CN101955017A - 试剂容器及试剂装置 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种试剂容器及试剂装置，试剂容器(1001)具备：稀释液容器(130)，其用于收容在检验物分析装置(2)中使用的稀释液，并且在上部具有开口部(130e)，在该开口部(130e)中***用于吸引稀释液的试剂吸引管(103i)；废液容器(131)，其将在检验物分析装置(2)中使用的试剂及稀释液作为废液进行收容，并且在上部具有开口部(131e)，在该开口部(131e)中***用于排出废液的废液排出管(103j)；箱体(110)，其收容稀释液容器(130)及废液容器(131)；容器保持部件(113)，其以将开口部(130e)及(131e)配置在规定位置的方式保持稀释液容器(130)和废液容器(131)，并且被保持在箱体(110)的内部的规定位置。

Description

试剂容器及试剂装置

技术领域

本发明涉及试剂容器及试剂装置，尤其是涉及具备试剂收容容器和废液容器的试剂容器及试剂装置。

背景技术

以往，已知有具备试剂收容容器和废液容器的试剂容器及试剂装置(例如，参照日本实公平5-16110号公报)。

在日本实公平5-16110号公报中公开有一种原液及废液的置换容器，其具备：原液袋，其在上部具有让原液吸引用的管***的开口部，用于收容原液；废液袋，其在上部具有让废液排出用的管***的开口部，将在原液使用装置中使用过的原液作为废液进行收容；外箱，其以相邻的方式收纳原液袋和废液袋，在与原液袋的开口部及废液袋的开口部相对应的位置上分别设置开口部。在该置换容器中，原液吸引用管***到外箱的对应开口部和原液袋的开口部，并且废液排出用管***到外箱的对应开口部和废液袋的开口部。

然而，在日本实公平5-16110号公报的置换容器中，在输送等时，由于置换容器倾斜等，存在原液袋及废液袋偏离规定位置的情况。在这种情况下，由于原液袋的开口部及废液袋的开口部相对于分别对应的外箱开口部偏离，因此难以将原液吸引用管及废液排出用管分别***原液袋的开口部及废液袋的开口部，操作困难。

发明内容

本发明就是为了解决上述课题而提出的，本发明的一个目的在于，提供一种与现有技术相比操作容易的试剂容器及试剂装置。

(1)本发明的第一方面的试剂容器具备：第一试剂收容容器，其收容在检验物分析装置中使用的第一试剂，并且在上部具有第一吸引口，在该第一吸引口中***用于吸引第一试剂的第一试剂吸引管；废液容器，其将在检验物分析装置中使用过的第一试剂作为废液进行收容，并且在上部具有排出口，在该排出口中***用于排出废液的废液排出管；箱体，其收容第一试剂收容容器和废液容器；容器保持部件，其以在规定位置配置第一吸引口及排出口的方式保持第一试剂收容容器和废液容器，并且被保持在箱体的内部的规定位置。

在上述(1)的试剂容器中，如上所述，设置容器保持部件，该容器保持部件以在规定位置配置第一吸引口及排出口的方式将第一试剂收容容器和废液容器保持在规定位置。因此，即使在输送等时试剂容器倾斜的情况下，也能够通过容器保持部件抑制第一试剂收容容器的第一吸引口及废液容器的排出口偏离规定位置的情况。由此，能够抑制难以将第一试剂吸引管及废液排出管分别***第一吸引口及排出口的情况，与现有技术相比操作容易。

(2)在上述(1)的试剂容器中，优选，容器保持部件包括：保持第一试剂收容容器和废液容器的上面部；从上面部的缘部向下方延伸的侧面部，侧面部的至少一个的下方角部被倒角。若如此构成，则在将容器保持部件***箱体的内部以进行固定及保持时，能够抑制侧面部的至少一个下方角部卡在箱体、第一试剂收容容器或废液容器上的情况。由此，能够容易地将容器保持部件***箱体。

(3)在上述(2)的试剂容器中，优选，侧面部的至少一个的下方角部形成为曲线状。在如此构成时，与直线状的情况相比，能够更容易地将容器保持部件***箱体。

(4)在上述(1)～(3)的任一试剂容器中，优选，废液容器具有柔软性，并且还包含用于密封排出口的盖，废液容器在使用前的状态中，在内部封入有气体的状态下，通过盖密封排出口。若如此构成，则在输送等时，通过内部封入有气体的废液容器的缓冲作用能够缓和施加给第一试剂收容容器的冲击。由此，能够抑制因冲击引起的第一试剂收容容器的破损。

(5)在上述(1)～(3)的任一试剂容器中，优选，还具备：第二试剂收容容器，其收容在检验物分析装置中使用的第二试剂，并且在上部具有第二吸引口，在该第二吸引口中***用于吸引第二试剂的第二试剂吸引管，该第二试剂收容容器的高度低于第一试剂收容容器；容器支承部，其以在第二试剂收容容器的底部高于第一试剂收容容器的底部的位置被收容到箱体中的方式支承第二试剂收容容器的底部。若如此构成，则通过容器支承部，能够使第一试剂收容容器的第一吸引口的高度位置与第二试剂收容容器的第二吸引口的高度位置接近。由此，与高度位置差较大不同的情况相比，能够抑制难以将第一试剂吸引管及第二试剂吸引管分别***第一吸引口及第二吸引口的情况。

(6)在上述(5)的试剂容器中，优选，容器支承部配置在第一试剂收容容器与箱体的侧面之间。若如此构成，则在输送等时，通过配置在第一试剂收容容器与箱体的侧面之间的容器支承部能够缓和施加给第一试剂收容容器的冲击。由此，能够抑制冲击引起的第一试剂收容容器的破损。

(7)在上述(6)的、容器支承部配置在第一试剂收容容器与箱体的侧面之间的试剂容器中，优选，废液容器具有柔软性，并且还包含用于密封排出口的盖，废液容器在使用前的状态中，在内部封入有气体的状态下，通过盖密封排出口，第一试剂收容容器以由容器支承部和废液容器夹持的方式进行配置。若如此构成，则在输送等时，通过容器支承部和废液容器的缓冲作用能够缓和施加给第一试剂收容容器的冲击。由此，能够抑制冲击引起的第一试剂收容容器的破损。

(8)在上述(1)～(3)、(5)、(6)、(7)的任一试剂容器中，优选，还具备对检验物分析装置中使用的第二试剂进行收容的第二试剂收容容器和对检验物分析装置中使用的第三试剂进行收容的第三试剂收容容器，在所述第二试剂收容容器上设有用于识别第二试剂收容容器的第一识别标志，在所述第三试剂收容容器上设有用于识别第三试剂收容容器的第二识别标志，在容器保持部件及箱体的至少一方的与配置有第二试剂收容容器的位置相对应的部位上设有与第一识别标志相对应的第三识别标志，在容器保持部件及箱体的至少一方的与配置有第三试剂收容容器的位置相对应的部位上设有与第二识别标志相对应的第四识别标志。若如此构成，则在设有第三识别标志的部位上配置设有与第三识别标志相对应的第一识别标志的第二试剂收容容器，并且在设有第四识别标志的部位上配置设有与第四识别标志相对应的第二识别标志的第三试剂收容容器即可。因此，能够抑制将第二试剂收容容器和第三试剂收容容器配置在错误的位置的情况。

(9)在上述(1)～(3)、(5)、(6)、(7)的任一试剂容器中，优选，箱体包括：在上部具有开口的箱主体；与箱主体相连，用于封住箱主体的开口的盖部；用于维持将箱主体的开口打开的状态的打开状态维持部。若如此构成，则在试剂容器的使用中等时，能够通过打开状态维持部来抑制盖部封住箱主体的开口的情况。因此，能够抑制由于盖封住箱主体的开口而妨碍作业的情况。

(10)在上述(1)～(3)、(5)、(6)、(7)的任一试剂容器中，优选，在箱体的侧面的上部设置缺口形成部，该缺口形成部用于形成使从废液容器排出的废液通过缺口。若如此构成，则通过由缺口形成部形成切口，在用户排出废液时，能够使从废液容器排出的废液通过切口的部分而排出。由此，能够抑制排出的废液附着于箱体的侧面的情况。而且，由于在形成缺口前未设置缺口，因此能够抑制试剂容器的试剂及废液经由缺口附着于用户的情况。

(11)在上述(1)～(3)、(5)、(6)、(7)的任一试剂容器中，优选，第一吸引口设置在从第一试剂收容容器的上部突出的第一突出部上，容器保持部件包含第一保持孔，该第一保持孔通过保持第一突出部而用于将第一吸引口保持在规定位置。若如此构成，则仅通过第一保持孔保持第一突出部，就能够容易将第一试剂收容容器的第一吸引口保持在规定位置。

(12)在上述(1)～(3)、(5)、(6)、(7)的任一试剂容器中，优选，排出口设置在从废液容器的上部突出的第二突出部上，容器保持部件包含第二保持孔，该第二保持孔通过保持第二突出部而将排出口保持在规定位置。若如此构成，则仅通过利用第二保持孔保持第二突出部，就能够容易将废液容器的排出口保持在规定位置。

(13)在上述(1)～(3)、(5)、(6)、(7)的任一试剂容器中，优选，箱体及容器保持部件通过瓦楞纸板形成。若如此构成，则能够容易再利用箱体及容器保持部件。因此，与使用塑料容器等的情况相比，能够减小对环境的负荷(坏影响)。

(14)在上述(1)～(3)、(5)、(6)、(7)的任一试剂容器中，优选，第一试剂收容容器和废液容器构成为具有大致相同的容量。若如此构成，则不用使试剂容器过大，就能够将从第一试剂收容容器向检验物分析装置供给而使用后的第一试剂作为废液收容到废液容器。

(15)在上述(1)～(3)、(5)、(6)、(7)的任一试剂容器中，优选，检验物分析装置是血球计数装置，第一试剂收容容器收容稀释液作为第一试剂。由于血球计数装置使用大量的稀释液，因此第一试剂收容容器需要构成为比较大的容量。如此，第一试剂收容容器的重量增大，在输送等时试剂容器倾斜的情况下，第一试剂收容容器容易偏离规定位置。然而，根据本发明的结构，能够抑制此种位置偏移。

(16)在上述(1)～(3)、(5)、(6)、(7)的任一试剂容器中，优选，第一试剂吸引管及废液排出管由共同的管固定部件保持。在这样构成时，在抑制第一试剂收容容器的第一吸引口及废液容器的排出口偏离规定位置的本发明中，能够将第一试剂吸引管及废液排出管分别固定成与第一吸引口及排出口的规定位置相对应。由此，能够更容易地将第一试剂吸引管及废液排出管分别***第一吸引口及排出口。

