CN102098960A - 与诊断装置一起使用的个人警告装置 - Google Patents

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Abstract

提供了一种个人警告装置和产生被植入诊断装置检测到的事件的警告的方法。该方法可包括当以下情况中的一种或更多种发生时，传递事件信号至个人警告装置：检测到缺血、检测到与基线心电图的波形偏离、危及生命的趋势开始或症状被表明。该方法也可包括产生来自个人警告装置的警报信号，且警报信号可包括视觉信息、光、振动和声音中的一种或更多种。此外，该方法可包括提示采取进一步的行动。

Description

与诊断装置一起使用的个人警告装置
技术领域
本发明总的涉及个人警告装置，更具体地说，涉及与植入或皮下诊断装置一起使用的个人警告装置。
背景技术
已知可植入装置使用振动或声音给患者提供通信。然而，大多数传统装置不使用接收、显示和转递信号的附随装置不能够将其发现结果发信号至患者或医疗人员。
发明内容
在一个或更多个实施方式中，提供产生被植入诊断装置检测到的事件的警告的方法。该方法包括提供个人警告装置。该方法可包括当例如以下情况中的任意一种发生时，传递事件信号至个人警告装置：检测到缺血、检测到偏离基线心电图波形、危及生命的趋势开始或症状被表明。该方法还可包括将事件信号存储在个人警告装置中，且事件信号可包括事件发作时间戳、事件类型以及事件心电图波形。该方法还可进一步包括产生来自个人警告装置的警报信号，且该警报信号包括视觉信息、灯光、振动、声音和电击中的至少一种或更多种。最后，该方法可包括通过个人警告装置促使采取进一步的行为。
在一个或更多个实施方式中，可以提供产生事件警告的个人警告***。该个人警告***可包括传递事件信号的植入诊断装置。该个人警告***可包括接受事件信号的个人警告装置。该个人警告装置可包括处理器、通信模块和存储器。该个人警告装置也可包括扬声器、指示灯以及振动产生器中的一种或更多种。此外，该个人警告装置可包括显示器以指出警报信号和促使采取进一步的行为。
附图说明
通过联系附图参照下面的描述，本发明的上述特征和目的将变得更加明显，其中类似的附图标记表示类似的元件，在附图中：
图1为与根据本公开实施方式的植入诊断装置通信的个人警告装置的示意图。
图2为图解被配置为根据本公开操作的个人警告装置的一个实施方式的不同组件的方框图。
图3为图解被配置为根据本公开操作的个人警告装置和皮下检测装置的另一实施方式的不同组件的方框图。
具体实施方式
本发明描述一种可被患者佩戴或携带的个人警告装置，以便当检测到危及生命的事件或趋势时，诸如急性心肌梗死、局部缺血或者非收缩心肌，将来自患者植入诊断装置——包括组合诊断/治疗装置——、诊断装置的信息传递至患者和/或潜在的救助者。
在下面的描述中，阐明了若干实施方式，以便提供对本发明的透彻理解。但是，显然对于本领域技术人员而言，可以没有这些特定细节而实施这些和其他实施方式。在一些情况中，没有具体描述本领域技术人员所熟知的特征，以不模糊本公开。
图1为植入人体12的植入诊断装置10的简化示意图。该植入诊断装置10可包括隔绝密封外壳14和用于连接植入诊断装置10至设置在人体12内的电导线18的连接器模块16，例如连接至心脏20的部分的起搏(pacing)和检测导线(sensing lead)18，用于传递起搏脉搏(pacing pulse)至患者心脏20和检测心脏20的状况。虽然植入诊断装置10在图1中被描绘为起搏器构造，但是植入诊断装置10可包含任何适当类型的植入装置，包括但不限于植入皮下的诊断装置(例如，塞入患者皮肤下面的指尖大小的装置)、植入肌肉下的诊断装置、可植入心律转变器-去纤颤器或可植入组合起搏器-心律转变器-去纤颤器，以及包括如下各项的实施方式：可植入的大脑刺激器、可植入的循环记录器(loop recorder)、可植入的胃***刺激器、可植入的神经刺激器或肌肉刺激器、可植入的下结肠(lower colon)刺激器、可植入的药物或有益药剂的分配器或泵、可植入的心脏信号回路或其它类型的记录器或监测器、可植入的基因治疗递送装置、可植入的失禁防止或监测装置或可植入的胰岛素泵或监测装置。
