CN102037974B - 一种含灭菌唑与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物 - Google Patents

一种含灭菌唑与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种含灭菌唑与甲氧基丙烯酸酯类化合物的杀菌组合物。杀菌组合物含有A和B的杀菌组合物,A选自灭菌唑,B选自以下任意一种杀菌剂:醚菌酯、吡唑醚菌酯、苯醚菌酯、烯肟菌酯,且A、B两种活性组分的重量百分比为1~72∶1~72。它可防治多种作物病害,并具有明显的增效作用,并扩大了杀菌谱,对霜霉病、疫病、炭疽病、白粉病、斑点落叶病、叶斑病、黑星病、稻瘟病等病害都有较高活性;并且减少了农药用药量,降低了农药在作物上的残留量,减轻了环境污染。

Description

一种含灭菌唑与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物
技术领域
本发明属于农药技术领域,涉及一种含灭菌唑与甲氧基丙烯酸酯类化合物的二元混配杀菌组合物。
背景技术
灭菌唑(triticonazole),为由拜耳公司开发的***类杀菌剂,分子式:C17H20ClN3O,化学名称:(±)-(E)-5-(4-氯苄烯基)-2,2-二甲基-1-(1H-1,2,4-***-1-基甲基)环戊醇。
结构式:
Figure BDA0000043606920000011
灭菌唑是甾醇生物合成中C-14脱甲基化酶抑制剂。防治对象:禾谷类作物、豆科作物、果树病害,镰孢(霉)属、柄锈菌属、麦类核腔菌属、黑粉菌属、腥黑粉菌属、白粉菌属、圆核腔菌、壳针孢属、柱隔孢属等引起的病害如白粉病、锈病、黑腥病、网斑病等。
然而,在农业生产的实际过程中,防治病害最容易产生的问题是病菌抗药性的产生。不同品种成分进行复配,是防治抗性病菌很常见的方法。不同成分进行复配,根据实际应用效果,来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下,农药的复配效果都是加和效应,真正有增效作用的复配很少,尤其是增效作用非常明显、增效比值很高的复配就更少了。经过发明人研究,发现将灭菌唑和醚菌酯、苯醚菌酯、吡唑醚菌酯及烯肟菌酯复配后能产生很好的增效作用,并且关于灭菌唑和甲氧基丙烯酸酯类化合物醚菌酯、苯醚菌酯、吡唑醚菌酯及烯肟菌酯复配的相关报道尚未公开。
发明内容
一种含有灭菌唑与甲氧基丙烯酸酯类化合物的杀菌组合物,包括有效活性成分、助剂以及填料,其特征在于:A、B重量百分比为1~72∶1~72,活性组分A选自灭菌唑,活性成分B为醚菌酯、吡唑醚菌酯、苯醚菌酯、烯肟菌酯。
所述的一种含有灭菌唑与甲氧基丙烯酸酯类化合物的杀菌组合物,其特征在于:A、B两种活性组分的重量百分比为2~60∶2~60。
所述杀菌组合物,其特征在于:灭菌唑与醚菌酯的重量百分比为5~50∶5~50,进一步优选的重量百分比为10~40∶10~40。
所述杀菌组合物,其特征在于:灭菌唑与苯醚菌酯的重量百分比为5~50∶2~40,进一步优选的重量百分比为10~40∶10~40。
所述杀菌组合物,其特征在于:灭菌唑与吡唑醚菌酯的重量百分比为5~50∶5~50,进一步优选的重量百分比为10~40∶10~40。
所述杀菌组合物,其特征在于:灭菌唑与烯肟菌酯的重量百分比为5~50∶5~50,进一步优选的重量百分比为10~40∶10~40。
A、B两种活性组分的重量百分比为1~72∶1~72。通常组合物中活性的重量百分含量为总重量的1~90%,较佳的为5%~85%。根据不同的制剂类型,活性组分含量范围有所不同。通常,液体制剂含有按重量计1~60%活性物质,较佳地为5~50%;固体制剂含有按重量计5~85%的活性物质,较佳地为10~80%。
本发明的杀菌组合物中至少含有一种表面活性剂,以利于施用时活性组分在水中的分散。表面活性剂含量为制剂总重量的5~30%,余量为固体或液体稀释剂。
本发明的杀菌组合物所选用的表面活性剂是本领域技术人员所公知的:可以选自分散剂、湿润剂、粘结剂或消泡剂中的一种或几种。根据不同剂型,制剂中还可以含有本领域技术人员所公知的崩解剂、抗冻剂等。
