CN102100925A - 一种新型的可注射多肽水凝胶的制备方法 - Google Patents

一种新型的可注射多肽水凝胶的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102100925A
CN102100925A CN 200910155067 CN200910155067A CN102100925A CN 102100925 A CN102100925 A CN 102100925A CN 200910155067 CN200910155067 CN 200910155067 CN 200910155067 A CN200910155067 A CN 200910155067A CN 102100925 A CN102100925 A CN 102100925A
Authority
CN
China
Prior art keywords
hydrogel
polypeptide
preparation
bone
self
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN 200910155067
Other languages
English (en)
Other versions
CN102100925B (zh
Inventor
谢志坚
张锋
胡飞琴
张小磊
石珏
吴铭芳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Stomatology Hospital of Zhejiang University School of Medicine
Original Assignee
Stomatology Hospital of Zhejiang University School of Medicine
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Stomatology Hospital of Zhejiang University School of Medicine filed Critical Stomatology Hospital of Zhejiang University School of Medicine
Priority to CN200910155067.1A priority Critical patent/CN102100925B/zh
Publication of CN102100925A publication Critical patent/CN102100925A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102100925B publication Critical patent/CN102100925B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

本发明公开了一种新型的可注射多肽水凝胶的制备方法。将具有特定序列的多肽溶液,利用自组装原理在37℃、pH为7的条件下形成具有成骨活性的多肽水凝胶仿生支架,该法具有制备过程简单,水凝胶成分单纯可控,安全性高,在完全自组装前具有可注射性,可原位自组装于任何形态的骨缺损区间隙,作为仿生支架材料促进骨修复,加入骨生长因子,可作为载体控制生长因子的释放,缩短疗程。该体系可根据需要加入培养基作为成骨细胞三维培养的仿生支架。

Description

一种新型的可注射多肽水凝胶的制备方法
技术领域
本发明涉及一种新型的可注射多肽水凝胶的制备方法。特别地,涉及一种利用自组装原理形成具有成骨活性的多肽水凝胶支架,该体系可注射,能填满任何形状的骨缺损间隙,形成促骨再生的仿生活性支架。
背景技术
组织工程学是20世纪80年代中后期提出并建立起来的一门新兴交叉学科。骨组织工程的建立和发展,为探索和寻求理想的骨再生开辟了新的研究领域。自1994年Bagambisa发现成骨细胞对材料有选择性,人们一直在努力寻找一种更适宜细胞生长的支架材料。目前骨组织工程支架材料按其来源可分为生物活性陶瓷、生物衍生骨支架材料、可降解高分子材料等。然而骨缺损形态往往非常复杂,尤其在口腔颌面部,如牙周炎引起的牙槽骨缺损,囊肿、肿瘤导致的骨吸收,及颌骨整复过程中产生的不规则间隙及先天骨缺损间隙等均无法预制理想的支架模型,严重制约着骨组织工程在口腔医学中的应用前景。
目前国内口腔临床使用的骨填充材料均被国外品牌所垄断,如颗粒状的bio-oss等,但价格昂贵,操作复杂严重制约着其在临床上的推广应用。因此寻求具有自主知识产权,可填满任何形状间隙,并与周围组织密切接触的促骨再生仿生活性支架材料非常迫切,此三维立体空间结构载体能够为成骨性细胞的粘附、增殖、生长和功能发挥提供一个最佳的微环境,同时也能够为新骨组织的形成提供空间和支架。
本技术在生物材料、生物化学、细胞分子生物学、口腔临床医学等领域的最新研究成果指引下,合成具有成骨活性的多肽,在一定条件下与水分子原位自组装成具有成骨活性的水凝胶支架,并且由于该体系可注射,能填满任何形状的骨缺损间隙,形成促骨再生的仿生活性支架,并可作为载体控制骨生长因子的释放,促进骨形成,缩短疗程。
发明内容
本发明的目的在于提供一种简便的相对低廉的促骨再生仿生活性支架材料。
本发明的目的是通过以下技术方案来实现的:一种新型的可注射多肽水凝胶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)具有特定序列的多肽的合成。
(2)多肽溶液的配制,并以一定的比例混合。
(3)在37℃、PH为7的条件下,数分钟后就有水凝胶形成。
本发明具有以下技术效果,用本发明提供的仿生支架材料具有很好的骨组织相容性,能快速诱导周围骨组织的生长。没有免疫原性,有生物降解性,产物为氨基酸,可被重新吸收利用。并且在充分自组装成水凝胶前具有可注射性,从而可充填任何不规则的骨缺损区,尤其适用于牙周病引起的骨缺损的治疗。
具体实施方式
液态多肽材料水凝胶通过注射引入骨受损空腔,在注射部位经充分自组装后形成多孔支架水凝胶,并可在其上装上生长因子和其它信号分子,通过传统的控释***和表面工程与自组装的结合可以形成仿生支架。支架材料可以借助细胞表面的特异性受体向细胞发出信号,通过细胞骨架或各种信号转导途径将信号传导至细胞质乃至细胞核,对细胞存活、形态、功能、代谢、增殖、分化、迁移等基本生命活动具有较大影响。
本发明的特点是:通过分子自组装形成的水凝胶更能模拟精细的生物和天然大分子体系,由于可注射纳米多肽自组装水凝胶既可以从分子水平来调控各种反应及结果,又避免了其他如化学或物理交联的水凝胶对机体存在的潜在危害,是真正意义的仿生材料。其自组装条件简单,有成骨活性,可以修复各种不规则形状的骨缺损。下面详细说明本发明的实施例。
实施例1
首先合成具有成骨活性的高纯度的多肽(粉末状,其氨基酸序列分别为RADARADARADARADA,RADARGDARADARGDA,R为精氨酸,A为丙氨酸,D为天冬氨酸,G为甘氨酸)。将多肽材料用去离子水配成1%浓度的溶液(如10mg的多肽溶于1ml的去离子水),然后将两种溶液以1∶1(体积比)混合在一起,最后再滴加少量alpha-MEM培养基溶液,在37℃、PH为7的条件下,静置数分钟后,凝胶逐渐形成。这样就获得了仿生的有成骨活性的自组装多肽水凝胶材料,也是成骨细胞三维培养的优良仿生支架材料。
实施例2
首先合成具有成骨活性的高纯度的多肽(粉末状,其氨基酸序列分别为RADARADARADARADA,RADARGDARADARGDA,R为精氨酸,A为丙氨酸,D为天冬氨酸,G为甘氨酸)。将多肽材料用去离子水配成1%浓度的溶液(如10mg的多肽溶于1ml的去离子水),然后将两种溶液以1∶1(体积比)混合在一起,用无菌的注射器将混合溶液注入不规则形状的骨缺损区,在组织液(如血液)的诱导下原位自组装形成水凝胶,作为支架材料促进骨缺损的修复。
实施例3
首先合成高纯度的多肽(粉末状,其氨基酸序列分别为RADA16,R为精氨酸,A为丙氨酸,D为天冬氨酸)。将多肽材料用去离子水配成1%浓度的溶液,再加入一定量的rhOP-1配成OP-1多肽水凝胶缓释***(如10mg的多肽溶于1ml的去离子水,再加入2ug rhOP-1),,在37℃、PH为7的条件下,静置数分钟后形成水凝胶,该多肽水凝胶***具有OP-1缓释功能。
上述实施例用来解释说明本发明,而不是对本发明进行限制,在本发明的精神和权利要求的保护范围内,对本发明作出的任何修改和改变,都落入本发明的保护范围。