(17)本发明的第二方面的试剂装置具备：具有上述(1)～(3)、(5)、(6)、(7)的任一结构的试剂容器；在检验物分析装置中使用的试剂。在如此构成时，能够得到一种具备试剂容器的试剂装置，该试剂容器通过容器保持部件能够抑制难以将第一试剂吸引管及废液排出管分别***第一吸引口及排出口的情况。

(18)本发明的第三方面的试剂容器具备：第一试剂收容容器，其收容在检验物分析装置中使用的第一试剂，并且在上部具有第一吸引口，在该第一吸引口中***用于吸引第一试剂的第一试剂吸引管；第二试剂收容容器，其收容在检验物分析装置中使用的第二试剂，并且在上部具有第二吸引口，在该第二吸引口中***用于吸引第二试剂的第二试剂吸引管，该第二试剂收容容器的高度低于第一试剂收容容器；废液容器，其将在检验物分析装置中使用过的第一试剂及第二试剂作为废液进行收容，并且在上部具有排出口，在该排出口中***用于排出废液的废液排出管；容器支承部，其以第二试剂收容容器的底部位于高于第一试剂收容容器的底部的位置的方式支承第二试剂收容容器的底部；箱体，其收容第一试剂收容容器、第二试剂收容容器、废液容器及容器支承部。

在上述(18)的试剂容器中，如上所述，通过设置将第二试剂收容容器的底部支承为使第二试剂收容容器的底部高于第一试剂收容容器的底部的容器支承部，能够使第一试剂收容容器的第一吸引口的高度位置与第二试剂收容容器的第二吸引口的高度位置接近。由此，与相互的高度位置差较大不同的情况相比，能够抑制难以将第一试剂吸引管及第二试剂吸引管分别***第一吸引口及第二吸引口的情况。

(19)在上述(18)的试剂容器中，优选，第一试剂收容容器与废液容器具有大致相同的高度。若如此构成，则能够使废液容器的排出口的高度位置接近第一试剂收容容器的第一吸引口的高度位置及第二试剂收容容器的第二吸引口的高度位置。由此，与高度位置差较大不同的情况相比，能够抑制难以将第一试剂吸引管、第二试剂吸引管及废液排出管分别***第一吸引口、第二吸引口及排出口的情况。

(20)在上述(18)或(19)的试剂容器中，优选，还具备：第三试剂收容容器，其收容在检验物分析装置中使用的第三试剂，并且在上部具有第三吸引口，在该第三吸引口中***用于吸引第三试剂的第三试剂吸引管，该第三试剂收容容器具有与第二试剂收容容器大致相同的高度，第三试剂收容容器由容器支承部支承。若如此构成，则能够使第三试剂收容容器的第三吸引口的高度位置接近第一试剂收容容器的第一吸引口的高度位置及第二试剂收容容器的第二吸引口的高度位置。由此，与高度位置差较大不同的情况相比，能够抑制难以将第一试剂吸引管、第二试剂吸引管及第三试剂吸引管分别***第一吸引口、第二吸引口及第三吸引口的情况。

(21)在上述(20)的试剂容器中，优选，第一试剂收容容器、第二试剂收容容器及废液容器以将第一吸引口、第二吸引口及排出口配置在大致同一高度位置的方式收容在箱体内。若如此构成，则能够更容易将第一试剂吸引管、第二试剂吸引管及废液排出管分别***第一吸引口、第二吸引口及排出口。

(22)在上述(18)或(19)的试剂容器中，优选，废液容器具有柔软性，并且还包含用于密封排出口的盖，废液容器在使用前的状态中，在内部封入有气体的状态下，通过盖密封排出口，第一试剂收容容器以由容器支承部和废液容器夹持的方式进行配置。若如此构成，则在输送等时，通过容器支承部和废液容器的缓冲作用能够缓和施加给第一试剂收容容器的冲击。由此，能够进一步抑制冲击引起的第一试剂收容容器的破损。

(23)本发明的第四方面的试剂容器具备：对在检验物分析装置中使用的试剂进行收容的试剂收容容器；将在检验物分析装置中使用的试剂作为废液进行收容的废液容器；具有多个外侧面并收容试剂收容容器和废液容器的容器收容部，废液容器在上部具有用于排出收容的废液的排出口，以将排出口配置在容器收容部的外侧面附近的方式将废液容器收容在容器收容部，在容器收容部的多个外侧面中，在距排出口最近的外侧面的与排出口相对向的上端部分上设置缺口。

在上述(23)的试剂容器中，如上所述，通过在容器收容部的多个外侧面中，在距排出口最近的外侧面的与排出口相对向的上端部分上设置缺口，在用户将容器收容部向缺口侧倾斜来排出废液时，由于从废液容器的排出口排出的废液通过缺口的部分，因此能够抑制排出的废液附着在容器收容部的外侧面上的情况。

附图说明

图1是示出本发明第一实施方式的试剂装置、检验物分析装置及试剂取出部件的结构的立体图。

图2是示出本发明第一实施方式的试剂装置的盖部关闭的状态的外观的立体图。

图3是示出本发明第一实施方式的试剂装置的盖部打开的状态的外观的立体图。

图4是示出本发明第一实施方式的试剂装置的盖部打开的状态的俯视图。

图5是示出本发明第一实施方式的试剂装置的整体结构的分解立体图。

图6是示出沿图2的1000-1000线的试剂装置的状态的剖面图。

图7是示出本发明第一实施方式的试剂装置的试剂取出部件的结构的立体图。

图8是示出沿图1的1000-1000线的试剂装置及试剂取出部件的状态的剖面图。

图9是示出本发明第一实施方式的试剂装置的箱体的立体图。

图10是示出本发明第一实施方式的箱体的盖侧的侧面的侧视图。

图11是示出本发明第一实施方式的盖部卡定在箱体上的状态的立体图。

图12是示出本发明第一实施方式的箱体的缺口形成后的缺口侧的侧面的侧视图。

图13是示出本发明第一实施方式的试剂装置的溶血剂收容容器及染色剂收容容器的立体图。

图14是示出本发明第一实施方式的试剂装置的稀释液容器及废液容器的立体图。

图15是示出本发明第一实施方式的试剂装置的容器保持部件的立体图。

图16是示出本发明第一实施方式的试剂装置的容器保持部件的展开图。

图17是示出本发明第一实施方式的容器保持部件的保持孔的放大俯视图。

图18是示出本发明第一实施方式的试剂装置的容器支承部件的立体图。

图19是本发明第一实施方式的试剂装置的组装时的配置有稀释液容器及废液容器时的立体图。

图20是本发明第一实施方式的试剂装置的组装时的***容器保持部件时的立体图。

图21是本发明第一实施方式的试剂装置的组装时的拉出稀释液容器的突出部及废液容器的突出部时的立体图。

图22是本发明第一实施方式的试剂装置的组装时的***容器支承部件时的立体图。

图23是本发明第一实施方式的试剂装置的使用时的配置有试剂取出部件时的立体图。

图24是本发明第一实施方式的试剂装置的使用时的将废液从废液容器排出到外部时的立体图。

图25是示出本发明第二实施方式的试剂装置、检验物分析装置及试剂取出部件的结构的立体图。

图26是示出本发明第二实施方式的试剂装置的外观的立体图。

图27是示出本发明第二实施方式的试剂装置的结构的立体图。

图28是示出本发明第二实施方式的试剂装置的整体结构的分解立体图。

图29是本发明第二实施方式的试剂装置的沿图26的2000-2000线的剖面图。

图30是示出本发明第二实施方式的试剂装置的箱主体部的立体图。

图31是示出本发明第二实施方式的试剂装置的箱主体部的缺口侧的侧视图。

图32是示出本发明第二实施方式的试剂装置的箱主体部的缺口与废液容器的排出口的位置关系的侧视图。

图33是示出本发明第二实施方式的试剂装置的溶血剂收容容器及染色剂收容容器的立体图。

图34是示出本发明第二实施方式的试剂装置的稀释液容器及废液容器的立体图。

图35是本发明第二实施方式的试剂装置的使用前的沿图25的2000-2000线的剖面图。

图36是本发明第二实施方式的试剂装置的使用后的沿图25的2000-2000线的剖面图。

图37是示出本发明第二实施方式的试剂装置的内装部件的俯视图。

图38是示出本发明第二实施方式的试剂装置的内装部件的第二支承面的支承部周边的放大俯视图。

图39是本发明第二实施方式的试剂装置的使用时的沿图25的2000-2000线的剖面图。

图40是本发明第二实施方式的试剂装置的将废液从废液容器排出到外部时的立体图。

图41是本发明第二实施方式的试剂装置的将废液从废液容器排出到外部时的沿图40的2000-2000线的剖面图。

具体实施方式

以下，基于附图说明将本发明具体化的实施方式。

(第一实施方式)

首先，参照图1～图18，说明本发明第一实施方式的试剂装置100的结构。

如图1所示，第一实施方式的试剂装置100在打开下述盖部112的状态下，经由试剂取出部件103与分析血液的检验物分析装置2(在本实施方式中是对血液中的血球进行计数的血球计数装置)连接。而且，试剂装置100包括试剂容器1001和收容于试剂容器1001的各试剂收容容器内的试剂。如图5所示，试剂容器1001包括：血红蛋白测定用的溶血剂收容容器120；白血球分类测定用的溶血剂收容容器121；网状红血球测定用的染色剂收容容器122；稀释液容器130；废液容器131；收容这些容器的箱体110；在箱体110的内部配置在箭头X2方向侧的容器保持部件113；在箱体110的内部配置在箭头X1方向侧的容器支承部件114。

如图2所示，箱体110具有X方向约390mm、Y方向约205mm及Z方向约230mm的尺寸(外形尺寸)。该箱体110包括箱主体111和与箱主体111一体形成的盖部112。

在使用试剂装置100时，不用从箱体110中取出而使用血红蛋白测定用的溶血剂收容容器120、白血球分类测定用的溶血剂收容容器121、染色剂收容容器122、稀释液容器130、废液容器131。

另外，在箱主体111的内部的箭头X1方向侧的容器支承部件114的下述支承部114a(参照图4～图6)上，配置有溶血剂收容容器120、溶血剂收容容器121及染色剂收容容器122。而且，在箱主体111的内部的X方向的大致中央部配置有稀释液容器130，并且在箱主体111的内部的箭头X2方向侧配置有废液容器131。由此，稀释液容器130配置成由配置于箭头X1方向侧的容器支承部件114和配置于箭头X2方向侧的废液容器131在X方向上进行夹持。

另外，如图1所示，在使用试剂装置100时，以从上方(箭头Z2方向侧)覆盖箱主体111的开口部111a的方式配置试剂取出部件103。如图7所示，在该试剂取出部件103上分别对应于溶血剂收容容器120、溶血剂收容容器121、染色剂收容容器122及稀释液容器130(参照图5)形成有试剂取出部103a、103b、103c及103d。而且，对应于废液容器131(参照图5)形成有废液排出部103e。

