CN101983172A - 同性磁球作三维靶向 - Google Patents

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Abstract

纳米到微米同性磁球可以被一块磁铁推动，同性磁球是通过外面的磁场将球内的小磁铁不断扭转方向然后固定而合成的。同性磁球及其它的可被磁场推动的小球使三维靶向成为可能，并治愈癌症。

Description

同性磁球作三维靶向
技术领域
本专利申请基于美国专利申请号61/032,420，与2008年2月28日申请，61/045,321，与2008年4月16日申请，61/078,434，与2008年7月6日申请，61/082,448，与2008年7月21日申请，61/097,579，与2008年9月17日申请，61/100,865，与2008年9月29日申请，61/106,153，与2008年10月16日申请，61/115,651，与2008年11月18日申请，61/120,541，与2008年12月8日申请，本申请综合了上述所有内容。
本发明涉及到微米到纳小球特别是能够被磁场推动应用到三维靶向的医用载体。
背景技术
UMC指同性医用载体或同性磁球。
UMC是纳米到微米的磁性小球，它们有一个基本上同性的磁表面，可以被磁场推动。
DMC是指双极性医用载体和小球。
DMC是纳米到微米的磁球，可被外界超导体MEISSNER作用或逆磁物质推动。
SMC指超导体医用载体或小球，SMC是纳米到微米的小球，含有超导或逆磁物质，可被磁场推动。
PMC指可被推动的医用载体，包含了UMC及SMC，当DMC被推动时候也就包括DMC。
磁悬浮排斥力指发生在两块磁铁的同极，磁铁与超导及磁铁与逆磁物质之间的排斥力。
微小磁铁指存在UMC内部的小磁体，本身也可被用UMC。
纳米到微米小球携带药物到肿瘤或肿瘤附近，起到对肿瘤治疗效果增进并对肿瘤治疗副作用有所减轻，这个技术对于那些药物无法自然达到的地方，比方说血脑屏障保护的地方更为重要。
这种技术已经有数十年的历史应用却不是那么普及，甚至导至做这种技术最主要的公司FERX在2005年倒闭。显示出这种技术有很多问题，常规的这种技术使用磁吸引力及DMC(双极性磁球)这种DMC可以不断地转动调整它们的方向，使它们总被外面的磁铁所吸用，当一群DMC被及引的时候前面的DMC跑的比后面的快，因为前面的离磁铁更近，使这群DMC越来越扩散越越稀释，DMC只能在有皮肤阻挡的情况下作二维靶向，不能用于深部脏器的肿瘤，现在迫切需求三维靶向，我们提议PMC可被推动的磁球如图示所示，一块磁铁，5，推动一个UMC，1。
因为这些PMC可被磁场推动，我们就可作三维靶向，因为这些小球越推越浓缩并且可以将这群小球的形状推成和肿瘤相似，如图2所示。
这种三维靶向非常有用(1)可以用作增强剂使用MRA(2)可以作非侵入性的微米手术(3)可以治疗癌症，见图5。近红外线7，800到1020纳米波长可穿透组织仅仅加热PMC，1，随后加热癌症区，6，加热到45度，癌细胞被选择地杀死，加热到55度整个肿瘤被烧毁，一个接一个地将肿瘤烧毁就把癌症治好了。
这个发明对各种疾病都有用，比如***肿大，脑癌肝癌肺癌等各种疾病。
发明内容
本发明使用各种磁悬浮排斥力作三维靶向，这种磁排斥力包括磁铁与磁铁同极磁铁与超导和抗磁物质之间的排斥力。
这些磁球可被从各个方向推动，使我们可作三维靶向，可治愈癌症。
附图说明
图1是一个UMC的侧面图。