Claims (3)

1.一种新型的可注射多肽水凝胶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)具有特定序列的多肽的合成;(2)多肽溶液的配制,并以一定的比例混合,可根据需要加入培养基、组织液及生长因子;(3)在37℃、PH为7的条件下,数分钟后就有水凝胶形成。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:该水凝胶在完全自组装前具有可注射性。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:加入培养基该水凝胶可作为成骨细胞三维培养的仿生支架;与组织液原位自组装于骨缺损区间隙,可作为仿生支架材料促进骨缺损的修复;加入骨生长因子,可作为载体控制生长因子的释放,促进骨形成,缩短疗程。
CN200910155067.1A 2009-12-16 2009-12-16 一种可注射多肽水凝胶的制备方法 Expired - Fee Related CN102100925B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN200910155067.1A CN102100925B (zh) 2009-12-16 2009-12-16 一种可注射多肽水凝胶的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN200910155067.1A CN102100925B (zh) 2009-12-16 2009-12-16 一种可注射多肽水凝胶的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102100925A true CN102100925A (zh) 2011-06-22
CN102100925B CN102100925B (zh) 2014-03-26

Family

ID=44154124

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN200910155067.1A Expired - Fee Related CN102100925B (zh) 2009-12-16 2009-12-16 一种可注射多肽水凝胶的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102100925B (zh)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104984403A (zh) * 2015-06-16 2015-10-21 南方医科大学珠江医院 一种荷载药物及脂肪来源间充质干细胞的多肽水凝胶支架及其制备方法
US9180094B2 (en) 2011-10-12 2015-11-10 The Texas A&M University System High porosity materials, scaffolds, and method of making
CN105268021A (zh) * 2015-10-23 2016-01-27 中国石油大学(华东) 一种高强度多肽水凝胶的制备方法
CN106620886A (zh) * 2016-12-09 2017-05-10 苏州纳贝通环境科技有限公司 一种骨修复用液态支架材料及其制备方法
CN109248343A (zh) * 2018-11-20 2019-01-22 南京汉瑞生物科技有限公司 一种自组装多肽水凝胶支架及其制备方法
US10363215B2 (en) 2013-11-08 2019-07-30 The Texas A&M University System Porous microparticles with high loading efficiencies
CN114377202A (zh) * 2021-12-16 2022-04-22 方向前 适用于软骨再生的功能化自组装miRNA/多肽复合水凝胶及其制备方法
CN115944778A (zh) * 2023-02-15 2023-04-11 大连工业大学 一种可注射骨修复凝胶及其制备方法和应用