在一些实施方式中，植入诊断装置10可与个人警告装置30通信。当危及生命的趋势或事件被检测到时，植入诊断装置10可监测生命持续的生理性心肺、肾或肺功能，且可经由个人警告装置30传递信息至患者和潜在的救助者、监测服务或其它监测技术。本发明的一些实施方式提供可由患者穿戴或携带的专用个人警告装置30。图2图解根据一些实施方式的个人警告装置30的简化方框图。个人警告装置30可包括存储器32、处理器34、通信模块36以及显示器38。在一些实施方式中，个人警告装置30也可包括患者激励器(activator)40和/或承认/静默警报按钮42。个人警告装置30可与植入诊断装置10、与紧急医疗***44(例如，经由紧急事件911电话***)以及与旁观救助者46(例如，经由显示器38或者短信息服务通讯到便携式电话)通信。个人警告装置30可包括扬声器48、指示灯50和/或振动装置52。
当引发事件发生时，个人警告装置30可经由通信模块36接收来自植入诊断装置10的传递事件信号。在一些实施方式中，植入诊断装置可随着变化检测局部缺血，所述变化匹配局部缺血的预定通用诊断标准(其可储存在个人警告装置30中)。在一些实施方式中，当达到临界标准或趋势标准时，个人警告装置30可接收来自植入诊断装置10的事件信号。在患者数据中检测到朝向缺血状态的限定事件和/或检测到显著趋势之后，植入诊断装置可产生事件信号。当检测到自患者自己的基线心电图波形的特性偏离或其它显著变化之后，植入诊断装置可生成事件信号。植入诊断装置可监测非心电图信号，例如心音、组织灌注量的变化、阻抗等。当患者显示出表明局部缺血事件的症状(例如胸痛)，植入诊断装置也可产生事件信号。为了表明正出现症状，患者可按压个人警告装置30上的患者激励器40。在一些实施方式中，当植入诊断装置检测到事件或患者表明正出现症状时，使用连接至个人警告装置30的电极可记录来自胸腔位置或其它身体部位的一个或更多个心电图或电描记图。可选地，植入诊断装置可记录且发送一个或更多个心电图或电描记图或其它所测得的生理信号至个人警告装置30。在一些实施方式中，植入诊断装置可储存信号的电描记图带，所述信号经由可植入的装置编程器或可植入的装置监测器触发稍后评述的急性心肌梗塞警报。在一些实施方式中，当患者表明症状出现时，植入诊断装置或个人警告装置30可提供可用于评估心肺状况的第二诊断能力。例如，个人警告装置30可包括嵌入式心电图监测器，当患者使用患者激励器40发信号表明其正遭受胸痛时，嵌入式心电图监测器可用于评估新ST抬高的标记的心电图。显示在表面心电图上的ST抬高或振动可表现为显著不同于由植入诊断装置检测到ST抬高或振动。然而，个人警告装置30可被装配以处理这些不同。
个人警告装置30可在存储器32中储存数据，例如事件发作时间戳、事件类型、事件持续时间、幅度和/或支持证据，例如事件心电图或所测得的ST偏离值、基线心电图和电描记图。个人警告装置30也可储存患者和医疗信息，例如接触信息或基线心电图，在一些实施方式中，这些信息也可与警报信号一起被传送至紧急事件医疗***44。个人警告装置30可储存与历史有关的、与周期有关的和/或一段事件相关的数据用于随后传递至紧急事件医疗***44。个人警告装置30可以储存历史相关的、周期相关的和/或事件相关的数据用于随后传送至紧急事件医疗***44。例如，个人警告装置30可储存与事件相关的数据用于随后传送至医疗人员(例如，紧急事件调度、心脏护理单元和心脏导管实验室)。在一些实施方式中，个人警告装置30可储存稍后打印、传送、比较或取回的事件信号。在一个实施方式中，个人警告装置30可储存数字化的12导联心电图(收集自标准心电图记录器)，以便当患者警报发信号时，紧急事件医疗人员在患者的紧急信号时可获取全部心电图并将其与患者当前心电图进行比较。在一些实施方式中，个人警告装置30也可经由通信模块36从医疗人员接收数据，以便为了提高的性能而调整个人警告装置30，例如通过修改特定患者的警告阈值或更新基线波形。
