CN102171363A - 抗微生物剂组合物的载体中和/改性，制品与方法 - Google Patents

抗微生物剂组合物的载体中和/改性，制品与方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102171363A
CN102171363A CN2009801388562A CN200980138856A CN102171363A CN 102171363 A CN102171363 A CN 102171363A CN 2009801388562 A CN2009801388562 A CN 2009801388562A CN 200980138856 A CN200980138856 A CN 200980138856A CN 102171363 A CN102171363 A CN 102171363A
Authority
CN
China
Prior art keywords
substrate
biocide
reagent
carrier
agent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN2009801388562A
Other languages
English (en)
Inventor
D·G·黑格尔
C·B·沙
R·F·维塔里斯
E·D·芬克
S·A·马利根
B·多德
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Covidien LP
Original Assignee
Tyco Healthcare Group LP
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tyco Healthcare Group LP filed Critical Tyco Healthcare Group LP
Publication of CN102171363A publication Critical patent/CN102171363A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/46—Deodorants or malodour counteractants, e.g. to inhibit the formation of ammonia or bacteria
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F2013/00089—Wound bandages
    • A61F2013/00293—Wound bandages anallergic or hypoallergic material
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/20—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
    • A61L2300/204—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials with nitrogen-containing functional groups, e.g. aminoxides, nitriles, guanidines
    • A61L2300/206—Biguanides, e.g. chlorohexidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/20—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
    • A61L2300/204—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials with nitrogen-containing functional groups, e.g. aminoxides, nitriles, guanidines
    • A61L2300/208—Quaternary ammonium compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/404—Biocides, antimicrobial agents, antiseptic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/60—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a special physical form
    • A61L2300/602—Type of release, e.g. controlled, sustained, slow

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

用至少一种抗微生物剂处理具有电荷偏压的基底，以便相对于该基底，调节抗微生物剂的释放性能的方法，该方法包括：(a)通过施加至少一种第一试剂到基底上，消除、减少或改性基底的电荷偏压；和(b)施加至少一种抗微生物剂到该基底上。还公开了相关制品。