图2用体外磁场推动一群UMC进入肿瘤。
图3将一个双极性的磁球通过不断地磁球内部的极性转变，变成同性磁球，
图4一块磁铁推动一个UMC，
图5IR加热肿瘤内部的UMC。
图6双层园盘性小体N极指向外表，S极指向中心。
图7盘状小体被更小的盘状小体所中和。
图8更多的小磁铁被加到盘状小体表面。
图9一个磁性推动单位。
图10一个逆磁推动机。
图11一控制磁场做三维靶向的方法。
图12一个制备同性磁球的方法。
具体实施方式
可被推动磁球的特性，一个UMC如图1所示由微小磁体，2，指向它们的共同磁极到球芯，另外一个共同磁极指向表面。小球可有活性基团，3，药物，4，可与活性基团结合。一个SMC含有足够超导物质或者逆磁物质使它们可被推动。
以下有关UMC的描述应用于所有的PMC：
UMC大小在1纳米到800微米之间，取决于它们的用途。如果我们想让UMC被肿瘤滞留，UMC大小是1-2微米。如果用于肝脏大小可在2微米以下，因为肝窦大小是2-8微米，如果用于血瘤阻滞UMC可大于120微米。250纳米的小球可在毛细血管内自由移动，250纳米到750微米的小球可在不同的肿瘤里面自由移动，肿瘤内的毛细血管可让500纳米的小球流出来，我们在设计小球要充分考虑这一点，如果我们想用小球用于胃肠道内部的治疗，小球可大于10个毫米。
UMC可含有和表面结合药物，加热介质，或放射性介质。
合成
我们用加热的办法，将一个小球的局部加热使局部***，然后使用外界磁场调整内部微型磁铁磁极的方向然后降温固定，反复重复这一过程使异性磁球变成同性磁球。
如图3所示，一个微米球，1，含有很多磁性小体，2。一个激光器，7，加热并软化微球的局部，一个大磁体，5，用它的南极将软化部份的微型磁体扭转磁极方向使它们的北极指向球的外面。
我们可向微型小球内部加入IR吸收物增强小球对IR的吸收。
图3中的磁体5可以是磁铁电子磁铁或超导磁铁，
图6显示另一种制备同性磁球法，这种盘型同性磁球由两层组成，每一层都将N极指向表面，S极指向球心，
现在介绍制备SMC的方法：我们使用的是已经发表的制备纳米和微米小球的办法，我们将使用超导或逆磁物质，这些方法包括从上到下的办法，也就是将超导或逆磁物质磨碎；也包括从下到上的办法，也就是用化学反应将逆磁物质制成纳米或微米小球。小球制成后我们可将小球表面加上一层黄金，Sio2，热敏塑料，或其它物质，比方说我们可以将SMC和聚炳异稀放入水内并加热使SMC进入聚炳异稀，
以上方法也适用于逆磁物质小球制造。
被制备的小球应当含有足够的超导或逆磁物质使它们可被磁铁推动，如果用体外的超导作为推动的动力小球可是同性的，也可以是双极性的，它们可以是顺磁性的或是铁磁性的。当我们使用双极性纳米和微米球时，我们要保证它们不互相吸附在一起，我们可以降低小球的大小利用它们的热动力，比方说布朗运动，使它们互相分开，我们也可以在磁球外面加一些材料如Sio2或带正电或负电的分子，如Coo-2防止它们粘贴，这些改变也可以有其它的目的，带负电的小球比带正电的小球更不容易被淋巴细胞吞噬以逃避免疫***。
合成UMC的最好办法
1，我们将买激光仪并充分了解激光仪的性能，
2，确定能够使整个微球***的能量参数，将微球放进负20度的油里面然后(1)用磁铁将所有的磁铁微球吸到球的表面，(2)脉冲式地施加激光十秒钟搅拌，(3)取样分析，(4)重复1到3直到我们找到最低的使小球***的能量参数，我们可以用荧光显微镜看小球，
