CN102085159B

CN102085159B - 一种护理型洗手消毒液

Info

Publication number: CN102085159B
Application number: CN 201110025453
Authority: CN
Inventors: 张乐佳; 易延逵; 黄志刚
Original assignee: CHANGSHA YOUWEI BIOTECHNOLOGY Co Ltd
Current assignee: CHANGSHA YOUWEI BIOTECHNOLOGY Co Ltd
Priority date: 2011-01-24
Filing date: 2011-01-24
Publication date: 2012-12-05
Anticipated expiration: 2031-01-24
Also published as: CN102085159A

Abstract

一种护理型洗手消毒液，所述的消毒液为含水溶液，含有以下重量比组分：消毒剂0.1～5.0％；表面活性剂1.0～30.0％；增稠剂0.5～40.0％；护理剂0.1～25.0％；pH调节剂0.05～2.0％，调节溶液pH5～7；亲脂性溶剂0.0～30.0％。本发明的护理型洗手消毒液是一种均相的组方，酒精类成分含量很低，并添加了护肤因子，能减少由于频繁洗手引起的皮肤干裂和刺激性皮炎，能达到洗涤、消毒和护肤的多重效果。因此，本发明是一种既具高效灭菌作用，而又温和的新型洗手消毒剂。

Description

一种护理型洗手消毒液

技术领域

本发明涉及卫生洗手消毒产品。

背景技术

细菌、病毒、寄生虫卵和一些有害物质能以手作为中介扩大传播，洗手是预防传染的一项重要措施，保持手的卫生被认为是手消毒的一部分。现代社会人们公共交往的机会增多，通过手感染病菌的机会也在增加，尤其是医务工作者，在对病人的诊疗、护理、体检和换药等工作中，经手引起的直接和间接性的病菌感染位居首位。因此，把好洗手这一关是保证身体健康的的重要手段，也是控制疾病传播和防止感染最有效的方法。

洗手用品属于皮肤清洁剂的一种，在我国过去很长一段时期，人们一直使用肥(香)皂来洗手。肥(香)皂虽具有良好的去污能力，但在使用时易滑落，遇水和高温会软化而自然消耗；且呈碱性，洗后会使皮肤干燥、无光泽；尤其是易沾染手上的污垢和细菌，成为二次污染源。大众消费观念的转变使洗手消毒液近年来逐渐成为传统洗手用品的替代品。洗手消毒液具有性能温和、不刺激皮肤、使用方便、抗硬水、易清洗、泡沫丰富和洗后皮肤润滑感好等特点，且清洁卫生，易于存放。尤其采用瓶体泵头挤压式取量，避免了不同人群使用时的交叉感染，因而受到广大消费者的普遍欢迎。消费者也对洗手消毒液有了更高的期待，而普通的洗手消毒液仅具有清洁手部污垢的基本功能，并不能满足消费者的希望其具有更多的功能性的要求，如包括消毒，杀菌等用途。特别是2003年，我国部分地区爆发“非典”病毒后，广大群众就急切地呼唤市场上尽早开发出消毒抗菌洗手消毒液，不仅能清洁去污，还能抗菌消毒。

目前，在我国销售的功能性洗手消毒液中，消毒类产品已经成为销售数量最大的一类。文明、健康的现代生活方式使越来越多的消费者认识到，洗手消毒液的使用已成为健康生活中必不可少的一个重要组成部分。但我国洗手消毒液的开发和生产目前仍然处于起步阶段，洗手消毒液产品的开发需要应用医疗、药物、植物提取、生物和化妆品等多个领域、多个学科的科技成果，产品开发工作还有待于进一步深化。有市场需求就会有发展，研发出更多以新材料、新工艺为基础，具备各种特色的洗手消毒液，以满足广大人民群众日益增长的消费需求，已经成为广大消毒领域科研工作者的责任。

消毒类洗手产品的稳定性是个很难解决的问题，市场上具有去污能力的普通洗手消毒液一旦加入消毒成分后，会出现变质、沉淀、分层等不稳定现象。如以2，4，4′-三氯-2′-羟基二苯醚为主要消毒成分的洗手产品的配制，就存在着以上问题，很难筛选得到稳定的工艺处方。