Description

抗微生物剂组合物的载体中和/改性,制品与方法
发明领域
本发明涉及抗微生物剂组合物，制品和方法。
背景技术
在其中提到或讨论文献、学位论文(act)或知识信息(item ofknowledge)的本说明书中，这一种提到或讨论不是承认该文献、学位论文或知识信息或其任何结合在优先权日时，公众可获知，公众公知，是普通技术知识的一部分，或者在其他情况下，根据合适的法律规定，构成现有技术；或者已知与尝试解决本说明书所涉及的任何问题有关。
提出了各种抗微生物组合物，制品和方法。然而，这种伤口组合物和方法具有各种缺陷和缺点。
一些抗微生物剂，例如聚合的双胍，借助它们多个荷正电的双胍官能团，显示出抗微生物活性。这一聚阳离子结构吸引并附着到荷负电的微生物膜表面上。在制造或临床使用过程中，含聚合的双胍的敷料可与阴离子体系接触，所述阴离子体系可使聚合的双胍部分或完全失活。
例如，施加到载体或基底(例如，纤维素，例如棉)上的一些抗微生物化合物(例如PHMB)的抗微生物效率强烈地受到抗微生物剂上的正电荷和载体或基底上的负电荷相互作用的影响。例如，抗微生物剂，例如PHMB是在一个分子上具有多个正电荷的聚阳离子化合物。载体或基底(例如纤维素，例如棉)可具有多个负电荷，特别是接近pH7。与抗微生物剂(例如PHB)结合的多个正电荷与载体或基底(例如棉)上的多个负电荷的相互作用有助于抗微生物剂对载体或基底的非常强烈的粘合。当抗微生物剂化合物强烈地粘合到载体或基底上时，它不容易从中释放。在其中期望可容易释放抗微生物剂的那些情况下，抗微生物剂与载体或基底的这种强烈粘结可能是不利的。另外，当正电荷与负电荷相互作用时，电荷被中和，因此不能用于提供最佳的抗微生物效率。
而且，在基底上的负电荷通常不可能具有理想的性质或强度以实现最佳的粘结和/或从中释放抗微生物剂。
本发明可任选地解决与常规的抗微生物组合物、制品和方法有关的一个或更多个以上提及的问题、缺陷。
定义
除非另有说明，此处所使用的术语“微生物有机物”或“微生物”用于指代微小的有机物，其中包括真菌，细菌和/或病毒有机物。因此，此处所使用的术语“抗微生物剂”是指杀灭或在其他情况下抑制这种真菌、细菌和/或病毒有机物生长的组合物或试剂。
发明概述
因此，本发明可任选地提供解决与相关的常规技术有关的一个或更多个以上提及的缺点的组合物、制品和方法。因此，本发明可任选地提供组合物、制品、体系和/或方法，它将限制聚合的双胍分子或类似的抗微生物剂暴露于除了非所需的微生物以外的不相容化合物下。
本发明可任选地具有一个或更多个下述特点、优势或优点：具有相对降低的抗微生物剂诸如PHMB和/或PEHMB浓度的高度活性的组合物或制品，例如伤口敷料，从而提供临床安全度；增加可芯吸和保持流体远离伤口位置同时降低敷料内细菌生长几率的抗微生物的敷料的磨损时间，从而允许敷料较低频率的更换，因此更加有效和经济且安全的管理。
根据一些方面，本发明牵涉对于一种或更多种抗微生物剂物质来说，中和或改性可能存在于载体或基底上的电荷偏压(bias)。
根据本发明的一实施方案，中和或改性在载体或基底材料上的电荷偏压可提供对于抗微生物剂来说，优化可获得的粘结位点的方式和控制附着、释放曲线以及抗微生物活性的方法。因此，可处理基底，以提供对施加到其上的抗微生物剂较少的侵略性(aggressive)粘结。因此，抗微生物剂更加容易从中释放。另外，存在于抗微生物剂或组合物内的电荷偏压没有被载体或基底材料抵消，从而提供更加有效的抗微生物活性。
根据一实施方案，在其上施加抗微生物剂之前，同时或随后，本发明可使用一种或更多种无机和有机阳离子化合物中和在载体或基底上的负电荷偏压。
根据第一方面，本发明提供用至少一种试剂处理具有电荷偏压的基底的方法，相对于基底调节抗微生物剂的释放性能，该方法包括(a)通过施加至少一种第一试剂到基底上，消除、减少或改性基底的电荷偏压；和(b)施加至少一种抗微生物剂到基底上。
根据另一方面，本发明提供含基底的制品，该基底包括表面，其中至少一部分表面通过至少一种第一试剂消除、减少或改性了电荷偏压，该制品进一步包括从这一部分表面中可释放的至少一种抗微生物剂。
根据再一方面，本发明提供根据以上所述的方法制造或者由以上所述类型的制品形成的伤口敷料。
附图简述
图1是根据本发明原理形成的层压体或敷料的截面视图。
详细说明
根据一实施方案，本发明包括含抗微生物剂，例如聚合的双胍(例如聚六亚甲基双胍(PHMB)和/或聚亚乙基六亚甲基双胍(PEHMB))的伤口敷料，以及防止或减少制造和/或使用过程中抗微生物剂失活的方法。
根据本发明较宽的方面，本发明涉及含用抗微生物剂处理的载体或基底的制品。优选地，构造、配制或处理一种或更多种载体或基底，和抗微生物剂，其方式使得消除、减少或改性在载体或基底上存在的电荷偏压，所述电荷偏压可对制品的抗微生物剂性能具有以上提及的负面影响。本发明还涉及消除、减少或改性在用抗微生物剂处理的制品内以上提及的电荷偏压的方法或技术。
