CN102068401A - 首乌黑发方及其制备方法 - Google Patents

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CN102068401A CN 201110007820 CN201110007820A CN102068401A CN 102068401 A CN102068401 A CN 102068401A CN 201110007820 CN201110007820 CN 201110007820 CN 201110007820 A CN201110007820 A CN 201110007820A CN 102068401 A CN102068401 A CN 102068401A
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Abstract

本发明公开了一种首乌黑发方,包括以下重量份的中药组合物:何首乌1~40份、黑芝麻1~40份、骨碎补1~40份、旱莲草1~40份、女贞子1~30份、菟丝子1~30份、夏枯草1~30份、泽兰1~30份、薄荷1~30份、川芎1~30份、干姜1~30份。将上述首乌黑发方加入一定量的水或者乙醇提取可以制成洗剂和搽剂/酊剂两种外用剂型。本发明首乌黑发方通过祛风、补益、活血作用,提高激活头发毛囊中酪氨酸酶活性和促进黑色素合成以达到乌黑头发,改善须发早白,众药合用,共同起到促进头皮血液循环,让头皮、头发和毛囊得到充足的营养,促进头发黑色素细胞的再生,从而使白发从根发黑,并有祛头屑、止头痒、洗发、护发的功效。

Description

首乌黑发方及其制备方法
技术领域
本发明属于化妆品领域,公开了一种用于改善白发的首乌黑发方及其制备方法。
背景技术
随着大众健康意识的提高,人们希望有更多的乌发产品选择,不仅仅是对功能细分化的需求,而且希望产品的天然性、温和性和专业性,从植物、草本、中药类的护肤品风靡市场来看,“健康、绿色、天然”是人们定义生活品质的标准。中药乌发产品无疑符合了人们的需求。在人群中,白头发的发生率很高,占20%-30%,而中上层人士尤其明显,约占60%。这其中包括青少年白发29岁以下的“少白头”、中老年白发30-69岁“白发症”。对正在变老的人而言,头发变白作为一个不可逆转的过程是很普通的问题。大部分东方人都希望头发乌黑润泽,因此国内外商家都抓住东方人的这种传统心理,推出各种各样的乌发黑发产品,而且这类防治头发变白的产品占发用品化妆品的很大份额。
首先从洗发水品牌广告的诉求方面看,乌发和调理滋润头发的主题成为产品的主流,如飘柔的柔软顺滑中加入了自然乌黑;而润妍产品蕴含中国人使用了数千年的护发中草药首乌;广州市自然雅精细化工实业有限公司的嘉柔以中药首乌为主的黑色精华素,蕴含首乌滋润黑发的双效活性分子等等。
其次,从乌发产品的分类来看,主要有以下两种:①外源性防治:包括氧化型染发法(即永久性染发剂,目前最常见的染发方法)、模仿黑色素生成过程的染发制品和建立DOPA之上形成黑色素的染发方法。这几种染发剂都可以使头发的色调有较长的持久性,并且可染成由浅至深的各种色调,使用方便。②内源性防治:即通过活化剂深入毛囊激活黑色素细胞中的酶,使自身生成黑色素来乌发。