在一些实施方式中，当接收来自植入诊断装置10的事件信号的时候，个人警告装置30可在产生警报信号前进行事件信号的额外处理。例如，植入诊断装置10可执行粗略的处理，且个人警告装置30可具有额外的传感器和/或额外的或更强大的计算能力。在一个实施方式中，个人警告装置30可包括大气压力传感器，且被植入诊断装置检测到的血压变化可触发事件信号。但是，在产生警报信号之前，个人警告装置30可确定血压变化是否是剧烈的大气压力变化。在一个实施方式中，植入诊断装置可检测ST段变化和触发事件信号。然而，在产生警报信号之前，个人警告装置30可在向上传输的电描记图上执行额外的信号质量检查(使用比植入诊断装置10中的数字信号处理能力更完善的个人警告装置30中的数字信号处理能力)。
当从植入诊断装置10接受事件信号时，个人警告装置30可产生患者可感知的或患者可获取的警报信号，例如闪烁灯、振动警告、听得见的音调、气味和/或电击。在一些实施方式中，警报信号可包括如果患者在设定的时期内不承认警告信号就自动发送数据的计时器。本发明的一些实施方式提供个人警告装置30，该个人警告装置30可作为手镯、项链、腰带、手表、耳饰、身体装饰物或类似配件而由患者佩戴，且作为与植入诊断装置的配对物。在其他实施方式中，个人警告装置30可以是大小与寻呼机、无限局域网(Wi-Fi)嗅探器、个人数字助理或便携式电话大小类似的装置，且个人警告装置30还可纳入这些装置的功能。警报信号可以被调整为不同形式，例如按照警报类型和/或紧急情况分类，按照增加或下降的趋势或事件顺序分类，或按照来自植入诊断装置10的植入装置服务警报(例如植入诊断装置中的低电量)分类。
在一些实施方式中，患者通过按压承认/静默警报按钮或开关42承认警报信号。在一些实施方式中，个人警告装置30可包括语音激活***，该语音激活***允许患者表明其正经受症状且启动来自植入诊断装置10的数据收集和/或与医疗人员通信。在一些实施方式中，患者可将症状记录入个人警告装置30中，例如胸痛抓痕(scores)和药物消耗(这些也可被传送至紧急情况应答人员)。患者可承认事件且然后可采取进一步地行为，例如，如个人警告装置30的显示器38所指示。
在一些实施方式中，如果患者在一定时期内不响应，个人警告装置30可自动承认警报信号或使警报信号静默。个人警告装置30的一些实施方式还可提供控制以执行以下功能中的一种或更多种：如果患者不承认警报，就可采取行为；自动转递警报至紧急情况医疗***44或旁观救助者46；和/或在植入诊断装置10中自动启动增强的记录或诊断功能。
在一些实施方式中，个人警告装置30基于所检测到的事件的性质、持续事件和严重性，可提示患者、紧急情况医疗***44、或旁观救助者46采取进一步行动。例如，个人警告装置30的显示器38可显示专门为患者(当患者承认警报信号时)、专门为旁观救助者46(当患者不承认警报信号时)和/或专门为紧急情况医疗技术所产生的信息。在一些实施方式中，个人警告装置30可在显示器38上流动和显示实时电描记图。在一些实施方式中，个人警告装置30可显示额外的诊断，例如血压、氧、心输出量和心脏收缩能力的测量值。在一些实施方式中，个人警告装置30的显示器38可指令患者自行用药，例如阿司匹林或***油。
在一些实施方式中，个人警告装置30可自动警告下列医疗人员中的一种或更多种：紧急情况应答者、远程监控服务人员、调度服务人员、指定护理者(包括家庭成员、主要的护理者)或呼叫中心，以便可以调查警报信号的原因。个人警告装置30可将警报信号和附随数据传递至呼叫中心，在呼叫中心医疗人员可过滤警报信号以消除任何假阳性警报信号。呼叫中心的医疗人员可呼叫患者和/或只将真实阳性的警报信号转递至紧急情况医疗***44。呼叫中心的医疗人员也可与患者的朋友或亲属联系，从而确保患者正被带至最近的医院。