可使用任何合适的抗微生物剂。根据一些非限定性实施方案，聚合的双胍，例如PHMB，PEHMB或其衍生物可用作抗微生物剂。或者，一些金属，或含这些金属，例如银、金、铜或锌的化合物可用作抗微生物剂。另外认为抗微生物处理可以是许多试剂，例如银、PHMB、CHG、EDTA或其他合适的抗微生物剂的组合，以便实现协同效应。应当注意，当使用两种或更多种聚阳离子抗微生物剂(例如壳聚糖和PHMB)时，这些试剂竞争在载体或基底上存在的任何负电荷，从而放大本发明可涉及的此处所述的问题。应当注意，当使用具有不同分子量和电荷密度的两种或更多种阳离子化合物(及较低电荷密度和较高电荷密度或分子量的组合)时，可同时或在两步中添加这两种或更多种化合物，和可在载体或基底上出现差别吸收。
根据一些实施方案，抗微生物剂可包括阳离子表面活性剂或阳离子季铵化合物。这些化合物的非限定性实例包括：氯化苄烷铵，氯化苄乙铵；溴化十四烷基三甲基铵；氯化十六烷基吡啶；安索氯芬铵；醋酸克菌定；地喹氯铵；溴化度米芬；醋酸氨月甲喹；氯化甲苄乙氧铵；氯甲十四烷基吡啶；ortaphnum chloride；创必龙；西他氯铵；氯化杜法铵；溴化四乙铵；氯化二癸基二甲铵；溴化四乙铵；氯化二甲基二烯丙基铵；对三烷基氨乙基苯乙烯单体；和三烷基(对乙烯基苄基)氯化铵。
根据进一步的实施方案，抗微生物剂可包括阳离子表面活性剂或聚合的季铵化合物。这些化合物的非限定性实例包括：聚(氯化二烯丙基二甲铵)；聚(3-氯-2-羟丙基)甲基丙烯酰氧基乙基二甲基氯化铵；聚(丙烯酰胺-甲基丙烯酰氧基乙基三甲基溴化铵)；聚(丙烯酸丁酯-甲基丙烯酰氧基乙基三甲基溴化铵)；聚(1-甲基-4-乙烯基溴化吡啶)；聚(1-甲基-2-乙烯基溴化吡啶)；和聚(甲基丙烯酰氧基乙基三乙基溴化铵)。
根据额外的替代实施方案，抗微生物剂可包括聚季铵盐(polyquaternium)。聚季铵盐是强调在聚合物内存在季铵中心而使用的新字。聚季铵盐荷正电，一些具有抗微生物性能。目前存在至少37种聚季铵盐牌号的不同的已知聚合物。定期地鉴定新的聚季铵盐。不同的聚合物的通过在措辞“聚季铵盐”之后紧跟的数值来鉴别。因此，本发明考虑可能使用任何目前已知的聚季铵盐-1到聚季铵盐-37的物质，以及目前没有牌号，落在以上所述的宽的定义或分类内的将来的聚季铵盐。
根据进一步的实施方案，抗微生物剂可包括阳离子抗微生物肽，例如e-聚-1-赖氨酸，爪蟾抗菌肽，蛾血素，皮抑菌肽，培西加南，艾塞加南，Oniganan和防卫素。
根据额外的替代方案，抗微生物剂可包括两性表面活性剂，例如包括烷基甜菜碱，十二烷基甜菜碱，椰油两性氨基乙酸盐(cocoamphoglycinate)和椰油酰胺基丙基甜菜碱。
根据进一步的实施方案，抗微生物剂可包括溴基化合物，例如聚(4-乙烯基-N-烷基溴化吡啶)；和聚(4-乙烯基-N-己基溴化吡啶)。
载体或基底可具有任何合适的形式。载体或基底可包括颗粒，珠粒，球，平坦的片材(连续或离散)，卷形物，泡沫和三维型材与结构。
载体或基底可由分散的颗粒体系组成，其中包括气溶胶，乳液，水凝胶，有机溶胶，滑爽剂，淤浆，溶胶，和悬浮液。这些颗粒体系可以不均一分散，多分散或单分散。粒度可从胶态变化到粗糙的颗粒。例如，对于胶态颗粒来说，粒度可从约10埃变化到约10,000埃，对于粗糙颗粒或粒子来说，从约50微米变化到约5mm。这些分散的颗粒体系的结构可包括液滴，微球，聚集体，附聚体，凝结物，絮状物，粉末，凝胶，气溶胶，醇溶胶，水凝胶和干凝胶。这些颗粒体系可基于聚集、附聚、凝结、絮凝、胶凝、融合(fusion)或溶胶-胶凝结合。另外，这些颗粒体系可基于解聚集、解絮凝、粉碎或解胶来分离。这些体系的稳定性可表征为胶态、动态、稳定或不稳定。可通过静电、位阻、电阻或消耗机理，控制这些体系的稳定性。
可由各种纤维制造载体或基底，所述纤维可包括天然纤维、合成纤维或其组合。可由金属，陶瓷，聚合物或天然材料形成合适的纤维。非限定性实例包括棉、纤维素、聚酯、聚乙烯、聚丙烯、PTFE、尼龙、芳族聚酰胺纤维、Kevlar、壳聚糖、藻酸盐(酯)、聚(对苯二甲酸乙二酯)(PET)、丙烯酸树脂、氟烃、变性聚丙烯腈纤维、聚酯、橡胶、偏氯纶树脂、斯潘德克斯弹力纤维、维纳尔、维尼昂、人造丝、醋酯纤维、三醋酯纤维、蛋白质、亚麻、***、黄麻、苎麻、蕉麻(manila)、木棉、羊毛或蚕丝。
纤维可具有任何合适的尺寸，例如从5nm到5mm的有效直径，和比表面积可以从0.001变化到1000m2/g。纤维的截面可以是三角形，圆形，原纤化(fibrillated)或4DGTM(商购于Fiber InnovationTechnology，Inc.，Johnson City，TN；还参见Heather L.Paul等人，“Comparison of Thermal Insulation Performance of FibrousMaterials for the Advanced Space Suit”，Journal of BiomechanicalEngineering，Volume 125，2003年10月，第639-647页；全部内容在此通过参考引入)；或任何其他形状。
可按照任何合适的方式组合纤维，例如编织、非编织、针织、毡缩(felt)或编织纤维。纤维可以是连续纤维或纤维束，短切纤维，湿法成网/纸张、熔喷、急骤纺丝原纤化胶带、纺粘、针刺、梳理、复合结构、热粘结、化学粘结、水力缠结、气流成网、干法成网、高蓬松度、超声粘结、缝编或粉末粘合剂粘结。