所述的分散剂选自烷基萘磺酸盐、双(烷基)萘磺酸盐甲醛缩合物、萘磺酸甲醛缩合物、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐、辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸盐、聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐、烷基苯磺酸钙盐、萘磺酸甲醛缩合物钠盐、烷基酚聚氧乙烯嘧、脂肪胺聚氧乙烯嘧、脂肪酸聚氧乙烯酯、酯聚氧乙烯嘧中的一种或多种。
所述的湿润剂选自:十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、拉开粉BX、润湿渗透剂F、皂角粉、蚕沙、无患子粉中的一种或多种。
所述的崩解剂选自:膨润土、尿素、硫酸铵、氯化铝中的一种或多种。
所述的粘结剂选自:***胶、黄原胶、三聚磷酸钠、酚醛树脂、海藻酸钠、白糊精、甲基纤维素、丙烯酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、交联聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、聚乙烯醇中的一种或多种。
所述的抗冻剂选自:乙二醇、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇中的一种或多种。
所述的消泡剂选自:硅酮类、C8~10脂肪醇类、C10~20饱和脂肪酸类(如癸酸)及酰胺、硅油、硅酮类化合物中的一种或多种。
所述的乳化剂选自:农乳500#(烷基苯磺酸钙)、OP系列磷酸酯(壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯)、600#磷酸酯(苯基酚聚氧乙基醚磷酸酯)、苯乙烯聚氧乙烯醚硫酸铵盐、烷基联苯醚二磺酸镁盐、三乙醇胺盐、农乳400#(苄基二甲基酚聚氧乙基醚)、农乳600#(苯基酚聚氧乙基醚)、农乳700#(烷基酚甲醛树脂聚氧乙基醚)、农乳36#(苯乙基酚甲醛树脂聚氧乙基醚)、农乳1600#(苯乙基酚聚氧乙基聚丙烯基醚)、环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物、OP系列(壬基酚聚氧乙烯醚)、By系列(蓖麻油聚氧乙烯醚)、农乳33#(烷基芳基聚氧丙烯聚氧乙烯醚)、农乳34#(烷基芳基聚氧乙烯聚氧丙烯醚)、司盘系列(山梨醇酐单硬脂酸酯)、吐温系列(失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚)、AEO系列(肪醇醇聚氧乙烯醚)中的一种或多种。
所述的稳定剂选自山梨酸钠、丁基缩水甘油醚、苯基缩水甘油醚、甲苯基缩水甘油醚、聚乙烯基乙二醇二缩水甘油醚中的一种或多种;
所述的填料选自:高岭土、硅藻土、膨润土、凹凸棒土、白炭黑、淀粉、轻质碳酸钙中的一种或多种。
本发明的组合物可以由使用者在使用前经稀释或直接使用。其配制可由通常的加工方法制备,即将活性物质与液体溶剂或固体载体混合后,再加入表面活性剂如分散剂、稳定剂、湿润剂、粘合剂、消泡剂等中的一种或几种。
本发明的杀菌组合物,可以按需要加工成任何农药上可接受的剂型。其中优选剂型有可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂或悬乳剂等。
组合物制成可湿性粉剂时包含如下组分含量:灭菌唑1~72%、活性成分B 1~72%、分散剂5~10%、湿润剂2~10%、填料加至100%。
将活性成分灭菌唑、活性成分B、分散剂、湿润剂、填料混合,在混合缸中混合均匀,经气流粉碎机粉碎后再混合均匀,即可制成本发明组合物的可湿性粉剂产品。
组合物制成水分散粒剂时包括如下组分含量:活性成分灭菌唑1~72%、活性成分B 1~72%、分散剂3~12%、湿润剂1~8%、崩解剂1~10%、粘结剂1~8%、填料加至100%。
将活性成分灭菌唑、活性成分B、分散剂、润湿剂、崩解剂、填料等一起经气流粉碎得到需要的粒径,再加入粘结剂等其它助剂,得到制粒用料。将料品定量送进流化床制粒干燥机内经过制粒及干燥后,制得本发明组合物的水分散粒剂产品。