3，获取使小球200个纳米局部***的能量参数，我们将和第二步所作的程序一样，保持加热时间及脉冲时间不变，增加能量到我们可以看见200纳米局部含有极性化的微磁铁，我们也可以将热量参数不变然后调节其它某一个参数以得到该参数的最低值。
图12一个微球含有一个硬芯，23，一层和热塑料在一起的微磁体，及最外面的玻璃层，24，微球悬浮在油里，21，油的最表面有一层玻璃，20，玻璃充许激光，19，穿透，加热微球并软化一个小区，22，或者加热磁性材料在这个小区到磁化温度和高于居里温度。
1，决定搅拌的速度，我们在加磁场的同时使用激光的能量参数是由第三步决定的，我们不断降低搅拌速度直到我们在荧光显微镜下看见微球有200个纳米的小区含有极性化的微磁体。
2，将微球变为同性磁球，图3，一个微球，1，含有微磁体，2，一个激光器，7，加热并使微球的一个部位***，一个磁铁，5，用它的南极使***部份的微磁体转向，N极指向外面，(5)-1用从第三步得到的能量系数加热并使微球的200个纳米局部***或使这个部位升到磁化温度或高于居里温度。(5)-2电磁机可以施加很强的磁场，使微球被加热的局部磁化或重新磁化，或使里面的小磁体软变方向，(5)-3微球悬浮液将会保持在负20度以便使加热***的区域在停止加热的情况下迅速***，保持这一区域磁场极化。通过采用第四步搅拌速度的不断搅拌，以上(5)-1到(5)-3不断重复，因小球在搅拌中不断转动经过一定的时间整个微球的表面都被磁化或重新磁化，小球就变成了同性磁球。每过一段时间，我们将使用磁铁的N极将合成好的同性磁球推到容器的另外一边并收集同进也将没有做完的磁球吸引到磁铁附近。
我们将做一些试验，将小球推到不同地方。
分离分等级及纯化
以下所述方法也可以使用于SMC的分离分等级及纯化，我们可以用磁铁的某一极将UMC推到容器的另外一边并收集。
我们也可将UMC放入流动的介质然后用磁场逆流动方向推UMC，好的UMC将被推到流动介质的上游，不好的将流到下游，因为我们可以收集不同单位的小球，所以我们可将小球分等级并纯化。
我们也可以在有磁场推力的情况下作离心甚至超离心以达到分离，好的逆磁球将在离心管的最上面。
三维肿瘤靶向
以下所述方法也适用于SMC；
描述1，
将小球注入体内之后，我们用体外产生的磁场推这群小球，当小球是UMC时磁场的极性和UMC表面极性相同，当小球是SMC时磁场极性不重要，我们可从四面八方施加磁场立体性地推动小球。
如果我们在体外只用一个磁铁，我们可将这个磁铁沿着UMC转动，以便从不同的方向推动，我们可以通过调节磁铁与小磁球的距离改变推动力移动这群小球，我们也可以改变磁铁的磁性强度来改变推力以推动这群小球移动。
我们也可以用MUL金属调节磁场的磁线。
描述2，
使用超导推动DMC或UMC
我们也以在不同的时间用不同的方法推动体内磁球，
描述3
超导不仅排斥磁球也吸引磁球并将磁球集中在某一位置，我们可以使用这一特性作三维靶向，
碳石墨热解石墨铋可取代超导磁铁，这些物质也可被用作制备纳米到微米的小球用于本发明，磁排斥力可来自于可由超导MEISSNER作用和悬浮，电磁场，磁铁或任何其它材料，
强聚焦，MALEV，QUADRUPOLE磁铁，SEXTUPOLE磁铁，或任何其它的方法，都可被用于本发明。强聚焦QUADRUPOLE磁铁产生，这种磁铁有两个南极和两个北极的磁铁交叉组合在一轴上，同样SEXTUPOLE磁铁有三个南极及三个北极交叉组合于某一轴上，它们可以产生非常强的磁场梯度推动UMC及MSC，也可以吸引DMC，它们可以将磁球聚焦于某点，使磁靶向成为可能，我们也可以以这群小球为轴心转动QUADRUPOLE磁铁或SXTUPOLE磁铁，我们可将这个轴心慢慢移动以将这群小球移向肿瘤。QUADRUPOLE磁铁或SXTUPOLE磁铁对于UMC的分离及纯化也有用途。