在实现本发明的过程中,发明人发现现有技术至少存在以下问题:目前,市场上的染发产品基本是通过对已生长出来的头发进行染色而达到乌发的目的,其缺点是永久性不是绝对持久的,头发以每月12mm的速度生长,尽管被染部分发丝色调不会变化很快,但新长出来的发丝仍然是白发,其永久性只能保证被染部分发丝色调的持久性,并且大多数使用苯胺类的染料中间体,其刺激性和毒性在化妆品原料中属较高的。目前市场上尚未有一种通过内源性防治即专门针对性提高酪氨酸酶和增加黑色素合成的中药乌发产品。
发明内容
本发明实施例的目的是针对上述现有技术的缺陷,提供了一种提高头发毛囊中酪氨酸酸酶的活性和促进黑色素合成以达到乌黑头发的首乌黑发方。
本发明实施例的另一个目的是提供含有有效剂量的上述中药组合物和药用载体组成的药物组合物。
本发明实施例的又一个目的是提供这种药物组合物的制备方法。
为了实现上述目的本发明采取的技术方案是:
一种首乌黑发方,包括以下重量份的中药组合物:
何首乌1~40份、黑芝麻1~40份、骨碎补1~40份、旱莲草1~40份、女贞子1~30份、菟丝子1~30份、夏枯草1~30份、泽兰1~30份、薄荷1~30份、川芎1~30份、干姜1~30份。
本发明提供优选的技术方案是:一种首乌黑发方,包括以下重量份的中药组合物:
何首乌10~35份、黑芝麻10~35份、骨碎补10~30份、旱莲草10~30份、女贞子5~20份、菟丝子5~20份、夏枯草5~20份、泽兰5~20份、薄荷5~20份、川芎5~20份、干姜5~20份。
本发明提供更优选的技术方案是:一种首乌黑发方,包括以下重量份的中药组合物:
何首乌20份、黑芝麻20份、骨碎补15份、旱莲草15份、女贞子15份、菟丝子15份、夏枯草15份、泽兰15份、薄荷10份、川芎10份、干姜10份。
本发明还提供一种药物组合物,含有有效剂量的上述中药组合物及药用载体。
本发明的药物组合物的制备方法包括以下步骤:
洗剂的制备方法:取何首乌、黑芝麻、骨碎补、旱莲草、女贞子、菟丝子、夏枯草、泽兰、薄荷、川芎和干姜混合,给混合药材中加入混合药材总重量5-7倍量的蒸馏水冷浸20-40min后,加热,煮沸后保持沸腾40min-80min,过滤,给药渣中加入混合药材总重量3-5倍量的蒸馏水,煮沸后保持沸腾20-40min,过滤,合并两次滤液,静置36-60h,取上清液,用柠檬酸调pH值6.0-6.5,即得洗剂。
搽剂/酊剂的制备方法:取何首乌、黑芝麻、骨碎补、旱莲草、女贞子、菟丝子、夏枯草、泽兰、薄荷、川芎和干姜混合,给混合药材中加入药材总重量5-7倍量75%乙醇,室温下密闭浸泡20-40min,85℃加热回流提取两次,第一次煮沸后,保持沸腾20-60min,过滤后药渣再用混合药材总重量3-5倍量75%乙醇煮沸,保持沸腾20-40min,过滤,合并两次滤液,静置36-60h,取上清液,用柠檬酸调pH值6.0-6.5,即得搽剂/酊剂。
本发明实施例的有益效果是:
本发明首乌黑发方通过祛风、补益、活血作用,提高激活头发毛囊中酪氨酸酶活性和促进黑色素合成以达到乌黑头发,改善须发早白,众药合用,共同起到促进头皮血液循环,让头皮、头发和毛囊得到充足的营养,促进头发黑色素细胞的再生,从而使白发从根发黑,并有祛头屑、止头痒、洗发、护发的功效。本发明主要是针对由于气血运行不畅而导致气滞血瘀的白发患者。
本发明各药物的药用功能及作用:
何首乌:性苦、甘、涩,味温。养血益肝,乌须发,祛风。《本草求真》谓其“滋水补肾,黑发轻身”。现代医学证实,何首乌可调节神经与内分泌功能和营养发根,可促使头发黑色素生成,使头发变黑。
黑芝麻:性甘、平。功能补肝肾,益精血,乌须发,用于治疗头晕眼花,须发早白,病后脱发。现代研究表明,其具有增强毛母色素细胞合成色素颗粒的能力,调节色素细胞的新陈代谢,加快色素细胞的生成的作用。