另外，试剂取出部103a、103b、103c及103d分别包含用于吸引试剂的试剂吸引管103f、103g、103h及103i，并且废液排出部103e包含用于排出废液的废液排出管103j。而且，如图7及图8所示，试剂取出部103a、103b、103c、103d及废液排出部103e固定在金属制的板103k上。由此，试剂吸引管103f、103g、103h、103i及废液排出管103j被固定及保持为相互位置不变化。

另外，如图1所示，试剂取出部103a、103b、103c、103d及废液排出部103e分别经由管4a、4b、4c、4d及4e与检验物分析装置2的吸入口2a、2b、2c、2d及排出口2e连接，在保持连接的状态下，可配置在箱主体111中。

如图9所示，箱主体111由具有约5mm的厚度的瓦楞纸板构成，并且具有大致长方体形状。而且，箱主体111包括：在箭头Z2方向侧形成的开口部111a；在箭头Y2方向侧形成的侧面111b；在箭头Y1方向侧形成的侧面111c；在箭头X2方向侧形成的侧面111d；在箭头X1方向侧形成的侧面111e；在箭头Z1方向侧形成的底面111f(参照图6)。

另外，在侧面111b的上端(箭头Z2方向侧)设有连接部111g，该连接部111g连接与箱主体111一体形成的盖部112和侧面111b。在该连接部111g的内侧(图11所示的开口部111a侧)及外侧(图2所示的外部侧)，对应形成有切口111h。由此，在从图2所示的以封住开口部111a的方式配置盖部112的状态开始到图3所示的以打开开口部111a的方式打开盖部112时，通过切口111h保持为将盖部112打开某种程度的状态。由此，能够抑制盖部112意外地再次封住开口部111a的情况。

另外，如图10所示，在侧面111b上形成有卡定部形成部111i。该卡定部形成部111i构成为，以下端(箭头Z1方向侧)为支点，上端(箭头Z2方向侧)能够从侧面111b向箭头Y2方向侧(参照图11)切离。而且，卡定部形成部111i具有X方向的长度从下端朝上端变大的大致梯形形状。而且，在卡定部形成部111i的上端的X方向的大致中央形成有在从侧面111b切离上端时让用户的手指***的孔部111j。由此，能够切离卡定部形成部111i而形成卡定部111k(参照图11)。

另外，如图9所示，在盖部112上，在连接部111g的相反侧的侧面上形成有被卡定部112a，在被卡定部112a的X方向的两侧形成有一对***部112b。而且，被卡定部112a的X方向的长度L1大于卡定部形成部111i(卡定部111k)的下端的X方向的长度L2，而小于卡定部形成部111i(卡定部111k)的上端的X方向的长度L3。由此，如图11所示，在盖部112的除一对***部112b之外的大致整面与侧面111b接触的状态下，通过卡定部111k卡定被卡定部112a(参照图9)。由此，能够维持箱主体111的打开开口部111a的状态。

此外，在通过卡定部111k卡定被卡定部112a的状态下，一对***部112b的被卡定部112a侧的侧面与卡定部111k的X方向的两侧的侧面相接触，由此，能够更可靠地通过卡定部111k卡定被卡定部112a。

另外，如图9所示，在箭头Y1方向侧的侧面111c的上端(箭头Z2方向侧)通过折回形成有折回部111l。由于通过该折回部111l而在侧面111c的上端形成有比侧面111c的厚度(约5mm)宽的平坦面部，因此能够抑制用户在侧面111c的上端切到手指的情况。而且，在折回部111l上形成有在关闭盖部112时让盖部112的一对***部112b分别***的一对***孔111m。

另外，如图9所示，在箭头X2方向侧的侧面111d的上端部附近(箭头Z2方向侧)且在Y方向的大致中央部形成有缺口形成部111n。该缺口形成部111n通过以贯通侧面111d的方式切入切口而形成，沿该切口能够切离缺口形成部111n。此时，通过切离缺口形成部111n，如图12所示，形成大致半椭圆形状的缺口111o。

另外，缺口111o的圆弧状的下端部位于比配置在箱主体111的箭头X2方向侧的废液容器131的下述开口部131e的上端部低的位置(箭头Z1方向侧的位置)。由此，能够通过缺口111o将废液容器131的废液排出到外部。

另外，如图9所示，在侧面111d及侧面111e的大致中央部形成有把手形成部111p。而且，如图11所示，通过形成在把手形成部111p的下端的孔部111q，用户能够切离把手形成部111p(参照图9)而形成把手部111r。

如图13所示，溶血剂收容容器120、溶血剂收容容器121及染色剂收容容器122具有同一形状且由硬质的塑料构成。而且，溶血剂收容容器120、溶血剂收容容器121及染色剂收容容器122构成为能够收容约250mL的液体。

另外，如图5所示，溶血剂收容容器120、溶血剂收容容器121及染色剂收容容器122从箭头Y1方向侧朝箭头Y2方向侧依次配置。而且，在溶血剂收容容器120的侧面上设有蓝色的识别标志120a。而且，在溶血剂收容容器121的侧面上设有绿色的识别标志121a，并且在染色剂收容容器122的侧面上设有红色的识别标志122a。

另外，如图13所示，在溶血剂收容容器120、溶血剂收容容器121及染色剂收容容器122的上部，分别设有用于取出内部的试剂的开口部120b、121b及122b。图7所示的试剂取出部件103的试剂吸引管103f、103g及103h分别***所述开口部120b、121b及122b。由此，如图1所示，溶血剂收容容器120、溶血剂收容容器121及染色剂收容容器122的试剂，能够分别经由试剂取出部件103的试剂取出部103a、103b及103c和管4a、4b及4c由检验物分析装置2取出。而且，在试剂装置100的使用前及使用后，如图13所示，分别通过使帽120c、121c及122c与开口部120b、121b及122b螺合而进行密封。

另外，在试剂装置100的使用前的状态下，溶血剂收容容器120收容有血红蛋白测定用的试剂(溶血剂)，溶血剂收容容器121收容有白血球分类测定用的试剂(溶血剂)，染色剂收容容器122收容有网状红血球测定用的试剂(染色剂)。

如图14所示，稀释液容器130及废液容器131由大致相同的容器构成，具有大致立方体形状。而且，稀释液容器130具有：收容稀释液的主体部130a；在主体部130a的上面(箭头Z2方向侧的面)形成的突出部130b。而且，废液容器131具有：收容废液的主体部131a；在主体部131a的上面形成的突出部131b。而且，稀释液容器130的主体部130a及废液容器131的主体部131a能够收容约5L的液体，具有能够使形状稍变化的程度的柔软性。而且，如图6所示，主体部130a及131a的底部(箭头Z1方向侧)由箱主体111的底面111f支承。即，稀释液容器130及废液容器131以大致相同高度配置在箱主体111内。

另外，如图14所示，稀释液容器130的突出部130b具有：位于与主体部130a的上面的边界的边界部分130c；形成在边界部分130c的上部的卡定部130d；形成在卡定部130d的上方的开口部130e。同样地，废液容器131的突出部131b具有：位于与主体部131a的上面的边界的边界部分131c；形成在边界部分131c的上部的卡定部131d；形成在卡定部131d的上方的开口部131e。

边界部分130c及131c以弯曲的状态形成，通过由用户将其向上方(箭头Z2方向侧)延伸而能够向上方突出。而且，卡定部130d及131d分别卡定在下述的保持孔113e及113f的周边的上面部113a(参照图15)上。此外，卡定部130d及131d形成为直径约58mm的大致圆形形状。

另外，开口部130e及131e形成在突出部130b及131b的大致中心。而且，在试剂装置100的使用前及使用后，分别通过使帽130f及131f与开口部130e及131e螺合而进行密封。而且，在试剂装置100的使用前的状态下，稀释液容器130收容有稀释液。

在此，在第一实施方式中，如图6所示，在试剂装置100的使用前的状态中，在废液容器131的主体部131a中封入有气体(斜线部分)的状态下密封开口部131e。在该封入的气体的作用下，废液容器131能够保持大致立方体形状。此外，为了防止废液容器131的主体部131a的破裂，不将气体封入到使废液容器131的主体部131a完全膨胀的程度。此外，在第一实施方式中，封入的气体为空气，但是也可以封入氮气等气体。

另外，如图8所示，在开口部130e及131e中分别***试剂取出部件103的试剂吸引管103i及废液排出管103j。而且，稀释液容器130的开口部130e构成为，能够通过检验物分析装置2(参照图1)经由试剂取出部103d及管4d(参照图1)取出主体部130a中收容的稀释液。而且，废液容器131的开口部131e构成为，能够使废液从检验物分析装置2经由废液排出部103e及管4e(参照图1)流入，并且在将废液收容在主体部131a内时，能够用作用于将废液排出到外部的排出口。

另外，如图3所示，废液容器131的开口部131e配置在箱主体111的箭头X2方向侧的侧面111d附近，并且配置于在X方向上与缺口形成部111n相对向的位置上。

另外，在第一实施方式中，如图15所示，容器保持部件113由具有约3mm厚度的瓦楞纸板构成，并且具有X方向约338mm、Y方向约190mm及Z方向约190mm的尺寸(外形尺寸)。在此，如上所述，箱主体111(参照图9)由具有约5mm厚度的瓦楞纸板构成，并且具有Y方向约205mm的尺寸(外形尺寸)。由此，通过从箱主体111的Y方向的外形尺寸(约205mm)减去箱主体111的箭头Y1方向侧及箭头Y2方向侧的厚度(2×约5mm)和容器保持部件113的Y方向的外形尺寸(约190mm)，求出容器保持部件113与箱主体111的Y方向的间隙为约5mm。由此，由于箱主体111与容器保持部件113的Y方向的间隙充分小，因此能够在Y方向上将容器保持部件113保持及固定在箱主体111的内部的规定位置。

另外，容器保持部件113包括：上面部113a；从上面部113a的X方向的两缘部向下方(箭头Z1方向侧)延伸的一对侧面113b；从上面部113a的箭头Y1方向侧的缘部向下方延伸的侧面113c；从上面部113a的箭头Y2方向侧的缘部向下方延伸的侧面113d。

另外，如图15及图16所示，在上面部113a的箭头X1方向的缘部附近形成有用于保持稀释液容器130的突出部130b(参照图14)的保持孔113e，并且在上面部113a的箭头X2方向的缘部附近形成有用于保持废液容器131的突出部131b(参照图14)的保持孔113f。如图17所示，该保持孔113e及113f包括：由大致椭圆状构成的中心孔113g；形成在中心孔113g的Y方向的两端部的一对半圆状的手指***孔113h；形成在中心孔113g的X方向的两端部的一对切口113i。