我们也可以用屏障材料帮助以上描述的聚焦，这些屏障材料包括磁导体，顺磁，铁磁，逆磁和超导材料。
如果小球没有磁性我们可以利用磁场在特定的时候，诱导它们产生磁性并用超导体推动它们到靶体，体外的磁铁的方向强度和位置都需要严格控制并不断改变以便磁吸引力和超导排斥力能结合使用，外界磁铁可是脉冲式的以便更好地推动小磁球。
实验
以下所述也适用于UMC及SMC。
用MEISSNER作用推动并浓缩一群纳米小球，移动这群小球到靶体并将这群小球成型为靶体形状。
本实验可产生小球推动机，此机将利用多个超导，电磁或磁铁，这些磁铁受计算机近控制，并利用磁排斥力及磁吸引力作三维靶向。
实验方法
我们用肉眼观察悬浮在油里面的磁球用B超机观察在生物样品内部的磁球，
1，在油里做试验(1-1)确定多大的磁球可被超导推动，向烧杯里加入油并加入一定大小的纳米磁球搅拌再用超导将磁球从一边推向另一边，磁球大小是50纳米，75纳米，100纳米，等等，超导是高温超导，在没有任何磁场的情况下冷冻于液淡中(1-2)我们将用(A)磁化的超导(B)MEISSNER作用(C)MEISSNER作用加FLUX PINNING，(D)以上AB或C，加外界磁场。可从不同方向加外界磁场，有利于降低纳米磁球的热动力，并增加超导的推动力，
2，聚集纳米磁铁(2-1)(A)我们可以以烧杯为中心转动超导，转动时保持超导与某一中心的位置，以便将纳米磁球集中于这个中心，(B)用三块超导，一个固定在上部，一个固定在边缘，另一个连接于两者之间，将这种结构围绕烧杯转动，(C)用六个超导结构类似于MRG。
以上所有的实验都可通过转动烧杯来完成，(2-2)我们通过改变超导的位置来移动这群小球，我们也可以固定超导的位置将小球固定在某一位置，我们也可以轻轻搅拌这个悬浮液以查看这群小球被固定在那一个位置的强度，(2-3)我们通过改变超导与磁球的距离来改变这群小球的形状，辟如我们可以将超导与这群小球的距离保持不变并旋转超导使这群小球变成球状。
3，脑内和肝脏的实验，如果纳米小球的大小是75纳米我们将用鼠脑做实验，如果纳米小球大于75纳米我们将用鼠肝做实验，鼠脑和鼠肝必需新鲜。将纳米小球聚集成一团。向脏器内注射25微升纳米小球油悬浮液。
4，然后用以上第二步的方法来推动小球，也就是(3-1)(A)我们可以以烧杯为中心转动超导，转动时保持超导与某一中心的位置，以便将纳米磁球集中于这个中心，(B)用三块超导，一个固定在上部，一个固定在边缘，另一个连接于两者之间，将这种结构围绕烧杯转动，(C)用六个超导结构类似于MRG。
以上所有的实验都可通过转动烧杯来完成，(3-2)我们通过改变超导的位置来移动这群小球，我们也可以固定超导的位置将小球固定在某一位置，我们也可以轻轻搅拌这个悬浮液以查看这群小球被固定在那一个位置的强度，(3-3)我们通过改变超导与磁球的距离来改变这群小球的形状，辟如我们可以将超导与这群小球的距离保持不变并旋转超导使这群小球变成球状。由于纳米小球在脏器内移动较慢(3-1)和(3-2)对于脏器更有用。
我们可以在保持小球成为一团的同时慢慢地改变超导的位置，使这一团小球在体内移动，我们也可以慢慢移动脏器使脏器内的小球移动。也可以保持超导与这团小球的距离并转动超导以固定这团小球的位置，我们还可以将这团小球推至浅表部位并进一步浓缩然后向这个部位注入油并吸出这些油使这些小球被取出，也可将这个浅表部位用刀子切除以将小球取出。
我们可用B超机随时观察这群小球在脏器内的位置。
我们可以用近红外加热这群小球烧毁靶体，用黄金包裹这些纳米磁球。近红外的波长是700-900纳米，人体组织不吸收这些能量仅将小球加热，加热到55度1-2分钟就可将靶体烧毁。
三维靶向机
我们的机器可以从不同的方向施加同一磁极的磁场，例如：可以向一群磁球从四个不同方向施加磁场，这个四个方向的磁场使这群小球从立体的各个方位受到推力，这个机器很象由六个线圈超导***组成的MRI机。
这个机器可以从不同的很多方位施加相同强度的相同极性的磁场，也可施加脉冲式磁场，可以从一个方向施加然后再从另一个方向施加，可以从一个方向吸，也可以从另一个方向推。
我们的机器可以用仅仅一个磁铁从不同方向施加推力，可将这个磁铁沿着靶体周围不断移动。这个机器可由一个封闭式的小空间，这个空间可以容纳人体，空间内部的壁上有可以移动的磁铁向病人施加磁场，图9含一个磁铁，这个磁铁可以是一个电磁铁，超导磁铁，普通磁铁，Crealevlevitation，Levitron，solenoids，Halback arrangement，电磁圈及任何其它的可以推动小球的设备，磁铁可被安装在一个球上，11，可以通过转动这个球而转动磁铁，这个转动受计算机控制。
这个磁铁也以被安装在其它的设备上如一个转轴，12，以将这个磁铁伸缩，也可安装在一个小泵上，9，将磁铁转向内部和外部。这个机器也可以通过改变电磁线圈的电流强度来改变电磁铁的场强度。
图10显示这个机器的一部份，一个具有一定形状和大小的壁可带有一个甚至上千个磁铁，14，它们可以是单层的也可以是多层，这种壁将包围着一个小空间，病人可将头部放入这个空间。计算机，16，通过电线，15，来控制这些磁铁的位置和强度。计算机由专门编制的软件通过这些磁铁的位置强度及方向来控制这群小球的大小，软件也可以通过医疗图仪得到这群小球的位置及肿瘤的位置。然后传出信息将小球推入肿瘤。我们也可将这群小球的形状做成象堵墙一样，然后将这种小球进行移动。我们的机器也将这群小球做成和肿瘤形状一样，图11，一个超导体，17，护住磁铁的一端，5，使磁场集中成一个很强的磁力线，18，这种聚集的磁力线使磁球走向中心。
临床应用
图2，显示用放射性元素***，6，将有放射性元素的PMC，1，注射到硬脑膜外和内的脑液里，或让病人服用，AV，注射到动脉内，或局部组织内。再用外界磁铁，5，将PMC推入肿瘤。
如果是通过口服PMC应当有疏水基团及其它协助在胃肠道吸收的基团，我们也可用磁悬浮排斥力来控制PMC被吸收的位置。被吸收后，我们就将PMC推向靶靶体，PMC上面的活性基团可以被肝脏修改，比方说加氧使PMC变亲水，治疗后我们可将PMC推入胆囊以便它们重新回到胃肠中被排出体外。我们也可将PMC推入膀胱中的尿液使其排出体外，我们还可将它们推到皮下，皮下静脉或任何浅表处再用针管将它们抽出或用手术将它们切除，在注射小球的时候我就要用体外磁场进行控制，注射后这群小球将被体外磁场严格控制，体外磁场如图2所示，可是为位于空间的多个磁铁。
这些来自于体外的磁场将这群小球控制在一定大小以便暂时位于球上的放射性物质不损伤局部组织，这些立体性的磁场再将这些小球推入肿瘤。
不同方位的磁场强度及位置受我们通过控制机构控制，一旦小球进入靶体后，控制机构打开各个方位的磁场使小球浓缩并使这群小球成型，如果我们仅仅使用一个磁铁我们的机器将使这块磁铁沿着这群小球的某一轴心转动，以保持这群小球成为一团并移动这群小球及将这群小球调节成和肿瘤一样的形状，这群小球可被高度浓缩以便射线可将细胞在一定的时间杀死。如果杀死癌细胞需要较长时间我们可通过调节进入体内磁球的大小使磁球被卡在肿瘤中或向磁球上面加上活性基团使磁球与肿瘤细胞结合或直接用来自体外的磁场将它们控制在肿瘤内。
在不同的组织内作靶向需要不同的方法和策略，如果在肝脏，小球将行走于2-8微米的肝窦，小球的大小1-2微米由于肝窦的结构非常不规则我们有必要不断改变来自体外磁场的方向和使用脉冲式磁场来回移动小球。
如果是在肌肉内作靶向小球可被沿着肌细胞的方向在肌细胞间推动。
以上方法也适应于以下的治疗：
治疗1，使用以上的方法仅将放射线改为热能，小球仅作为吸收热能的介质，小球可含有其它的吸收热能的物质，包括吸收微波，红外或交变磁场，激光，微波，电磁波，磁场，及超声波所诱导的热能都可使用，如果使用红外，波长应该在800-1200纳米之间，小球被加热后癌细胞在45度左右可被杀死，正常细胞可存活，如加热到55度或更高就将肿瘤全部烧毁，硫化金涂到球的表面可使加热过程更加减化，低温烧灼可导致血管出血，高温烧灼使出血停止，如果我们发现有血管出血我们可将温度提高阻止出血，此球在组织内的浓度对温度有影响，加热时间及加热能量对温度也有影响，我们需要做些试验来确定这些参数。
治疗2，B0(10)受中子激撞可***杀灭癌细胞，我们可用小球携带BO(10)到肿瘤并施加中子射线以杀灭癌细胞。
治疗3，FDA已批准的photopharyn，在光线下可杀灭癌细胞，我们可用小球携带此物到肿瘤区并施加荧光粉然后再携带荧光物质达到治疗目的。
同样小球也以携带其它抗癌药物抗癌酶PRO药物，DNARNA抗体等到肿瘤或肿瘤附近。小球可携带一种或多种药物到肿瘤或肿瘤附近。
我们可结合不同的治疗方法，比如高温治疗加上化疗以得到更好的效果，治疗过程中可用B超相机直系观察肿瘤及这群小球的位置及形状。
我们也可以用更多的磁铁将体内小球分成不同的小群并推入不同的肿瘤内区，以达到同时治疗多个肿瘤。如果一个区域内有很多肿瘤，我们可将小球成形象一堵墙一样，再施用激光近红外射线瞄准墙内的肿瘤并各个击破，同时可将这种墙继续移动，这种墙可在组织内和器官内由位于细胞之间血管毛细血管内或其它任何间隙内，如肝窦内的小球组成，这种墙可在脏器的一端移向脏器的另一端。
如果小球在血管和毛细血管内我们需加强磁排斥力以保持这个墙的形状，我们可以将这个墙的温度保持在45度并移动此墙来杀灭途中的癌细胞，我们也可以用激光光束准确加热墙内的肿瘤到55度，来消灭墙中的肿瘤并移动这个墙来消灭途中的肿瘤。
我们可以用B超或其它医疗图像方法及时将肿瘤定位以完成上述效果。
我们也可以多束激光来同时消灭多个在墙内的肿瘤，
我们的三维靶向技术也可以用于选择性地阻塞血管以***或脑溢血等，
小球可在CT，MRA，B超及其它图像仪的控制下直接注入肿瘤的中心，再做三维靶向。
本发明也可以有以下用途：
(1)我们可以在体内任何一个部位做三维靶向应用广泛。
(2)我们可以将这群小球压缩然后再放松，不断重复此过程，使小球不断地运动来机械性地杀灭癌细胞。
(3)我们也可将这群小球高强度地压缩使小球聚集成团，以较长时间地滞留于体内某一位置。
(4)我们也可从不同方向间断性地施加压力使小球的磁极部分运转来杀灭癌细胞。
(5)本三维靶向也可将一些医疗器械；比如心脏支架准确推到靶体内。
(6)本方法可以治疗多处肿瘤甚至于多种疾病。
除上面应用之外，本方法也可以用于动脉栓塞，心脏病；用于研究癌症的生发；跟踪一些细胞在体内的运动及分布；用于发现肿瘤；用于研究治疗的效果。
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权利要求书(按照条约第19条的修改)
1.一种可被磁铁的磁场在某种环境下推向远方的纳米到微米的小体，在同一环境下，正常的双极性小磁体总是被这个磁铁吸引过
Figure FPA00001212175500011
2.权利1中的小体是同性磁球。
3.权利1中的小体含有足够的逆磁物质或超导物质，可被磁铁推到大于35毫米处，并且携带药物，不导致生物过多的毒性反映或具有特殊的大小及形状，使它们能在组织内例如：肝窦内通行。
4.一个制备纳米到微米小球的方法。
5.主权利要求4中的方法，含有使用来自于磁铁的磁场的一个步骤。
6.主权利要求4中的方法，包含有使小球具备能被磁铁推向远方的一个步骤。
7.权利要求5的磁铁用于永久的磁化，重新磁化，磁性极化或重新极化小磁体的某一个部位。
8.权利要求6中的步骤目的是制备UMC。
9.权利要求6中的步骤使小体含有足够的超导或逆磁性物质以至于小体可被一块磁铁推到大于35毫米的远处。
10.权利要求6中的步骤利用磁排斥力来分离或纯化合成完毕的小体。
11.权利要求6中的步骤使用磁排斥力将具有不同磁排斥能力的小体分级。
12.权利要求8中的步骤可永久地磁性极化或重新极化，小体的一个小部位，并重复此过程，直到小体变为UMC。
13.权利要求8的步骤可永久地磁化或重新磁化小体的一个小部位，并重复此过程直到小体成为一个UMC。
14.权利要求8中的步骤利用能量例如热能将小体的一个小部位的物理性能改变并重复此过程。
15.权利要求14中的步骤进一步含有使用磁场来永久磁化重新磁化，极化或重新极化小体上的小部位。
16.一个磁靶向方法包含有使用纳米到微米的小体。
17.权利要求16中的小体可被磁铁在某一环境下推向远方，在这一环境下一个双极性小磁体总被磁铁吸引过来。
18.权利要求16进一步含有使用磁悬浮排斥。
19.权利要求17中的小体是UMC。
20.权利要求17中的小体含有足够的超导或逆磁物质使小球能被磁铁推到大于35毫米的远方。
21.权利要求18进一步包括使用外界超导体推动体内双极性小磁体。
22.权利要求18进一步含有使用体外超导体推动体内已经被磁场磁性化了的顺磁小体。
23.权利要求18进一步含有使用来自于体外的磁排斥力推动一个体内的UMC。
24.权利要求18进一步含有使用磁排斥力来推动体内的SMC。
25.权利要求18中的磁排斥力可被从不同的方向控制性地立体式地推动体内小体。用于三维靶向。
26.权利要求21进一步含有使用外界磁场帮助小磁体的磁线到达体外超导体。
27.权利要求25进一步含有使用磁排斥力来推动，浓缩，或保持众多小体成为一群并在必要时使该群小体移动。
28.权利要求27进一步包含使用磁悬浮力使一群小球成型。
29.权利要求27进一步含有使用外界能量加热这群小球到一定温度用于治疗。
30.权利要求29进一步包含一个靶向步骤利用外界能量例如：瞄准 的激光光束。加热这群小球的某一部分。
31.权利要求30进一步含有使用软件及医疗成像***的信息来控制靶向。
32.一个用于磁靶向的机器含有一个方法可对体内的小球在需要时候从需要的方向使用需要的强度对体内小球施加磁排斥力。
33.权利要求32的机器进一步含有一个方法利用从不同方向施加的磁排斥力推动，浓缩，或保持众多小球成为一团。
34.权利要求32的机器进一步含有含有特殊的结构以浓缩磁力线。
35.权利要求33的机器进一步含有能接收从医疗成像***发来的信息的软件并根据信息指挥特殊结构。

Claims (35)

1.一种可被磁铁的磁场推向远方的纳米到微米的小体。
2.权利1中的小体是同性磁球。
3.权利1中的小体含有足够的逆磁物质或超导物质，可被磁铁推到大于35毫米处，并且携带药物，不导致生物过多的毒性反映或具有特殊的大小及形状，使它们能在组织内例如：肝窦内通行。
4.一个制备纳米到微米小球的方法。
5.主权利要求4中的方法，含有使用来自于磁铁的磁场的一个步骤。
6.主权利要求4中的方法，包含有使小球具备能被磁铁推向远方的一个步骤。
7.权利要求5的磁铁用于永久的磁化或磁性极化小磁体的某一个部位。
8.权利要求6中的步骤目的是制备UMC。
9.权利要求6中的步骤使小体含有足够的超导或逆磁性物质以至于小体可被一块磁铁推到远处。
10.权利要求6中的步骤利用磁排斥力来分离或纯化合成完毕的小体。
11.权利要求6中的步骤使用磁排斥力将具有不同磁排斥能力的小体分级。
12.权利要求8中的步骤可永久地磁性极化小体的一个小部位，并重复此过程，直到小体变为UMC。
13.权利要求8的步骤可永久地磁化或重新磁化小体的一个小部位，并重复此过程直到小体成为一个UMC。
14.权利要求8中的步骤利用能量例如热能将小体的一个小部位的物理性能改变并重复此过程。
15.权利要求14中的步骤进一步含有使用磁场来永久磁化或极化小体上的小部位。
16.一个磁靶向方法包含有使用纳米到微米的小体。
17.权利要求16中的小体可被磁铁推向远方。
18.权利要求16进一步含有使用磁悬浮排斥。
19.权利要求17中的小体是UMC。
20.权利要求17中的小体含有足够的超导或逆磁物质使小球能被磁铁推到远方。
21.权利要求18进一步包括使用外界超导体推动体内双极性小磁体。
22.权利要求18进一步含有使用体外超导体推动体内已经被磁场磁性化了的顺磁小体。
23.权利要求18进一步含有使用来自于体外的磁排斥力推动一个体内的UMC。
24.权利要求18进一步含有使用磁排斥力来推动体内的SMC。
25.权利要求18中的磁排斥力可被从不同的方向控制性地立体式地推动体内小体。用于三维靶向。
26.权利要求21进一步含有使用外界磁场帮助小磁体的磁线到达体外超导体。
27.权利要求25进一步含有使用磁排斥力来推动，浓缩，或保持众多小体成为一群并在必要时使该群小体移动。
28.权利要求27进一步包含使用磁悬浮力使一群小球成型。
29.权利要求27进一步含有使用外界能量加热这群小球到一定温度用于治疗。
30.权利要求29进一步包含一个靶向步骤利用外界能量例如：瞄准的激光光束。加热这群小球的某一部分。
31.权利要求30进一步含有使用软件及医疗成像***的信息来控制靶向。
32.一个用于磁靶向的机器含有一个方法可对体内的小球在需要时候从需要的方向使用需要的强度对体内小球施加磁排斥力。
33.权利要求32的机器进一步含有一个方法利用从不同方向施加的磁排斥力推动，浓缩，或保持众多小球成为一团。
34.权利要求32的机器进一步含有特殊的结构以浓缩磁力线。
35.权利要求33的机器进一步含有能接收从医疗成像***发来的信息的软件并根据信息指挥特殊结构。
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