载体或基底可以是泡沫。这一泡沫可以由聚氨酯、烯烃、PVC、聚丙烯、聚乙烯、EVA、ESI或其他聚合物组成。泡沫可以是珠状气体形成的泡沫或通过任何其他合适的方法形成的泡沫。泡沫可以是具有5-200孔/英寸(ppi)的开孔或闭孔。可通过热、碱或其他网状化方式，形成闭孔泡沫。泡沫的密度可从1变化到5lb/ft3。
载体或基底也可以是薄膜。这一薄膜可由许多合成、人造或天然聚合物组成。薄膜可穿孔或原纤化。
根据本发明另一任选的方面，在其上施加抗微生物剂之前或同时，用一种或更多种中和或提高剂处理载体或基底。根据一个任选的实施方案，一种或更多种中和或提高剂还具有抗微生物效果。根据一些非限定性实例，用无机和/或有机中和或提高剂处理载体或基底。可使用任何合适的无机或有机物质。例如，可使用明矾，硫酸铝铵，和/或聚乙烯亚胺。根据一个具体的非限定性实例，在施加抗微生物剂(例如PHMB)之前，用无机和有机化合物二者，例如以上所述的化合物处理纤维素基底，例如棉。
本发明考虑了许多不同的合适的中和或提高剂。如上所述，中和剂可以是无机的。合适的无机中和剂包括，Al2(SO4)3·14-18H2O；和AlCl3·6H2O，Fe2(SO4)3·9H2O，FeCl3Na2Al2O4。其他合适的试剂包括释放单或多价阳离子，例如Ag+，Ca++，Mg++，Zn++等的可溶盐。在本发明的另一任选的方面中，另一荷正电的化合物可附着到敷料上。实例包括壳聚糖和季铵化合物，例如氯化苄烷铵。
中和或提高剂可以是两性离子化合物。这些化合物的非限定性实例包括氨基酸；氨基磺酸基2-(N-吗啉基)乙磺酸(MES)；3-(N-吗啉基)丙磺酸(MOPS)；4-(2-羟乙基)-1-哌嗪乙磺酸(HEPES)；哌嗪-N，N′-双(2-乙磺酸)(PIPES)；N-环己基-3-氨基丙磺酸(CAPS)；氨基羧酸(氨基酸)基甘氨酸，其衍生物，n，n-二(羟乙基)甘氨酸和三(羟甲基)甲基甘氨酸；丙氨酸；及其组合。
中和或提高剂可包括纤维(例如，超细纤维)形式的聚电解质；水凝胶(例如，丙烯酸聚电解质水凝胶)；网络(例如，含有交联聚(丙烯酸)(PAA)和聚(环氧乙烷)(PEO)的嵌段聚电解质网络)。与其形式无关，合适的聚电解质包括聚(二烯丙基二甲基氯化铵)；聚(烯丙基铵盐酸盐)；二烯丙基二甲基氯化铵；聚(丙烯酰胺-共-二烯丙基二甲基氯化铵)；及其组合。
中和或提高剂可包括季化羟乙基纤维素(HEC)聚合物(例如，以SoftCATTM族产品形式商购于Amerchol)。
中和或提高剂可包括阳离子纤维素聚合物(例如，以
Figure BDA0000053380650000071
L-200形式商购于National Starch)。
中和或提高剂可包括二烯丙基二甲基氯化铵和丙烯酸的高度荷电的阳离子共聚物(以
Figure BDA0000053380650000081
系列产品形式商购于Nalco)。
中和或提高化合物或者可包括天然、半合成或合成的阳离子多糖。非限定性实例包括壳聚糖，羟乙基纤维素，瓜耳胶，和羟丙基瓜耳胶。中和或提高化合物可或者包括两性多糖。非限定性实例包括羧甲基化壳聚糖和改性土豆淀粉。
可采用额外的中和或提高剂，例如羧甲基纤维素(CMC)，环糊精，聚(苯乙烯磺酸钠)(PSS)，聚L-谷氨酸盐及其组合，诱导额外的负电荷。
根据本发明的一个任选的方面，用含聚两性电解质(所述聚两性电解质是具有荷正电和负电基团二者的荷电聚合物)的中和或提高剂处理载体或基底。
根据进一步任选的实施方案，中和或提高剂可包括能在基底外表面以下渗透的第一部分，和与基底的外表面部分相互作用的第二部分。例如，中和或提高剂可包括阳离子聚电解质，第一部分包括聚电解质的低分子量部分，和第二部分包括聚电解质的高分子量部分。仅仅第一部分能在基底的外表面部分以下渗透，以便与在其外表面部分以下的基底内存在的电荷偏压相互作用。与第二部分中的基底的相互作用限制在外表面部分，这是因为高分子量部分不能渗透到基底内。
根据本发明一个任选的方面，处理载体或基底，以便消除、减少或降低可位于表面以下的电荷。因此，抗微生物剂主要附着到仅仅在载体或基底表面上存在的电荷上。
可多步处理载体或基底。在第一段中，可通过各种方法，将此处所述类型的电荷中和或提高剂施加到基底上，所述方法包括浸染、喷涂、照相凹版辊涂、狭缝涂布等，接着任选的干燥步骤。在第一段中，可任选地施加溶液形式的电荷中和或提高剂，和可提供具有某一pH的溶液，以优化处理。也可在处理的第一段中任选地使用一种或更多种表面活性剂。在第二段中，通过各种方法，其中包括浸染、喷涂、照相凹版辊涂、狭缝涂布等，用此处所述类型的抗微生物剂处理通过第一段产生的干燥载体或基底，接着任选的干燥步骤和任选的第二次施加抗微生物剂或其他治疗剂。在第二段中，可任选施加溶液形式的抗微生物剂。可改变或选择溶液的pH，优化处理。也可在第二处理阶段中使用一种或更多种表面活性剂。干燥步骤可任选地跟在处理的第二阶段之后。可改变干燥温度，以优化抗微生物剂的性能。
根据替代的实施方案，以上所述的不同阶段可合并成单一的处理阶段，例如可用中和或提高剂和抗微生物剂的组合处理基底。可以溶液形式任选地施加该组合到基底上，其中任选地选择pH，优化基底的处理。也可如上所述进行任选的干燥步骤。