骨碎补:味苦,性温。功能滋肝补肾,活血止痛,生发乌发。外用治疗斑秃,白癜风。研究表明,其提取物对酪氨酸酶活性和生成黑素量呈激活和上调作用。
旱莲草:味甘、酸、咸,性寒。养肝益肾,凉血止血,乌须黑发。《纲目》“乌须发,益肾阴”;《本草经疏》“鳢肠善凉血。须发白者,......则须发变黑,而齿亦因之而固矣。故古今变白之草,当以兹为胜。”古书记载本品焙干碾末,搽眉毛处中发根,可使稀疏眉毛变浓变黑,白发变黑。
女贞子:性甘、苦、平,功能滋补肝肾,明目乌发。《本草纲目》:“强阴,健腰膝,变白发,明目”。能增殖毛囊细胞,促进毛发生长,增强酪氨酸酶活性,增加黑色素的生成,用于治疗须发早白。
菟丝子:性甘,温,功能滋补肝肾、养血生发。现代研究表明,其提取物具有上调蘑菇酪氨酸酶和黑素生成量,促使头发变黑的作用。
夏枯草:苦、辛,寒。功能清热解毒,散结消肿。研究表明,其提取物可激活酪氨酸酶活性。
泽兰:苦,辛,微温。功能活血通经,治疗头发早白及毛发不生。研究表明,其提取物具有激活酪氨酸酶的作用。
薄荷:性味辛,凉,具有宣散风热,清头目,透疹之功效。对头痒、头发干枯,油脂过多、脂溢性脱发及头癣等具有改善作用。现代研究表明,薄荷提取物具有增强酪氨酸酶活性的作用。
川芎:辛,温。具有活血行气、祛风止痛等功效。其提取物能扩张头部毛细血管,促进血液循环,增加头发营养,可使头发有良好的柔韧性和不易变脆功能,还可提高头发的抗拉强度和延伸性,且能延缓白发生长。
干姜:味辛,性热。外用刺激皮肤微血管扩张,改善局部血运,可将中药营养成分引至头皮,帮助更好的吸收。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步说明,但不作为对本发明的限定。
实施例1
按照下列重量称取原料(g):
何首乌20g、黑芝麻20g、骨碎补15g、旱莲草15g、女贞子15g、菟丝子15g、夏枯草15g、泽兰15重量、薄荷10g、川芎10g、干姜10g;
本发明的首乌黑发方的洗剂的制备方法:
取何首乌20g、黑芝麻20g、骨碎补15g、旱莲草15g、女贞子15g、菟丝子15g、夏枯草15g、泽兰15重量、薄荷10g、川芎10g和干姜10g混合,给混合药材中加入混合药材总重量6倍量的蒸馏水冷浸30min后,加热,煮沸后保持沸腾1h,过滤,给药渣中加入混合药材总重量4倍量的蒸馏水,煮沸后保持沸腾30min,过滤,合并两次滤液,静置48h,取上清液,用柠檬酸调pH值6.0-6.5,即得洗剂。
使用方法:使用者洗净头发后,用煮好的药汤均匀浇在头上使头发全部浸湿,边浇边按摩头皮,15分钟后,再用毛巾包裹起来,3小时后用清水洗净。
实施例2
按照下列重量称取原料(g):
何首乌35g、黑芝麻10g、骨碎补30g、旱莲草10g、女贞子20g、菟丝子5g、夏枯草20g、泽兰5重量、薄荷20g、川芎5g、干姜20g;
本发明的首乌黑发方的洗剂的制备方法:
取何首乌35g、黑芝麻10g、骨碎补30g、旱莲草10g、女贞子20g、菟丝子5g、夏枯草20g、泽兰5重量、薄荷20g、川芎5g和干姜20g混合,给混合药材中加入混合药材总重量5倍量的蒸馏水冷浸20min后,加热,煮沸后保持沸腾40min,过滤,给药渣中加入混合药材总重量3倍量的蒸馏水,煮沸后保持沸腾20min,过滤,合并两次滤液,静置36h,取上清液,用柠檬酸调pH值6.0-6.5,即得洗剂。
使用方法如实施例1。
实施例3
按照下列重量称取原料(g):