组合物制成悬浮剂时包括如下组分含量:活性成分灭菌唑1~50%、活性成分B 1~50%、分散剂2~10%、湿润剂2~10%、消泡剂0.1~1%、粘结剂0.1~2%、抗冻剂0.1~8%、去离子水加至100%。
将上述配方料中分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂、抗冻剂经过高速剪切混合均匀,加入活性成分灭菌唑、活性成分B,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,制得本发明组合物的悬浮剂产品。
组合物制成悬乳剂时包括如下组分含量:灭菌唑1~50%、有效活性成分B 1~50%、乳化剂2~12%,分散剂2~10%、消泡剂0.1~2%、增稠剂0.1~2%、抗冻剂0.1~8%、稳定剂0.05~3%、水加至100%。
将上述配方料中分散剂、消泡剂、增稠剂、抗冻剂、稳定剂经过高速剪切混合均匀,加入灭菌唑原药,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,制得灭菌唑悬浮剂,然后将有效活性成分B原药、乳化剂及各种助剂用高速搅拌器直接乳化到悬浮剂中,制得本发明组合物的悬乳剂产品。
本发明的优点在于:(1)灭菌唑和活性成分B复配后,具有明显增效和持效作用;(2)扩大了杀菌谱,对霜霉病、疫病、炭疽病、白粉病、斑点落叶病、叶斑病、黑星病、稻瘟病等病害均有较高活性;(3)本发明不使用有机溶剂,不易产生药害,便于运输及储藏;(4)减少了农药的用药量,降低了农药在作物上的残留量,减轻了环境污染。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进一步的说明,实施例中的百分比均为重量百分比,但本发明并不局限于此。
本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。
应用实施例一
实例1  60%灭菌唑·醚菌酯可湿性粉剂
灭菌唑50%、醚菌酯10%、脂肪酸聚氧乙烯酯5%、拉开粉BX 5%、凹凸棒土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得60%灭菌唑·醚菌酯可湿性粉剂。
实例2  80%灭菌唑·醚菌酯可湿性粉剂
灭菌唑20%、醚菌酯60%、萘磺酸甲醛缩合物钠盐5%、十二烷基磺酸钠4%、高岭土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得80%灭菌唑·醚菌酯可湿性粉剂。
实例3  50%灭菌唑·醚菌酯水分散粒剂
灭菌唑5%、醚菌酯45%、无患子粉6%、烷基苯磺酸钙盐5%、膨润土10%、高岭土加至100%,混合制得50%灭菌唑·醚菌酯水分散粒剂。
实例4  70%灭菌唑·醚菌酯水分散粒剂
灭菌唑60%、醚菌酯10%、润湿渗透剂F 4%、木质素磺酸盐5%、尿素0.8%、膨润土加至100%,混合制得70%灭菌唑·醚菌酯水分散粒剂。
实例5  20%灭菌唑·醚菌酯悬浮剂
灭菌唑10%、醚菌酯10%、烷基苯磺酸钠5%、拉开粉4%、C8~10脂肪醇类0.2%、黄原胶1%、丙二醇2%、去离子水加至100%,混合制得20%灭菌唑·醚菌酯悬浮剂。
实例6  48%灭菌唑·醚菌酯悬浮剂
灭菌唑40%、醚菌酯8%、烷基芳基聚氧乙烯醚4%、无患子粉5%、硅酮类0.1%、聚乙烯醇1%、丙三醇3%、去离子水加至100%,混合制得48%灭菌唑·醚菌酯悬浮剂。
实例7  20%灭菌唑·醚菌酯悬乳剂
灭菌唑15%、醚菌酯5%、苯基酚聚氧乙基醚磷酸酯5%、烷基苯磺酸钙盐4%、蚕沙3%、C8~10脂肪醇类0.4%、黄原胶0.8%、丙二醇2%、去离子水加至100%,混合制得20%灭菌唑·醚菌酯悬乳剂。
实例8  48%灭菌唑·醚菌酯悬乳剂
灭菌唑40%、醚菌酯8%、壬基酚聚氧乙烯醚4%、烷基萘磺酸盐5%、无患子粉4%、硅酮类0.2%、聚乙烯醇1%、丙三醇3%、去离子水加至100%,混合制得48%灭菌唑·醚菌酯悬乳剂。
实例9  60%灭菌唑·苯醚菌酯可湿性粉剂