因此，目前市场上含有的包括2，4，4′-三氯-2′-羟基二苯醚成分在内的手消毒液一般为免洗型酒精凝胶，最新研究资料表明：2，4，4′-三氯-2′-羟基二苯醚酒精凝胶为免洗型手消毒液，去污能力差，只有45％的医务人员对使用凝胶表示满意。

另外，一项新近的研究还显示，含有高浓度酒精成分的凝胶会让手变得更脏。因为酒精容易脱脂，酒精蒸发会使皮肤变干，导致细微的裂纹和裂缝，而这些裂纹和裂缝会成为藏污纳垢的场所。

发明内容

本发明要解决的技术问题是提供一种护理型洗手消毒液。消毒杀菌成分可以和去污成分很好的融和，产品稳定，可以兼具去污，消毒的功能，还会对手部起到护理多重作用，特别适用于医护人员使用。

本发明解决上述问题的技术方案是：

一种护理型洗手消毒液，所述的消毒液为含水溶液，含有以下重量比组分：

消毒剂 0.1～5.0％

表面活性剂 1.0～30.0％

增稠剂 0.5～40.0％

护理剂 0.1～25.0％

pH调节剂 0.05～2.0％，调节溶液pH5～7

亲脂性溶剂 0.0～30.0％。

本发明还可加入：香精0.05～2.0％

色素0.0001～0.002％。

本发明所指的消毒剂可以是盐酸聚六亚甲基胍、邻苯基苯酚、对氯间二甲苯酚、邻苯基苯酚钠盐，其中一种或二种以上混合物。

本发明所指的消毒剂可以是洗必泰、碘伏、洗必泰碘，其中一种或二种以上混合物。

本发明所指的消毒剂较好是对氯间二甲苯酚；最好是2，4，4’-三氯-2’-羟基二苯醚(三氯生)。

本发明中的消毒剂用量较好是0.2～3.0％，最好是0.5～2.0％。

本发明所指的表面活性剂可以是壬基酚聚氧乙烯醚、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠、三乙醇胺油酸皂、椰子油醇酰胺、三乙醇胺油酸皂等，其中一种或二种以上混合物；可以是是脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)、a-烯基磺酸钠(AOS)，其中一种或二种以上混合物。

本发明所指的表面活性剂最好是脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)、a-烯基磺酸钠(AOS)，其中一种或二种以上混合物。

本发明中的表面活性剂用量较好是2.0～20％，最好是3.0～10.0％。

本发明所指的增稠剂可以是羧甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮，其中一种或二种以上混合物，可以是聚乙二醇。