患者注意到警报以后，可以采取专业规定的行为，这些行为可包括下列行为中的一种或更多种：将症状输入日志、进行进一步的诊断测试、启动治疗缓解(例如提供起搏治疗以减少梗塞的心脏壁上的压力)和/或与医疗人员联系。个人警告装置30可指令患者实施某些行为，例如当实施额外的诊断时静坐或刺破其手指用于来自血液的生物标记物分析。
个人警告装置30可指导旁观救助者或最近的护理者采取规定的行为(例如，实施心肺复苏)。个人警告装置30可与另一诊断装置通信或激活治疗装置(例如，位于患者附近的自动外部去纤颤器)。个人警告装置30可改变生物医疗技术人员、或植入诊断装置10的制造商、或者个人警告设备10的制造商用于设备服务警告信号(例如，植入诊断装置或个人警告装置30中的电量低)。
在患者不承认警报信号情况下，个人警告装置30可自动通知紧急情况医疗***44或旁观救助者46。个人警告装置30可通过紧急调度***改变紧急情况响应者。个人警告装置30对旁观者和紧急情况医疗技术人员是可见的，使得当患者不能应答时其信息可启动适当的复苏应答。在一些实施方式中，个人警告装置30可给紧急情况医疗技师或旁观救助者提供具体的指导(例如，实施心肺复苏的指导)。在一些实施方式中，个人警告装置30包括用于启动或转递警报信号和相关数据至应答者的自动或手动控制，例如经过使用短信息服务通信的通信模块36或紧急情况911电话***。通信模块36也可由邻近的或远距离的救助者使用以获得对个人警告装置30的控制，以启动植入诊断装置10中的诊断功能(例如，瞬时生物传感器)或治疗功能(例如，药物缓解)。在一些实施方式中，警告装置例如可经由全球定位***或便携式电话三角测量法发送其位置信号。个人警告装置30可包括适当的安全功能，以便不会危及患者数据的安全。
可根据警报类型和警报紧急情况而将警报信号调整为不同形式。个人警告装置30可从医疗提供者接收信号以为了改善的性能而调整装置，例如，通过修改警告阈值或更新用于比较的基线波形。当检查存储在存储器32内的信息时，医疗提供者的发现结果可作为表示积极或消极事件的额外事件模板而被纳入进来，允许随着时间调整和改进个人警告装置30的性能。可由患者数据中的趋势产生进一步的警报信号。经授权的医疗装置可超控个人警告装置30的功能和/或被通信模块36使用的通信渠道。来自植入诊断装置10的服务警报信号，例如低电量警报，也可被传送至医疗提供者或装置制造者。
在一些实施方式中，个人警告装置30可包括通信和控制功能以允许使用者手动或自动承认自动警报信号或使自动警报信号静默；当症状或预定事件发生时启动事件信号(例如，服用药物)；转递警报信号和支持报告至旁观者(经由显示器)，至指定的响应者(经由短信息服务通信)，或至专业护理者(经由紧急情况呼叫中心或紧急情况911电话***)。
在一些实施方式中，个人警告装置30可包括通信和控制功能以允许响应者、护理者和经授权的医疗装置为了额外存储的数据询问个人警告装置30；获得对个人警告装置30的控制从而启动诊断功能(例如，瞬时生物传感器)；在植入诊断装置10中激活治疗功能(例如，药物)；重置个人警告装置30；超控警报功能；和/或进入通信通道以发送追加信息至应答者和护理者。
在一些实施方式中，个人警告装置30可包括通信和控制功能以允许服务人员上传参数、基线数据和服务更新；改变装置语言；评估装置状态和状况；设置网络进入参数(例如，联系数字和授权密码)；和/或测试通信通道的完整性和响应时间。在一些实施方式中，个人警告装置30可以周期性地同步时钟与植入诊断装置10。在一些实施方式中，为了保证个人警告装置30在范围内的目的，可在个人警告装置30和植入诊断装置10之间传递信息。如果个人警告装置30不再范围内，个人警告装置30可启动警报以警示使用者其需要保持个人警告装置30在其身体附近。
下面的段落描述事件顺序，其中个人警告装置30可以操作以在急性心肌梗塞或其它事件期间提供警报信号。当患者具有急性心肌梗塞事件时，植入诊断装置10可使用警告运算法以检测ST段中的变化。在一个实施方式中，植入诊断装置10或个人警告装置30可测定当绝对ST偏离超过1mV多于五分钟时。植入诊断装置10产生并发送事件信号至个人警告装置30。个人警告装置30开始嘟嘟响和/或振动且显示警报信号给患者(例如，警报信息给患者)。在一个实施方式中，警示信息可表明下列内容：“呼叫911”和“检测到可能的心肌梗死”。这种类型的警示信息有助于确保紧急医疗***44被正确地告知911呼叫和状况的严重性的原因。