灭菌唑50%、苯醚菌酯10%、木质素磺酸盐6%、润湿渗透剂F 5%、高岭土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得60%灭菌唑·苯醚菌酯可湿性粉剂。
实例10  73%灭菌唑·苯醚菌酯可湿性粉剂
灭菌唑72%、苯醚菌酯1%、烷基苯磺酸钙盐5%、皂角粉4%、白炭黑加至100%,混合物进行气流粉碎,制得73%灭菌唑·苯醚菌酯可湿性粉剂。
实例11  40%灭菌唑·苯醚菌酯水分散粒剂
灭菌唑30%、苯醚菌酯10%、烷基酚聚氧乙烯嘧7%、十二烷基硫酸钠5%、氯化铝0.5%、淀粉15%、硅藻土加至100%,混合制得40%灭菌唑·苯醚菌酯水分散粒剂。
实例12  75%灭菌唑·苯醚菌酯水分散粒剂
灭菌唑60%、苯醚菌酯15%、脂肪酸聚氧乙烯酯6%、蚕沙5%、尿素0.4%、膨润土加至100%,混合制得75%灭菌唑·苯醚菌酯水分散粒剂。
实例13  38%灭菌唑·苯醚菌酯悬浮剂
灭菌唑36%、苯醚菌酯2%、聚羧酸盐6%、润湿渗透剂F 4%、硅油0.3%、***胶0.5%、乙二醇2%、去离子水加至100%,混合制得38%灭菌唑·苯醚菌酯悬浮剂。
实例14  40%灭菌唑·苯醚菌酯悬浮剂
灭菌唑32%、苯醚菌酯8%、烷基苯磺酸钙盐6%、无患子粉5%、C10~20饱和脂肪酸类1.5%、聚乙烯吡咯烷酮2%、丙二醇3%、去离子水加至100%,混合制得40%灭菌唑·苯醚菌酯悬浮剂。
实例15  30%灭菌唑·苯醚菌酯悬乳剂
灭菌唑25%、苯醚菌酯5%、蓖麻油聚氧乙烯醚7%、聚羧酸盐6%、润湿渗透剂F 4%、硅油0.6%、***胶0.8%、乙二醇2%、去离子水加至100%,混合制得30%灭菌唑·苯醚菌酯悬乳剂。
实例16  40%灭菌唑·苯醚菌酯悬乳剂
灭菌唑36%、苯醚菌酯4%、肪醇醇聚氧乙烯醚3%、烷基苯磺酸钙盐4%、无患子粉3%、C10~20饱和脂肪酸类1%、聚乙烯吡咯烷酮1.5%、丙二醇3%、去离子水加至100%,混合制得40%灭菌唑·苯醚菌酯悬乳剂。
实例17  60%灭菌唑·吡唑醚菌酯可湿性粉剂
灭菌唑50%、吡唑醚菌酯10%、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐8%、润湿渗透剂F 5%、凹凸棒土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得60%灭菌唑·吡唑醚菌酯可湿性粉剂。
实例18  80%灭菌唑·吡唑醚菌酯可湿性粉剂
灭菌唑75%、吡唑醚菌酯5%、木质素磺酸盐7%、皂角粉5%、白炭黑加至100%,混合物进行气流粉碎,制得80%灭菌唑·吡唑醚菌酯可湿性粉剂。
实例19  50%灭菌唑·吡唑醚菌酯水分散粒剂
灭菌唑15%、吡唑醚菌酯35%、萘磺酸甲醛缩合物6%、无患子粉4%、氯化铝0.8%、膨润土加至100%,混合制得50%灭菌唑·吡唑醚菌酯水分散粒剂。
实例20  65%灭菌唑·吡唑醚菌酯水分散粒剂
灭菌唑40%、吡唑醚菌酯25%、木质素磺酸盐3%、拉开粉BX 5%、硫酸铵1%、膨润土加至100%,混合制得65%灭菌唑·吡唑醚菌酯水分散粒剂。
实例21  32%灭菌唑·吡唑醚菌酯悬浮剂
灭菌唑24%、吡唑醚菌酯8%、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐6%、十二烷基硫酸钠4%、硅油0.2%、三聚磷酸钠1%、聚乙二醇2%、去离子水加至100%,混合制得32%灭菌唑·吡唑醚菌酯悬浮剂。
实例22  40%灭菌唑·吡唑醚菌酯悬浮剂
灭菌唑32%、吡唑醚菌酯8%、脂肪酸聚氧乙烯酯5%、润湿渗透剂F 5%、硅酮类化合物1.2%、交联聚乙烯吡咯烷酮0.6%、丙二醇2%、去离子水加至100%,混合制得40%灭菌唑·吡唑醚菌酯悬浮剂。
实例23  32%灭菌唑·吡唑醚菌酯悬乳剂
灭菌唑8%、吡唑醚菌酯24%、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐10%、蓖麻油聚氧乙烯醚5%、十二烷基硫酸钠4%、硅油0.2%、三聚磷酸钠1%、聚乙烯醇3%、去离子水加至100%,混合制得32%灭菌唑·吡唑醚菌酯悬乳剂。
实例24  45%灭菌唑·吡唑醚菌酯悬乳剂