另外，在第一实施方式中，通过中心孔113g的中心并沿X方向延伸的短边的长度为约50mm。由此，由于中心孔113g的短边的长度小于大致圆形形状的卡定部130d及131d的直径(约58mm)，因此卡定部130d及131d卡定在保持孔113e及113f的周边的上面部113a上。由此，容器保持部件113以将开口部130e及131e配置在规定位置的方式保持稀释液容器130和废液容器131。

另外，为了在从下方(箭头Z1方向侧)拉出突出部130b及131b时用户容易将手指***保持孔113e及113f而形成有一对手指***孔113h。另外，通过使切口113i在Z方向上错开，能够使用户容易拉出突出部130b及131b。

另外，如图15所示，在与配置有溶血剂收容容器120、溶血剂收容容器121及染色剂收容容器122(参照图5)的位置相对应的上面部113a的箭头X1方向侧的缘部上，形成有蓝色的识别标志113j、绿色的识别标志113k及红色的识别标志113l。如图5所示，箭头Y1方向侧的蓝色的识别标志113j，与配置在箭头Y1方向侧的溶血剂收容容器120的侧面的蓝色的识别标志120a相对应，并形成在上面部113a的箭头Y1方向侧。而且，Y方向的大致中央的绿色的识别标志113k，与配置在Y方向的大致中央的溶血剂收容容器121的侧面的绿色的识别标志121a相对应，并形成在上面部113a的Y方向的大致中央。而且，箭头Y2方向侧的红色的识别标志113j，与配置在箭头Y2方向侧的染色剂收容容器122的侧面的红色的识别标志122a相对应，并形成在上面部113a的箭头Y2方向侧。即，蓝色的识别标志113j及120a是让使用者识别容器为溶血剂收容容器120的标志，绿色的识别标志113k及121a是让使用者识别容器为溶血剂收容容器121的标志，红色的识别标志113l及122a是让使用者识别容器为染色剂收容容器122的标志。

另外，在第一实施方式中，如图15所示，一对侧面113b的下方(箭头Z1方向侧)且箭头Y1方向侧的角部，通过倒角而形成为曲线状。该曲线形成为以一对侧面113b的箭头Z2方向侧且箭头Y2方向侧的角部为中心的圆的圆弧部分。而且，如图5所示，箭头X2方向侧的侧面113b配置为，在***到箱主体111内时，从箱主体111的内部覆盖通过切离箱主体111的侧面111d的把手形成部111p而形成的把手部111r(参照图11)及孔部111q。由此，能够防止输送者等经由把手部111r及孔部111q与内部的容器接触的情况。

另外，在箭头Y1方向侧的侧面113c中，通过对下方(箭头Z1方向侧)且X方向的两角部进行倒角，使侧面113c形成为顶点位于下方、底边位于上方的大致直角等腰三角形形状(参照图16)。而且，侧面113d具有大致长方形形状，并且如图5所示，配置为：在***到箱主体111内时，从箱主体111的内部覆盖通过切离箱主体111的侧面111b的卡定部形成部111i而形成的卡定部111k(参照图11)及孔部111j。由此，能够抑制试剂装置100的试剂及废液经由卡定部111k及孔部111j附着于用户的情况。

另外，如图6所示，废液容器131构成为与容器保持部件113的箭头X1方向侧的侧面113b、容器保持部件113的箭头Y1方向侧的侧面113c(参照图15)、容器保持部件113的箭头Y2方向侧的侧面113d(参照图15)、箱主体111的底面111f及稀释液容器130相接触。

如图18所示，容器支承部件114由具有约3mm厚度的瓦楞纸板构成，并且具有X方向约62mm、Y方向约190mm及Z方向约210mm的尺寸(外形尺寸)。即，容器支承部件114与容器保持部件113相同地在Y方向上具有约190mm的尺寸，因此在Y方向上能够将容器支承部件114保持及固定在箱主体111的内部。

另外，容器支承部件114包括：从下方(箭头Z2方向侧)支承溶血剂收容容器120的底部120d、溶血剂收容容器121的底部121d及染色剂收容容器122的底部122d(参照图5)的支承部114a；从支承部114a的箭头X2方向侧向下方延伸的脚部114b；从支承部114a的箭头X1方向侧向上方(箭头Z1方向侧)延伸的侧面部114c。

另外，在支承部114a上配置溶血剂收容容器120、溶血剂收容容器121及染色剂收容容器122时，设定脚部114b的Z方向的高度，以使开口部120b、121b及122b(参照图13)的高度位置，与由容器保持部件113保持的稀释液容器130的开口部130e及废液容器131的开口部131e(参照图14)的高度位置成为大致相同的高度位置。由此，溶血剂收容容器120的底部120d、溶血剂收容容器121的底部121d及染色剂收容容器122的底部122d，配置在高于主体部130a及131a的底部(箭头Z1方向侧)的位置。具体来说，脚部114b的Z方向的高度为约70mm。

另外，如图5所示，侧面部114c配置为，在***到箱主体111内时，从箱主体111的内部覆盖通过切离箱主体111的侧面111e的把手形成部111p而形成的把手部111r(参照图11)及孔部111q。由此，能够抑制试剂装置100的试剂及废液经由把手部111r及孔部111q附着于用户的情况。

接下来，参照图2、图3、图9、图14及图19～图22，说明本发明第一实施方式的试剂装置100的组装顺序。

首先，准备图9所示的箱体110。然后，如图19所示，将收容有稀释液的稀释液容器130配置在箱主体111的内部的X方向的大致中央，并且将封入有气体的废液容器131配置在箱主体111的内部的箭头X2方向侧。此外，在稀释液容器130的开口部130e及废液容器131的开口部131e(参照图14)上分别螺合有帽130f及131f。

在此，在第一实施方式中，如图20所示，以从箱主体111的上方(箭头Z2方向侧)覆盖稀释液容器130及废液容器131的方式将容器保持部件113***箱主体111的内部，以进行保持及固定。具体来说，首先，以与箱主体111的箭头Y2方向侧的侧面111b相接的状态***容器保持部件113的箭头Y2方向侧的侧面113d。然后，以与稀释液容器130的箭头X1方向侧的侧面相接的方式***容器保持部件113的箭头X1方向侧的侧面113b，并且将容器保持部件113的箭头X2方向侧的侧面113b***废液容器131的箭头X2方向侧的侧面与箱主体111的箭头X2方向侧的侧面111d之间。另外，将容器保持部件113的箭头Y1方向侧的侧面113c***稀释液容器130及废液容器131与箱主体111的箭头Y2方向侧的侧面111b之间。

此时，由于一对侧面113b的下方(箭头Z1方向侧)且箭头Y1方向侧的角部被倒角成曲线状，因此可抑制卡在箱主体111的箭头Y1方向侧的侧面111c上的情况。而且，由于箭头Y1方向侧的侧面113c的下方(箭头Z1方向侧)的X方向的两角部被倒角，因此可抑制卡在箱主体111、稀释液容器130及废液容器131上的情况。

然后，如图21所示，拉出位于容器保持部件113的上面部113a的下方(箭头Z1方向侧)的稀释液容器130的突出部130b，并且拉出废液容器131的突出部131b。具体来说，用户通过将手指***保持孔113e及113f的一对手指***孔113h而抓住并拉出突出部130b及131b。此时，在使保持孔113e及113f的切口113i向Z方向错开的状态下，拉出突出部130b及131b。然后，如图22所示，将稀释液容器130的卡定部130d及废液容器131的卡定部131d卡定在保持孔113e及113f的周边的上面部113a上。然后，在容器支承部件114的侧面部114c与箱主体111的箭头X1方向侧的侧面111e相接的状态下，将容器支承部件114***箱主体111的内部的箭头X1方向侧。

然后，如图3所示，在箱主体111的内部的箭头X1方向侧配置溶血剂收容容器120、溶血剂收容容器121及染色剂收容容器122。此时，将与在容器保持部件113的上面部113a的箭头Y1方向侧形成的识别标志113j相对应的溶血剂收容容器120配置在箭头Y1方向侧。而且，将与在上面部113a的Y方向的大致中央形成的识别标志113k相对应的溶血剂收容容器121配置在Y方向的大致中央。而且，将与在上面部113a的箭头Y2方向侧形成的识别标志113l相对应的染色剂收容容器122配置在箭头Y2方向侧。此外，在溶血剂收容容器120的开口部120b、溶血剂收容容器121的开口部121b及染色剂收容容器122的开口部122b(参照图13)分别螺合帽120c、121c及122c。

最后，通过将盖部112的一对***部112b***一对***孔111m，而如图2所示，由盖部112封闭箱主体111的开口部111a(参照图3)。由此，试剂装置100的组装结束。

接下来，参照图1～图4、图8、图23及图24，说明本发明第一实施方式的试剂装置100的使用顺序。

在搬运试剂装置100时，如图23所示，用户切离在箱主体111的侧面111d及侧面111e上设置的把手形成部111p(参照图3)而形成把手部111r。然后，用户在从X方向的两侧支承试剂装置100(箱主体111)的状态下进行搬运。

另外，在使用试剂装置100时，从图2所示的状态开始，如图3所示，用户打开安装在箱主体111上的盖部112。此时，用户切离卡定部形成部111i而形成卡定部111k(参照图23)。然后，如图23所示，将盖部112的被卡定部112a(参照图3)卡定在卡定部111k上。

然后，取下分别与开口部120b、121b、122b、130e及131e螺合的盖120c、121c、122c、130f及131f(参照图3)。此后，用户以从箱主体111的上方(箭头Z2方向侧)覆盖开口部111a的方式配置试剂取出部件103。此时，将试剂吸引管103f、103g、103h及103i分别***开口部120b、121b、122b及130e，并且将废液排出部103e的废液排出管103j***开口部131e。

然后，用户使检验物分析装置2工作，由此，如图1所示，溶血剂收容容器120、溶血剂收容容器121及染色剂收容容器122中收容的试剂，和稀释液容器130中收容的稀释液分别经由试剂取出部103a、103b、103c及103d和管4a、4b、4c及4d被送往检验物分析装置2。然后，在检验物分析装置2中，在检验物(未图示)的分析中使用后，经由管4e及废液排出部103e作为废液收容到废液容器131。

然后，在检验物分析装置2中进行规定次数的检验物的分析，由此，当溶血剂收容容器120、溶血剂收容容器121及染色剂收容容器122中收容的试剂或稀释液容器130中收容的稀释液几乎全部在检验物分析装置2中使用时，检验物分析装置2显示指示更换试剂装置100的内容的信息(未图示)，试剂装置100的使用结束。此时，由收容于溶血剂收容容器120、溶血剂收容容器121及染色剂收容容器122的试剂和收容于稀释液容器130的稀释液构成的废液，被回收到废液容器131的主体部131a。

