CN102053023B - 医学检验样本分析前处理方法及设备 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及医学检验样本分析处理方法及设备，属于检验医学领域。医学检验样本分析前处理方法，步骤包括采集样本，在样本容器上对样本进行标示；读取样本的标示内容；根据标示内容，提取样本和稀释样，将样本添加进适量的稀释液内；将样本和稀释液混匀；从混匀的样品中提取样液，根据标示内容滴加样液在分析仪器用试剂条上；将该样本前处理完成信息反馈给样本分析控制中心。根据该方法制作的医学检验样本分析前处理设备，包括提取稀释液的部件，采集的样本信息输入的部件，提取样本的部件，混合样本和稀释液的部件，滴加混合后样液的部件和控制及通讯部件，所述滴加混合后样液的部件包括滴样针管和滴样针管定位结构。
Description
技术领域
本发明涉及检验医学的样本分析处理方法和设备，尤其涉及在医学检验中对样本进行分析前处理的方法和设备。
背景技术
实践证明，为保证临床检验质量，必须做到全过程质量控制，包括：样本分析前、样本分析中和样本分析后三个阶段的质量控制，其中样本分析前质量控制尤其重要。国内外均有报道，检验误差中60～70％来自检验分析前。因此，在临床检验中必须注意做好分析前的质量管理。而现在分析前基本依靠人工操作，自动化程度非常低，现在的即时检验即POCT(POINT OF CARETESTING)为接近患者现场的操作，减少了分析前的样品标本的存储和运送等环节，但是在样品标本的收集和处理上仍然需要人工操作完成，质量依赖于检验人员的专业训练程度和手法，因此对于样本分析前的质量控制存在无法避免的误差。
随着科技的进步和检验医学的发展，各种检验仪器都趋向小型化和通用化，但是在样本分析前的阶段，由于样本种类多，如有末梢血、静脉血等各种血样，还有像各种便样等形式种类多，检验时使用的稀释液及剂量容器等都各有不同，因此很难寻找到一种通用的方法或者制作一种通用的仪器设备来处理待分析的样本。
而今天人们更重视健康，到医院检查也都希望能尽快知道检验的结果，而各种检验手段和检验设备的增加和更新，也使医生希望能得到更快和更精确的数据以给病人提供更准确和人性化的治疗方案，因此对样本检验和分析提出了更高的要求。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供医学检验样本分析前处理方法及设备，解决现在样本分析前的处理完全依赖人工而造成的误差无法避免的缺陷。
技术方案
医学检验样本分析前处理方法，包括如下步骤：
①采集样本，在样本容器上对样本进行标示，标示内容包括样本编号、样本类型和处理类型；
②读取样本的标示内容；
③根据标示内容，提取样本和稀释液，然后将样本添加进适量的稀释液内；
④将样本和稀释液混匀；
⑤从混匀的样品中提取样液，根据标示内容滴加样液在分析仪器用试剂条上；加样前分辨样本类型，如果为末梢血样本，滴样针管必须先相对试剂条进行定位，定位完成后将待分析样本滴加在试剂条上；
⑥将该样本前处理完成信息反馈给样本分析控制中心。
进一步，所述步骤①中对样本进行标示为采用条码进行标示，步骤②中读取样本的标示内容采用条码设备读取。
进一步，所述步骤⑤中，滴样针管相对试剂条定位，滴样针管底部与试剂条上部之间的距离小于等于5mm。
进一步，所述滴样针管底部与试剂条上部之间的距离小于等于2mm，且滴样针管与试剂条间的夹角为锐角。
所述滴样针管与试剂条间的夹角在85至90度之间。
医学检验样本分析前处理设备，其特征是：包括提取稀释液的部件，采集的样本信息输入的部件，提取样本的部件，混合样本和稀释液的部件，滴加混合后样液的部件和控制及通讯部件，所述滴加混合后样液的部件包括滴样针管和滴样针管定位结构。
进一步，所述采集的样本信息输入的部件为条码读取装置，所述条码读取装置与控制及通讯部件连接，所述控制及通讯部件与样本分析控制中心连接。
进一步，所述提取稀释液的部件包括稀释液进入导管，稀释液吸取泵和带动稀释液吸取泵的步进电机；所述提取样本的部件包括吸样针管，吸样泵和带动吸样泵的步进电机；其中所述带动稀释液吸取泵的步进电机和带动吸样泵的步进电机可采用一个步进电机和若干个转换开关的组合；所述滴样针管为使用吸样针管，滴样针管定位结构使用步进电机和吸样针管作反向运动，所述滴样针管为斜向下固定。