灭菌唑5%、吡唑醚菌酯40%、山梨醇酐单硬脂酸酯4%、脂肪酸聚氧乙烯酯6%、润湿渗透剂F 6%、硅酮类化合物1.2%、交联聚乙烯吡咯烷酮0.6%、丙二醇2%、去离子水加至100%,混合制得45%灭菌唑·吡唑醚菌酯悬乳剂。
实例25  45%灭菌唑·烯肟菌酯可湿性粉剂
灭菌唑15%、烯肟菌酯30%、烷基苯磺酸钙盐7%、蚕沙5%、硅藻土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得45%灭菌唑·烯肟菌酯可湿性粉剂。
实例26  80%灭菌唑·烯肟菌酯可湿性粉剂
灭菌唑60%、烯肟菌酯20%、萘磺酸甲醛缩合物钠盐8%、无患子粉6%、白炭黑加至100%,混合物进行气流粉碎,制得80%灭菌唑·烯肟菌酯可湿性粉剂。
实例27  36%灭菌唑·烯肟菌酯水分散粒剂
灭菌唑30%、烯肟菌酯6%、木质素磺酸盐6%、润湿渗透剂F 5%、硫酸铵1.2%、膨润土加至100%,混合制得36%灭菌唑·烯肟菌酯水分散粒剂。
实例28  50%灭菌唑·烯肟菌酯水分散粒剂
灭菌唑40%、烯肟菌酯10%、烷基萘磺酸盐6%、皂角粉4%、硫酸铵1%、膨润土加至100%,混合制得50%灭菌唑·烯肟菌酯水分散粒剂。
实例29  15%灭菌唑·烯肟菌酯悬浮剂
灭菌唑10%、烯肟菌酯5%、聚羧酸盐4%、拉开粉BX 3%、硅酮类化合物0.5%、黄原胶0.6%、丙二醇1%、去离子水加至100%,混合制得15%灭菌唑·烯肟菌酯悬浮剂。
实例30  42%灭菌唑·烯肟菌酯悬浮剂
灭菌唑35%、烯肟菌酯7%、十二烷基硫酸钠7%、无患子粉6、硅油0.2%、聚乙烯醇1%、乙二醇1%、去离子水加至100%,混合制得42%灭菌唑·烯肟菌酯悬浮剂。
实例31  10%灭菌唑·烯肟菌酯悬乳剂
灭菌唑5%、烯肟菌酯5%、聚羧酸盐6%,木质素磺酸盐3%、皂角粉4%、聚乙烯吡咯烷酮0.5%、丙三醇2%、硅酮类化合物0.3%、吐温系列4%、水加至100%,混合制得10%灭菌唑·烯肟菌酯悬乳剂。
实例32  35%灭菌唑·烯肟菌酯悬乳剂
灭菌唑10%、烯肟菌酯25%、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐6%,十二烷基硫酸钠3%、蚕沙2%、三聚磷酸钠1.2%、乙二醇0.8%、C8~10脂肪醇类1%、农乳34#3%、水加至100%,混合制得35%灭菌唑·烯肟菌酯悬乳剂。
本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。先通过室内毒力测定,明确两种药剂按一定比例复配后的增效比值(SR),SR<0.5为拮抗作用,0.5≤SR≤1.5为相加作用,SR>1.5为增效作用,在此基础上,再进行田间试验。
灭菌唑与活性成分B(B选自醚菌酯、吡唑醚菌酯、苯醚菌酯、烯肟菌酯之一种)复配对靶标的室内毒力测定
经预试确定各药剂有效抑制浓度范围后,每个药剂按有效成分含量分别设5个剂量处理,设清水对照。参照《农药室内生物测定试验准则杀菌剂》进行,采用菌丝生长速率法测定药剂对靶标病菌的毒力。72h后用十字交叉法测量菌落直径,计算各处理净生长量、菌丝生长抑制率。
净生长量(mm)=测量菌落直径-5
Figure BDA0000043606920000131
将菌丝生长抑制率换算成机率值(y),药液浓度(μg/mL)转换成对数值(x),以最小二乘法求得毒力回归方程(y=a+bx),并由此计算出每种药剂的EC50值。同时根据Wadley法计算两药剂不同配比联合增效比值(SR),SR<0.5为拮抗作用,0.5≤SR≤1.5为相加作用,SR>1.5为增效作用。计算公式如下:
Figure BDA0000043606920000132
Figure BDA0000043606920000141
其中:a、b分别为活性成分灭菌唑和B(醚菌酯、吡唑醚菌酯、苯醚菌酯、烯肟菌酯)在组合中所占的比例;
A为灭菌唑;
B为醚菌酯、吡唑醚菌酯、苯醚菌酯、烯肟菌酯中的一种。
实施应用例二
灭菌唑与醚菌酯复配对苹果白粉病室内毒力测定