然后，用户在从试剂装置100取下试剂取出部件103后，准备新的试剂装置100，能够在新的试剂装置100上如图1那样安装试剂取出部件103。然后，如图4所示，用户通过将帽120c、121c、122c、130f及131f分别与开口部120b、121b、122b、130e及131e(参照图23)螺合而进行封闭。

然后，如图2所示，用户通过盖部112封闭箱主体111的开口部111a。并且，将使用后的试剂装置100保管在规定的地方，将试剂装置100整体一起废弃或仅将回收到废液容器131内的废液另外废弃。

此外，在另外废弃回收到废液容器131内的废液时，如图3所示，用户首先打开安装于箱主体111的盖部112。然后，如图24所示，切离在箱主体111的侧面111d上设置的缺口形成部111n(参照图23)而形成缺口111o，并且取下与废液容器131的开口部131e螺合的帽131f(参照图3)。然后，用户使试剂容器1000倾斜，以使在箱主体111的箭头X2方向侧形成的侧面111d低于在箭头X1方向侧形成的侧面111e。由此，废液容器131的废液朝箱主体111的侧面111d的大致中央的方向排出到外部。此时，废液容器131的废液经由缺口111o从废液容器131的开口部131e排出。

在第一实施方式中，如上所述，通过设置以将开口部130e及131e配置在规定位置的方式保持稀释液容器130和废液容器131的容器保持部件113，即使在输送等时试剂装置100倾斜的情况下，也能够通过容器保持部件113抑制稀释液容器130的开口部130e及废液容器131的开口部131e偏离规定位置的情况。由此，能够抑制难以将试剂吸引管103i及废液排出管103j分别***开口部130e及131e的情况，与现有技术相比，容易处理。而且，在使用大量的稀释液时，稀释液容器130需要构成为比较大的容量。如此，稀释液容器130的重量增大，在输送等时试剂装置100倾斜的情况下，稀释液容器130容易偏离规定位置，但是根据本发明的结构，能够抑制此种位置偏移。

另外，在第一实施方式中，如上所述，通过倒角将容器保持部件113的一对侧面113b的下方且箭头Y1方向侧的角部形成为曲线状，由此，在将容器保持部件113***箱主体111的内部以进行固定及保持时，能够抑制侧面113b的下方的角部卡在箱主体111的箭头Y1方向侧的侧面111c上的情况。由此，能够容易将容器保持部件113***箱主体111。而且，与倒角成直线状的情况相比，能够更容易将容器保持部件113***箱体。

另外，在第一实施方式中，如上所述，将容器保持部件113的侧面113c形成为顶点位于下方、底边位于上方的大致直角等腰三角形形状，由此在将容器保持部件113***箱主体111的内部以进行固定和保持时，能够抑制侧面113c的下方的角部卡在箱主体111、稀释液容器130以及废液容器131上。由此，能够容易地将容器保持部件113***箱主体111。

另外，在第一实施方式中，如上所述，在试剂装置100的使用前，在废液容器131中封入气体(斜线部分)，并且通过帽131f封闭开口部131e，由此，在输送等时，通过废液容器131的缓冲作用能够缓和施加给稀释液容器130的冲击。由此，能够抑制冲击引起的稀释液容器130的破损。

另外，在第一实施方式中，如上所述，在容器支承部件114的支承部114a上配置溶血剂收容容器120、溶血剂收容容器121及染色剂收容容器122时，以使开口部120b、121b及122b的高度位置与由容器保持部件113保持的稀释液容器130的开口部130e及废液容器131的开口部131e的高度位置成为大致相同的高度位置的方式设置脚部114b，由此与开口部120b、121b、122b、130e及131e的高度位置的差较大地不同的情况相比，能够抑制难以将试剂吸引管103f、103g、103h、103i及废液排出管103j分别***开口部120b、121b、122b、130e及131e的情况。

另外，在第一实施方式中，如上所述，通过将稀释液容器130配置成由配置于箭头X1方向侧的容器支承部件114和配置于箭头X2方向侧的废液容器131在X方向进行夹持，能够通过容器支承部件114和废液容器131缓和在输送等时施加给稀释液容器130的冲击。由此，能够抑制冲击引起的稀释液容器130的破损。

另外，在第一实施方式中，如上所述，通过在与配置有溶血剂收容容器120、溶血剂收容容器121及染色剂收容容器122的位置相对应的上面部113a的箭头X1方向侧的缘部上，形成蓝色的识别标志113j、绿色的识别标志113k及红色的识别标志113l，从而在设有识别标志113j、113k及113l的部位，分别配置设有与识别标志113j相对应的识别标志120a的溶血剂收容容器120，配置设有与识别标志113k相对应的识别标志121a的溶血剂收容容器121，并且配置设有与识别标志113l相对应的识别标志122a的染色剂收容容器122即可。由此，能够抑制将溶血剂收容容器120、溶血剂收容容器121及染色剂收容容器122配置在错误的位置上的情况。

另外，在第一实施方式中，如上所述，通过将盖部112的被卡定部112a卡定在箱主体111的卡定部111k上来维持箱主体111的打开了开口部111a的状态，由此，在试剂装置100的使用中等，通过卡定部111k和被卡定部112a，能够抑制盖部112封住开口部111a的情况，从而能够抑制由于盖部112封住开口部111a而妨碍作业的情况。

另外，在第一实施方式中，如上所述，通过在箱主体111的侧面111d的上端部附近且Y方向的大致中央部形成缺口形成部111n，而从缺口形成部111n形成缺口111o，由此，在用户排出废液时，能够以使从废液容器131排出的废液通过缺口111o的部分的方式进行排出。由此，能够抑制排出的废液附着在箱主体111的侧面111d上的情况。而且，由于在形成缺口111o前未设置缺口111o，因此能够抑制试剂装置100的试剂及废液经由缺口111o附着于用户的情况。

另外，在第一实施方式中，如上所述，在容器保持部件113的上面部113a的箭头X1方向的缘部附近，形成用于保持稀释液容器130的突出部130b的保持孔113e，并且在上面部113a的箭头X2方向的缘部附近形成用于保持废液容器131的突出部131b的保持孔113f，由此，仅通过利用保持孔113e及113f保持突出部130b及131b，就能够容易将开口部130e及131e保持在规定位置。

另外，在第一实施方式中，如上所述，箱主体111、容器保持部件113及容器支承部件114由瓦楞纸板形成，由此，能够容易再利用，因此，与使用塑料容器等的情况相比，能够减小对环境的负荷(坏影响)。

另外，在第一实施方式中，如上所述，稀释液容器130和废液容器131由大致相同的容器构成，由此，不用使试剂装置100过大，就能够将从稀释液容器130向检验物分析装置2供给而使用后的试剂及稀释液作为废液回收到废液容器131。

另外，在第一实施方式中，如上所述，通过金属制的板103k将试剂吸引管103i及废液排出管103j固定及保持为位置不相互变化，由此，能够抑制稀释液容器130的开口部130e及废液容器131的开口部131e偏离规定的位置的情况，在这样的本发明中，能够将试剂吸引管103i及废液排出管103j固定成分别与开口部130e及131e的规定的位置相对应。由此，能够更容易将试剂吸引管103i及废液排出管103j分别***开口部130e及131e。

(第二实施方式)

接下来，参照图25～41说明第二实施方式。在该第二实施方式中，对与第一实施方式不同的预先形成有缺口的例子进行说明。

首先，参照图25～图38，说明本发明第二实施方式的试剂装置200的整体结构。

如图25所示，第二实施方式的试剂装置200在取下下述容器收容部210的盖部212的状态下经由试剂取出部件203与分析血液的检验物分析装置2连接。而且，试剂装置200包括试剂容器2001和在试剂容器2001的各试剂收容容器内收容的试剂。如图28所示，试剂容器2001包括：箱体200；配置在箱体200的内部的内装部件(容器保持部件)213；配置在内装部件213与箱体200的内底面之间的下衬垫214；溶血剂收容容器220以及221；染色剂收容容器222；稀释液容器230；废液容器231。箱体200包括：位于下部(箭头Z1方向侧)、上端侧(箭头Z2方向侧)打开的箱主体211；通过从上方(箭头Z2方向侧)覆盖箱主体211，而能够以封闭箱主体211的上端的方式安装在箱主体211上的盖部212。如图26所示，箱主体211具有X方向约360mm、Y方向约200mm以及Z方向约200mm的尺寸。

另外，在箱主体211的内部配置有：在箱主体211的箭头X1方向侧配置的溶血剂收容容器220及221；在箱主体211的箭头X1方向侧配置的染色剂收容容器222；在箱主体211的X方向的大致中央部配置的稀释液容器230(参照图28)；在箱主体211的箭头X2方向侧配置的废液容器231(参照图28)。

另外，如图25所示，在使用试剂装置200时，从箱主体211取下盖部212，并且以从上方(箭头Z2方向侧)覆盖箱主体211的方式配置试剂取出部件203。在该试剂取出部件203上以分别对应于溶血剂收容容器220、221、染色剂收容容器222、稀释液容器230及废液容器231的方式形成有试剂取出部203a、203b、203c、203d以及废液排出部203e。而且，试剂取出部203a、203b及203c分别包含用于吸引试剂的试剂吸引管203g，并且试剂取出部203d包含用于吸引稀释液的试剂吸引管203i。而且，废液排出部203e包含用于排出废液的废液排出管203j。而且，试剂取出部203a、203b、203c、203d及废液排出部203e固定在金属制的板203k上。

在此，在第二实施方式中，如图27及图28所示，箱主体211的侧面211a分别设置在箭头X1方向侧、箭头X2方向侧、箭头Y1方向侧、箭头Y2方向侧。而且，在箱主体211的侧面211a中，在距废液容器231的下述的开口部231b最近的箭头X2方向侧的侧面211a的上端设有缺口211b。如图31所示，该缺口211b形成在侧面211a的上端的Y方向上的中央部，并且以宽度W1形成为占据侧面211a的上端的约一半。如图32所示，该缺口211b的宽度W1大于废液容器231的开口部231b的宽度W2，并且缺口211b以与废液容器231的开口部231b的宽度W2的整个区域重叠的方式设置。另外，缺口211b具有Y方向的边的长度大于Z方向的边的长度的大致长方形形状。而且，缺口211b的底部211c在Z方向上具有高度H1。

另外，如图28～图30所示，在箱主体211的箭头X2方向侧的侧面211a及箭头X1方向侧的侧面211d上分别设有把手部211e及211f。如图31所示，该把手部211e在箱主体211的箭头X2方向侧的侧面211a的缺口211b的下方(箭头Z1方向侧)，通过切割成在Y方向上延伸的长孔形状而形成。而且，如图30所示，把手部211f在与把手部211e的形成位置大致相同的高度位置通过切割成在Y方向上延伸的长孔形状而形成。