作为此处所述技术的进一步的额外替代改良，在基底或载体表面上的仅仅一部分表面需要暴露于中和或提高剂和/或抗微生物剂下。因此，例如，可折叠或拉伸基底，从而暴露或隐藏在基底上存在的一个或更多个表面上的选择区域以供暴露于以上所述的处理下。或者，可使用遮盖技术，屏蔽基底或载体的至少一个表面上的一些区域避免处理。可使用任何合适的遮盖技术，例如在硅片制备和制造中通常使用的那些。根据进一步的任选的改良，可施加抗微生物剂到被屏蔽避免暴露于中和或提高剂下的基底表面上的那些部分上。根据再一改良，可施加抗微生物剂到基底表面上的被屏蔽和暴露部分二者上。使用这些技术，可看出，可微调处理过的基底的抗微生物释放特征(signa ture)，适合于特定的需求。例如，可暴露基底的中心区域并用以上提及的中和剂处理，同时四周的周边部分被屏蔽以避免暴露。然后将抗微生物剂施加到整个基底上。在其中基底的电荷偏压被中和的情况下，抗微生物剂更加松散地结合到基底的中心区域上，和更加紧密地结合到四周的周边部分上。因此，若使用伤口敷料形式的基底，则可将中心部分置于伤口上，以便抗微生物剂更加自由地释放，以处理伤口，同时抗微生物剂更加紧密地结合在四周的周边区域内，杀灭敷料内尝试进入伤口位置的病原体。
处理的结果是，抗微生物剂更加紧密还是更加松散地结合到基底上取决于中和或改性剂赋予的电荷偏压改性的类型。例如，若基底具有负电荷偏压，和中和或改性剂是阳离子的，则电荷中和剂结合或占据在载体或基底上存在的电荷，和在第二段中施加的抗微生物剂或治疗剂将更加可释放地结合到其上。换句话说，抗微生物剂更加自由地从基底中释放。
因此，根据本发明的原理，可设计并构造具有多种功能或抗微生物剂释放特征的伤口敷料。取决于在载体或基底内不同厚度处电荷偏压的处理和改性过程，可提供在在其厚度内包埋了不同物质的由单层载体或基底材料形成的伤口敷料，其中物质可或者紧密地结合到载体或基底上，或者可更加容易地从中释放。因此，可生产单层伤口敷料，所述伤口敷料提供类似于多层伤口敷料的功能。根据本发明进一步的任选的实施方案，可用电荷偏压改性化合物，例如聚阳离子或聚阴离子剂独立地处理两种或更多种基底材料。在处理之后，可一起编织或敷设这些不同的基底材料，形成定制的伤口敷料材料。
根据本发明的再一任选的实施方案，可表面处理合适的载体或基底(例如，棉)，不仅中和在其上存在的负电荷，而且增加一些官能团到载体或基底上，所述载体或基底可结合到合适的抗微生物剂(例如PHMB)中的基团上，从而留下与抗微生物剂缔合的正电荷，这些正电荷更加容易实施其抗微生物效果。本领域的技术人员熟悉许多合适的技术施加这些官能团。根据非限定性实例，可等离子体处理或化学处理载体或基底，以与其缔合以上提及的官能团。任何合适的官能团可用于这一目的。根据本发明的一个方面，被附着的官能团具有两个端官能团，其中构造一个端基，与载体或基底反应或结合，和构造第二端基，与抗微生物剂反应或结合。
以上提及的官能团，以及具有聚阳离子和聚阴离子电荷的各种其他成分可通过已知的静电逐层(lay-by-lay)自组装技术，添加到制品，例如伤口敷料中。
在本发明的另一方面中，在敷料上的聚合的双胍分子可与荷负电的化合物络合。有益的是在聚合的双胍和阴离子化合物之间具有仅仅离子相互作用。在伤口流体存在下，这一离子相互作用可被打破有利于更加强烈地吸引到微生物膜表面上。葡糖胺多糖是这些化合物组中的一个实例，它可仅仅与聚合的双胍离子相互作用。另一实例可以是细胞信号分子，材料或涂层，以便细胞信号分子显示出对抗微生物剂而不是其他阳离子更大的亲和力或吸引力。这些信号分子也可检测细菌或病毒表型的变化，以便该试剂对来自细胞的更加致病的响应产生应答，并活化抗微生物活性。
在本发明的另一方面中，电场可施加到敷料上，以解耦合阳离子或分离阳离子材料与阴离子材料。
如图1所示，在本发明的任选的替代形式中，可构造敷料10，以基于尺寸排阻原理，排除伤口流体组分的吸收。一个实例是半渗透膜12固定在敷料10的将暴露于伤口流体下的一面上。膜12可任选地包括图案、数量和开口直径变化的孔隙阵列，辅助调节流体的移动。可构造孔隙，以便使用简单的阀门、挡板或类似技术，使它们仅仅在一个方向上促进流动。
伤口敷料当然可包括额外的活性成分或试剂，例如治疗剂、特殊感觉剂(organoleptic agent)，生长因子，止痛药，组织支架剂、止血剂、蛋白质抑制剂，胶原，酶，抗血栓剂，***，消炎药，抗癌剂，血管舒张物质，伤口愈合剂，血管生成剂，血管抑制(angiostatic)剂，免疫促进剂，皮肤封闭剂，诱导定向细菌生长的试剂，赋予杀菌或抑菌活性的试剂，使微生物的新陈代谢作用和/或生物膜形成去稳定或破坏的电子转移试剂，其组合和类似物。可通过各种方式，例如电场或信号、温度、时间、压力、湿气、光(例如，紫外光)、超声能、超声、其组合和类似方式，触发活性试剂的释放。
表达在本说明书中所使用的各成分、组成、反应条件等等用量的任何数值应当理解为在所有情况下用术语“约”修饰。尽管列出了数值范围和参数，但此处列出的主题的宽范围是近似值，所列出的数值尽可能精确地表示。然而，任何数值可固有地包含一定的误差或不确定性，这根据它们各自的测量技术中发现的标准偏差看出。此处引证的特征无一应当解释为援引35U.S.C.§112，6，除非明确地使用术语“方式(means)”。
尽管结合本发明的优选实施方案描述了本发明，但本领域的技术人员要理解，可在没有脱离本发明的精神和范围的情况下，做出没有具体地描述的增加，删除，改良和替代。