何首乌1g、黑芝麻40g、骨碎补1g、旱莲草40g、女贞子30g、菟丝子1g、夏枯草1g、泽兰30重量、薄荷30g、川芎1g、干姜1g;
本发明的首乌黑发方的洗剂的制备方法:
取何首乌1g、黑芝麻40g、骨碎补1g、旱莲草40g、女贞子30g、菟丝子1g、夏枯草1g、泽兰30重量、薄荷30g、川芎1g和干姜1g混合,给混合药材中加入混合药材总重量7倍量的蒸馏水冷浸40min后,加热,煮沸后保持沸腾80min,过滤,给药渣中加入混合药材总重量5倍量的蒸馏水,煮沸后保持沸腾40min,过滤,合并两次滤液,静置60h,取上清液,用柠檬酸调pH值6.0-6.5,即得洗剂。
使用方法如实施例1。
实施例4
按照下列重量称取原料(g):
何首乌10g、黑芝麻35g、骨碎补10g、旱莲草30g、女贞子5g、菟丝子20g、夏枯草5g、泽兰20重量、薄荷5g、川芎20g、干姜5g;
本发明的首乌黑发方的搽剂/酊剂的制备方法:
取何首乌10g、黑芝麻35g、骨碎补10g、旱莲草30g、女贞子5g、菟丝子20g、夏枯草5g、泽兰20重量、薄荷5g、川芎20g和干姜5g混合,给混合药材中加入药材总重量6倍量75%乙醇,室温下密闭浸泡30min,85℃加热回流提取两次,第一次煮沸后,保持沸腾40min,过滤后药渣再用混合药材总重量4倍量75%乙醇煮沸后,保持沸腾30min,过滤,合并两次滤液,静置48h,取上清液,用柠檬酸调pH值6.0-6.5,即得搽剂/酊剂。
使用方法:将药液喷湿头发,每天1-2次,边喷边揉,再用手指按摩头的各部位3-5分钟,尔后用梳子反复梳理头发,使头皮下的毛细血管扩张,增加血流量,帮助药液渗透发根。
实施例5
按照下列重量称取原料(g):
何首乌30g、黑芝麻15g、骨碎补20g、旱莲草25g、女贞子10g、菟丝子10g、夏枯草15g、泽兰10重量、薄荷15g、川芎15g、干姜10g;
本发明的首乌黑发方的搽剂/酊剂的制备方法:
取何首乌30g、黑芝麻15g、骨碎补20g、旱莲草25g、女贞子10g、菟丝子10g、夏枯草15g、泽兰10重量、薄荷15g、川芎15g和干姜10g混合,给混合药材中加入药材总重量5倍量75%乙醇,室温下密闭浸泡20min,85℃加热回流提取两次,第一次煮沸后,保持沸腾20min,过滤后药渣再用混合药材总重量3倍量75%乙醇煮沸后,保持沸腾20min,过滤,合并两次滤液,静置36h,取上清液,用柠檬酸调pH值6.0-6.5,即得搽剂/酊剂。
使用方法如实施例4。
实施例6
按照下列重量称取原料(g):
何首乌40g、黑芝麻5g、骨碎补40g、旱莲草2g、女贞子5g、菟丝子5g、夏枯草25g、泽兰5重量、薄荷5g、川芎25g、干姜5g;
本发明的首乌黑发方的搽剂/酊剂的制备方法:
取何首乌40g、黑芝麻5g、骨碎补40g、旱莲草2g、女贞子5g、菟丝子5g、夏枯草25g、泽兰5重量、薄荷5g、川芎25g和干姜5g混合,给混合药材中加入药材总重量7倍量75%乙醇,室温下密闭浸泡40min,85℃加热回流提取两次,第一次煮沸后,保持沸腾1h,过滤后药渣再用混合药材总重量5倍量75%乙醇煮沸后,保持沸腾40min,过滤,合并两次滤液,静置60h,取上清液用柠檬酸调pH值6.0-6.5,即得搽剂/酊剂。
使用方法如实施例4。
本发明具有以下药理作用:首乌黑发方具有激活酪氨酸酶活性和促进黑色素合成的作用,以上药理作用为其临床用于改善白发提供了实验依据。
下面对本发明制备的首黑发方水提取物(以下简称水提物)和乙醇提取物(以下简称醇提物)进行的药效学研究,其方法和结果如下:
一、对酪氨酸酶活性的影响