个人警告装置30也可显示ST段变化发作的时间戳，例如“ST段改变发作于2008年7月31日1:35AM”。在一些实施方式中，显示器38可显示患者的ST抬高电描记图信号和基线(非ST抬高)电描记图。在一些实施方式中，个人警告装置30可以根据由植入诊断装置10确定的诊断的严重性而显示多至两个不同的信息。显示器38也可包括液晶显示屏。然而，显示器38可以像直接在个人警告装置30上包括紧邻被打印的文本的闪烁灯一样简单。个人警告装置30可继续显示该信息一段时间以足够紧急情况医疗人员看见，和/或提供随后调出该信息的能力。
个人警告装置30可继续发出嘟嘟声，直到患者经由承认/静默警报按钮42承认为止。然后患者可呼叫紧急情况911电话***，且通知紧急情况医疗***44他或她可能正具有的症状，以及个人警告装置30正在传送发生潜在急性心肌梗塞的情况。个人警告装置30可传递(例如，经由便携式电话服务)警报信号和所储存的诊断数据至医疗人员。医疗人员可以是医疗机构或第三方呼叫中心的分拣护士。医疗人员可立即根据源自该传递的手机号码回叫患者，且可以与患者或护理者建立语音联系。在一个实施方式中，个人警告装置30可包括完整的便携式电话以便紧急情况人员可与患者建立语音联系。如果仍然没有人呼叫紧急情况911电话***，医疗人员也可直接激活紧急情况医疗***44。
在紧急情况医疗技术人员到达且实施12导联心电图之后，患者具有选择显示紧急情况医疗技术人员储存在个人警告装置30中的发作时间戳(即，当急性心肌梗塞开始、危及生命的趋势开始或患者按患者激励器按钮40时的时间)。如果12导联心电图显示ST段的抬高，可根据该部位的紧急情况医疗***44的指南分拣患者。如果12导联心电图上的ST段是明显的，紧急情况医疗技术人员一般将直接将病人带至心脏护理单元。
在一个实施方式中，个人警告装置30可以能发出足够嘟嘟地足够大使得其在在一分钟内被听到，假定其在距患者两米远的距离内。类似地，个人警告装置30可以能足够有力地振动以使其能被患者在一分钟内注意到，假定其与患者身体接触时。当植入诊断装置需要维修时，个人警告装置30的可听到的警报信号音调或嘟嘟声能与装置维修警报在感知上明显不同。可听到的警报信号音调或嘟嘟声也能与家用产品、手机和其他患者监测器明显不同。
在一个实施方式中，假定个人警告装置30在距患者两米远的距离内，个人警告装置30可以能在ST检测的两分钟内接收来自植入诊断装置10的无线遥测警报信号。在一个实施方式中，植入诊断装置10也可以能发送无线遥测警报信号长达五分钟的持续时间。植入诊断装置10的全部内存(例如，大于大约1兆字节)可被传输至个人警告装置30。在一个实施方式中，个人警告装置30可以能在两分钟内将植入诊断装置的全部内存和/或个人警告装置30的全部内存32(例如，大于大约1兆字节)传递至医师程序器。植入诊断装置10可以能从急性心肌梗塞之前的预定时间起储存触发急性心肌梗塞警告的信号的电描记图条以及基线心电图条，以便随后经由植入装置程序器或植入装置监测器检查比较。
如果个人警告装置30超出患者和植入诊断装置的范围，警报信号可以开始(例如，作为候补(backup)警报)，且可以每五分钟重复一次，直到被植入装置程序器或植入装置监测器询问为止，或直到个人警告装置30被带回至植入诊断装置10的范围内。植入诊断装置10可以能每五分钟产生一次可听到的或振动的信号作为候补警报，直到会话(session)开始于植入装置程序器或植入装置监测器。
在一些实施方式中，植入诊断装置10可发送警报信号至住宅监测***(home monitoring system)，且该住宅监测***可以应答已接收到事件信号。以这种方式，一旦住宅监测***接收到信号，植入诊断装置可停止发送事件信号(无论警报信号是否被个人警告装置30接收到或承认)。在一些实施方式中，个人警告装置30可捕获事件信号并发送装置存储至住宅监测***(该住宅监测***反过来可以发送装置存储至基于因特网的服务，该服务允许医师经由因特网查看装置信息)。