Claims (17)

1.一种用至少一种抗微生物剂处理具有电荷偏压的基底以便相对于该基底改性抗微生物剂的释放性能的方法，该方法包括：
(a)通过施加至少一种第一试剂到基底上，以消除、减少或改性基底的电荷偏压；和
(b)施加至少一种抗微生物剂到该基底上。
2.权利要求1的方法，其中按序进行(a)和(b)。
3.权利要求1的方法，其中同时进行(a)和(b)。
4.权利要求1的方法，进一步包括干燥所述基底。
5.权利要求4的方法，其中在(a)之后进行干燥，和在(b)之后再次进行干燥。
6.权利要求5的方法，其中在干燥之后没有进行进一步的处理步骤。
7.权利要求1的方法，其中电荷偏压是阴离子的，且其中至少一种第一试剂是阳离子的。
8.权利要求1的方法，进一步包括在(a)期间，屏蔽基底的至少一部分，避免暴露于至少一种第一试剂下，和在(b)期间，暴露基底的被屏蔽部分。
9.权利要求1的方法，进一步包括表面处理所述基底，以与其缔合一个或更多个官能团。
10.权利要求1的方法，其中至少一种第一试剂包括能在基底的外表面以下渗透的第一部分，和与基底的外表面部分相互作用的第二部分。
11.权利要求1的方法，其中基底包括颗粒、珠粒、球、连续片材、离散片材、泡沫、凝胶或三维型材。
12.权利要求1的方法，其中基底包括天然纤维、合成纤维或其组合。
13.权利要求1的方法，其中所述至少一种第一试剂包括明矾、硫酸铝铵，聚乙烯亚胺，或其组合。
14.权利要求1的方法，其中所述至少一种第一试剂包括两性离子化合物、聚电解质、季化羟乙基纤维素聚合物、阳离子共聚物的组合、阳离子多糖、羧甲基纤维素、或它们组合。
15.权利要求1的方法，其中至少一种抗微生物剂包括聚合的双胍，阳离子季铵化合物，聚合的季铵化合物，聚季铵盐，阳离子抗微生物肽或其组合。
16.通过权利要求1的方法形成的制品。
17.由权利要求16的制品形成的伤口敷料。
CN2009801388562A 2008-08-28 2009-08-27 抗微生物剂组合物的载体中和/改性，制品与方法 Pending CN102171363A (zh)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US13632408P 2008-08-28 2008-08-28
US61/136,324 2008-08-28
US14002008P 2008-12-22 2008-12-22
US61/140,020 2008-12-22
PCT/US2009/055161 WO2010025227A1 (en) 2008-08-28 2009-08-27 Carrier neutralization/modification in antimicrobial compositions, articles and methods