试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定灭菌唑、醚菌酯原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表1灭菌唑、醚菌酯及其复配对小麦锈病的毒力测定结果分析表
Figure BDA0000043606920000142
由表1可知,灭菌唑、醚菌酯对小麦锈病的EC50分别为1.61mg/L和1.86mg/L。灭菌唑与醚菌酯配比在72∶1至1∶72时,增效比值SR均大于1.5,说明灭菌唑与醚菌酯两者在72∶1至1∶72范围内混配均表现出增效作用,尤其是当二者的配比在18∶1至1∶18时,增效作用更为明显突出,其中当灭菌唑与醚菌酯重量比为1∶1时增效比值SR最大,增效作用最为明显。
实施应用例三
灭菌唑与苯醚菌酯复配对黄瓜白粉病室内毒力测定
试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定灭菌唑、苯醚菌酯原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表2灭菌唑、苯醚菌酯及其复配对黄瓜白粉病的毒力测定结果分析表
Figure BDA0000043606920000151
由表2可知,灭菌唑、苯醚菌酯对黄瓜白粉病的EC50分别为1.46mg/L和0.15mg/L。苯醚菌酯的毒力高于灭菌唑的毒力。灭菌唑与苯醚菌酯配比在72∶1至1∶72时,增效比值SR均大于1.5,说明灭菌唑与苯醚菌酯两者在72∶1至1∶72范围内混配均表现出增效作用,尤其是当二者的配比在18∶1至1∶6时,增效作用更为明显突出,其中当灭菌唑与苯醚菌酯重量比为6∶1时增效比值SR最大,增效作用最为明显。
实施应用例四
灭菌唑与吡唑醚菌酯复配对香蕉叶斑病室内毒力测定
试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定灭菌唑、吡唑醚菌酯原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表3灭菌唑、吡唑醚菌酯及其复配对香蕉叶斑病的毒力测定结果分析表
Figure BDA0000043606920000161
由表3可知,灭菌唑、吡唑醚菌酯对香蕉叶斑病的EC50分别为1.86mg/L和1.27mg/L。灭菌唑与吡唑醚菌酯配比在72∶1至1∶72时,增效比值SR均大于1.5,说明灭菌唑与吡唑醚菌酯两者在72∶1至1∶72范围内混配均表现出增效作用,尤其是当二者的配比在18∶1至1∶18时,增效作用更为明显突出,其中当灭菌唑与吡唑醚菌酯重量比为1∶1时增效比值SR最大,增效作用最为明显。
实施应用例五:
灭菌唑与烯肟菌酯复配对黄瓜黑腥病室内毒力测定。
试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。
试验设计:经过预备试验确定灭菌唑、烯肟菌酯原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表4灭菌唑、烯肟菌酯及其复配对黄瓜黑腥病的毒力测定结果分析表
Figure BDA0000043606920000171
由表4可知,灭菌唑、烯肟菌酯对黄瓜黑腥病的EC50分别为1.69mg/L和1.18mg/L。灭菌唑与烯肟菌酯比在72∶1至1∶72时,增效比值SR均大于1.5,说明灭菌唑与烯肟菌酯两者在72∶1至1∶72范围内混配均表现出增效作用,尤其是当二者的配比在18∶1至1∶18时,增效作用更为明显突出,其中当灭菌唑与烯肟菌酯重量比为1∶1时增效比值SR最大,增效作用最为明显。
 应用实施例六  灭菌唑与醚菌酯及其复配防治黄瓜白粉病药效试验
本实验安排在陕西省西安市户县,试验药剂由陕西美邦农药有限公司研发、提供,对照药剂28%灭菌唑悬浮剂(市购)、30%醚菌酯可湿性粉剂(市购)。
药前调查黄瓜白粉病病情指数,于发病初期施药,7日后第二次施药,共施药2次,第三次施药后7天、14天调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示:
表5灭菌唑、醚菌酯及其复配防治黄瓜白粉病药效试验
Figure BDA0000043606920000181