如果植入诊断装置10专门供个人警告装置30使用，则植入装置程序器或植入装置监测器可以能忽视来自植入诊断装置10的无线遥测警报。个人警告装置30可以能仅与特定的植入诊断装置10配对。个人警告装置30可具有忽视来自不与其配对的任何植入装置的通信的能力。
承认/静默按钮42可被用于承认急性心肌梗塞事件的发生，并且个人警告装置30的显示器38可提供给患者承认已经被接收的反馈。承认/静默按钮42也可以防止意外的承认。
个人警告装置30可以足够小以使患者可以一直携带它。在一些实施方式中，个人警告装置30可具有额外的功能，使其更适合患者一直携带。显示器38可现实基本状态信息(例如，装置电池良好、患者良好、当前心律为85次每分钟等)。显示器38可以显示高级的诊断数据(例如，液体积累状况/趋势、压力趋势等等)。显示器38可提供行使检测型特征，包括活动趋势、心律趋势等。在一些实施方式中，个人警告装置30可以包括便携式电话服务。在一些实施方式中，个人警告装置30可代替可植入装置监测器。在一些实施方式中，个人警告装置30可正常工作，而重新充电/电池更换不会比每周一次更频繁。
在一些实施方式中，个人警告装置30也可传输其他非急性心肌梗塞警报，例如导联断裂(lead fractures)、肾衰竭等。
在一些实施方式中，个人警告装置30可提供用于可植入血液动力监测器的外部压力参考。可植入血液动力监测器在心力衰竭的患者中可持续检测心脏内的压力、体温、患者活动和心率。个人警告装置30可与可植入血液动力监测器通信和/或提供可植入血液动力监测器的警报功能。
图3图解包括皮下诊断装置110和个人警告装置130的个人警报***100。在一个实施方式中，皮下诊断装置110可包括可获得单导联心电图的传感器12。在一些实施方式中，皮下诊断装置110可包括可监测患者的活动水平和位置的加速计114。例如，加速计114可检测患者是否已倒下且不再移动。皮下诊断装置110可包括存储器116、通信模块118以及处理器120。
个人警告装置可包括存储器132、处理器134、通信模块136(其可与紧急情况医疗***144以及旁观救助者146通信)、显示器138、患者激励器140以及承认/静默警报按钮142。当处理器120确定单导联心电图显示抬高的ST段时，皮下诊断装置110的通信模块118可与个人警告装置130的通信模块136通信。皮下诊断装置110可传输抬高的ST段检侧已经发生，以及时间戳(即，当第一抬高的ST段被检测到时)，而不必须传输诊断数据至个人警告装置130。然后个人警告装置130可实施和可包括如以上关于图1-2描述的任何特征。

Claims (25)

1.一种产生被植入诊断装置检测到的事件的警告的方法，所述方法包括：
提供个人警告装置；
当检测到缺血、检测到与基线心电图的波形偏离、危及生命的趋势开始以及症状被表明中的至少一种情况发生时，传递来自所述植入诊断装置的事件信号至所述个人警告装置；
将所述事件信号存储在所述个人警告装置中，所述事件信号包括事件发作时间戳、事件类型以及事件心电图波形；
产生来自所述个人警告装置的警报信号，所述警报信号包括视觉信息、光、振动以及声音中的至少一种；以及
通过所述个人警告装置提示采取进一步的动作。
2.一种产生被植入诊断装置检测到的事件的警告的方法，所述方法包括：
提供个人警告装置；
当检测到缺血时，传递来自所述植入诊断装置的事件信号至所述个人警告装置；
将所述事件信号存储在所述个人警告装置中，所述事件信号包括事件发作时间戳、事件类型以及事件心电图波形；
产生来自所述个人警告装置的警报信号，所述警报信号包括视觉信息、光、振动以及声音中的至少一种。
3.一种将患者正经历的事件警告给医疗人员的方法，所述方法包括：
提供植入诊断装置和个人警告装置；
当检测到缺血时，传递来自所述植入诊断装置的事件信号至所述个人警告装置；