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN102171363A true CN102171363A (zh) 2011-08-31

Family

ID=41721913

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2009801388562A Pending CN102171363A (zh) 2008-08-28 2009-08-27 抗微生物剂组合物的载体中和/改性，制品与方法

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20100055142A1 (zh)
EP (1) EP2321425A1 (zh)
CN (1) CN102171363A (zh)
AU (1) AU2009285777A1 (zh)
WO (1) WO2010025227A1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105475352A (zh) * 2014-10-07 2016-04-13 利萨·德雷克塞迈尔有限责任公司 用于天然纤维和天然纤维组件的杀菌化合物

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9364572B2 (en) 2003-05-22 2016-06-14 Coating Systems Laboratories, Inc. Static fluid disinfecting systems and related methods
US9764264B2 (en) 2003-05-22 2017-09-19 Coating Systems Laboratories, Inc. Ballast water treatment systems
US20130066288A1 (en) * 2010-04-19 2013-03-14 Elizabeth Lizhi Lin Washable, Antimicrobial, Breathable, Multi-Layered, Absorbent Sheet And Articles
WO2013074526A2 (en) 2011-11-15 2013-05-23 Byocoat Enterprises, Inc. Antimicrobial compositions and methods of use thereof
AP2015008819A0 (en) * 2013-03-26 2015-10-31 Coating Systems Lab Inc Static fluid disinfecting systems and related methods
US20210198128A1 (en) * 2018-05-15 2021-07-01 Research Foundation Of The City University Of New York Antimicrobial modified material for treatment of fluids

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3694366A (en) * 1970-12-28 1972-09-26 Hoseason & Co Ltd Detergent solutions
US4519803A (en) * 1983-06-01 1985-05-28 Kelco/Ail International Limited Printing on pretreated substrates
GB8422070D0 (en) * 1984-08-31 1984-10-03 Ici Plc Treated non-woven material
US4643181A (en) * 1986-04-04 1987-02-17 Surgikos, Inc. Antimicrobial dressing or drape material
US5100650A (en) * 1987-06-30 1992-03-31 Warner-Lambert Company Anti-bacterial oral composition containing bis-biguanido hexanes
US4837079A (en) * 1988-09-09 1989-06-06 James River Corporation Antimicrobially active, non-woven web used in a wet wiper
US5849311A (en) * 1996-10-28 1998-12-15 Biopolymerix, Inc. Contact-killing non-leaching antimicrobial materials
US5817325A (en) * 1996-10-28 1998-10-06 Biopolymerix, Inc. Contact-killing antimicrobial devices
US5603955A (en) * 1994-07-18 1997-02-18 University Of Cincinnati Enhanced loading of solutes into polymer gels
GB9515896D0 (en) * 1995-08-03 1995-10-04 Zeneca Ltd Composition and use
FR2809310B1 (fr) * 2000-05-26 2004-02-13 Centre Nat Rech Scient Utilisation de derives de biguanide pour fabriquer un medicament ayant un effet cicatrisant
US6369289B1 (en) * 2000-07-07 2002-04-09 Tyco Healthcare Group Lp Method and manufacture of a wound dressing for covering an open wound
US6852353B2 (en) * 2000-08-24 2005-02-08 Novartis Ag Process for surface modifying substrates and modified substrates resulting therefrom
US6514528B1 (en) * 2001-07-27 2003-02-04 Bausch & Lomb Incorporated Composition and method for inhibiting uptake of biguanide disinfectants by poly(ethylene)
US6528464B1 (en) * 2001-08-17 2003-03-04 Bausch & Lomb Incorporated Composition and method for inhibiting uptake of biguanide antimicrobials by hydrogels
US7563461B2 (en) * 2002-02-07 2009-07-21 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Zinc salt compositions for the prevention of dermal and mucosal irritation
US8100872B2 (en) * 2002-10-23 2012-01-24 Tyco Healthcare Group Lp Medical dressing containing antimicrobial agent
US20070237812A1 (en) * 2006-04-11 2007-10-11 Tyco Healthcare Group Multi-layer wound dressings
DE10249874A1 (de) * 2002-10-25 2004-05-06 Gesellschaft zur Förderung von Medizin-, Bio- und Umwelttechnologien e.V. Antiadhäsive Beschichtung zur Ausrüstung von Wundverbänden
SE0400073D0 (sv) * 2003-04-04 2004-01-14 Appear Sweden Hb Antibacterial material
US20050058683A1 (en) * 2003-09-12 2005-03-17 Levy Ruth L. Absorbent articles with antimicrobial zones on coverstock
WO2007024972A2 (en) * 2005-08-22 2007-03-01 Quick-Med Technologies, Inc. Non-leaching absorbent wound dressing
US20050191247A1 (en) * 2004-03-01 2005-09-01 David Drake Chlorhexidine compositions
US8999363B2 (en) * 2005-02-07 2015-04-07 Sishield Technologies, Inc. Methods and compositions for antimicrobial surfaces
US7985209B2 (en) * 2005-12-15 2011-07-26 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Wound or surgical dressing
US20070148127A1 (en) * 2005-12-22 2007-06-28 Heiler David J Antimicrobial ophthalmic treatment system and method
CN101421001B (zh) * 2006-04-11 2013-07-10 泰科保健集团有限合伙公司 多层创伤敷料