另外，如图28及图29所示，盖部212以从上方(箭头Z2方向侧)覆盖箱主体211的方式安装在箱主体211上，由此，构成为以覆盖设有缺口211b的箱主体211的箭头X2方向侧的侧面211a和箱主体211的箭头X1方向侧的侧面211d的方式进行安装。而且，在盖部212的箭头X2方向侧的侧面212a的中央下端以及箭头X1方向侧的侧面212b的中央下端分别设有卡定部212c及212d。该卡定部212c及212d构成为，在以覆盖箱主体211的上面的方式将盖部212安装在箱主体211上的状态下，能够分别与把手部211e及211f卡合。而且，卡定部212c及212d分别具有与把手部211e及211f的上部接触的接触部212e及212f。

另外，如图29所示，在以覆盖箱主体211的上面的方式将盖部212安装在箱主体211上时，卡定部212c及212d分别折弯。由此，接触部212e及212f与把手部211e及211f的上部接触，并且卡定部212c的前端部212g及卡定部212d的前端部212h分别在箱主体211的内侧卡定在箱主体211的箭头X2方向侧的侧面211a及箱主体211的箭头X1方向侧的侧面211d上。其结果，卡定部212c卡定在把手部211e和箱主体211的箭头X2方向侧的侧面211a上，并且卡定部212d卡定在把手部211f和箱主体211的箭头X1方向侧的侧面211d上。

另外，盖部212的箭头X2方向侧的侧面212a的下端部及盖部212的箭头X1方向侧的侧面212b的下端部分别位于与把手部211e及211f的上部大致相同的高度。由此，用户的手(未图示)容易钩在把手部211e及211f上，因此能够抑制下述的侧面部213g及213h从箱主体211的内部封住把手部211e及211f的长孔而引起的用户(未图示)难以搬运试剂装置200(参照图26及图28)的情况。

另外，如图33所示，溶血剂收容容器220、221及染色剂收容容器222分别包括用于取出内部的试剂的开口部220a、221a及222a和分别与开口部220a、221a及222a螺合的帽220b、221b及222b。

另外，在第二实施方式中，如图34所示，稀释液容器230具有收容稀释液的主体部230a和开口部230b。而且，废液容器231由与稀释液容器230相同的容器构成，具有回收废液的主体部231a和开口部231b。

另外，稀释液容器230的主体部230a及废液容器231的主体部231a分别由具有柔软性的塑料构成。由此，稀释液容器230的主体部230a能够与收容的稀释液的容量相对应地进行变形，并且废液容器231的主体部231a能够与回收的废液的容量相对应地进行变形。而且，稀释液容器230的主体部230a及废液容器231的主体部231a分别由具有内衬230d(231d)的所谓方形袋构成。由此，稀释液容器230的主体部230a及废液容器231的主体部231a分别构成为在某种程度上能够自行直立。此时，稀释液容器230的主体部230a及废液容器231的主体部231a分别具有高度H2。

另外，如图27及图35所示，稀释液容器230的开口部230b及废液容器231的开口部231b分别位于箱主体211的上部，并且位于箱主体211的Y方向的中心。而且，如图35所示，在开口部230b及231b中分别***有试剂取出部件203的试剂取出部203d(试剂吸引管203i)及废液排出部203e(废液排出管203j)。而且，如图32所示，废液容器231的开口部231b在Y方向上具有宽度W2。

在此，在第二实施方式中，如图27及图35所示，废液容器231的开口部231b配置在箱主体211的箭头X2方向侧的侧面211a附近，并且配置于在X方向上与缺口211b相对向的位置上。

另外，在使用试剂装置200前，如图35所示，在稀释液容器230内收容约4L的稀释液作为试剂，而废液容器231内什么也没收容。另一方面，如图36所示，在使用试剂装置200后，在稀释液容器230内基本上未收容稀释液，而在废液容器231内收容有包含溶血剂收容容器220、221及染色剂收容容器222的试剂和稀释液容器230的稀释液在内的不足5L的废液。此时，通过在能够收容约5L的液体的稀释液容器230中收容约4L的稀释液，能够抑制因在废液容器231中回收5L以上的废液而引起的废液从废液容器231溢出的情况。

另外，在试剂装置200的使用前及使用后，如图28及图34所示，在开口部230b及231b上分别螺合帽230c及231c。

另外，如图28及图29所示，容器收容部210的内装部件213固定及保持在箱主体211的内部。而且，在内装部件213的上部(箭头Z2方向侧)形成有：在箭头X1方向侧设置的第一支承面213a；在比第一支承面213靠上方(箭头Z2方向侧)且箭头X2方向侧设置的第二支承面213b。而且，如图28所示，在第一支承面213a上从箭头Y1方向侧开始依次排列配置有溶血剂收容容器220、221及染色剂收容容器222。由此，如图29所示，溶血剂收容容器220、221及染色剂收容容器222的底面(箭头Z1方向侧的面)分别位于比稀释液容器230及废液容器231的底面靠上方(箭头Z2方向)一侧。而且，如图27所示，在第一支承面213a(参照图35)的上面配置有溶血剂收容容器220、221及染色剂收容容器222的状态下，溶血剂收容容器220、221及染色剂收容容器222的开口部220a、221a及222a分别位于比箱主体211的上端部靠下方的位置。

另外，在第二实施方式中，如图28及图35所示，第二支承面213b由与Z方向垂直的平面构成，在Z方向上具有高度H3(参照图35)。而且，第二支承面213b的高度H3与缺口211b的底部211c的高度H1相同。即，内装部件213的第二支承面213b与缺口211b的底部211c形成为同一面。

另外，如图37所示，在第二支承面213b上设有在箭头X1方向侧形成的支承部213c和在箭头X2方向侧形成的支承部213d。而且，如图35所示，在稀释液容器230的开口部230b的下端部(主体部230a的上端部)***支承部213c的状态下，稀释液容器230的开口部230b卡定在支承部213c上。而且，在废液容器231的开口部231b的下端部(主体部231a的上端部)***支承部213d的状态下，废液容器231的开口部231b卡定在支承部213d上。由此，稀释液容器230及废液容器231分别在开口部230b及231b露出到第二支承面213b的上方的状态下，由第二支承面213b支承。

另外，如图35所示，在稀释液容器230的开口部230b位于比主体部230a的中央部靠箭头X1方向侧的位置的状态下，稀释液容器230在箱主体211中由第二支承面213b的支承部213c支承。而且，如图36所示，在废液容器231的开口部231b位于比主体部231a的中央部靠箭头X2方向侧的位置的状态下，废液容器231在箱主体211中由第二支承面213b的支承部213d支承。

另外，如图35及图36所示，第二支承面213b的高度H3比稀释液容器230的主体部230a及废液容器231的主体部231a的高度H2(参照图34)稍大。由此，稀释液容器230及废液容器231分别构成为，在稀释液容器230的主体部230a及废液容器231的主体部231a产生变形的状态下，由支承部213c及213d以吊起的状态进行支承。而且，如图28所示，稀释液容器230的主体部230a的底面的一部分及废液容器231的主体部231a的底面的一部分，分别通过未图示的粘结带在箱主体211的内部固定于在箭头Z1方向侧配置的下衬垫214上。由此，稀释液容器230及废液容器231能够分别保持在箱主体211的内部。

另外，如图37及图38所示，支承部213c的箭头X1方向侧的内周面及支承部213d的箭头X2方向侧的内周面分别形成为具有多个凹凸部分。而且，如图38所示，在稀释液容器230的开口部230b的外周面及废液容器231的开口部231b的外周面上分别形成有突起部。由此，能够分别卡定支承部213c及213d的凹凸部分与开口部230b及231b的外周面的突起部。其结果，在用户(未图示)取下分别安装在开口部230b及231b上的帽230c及231c(参照图34)时，能够抑制因使帽230c及231c旋转的力使稀释液容器230及废液容器231移动而引起的难以取下帽230c及231c的情况。

另外，如图37所示，在支承部213c的箭头X2方向侧及支承部213d的箭头X1方向侧分别设有切口213e及213f。通过该切口213e，第二支承面213b的支承部213c的箭头X2方向侧能够向上方(图28的箭头Z2方向侧)变形，并且通过切口213f，第二支承面213b的支承部213d的箭头X1方向侧能够向上方变形。由此，如图28所示，在用户从下方(箭头Z1方向侧)将稀释液容器230安装在第二支承面213b的支承部213c上时，通过使支承部213c的箭头X2方向侧向上方变形，能够容易将稀释液容器230的开口部230b***支承部213c。而且，在用户从下方将废液容器231安装在第二支承面213b的支承部213d上时，通过使支承部213d的箭头X1方向侧向上方变形，能够容易将废液容器231的开口部231b***支承部213d。

另外，如图37所示，在内装部件213的箭头X2方向侧及箭头X1方向侧，分别以沿箱主体211的箭头X2方向侧的侧面211a及箭头X1方向侧的侧面211d的方式设有侧面部213g及213h。如图35所示，该侧面部213g及213h分别配置成，从箱主体211的内部封住把手部211e及211f的被切割成长孔形状的部分。由此，能够抑制用户(未图示)经由把手部211e及211f与溶血剂收容容器220、221及染色剂收容容器222的试剂、稀释液容器230的稀释液或废液容器231的废液相接触的情况。而且，侧面部213g通过与第二支承面213b的箭头X1方向侧一体形成，而构成为侧面部213g的上端部的高度H3与第二支承面213b的高度H3相同。

另外，如图28所示，稀释液容器230的主体部230a及废液容器231的主体部231a以相互邻接的状态配置在由内装部件213和下衬垫214形成的内部区域A(参照图29)的内部。具体来说，该内部区域A是通过由内装部件213的箭头Y1方向侧的侧面部213i、内装部件213的箭头Y2方向侧的侧面部213j、位于内装部件213的箭头X1方向侧且位于第一支承面213a与第二支承面213b之间的侧面部213k、内装部件213的箭头X2方向侧的侧面部213g、下衬垫214围成的区域构成的。而且，稀释液容器230及废液容器231分别配置为，在内部区域A的内部与侧面部213i及213j相接。

另外，在第二实施方式中，箱主体211的内部区域A构成为，具有大致装满稀释液的状态的稀释液容器230的主体部230a的容量与大致装满废液的状态的废液容器231的主体部231a的容量相加的总计容量的约四分之三的容量。而且，如图35所示，在试剂装置200的使用前(初始状态)，箱主体211的内部区域A中的废液容器231所占的容量小于稀释液容器230所占的容量，并且如图36所示，在试剂装置200的使用后，箱主体211的内部区域A中的稀释液容器230所占的容量小于废液容器231所占的容量。此外，第二实施方式的其它结构与上述第一实施方式相同。