本发明所指的增稠剂最好是聚乙二醇(包括聚乙二醇1000、4000、6000、8000、10000其中一种或二种以上混合物)。

本发明中的增稠剂用量较好是0.5～35％，最好是10～30.0％。

本发明所指的护理剂是对手具有护理作用的物质，可以是羊毛脂、维生素E、橄榄油、尿素、甘油，其中一种或二种以上混合物。

本发明所指的护理剂最好是甘油。

本发明中的护理剂用量较好是0.5～20.0％，最好是5.0～15.0％。

本发明所指的pH调节剂可以是乙二胺四乙酸、四硼酸钠、柠檬酸三钠、柠檬酸，其中一种或二种以上混合物。

本发明所指的pH调节剂最好是柠檬酸。

本发明中的pH调节剂用量较好是0.05～1.0％，最好是0.1～0.5％。

本发明所指的香精可以是茉莉花香精、玫瑰香精、艾叶香精等各种天然香精，其中一种或二种以上混合物。

本发明所指的香精最好是艾叶香精。

本发明中的香精用量较好是0.05～1.0％，最好是0.1～0.5％。

本发明所指的色素可以是粉红色、亮绿色等各种色素，其中一种或二种以上混合物。另外可以考虑加入护色剂，以防止色素褪色。

本发明所指的色素最好是亮蓝色、苋菜红，其中一种或二种混合物。

本发明中的色素用量较好是0.0001～0.001％，最好是0.0001～0.0005％。

本发明所指的亲脂性溶剂可以是丙二醇、丁醇、乙醇、异丙醇等，其中一种或二种以上混合物。

本发明所指的亲脂性溶剂最好是乙醇、异丙醇，其中一种或二种混合物。

本发明中的亲脂性溶剂用量较好是5.0～25.0％，最好是10.0～20.0％。

本发明的实施可以按以上所提供的各个组分及各个组分含量范围进行相互的任意配比。

发明人在以上所提供的方案的基础上，根据本发明所提供的组合方式，更进一步的提供了以下几组优选方案。

本发明较优选的方案之一为：所述的消毒液为含水溶液，包括以下重量比组分：

消毒剂 0.2～3.0％

表面活性剂 2.0～20.0％

增稠剂 0.5～35.0％

护理剂 0.1～25.0％

pH调节剂 0.05～2.0％，调节溶液pH5～7

亲脂性溶剂 0～30.0％。

该优选方案中增稠剂可进一步选自10～30.0％的范围内。

该优选方案中护理剂可进一步选自0.5～20.0％的范围内。

该优选方案中亲脂性溶剂可进一步选自5～25％的范围内。

本发明最优选的方案之一为：所述的消毒液为含水溶液，包括以下重量比组分：

消毒剂 0.5～2.0％

表面活性剂 3.0～10.0％

增稠剂 10～30.0％

护理剂 5～15.0％

pH调节剂 0.05～2.0％，调节溶液pH5～7

亲脂性溶剂 10～20.0％。

在上述几组优选方案中，各成分的优选为：消毒剂可以是对氯间二甲苯酚或2，4，4’-三氯-2’-羟基二苯醚(三氯生)；表面活性剂可以是脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)、a-烯基磺酸钠(AOS)；增稠剂可以是聚乙二醇；护理剂可以是甘油；pH调节剂可以是柠檬酸；亲脂性溶剂可以是乙醇、异丙醇中一种或二种混合物。

本发明洗手消毒液的制备方法是：

(1)溶解：取表面活性剂，加适量水，加热，不断搅拌使溶解，得溶液A，加入增稠剂，加热，不断搅拌使溶解，得溶液B，备用；取消毒剂，加亲脂性溶剂，搅拌使溶解，加入香精，搅拌均匀，得溶液C，备用；

(2)调配：溶液B中，依次加入护理剂、色素，搅匀；加入溶液C，搅匀；加入pH调节剂，搅拌均匀即得。

本发明产品的使用方法：

取该洗手消毒液2ml于手心，充分揉搓1分钟后清水冲净即可。

本发明洗手消毒液除了具有洗涤、护理作用外，主要具有消毒作用，可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌和致病性酵母菌。配方中起洗涤作用的是表面活性剂，起护理作用的是护理剂，另外部分增稠剂具有护理作用，起消毒作用的是消毒剂，另外亲脂性溶剂、部分香精具有辅助消毒作用。

在本发明的优选方案中，我们将消毒剂加入表面活性剂及其他辅助性成分形成稳定的体系，形成含有2，4，4′-三氯-2′-羟基二苯醚、表面活性剂、护肤因子等成分的复方洗手消毒液；通过对产品配方的优选，明显提高了2，4，4′-三氯-2′-羟基二苯醚在水溶液中的饱和溶解度及稳定性，从而提高2，4，4′-三氯-2′-羟基二苯醚的杀菌活性，由于组方中有表面活性剂，能有效的清除皮肤表面的污物，因而消毒效果更为显著。

由于本发明的所涉及的护理型洗手消毒液是一种均相的组方，酒精类成分含量很低，并添加了护肤因子，能减少由于频繁洗手引起的皮肤干裂和刺激性皮炎，能达到洗涤、消毒和护肤的多重效果。因此，本发明是一种既具高效灭菌作用，而又温和的新型洗手消毒剂。

对紫外线诱导的光老化模型小鼠皮肤的保护作用

1.1试品与试剂

试品：实例1、实例2、实例3、实例4

试剂：SOD、GSH-Px、MDA、CAT和Hyp试剂盒(南京建成生物工程有限公司)。

1.2动物

健康昆明种小鼠，雌性，体重18～22g，小鼠随机分为6组：正常对照组，模型对照组，实例1组，实例2组，实例3组，实例4组。

1.3方法与结果

小鼠于首次照射及给药前用4％硫化钠脱毛，以后每两周照射结束后脱毛1次，直至照射结束。正常对照组只脱毛，不照射，不给试品。将脱毛小鼠置于紫外灯下(UVA+UVB，模拟日光)，每周照射3次。第1周照射剂量为每次2Mj/cm²，并以每周每次2mJ/cm²的剂量递增，直至第4周每次8mJ/cm²。以后按此剂量并持续照射到第8周。通过UVA、UVB紫外线测量仪测得，总照射剂量UVA为11.7J/cm²，UVB为156mJ/cm²。每次照射后给试品组，分别进行涂抹试品，后擦干净。各组整个实验期间，每天观察动物背部皮肤有无红斑、水泡、糜烂等，如果出现上述任一种情况立即停止照射2～3d，直至症状消失再继续进行照射。