1材料和方法
1.1首乌黑发方的处方
何首乌20g、黑芝麻20g、骨碎补15g、旱莲草15g、女贞子15g、菟丝子15g、夏枯草15g、泽兰15g、薄荷10g、川芎10g、干姜10g。
1.2首乌黑发方提取物的制备
1.2.1水提物的制备
称取上述11味药材,加入药材总量6倍量的蒸馏水冷浸30min后,加热,煮沸1h后,过滤,再加入药材总重量4倍量的蒸馏水煮沸30min,过滤,合并两次滤液,蒸去溶剂成膏状,溶于PH6.8,0.05mol/L磷酸缓冲液中,稀释至浓度为1g/ml,备用。
1.2.2醇提物的制备
称取上述11味药材,加入药材总重量6倍量75%乙醇室温下密闭浸泡30min,85℃加热回流提取两次,第一次煮沸时间为40min,过滤后,药渣再用药材总重量4倍量75%乙醇煮沸30min,过滤,合并两次滤液,挥去乙醇成膏状,加5mL二甲亚砜,再用pH6.8,0.05mol/L磷酸缓冲液(PBS)稀释至浓度为1g/ml,备用。
1.3试剂和仪器
试剂:酪氨酸酶、左旋多巴来源于sigma公司;磷酸氢二钠(天津市大茂化学试剂厂,批号:20090721);磷酸二氢钾(广州市新成化工厂,批号:20010526)。
仪器:ELX800型酶标仪(美国BIOTEK公司);SW-CJ-IF型超净工作台(吴江市汇通净化设备厂);BT224S型电子分析天平(Sartorius公司);110S电热恒温水浴锅(SHIPING公司)。
1.4试剂的配置
1.4.3PBS溶液的配置
甲液:0.05mol/L Na2HPO4溶液,称取磷酸氢二钠7.099g,加蒸馏水至1000ml。
乙液:0.05mol/L KH2PO4溶液,称取磷酸二氢钾6.803g,加蒸馏水至1000ml。
将甲、乙液分装在棕色瓶内,于4℃冰箱中保存,用时甲、乙两液按相同比例混合,即可得到pH=6.8的PBS液。
1.4.1酪氨酸酶溶液的配制
精确称取25ku酪氨酸酶,溶于125ml PBS中,即酶活力单位200u/ml,振摇,溶解备用。
1.4.2左旋多巴溶液的配制
实验测定前1h精密称取左旋多巴20mg,溶于50mlPBS中,即浓度0.4mg/ml,振摇,充分溶解后备用。
1.4.4受试药物的配制
将浓度为1g/ml的2个首乌黑发方浓缩液分别用新鲜配制的PBS溶液稀释为高、中、低三个剂量浓度,分别为1mg/ml、0.5mg/ml、0.25mg/ml。
2实验方法
将以上配置的不同浓度的首乌黑发方稀释液100ul与酪氨酸酶50ul混合,于36.8℃恒温水浴锅温育5min后,加入50ul L-dopa继续温育2min,立即于酶标仪490nm处测光密度OD值。每个样品重复测量6次,求平均值,再计算酪氨酸酶的激活率。
酪氨酸酶活性激活率按下公式计算:激活率%=[(C-D)-(A-B)]/(A-B)×100
式中:A=A475-药+酶
      B=A475-药-酶
      C=A475+药+酶
      D=A475+药-酶
其中,
A值为100ul药液+50ul 500u/ml的酪氨酸溶液+50ul 0.4%L-dopa溶液的OD值。B值为100ul药液+50ulPBS溶液+50ul 0.4%L-dopa溶液的OD值。
C值为100ul PBS+50ul 500u/ml的酪氨酸溶液+50ul 0.4%L-dopa溶液的OD值。D值为100ul PBS+50ul PBS溶液+50ul 0.4%L-dopa溶液的OD值。
3实验结果