进一步，所述混合样本和稀释液的部件为在吸样针管下有玻璃混合容器，所述稀释液吸取泵下方有管道与吸样针管连通。
还包括废液排出部件，所述废液排出部件包括与混合样本和稀释液的部件连通的管道和废液排出泵及废液排出导管。
有益效果
本发明方法和设备实现了医学检验样本前处理的自动化和信息化，消除了在样本分析前人为进行样本处理产生的误差，同时大大减少了检验人员的分析前的操作步骤，检验人员只需要采集样本后标示清楚即可直接使用本发明的设备进行操作，而且本发明将样本分类，可以适用于不同类型标本，全血、血清、尿、体液等，还可以采用多种稀释比例，实现了通用化和从标本采样到稀释、混匀和加样的全自动化。
附图说明
图1为本发明的设备的正面示意图。
图2为本发明的设备的左侧剖面示意图。
图3为本发明的设备的背面示意图。
其中：1-提取稀释液的部件，2-稀释液进入导管，3-吸样针管，4-步进电机，5-转换开关，6-玻璃混合容器，7-废液排出泵，8-废液排出导管，9-条码读取装置。
具体实施方式
下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。
现在的医学检验中，样本的分析前处理一般由人工处理，因此误差在所难免，为了提高检验的精确度和快速，通过改善样本分析前处理方法，研制了目前世界上第一台关于检验样本的分析前处理设备。可以进行各种检验样本的分析前处理。
医学检验样本分析前处理方法，包括如下步骤：
①采集样本，在样本容器上对样本进行标示，标示内容包括样本编号、样本类型和处理类型；
②读取样本的标示内容；
③根据标示内容，提取样本和稀释液，然后将样本添加进适量的稀释液内；
④将样本和稀释液混匀；
⑤从混匀的样品中提取样液，根据标示内容滴加样液在分析仪器用试剂条上；加样前分辨样本类型，如果为末梢血样本，滴样针管必须先相对试剂条进行定位，定位完成后将待分析样本滴加在试剂条上；
⑥将该样本前处理完成信息反馈给样本分析控制中心。
所述步骤①中对样本进行标示为采用条码进行标示，步骤②中读取样本的标示内容采用条码设备读取。
所述步骤⑤中，滴样针管相对试剂条定位，滴样针管底部与试剂条上部之间的距离小于等于5mm。
所述滴样针管底部与试剂条上部之间的距离小于等于2mm，且滴样针管与试剂条间的夹角为锐角。
所述滴样针管与试剂条间的夹角在85至90度之间。
以上方法将样本分为末梢血和其它样本，因为末梢血一般量非常小，不易采用机械进行加样，需要特别处理，才能得到好的分析样液。
依照上述方法制作的医学检验样本分析前处理设备，包括提取稀释液的部件，采集的样本信息输入的部件，提取样本的部件，混合样本和稀释液的部件，滴加混合后样液的部件和控制及通讯部件，所述滴加混合后样液的部件包括滴样针管和滴样针管定位结构。
所述采集的样本信息输入的部件可以采用的输入方式有很多种，如接触式的类似人员直接输入，非接触式的如数据采用频率发射和接收等，其中较为经济和准确，应用较广泛的为采用条码的方式。因此输入部件可采用条码读取装置，所述条码读取装置与控制及通讯部件连接，所述控制及通讯部件与样本分析控制中心连接。
所述提取稀释液的部件包括稀释液进入导管，稀释液吸取泵和带动稀释液吸取泵的步进电机；所述提取样本的部件包括吸样针管，吸样泵和带动吸样泵的步进电机；其中所述带动稀释液吸取泵的步进电机和带动吸样泵的步进电机采用一个步进电机和一个转换开关的组合达到两个驱动的步进电机的效果；所述滴样针管即是直接利用吸样针管代替，滴样针管定位结构使用步进电机和吸样针管作反向运动。驱动电机采用步进电机，使运动的距离精确，利于计算样本和稀释液的比例。所述吸样针管为斜向下固定，不是与垂直水平的竖直线重合，而是与水平线成锐角夹角，此夹角在85度至90度之间，优选87度；吸样针管用于滴样时，在末梢血模式加样时运动到距离加样的试剂条上方2-3mm处位置为最佳。
所述混合样本和稀释液的部件为在吸样针管下有玻璃混合容器，所述稀释液吸取泵下方有管道与吸样针管连通，混合时稀释液从该管道通过吸样针管滴入玻璃混合容器内。