取背部脱毛皮肤组织约0.5g，预冷生理盐水漂洗，除去皮下脂肪和其他***，滤纸拭干，称重。倒入有组织块的烧杯中，剪碎皮肤，加入9倍重量预冷生理盐水，冰浴匀浆。经4℃，8000r/min离心15min，取上清液，按试剂盒说明分别测定SOD、GSH-Px、CAT活性及MDA、Hyp含量。

结果见下表

皮肤组织各指标变化表(n＝10)

结果表明各实例均能显著增加小鼠皮肤组织中总SOD、GSH-Px、CAT和Hyp含量和显著降低MDA含量(P＜0.01)。说明本消毒制品具有皮肤护理作用。

为了更好地理解本发明，下面将通过试验证明本发明具有的技术效果。实验样品采用实施例2。

1.对金黄色葡萄球菌载体浸泡定量杀灭试验

悬菌液的制备

金黄色葡萄球菌ATCC6538(由军事医学科学院提供)菌悬液：取经24h培养的新鲜斜面培养物，先用稀释液洗下菌苔。再用营养肉汤稀释至所需浓度，用滴染法取0.02ml于灭菌布片载体上，使回收菌达5×10⁵～5×10⁶cfu/片，置37℃温箱内干燥备用。

中和剂鉴定试验

试验在20℃±1℃水浴中进行。先将洗手消毒液原液与其他待试液置水浴中预温5min，再按6组进行中和效果试验测定。试验微生物为金黄色葡萄球菌。拟选中和剂为1.0％甘氨酸、2.0％硫代硫酸钠、3.0％吐温-80、0.1％卵磷脂的TSB，杀菌作用时间为0.5min，中和作用时间为10min。取样用胰蛋白胨大豆琼脂培养基倾皿计数。试验重复3次。温度为21℃～23℃，湿度为55％～60％。

载体浸泡定量杀菌试验

试验在20℃±1℃水浴中进行。先将洗手消毒液原液按每片5.0ml加入灭菌平皿内。置水浴中预温5min～10min，加入染菌载体，作用至预定时间后，将载体取出加入盛5.0ml中和剂试管中，中和10min后，取样用胰蛋白胨大豆琼脂培养基倾皿计数。试验同时设阳性、阴性对照。试验重复3次。

表1中和剂鉴定试验结果(试验微生物为金黄色葡萄球菌)

实验结果表明中和剂为1.0％甘氨酸、2.0％硫代硫酸钠、3.0％吐温-80、0.1％卵磷脂的TSB可中和残留该洗手消毒液原液对金黄色葡萄球菌的杀灭作用，且中和剂及中和产物对受试菌的生长和培养基均无不良影响。

表2洗手消毒液对金黄色葡萄球菌的杀灭效果

实验结果表明洗手消毒液原液作用0.5min对金黄色葡萄球菌的杀灭对数值各次均大于3.00。

2.对白色念珠菌载体浸泡定量杀灭试验

悬菌液的制备

白色念珠菌ATCC10231(由军事医学科学院提供)菌悬液：取经24h培养的新鲜斜面培养物，先用稀释液洗下菌苔。再用营养肉汤稀释至所需浓度，用滴染法取0.02ml于灭菌布片载体上，使回收菌达5×10⁵～5×10⁶cfu/片，置37℃温箱内干燥备用。

中和剂鉴定试验

试验在20℃±1℃水浴中进行。先将洗手消毒液原液与其他待试液置水浴中预温5min，再按6组进行中和效果试验测定。试验微生物为白色念珠。拟选中和剂为1.0％甘氨酸、2.0％硫代硫酸钠、3.0％吐温-80、0.1％卵磷脂的TSB，杀菌作用时间为0.5min，中和作用时间为10min。取样用沙堡氏琼脂培养基倾皿计数。试验重复3次。温度为21℃～23℃，湿度为55％～60％。