表1结果显示,首乌黑发方水提物和醇提物,除醇提物0.25mg/ml浓度外,均具有激活酪氨酸酶的作用,并且各中药组方随着浓度的增加,酪氨酸酶活性逐渐增加,呈现剂量依赖关系。
表1首乌黑发方水提物和醇提物对酪氨酸酶的影响
Figure BDA0000043822280000081
Figure BDA0000043822280000091
二、对黑素生成的影响
1材料和方法
1.1主要试剂与仪器
小鼠黑素瘤细胞B16细胞株的来源:来自中国科学院上海细胞研究所。
试剂:DMEM高糖培养基(美国Hyclone公司);胎牛血清(美国Hyclone公司);胰蛋白酶(美国Sigma公司);四甲基偶氮噻唑蓝(MTT,Amersco公司);二甲基亚砜(广东光华化学厂有限公司)。
仪器:ELX800型酶标仪(美国BIOTEK公司);BH2-RFL-T2型倒置显微镜(OLYMPUS公司);311型CO2孵育箱(Thermo公司);SW-CJ-IF型超净工作台(吴江市汇通净化设备厂);3K18型高速台式离心机(美国Sigma公司);BT224S型电子分析天平(Sartorius公司);110S型电热恒温水浴锅(SHIPING公司)。
1.2首乌黑发方的处方
何首乌20g、黑芝麻20g、骨碎补15g、旱莲草15g、女贞子15g、菟丝子15g、夏枯草15g、泽兰15g、薄荷10g、川芎10g、干姜10g。
1.3首乌黑发方提取物的制备
1.3.1水提物的制备
称取上述11味药材,加入药材总重量6倍量的蒸馏水冷浸30min后,加热,煮沸1h后,过滤,再加入药材总重量4倍量的蒸馏水煮沸30min,过滤,合并两次滤液,蒸去溶剂成膏状,溶于pH6.8,0.05mol/L磷酸缓冲液中,稀释至浓度为1g/ml,备用。
1.3.2醇提物的制备
称取上述11味药材,加入药材总重量6倍量75%乙醇室温下密闭浸泡30min,85℃加热回流提取两次,第一次煮沸时间为40min,过滤后药渣再用药材总重量4倍量75%乙醇煮沸30min,过滤,合并两次滤液,挥去乙醇成膏状,加5mL二甲亚砜,再用pH6.8,0.05mol/L磷酸缓冲液(PBS)稀释至浓度为1g/ml,备用。
2实验方法
2.1小鼠B16黑色瘤细胞的培养
小鼠黑素瘤细胞B16细胞株,用含10%PBS的高糖DMEM培养基(含100U/ml青霉素,100g/ml链霉素)培养至近融合状态时,以0.25%胰蛋白酶及0.02%EDTA消化,离心,以上述培养基重悬细胞,调整细胞密度为1×105/ml,分别种96孔板(用于细胞增殖试验)与6孔板(用于黑素含量测定)。细胞接种24h后,以添加药物的新鲜培养基换液,继续孵育48h(细胞增殖试验)及72h(黑素含量测定)后进行测定。
2.2受试物溶液配制及实验分组
水提液和醇提液分别用无血清DMEM培养基稀释100mg/ml,过滤除菌,再以倍比稀释法稀释为10mg/ml,5mg/ml,2.5mg/ml,1.25mg/ml,0.625mg/ml,0.3125mg/ml,0.15625mg/ml,0.078125mg/ml,空白对照组为含受试物相应溶剂的培养基(纯水或乙醇)。
2.3黑素含量的测定
将对数生长期的B16细胞接种于6孔板,每孔1000l(接种密度为1×105/ml)。24h后,吸去培养基,以含不同浓度处理因素的新鲜培养基(5mg/ml,2.5mg/ml,1.25mg/ml,0.625mg/ml,0.3125mg/ml)换液,每孔2000l,设不加药空白对照,继续培养72h后,吸去培养基,用PBS洗涤,胰酶消化,终止消化,收集消化液。各孔中消化液分别转入1.5mlEP管,离心,去上清,加入10%三氯乙酸,离心,去上清,加入1NNaOH溶液,水浴80℃至完全溶解,转入酶标板,立即以酶标仪测定每孔490nm吸光值。每一实验重复4次。黑素增值率(A药物组-A空白对照组)/A空白对照组×100%
