CN102145092B - 一种散风解热的中药组合物及制备方法 - Google Patents
一种散风解热的中药组合物及制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102145092B CN102145092B CN2010101073478A CN201010107347A CN102145092B CN 102145092 B CN102145092 B CN 102145092B CN 2010101073478 A CN2010101073478 A CN 2010101073478A CN 201010107347 A CN201010107347 A CN 201010107347A CN 102145092 B CN102145092 B CN 102145092B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- radix
- rhizoma
- relieving fever
- herba
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明公开了一种散风解热的中药组合物及制备方法,属于中药现代化领域。一种散风解热的中药组合物,其活性成分由以下重量份数的原料制成:羌活30份、麻黄60份、桂枝45份、荆芥穗45份、防风30份、白芷30份、川芎30份、石菖蒲15份、葛根45份、薄荷15份、苦杏仁60份、当归30份、黄芩60份、桔梗30份。本发明的优点是:工艺简单,质量稳定可控、疗效与现有市售剂型相比显著提高、患者服用剂量减少、生物利用度提高,具有显著的经济和社会效益。
Description
技术领域
本发明涉及一种散风解热的中药组合物及其制备方法,属于中药现代化领域。
背景技术
感冒软胶囊源于中医传统名方″麻黄汤″和″九味羌活汤″加减而来,采用麻黄、桂枝、荆芥穗、黄芩、苦杏仁、羌活、川芎、防风、葛根、薄荷、白芷、石菖蒲、当归、桔梗等药材制成,是治疗风寒感冒的良方。方中麻黄、桂枝辛温发散.发汗解表.促使风寒之邪随汗而解.同为君药。羌活、防风、荆芥穗、白蒂辛温解表,温经止痛.加强君药发散风寒之功.当归、川芎活血通络止痛,以上六味共为臣药。苦杏仁、桔梗、薄荷利咽.石菖蒲理气化痰,葛根、黄芩解肌清热.同为佐药。诸药合用,共奏疏风散寒,解表清热之功。
现代研究,感冒软胶囊可散风解热,具有明显的发汗、解热、镇静、镇咳、祛痰、平喘、抗炎、抗病毒等多种作用,用于外感风寒引起的头痛发热,鼻塞流涕,恶寒无汗,骨节酸痛,咽喉肿痛,治疗流感、感冒及咳嗽等病有良好疗效。
感冒软胶囊的制法为:处方量的十四味药材,荆芥穗、薄荷提取挥发油,并滤取药液;其余羌活等十二味,用80%乙醇加热回流两次,第一次2小时,第二次1小时,滤过,合并滤液,回收乙醇至无醇味,与上述滤液合并,浓缩至相对密度为1.30(50℃热测)的稠膏,减压干燥,粉碎成细粉,加入植物油及上述挥发油,混匀,制成软胶囊,即得。
该制法只选用了荆芥穗和薄荷的挥发油成分。通过研究,我们发现这两味药材中很可能存在其他有效成分,因此,有必要改进活性成分的制备工艺。
发明内容
本发明要解决的第一个技术问题是提供一种散风解热的中药组合物。
本发明要解决的另一个技术问题是提供上述药物的制备方法。
为实现上述目的,本发明采用以下技术方案:
一种散风解热的中药组合物,其活性成分由以下重量份数的原料制成:羌活30份、麻黄60份、桂枝45份、荆芥穗45份、防风30份、白芷30份、川芎30份、石菖蒲15份、葛根45份、薄荷15份、苦杏仁60份、当归30份、黄芩60份、桔梗30份。
所述活性成分采用下述方法制备得到:按原料配比称取各原料;全方药材用6-10倍量体积百分比浓度为60-80%的乙醇提取2-3次,每次1-3小时,合并提取液,浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.03-1.10;减压干燥或喷雾干燥,即得。
所述全方药材用8-10倍量体积百分比浓度为65-75%的乙醇提取2-3次,每次2-3小时,合并提取液,浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.05-1.08;减压干燥或喷雾干燥,即得。
所述全方药材用8倍量体积百分比浓度为70%的乙醇提取2次,每次2小时,合并提取液,浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.06-1.08;减压干燥或喷雾干燥,即得。
所述药物组合物还含有药剂学可接受的辅料。