接下来，参照图25～图29、图35、图36及图39～图41，说明本发明第二实施方式的试剂装置200的使用顺序。

首先，如图26所示，在试剂装置200的使用前，盖部212以覆盖箱主体211的上面的方式安装在箱主体211上。而且，如图28所示，在废液容器231中未收容废液。

接下来，在使用试剂装置200时，用户(未图示)取下在箱主体211上安装的盖部212，并且取下与开口部220a、221a、222a、230b及231b分别螺合的帽220b、221b、222b、230c及231c。然后，如图25及图35所示，用户以从上方(箭头Z2方向侧)覆盖箱主体211的方式配置试剂取出部件203。然后，将试剂取出部件203的试剂吸引管203g分别***开口部220a、221a及222a，并且将试剂吸引管203i***开口部230b。而且，将废液排出管203j***开口部231b。

然后，在用户使检验物分析装置2工作时，如图39所示，在检验物分析装置2(参照图25)中进行检验物(未图示)的分析，通过减少在稀释液容器230的主体部230a中收容的稀释液，而减小内部区域A中的稀释液容器230的主体部230a所占的容量的比例。另一方面，通过增加在废液容器231的主体部231a中回收的废液，而增大内部区域A中的废液容器231的主体部231a所占的容量的比例。由此，稀释液容器230的主体部230a所占的容量的减少量，由以与稀释液容器230的主体部230a相邻接的状态配置的废液容器231的主体部231a占据。

然后，在试剂装置200的使用结束时，如图36所示，在废液容器231的主体部231a中回收有废液，该废液的量与在溶血剂收容容器220、221及染色剂收容容器222中分别收容的试剂和在稀释液容器230中收容的稀释液相加的量大致相同。

然后，用户通过将帽220b、221b、222b、230c及231c分别与溶血剂收容容器220的开口部220a、溶血剂收容容器221的开口部221a、染色剂收容容器222的开口部222a、稀释液容器230的开口部230b及废液容器231的开口部231b螺合而进行封闭。

然后，如图26所示，用户以从上方覆盖箱主体211的方式将盖部212安装在箱主体211上。此时，以使盖部212的箭头X2方向侧的侧面212a的下端部及盖部212的箭头X1方向侧的侧面212b的下端部分别位于与把手部211e及211f的上部大致相同高度的位置的方式，将盖部212安装在箱主体211上。最后，用户在将盖部212的卡定部212c及212d的前端部经由把手部211e及211f(参照图28)***箱主体211的内部的状态下折弯卡定部212c及212d。由此，如图29所示，卡定部212c在把手部211e和箱主体211的箭头X2方向侧的侧面211a上进行卡定，并且卡定部212d在把手部211f和箱主体211的箭头X1方向侧的侧面211d上进行卡定。而且，使用后的试剂装置200在规定的地方进行保管。

另外，在第二实施方式中，在将回收到使用后的试剂装置200的废液容器231内的废液与试剂装置200分别废弃时，用户取下在箱主体211上安装的盖部212，并且取下与开口部231b螺合的帽231c。然后，如图40及图41所示，用户以使箱主体211的箭头X2方向侧的侧面212a低于箭头X1方向侧的侧面212b的方式、使试剂装置200(容器收容部210)向X方向倾斜。由此，废液容器231的废液朝向箱主体211的箭头X2方向侧的侧面212a的大致中央方向排出到外部。此时，废液容器231的废液在箱主体211的箭头X2方向侧的侧面211a中通过废液的排出路径，从废液容器231的开口部231b排出，该废液的排出路径由以与废液容器231的开口部231b的整个区域重叠的方式设置的缺口211b的上方和缺口211b的被切除部分构成。此外，第二实施方式的其它使用顺序与上述第一实施方式相同。

在第二实施方式中，如上所述，通过将废液容器231的开口部231b配置在箱主体211的箭头X2方向侧的侧面211a附近且在X方向上与缺口211b相对向的位置上，在用户使试剂装置200(容器收容部210)向X方向倾斜而从废液容器231的开口部231b排出废液时，从废液容器231的开口部231b排出的废液通过缺口211b的被切除的部分，因此能够抑制排出的废液附着在箱主体211的箭头X2方向侧的侧面211a上的情况。由此，能够抑制废液附着在用户上的情况。

另外，在第二实施方式中，如上所述，通过在侧面211a的上端的Y方向的中央部形成缺口211b，用户能够不使废液附着在箱主体211的箭头X2方向侧的侧面211a上而容易将废液从废液容器231的开口部231b排出，所述废液容器231的开口部231b以位于箱主体211的上部及箱主体211的Y方向中心的方式构成。

另外，在第二实施方式中，如上所述，通过将内装部件213的第二支承面213b与缺口211b的底部211c构成为同一平面，而不用在由缺口211b的上方和缺口211b的被切除部分构成的废液的排出路径上配置内装部件213的第二支承面213b，因此在从废液容器231排出废液时，能够抑制废液附着于第二支承面213b的情况。

另外，在第二实施方式中，如上所述，通过利用能够根据收容的液体(稀释液及废液)的容量而变形的具有柔软性的塑料分别构成稀释液容器230的主体部230a及废液容器231的主体部231a，并且以相互邻接的状态通过内装部件213的支承部213c及213d分别支承稀释液容器230及废液容器231，能够分别由支承部213c及213d支承稀释液容器230及废液容器231，由此，能够保持相互邻接的状态，并能够根据收容的液体容量分别进行变形。

另外，在第二实施方式中，如上所述，箱主体211的内部区域A构成为，具有将大致装满稀释液的状态下的稀释液容器230的主体部230a的容量与大致装满废液的状态下的废液容器231的主体部231a的容量相加的总计容量的约四分之三的容量，在试剂装置200的使用前(初始状态)，箱主体211的内部区域A中的废液容器231所占的容量小于稀释液容器230所占的容量，并且通过在检验物分析装置2中进行检验物的分析，稀释液容器230的主体部230a所占的容量的减少量由以与稀释液容器230的主体部230a邻接的状态配置的废液容器231的主体部231a所占据，由此，不必为了收容稀释液容器230及废液容器231而在箱主体211的内部区域A中确保稀释液容器230的大致装满稀释液的状态下的容量与废液容器231的大致装满废液的状态下的容量相加的总计容量。由此，能够抑制试剂装置200的大型化。

另外，在第二实施方式中，如上所述，在稀释液容器230的主体部230a及废液容器231的主体部231a产生变形的状态下，分别通过支承部213c及213d以吊起的状态支承稀释液容器230及废液容器231，由此，能够抑制可根据收容的液体(稀释液及废液)的容量而变形的具有柔软性的稀释液容器230的底面及废液容器231的底面由于各自的自重和收容的液体的重量而扩大的情况。尤其是能够抑制因稀释液容器230的底面扩大而引起的到最后难以用尽稀释液容器230的稀释液的情况。

另外，在第二实施方式中，如上所述，在盖部212的箭头X2方向侧的侧面212a的中央下端及箭头X1方向侧的侧面212b的中央下端，在以覆盖箱主体211的上面的方式将盖体212安装在箱主体211上的状态下，分别设置能够与把手部211e及211f卡合的卡定部212c及212d，由此，能够使盖部212卡定在箱主体211的侧面211a及211d上，因此在盖部212覆盖箱主体211的缺口211b的状态下搬运试剂装置200时，即使在不小心掉落试剂装置200的情况下，也能够抑制盖部212从箱主体211脱落的情况。由此，能够抑制因盖部212从箱主体211脱落而引起的试剂、稀释液及废液附着于用户的情况。

另外，在第二实施方式中，如上所述，废液容器231由与稀释液容器230相同的容器构成，由此，无需分别设计稀释液容器230和废液容器231。

另外，在第二实施方式中，如上所述，溶血剂收容容器220、221及染色剂收容容器222的底面分别位于比稀释液容器230及废液容器231的底面更靠上方侧的位置，由此，由于检验物分析装置2中使用的稀释液的使用量与溶血剂及染色剂的使用量不同，即使在稀释液容器230与溶血剂收容容器220、221及染色剂收容容器222的容量不同的情况下，也能够以稀释液容器230与溶血剂收容容器220、221及染色剂收容容器222的上端的高度大致相同的方式配置稀释液容器230与溶血剂收容容器220、221及染色剂收容容器222。

另外，在第二实施方式中，如上所述，溶血剂收容容器220、221及染色剂收容容器222具有相同的形状，能够收容大约250mL的液体，由此，无需分别设计溶血剂收容容器220、221及染色剂收容容器222。此外，第二实施方式的其他效果与上述第一实施方式相同。

此外，应该可以考虑到本次公开的实施方式的全部方面只不过是例示而并未进行限定。本发明的范围不是由上述实施方式的说明而是由权利要求书的范围所表示，并进一步包含与权利要求书的范围相等的意思及范围内的全部变更。

例如，在上述第一及第二实施方式中，在试剂装置100(200)中，例示了四种试剂(血红蛋白测定用的试剂、白血球分类测定用的试剂、网状红血球测定用的试剂及稀释液)收容在溶血剂收容容器120(220)、溶血剂收容容器121(221)、染色剂收容容器122(222)及稀释液容器130(230)中的示例，但是本发明并不局限于此。在本发明中，在试剂装置中收容于试剂收容容器的试剂的种类并不局限于四种。即，在试剂装置中，可以在试剂收容容器中仅收容一种试剂，也可以在多个试剂收容容器中收容四种以外的多个试剂。而且，在试剂装置中，也可以将多个试剂混合收容在一个试剂收容容器中。

另外，在上述第一及第二实施方式中，例示了在废液容器131(231)中将开口部131e(231b)仅设置在一个部位的例子，但是本发明并不局限于此。在本发明中，也可以在废液容器中分别设置回收用的开口部和排出口。

另外，在上述第一实施方式中，例示了通过使箱主体111与容器保持部件113的Y方向的间隙充分小而在Y方向上在箱主体111的内部保持及固定容器保持部件113的例子，但是本发明并不局限于此。在本发明中，只要是在箱体的内部固定及保持容器保持部件的结构，也可以是其它结构。例如，也可以构成为通过粘结在箱体的内部固定及保持容器保持部件。

另外，在上述第一及第二实施方式中，例示了通过保持孔113e(支承部213c)及保持孔113f(支承部213d)将稀释液容器130(230)的开口部130e(230b)及废液容器131(231)的开口部131e(231b)配置在规定位置的示例，但是本发明并不局限于此。在本发明中，只要是将开口部配置在规定位置的结构，也可以是其它结构。例如，也可以构成为通过利用粘结将稀释液容器及废液容器固定在容器保持部件上，而将开口部配置在规定位置。