2.4统计学方法
所测数据用均已用表示,采用单向方差分析检验,统计过程使用SPSS13.0统计软件完成。
3实验结果
表2结果显示,与空白对照组比较,首乌黑发方水提物各浓度与空白对照组比较均有统计学差异,表现为黑素含量的明显增高(P<0.05)。醇提物各浓度组均有上调黑素含量生成的作用,与空白对照组比较,浓度为2.5mg/ml和5mg/ml时表现为黑素含量的明显增高(P<0.05)。
表2首乌黑发方水提物和醇提物对黑素瘤细胞黑素合成的影响(
Figure BDA0000043822280000102
A值)
Figure BDA0000043822280000111
注:*表示与空白组相比,P<0.05,有明显促进作用。
三、结论
通过本实验研究发现:首乌黑发方水提物和醇提物具有激活酪氨酸酶和促进黑色素合成的作用。
以上所述的实施例,只是本发明较优选的具体实施方式的一种,本领域的技术人员在本发明技术方案范围内进行的通常变化和替换都应包含在本发明的保护范围内。

Claims (6)

1.一种首乌黑发方,包括以下重量份的中药组合物:
何首乌1~40份、黑芝麻1~40份、骨碎补1~40份、旱莲草1~40份、女贞子1~30份、菟丝子1~30份、夏枯草1~30份、泽兰1~30份、薄荷1~30份、川芎1~30份、干姜1~30份。
2.根据权利要求1所述的首乌黑发方,其特征在于:包括以下重量份的中药组合物:
何首乌10~35份、黑芝麻10~35份、骨碎补10~30份、旱莲草10~30份、女贞子5~20份、菟丝子5~20份、夏枯草5~20份、泽兰5~20份、薄荷5~20份、川芎5~20份、干姜5~20份。
3.根据权利要求1所述的首乌黑发方,其特征在于:包括以下重量份的中药组合物:
何首乌20份、黑芝麻20份、骨碎补15份、旱莲草15份、女贞子15份、菟丝子15份、夏枯草15份、泽兰15份、薄荷10份、川芎10份、干姜10份。
4.一种药物组合物,其特征在于,含有有效剂量的权利要求1~3中任一项所述的中药组合物及药用载体。
5.权利要求4所述的药物组合物的制备方法,包括以下步骤:
洗剂的制备方法:取何首乌、黑芝麻、骨碎补、旱莲草、女贞子、菟丝子、夏枯草、泽兰、薄荷、川芎和干姜混合,给混合药材中加入混合药材总重量5-7倍量的蒸馏水冷浸20-40min后,加热,煮沸后保持沸腾40min-80min,过滤,给药渣中加入混合药材总重量3-5倍量的蒸馏水,煮沸后保持沸腾20-40min,过滤,合并两次滤液,静置36-60h,取上清液,用柠檬酸调pH值6.0-6.5,即得洗剂。
6.权利要求4所述的药物组合物的制备方法,包括以下步骤:
搽剂/酊剂的制备方法:取何首乌、黑芝麻、骨碎补、旱莲草、女贞子、菟丝子、夏枯草、泽兰、薄荷、川芎和干姜混合,给混合药材中加入药材总重量5-7倍量75%乙醇,室温下密闭浸泡20-40min,85℃加热回流提取两次,第一次煮沸后,保持沸腾20-60min,过滤后药渣再用混合药材总重量3-5倍量75%乙醇煮沸,保持沸腾20-40min,过滤,合并两次滤液,静置36-60h,取上清液,用柠檬酸调pH值6.0-6.5,即得搽剂/酊剂。
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