zh) 一种高性能合成甲醇催化剂的制备方法
CN104941647B (zh) 合成n‑甲基吗啉的方法及所用的负载型催化剂
CN103170338B (zh) 一种用于1,2‑丙二醇的催化剂及其制备方法
CN101450311A (zh) 一种提高铜基催化剂性能的微波处理方法
CN107286006B (zh) 一种催化醇解木质素制备香草乙酮和乙酰丁香酮的方法
CN102259002B (zh) 一种提高合成甲醇催化剂性能的母体制备方法
CN102516322B (zh) 利用磁性固体磷酸催化剂制备左旋葡萄糖酮的方法
CN105688908B (zh) 草酸二甲酯加氢制乙醇酸甲酯和乙二醇的催化剂及其制备方法
CN104923312B (zh) 一种α‑Al2O3载体及其制备方法和应用
CN111393663A (zh) 一种苝酰亚胺基配位聚合物、制备方法及其应用
CN109453757B (zh) 一种co2高效转化为环碳酸酯的纳米复合催化剂及其制备方法
CN113429534B (zh) 一种高稳定强碱性多孔离子交换材料的制备方法
CN101481318A (zh) 制备电子级2,2-双[(3-氨基-4-羟基)苯基]-六氟丙烷的方法
CN105289621A (zh) 一种高选择性甲醇合成催化剂的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20111116