另外，在上述第一实施方式中，例示了一对侧面113b的下方(箭头Z1方向侧)且箭头Y1方向侧的角部通过倒角而形成为曲线状，并且通过对箭头Y1方向侧的侧面113c的下方(箭头Z1方向侧)的X方向的两角部进行倒角，而将侧面113c形成为顶点位于下方、底边位于上方的大致直角等腰三角形形状的示例，但是本发明并不局限于此。在本发明中，只要是侧面下方的至少一个角部被倒角，则并不局限于曲线状或大致直角等腰三角形形状。

另外，在上述第一实施方式中，例示了在上面部113a的箭头X1方向侧的缘部上形成蓝色的识别标志113j、绿色的识别标志113k及红色的识别标志113l(第二识别标志)的示例，但是本发明并不局限于此。在本发明中，只要是与配置有溶血剂收容容器及染色剂收容容器的位置相对应的位置，也可以在上面部的箭头X1方向侧的缘部以外的容器保持部件的部分上形成第二识别标志。而且，也可以不在容器保持部件而在与配置有溶血剂收容容器及染色剂收容容器的位置相对应的箱体的箭头X1方向侧的侧面的位置形成第二识别标志。

另外，在上述第二实施方式中，例示了以占据箱主体211的箭头X2方向侧的侧面211a的上端的大约一半的方式将箱主体211的缺口211b设置在侧面211a的中央上端的示例，但是本发明并不局限于此，也可以形成为缺口占据箱主体部的侧面的整个上端。而且，缺口设置在废液容器的开口部附近且与开口部相对向的部分上即可，也可以不设置在箱主体部的侧面的中央。

另外，在上述第二实施方式中，例示了内装部件213的第二支承面213b与缺口211b的底部211c形成为齐面的示例，但是本发明并不局限于此，内装部件的第二支承面的高度H3在缺口的底部的高度H1以下即可。而且，位于废液容器的开口部与缺口之间的内装部件的第二支承面的部分在缺口的底部的高度H1以下就能够得到本发明的效果，因此也可以将内装部件的第二支承面中的未位于废液容器的开口部与缺口之间的部分构成为具有大于缺口的底部的高度H1的高度。

另外，在上述第二实施方式中，例示了在废液容器231的主体部231a中回收与将溶血剂收容容器220、溶血剂收容容器221及染色剂收容容器222所收容的试剂和稀释液容器230所收容的稀释液相加的量大致等量的废液的示例，但是本发明并不局限于此，废液容器中回收的废液也可以包括从试剂装置未包含的容器送出而在检验物分析装置中使用的试剂。此时，需要使废液容器中回收的废液的量不超过废液容器的容量(约5L)。

另外，在上述第一及第二实施方式中，例示了废液容器131(231)由与稀释液容器130(230)相同的容器构成的情况，但是本发明并不局限于此，废液容器也可以是与稀释液容器不同的容器。

另外，在上述第一及第二实施方式中，例示了溶血剂收容容器120(220)、溶血剂收容容器121(221)及染色剂收容容器122(222)具有相同形状，能够收容约250mL液体的结构例，但是本发明并不局限于此，溶血剂收容容器与染色剂收容容器也可以不具有相同的容量及形状。

Claims (23)

1.一种试剂容器，具备：

第一试剂收容容器，其用于收容在检验物分析装置中使用的第一试剂，并且在上部具有第一吸引口，在该第一吸引口中***用于吸引所述第一试剂的第一试剂吸引管；

废液容器，其将在所述检验物分析装置中使用的所述第一试剂作为废液进行收容，并且在上部具有排出口，在该排出口中***用于向该废液容器内排出所述废液的废液排出管；

箱体，其***述第一试剂收容容器和所述废液容器；

容器保持部件，其以将所述第一吸引口及所述排出口配置在规定位置的方式保持所述第一试剂收容容器和所述废液容器，并且被保持在所述箱体的内部的规定位置。

2.根据权利要求1所述的试剂容器，其中，

所述容器保持部件包括：保持所述第一试剂收容容器和所述废液容器的上面部；从所述上面部的缘部向下方延伸的侧面部，

所述侧面部的至少一个的下方角部被倒角。

3.根据权利要求2所述的试剂容器，其中，

所述侧面部的至少一个的下方角部形成为曲线状。

4.根据权利要求1～3中任一项所述的试剂容器，其中，

所述废液容器具有柔软性，

还具有用于密封所述排出口的盖，

在使用前的状态下，在内部封入有气体，通过所述盖密封所述排出口。

5.根据权利要求1～3中任一项所述的试剂容器，其中，还具备：

第二试剂收容容器，其收容在所述检验物分析装置中使用的第二试剂，并且在上部具有第二吸引口，在该第二吸引口中***用于吸引所述第二试剂的第二试剂吸引管，该第二试剂收容容器的高度低于所述第一试剂收容容器；

容器支承部，其以在所述第二试剂收容容器的底部高于所述第一试剂收容容器的底部的位置被收容到所述箱体中的方式支承所述第二试剂收容容器的底部。

6.根据权利要求5所述的试剂容器，其中，所述容器支承部配置在所述第一试剂收容容器与所述箱体的侧面之间。

7.根据权利要求6所述的试剂容器，其中，

所述废液容器具有柔软性，

还具有用于密封所述排出口的盖，

在使用前的状态下，在内部封入有气体，通过所述盖密封所述排出口，

所述第一试剂收容容器以由所述容器支承部和所述废液容器夹持的方式进行配置。

8.根据权利要求1～3、5、6、7中任一项所述的试剂容器，还具备：

对在所述检验物分析装置中使用的第二试剂进行收容的第二试剂收容容器；

对在所述检验物分析装置中使用的第三试剂进行收容的第三试剂收容容器，

其中，

所述第二试剂收容容器具有用于表示是所述第二试剂收容容器的第一识别标志，

所述第三试剂收容容器具有用于表示是所述第三试剂收容容器的第二识别标志，

在所述容器保持部件的与配置有所述第二试剂收容容器的位置相对应的部位上，或在所述箱体的与配置有所述第二试剂收容容器的位置相对应的部位上设有与所述第一识别标志相对应的第三识别标志，

在所述容器保持部件的与配置有所述第三试剂收容容器的位置相对应的部位上，或在所述箱体的与配置有所述第三试剂收容容器的位置相对应的部位上设有与所述第二识别标志相对应的第四识别标志。

9.根据权利要求1～3、5、6、7中任一项所述的试剂容器，其中，

所述箱体还包括：

在上部具有开口的箱主体；

与所述箱主体相连，封住所述箱主体的开口的盖部；

用于维持打开所述箱主体的开口的状态的打开状态维持部。

10.根据权利要求1～3、5、6、7中任一项所述的试剂容器，其中，在所述箱体的侧面的上部设置缺口形成部，该缺口形成部用于形成使从所述废液容器排出的所述废液通过的缺口。

11.根据权利要求1～3、5、6、7中任一项所述的试剂容器，其中，

所述第一吸引口设置在从所述第一试剂收容容器的上部突出的第一突出部上，

所述容器保持部件具有第一保持孔，该第一保持孔通过保持所述第一突出部而将所述第一吸引口保持在规定位置。

12.根据权利要求1～3、5、6、7中任一项所述的试剂容器，其中，

所述排出口设置在从所述废液容器的上部突出的第二突出部上，

所述容器保持部件具有第二保持孔，该第二保持孔通过保持所述第二突出部而将所述排出口保持在规定位置。

13.根据权利要求1～3、5、6、7中任一项所述的试剂容器，其中，所述箱体及所述容器保持部件通过瓦楞纸板形成。

14.根据权利要求1～3、5、6、7中任一项所述的试剂容器，其中，所述第一试剂收容容器和所述废液容器构成为具有大致相同的容量。

15.根据权利要求1～3、5、6、7中任一项所述的试剂容器，其中，

所述检验物分析装置是血球计数装置，

所述第一试剂收容容器作为第一试剂收容有稀释液。

16.根据权利要求1～3、5、6、7中任一项所述的试剂容器，其中，所述第一试剂吸引管及所述废液排出管由共同的管固定部件保持。

17.一种试剂装置，包括：

权利要求1～3、5、6、7中任一项所述的试剂容器；

在所述检验物分析装置中使用的试剂。

18.一种试剂容器，包括：

第一试剂收容容器，其用于收容在检验物分析装置中使用的第一试剂，并且在上部具有第一吸引口，在该第一吸引口中***用于吸引所述第一试剂的第一试剂吸引管；

第二试剂收容容器，其收容在所述检验物分析装置中使用的第二试剂，并且在上部具有第二吸引口，在该第二吸引口中***用于吸引所述第二试剂的第二试剂吸引管，该第二试剂收容容器的高度低于所述第一试剂收容容器；

废液容器，其将在所述检验物分析装置中使用的所述第一试剂及所述第二试剂作为废液进行收容，并且在上部具有排出口，在该排出口中***用于排出所述废液的废液排出管；

容器支承部，其以所述第二试剂收容容器的底部位于高于所述第一试剂收容容器的底部的位置的方式支承所述第二试剂收容容器的底部；

箱体，其***述第一试剂收容容器、所述第二试剂收容容器、所述废液容器及所述容器支承部。

19.根据权利要求18所述的试剂容器，其中，

所述第一试剂收容容器与所述废液容器具有大致相同的高度。

20.根据权利要求18或19所述的试剂容器，还具备：

第三试剂收容容器，其用于收容在所述检验物分析装置中使用的第三试剂，并且在上部具有第三吸引口，在该第三吸引口中***用于吸引所述第三试剂的第三试剂吸引管，该第三试剂收容容器具有与所述第二试剂收容容器大致相同的高度，该第三试剂收容容器由所述容器支承部支承。

21.根据权利要求18或19所述的试剂容器，其中，

所述第一试剂收容容器、所述第二试剂收容容器及所述废液容器以将所述第一吸引口、所述第二吸引口及所述排出口配置在大致同一高度位置的方式收容在所述箱体内。

22.根据权利要求18或19所述的试剂容器，其中，

所述废液容器具有柔软性，

还具有用于密封所述排出口的盖，

在使用前的状态下，在内部封入有气体，通过所述盖密封所述排出口，

所述第一试剂收容容器以由所述容器支承部与所述废液容器夹持的方式进行配置。

23.一种试剂容器，包括：

对在检验物分析装置中使用的试剂进行收容的试剂收容容器；

将在所述检验物分析装置中使用的所述试剂作为废液进行收容的废液容器；

具有多个外侧面并***述试剂收容容器和所述废液容器的容器收容部，其中，

所述废液容器在上部具有排出口，该排出口用于排出在所述废液容器中收容的所述废液，

所述废液容器以将所述排出口配置在所述容器收容部的外侧面附近的方式收容于所述容器收容部，

在所述容器收容部的多个外侧面中，在距所述排出口最近的所述外侧面的与所述排出口相向的上端部分设置有缺口。

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