所述药剂学可接受的辅料选自淀粉、微晶纤维素、蔗糖、糊精、乳糖、糖粉、葡萄糖、氯化钠、羧甲基纤维素钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、硬脂酸镁、微粉硅胶、维生素C、半胱氨酸、柠檬酸和亚硫酸钠中的任意一种或几种。
所述中药组合物的剂型为丸剂、片剂、胶囊或口服液。剂型及辅料的选择属于现有技术。
一种散风解热的中药组合物的制备方法,称取羌活30份、麻黄60份、桂枝45份、荆芥穗45份、防风30份、白芷30份、川芎30份、石菖蒲15份、葛根45份、薄荷15份、苦杏仁60份、当归30份、黄芩60份、桔梗30份;按原料配比称取各原料;全方药材用6-10倍量体积百分比浓度为60-80%的乙醇提取2-3次,每次1-3小时,合并提取液,浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.03-1.10;减压干燥或喷雾干燥,即得。
所述全方药材用8-10倍量体积百分比浓度为65-75%的乙醇提取2-3次,每次2-3小时,合并提取液,浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.05-1.08;减压干燥或喷雾干燥,即得。
所述全方药材用8倍量体积百分比浓度为70%的乙醇提取2次,每次2小时,合并提取液,浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.06-1.08;减压干燥或喷雾干燥,即得。
本发明技术方案所涉及的中药组合物及其制剂均具有良好的散风解热,发汗镇静、镇咳、祛痰、平喘、抗炎、抗病毒等作用。通过动物实验,我们意想不到地发现,本发明工艺制备的药物组合物比现有技术具有明显解热作用,其抗炎、镇痛作用与现有技术相当。
本发明的优点是:本发明运用中医理论分析处方组成,根据各药味所含成分的理化性质与药理作用的研究结果,研究得到了简单、合理、稳定的活性成分的制备方法。采用本发明技术方案,制备出了质量稳定可控、疗效与现有市售剂型相比显著提高、患者服用剂量减少、生物利用度提高的药物制剂,具有显著的经济和社会效益。
以下通过实施例详细说明本发明技术方案,并不以此限定本发明的实施范围。
具体实施方式
实施例1:制备中药提取物
一.处方:
羌活30g 麻黄60g 桂枝45g 荆芥穗45g 防风30g 白芷30g 川芎30g 石菖蒲15g葛根45g 薄荷15g 苦杏仁60g 当归30g 黄芩60g 桔梗30g
二.制法:
按原料配比称取各原料;全方药材加10倍量、8倍量体积百分比浓度为60%的乙醇提取两次,每次2.5h,合并提取液,浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.05,减压干燥,得到本发明药物的活性成分140克。
实施例2:制备中药提取物
一.处方:
羌活300g 麻黄600g 桂枝450g 荆芥穗450g 防风300g 白芷300g 川芎300g 石菖蒲150g 葛根450g 薄荷150g 苦杏仁600g 当归300g 黄芩600g 桔梗300g。
二.制法:
按原料配比称取各原料;全方药材用8倍量、6倍量体积百分比浓度为80%的乙醇提取2次,每次2小时,合并提取液,浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.05;喷雾干燥,即得本发明药物的活性成分1200克。
实施例3:制备中药提取物
一.处方:
羌活30g 麻黄60g 桂枝45g 荆芥穗45g 防风30g 白芷30g 川芎30g 石菖蒲15g葛根45g 薄荷15g 苦杏仁60g 当归30g 黄芩60g 桔梗30g
二.制法:
按原料配比称取各原料;按原料配比称取各原料;全方药材用10倍量、8倍量和6倍量体积百分比浓度为75%的乙醇提取3次,每次1小时,合并提取液,浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.10;减压干燥,即得本发明药物的活性成分143克。
实施例4:制备中药提取物
一.处方:
羌活30g 麻黄60g 桂枝45g 荆芥穗45g 防风30g 白芷30g 川芎30g 石菖蒲15g葛根45g 薄荷15g 苦杏仁60g 当归30g 黄芩60g 桔梗30g
二.制法:
按原料配比称取各原料;全方药材用10倍量体积百分比浓度为66%的乙醇提取2次,每次1.5小时,合并提取液,浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.08;喷雾干燥,即得本发明药物的活性成分152克。
实施例5:制备中药提取物
一.处方:
羌活30g 麻黄60g 桂枝45g 荆芥穗45g 防风30g 白芷30g 川芎30g 石菖蒲15g葛根45g 薄荷15g 苦杏仁60g 当归30g 黄芩60g 桔梗30g
二.制法:
按原料配比称取各原料;全方药材用6倍量体积百分比浓度为70%的乙醇提取3次,每次3小时,合并提取液,浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.06;喷雾干燥,即得本发明药物的活性成分157克。
实施例6:制备中药提取物
一.处方:
羌活30g 麻黄60g 桂枝45g 荆芥穗45g 防风30g 白芷30g 川芎30g 石菖蒲15g葛根45g 薄荷15g 苦杏仁60g 当归30g 黄芩60g 桔梗30g
二.制法:
按原料配比称取各原料;全方药材用10倍量体积百分比浓度为80%的乙醇提取2次,每次2.5小时,合并提取液,浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.03;减压干燥,即得本发明药物的活性成分138克。
实施例7:制备中药提取物
一.处方:
羌活30g 麻黄60g 桂枝45g 荆芥穗45g 防风30g 白芷30g 川芎30g 石菖蒲15g葛根45g 薄荷15g 苦杏仁60g 当归30g 黄芩60g 桔梗30g
二.制法:
按原料配比称取各原料;全方药材用8倍量体积百分比浓度为70%的乙醇提取2次,每次2小时,合并提取液,浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.07;减压干燥或喷雾干燥,即得本发明药物的活性成分145克。
实施例8:制备片剂
实施例1得到的药物活性成分100g,加乳糖40g,羧甲基纤维素钠5g,压片,得片剂,每片为0.30g。
实施例9:制备片剂
实施例2得到的活性成分100g,加微晶纤维素50g,硬脂酸镁5g,灌胶囊,得胶囊剂,每粒为0.25g。
实施例10:动物实验一:感冒提取物对干酵母致大鼠发热的影响
一.材料和方法
SD大鼠雌雄各半,体重180~220g
ICR小鼠雄性,体重18~22g
以上实验动物均由北京维通利华实验动物技术有限公司提供,合格证号:SCXK(京)2007-0001。
感冒软胶囊(批号081129)天津中新药业集团股份有限公司达仁堂制药厂生产
阿司匹林泡腾片,(批号080517)阿斯利康制药有限公司生产
干酵母,湖北安琪酵母有限公司;
二甲苯、冰醋酸,均由天津市北方化玻购销中心出品
JA1203N型电子天平,上海精密科学仪器有限公司出品
SD大鼠雌雄各半,于给药前每天用电子体温计测肛温1次,连续3天,使大鼠适应操作。剔除三天内体温波动超过0.4℃的大鼠,试验当天,先测量一次挑选合格大鼠的体温作为正常体温,测量体温后立刻皮下注射20%的干酵母溶液10ml/kg,然后测定注射干酵母后6h的大鼠的体温,选取体温升高值在0.8~2.0℃之间的大鼠用于试验。根据体温升高值将大鼠随机分为6组,分别为模型对照组、阿司匹林阳性药组、感冒软胶囊组、感冒提取物(按实施例1方法制备)低、中、高剂量,剂量为:模型对照组灌以纯化水;阿司匹林阳性药组灌以0.3g/kg阿司匹林药液;感冒软胶囊组灌以7.2g/kg感冒软胶囊药液;感冒提取物低、中、高剂量组分别灌以1.8、3.6、7.2g/kg感冒提取物药液,给药体积为10ml/kg,分别测定大鼠给药后1h、2h、3h和4h的肛温,计算其与正常体温的差值,采用SPSS11.0统计。
二.结果:见表1。
表1.感冒提取物对干酵母致大鼠发热的影响(x±s)
VS模型组*P<0.05,**P<0.01;VS感冒软胶囊组△P<0.05
感冒提取物在1.8、3.6、7.2g/kg剂量下均能不同程度地降低干酵母引起的大鼠肛温升高,量效关系显著,说明在感冒提取物在1.8、3.6、7.2g/kg剂量下对干酵母引起的大鼠发热,具有明显解热作用,并且7.2g/kg剂量下的感冒提取物其解热作用优于同剂量的感冒软胶囊。
实施例11:动物实验二:本发明提取物对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响
一.材料和方法:
材料同实施例1。
ICR小鼠,雄性,体重20~22g,随机分为6组,分别为空白对照组、阿司匹林阳性药组、感冒软胶囊组、感冒提取物(实施例1方法制备)低、中、高组。剂量为:空白组灌以纯化水;阿司匹林阳性药组灌以0.3g/kg阿司匹林药液;感冒软胶囊组灌以7.2g/kg感冒软胶囊药液;感冒提取物低、中、高组分别灌以1.8、3.6、7.2g/kg感冒提取物药液,给药体积均为20ml/kg,给药后50分钟,各组均于小鼠左耳涂二甲苯,20μl/只,5分钟后脱颈椎处死小鼠剪下双耳,用9mm直径打孔器分别在两耳相应部位打下圆耳片,右耳为正常对照,分析天平称重,计算肿胀度(每只鼠左耳片重减去右耳片重),采用SPSS11.0统计。