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105475352A (zh) * 2014-10-07 2016-04-13 利萨·德雷克塞迈尔有限责任公司 用于天然纤维和天然纤维组件的杀菌化合物

Also Published As

Publication number Publication date
EP2321425A1 (en) 2011-05-18
US20100055142A1 (en) 2010-03-04
WO2010025227A1 (en) 2010-03-04
AU2009285777A1 (en) 2010-03-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102171363A (zh) 抗微生物剂组合物的载体中和/改性，制品与方法
Xiang et al. Mussel-inspired immobilization of zwitterionic silver nanoparticles toward antibacterial cotton gauze for promoting wound healing
Emam Antimicrobial cellulosic textiles based on organic compounds
Bai et al. N-halamine-containing electrospun fibers kill bacteria via a contact/release co-determined antibacterial pathway
Lichter et al. Polyelectrolyte multilayers with intrinsic antimicrobial functionality: the importance of mobile polycations
Wu et al. Layer-by-layer (LBL) self-assembled biohybrid nanomaterials for efficient antibacterial applications
Wong et al. Bactericidal and virucidal ultrathin films assembled layer by layer from polycationic N-alkylated polyethylenimines and polyanions
Ignatova et al. Electrospun Antibacterial Chitosan‐B ased Fibers
Liu et al. Preparation of microfibrillated cellulose/chitosan–benzalkonium chloride biocomposite for enhancing antibacterium and strength of sodium alginate films
Krajewska et al. Probing the modes of antibacterial activity of chitosan. Effects of pH and molecular weight on chitosan interactions with membrane lipids in Langmuir films
Qian et al. Synthesis of modified guanidine-based polymers and their antimicrobial activities revealed by AFM and CLSM
Shao et al. Multistage-split ultrafine fluffy nanofibrous membrane for high-efficiency antibacterial air filtration
EP1830639B1 (en) Antimicrobial and antiviral product
CN101836655B (zh) 一种功能化无机抗菌材料及其制备方法
Gao et al. Evidence for the phospholipid sponge effect as the biocidal mechanism in surface-bound polyquaternary ammonium coatings with variable cross-linking density
CN101277727A (zh) 包括含活化剂薄膜的吸收性制品
KR20100016507A (ko) 하나 이상의 고분자 전해질 층을 갖는 섬유질 물품 및 그 제조 방법
Westman et al. Assessment of antibacterial properties of polyvinylamine (PVAm) with different charge densities and hydrophobic modifications
CN105431591B (zh) 包含活性剂的纤维素纤维料幅和用于制造包含活性剂的纤维素纤维料幅的方法
Zhou et al. Recent advances in superhydrophobic and antibacterial cellulose-based fibers and fabrics: bio-inspiration, strategies, and applications
Pal et al. Novel biocide based on cationic derivative of Psyllium: surface modification and antibacterial activity
Kankariya et al. Biomedical application of chitosan and chitosan derivatives: a comprehensive review
Marin et al. Quaternized chitosan (nano) fibers: A journey from preparation to high performance applications
Kokol et al. Antimicrobial properties of viscose yarns ring-spun with integrated amino-functionalized nanocellulose
EP4150142A1 (en) Non-woven fabric containing a disinfecting agent and method for producing the same

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20110831