载体浸泡定量杀菌试验

试验在20℃±1℃水浴中进行。先将洗手消毒液原液按每片5.0ml加入灭菌平皿内。置水浴中预温5min～10min，加入染菌载体，作用至预定时间后，将载体取出加入盛5.0ml中和剂试管中，中和10min后，取样用沙堡氏琼脂培养基倾皿计数。试验同时设阳性、阴性对照。试验重复3次。

表3中和剂鉴定试验结果(试验微生物为白色念珠菌)

实验结果表明中和剂为1.0％甘氨酸、2.0％硫代硫酸钠、3.0％吐温-80、0.1％卵磷脂的TSB可中和残留该洗手消毒液原液对白色念珠菌的杀灭作用，且中和剂及中和产物对受试菌的生长和培养基均无不良影响。

表4洗手消毒液对白色念珠菌的杀灭效果

实验结果表明洗手消毒液原液作用1.0min对白色念珠菌的杀灭对数值各次均大于3.00。

3.对大肠杆菌载体浸泡定量杀灭试验

悬菌液的制备

大肠杆菌8099(由军事医学科学院提供)菌悬液：取经24h培养的新鲜斜面培养物，先用稀释液洗下菌苔。再用营养肉汤稀释至所需浓度，用滴染法取0.02ml于灭菌布片载体上，使回收菌达5×10⁵～5×10⁶cfu/片，置37℃温箱内干燥备用。

中和剂鉴定试验

载体浸泡定量杀菌试验

表5洗手消毒液对大肠杆菌的杀灭效果

实验结果表明洗手消毒液原液作用0.5min对大肠杆菌的杀灭对数值各次均大于3.00。

4.卫生手消毒现场试验

(1)器材

消毒护理洗手消毒液；

采样液：含1.0％甘氨酸、2.0％硫代硫酸钠、3.0％吐温-80、0.1％卵磷脂的TSB；

稀释液：0.1％吐温-80PBS；

采样用灭菌的棉拭子；

消毒对象：手；

局部100级空气洁净实验室。

(2)方法

检验依据：《消毒技术规范》2002版2.1.2.6；

使用消毒剂浓度及处理方法：用消毒护理洗手消毒液对右手进行消毒1.0min后，用含中和剂的采样液在五指曲面指尖至指根往返擦拭两遍，采样后，将棉拭子采样端剪入含中和剂的采样液试管中，充分混匀后，取样用胰蛋白胨大豆琼脂培养基倾皿计数。用采样液以同样方法对左手进行采样，即为阳性对照。试验同时设阴性对照。

作用时间：1.0min。

试验时温度和相对湿度：T：21～23，RH：55～60％。

(3)结果

经30次对卫生手消毒现场试验，该消毒护理洗手消毒液原液作用1.0min，对卫生手上自然菌的最低杀灭对数值为1.05。即洗手消毒液原液作用1.0min对卫生手上的自然菌的杀灭对数值均大于1.00。

具体实施方式

实例1

本发明洗手消毒液的组成：

对氯间二甲苯酚 2.0％

脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES) 0.5％

a-烯基磺酸钠(AOS) 3.0％

聚乙二醇6000 30％

甘油 15％

柠檬酸 0.1％

香精 0.1％

色素 0.0005％

95％酒精 20％

水加至100％

杀毒效果：原液作用0.5min，对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌杀灭对数值均＞3.00；原液作用1min，对白色念珠菌杀灭对数值均＞3.00；原液作用1min，对卫生手上自然菌杀灭对数值均＞1.00。