二.结果:见表2。
表2:感冒提取物对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响(x±s)
VS空白对照组*P<0.05,**P<0.01
感冒提取物在1.8、3.6、7.2g/kg剂量下均能降低二甲苯引起小鼠耳廓肿胀度,说明感冒提取物在1.8、3.6、7.2g/kg剂量下对二甲苯引起小鼠耳廓炎症,具有较好的消炎作用,7.2g/kg剂量下的感冒提取物与同剂量的感冒软胶囊抗炎作用相当。
实施例12:动物实验三:本发明提取物对醋酸引发小鼠扭体的影响
一.材料和方法:
材料同实施例1。
ICR小鼠,雄性,体重18~22g,随机分为6组,分别为空白对照组、阿司匹林阳性药组、感冒软胶囊组、感冒提取物低、中、高组。剂量为:空白组灌以纯化水;阿司匹林阳性药组灌以0.3g/kg阿司匹林药液;感冒软胶囊组灌以7.2g/kg感冒软胶囊药液;感冒提取物(实施例1方法制备)低、中、高组分别灌以1.8、3.6、7.2g/kg感冒提取物药液,给药体积均为20ml/kg,连续给药5天,末次给药后1h,每只小鼠腹腔注射0.6%醋酸,体积为0.1ml/10g,观察每只小鼠注射醋酸后15分钟内的扭体反应(腹部内凹、伸展后肢、臀部抬高)次数,采用SPSS11.0统计。
二.结果:见表3。
表3感冒提取物对醋酸引发小鼠扭体的影响(x±s)
VS空白对照组*P<0.05,**P<0.01
感冒提取物在3.6、7.2g/kg剂量下均能降低醋酸引起小鼠扭体次数,量效关系显著,说明感冒提取物在3.6、7.2g/kg剂量下对醋酸引起小鼠疼痛扭体,具有较好的镇痛作用,7.2g/kg剂量下的感冒提取物与同剂量的感冒软胶囊镇痛作用相当。
Claims (3)
1.一种散风解热的中药组合物的制备方法,其特征在于:称取羌活30份、麻黄60份、桂枝45份、荆芥穗45份、防风30份、白芷30份、川芎30份、石菖蒲15份、葛根45份、薄荷15份、苦杏仁60份、当归30份、黄芩60份、桔梗30份;按原料配比称取各原料;全方药材用6-10倍量体积百分比浓度为60-80%的乙醇提取2-3次,每次1-3小时,合并提取液,浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.03-1.10;减压干燥或喷雾干燥,即得。
2.根据权利要求1所述的一种散风解热的中药组合物的制备方法,其特征在于:全方药材用8-10倍量体积百分比浓度为65-75%的乙醇提取2-3次,每次2-3小时,合并提取液,浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.05-1.08;减压干燥或喷雾干燥,即得。
3.根据权利要求1所述的一种散风解热的中药组合物的制备方法,其特征在于:全方药材用8倍量体积百分比浓度为70%的乙醇提取2次,每次2小时,合并提取液,浓缩至50-60℃条件下相对密度为1.06-1.08;减压干燥或喷雾干燥,即得。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2010101073478A CN102145092B (zh) | 2010-02-04 | 2010-02-04 | 一种散风解热的中药组合物及制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2010101073478A CN102145092B (zh) | 2010-02-04 | 2010-02-04 | 一种散风解热的中药组合物及制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102145092A CN102145092A (zh) | 2011-08-10 |
CN102145092B true CN102145092B (zh) | 2012-10-31 |
Family
ID=44419694
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2010101073478A Active CN102145092B (zh) | 2010-02-04 | 2010-02-04 | 一种散风解热的中药组合物及制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102145092B (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104998090A (zh) * | 2015-08-25 | 2015-10-28 | 费尔新 | 一种治疗小儿发烧的中药 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101757328A (zh) * | 2009-09-22 | 2010-06-30 | 贵州健兴药业有限公司 | 一种治疗感冒的感冒滴丸及其制备方法 |
-
2010
- 2010-02-04 CN CN2010101073478A patent/CN102145092B/zh active Active
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101757328A (zh) * | 2009-09-22 | 2010-06-30 | 贵州健兴药业有限公司 | 一种治疗感冒的感冒滴丸及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102145092A (zh) | 2011-08-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105031294A (zh) | 铁皮石斛多糖青钱柳含片及其制备方法 | |
CN104189588A (zh) | 一种维c银翘片及其制备方法 | |
CN101569712B (zh) | 一种治疗感冒风寒的中药组合物 | |
CN102145091B (zh) | 一种散风解热的中药组合物和制备方法 | |
CN102145092B (zh) | 一种散风解热的中药组合物及制备方法 | |
CN104524273A (zh) | 一种银翘制剂的制备方法 | |
CN102145090B (zh) | 一种散风解热的中药组合物及其制备方法 | |
CN104435567A (zh) | 一种含绞股蓝的治疗痛风的中药组合物 | |
CN103735871A (zh) | 一种治疗神经衰弱的中药组合物及其制备方法 | |
CN102429980A (zh) | 一种感冒颗粒及其制备方法 | |
CN103251908A (zh) | 一种生发液及其制备方法 | |
CN102429979A (zh) | 一种治疗感冒的中药组合物及其制备方法 | |
CN103041320B (zh) | 一种治疗颈椎病的中药组合物及其制备方法 | |
CN104189833A (zh) | 一种逍遥丸的制备工艺 | |
CN100400073C (zh) | 一种治疗妇科疾病、皮肤病的药制龟苓制剂及其生产方法 | |
CN104436022A (zh) | 一种含苦金盆的治疗糖尿病的中药组合物 | |
CN102145113B (zh) | 一种化痰平喘的中药组合物及其制备方法 | |
CN102429982A (zh) | 一种治疗感冒的中药颗粒剂及其制备方法 | |
CN102048962A (zh) | 一种天麻口服液及其制备方法 | |
CN100435842C (zh) | 治疗高血压病的中药制剂及制备方法 | |
CN104352974A (zh) | 一种含朱砂莲的治疗糖尿病的中药组合物 | |
CN102038763B (zh) | 一种用于止痛消肿的青鹏鼻用制剂及其制备方法 | |
CN105326963A (zh) | 一种用于治疗感冒的中药组合物及其微丸制剂 | |
CN102429983A (zh) | 一种治疗感冒的药物及其制备方法 | |
CN104523827B (zh) | 一种治疗美尼尔综合症的口服中药组合物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CP03 | Change of name, title or address |
Address after: No.21, 10th Street, Binhai New Area Development Zone, Tianjin 300457 Patentee after: Jinyao Darentang Group Co.,Ltd. Darentang Pharmaceutical Factory Address before: 300457 No. tenth, 21 Avenue, Tianjin economic and Technological Development Zone Patentee before: DARENTANG PHARMACEUTICAL FACTORY, TIANJIN ZHONGXIN PHARMACEUTICAL GROUP Co.,Ltd. |
|
CP03 | Change of name, title or address |