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1846790A (zh) * 2005-04-14 2006-10-18 南方医院 一种注射型组织工程骨及其构建与应用
CN1846789A (zh) * 2005-04-14 2006-10-18 南方医院 一种注射型骨修复材料及其制备与应用

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9180094B2 (en) 2011-10-12 2015-11-10 The Texas A&M University System High porosity materials, scaffolds, and method of making
US10363215B2 (en) 2013-11-08 2019-07-30 The Texas A&M University System Porous microparticles with high loading efficiencies
CN104984403A (zh) * 2015-06-16 2015-10-21 南方医科大学珠江医院 一种荷载药物及脂肪来源间充质干细胞的多肽水凝胶支架及其制备方法
CN105268021A (zh) * 2015-10-23 2016-01-27 中国石油大学(华东) 一种高强度多肽水凝胶的制备方法
CN106620886A (zh) * 2016-12-09 2017-05-10 苏州纳贝通环境科技有限公司 一种骨修复用液态支架材料及其制备方法
CN109248343A (zh) * 2018-11-20 2019-01-22 南京汉瑞生物科技有限公司 一种自组装多肽水凝胶支架及其制备方法
CN114377202A (zh) * 2021-12-16 2022-04-22 方向前 适用于软骨再生的功能化自组装miRNA/多肽复合水凝胶及其制备方法
CN115944778A (zh) * 2023-02-15 2023-04-11 大连工业大学 一种可注射骨修复凝胶及其制备方法和应用
CN115944778B (zh) * 2023-02-15 2024-08-06 大连工业大学 一种可注射骨修复凝胶及其制备方法和应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN102100925B (zh) 2014-03-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102100925B (zh) 一种可注射多肽水凝胶的制备方法
Li et al. Bioinspired mineralized collagen scaffolds for bone tissue engineering
Toh et al. Advances in hydrogel delivery systems for tissue regeneration
Yang et al. Function and mechanism of RGD in bone and cartilage tissue engineering
Kretlow et al. From material to tissue: Biomaterial development, scaffold fabrication, and tissue engineering
Saltz et al. Mesenchymal stem cells and alginate microcarriers for craniofacial bone tissue engineering: A review
Zhao et al. Osteogenic media and rhBMP-2-induced differentiation of umbilical cord mesenchymal stem cells encapsulated in alginate microbeads and integrated in an injectable calcium phosphate-chitosan fibrous scaffold
Sordi et al. Three-dimensional bioactive hydrogel-based scaffolds for bone regeneration in implant dentistry
CN101130107B (zh) 含羟基磷灰石纳米粒的壳聚糖/聚乙烯醇凝胶的制备方法
GB2426519A (en) Collagen-coated carrier and method for manufacturing collagen-coated carrier
Jo et al. Effects of recombinant human bone morphogenic protein‐2 and human bone marrow‐derived stromal cells on in vivo bone regeneration of chitosan–poly (ethylene oxide) hydrogel
CN100536935C (zh) 一种复合多孔磷酸钙骨水泥及其制备方法
Müller et al. Development of a morphogenetically active scaffold for three‐dimensional growth of bone cells: biosilica–alginate hydrogel for SaOS‐2 cell cultivation
He et al. Periodontal tissue engineering and regeneration
Chen et al. Periodontal tissue engineering
CN101716382B (zh) 一种质粒dna/纤维蛋白凝胶/聚合物三元复合支架的制备方法
Cao et al. A simple polysaccharide based injectable hydrogel compositing nano-hydroxyapatite for bone tissue engineering
Liu et al. Boron-assisted dual-crosslinked poly (γ-glutamic acid) hydrogels with high toughness for cartilage regeneration
AU2005225133A1 (en) Sheet for guiding regeneration of mesenchymal tissue and production method thereof
Badhe et al. Current advancements in bio-ink technology for cartilage and bone tissue engineering
Meng et al. Stem cell homing in periodontal tissue regeneration
Zhang et al. Small joint organoids 3D bioprinting: construction strategy and application
CN101066473B (zh) 纤维蛋白凝胶与钙磷纳米粒子复合支架的制备方法
CN106474558A (zh) 一种具有生物活性的软骨修复材料及其制备方法
Ramalingam et al. Biomimetics: advancing nanobiomaterials and tissue engineering

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20140326

Termination date: 20151216

EXPY Termination of patent right or utility model