体系稳定性：体系为单一稳定的液体，在温度37℃±2℃，相对湿度75％±5％的条件下放置3个月供试品各项质量指标无明显变化。

实例2

本发明洗手消毒液的组成：

2，4，4′-三氯-2′-羟基二苯醚 1.0％

脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES) 0.5％

a-烯基磺酸钠(AOS) 3.0％

聚乙二醇6000 30％

甘油 15％

柠檬酸 0.1％

香精 0.1％

色素 0.0005％

95％酒精 20％

水加至100％

实例3

本发明洗手消毒液的组成：

洗必泰碘 1.0％

脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES) 0.5％

椰子油醇酰胺 10.0％

聚乙二醇1000 20％

甘油 10％

柠檬酸 0.1％

香精 0.1％

色素 0.0005％

95％酒精 20％

水加至100％

实例4

本发明洗手消毒液的组成：

2，4，4′-三氯-2′-羟基二苯醚 1.0％

脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES) 0.5％

a-烯基磺酸钠(AOS) 3.0％

聚乙二醇8000 20％

甘油 15％

柠檬酸 0.1％

香精 0.1％

色素 0.0005％

95％酒精 20％

水加至100％

实例5

本发明洗手消毒液的组成：

2，4，4′-三氯-2′-羟基二苯醚 1.0％

脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES) 0.5％

a-烯基磺酸钠(AOS) 3.0％

聚乙二醇10000 20％

甘油 15％

柠檬酸 0.1％

香精 0.1％

色素 0.0005％

95％酒精 20％

水加至100％

实例6

本发明洗手消毒液的组成：

邻苯基苯酚 2.0％

椰子油醇酰胺 10.5％

a-烯基磺酸钠(AOS) 3.0％

聚乙烯吡咯烷酮 1.0％

甘油 5％

柠檬酸 0.1％

香精 0.1％

色素 0.0005％

95％酒精 5％

水加至100％

实例7

本发明洗手消毒液的组成：

对氯间二甲苯酚 2.0％

壬基酚聚氧乙烯醚 3.5％

十二烷基苯磺酸钠 5.0％

聚乙二醇8000 20％

甘油 10％

柠檬酸 0.1％

香精 0.1％

色素 0.0005％

95％酒精 20％

水加至100％

实例8

本发明洗手消毒液的组成：

对氯间二甲苯酚 3.0％

脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES) 0.5％

a-烯基磺酸钠(AOS) 3.0％

聚乙二醇10000 15％

甘油 15％

柠檬酸 0.1％

香精 0.1％

色素 0.0005％

95％酒精 20％

水加至100％

虽然，上文中，已用一般性说明及具体的实施例对本发明作了详尽的说明，但在本发明基础上，可以作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。

Claims

1.一种护理型洗手消毒液，所述的消毒液为水溶液，含有以下重量比组分:

所述亲脂性溶剂是丙二醇、丁醇、乙醇、异丙醇其中一种或二种以上混合物；

所述消毒剂是对氯间二甲苯酚、邻苯基苯酚、邻苯基苯酚钠盐中一种或二种以上混合物；或者是2,4,4’-三氯-2’-羟基二苯醚；

表面活性剂是壬基酚聚氧乙烯醚、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠、三乙醇胺油酸皂、椰子油醇酰胺中的一种或二种以上混合物；或者是脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、α-烯基磺酸钠中的一种或它们的混合物；

所述的增稠剂是聚乙二醇；或者是聚乙烯吡咯烷酮；

所述的护理剂是甘油；

pH调节剂是柠檬酸。

2.根据权利要求1所述的一种护理型洗手消毒液，消毒剂在洗手消毒液中的重量含量为0.2～3.0%。

3.根据权利要求1所述的一种护理型洗手消毒液，消毒剂在洗手消毒液中的重量含量为0.5～2.0%。

4.根据权利要求1所述的一种护理型洗手消毒液，表面活性剂在洗手消毒液中的重量含量是2.0～20%。

5.根据权利要求1所述的一种护理型洗手消毒液，增稠剂在洗手消毒液中的重量含量0.5～35%，

6.根据权利要求5所述的一种护理型洗手消毒液，增稠剂在洗手消毒液中的重量含量是10～30.0%。

7.根据权利要求1所述的一种护理型洗手消毒液，护理剂在洗手消毒液中的重量含量是0.5～20.0%。

8.根据权利要求1所述的一种护理型洗手消毒液，包括以下重量比组分:

各成分为：消毒剂是对氯间二甲苯酚或2,4,4’-三氯-2’-羟基二苯醚；表面活性剂是脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、α-烯基磺酸钠；增稠剂是聚乙二醇；护理剂是甘油；pH调节剂是柠檬酸；亲脂性溶剂是乙醇、异丙醇中一种或二种混合物。

9.根据权利要求8所述的一种护理型洗手消毒液，包括以下重量比组分: