CN101975778A - 水质稳定性检测装置以及检测方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种水质稳定性检测装置和方法,所述装置包括取样单元、测量单元以及检测单元;取样单元包括第一采样杯、第二采样杯、第一进样控制阀和第二进样控制阀;测量单元包括酸液杯、测量杯、滴定控制阀以及检测电极;第一采样杯和第二采样杯分别通过第一进样控制阀和第二进样控制阀连通到所述测量单元的测量杯;所述酸液杯通过滴定控制阀连通到测量杯;所述检测电极用于检测测量杯中液体的碱度,并将检测结果传送给检测单元;所述检测单元用于控制针对第一采样杯和第二采样杯中的液体的滴定过程和采集数据、根据采集到的数据确定两个采样杯中的液体的碱度差异,以分析水质稳定性。本发明提供的装置和方法能够实现水质稳定性的自动检测。
Description
技术领域
本发明涉及化学分析与自动化领域,特别是涉及一种水质稳定性检测装置以及检测方法。
背景技术
当前,电力、石油化工、冶金等各个领域的工业用水愈来愈多。随着水资源的不断开发以及水质的逐年劣化,如果循环水稳定性较差,在工业设备中很容易出现诸如凝汽器管材结垢、腐蚀之类的状况,从而不得不采取更换设备或者进行酸洗等措施,劳民伤财。水质的稳定与否关系着工业设备能否正常运行,因此,监督检测循环水稳定性对于工业生产具有重要意义。
目前行业内对于判断循环冷却水水质稳定性有多种判断指标,但是目前对水质稳定性的监督检测通常是以人工的方式来完成,即化验员取样在分析室内进行实验检测,然后根据人工实验数据来分析针对水质稳定性的判断指标。这种人工检测方式耗费人力、物力,并且无法进行水稳定性的实时监督、更无法快速获得检测结果,有些电厂甚至一个月才化验一次,不能实时监督检测水质稳定性,易于导致管路结垢或者腐蚀状况。
发明内容
本发明针对现有技术中对水质稳定性的监督检测只能通过人工化验方式的问题,提出了一种水质稳定性检测装置以及检测方法,能够实时检测、分析水质稳定性,并且节省人力、物力。
本发明提供了一种水质稳定性检测装置,该检测装置包括取样单元、测量单元以及检测单元;所述取样单元包括第一采样杯、第二采样杯、由检测单元控制的第一进样控制阀和第二进样控制阀;所述测量单元包括酸液杯、测量杯、由检测单元控制的滴定控制阀以及连接到检测单元的检测电极;所述第一采样杯和第二采样杯分别通过第一进样控制阀和第二进样控制阀连通到所述测量单元的测量杯;所述酸液杯通过滴定控制阀连通到所述测量杯,用于容纳酸液并且用该酸液对测量杯中的液体进行滴定;所述检测电极用于检测测量杯中液体的碱度,并将检测结果传送给检测单元;所述检测单元用于控制针对第一采样杯中液体的滴定过程和采集该滴定过程的数据、控制针对第二采样杯中液体的滴定过程和采集该滴定过程的数据、根据采集到的数据确定两个采样杯中的液体的碱度差异,以分析水质稳定性。
本发明还提供了一种水质稳定性检测方法,该水质稳定性检测方法由本发明提供的上述水质稳定性检测装置执行,该水质稳定性检测方法包括以下步骤:将所述第一采样杯和所述第二采样杯中分别盛装待测液体和经过碳酸钙柱之后的液体;由所述检测单元控制针对第一采样杯中液体的滴定过程和采集该滴定过程的数据;由所述检测单元控制针对第二采样杯中液体的滴定过程和采集该滴定过程的数据;由所述检测单元根据采集到的数据确定待测液体在经过碳酸钙柱前后的碱度变化,以分析水质稳定性。
本发明提供的水质稳定性检测装置以及检测方法,由于包括取样单元、测量单元以及检测单元,能够利用检测单元自动控制待测水和待测水经过碳酸钙柱的液体的滴定过程,并且采集两个滴定过程的数据,根据采集到的数据来确定待测水经过碳酸钙柱前后的碱度变化,从而分析得到水质稳定性,相比于现有的人工实验检测方法,节省了人力、物力,并且能够达到自动实时检测、实时分析的效果。并且本发明提供的优选实施方式采用了双重过滤方法,减少了对碳酸钙柱的污染;而且另一优选实施方式在采样杯中加装液位检测装置,能够实时监测采样杯中的液位,以控制滴定过程;再一优选实施方式中的酸液杯采用了恒定液位部件,从而使得酸液杯的液位自动保持恒定,从而使得在滴定过程中滴定出的酸液滴的提及恒定,从而使得测量过程更加稳定准确。
附图说明
图1是本发明提供的水质稳定性检测装置的结构示意图;
图2是本发明提供的水质稳定性检测装置中的采样杯的结构示意图;
图3是本发明提供的水质稳定性检测装置中的酸液杯的结构示意图;以及
图4是本发明提供的水质稳定性检测方法的流程图。
具体实施方式
为了更好地理解本发明提供的水质稳定性检测装置以及方法,下面首先对于水质稳定性检测原理进行说明。
水质稳定性主要指化学稳定性,水质稳定性好在水工业中常被定义为既不溶解又不沉积碳酸钙。当水中的碳酸钙过饱和时,倾向于沉淀出碳酸钙,这种水在管道中流动时会产生碳酸钙沉淀,沉积在管壁上引起结垢。当水中碳酸钙含量低于饱和值时,则倾向于使已沉淀的碳酸钙溶解,这种水遇到混凝土的管道和构筑物就会产生侵蚀作用,在金属管道中流动时则会溶解管道内壁碳酸钙保护膜,对金属产生腐蚀作用,二者都是化学不稳定的水。只有既无沉淀碳酸钙倾向也无溶解碳酸钙倾向的水才是化学稳定的水。利用上述原理,在测定水质稳定性时,可以取被测水样和被测水样经过碳酸钙柱11后的水样进行碱度测定,如Ci为流经碳酸钙柱11的水样的碱度,C0为未经过碳酸钙柱11的水样的碱度。可以设安定度为A=C0/Ci,A<1,表示水样有腐蚀倾向;A=1,表示水样处于稳定状态;A>1,表示水样有结垢倾向。
如图1所示本发明提供了一种水质稳定性检测装置,所述水质稳定性检测装置包括取样单元、测量单元以及检测单元9;所述取样单元包括第一采样杯1、第二采样杯2、由检测单元9控制的第一进样控制阀3和第二进样控制阀4;所述测量单元包括酸液杯5、测量杯6、由检测单元9控制的滴定控制阀7以及连接到检测单元9的检测电极8;所述第一采样杯1和第二采样杯2分别通过第一进样控制阀3和第二进样控制阀4连通到所述测量单元的测量杯6;所述第一采样杯1可以用来盛装待测液体(水),所述第二采样杯2可以用来盛装待测水经过碳酸钙柱11后的液体;所述酸液杯5通过滴定控制阀7连通到所述测量杯6,用于容纳酸液并且用该酸液对测量杯6中的液体进行滴定;所述检测电极8用于检测测量杯6中液体的碱度,并将检测结果传送给检测单元9;所述检测单元9用于控制针对第一采样杯1中液体的滴定过程和采集该滴定过程的数据、控制针对第二采样杯2中液体的滴定过程和采集该滴定过程的数据、根据采集到的数据确定两个采样杯中的液体的碱度差异,以分析水质稳定性。
其中,所述检测单元9对于针对第一采样杯1的滴定过程的控制以及对于该滴定过程的数据的采集包括:通过控制第一进样控制阀3的打开和关闭而使得第一采样杯1中的液体流入所述测量杯6中;通过控制所述滴定控制阀7打开而使得酸液杯5中的酸液流入所述测量杯6中进行滴定,并且所述检测单元9记录针对第一采样杯1的滴定过程的滴定开始时间;和当从所述检测电极8接收到表明到达滴定终点的检测结果时,控制所述滴定控制阀7关闭,并且所述检测单元9记录针对第一采样杯1的滴定过程的滴定结束时间;并且,类似地,所述检测单元9对于针对第二采样杯2的滴定过程的控制和对于该滴定过程的数据的采集包括:通过控制第二进样控制阀4的打开和关闭而使得第二采样杯2中的液体流入所述测量杯6中;通过控制所述滴定控制阀7打开而使得酸液杯5中的酸液流入所述测量杯6中进行滴定,并且所述检测单元9记录针对第二采样杯2的滴定过程的滴定开始时间;和当从所述检测电极8接收到表明到达滴定终点的检测结果时,控制所述滴定控制阀7关闭,并且记录针对第二采样杯2的滴定过程的滴定结束时间。优选地,为了防止交叉污染,所述检测单元9可以通过控制第一进样控制阀3的开启和关闭来完成测量杯6的多次清洗(优选为3次),之后再控制滴定控制阀7的开启和关闭来完成滴定过程;同样,对于针对第二采样杯2中液体的滴定过程,所述检测单元9也可以通过控制第二进样控制阀4的开启和关闭来完成测量杯6的多次清洗(优选为3次)。
所述检测单元9根据采集到的数据确定两个采样杯中的液体的碱度差异包括:根据第一采样杯1的滴定开始时间和滴定结束时间来确定针对所述第一采样杯1的滴定过程中滴入测量杯6中的酸液的量;根据第二采样杯2的滴定开始时间和滴定结束时间来确定针对所述第二采样杯2的滴定过程中滴入测量杯6中的酸液的量;以及根据针对所述第一采样杯1的滴定过程中滴入测量杯6中的酸液的量和针对所述第二采样杯2的滴定过程中滴入测量杯6中的酸液的量来确定两个采样杯中的液体的碱度差异。而如前所述,所述第一采样杯1可以用来盛装待测液体(水),所述第二采样杯2可以用来盛装待测水经过碳酸钙柱11后的液体,这样确定出两个采样杯中的液体的碱度差异,就可以得到待测水在经过碳酸钙柱11前后的碱度变化。需要说明的是,由于在采用安定指数法判断水质稳定性时,仅需要知道经过碳酸柱前后的液体的碱度之比,因此,在采用相同的酸液杯、并且酸液杯滴定速率和滴定出的液体体积恒定的条件下,可以无需计算出所滴定的酸液的确切的量,即无需知道酸液滴定的速率值,将两个滴定过程的滴定持续时间相除,即可以得到安定度,从而判断出水质的稳定性。
所述检测单元9可以是计算机之类的具有控制处理功能的装置,其能够例如根据检测单元9预置的时序来自动控制进样控制阀、滴定控制阀7的开启关闭,并且采集滴定过程的数据,并且对这些数据进行以上分析与处理。
所述取样单元还可以包括分流器10和碳酸钙柱11,所述分流器10具有与该分流器10内部连通的液体入口、第一液体出口和第二液体出口,第一液体出口连通到第一采样杯1,第二液体出口经过碳酸钙柱11连通到第二采样杯2。这样待测水可以通过分流器10自动流入两个采样杯,还可以在通向分流器10液体入口处的管路上设置阀门,如手动止水阀,以控制待测水是否流入分流器10。
所述取样单元还可以包括砂芯过滤器12所述砂芯过滤器12设置在所述分流器10的液体入口处。所述砂芯过滤器12中设置有砂滤棒(又称砂芯),砂滤棒具有无数的微孔,用于滤除水中的杂质和悬浮物,通过砂滤棒的过滤可以提高水样的澄清度。砂芯过滤器12例如可以为石英砂过滤器、活性砂过滤器等等。这样,由于在分流器10的液体入口处设置了砂芯过滤器12,使得被测水样可以在被分流之前首先由砂芯过滤器12进行过滤,之后再进行分流,由此,被通入采样柱的被测水样已滤除了杂质和悬浮物,可以减少对后续装置的污染。优选地,所述取样单元还可以包括纤维过滤柱13,所述分流器10的第一液体出口通过所述纤维过滤柱13连接到所述碳酸钙柱11。纤维过滤柱13的设置可以实现对被测水样的二次过滤,以更好地滤除被测水样中的杂质和悬浮物,减少被测水样对碳酸钙柱11的污染。所述纤维过滤柱13中填充有纤维过滤材料,由卷曲的纤维构成膨松的棉絮片状,通过纤维过滤材料的空隙可以滤除水中的杂质和悬浮物,以提高水的澄清度。所述纤维过滤材料例如可以为合成纤维、石棉纤维等等。
所述碳酸钙柱11和所述纤维过滤柱13可以采用相同尺寸内径的有机玻璃管(内附碳酸钙颗粒或者纤维过滤材料),其用接头与其他管路连接,接头***有机玻璃管内的部分可以用O型圈密封,这样可以防止有机玻璃管在刚通入水样时由于受热不均接头部分发生破裂的现象,而且易于拆卸。
如图2所示,所述第一采样杯1和所述第二采样杯2各自包括采样杯杯体22和位于该采样杯杯体22内的液位检测部件23,所述采样杯杯体22具有入水口24,所述液位检测部件23用于向所述检测单元9发出液位信号,所述液位检测部件23设置于靠近采样杯杯体22内部的顶部,其可以采用本领域技术人员公知的各种能够进行液位高低检测和报警的装置。优选地,所述该液位检测部件23包括外管、固定于外管内部的干簧管以及位于外管内部且能够在外管内部活动以接近或远离干簧管的具有磁性的浮子。所述干簧管具有液位信号输出线27,该液位输出线27连接到检测单元9,所述干簧管在浮子活动到接近该干簧管的位置时能够从液位输出线27输出信号给检测单元9。干簧管是一种磁敏开关。它通常由两个既导磁又导电材料(如铁镍合金)做成的簧片封装在充有惰性气体(如氮、氦等)或真空的玻璃管里而形成,玻璃管管内平行封装的簧片端部重叠,并留有一定间隙或相互接触以构成开关的常开或常闭接点。在永磁场的作用下,当吸引的磁力超过簧片的抗力时,簧片分开的触点便会吸合;当磁力减小到一定值时,在簧片抗力的作用下触点又恢复到断开状态,这样便完成了一个开关的作用。所述浮子具磁性,例如所述浮子可以是一个内装永磁铁的可浮动的塑料球。水位的升降使浮子相应地靠近或者远离干簧管,当靠近干簧管时,永磁铁的磁力使干簧管的簧片的接点动作,发出相应的信号。若是将干簧管装在高位(浮子的上方),液体所产生的作用力大于浮子的重力,浮子浮起,并吸引高位干簧管内的簧片触点,使其接触,从而发出液流正常的触点信号。若是把干簧管装在低位,则在管路内液流中断时,干簧管内的簧片触点动作,可以用来发出断流报警信号。这样,可以根据关于液位的液流正常信号或者断流报警信号,手动或者自动控制是否进行下一步的操作,例如是否进一步将水样采样杯中的液体加入到测量杯6中,即是否开始向测量杯6的进样过程。也就是说,优选地,所述检测单元9在接收到表明液位正常的液位信号之后,再进行以下操作:控制针对第一采样杯1中液体的滴定过程和采集该滴定过程的数据、控制针对第二采样杯2中液体的滴定过程和采集该滴定过程的数据、根据采集到的数据确定两个采样杯中的液体的碱度差异,以分析水质稳定性。
优选地,如图3所示,所述酸液杯5包括酸液杯杯体28、加药管路29和恒定液位控制部,所述酸液杯杯体28具有加药口30,所述恒定液位控制部包括位于加药口30处的通管31和位于酸液杯杯体28内部的浮子阀32,所述加药管路29***所述通管31的一端,所述通管31位于酸液杯杯体28内部的另一端的开口形状与浮子阀32配合以使得所述通管31的该端的开口能够被浮子阀32封闭。所述酸液杯杯体28通过滴定管路37连接到测量杯6。所述酸液杯杯体28的上表面具有排气孔36。所述浮子阀10可以为针形浮子阀,该针形浮子阀可以包括针形浮子33、限位环34和重力平衡块35,限位环34与所述通管31位于酸液杯杯体28内的一端连接,针形浮子33的一端为圆锥形,另一端穿过所述限位环34连接到重力平衡块35。其中限位环34使得针形浮子33在通管31与限位环34之间浮动,重力平衡块35使得针形浮子33保持竖直,控制所述针形浮子33保持平衡,以利于酸碱液均匀地滴出。通管31位于酸液杯杯体28内的一端的开口形状与针形浮子33的形状相配合,如图3所示,针形浮子33的形状为圆锥形,则通管31的开口为圆锥斜面。在使用时可以将加药管路29与装有酸液的加药容器21连接。当酸液杯杯体28中的液位下降时,浮子阀32中的针形浮子33会随着液位下降,此时针形浮子33与通管31之间具有空隙,使得加药容器21中的酸液通过加药管路29注入滴定杯杯体28中。而当酸液液位上升时,针形浮子33随之上升,从而可以封闭通管31下部的开口,酸液就不能流入到酸液杯杯体28中,从而可以保持酸液的液位恒定,使得酸碱液能够均匀地滴出,避免了由于酸液滴定过程中酸液滴定杯中酸液体积变化使得滴出酸液流量不稳定而引起的误差。并且上述酸液杯5的恒液位过程无需计算机控制,简单方便。
优选地,如图1所示,所述测量杯6包括测量杯6杯体、虹吸定位管18以及置于测量杯6杯体底部的磁力搅拌器19,所述虹吸定位管18的一端位于测量杯6杯体内部,另一端位于测量杯6杯体外部。这样,测量杯6杯体内部的水样提提可以采用虹吸方式保持恒定,测量杯6底部的磁力搅拌器19能够实现清洗和搅拌功能。
优选地,所述水质稳定性检测装置还包括排废槽14,所述第一采样杯1和所述第二采样杯2分别通过溢流管路15,16连通到排废槽14,所述测量杯6通过带有电磁阀17的管路连通到排废槽14。所述溢流管路15,16位于***采样杯杯体中的一端靠近采样杯杯体的顶部,以使得仅当采样杯杯体内的液体超出一定液位时才将采样杯杯体内的液体溢流到排废槽14。
如图2所示,本发明还提供了一种水质稳定性检测方法,由本发明提供的上述水质稳定性检测装置执行。该水质稳定性检测方法包括以下步骤:将所述第一采样杯1和所述第二采样杯2中分别盛装待测液体和经过碳酸钙柱11之后的液体;由所述检测单元9控制针对第一采样杯1中液体的滴定过程和采集该滴定过程的数据;由所述检测单元9控制针对第二采样杯2中液体的滴定过程和采集该滴定过程的数据;由所述检测单元9根据采集到的数据确定待测液体在经过碳酸钙柱11前后的碱度变化,以分析水质稳定性。
其中由所述检测单元9控制针对第一采样杯1中液体的滴定过程和采集该滴定过程的数据、控制针对第二采样杯2中液体的滴定过程和采集该滴定过程的数据、根据采集到的数据确定待测液体在经过碳酸钙柱11前后的碱度变化,以分析水质稳定性的过程,与在本发明提供的水质稳定性检测装置的描述中相同,故在此不在赘述。通过滴定过程能够确定滴定过程中所滴入的酸液的量(当然,如前所述,在使用本发明提供的上述优选的水质稳定性检测装置时,可以无需确定处所滴入的酸液的量的值,而仅需获知滴定持续时间即可),即可获知采样杯中的液体的碱度,从而确定待测液体在经过碳酸钙柱11前后的碱度变化,从而分析水质稳定性,比如可以由检测单元计算安定度A,A=1,表示水样处于稳定状态;A<1或者A>1都表示水样不稳定,A<1表示水样有腐蚀倾向;A>1,表示水样有结垢倾向。
本发明提供的水质稳定性检测装置以及水质稳定性检测方法,能够自动实现水质稳定性的实时监测,操作简单且成本低廉,节省了人力物力。需要理解的是,上述各个实施方式可以任意结合或者单独实施。而且以上所述实施方式仅用于说明本发明的技术方案而非限制,任何本领域内技术人员根据本发明的技术方案不经创造性劳动而做出的修改及变化都包含在本发明的保护范围之内。
Claims (13)
1.一种水质稳定性检测装置,该检测装置包括取样单元、测量单元以及检测单元(9);所述取样单元包括第一采样杯(1)、第二采样杯(2)、由检测单元(9)控制的第一进样控制阀(3)和第二进样控制阀(4);所述测量单元包括酸液杯(5)、测量杯(6)、由检测单元(9)控制的滴定控制阀(7)以及连接到检测单元(9)的检测电极(8);
所述第一采样杯(1)和第二采样杯(2)分别通过第一进样控制阀(3)和第二进样控制阀(4)连通到所述测量单元的测量杯(6);
所述酸液杯(5)通过滴定控制阀(7)连通到所述测量杯(6),用于容纳酸液并且用该酸液对测量杯(6)中的液体进行滴定;
所述检测电极(8)用于检测测量杯(6)中液体的碱度,并将检测结果传送给检测单元(9);
所述检测单元(9)用于控制针对第一采样杯(1)中液体的滴定过程和采集该滴定过程的数据、控制针对第二采样杯(2)中液体的滴定过程和采集该滴定过程的数据、根据采集到的数据确定两个采样杯中的液体的碱度差异,以分析水质稳定性。
2.根据权利要求1所述的水质稳定性检测装置,其中,所述检测单元(9)对于针对第一采样杯(1)的滴定过程的控制以及对于该滴定过程的数据的采集包括:
通过控制第一进样控制阀(3)的打开和关闭而使得第一采样杯(1)中的液体流入所述测量杯(6)中;
通过控制所述滴定控制阀(7)打开而使得酸液杯(5)中的酸液流入所述测量杯(6)中进行滴定,并且所述检测单元(9)记录针对第一采样杯(1)的滴定过程的滴定开始时间;和
当从所述检测电极(8)接收到表明到达滴定终点的检测结果时,控制所述滴定控制阀(7)关闭,并且所述检测单元(9)记录针对第一采样杯(1)的滴定过程的滴定结束时间;
并且,所述检测单元(9)对于针对第二采样杯(2)的滴定过程的控制和对于该滴定过程的数据的采集包括:
通过控制第二进样控制阀(4)的打开和关闭而使得第二采样杯(2)中的液体流入所述测量杯(6)中;
通过控制所述滴定控制阀(7)打开而使得酸液杯(5)中的酸液流入所述测量杯(6)中进行滴定,并且所述检测单元(9)记录针对第二采样杯(2)的滴定过程的滴定开始时间;和
当从所述检测电极(8)接收到表明到达滴定终点的检测结果时,控制所述滴定控制阀(7)关闭,并且记录针对第二采样杯(2)的滴定过程的滴定结束时间。
3.根据权利要求2所述的水质稳定性检测装置,其中,所述检测单元(9)根据采集到的数据确定两个采样杯中的液体的碱度差异包括:
根据针对第一采样杯(1)的滴定开始时间和滴定结束时间来确定针对所述第一采样杯(1)的滴定过程中滴入测量杯(6)中的酸液的量;
根据第二采样杯(2)的滴定开始时间和滴定结束时间来确定针对所述第二采样杯(2)的滴定过程中滴入测量杯(6)中的酸液的量;以及
根据针对所述第一采样杯(1)的滴定过程中滴入测量杯(6)中的酸液的量和针对所述第二采样杯(2)的滴定过程中滴入测量杯(6)中的酸液的量来确定两个采样杯中的液体的碱度差异。
4.根据权利要求1-3中任一权利要求所述的水质稳定性检测装置,其中,所述取样单元还包括分流器(10)和碳酸钙柱(11),所述分流器(10)具有与该分流器(10)内部连通的液体入口、第一液体出口和第二液体出口,第一液体出口连通到第一采样杯(1),第二液体出口经过碳酸钙柱(11)连通到第二采样杯(2)。
5.根据权利要求4所述的水质稳定性检测装置,其中,所述取样单元还包括砂芯过滤器(12)和纤维过滤柱(13),所述砂芯过滤器(12)设置在所述分流器(10)的液体入口处,所述分流器(10)的第一液体出口通过所述纤维过滤柱(13)连接到所述碳酸钙柱(11)。
6.根据权利要求1所述的水质稳定性检测装置,其中,所述第一采样杯(1)和所述第二采样杯(2)各自包括采样杯杯体(22)和位于该采样杯杯体(22)内的液位检测部件(23),所述采样杯杯体(22)具有入水口(24),所述液位检测部件(23)用于向所述检测单元(9)发出液位信号,所述液位检测部件(23)设置于靠近采样杯杯体(22)内部的顶部,且该液位检测部件(23)包括外管、固定于外管内部的干簧管以及位于外管内部且能够在外管内部活动以接近或远离干簧管的具有磁性的浮子。
7.根据权利要求6所述的水质稳定性检测装置,其中,所述检测单元(9)在接收到表明液位正常的液位信号之后,再进行以下操作:控制针对第一采样杯(1)中液体的滴定过程和采集该滴定过程的数据、控制针对第二采样杯(2)中液体的滴定过程和采集该滴定过程的数据、根据采集到的数据确定两个采样杯中的液体的碱度差异,以分析水质稳定性。
8.根据权利要求1所述的水质稳定性检测装置,其中,所述酸液杯(5)包括酸液杯杯体(28)、加药管路(29)和恒定液位控制部,所述酸液杯杯体(28)具有加药口(30),所述恒定液位控制部包括位于加药口(30)处的通管(31)和位于酸液杯杯体(28)内部的浮子阀(32),所述加药管路(29)***所述通管(31)的一端,所述通管(31)位于酸液杯杯体(28)内部的另一端的开口形状与浮子阀(32)配合以使得所述通管(31)的该端的开口能够被浮子阀(32)封闭。
9.根据权利要求1所述的水质稳定性检测装置,其中,所述测量杯(6)包括测量杯(6)杯体、虹吸定位管(18)以及置于测量杯(6)杯体底部的磁力搅拌器(19),所述虹吸定位管(18)的一端位于测量杯(6)杯体内部,另一端位于测量杯(6)杯体外部。
10.根据权利要求1所述的水质稳定性检测装置,该水质稳定性检测装置还包括排废槽(14),所述第一采样杯(1)和所述第二采样杯(2)分别通过溢流管路(15,16)连通到排废槽(14),所述测量杯(6)通过带有电磁阀(17)的管路连通到排废槽(14)。
11.一种由根据权利要求1-10中任一权利要求所述的水质稳定性检测装置执行的水质稳定性检测方法,该水质稳定性检测方法包括以下步骤:
将所述第一采样杯(1)和所述第二采样杯(2)中分别盛装待测液体和经过碳酸钙柱(11)之后的液体;
由所述检测单元(9)控制针对第一采样杯(1)中液体的滴定过程和采集该滴定过程的数据;
由所述检测单元(9)控制针对第二采样杯(2)中液体的滴定过程和采集该滴定过程的数据;
由所述检测单元(9)根据采集到的数据确定待测液体在经过碳酸钙柱(11)前后的碱度变化,以分析水质稳定性。
12.根据权利要求11所述的水质稳定性检测方法,其中,由所述检测单元(9)控制针对第一采样杯(1)中液体的滴定过程和采集该滴定过程的数据包括以下步骤:
通过控制第一进样控制阀(3)打开和关闭而使得第一采样杯(1)中的液体流入所述测量杯(6)中;
通过控制所述滴定控制阀(7)打开而使得酸液杯(5)中的酸液流入所述测量杯6中进行滴定,并且所述检测单元(9)记录针对第一采样杯(1)的滴定过程的滴定开始时间;和
当从所述检测电极(8)接收到表明到达滴定终点的检测结果时,控制所述滴定控制阀(7)关闭,并且所述检测单元(9)记录针对第一采样杯(1)的滴定过程的滴定结束时间;
并且,由所述检测单元(9)控制针对第二采样杯(2)中液体的滴定过程和采集该滴定过程的数据包括以下步骤:
通过控制第二进样控制阀(4)打开和关闭而使得第二采样杯(2)中的液体流入所述测量杯(6)中;
通过控制所述滴定控制阀(7)打开而使得酸液杯(5)中的酸液流入所述测量杯(6)中进行滴定,并且所述检测单元(9)记录针对第二采样杯(2)的滴定过程的滴定开始时间;和
当从所述检测电极(8)接收到表明到达滴定终点的检测结果时,控制所述滴定控制阀(7)关闭,并且所述检测单元(9)记录针对第二采样杯(2)的滴定过程的滴定结束时间。
13.根据权利要求12所述的水质稳定性检测方法,其中,由所述检测单元(9)根据采集到的数据确定待测液体在经过碳酸钙柱(11)前后的碱度变化包括以下步骤:
根据第一采样杯(1)的滴定开始时间和滴定结束时间来确定针对所述第一采样杯(1)的滴定过程中滴入测量杯(6)中的酸液的量;
根据第二采样杯(2)的滴定开始时间和滴定结束时间来确定针对所述第二采样杯(2)的滴定过程中滴入测量杯(6)中的酸液的量;以及
根据针对所述第一采样杯(1)的滴定过程中滴入测量杯(6)中的酸液的量和针对所述第二采样杯(2)的滴定过程中滴入测量杯(6)中的酸液的量来确定待测水在经过碳酸钙柱(11)前后的碱度变化。
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Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104198647A (zh) * | 2014-08-15 | 2014-12-10 | 湖州科诺水处理化工原料有限公司 | 水质安定指数分析仪 |
CN104280513A (zh) * | 2014-08-07 | 2015-01-14 | 湖州科诺水处理化工原料有限公司 | 一种水样检测用反应池 |
CN104360038A (zh) * | 2014-11-26 | 2015-02-18 | 贵州电力试验研究院 | 一体化安定指数平衡反应装置 |
CN107688076A (zh) * | 2017-08-17 | 2018-02-13 | 上海大学 | 一种无人艇水样分配与过滤*** |
CN108168952A (zh) * | 2018-02-27 | 2018-06-15 | 汪雄辉 | 一种水资源检测用抽水取样设备 |
CN108398522A (zh) * | 2018-02-11 | 2018-08-14 | 吉林省电力科学研究院有限公司 | 工业水水质稳定特性测试仪 |
CN108801708A (zh) * | 2018-06-08 | 2018-11-13 | 山东建筑大学 | 一种绿地径流自动取样装置及取样方法 |
CN108956234A (zh) * | 2018-08-24 | 2018-12-07 | 江苏核电有限公司 | 一种钠表状态监测装置及其运行方法 |
CN113670664A (zh) * | 2020-05-13 | 2021-11-19 | 力合科技(湖南)股份有限公司 | 自动取样制样装置 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN2510480Y (zh) * | 2001-12-03 | 2002-09-11 | 机械工业第五设计研究院 | 多功能循环水自动控制处理机 |
JP2008032691A (ja) * | 2006-06-29 | 2008-02-14 | Fuji Electric Systems Co Ltd | 水質監視システムおよび水質監視方法 |
CN100420639C (zh) * | 2004-11-01 | 2008-09-24 | 中国水产科学研究院东海水产研究所 | 钙离子失衡水质改良方法 |
-
2010
- 2010-10-09 CN CN2010105086814A patent/CN101975778B/zh active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN2510480Y (zh) * | 2001-12-03 | 2002-09-11 | 机械工业第五设计研究院 | 多功能循环水自动控制处理机 |
CN100420639C (zh) * | 2004-11-01 | 2008-09-24 | 中国水产科学研究院东海水产研究所 | 钙离子失衡水质改良方法 |
JP2008032691A (ja) * | 2006-06-29 | 2008-02-14 | Fuji Electric Systems Co Ltd | 水質監視システムおよび水質監視方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
《理工高教研究》 20090630 叶舟,等 水质稳定性判断综合性实验的开设与探索 139-141 1-13 第28卷, 第3期 2 * |
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104280513A (zh) * | 2014-08-07 | 2015-01-14 | 湖州科诺水处理化工原料有限公司 | 一种水样检测用反应池 |
CN104280513B (zh) * | 2014-08-07 | 2016-08-24 | 湖州科诺水处理化工原料有限公司 | 一种水样检测用反应池 |
CN104198647A (zh) * | 2014-08-15 | 2014-12-10 | 湖州科诺水处理化工原料有限公司 | 水质安定指数分析仪 |
CN104360038A (zh) * | 2014-11-26 | 2015-02-18 | 贵州电力试验研究院 | 一体化安定指数平衡反应装置 |
CN104360038B (zh) * | 2014-11-26 | 2016-03-30 | 贵州电力试验研究院 | 一体化安定指数平衡反应装置 |
CN107688076A (zh) * | 2017-08-17 | 2018-02-13 | 上海大学 | 一种无人艇水样分配与过滤*** |
CN108398522A (zh) * | 2018-02-11 | 2018-08-14 | 吉林省电力科学研究院有限公司 | 工业水水质稳定特性测试仪 |
CN108168952A (zh) * | 2018-02-27 | 2018-06-15 | 汪雄辉 | 一种水资源检测用抽水取样设备 |
CN108801708A (zh) * | 2018-06-08 | 2018-11-13 | 山东建筑大学 | 一种绿地径流自动取样装置及取样方法 |
CN108956234A (zh) * | 2018-08-24 | 2018-12-07 | 江苏核电有限公司 | 一种钠表状态监测装置及其运行方法 |
CN113670664A (zh) * | 2020-05-13 | 2021-11-19 | 力合科技(湖南)股份有限公司 | 自动取样制样装置 |
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Publication number | Publication date |
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