还包括废液排出部件，所述废液排出部件包括与混合样本和稀释液的部件即玻璃混合容器下连通的管道和废液排出泵及废液排出导管。
所述的控制及通讯部件为内部使用单片机回路控制，预先将各种样本的模式和稀释比例设置好，根据稀释液吸取泵前的暂存处和吸样针管的具体大小和步进电机带动其运动的高度，分别计算稀释液和样本的吸取和混合量，从而得到符合比例的混合液。通讯上使用串行通讯将该样本信息传递给样本分析控制电脑进行计数和传达到后续分析仪器。
如附图所示该样本分析前处理设备，图中1为提取稀释液的部件，2为稀释液进入导管，3为吸样针管，4为步进电机，5为转换开关，6为吸样针管下的玻璃混合容器，7为废液排出泵，8为废液排出导管，9为条码读取装置。
本发明方法和设备实现了医学检验样本前处理的自动化和信息化，消除了在样本分析前人为进行样本处理产生的误差，同时大大减少了检验人员的分析前的操作步骤，检验人员只需要采集样本后标示清楚即可直接使用本发明的设备进行操作，而且本发明将样本分类，可以适用于不同类型标本，全血、血清、尿、体液等，还可以采用多种稀释比例，可以从1比1到1∶1000，实现了通用化和从标本采样到稀释、混匀和加样的全自动化。本处理设备完成后小巧，便携且自动化程度高，在各种检验场合都可以使用，尤其对现有的POCT设备是很好的补充，能大大提高POCT设备的适用范围和POCT的精确度。
Claims (10)
1.医学检验样本分析前处理方法，包括如下步骤：
①采集样本，在样本容器上对样本进行标示，标示内容包括样本编号、样本类型和处理类型；
②读取样本的标示内容；
③根据标示内容，提取样本和稀释液，然后将样本添加进适量的稀释液内；
④将样本和稀释液混匀；
⑤从混匀的样品中提取样液，根据标示内容滴加样液在分析仪器用试剂条上；加样前分辨样本类型，如果为末梢血样本，滴样针管必须先相对试剂条进行定位，定位完成后将待分析样本滴加在试剂条上；
⑥将该样本前处理完成信息反馈给样本分析控制中心。
2.如权利要求1所述的医学检验样本分析前处理方法，其特征是：所述步骤①中对样本进行标示为采用条码进行标示，步骤②中读取样本的标示内容采用条码设备读取。
3.如权利要求1所述的医学检验样本分析前处理方法，其特征是：所述步骤⑤中，滴样针管相对试剂条定位，滴样针管底部与试剂条上部之间的距离小于等于5mm。
4.如权利要求3所述的医学检验样本分析前处理方法，其特征是：所述滴样针管底部与试剂条上部之间的距离小于等于2mm，且滴样针管与试剂条间的夹角为锐角。
5.如权利要求4所述的医学检验样本分析前处理方法，其特征是：所述滴样针管与试剂条间的夹角在85至90度之间。
6.医学检验样本分析前处理设备，其特征是：包括提取稀释液的部件，采集的样本信息输入的部件，提取样本的部件，混合样本和稀释液的部件，滴加混合后样液的部件和控制及通讯部件，所述滴加混合后样液的部件包括滴样针管和滴样针管定位结构。
7.如权利要求6所述的医学检验样本分析前处理设备，其特征是：所述采集的样本信息输入的部件为条码读取装置，所述条码读取装置与控制及通讯部件连接，所述控制及通讯部件与样本分析控制中心连接。
8.如权利要求6所述的医学检验样本分析前处理设备，其特征是：所述提取稀释液的部件包括稀释液进入导管，稀释液吸取泵和带动稀释液吸取泵的步进电机；所述提取样本的部件包括吸样针管，吸样泵和带动吸样泵的步进电机；其中，采用一个步进电机和若干个转换开关的组合来带动稀释液吸取泵和带动吸样泵；所述滴样针管为使用吸样针管，滴样针管定位结构使用步进电机和吸样针管作反向运动，所述滴样针管为斜向下固定。
9.如权利要求8所述的医学检验样本分析前处理设备，其特征是：所述混合样本和稀释液的部件为在吸样针管下有玻璃混合容器，所述稀释液吸取泵下方有管道与吸样针管连通。
10.如权利要求6所述的医学检验样本分析前处理设备，其特征是：还包括废液排出部件，所述废液排出部件包括与混合样本和稀释液的部件连通的管道和废液排出泵及废液排出导管。
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