由表5可以看出,灭菌唑与醚菌酯复配后能有效防治黄瓜白粉病,防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例七灭菌唑与苯醚菌酯及其复配防治草莓白粉病药效试验
本实验安排在山东省日照市郊区,试验药剂由陕西美邦农药有限公司研发、提供,对照药剂28%灭菌唑悬浮剂(市购)、10%苯醚菌酯悬浮剂(市购)。
药前调查草莓白粉病病情,于病情初期第一次施药,每7天施药一次,共施药2次。第二次施药后7天、14天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示:
表6灭菌唑、苯醚菌酯及其复配防治草莓白粉病药效试验
由表6可以看出,灭菌唑与苯醚菌酯复配后能有效防治草莓白粉病,防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例八灭菌唑与吡唑醚菌酯及其复配防治香蕉叶斑病药效试验
本实验安排在云南省河口县,试验药剂由陕西美邦农药有限公司提供,对照药剂28%灭菌唑悬浮剂(市购)、25%吡唑醚菌酯乳油(市购)。
药前调查香蕉叶斑病病情,于病情初期第一次施药,每7天施药一次,共施药3次。第三次施药后7天、14天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示:
表7灭菌唑、吡唑醚菌酯及其复配防治香蕉叶斑病药效试验
Figure BDA0000043606920000201
由表7可以看出,灭菌唑与吡唑醚菌酯复配后能有效防治香蕉叶斑病,防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例九灭菌唑与烯肟菌酯及其复配防治苹果轮纹病药效试验
本实验安排在陕西省咸阳市礼泉县,试验药剂由陕西美邦农药有限公司研发、提供,对照药剂28%灭菌唑悬浮剂(市购)、25%烯肟菌酯乳油(市购)。
药前调查苹果轮纹病病情指数,于发病初期施药,7日后第二次施药,每7天施药一次,共施药3次,末次施药后7天、14天调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示:
表8灭菌唑、烯肟菌酯及其复配防治苹果轮纹病药效试验
Figure BDA0000043606920000211
由表8可以看出,灭菌唑与烯肟菌酯复配后能有效防治苹果轮纹病,防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

Claims (6)

1.一种含灭菌唑与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物,包括有效活性成分、助剂以及填料,其特征在于:A、B重量百分比为1%~72%︰1%~72%,所述的A选自灭菌唑,B选自苯醚菌酯、烯肟菌酯中之一种。
2.根据权利要求1所述的含灭菌唑与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物,其特征在于:A、B两种活性组分的重量百分比为2%~60%︰2%~60%。
3.根据权利要求2所述的含灭菌唑与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物,其特征在于:灭菌唑与苯醚菌酯的重量百分比为5%~50%︰2%~40%。
4.根据权利要求2所述的含灭菌唑与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物,其特征在于:灭菌唑与烯肟菌酯的重量百分比为5%~50%︰5%~50%。
5.根据权利要求1所述含的灭菌唑与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物,其特征在于:其中有效活性成分占总重量的5%~90%。
6.根据权利要求5所述含的灭菌唑与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物,其特征在于:其中有效活性成分占总重量的10%~80%。
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