产生表明已检测到急性心肌梗塞的警报信号；
当接收到所述事件信号时，自动联系所述医疗人员；以及
在所述医疗人员与所述患者之间建立语音通信。
4.根据权利要求1、2或3所述的方法，且进一步包括传递来自置于皮下的植入诊断装置的事件信号。
5.根据权利要求1、2或3所述的方法，其中当检测到缺血时传递来自所述植入诊断装置的事件信号至所述个人警告装置包括检测所述患者的心电图中的新的抬高的ST段。
6.根据权利要求1、2或3所述的方法，且进一步包括在所述个人警告装置上提供承认和静默所述警报信号中至少一种的按钮。
7.根据权利要求1、2或3所述的方法，且进一步包括在所述个人警告装置上提供患者激励器按钮，其允许症状出现时事件信号被触发。
8.根据权利要求1或2所述的方法，且进一步包括自动转递所述事件信号和所述警报信号中的至少一个至紧急情况医疗***。
9.根据权利要求1、2或3所述的方法，且进一步包括当所述事件信号被传递至所述个人警告装置时，启动所述植入诊断装置中的增强的记录功能和增强的诊断功能中的至少一个。
10.根据权利要求1、2或3所述的方法，且进一步包括传递所述事件信号之后指导所述植入诊断装置实施进一步的诊断测试。
11.根据权利要求1、2或3所述的方法，且进一步包括在接受到所述事件信号之后启动治疗缓解。
12.根据权利要求1、2或3所述的方法，且进一步包括将患者信息储存在所述个人警告装置中，所述患者信息包括联系信息、基线心电图波形、历史数据、周期数据和一段事件数据中的至少一个。
13.根据权利要求1、2或3所述的方法，且进一步包括在所述个人警告装置上显示复苏应答指令。
14.根据权利要求1、2或3所述的方法，且进一步包括经由短信息服务转递所述事件信息。
15.根据权利要求1、2或3所述的方法，且进一步包括通过修改阈值和更新基线心电图波形来调整所述个人警告装置。
16.根据权利要求3所述的方法，其中所述个人警告装置与自动外部去纤颤器通信。
17.根据权利要求3所述的方法，其中所述个人警告装置为所述植入诊断装置和所述个人警告装置中的至少一个产生装置维修警报。
18.根据权利要求3所述的方法，其中所述医疗人员与所述个人警告装置通信，以便能实现获得所储存的数据、启动诊断功能、启动治疗功能、修改警告阈值以及更新基线心电图中的至少一种。
19.根据权利要求3所述的方法，其中所述治疗功能包括药物缓解。
20.根据权利要求3所述的方法，其中所述个人警告装置经由全球定位***和便携式电话三角测量法中的至少一种来将其位置发信号至所述医疗人员。
21.一种产生事件警告的个人警告***，所述个人警告***包括：
植入诊断装置，当检测到缺血、检测到与基线心电图的波形偏离、危及生命的趋势开始以及症状被表明中的至少一种情况发生时，所述植入诊断装置传递事件信号；
患者警告装置，所述患者警告装置包括：
处理器；
连接至所述处理器的通信模块，所述通信模块接收来自所述可植入诊断装置的所述事件信号；
连接至所述处理器和所述通信模块的存储器，所述存储器储存所述事件信号，所述事件信号包括事件发作时间戳、事件类型以及事件心电图波形；
扬声器、指示灯以及振动产生器中的至少一个，当所述通信模块接收到事件信号时，其产生可感知的警报信号；以及
连接至所述处理器和所述存储器的显示器，所述显示器表明所述警报信号且提示采取进一步的行动。
22.根据权利要求21所述的个人警告装置，其中当所述植入诊断装置检测到心电图中新抬高的ST段时，所述通信模块接收事件信号。
23.根据权利要求21所述的个人警告装置，且进一步包括承认和静默所述警告信号中至少一种的按钮。
24.根据权利要求21所述的个人警告装置，且包括当症状出现时允许事件被触发的患者激励器按钮。
25.根据权利要求21所述的个人警告装置，其中所述存储器将患者信息储存在所述个人警告装置中，所述患者信息包括联系信息、基线心电图波形、历史数据、周期数据和一段事件数据中的至少一个。
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